衍生物、吲哚衍生物、苯并咪唑衍生物、苯甲酸衍生物生产及应用技术
0175-0001、 紫杉酚衍生物、它们的药物组合物及其制备方法
摘要、 本发明涉及式（Ⅱ）表示的紫粉酚衍生物，其中Ｒ和Ｒ'各自是氢或氨基酸残基，或是式（Ⅲ）的基团其中ｎ是１－３整数，R2/，蚏3/，各自是H或是1-3个碳原子的烷基或是它们与N连接在一起形成4-5个碳原子的饱和杂环，本发明也提供了这类衍生物的药物组合物。紫杉酚衍生物与紫杉酚相比其水溶性增加，且具有优良的抗肿瘤活性。
0011-0002、 杂环衍生物制法
摘要、 &____下式化合物的制法式中A，B，Z1，Z2W，R3Ar1，#O&Ar2定义如本发明说明书所述详，该方法是用仲胺与取代杂环反应。
0007-0003、 杀真菌剂
其有通式（Ⅰ）结构的化合物及其立体异构体，其中Ｒ１为氢、卤素、Ｃ１－Ｃ４烷氧基、Ｃ１－Ｃ４烷基、Ｃ２－Ｃ４烯基、Ｃ２－Ｃ４炔基、Ｃ１－Ｃ４卤代烷基、Ｃ１－Ｃ４卤代烷氧基、ＣＯＲ或氰基；Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４独立地为氢、卤素或甲基，条件是Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４不能同时为氢，并且如果其中有一个为甲基时，另外两个中至少有一个不是氢；Ｘ为－ＮＲ５－ＣＹ－或－Ｎ＝ＣＲ６－；这些化合物具有杀真菌活性。
0076-0004、 抗致病霉菌的新型烯丙基氨基乙基吡咯的应用
摘要、 通式Ⅰ新型烯丙基氨基乙基吡咯的应用，式中Ｘ为氮原子或ＣＨ基，Ｒ为氢原子或１－５Ｃ烷基，Ａｒ与Ａｒ′各自为未被或已被１或更多个选自１－３Ｃ烷基、１－３Ｃ烷氧基、*和卤素的取代基取代的苯基，未被或已被卤原子取代的噻吩基或表示萘基。
0092-0005、 4 4-二烷基-2-氮杂环丁酮类化合物的制备方法
摘要、 公开了一种制备式Ⅳ化合物的方法包括用式Ⅴ的络合物使式Ⅱ化合物磺化，然后用碱处理所得的化合物使之环化。式中各基团定义见说明书。
0104-0006、 选择性腺苷受体剂
摘要、 公开了选择性地作用于腺苷受体并一般可作为腺苷拮抗剂的黄嘌呤衍生物。根据体外研究可知，作为这种选择性的结果可以区分特异性生理学效应，而且此腺苷受体体外活性与腺苷受体体内活性相互关联。$可基于本文公开之化合物的选择性结合活性制备该主题化合物的医药制剂，其可提高某些生理学效应同时最大减小其他的效应，如降低血压而不降低心率。
0068-0007、 合成5-酰氧基和5-烷氧基-2，3-二氢-4，6，7-三甲基-2-(RS...
摘要、 本发明是一个合成５－酰氧基和５－烷氧基－２，３－二氢－４，６，７－三甲基－２－（ＲＳ）－苯并呋喃乙酸，它可通过少数几个反应步骤获得且整个操作费用较低，因而使生产更为经济。
0099-0008、 异构环氧烯烃为2.5-二氢呋喃和其有用的催化剂组合物
摘要、 公开了将环氧烯烃异构化为二氢呋喃的方法通过将环氧烯烃与一种由四元有机磺化__化合物，和／或一种路易斯组合共催化剂任意沉积于一种非酸载体的催化剂接触。催化剂可以是载体上的催化剂，无载体的催化剂或催化活性组分于一种惰性有机溶剂中的溶液。
0163-0009、 新的取代的噻唑基和取代的吡啶基衍生物
摘要、 式（Ｉ）所示的取代的噻唑基和取代的吡啶基衍生物及其可药用的酸加成盐和立体化学异构体具有抗过敏性质。含有它们的组合物和治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。式（Ｉ）中各基团的定义如说明书中所述。
0132-0010、 苯并咪唑衍生物及其制备和用途
摘要、 公开了一种下式（Ⅰ）的苯并咪唑衍生物及其药用盐以及它们的制备方法其中各基团如说明书所示。所述衍生物具有强有力的血管紧张素Ⅱ拮抗活性和抗高血压活性，从而可用作治疗高血压、心脏病、中风、大脑卒中、肾炎等循环系统的疾病用的治疗剂。
0062-0011、 内酰胺衍生物
0207-0012、 6-取代的六氢苯并[cd、吲哚类化合物
0216-0013、 (二苯甲基乙氧基哌啶基)脂族酸衍生物及其在治疗过敏和气喘中的用途
0083-0014、 ３－（取代苯基）吡唑衍生物、其盐、由其制备的除草剂及所说衍生物或盐的制备...
0203-0015、 阿扑长春胺酸乙酯制备的新方法
0004-0016、 制备β－取代的磺酸和/或磺酸酯的方法
0061-0017、 具有三唑并吡啶基团的除草化合物
0109-0018、 治疗核苷
0193-0019、 6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物
0032-0020、 一类含氮青蒿素衍生物合成及用途
0196-0021、 使用金属硅酸盐催化剂制备线性增量的多亚烷基多胺的方法
0140-0022、 杀节肢动物的四氢哒嗪
0036-0023、 新的苯并二氢吡喃及二氢苯并噻喃衍生物
0130-0024、 新的２，９－二取代－４Ｈ一吡啶并[１，２－ａ、*－４－酮
0124-0025、 喹啉酮衍生物
0024-0026、 抗细小核糖核酸病毒用的哒嗪胺的制备方法
0165-0027、 1，3-氧硫环戊烷核苷类似物
0019-0028、 无破乳剂萃取青霉素的萃取剂及工艺
0179-0029、 新的抗病毒四氢咪唑并[１，４、苯并二氮杂__－２－（硫）酮
0195-0030、 苯并吡喃衍生物及其杂环类似物的制备方法
0086-0031、 5，7-二羟基-124-三唑并[1，5-ａ、*－２－磺酰*的制备...
0197-0032、 1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基、-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2...
0142-0033、 新的苯并咪唑衍生物，它们的制法新中间体及它们作为药物的应用和含有它们的...
0115-0034、 生产新的5-氟烟酸或其衍生物或其羧基反应活性衍生物以及它们的盐的方法
0190-0035、 ２，４－和２，５－取代吡啶-Ｎ－氧化物，其制备方法和应用
0177-0036、 用于治疗与白三烯有关疾病的苯甲酸衍生物
0055-0037、 杂环化合物
0148-0038、 作为抗生素的新颖2-取代烷基-3-羧基碳青霉素烯类及其制备方法
0034-0039、 具有治疗活性的氯取代的苯并咪唑及其制备方法和应用
0219-0040、 咪唑并[4，5-C、吡啶类抗骨质疏松剂
0202-0041、 抗精神病药稠环吡啶基哌嗪衍生物的制备方法
0033-0042、 苯并呋喃衍生物
0103-0043、 Ｎ－（吡咯并《２，３－ｄ》*－３－基酰基）－谷氨酸衍生物
0162-0044、 吲哚衍生物及其制备方法
0040-0045、 吡啶基氨基甲酸酯化合物，及其制备方法以及含有它们的用于防治有害生物体的杀...
0205-0046、 双稳法由胆汁制取胆红素的方法
0026-0047、 合成Ｎ-取代酰胺衍生物的方法
0123-0048、 作为杀虫、杀螨、杀线虫、杀软体动物剂的有用的新Ｎ－酰化芳基吡咯类
0101-0049、 N-炔-2-氯-乙酰替*衍生物和含有该化合物的除草剂
0009-0050、 新的聚４－氨基－２－羟基－１－甲基化合物脲基衍生物的制备方法
0017-0051、 喹诺酮化合物及其制备方法
0152-0052、 5，6-二羟基吲哚染色组合物及角质纤维染色方法
0021-0053、 雷藤氯内酯醇的制备方法及抗生育用途
0046-0054、 由环氧化的羧酸衍生物制备烷氧化的化合物
0078-0055、 制备*三酮衍生物的方法
0037-0056、 治疗炎性肠疾病的化合物
0164-0057、 新的__唑基衍生物
0204-0058、 制备新的喹啉衍生物的方法
0206-0059、 二苯基甲基哌嗪衍生物
0192-0060、 吡唑并*酮类抗心绞痛剂
0001-0061、 吲哚取代五元芳杂环化合物
0097-0062、 取代吡咯，其制法含该化合物制剂，及其应用
0126-0063、 新的哒嗪及其制备方法
0154-0064、 药物化合物
0067-0065、 具有除草活性的脲衍生物及其制备方法
0119-0066、 取代的5-(2-((2-芳基-2-羟乙基)氨基)丙基)-1，3-苯并间二...
0116-0067、 除草用的甲酰胺衍生物
0182-0068、 取代的2-苯并[c、呋喃酮和杂环2-苯并[c、呋喃酮
0199-0069、 渗透剂阿佐恩合成工艺
0213-0070、 农药
0171-0071、 药物化合物
0063-0072、 纯化洁霉素的方法
0125-0073、 三环化合物，其生产方法以及含该化合物的药物组合物
0093-0074、 3，5-双取代-2-异__唑烷和异__唑、其制备方法 含有该成分的制剂...
0030-0075、 杀虫剂组合物
0168-0076、 改进的苯并咪唑合成方法
0176-0077、 含羰基的吖啶的还原方法
0051-0078、 含氮的螺环
0161-0079、 制备取代的吲哚酮衍生物的改进方法
0184-0080、 由二酮基哌嗪生产天冬氨酰苯丙氨酸甲酯的方法和新的中间体及其衍生物
0029-0081、 *或三嗪衍生物及含该类物质的除草剂组合物
0014-0082、 芳基羟基胺衍生物及其除草剂
0153-0083、 苯并异噻唑肟衍生物的制备方法
0217-0084、 杀虫、杀螨、杀线虫剂芳基吡咯及其制备方法
0100-0085、 高纯度四氢呋喃的制备方法
0102-0086、 *烯胺衍生物
0002-0087、 青蒿酸合成青蒿素的方法
0043-0088、 具有局部麻醉和止痛作用的新取代4-苯基-4-哌啶甲酰胺的制备方法
0087-0089、 吲哚衍生物
0209-0090、 具有抗变应性活性的噻唑烷羧酸酰胺衍生物，它们的制备和应用
0072-0091、 甲酰胺衍生物的制备方法
0200-0092、 由二氯代马来酸二烷基酯制备吡啶-2，3-二羧酸二烷基酯及其衍生物的方法
0084-0093、 制备羧酸高级烷基酯的方法
0155-0094、 从茶叶中制取天然咖啡因的方法
0053-0095、 对及有关白三烯拮抗剂的改进
0156-0096、 新的磺酰化合物及其制备方法
0210-0097、 喹诺酮衍生物和含有该化合物的药物组合物
0174-0098、 杀真菌化合物
0045-0099、 用于治疗AIDS的人体免疫缺乏病毒蛋白酶的抑制剂
0183-0100、 ２-羟基喹__啉的制备方法
0066-0101、 三唑类抗真菌剂
0218-0102、 硫代烷硫基头孢菌素衍生物
0047-0103、 灯盏花素片剂原料药的提取工艺
0070-0104、 新的胆碱酯酶抑制剂三环—环胺
0054-0105、 噻嗪或∴嗪衍生物及其制备方法
0098-0106、 羧酸及其酐生成醇和/或酯的催化加氢
0160-0107、 2－芳基苯并三唑氮氧化合物的合成
0016-0108、 用作兴奋型氨基酸神经传导递质拮抗剂的聚胺类化合物
0050-0109、 自发酵悬浮液回收核黄素的方法
0058-0110、 治疗剂
0095-0111、 1-去硫杂2-硫杂头孢菌酸新衍生物的制备方法
0186-0112、 用于治疗肿瘤的二氟谷氨酸与叶酸类化合物和抗叶酸剂的结合物
0159-0113、 Ｎ－乙酯基－３－吗琳代－斯德酮亚胺或其盐与环糊精衍生物生成的包合配合物
0079-0114、 尿*肉桂酯除草剂
0166-0115、 二烷氧基－吡啶基－苯并咪唑衍生物、其制备方法及其药物应用
0090-0116、 赤霉素提炼新工艺
0118-0117、 麦角灵-8-羧基酰胺的改进及其有关方面
0191-0118、 治疗剂
0015-0119、 ３－氨基哌啶衍生物及有关的含氮杂环
0180-0120、 用于治疗哮喘、关节炎及相关疾病的氮杂苯并咪唑
0107-0121、 ＰＥＮＥＭ酯的制备方法
0081-0122、 结晶4-(二正丙基)氨基-6-氨基羰基-134，5-四氢化苯并[cd...
0085-0123、 6-取代-六氢化苯并[CD、吲哚及其制备方法
0075-0124、 124-三唑衍生物制备方法
0106-0125、 制备７－氨基－３－甲氧基甲基头孢－３－烯－４羧酸的方法
0038-0126、 ∴唑衍生物
0065-0127、 吡啶基氧*衍生物及其制备方法和含该衍生物作为活性成份的除草剂组合物
0105-0128、 2-取代的噻唑啉酮、__唑啉酮和咪唑啉酮类的3，5-二*丁基-4-羟基苯...
0150-0129、 取代哌啶类的制备
0057-0130、 治疗剂
0056-0131、 杂环化合物
0129-0132、 ６-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的旋光异构体的制备方法
0082-0133、 ２－取代苯基－２－噻唑啉或２－取代苯基－2 －噻唑啉的衍生物、其制备方法...
0096-0134、 羟甲基—吲嗪啶和喹嗪啶
0052-0135、 获取几乎不含荧光物的黄嘌呤的方法
0151-0136、 芳氧基螺烷基二氢吲哚酮除草剂
0069-0137、 氮杂双环和氮杂环肟和胺类胆碱能药物及其治疗方法
0189-0138、 连续催化汽相法制备二聚环状酯
0181-0139、 氨基二醇衍生物
0117-0140、 具有神经保护作用的吲哚酮及有关衍生物
0059-0141、 拆分顺式3-氨基-4[2-(2-呋喃基)乙-1-基、-1-甲氧羰基甲基-...
0143-0142、 羟基和烷氧基吡啶衍生物
0114-0143、 草乌甲素及其类似生物碱制备
0071-0144、 杂环化合物
0134-0145、 吡啶衍生物及其制备方法
0169-0146、 用于丙交酯生产的高产率循环方法
0110-0147、 具有旋光活性的８－甲氧基喹诺酮羧酸衍生物，它们的制备方法以及它们的中间体...
0108-0148、 取代的嘌呤，其制备方法以及作为抗病毒药的用途
0031-0149、 新的杂环化合物
0035-0150、 具有治疗活性的氟取代的苯并咪唑及其制备方法和应用
0149-0151、 改进的快速生产环酯类的方法
0194-0152、 氨基苯骈二氮杂__
0022-0153、 １７－羟基雷藤内酯醇及类似物的结构与制备方法
0141-0154、 新的咪唑衍生物及其制法、所得的新中间体、作为药物的应用和含有它们的药物组...
0008-0155、 环胺化合物及其用途
0138-0156、 抗病毒化合物
0020-0157、 雷醇内酯的制备方法及抗生育用途
0112-0158、 新抗坏血酸衍生物
0146-0159、 新的吡啶并[2，3-f、[1，4、硫代吖庚因和吡啶并[3，2-b、[1，...
0111-0160、 竹桃霉素肟类，其制法和应用
0089-0161、 半水合物
0060-0162、 新的咪唑化合物，其制备方法和基于这些化合物的药剂以及某些中间产物
0144-0163、 1-芳基吡咯杀虫药
0135-0164、 对呼吸道有抗哮喘和抗炎症作用的[3H，7H、噻唑并[3，4-α、吡啶
0005-0165、 用于聚氯乙烯的缩水*苯醚基稳定剂-增塑剂的制造方法
0158-0166、 环酯的纯化方法
0211-0167、 吲哚衍生物
0006-0168、 作为杀虫剂的Ｎ－苯基吡唑衍生物
0214-0169、 新颖的咪唑亚硫衍生物，它们的制备方法所得的新中间体，作药剂的使用以及含...
0039-0170、 1-苯基-咪唑啉-2，5-二酮衍生物的制备方法
0122-0171、 吡啶羧酸衍生物的制备方法
0127-0172、 1，5-苯并硫杂吖庚酮衍生物的制备和用途
0208-0173、 6-取代的四氢苯并[cd、吲哚类化合物
0212-0174、 异__唑衍生物
0027-0175、 ２－（２－呋喃基）乙醇胺的制备方法
0133-0176、 环己烷衍生物，它的盐和用途以及应用方法
0044-0177、 吡啶－２，４－和２，５－二羟酸二－（硝酰基烷基）酰胺，其制备方法和应用
0173-0178、 诺贝拉斯丁*盐
0018-0179、 头孢菌素衍生物的制备方法及其含有头孢菌素衍生物的抗菌剂
0157-0180、 吡咯并哒嗪化合物
0185-0181、 用于治疗与白三烯有关的疾病的酰胺连接的吡啶-苯甲酸衍生物
0042-0182、 氨基甲酰基衍生物
0080-0183、 ６－芳基－２－取代的苯甲酸除草剂
0028-0184、 氧杂环丁烷衍生物，它们的制备方法和它们作为抗真菌和杀菌剂的使用
0170-0185、 吡唑烷酮类肠促胰酶肽和胃泌素拮抗剂及其药物制剂
0139-0186、 哌啶氧基和*氧基异__唑衍生物，它们的制备及其在治疗方面的应用
0145-0187、 紫杉酚的制备方法
0136-0188、 环酰胺衍生物
0172-0189、 新的哌啶化合物及其制备方法
0091-0190、 1-3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮类化合物的制备
0073-0191、 制备１，５－苯并硫氮杂__衍生物的方法
0094-0192、 1-羟烷基-5-*咪唑的制备方法
0012-0193、 喹唑啉衍生物及其制备方法
0128-0194、 除草的吡喃酮
0049-0195、 新的β-内酰胺抗菌素的结晶盐酸盐及其制备方法
0131-0196、 3-吗啉代斯德酮亚胺、其盐或其互变异构体的包合配合物，其制备方法及含这种...
0147-0197、 吡咯衍生物及其制备方法
0178-0198、 苯甲酸衍生物
0013-0199、 新的维生素Ｅ衍生物及其制备方法
0120-0200、 血小板激活因子的双芳基酰胺和脲拮抗剂
0023-0201、 新的黄嘌呤衍生物
0187-0202、 一种制备取代的无环核苷及其有关中间体的方法
0077-0203、 新型烯丙基氨基乙基三唑的制备方法
0064-0204、 咪唑烷衍生物，其制备方法及含此类化合物的杀虫剂
0025-0205、 哌啶衍生物
0121-0206、 生产磺胺甲基异__唑的后处理方法
0074-0207、 氨基酮类的制备方法
0041-0208、 抗血栓形成的化合物
0113-0209、 无盐、无水３-异噻唑酮化合物的制备
0188-0210、 *化合物的制备方法
0048-0211、 双酚A聚冠醚制备方法
0088-0212、 用于治疗肿瘤疾病的二氟谷氨酸与叶酸及抗叶酸的轭合物
0003-0213、 吡啶磺酰脲类除草剂和植物生长调节剂，它们的制备方法和应用
0201-0214、 由二氯代琥珀酸二烷基酯制备吡啶-2，3-二羧酸二烷基酯及其衍生物的方法
0137-0215、 1-3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮类化合物的制备
0198-0216、 氨基二环化合物
0215-0217、 血管紧张素Ⅱ拮抗性吡啶衍生物
0010-0218、 氮杂羟基吲哚衍生物
0167-0219、 取代的莱并咪唑、其制备方法和其在药物上的用途
0220-0220、 具有氨基噻唑(亚氨基氧基乙酸)乙酸侧链的β-内酰胺的制备方法及中间体
购买以上《衍生物、吲哚衍生物、苯并咪唑衍生物、苯甲酸衍生物生产及应用技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及式（Ⅱ）表示的紫粉酚衍生物，其中Ｒ和Ｒ'各自是氢或氨基酸残基，或是式（Ⅲ）的基团其中ｎ是１－３整数，R2/，蚏3/，各自是H或是1-3个碳原子的烷基或是它们与N连接在一起形成4-5个碳原子的饱和杂环，本发明也提供了这类衍生物的药物组合物。紫杉酚衍生物与紫杉酚相比其水溶性增加，且具有优良的抗肿瘤活性。
0011-0002、 杂环衍生物制法
摘要、 &____下式化合物的制法式中A，B，Z1，Z2W，R3Ar1，#O&Ar2定义如本发明说明书所述详，该方法是用仲胺与取代杂环反应。
0007-0003、 杀真菌剂
其有通式（Ⅰ）结构的化合物及其立体异构体，其中Ｒ１为氢、卤素、Ｃ１－Ｃ４烷氧基、Ｃ１－Ｃ４烷基、Ｃ２－Ｃ４烯基、Ｃ２－Ｃ４炔基、Ｃ１－Ｃ４卤代烷基、Ｃ１－Ｃ４卤代烷氧基、ＣＯＲ或氰基；Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４独立地为氢、卤素或甲基，条件是Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４不能同时为氢，并且如果其中有一个为甲基时，另外两个中至少有一个不是氢；Ｘ为－ＮＲ５－ＣＹ－或－Ｎ＝ＣＲ６－；这些化合物具有杀真菌活性。
0076-0004、 抗致病霉菌的新型烯丙基氨基乙基吡咯的应用
摘要、 通式Ⅰ新型烯丙基氨基乙基吡咯的应用，式中Ｘ为氮原子或ＣＨ基，Ｒ为氢原子或１－５Ｃ烷基，Ａｒ与Ａｒ′各自为未被或已被１或更多个选自１－３Ｃ烷基、１－３Ｃ烷氧基、*和卤素的取代基取代的苯基，未被或已被卤原子取代的噻吩基或表示萘基。
0092-0005、 4 4-二烷基-2-氮杂环丁酮类化合物的制备方法
摘要、 公开了一种制备式Ⅳ化合物的方法包括用式Ⅴ的络合物使式Ⅱ化合物磺化，然后用碱处理所得的化合物使之环化。式中各基团定义见说明书。
0104-0006、 选择性腺苷受体剂
摘要、 公开了选择性地作用于腺苷受体并一般可作为腺苷拮抗剂的黄嘌呤衍生物。根据体外研究可知，作为这种选择性的结果可以区分特异性生理学效应，而且此腺苷受体体外活性与腺苷受体体内活性相互关联。$可基于本文公开之化合物的选择性结合活性制备该主题化合物的医药制剂，其可提高某些生理学效应同时最大减小其他的效应，如降低血压而不降低心率。
0068-0007、 合成5-酰氧基和5-烷氧基-2，3-二氢-4，6，7-三甲基-2-(RS...
摘要、 本发明是一个合成５－酰氧基和５－烷氧基－２，３－二氢－４，６，７－三甲基－２－（ＲＳ）－苯并呋喃乙酸，它可通过少数几个反应步骤获得且整个操作费用较低，因而使生产更为经济。
0099-0008、 异构环氧烯烃为2.5-二氢呋喃和其有用的催化剂组合物
摘要、 公开了将环氧烯烃异构化为二氢呋喃的方法通过将环氧烯烃与一种由四元有机磺化__化合物，和／或一种路易斯组合共催化剂任意沉积于一种非酸载体的催化剂接触。催化剂可以是载体上的催化剂，无载体的催化剂或催化活性组分于一种惰性有机溶剂中的溶液。
0163-0009、 新的取代的噻唑基和取代的吡啶基衍生物
摘要、 式（Ｉ）所示的取代的噻唑基和取代的吡啶基衍生物及其可药用的酸加成盐和立体化学异构体具有抗过敏性质。含有它们的组合物和治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。式（Ｉ）中各基团的定义如说明书中所述。
0132-0010、 苯并咪唑衍生物及其制备和用途
摘要、 公开了一种下式（Ⅰ）的苯并咪唑衍生物及其药用盐以及它们的制备方法其中各基团如说明书所示。所述衍生物具有强有力的血管紧张素Ⅱ拮抗活性和抗高血压活性，从而可用作治疗高血压、心脏病、中风、大脑卒中、肾炎等循环系统的疾病用的治疗剂。
0062-0011、 内酰胺衍生物
0207-0012、 6-取代的六氢苯并[cd、吲哚类化合物
0216-0013、 (二苯甲基乙氧基哌啶基)脂族酸衍生物及其在治疗过敏和气喘中的用途
0083-0014、 ３－（取代苯基）吡唑衍生物、其盐、由其制备的除草剂及所说衍生物或盐的制备...
0203-0015、 阿扑长春胺酸乙酯制备的新方法
0004-0016、 制备β－取代的磺酸和/或磺酸酯的方法
0061-0017、 具有三唑并吡啶基团的除草化合物
0109-0018、 治疗核苷
0193-0019、 6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物
0032-0020、 一类含氮青蒿素衍生物合成及用途
0196-0021、 使用金属硅酸盐催化剂制备线性增量的多亚烷基多胺的方法
0140-0022、 杀节肢动物的四氢哒嗪
0036-0023、 新的苯并二氢吡喃及二氢苯并噻喃衍生物
0130-0024、 新的２，９－二取代－４Ｈ一吡啶并[１，２－ａ、*－４－酮
0124-0025、 喹啉酮衍生物
0024-0026、 抗细小核糖核酸病毒用的哒嗪胺的制备方法
0165-0027、 1，3-氧硫环戊烷核苷类似物
0019-0028、 无破乳剂萃取青霉素的萃取剂及工艺
0179-0029、 新的抗病毒四氢咪唑并[１，４、苯并二氮杂__－２－（硫）酮
0195-0030、 苯并吡喃衍生物及其杂环类似物的制备方法
0086-0031、 5，7-二羟基-124-三唑并[1，5-ａ、*－２－磺酰*的制备...
0197-0032、 1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基、-氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2...
0142-0033、 新的苯并咪唑衍生物，它们的制法新中间体及它们作为药物的应用和含有它们的...
0115-0034、 生产新的5-氟烟酸或其衍生物或其羧基反应活性衍生物以及它们的盐的方法
0190-0035、 ２，４－和２，５－取代吡啶-Ｎ－氧化物，其制备方法和应用
0177-0036、 用于治疗与白三烯有关疾病的苯甲酸衍生物
0055-0037、 杂环化合物
0148-0038、 作为抗生素的新颖2-取代烷基-3-羧基碳青霉素烯类及其制备方法
0034-0039、 具有治疗活性的氯取代的苯并咪唑及其制备方法和应用
0219-0040、 咪唑并[4，5-C、吡啶类抗骨质疏松剂
0202-0041、 抗精神病药稠环吡啶基哌嗪衍生物的制备方法
0033-0042、 苯并呋喃衍生物
0103-0043、 Ｎ－（吡咯并《２，３－ｄ》*－３－基酰基）－谷氨酸衍生物
0162-0044、 吲哚衍生物及其制备方法
0040-0045、 吡啶基氨基甲酸酯化合物，及其制备方法以及含有它们的用于防治有害生物体的杀...
0205-0046、 双稳法由胆汁制取胆红素的方法
0026-0047、 合成Ｎ-取代酰胺衍生物的方法
0123-0048、 作为杀虫、杀螨、杀线虫、杀软体动物剂的有用的新Ｎ－酰化芳基吡咯类
0101-0049、 N-炔-2-氯-乙酰替*衍生物和含有该化合物的除草剂
0009-0050、 新的聚４－氨基－２－羟基－１－甲基化合物脲基衍生物的制备方法
0017-0051、 喹诺酮化合物及其制备方法
0152-0052、 5，6-二羟基吲哚染色组合物及角质纤维染色方法
0021-0053、 雷藤氯内酯醇的制备方法及抗生育用途
0046-0054、 由环氧化的羧酸衍生物制备烷氧化的化合物
0078-0055、 制备*三酮衍生物的方法
0037-0056、 治疗炎性肠疾病的化合物
0164-0057、 新的__唑基衍生物
0204-0058、 制备新的喹啉衍生物的方法
0206-0059、 二苯基甲基哌嗪衍生物
0192-0060、 吡唑并*酮类抗心绞痛剂
0001-0061、 吲哚取代五元芳杂环化合物
0097-0062、 取代吡咯，其制法含该化合物制剂，及其应用
0126-0063、 新的哒嗪及其制备方法
0154-0064、 药物化合物
0067-0065、 具有除草活性的脲衍生物及其制备方法
0119-0066、 取代的5-(2-((2-芳基-2-羟乙基)氨基)丙基)-1，3-苯并间二...
0116-0067、 除草用的甲酰胺衍生物
0182-0068、 取代的2-苯并[c、呋喃酮和杂环2-苯并[c、呋喃酮
0199-0069、 渗透剂阿佐恩合成工艺
0213-0070、 农药
0171-0071、 药物化合物
0063-0072、 纯化洁霉素的方法
0125-0073、 三环化合物，其生产方法以及含该化合物的药物组合物
0093-0074、 3，5-双取代-2-异__唑烷和异__唑、其制备方法 含有该成分的制剂...
0030-0075、 杀虫剂组合物
0168-0076、 改进的苯并咪唑合成方法
0176-0077、 含羰基的吖啶的还原方法
0051-0078、 含氮的螺环
0161-0079、 制备取代的吲哚酮衍生物的改进方法
0184-0080、 由二酮基哌嗪生产天冬氨酰苯丙氨酸甲酯的方法和新的中间体及其衍生物
0029-0081、 *或三嗪衍生物及含该类物质的除草剂组合物
0014-0082、 芳基羟基胺衍生物及其除草剂
0153-0083、 苯并异噻唑肟衍生物的制备方法
0217-0084、 杀虫、杀螨、杀线虫剂芳基吡咯及其制备方法
0100-0085、 高纯度四氢呋喃的制备方法
0102-0086、 *烯胺衍生物
0002-0087、 青蒿酸合成青蒿素的方法
0043-0088、 具有局部麻醉和止痛作用的新取代4-苯基-4-哌啶甲酰胺的制备方法
0087-0089、 吲哚衍生物
0209-0090、 具有抗变应性活性的噻唑烷羧酸酰胺衍生物，它们的制备和应用
0072-0091、 甲酰胺衍生物的制备方法
0200-0092、 由二氯代马来酸二烷基酯制备吡啶-2，3-二羧酸二烷基酯及其衍生物的方法
0084-0093、 制备羧酸高级烷基酯的方法
0155-0094、 从茶叶中制取天然咖啡因的方法
0053-0095、 对及有关白三烯拮抗剂的改进
0156-0096、 新的磺酰化合物及其制备方法
0210-0097、 喹诺酮衍生物和含有该化合物的药物组合物
0174-0098、 杀真菌化合物
0045-0099、 用于治疗AIDS的人体免疫缺乏病毒蛋白酶的抑制剂
0183-0100、 ２-羟基喹__啉的制备方法
0066-0101、 三唑类抗真菌剂
0218-0102、 硫代烷硫基头孢菌素衍生物
0047-0103、 灯盏花素片剂原料药的提取工艺
0070-0104、 新的胆碱酯酶抑制剂三环—环胺
0054-0105、 噻嗪或∴嗪衍生物及其制备方法
0098-0106、 羧酸及其酐生成醇和/或酯的催化加氢
0160-0107、 2－芳基苯并三唑氮氧化合物的合成
0016-0108、 用作兴奋型氨基酸神经传导递质拮抗剂的聚胺类化合物
0050-0109、 自发酵悬浮液回收核黄素的方法
0058-0110、 治疗剂
0095-0111、 1-去硫杂2-硫杂头孢菌酸新衍生物的制备方法
0186-0112、 用于治疗肿瘤的二氟谷氨酸与叶酸类化合物和抗叶酸剂的结合物
0159-0113、 Ｎ－乙酯基－３－吗琳代－斯德酮亚胺或其盐与环糊精衍生物生成的包合配合物
0079-0114、 尿*肉桂酯除草剂
0166-0115、 二烷氧基－吡啶基－苯并咪唑衍生物、其制备方法及其药物应用
0090-0116、 赤霉素提炼新工艺
0118-0117、 麦角灵-8-羧基酰胺的改进及其有关方面
0191-0118、 治疗剂
0015-0119、 ３－氨基哌啶衍生物及有关的含氮杂环
0180-0120、 用于治疗哮喘、关节炎及相关疾病的氮杂苯并咪唑
0107-0121、 ＰＥＮＥＭ酯的制备方法
0081-0122、 结晶4-(二正丙基)氨基-6-氨基羰基-134，5-四氢化苯并[cd...
0085-0123、 6-取代-六氢化苯并[CD、吲哚及其制备方法
0075-0124、 124-三唑衍生物制备方法
0106-0125、 制备７－氨基－３－甲氧基甲基头孢－３－烯－４羧酸的方法
0038-0126、 ∴唑衍生物
0065-0127、 吡啶基氧*衍生物及其制备方法和含该衍生物作为活性成份的除草剂组合物
0105-0128、 2-取代的噻唑啉酮、__唑啉酮和咪唑啉酮类的3，5-二*丁基-4-羟基苯...
0150-0129、 取代哌啶类的制备
0057-0130、 治疗剂
0056-0131、 杂环化合物
0129-0132、 ６-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的旋光异构体的制备方法
0082-0133、 ２－取代苯基－２－噻唑啉或２－取代苯基－2 －噻唑啉的衍生物、其制备方法...
0096-0134、 羟甲基—吲嗪啶和喹嗪啶
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0151-0136、 芳氧基螺烷基二氢吲哚酮除草剂
0069-0137、 氮杂双环和氮杂环肟和胺类胆碱能药物及其治疗方法
0189-0138、 连续催化汽相法制备二聚环状酯
0181-0139、 氨基二醇衍生物
0117-0140、 具有神经保护作用的吲哚酮及有关衍生物
0059-0141、 拆分顺式3-氨基-4[2-(2-呋喃基)乙-1-基、-1-甲氧羰基甲基-...
0143-0142、 羟基和烷氧基吡啶衍生物
0114-0143、 草乌甲素及其类似生物碱制备
0071-0144、 杂环化合物
0134-0145、 吡啶衍生物及其制备方法
0169-0146、 用于丙交酯生产的高产率循环方法
0110-0147、 具有旋光活性的８－甲氧基喹诺酮羧酸衍生物，它们的制备方法以及它们的中间体...
0108-0148、 取代的嘌呤，其制备方法以及作为抗病毒药的用途
0031-0149、 新的杂环化合物
0035-0150、 具有治疗活性的氟取代的苯并咪唑及其制备方法和应用
0149-0151、 改进的快速生产环酯类的方法
0194-0152、 氨基苯骈二氮杂__
0022-0153、 １７－羟基雷藤内酯醇及类似物的结构与制备方法
0141-0154、 新的咪唑衍生物及其制法、所得的新中间体、作为药物的应用和含有它们的药物组...
0008-0155、 环胺化合物及其用途
0138-0156、 抗病毒化合物
0020-0157、 雷醇内酯的制备方法及抗生育用途
0112-0158、 新抗坏血酸衍生物
0146-0159、 新的吡啶并[2，3-f、[1，4、硫代吖庚因和吡啶并[3，2-b、[1，...
0111-0160、 竹桃霉素肟类，其制法和应用
0089-0161、 半水合物
0060-0162、 新的咪唑化合物，其制备方法和基于这些化合物的药剂以及某些中间产物
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0135-0164、 对呼吸道有抗哮喘和抗炎症作用的[3H，7H、噻唑并[3，4-α、吡啶
0005-0165、 用于聚氯乙烯的缩水*苯醚基稳定剂-增塑剂的制造方法
0158-0166、 环酯的纯化方法
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0214-0169、 新颖的咪唑亚硫衍生物，它们的制备方法所得的新中间体，作药剂的使用以及含...
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0208-0173、 6-取代的四氢苯并[cd、吲哚类化合物
0212-0174、 异__唑衍生物
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0049-0195、 新的β-内酰胺抗菌素的结晶盐酸盐及其制备方法
0131-0196、 3-吗啉代斯德酮亚胺、其盐或其互变异构体的包合配合物，其制备方法及含这种...
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0178-0198、 苯甲酸衍生物
0013-0199、 新的维生素Ｅ衍生物及其制备方法
0120-0200、 血小板激活因子的双芳基酰胺和脲拮抗剂
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0187-0202、 一种制备取代的无环核苷及其有关中间体的方法
0077-0203、 新型烯丙基氨基乙基三唑的制备方法
0064-0204、 咪唑烷衍生物，其制备方法及含此类化合物的杀虫剂
0025-0205、 哌啶衍生物
0121-0206、 生产磺胺甲基异__唑的后处理方法
0074-0207、 氨基酮类的制备方法
0041-0208、 抗血栓形成的化合物
0113-0209、 无盐、无水３-异噻唑酮化合物的制备
0188-0210、 *化合物的制备方法
0048-0211、 双酚A聚冠醚制备方法
0088-0212、 用于治疗肿瘤疾病的二氟谷氨酸与叶酸及抗叶酸的轭合物
0003-0213、 吡啶磺酰脲类除草剂和植物生长调节剂，它们的制备方法和应用
0201-0214、 由二氯代琥珀酸二烷基酯制备吡啶-2，3-二羧酸二烷基酯及其衍生物的方法
0137-0215、 1-3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮类化合物的制备
0198-0216、 氨基二环化合物
0215-0217、 血管紧张素Ⅱ拮抗性吡啶衍生物
0010-0218、 氮杂羟基吲哚衍生物
0167-0219、 取代的莱并咪唑、其制备方法和其在药物上的用途
0220-0220、 具有氨基噻唑(亚氨基氧基乙酸)乙酸侧链的β-内酰胺的制备方法及中间体
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