衍生物、苯甲酸衍生物、衍生物制备、衍生物合成生产及应用技术
0078-0001、 用羧酸铜作氧化剂通过胺的氧化羰基化反应以制备氨基甲酸酯
摘要、 工艺方法用伯胺或仲胺与一氧化碳、醇、催化量的钯、铂或铑的化合物或配合物与化学计算量的一元羧酸的铜(Ⅱ)盐进行反应以制备氨基甲酸酯.当胺是芳香胺时，反应过程是在选定的路易斯碱助催化剂与钯的化合物或配合物的存在下进行的.
0062-0002、 烷基取代二元胺的催化合成方法
摘要、 本发明属于烷基取代*的催化合成方法其特征在于以金属离子将反应物RNH2或R'RNH络合生成M(RNH2)+VY或M(R'RNH)+VY，反应中生成产物RNH-(CH2)，n，NH2或R'RN(CH2)，n，NH2后，立即进行下述反应.于是，目的产物不断地以络合物的形式在反应体系中被固定下来，使反应定向生成目的产物;RNH，-7，或R'RNH则不断地从金属络合物中释放出来，使反应连续进行.
0112-0003、 α-多卤酮肟的制备方法
本发明揭示了具有下列化学式定义的α-多卤酮肟:以及含有这类化合物的具有杀生物、杀真菌及杀虫活性的组合物.
0182-0004、 低压羰基化合成苯乙酸方法
摘要、 一种氯苄羰基化合成苯乙酸方法提供一种低压羰基化合成方法.制备羰基钴催化剂不用*;合成苯乙酸的中和剂是*;蒸馏回收甲醇终点温度控制在105℃，甲醇回收率大于95%;苯乙酸钠盐碱性液作酸溶处理，用碳酸钠沉淀钴、铁、锰等;钴渣可再制成氯化钴供重复使用，其钴的回收率大于90%;用硫酸或盐酸酸化所得苯乙酸其纯度在96%以上收率为85～90%;用重结晶法精制，产品纯度可达99%以上.溶解在废水中的苯乙酸，采用吸附剂加以回收.本方法生产的苯乙酸可用作生产医药、农药、香料及灭鼠药等的中间体.
0026-0005、 ３—氨基—２—苯甲酰基丙烯酸衍生物制造方法
摘要、 制造化学式Ⅰ的３—氨基—２苯甲酰基—*衍生物，其中Ｒ，1，Ｒ2/，Ｒ3/，Ｘ，Ｘ，1，Ｘ2/，和Ｘ3/，具有在说明书中指定的含义，通过化学式Ⅱ的苯甲酰卤素化物与３—氨基丙烯酸衍生物进行转化的方法.化学式Ⅰ的化合物是制造抗菌药物的中间产物.
0204-0006、 新N-(硫代)氨甲酰基芳基(硫代)甲酰亚胺酸酯的制备方法
摘要、 本发明涉及新Ｎ—(硫代)氨甲酰基芳基(硫代)甲酰亚匪狨サ闹票阜椒?其中包括用取代芳基(硫代)甲酰亚胺酸酯衍生物与取代的*等化合物相反应，还包括用取代的1.3.5一氧杂二嗪衍生物与羟基或硫基取代的化合物进行反应等等，从而制备所需的产物.该产物对农业，森林，物料的保护和有害昆虫的控制最为有效.
0152-0007、 用于诱导在体内和体外产生细胞分裂素的化合物制备工艺
摘要、 已发现，某些碲化合物具有刺激在体内和体外产生细胞分裂素及其受体的能力.这些化合物可以用于治疗某些肿瘤，自身免疫疾病，免疫病和传染病.
0191-0008、 1，3-二氧六环衍生物的制备方法
摘要、 本发明提供一种制备式Ⅰ(4-苯基-1，3-二氧六环-顺-5-一价基)链烯酸新方法.本方法涉及式Ⅱ的醛与内∴盐反应得到式Ⅲ的赤二醇，然后将赤二醇环化成式Ⅰ所要求的二氧六环衍生物.本发明还提供了一种由式Ⅱa相应的邻位羟基内醚制备式Ⅱ的醛之新方法式Ⅱａ的邻位羟基内醚是由式V的反式苯基仲康酸通过两步选择还原反应得到的，它们本身具有反式立体化学结构.式Ⅰ的化合物用作为有效的治疗剂.
0073-0009、 氟代苄酯的制备及其应用
摘要、 本发明涉及新的有杀虫活性的酯，分子式为:式中Ｒ是氢或烷基，Ｘ是分子式Ｘ－ＣＯＯＨ的羧酸的基团，该羧嵊?-苯氧苄醇反应，生成有杀虫活性的酯.本发明也涉及杀虫组合物及其杀灭虫害的方法.此外，本发明还涉及可用作中间体的4-炔基-235，6-四氟苄醇.
0051-0010、 *合成催化剂
摘要、 一种生产*的工艺方法包括甲醇及/或二甲醚与氨反应时，其数量要足以使碳/氮(C/N)比约为0.2至1.5，反应温度约250-450度，存在某一催化数量的选自以下沸石的催化剂:(a)酸性rho-型沸石;(b)酸性ZK-5型沸石;以及(c)酸性天然菱沸石、H-交换过的菱沸石以及M-交换过的菱沸石，每种沸石的几何选择性指数均大于3，这里的M指的是一种或多种选自Na、k、Rb及Cs的碱金属离子.
0174-0011、 N-甲基氨基甲酸酯类的制备方法
0181-0012、 聚甘醇二胺合成方法
0101-0013、 环戊基醚类制备和医药配方方法
0185-0014、 一步合成抗风湿药苯乐莱的方法
0208-0015、 脂族二胺二聚物的制备方法
0024-0016、 利用4—乙烯基环己烯合成菠萝酯
0197-0017、 新型芳族化合物的制备方法
0111-0018、 4-*-苯-β-_甲氧*的新合成方法
0147-0019、 萜品烯-4-醇的制备
0150-0020、 被取代的胍基苯甲酸苯酯生产方法和其作为药剂的应用
0142-0021、 醛的制备方法
0164-0022、 苯甲酰脲类的生产和应用
0044-0023、 多霉净的制备及应用
0072-0024、 取代α，β-不饱和腈用作防霉剂
0103-0025、 (甲基)丙烯酰胺的制备方法
0014-0026、 稀烃多硫化合物的制备方法获得的产物及它们作为润滑剂添加剂的应用
0067-0027、 旋光的二-[3-氯-2-氧-丙基三甲基铵____、酒石酸盐的制备方法
0064-0028、 取代苯基脲的制备方法
0131-0029、 从低级醇制备乙醇和高级醇
0146-0030、 邻烷基*的生产方法
0159-0031、 制备取代苯乙烯衍生物的方法
0122-0032、 2-*-5(2'-氯-4'-三氟*苯氧基)-苯乙酸酯、硫酯和酰胺制备...
0011-0033、 制备半缩醛*酸酯的一种方法
0076-0034、 有机硫代硫酸钠盐的制备
0042-0035、 用抗硫化物催化剂生产*的工艺以及实现该工艺的催化挤
0196-0036、 通过羧酸酯加氢制备醇的方法
0018-0037、 苯酰苯脲的制备方法
0029-0038、 *缩合制备二*醇的方法
0114-0039、 羧酸氢化生产醇的方法
0016-0040、 苯甲酸衍生物及其制备
0036-0041、 制取酒石酸的方法
0094-0042、 用改性的８员环沸石作催化剂把甲醇和氨转化成*
0082-0043、 新的酰胺类化合物的制备方法和应用
0006-0044、 对苯二甲酸二甲酯生产防止结垢的方法
0063-0045、 用添加剂从松节油中分离α-和β-蒎烯
0170-0046、 *转化
0169-0047、 *转化
0068-0048、 *的转化
0104-0049、 苯乙烯类的蒸馏方法
0155-0050、 未饱和醛之氧化
0054-0051、 制备具有亲水基的氟化调聚物之方法及其应用
0136-0052、 三取代的苯甲酸中间体的制备方法
0049-0053、 生产己二腈的方法
0153-0054、 制备(甲基)-丙烯酸酯的方法
0008-0055、 由N-(2，6-*基)氨基*甲酯合成甲霜灵的新方法
0119-0056、 L-苯丙氨酸的制造工艺
0009-0057、 用抗硫化物催化剂生产*的工艺以及实现该工艺的催化剂
0058-0058、 氧联二羧酸盐的制造方法
0033-0059、 N，N-二代羰酸酰胺类的制造方法
0110-0060、 常压羧基化合成*苯乙酸方法
0039-0061、 从含盐废水中回收*
0135-0062、 硫苯基脲类化合物的生产和应用
0070-0063、 石蜡烃芳的构化方法
0115-0064、 新型甜味甘氨酸及β-_氨基*衍生物的制造方法和甜化各类制品的方法
0138-0065、 一种从羰基合成产物中间收铑的工艺
0123-0066、 制备新药及其制剂
0172-0067、 芳烃的生产方法
0021-0068、 制造新的苯醌衍生物之方法以及作为适用于记录材料的显色剂的应用
0087-0069、 萘的生产工艺
0118-0070、 多巴酚*盐的制备方法及它的用途
0126-0071、 树脂催化茨烯直接水合制樟脑
0166-0072、 胺衍生物的制备方法和含胺衍生物的杀真菌剂
0043-0073、 白色三烯的拮抗药制备方法
0020-0074、 制备全氯氟化烃的方法
0148-0075、 回收浓缩*的方法
0158-0076、 乙烯氧氯化法
0075-0077、 连续裂解1，2-二氯乙烷的方法
0097-0078、 从乙烯二聚粗产物中制得较高纯度的１－丁烯的方法
0184-0079、 加氢工艺过程
0212-0080、 11'-亚氨基-二(八亚甲基)--双胍3-烷基苯磺酸盐的制备方法
0173-0081、 乙酰乙酰胺-N-磺氟化物结晶盐类的制法
0084-0082、 一种合成甲基丙烯酸甲酯的方法
0060-0083、 萘液相氧化制1，4-萘醌的方法
0065-0084、 水鲜蛋白质分离氨基酸方法
0055-0085、 取代的二苄醚化合物的制备方法及其作为农药的用途
0085-0086、 dl-萘普生的缩合醛肟合成法
0013-0087、 尿素生产工艺过程
0045-0088、 制备苯甲酸衍生物的方法
0081-0089、 *衍生物的制备方法
0149-0090、 三氟*的改进制备方法
0035-0091、 α、β--二乙酰基琥珀酸二乙酯的制取工艺方法
0032-0092、 杀(真)菌组合物
0108-0093、 1-(4-苯氧基苯基)-3-_苯甲酰脲类化合物的制备工艺
0061-0094、 全氟羧酸离子交换树脂单体的制造方法
0083-0095、 丙烯酰胺水溶液浓缩的载气蒸发法
0037-0096、 光学活性化合物的制备方法
0151-0097、 二氯氟氰菊酯某些对映异构体对的制备方法
0047-0098、 改进的甲醇羰基化过程
0186-0099、 含氟烷基的β-烷氨基*酯盐类的制备方法及其在生产含氟烷基聚丙烯酸酯水分...
0176-0100、 通过羧酸加氢制备醇
0098-0101、 苯醌衍生物的制备方法和用途
0040-0102、 金属*的生产
0134-0103、 除去三氯化铝残留物的方法
0096-0104、 草酸钠的制法
0050-0105、 杀菌剂的制备
0120-0106、 常压制备2，4-二**方法
0162-0107、 甲酸的制备
0089-0108、 制备含酰基脲的杀虫剂之方法
0088-0109、 芳香酰基及羟基衍生物合成工艺
0019-0110、 对苯二酚衍生物的制备方法
0022-0111、 二苯醚除草剂的制备方法
0154-0112、 对-苯二甲酸的提纯方法
0188-0113、 从高蛋白物中提取复合氨基酸的方法及去酸设备
0003-0114、 N-烷基胺类产品制备方法
0137-0115、 N-链烷酰*的制备及其应用
0210-0116、 转变C3和C4烃为不饱和烃的...
0130-0117、 二氟环丙烷衍生物的制备及其应用
0002-0118、 惰性物质覆盖法合成聚甘醇二胺
0004-0119、 氟代苯腈的制备方法
0066-0120、 用∴花制备∴酸
0005-0121、 以原醇制取原脂的方法
0213-0122、 制备三环癸烷的(甲基)丙烯酸衍生物的方法及其应用
0195-0123、 从盐水中回收*的方法
0053-0124、 改进的醛化方法
0038-0125、 α--卤代苯氧基烷基酮的制备
0141-0126、 新的二胺衍生物的制备方法
0079-0127、 由*直接制取对*
0124-0128、 制备羧酸盐的方法
0144-0129、 制备醛的方法
0128-0130、 抑制肿瘤的(1，2--二苯基*)--铂(Ⅱ)络合物的制备方法
0179-0131、 由1-(1-异氰酸基-1甲基乙基)-3-(!-甲基乙烯基)苯或1-(1-...
0017-0132、 烷基亚磺酰胺基苯基烷基胺的制备方法
0025-0133、 一种可用于乙醇脱水制乙烯的催化剂
0127-0134、 以一氧化碳、氢气和烯烃为原料制备醇类的催化过程
0132-0135、 提纯由碳酸亚乙酯获得1，2-亚乙基二醇
0177-0136、 制备乙烯基环丙烷羧酸脂的方法
0046-0137、 络合催化合成碳酸乙烯酯工艺
0192-0138、 用有机金属盐进行氧化烯水解的方法
0099-0139、 连续生产低级醇的方法
0165-0140、 天冬氨酸4-苄基酯的制备方法
0080-0141、 改质低分子量链烷
0106-0142、 用*生产甲醛的方法及低钠催化剂
0190-0143、 2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌合成方法
0209-0144、 甲基丙烯酸的提纯方法
0178-0145、 制备甲酰*类化合物的方法
0092-0146、 治疗剂的制备方法及应用
0069-0147、 一种新的苯甲酰苯基脲衍生物的制备方法及其作为杀虫剂的应用
0071-0148、 稳定的烯化氧加合物的制备方法及其应用
0057-0149、 α-(3-特丁基-4-羟基苯氧基)-正十四酸乙酯的制备
0093-0150、 具有农药活性的新的芳烷烃衍生物组合物
0010-0151、 除草剂中间体的制备方法
0205-0152、 尿素的制备方法
0012-0153、 以烯烃为原料制备二聚产物的方法
0161-0154、 芳基砜化合物的制备方法
0034-0155、 氨基丙烯酸衍生物制备方法
0201-0156、 从烷烃磺化氧化反应混合物中除去残余硫酸的方法
0052-0157、 萘衍生物的制备方法
0086-0158、 使用一种无硫酸根多价螯合*铬(Ⅲ)改变渗透性对比度
0095-0159、 一种三十烷醇提纯的新方法
0031-0160、 甲基异氰酸酯制备方法
0163-0161、 用碱-硫化钼催化剂从一氧化碳和氢生产醇的方法
0056-0162、 含氯拟除虫菊酯新合成法
0193-0163、 制备245-三卤代苯和234，5-四卤代苯的衍生物方法
0129-0164、 乙烷转化成乙烯的氧化脱氢方法
0113-0165、 N-取代的α-氨基酸的制备方法
0041-0166、 萤光染料1，4-双(邻氰基苯乙烯基)苯的合成和增白浆液(PS-1)的制备
0156-0167、 丙醇衍生物的制备方法
0109-0168、 2-*-4-乙酰氨基-苯-β-甲氧基*的合成方法
0059-0169、 一氧化碳催化偶联合成草酸
0139-0170、 萘的酰化
0175-0171、 氨基酸衍生物的制备方法及其应用
0105-0172、 双链烷酸二链烷酰氧基亚苄基酯的制造方法
0102-0173、 用二氧化碳和氨制造尿素的方法
0015-0174、 碘代三氨基苯化合物的制备方法
0200-0175、 对称(S)-*醛*化合物的制备方法
0116-0176、 制备*胺类化合物的方法
0198-0177、 杀虫酯
0216-0178、 新型丙二醇衍生物的制备方法
0091-0179、 化合物的制备方法
0207-0180、 新型α-氯代碳酸酯的制备方法及应用
0090-0181、 间苯二甲腈氯化制四氯间苯二甲腈
0215-0182、 通过裂解烷基--*烷基--醚制备*烯烃的方法
0023-0183、 凉味前驱体香料──薄荷醇、葡萄糖混合碳酸酯制造工艺及设备
0160-0184、 *转化的方法和催化剂
0117-0185、 制备芳基异羟肟酸脂的方法
0100-0186、 *转化
0030-0187、 一种制备亚砜的方法
0157-0188、 甲醇和高级醇类混合物的生产方法
0143-0189、 制备醛的方法
0206-0190、 345-三甲氧基苯甲腈的制法
0121-0191、 丙烯酰胺晶体的制备方法
0194-0192、 以金属镍为主的轻质正构烷烃临氢异构化催化剂
0203-0193、 杀虫的苯甲酰脲化合物的制备方法
0199-0194、 制备水合*酸酯的工艺方法
0007-0195、 含氨基的芳基羟乙基砜的合成方法
0028-0196、 新的高丙炔基胺的制备工艺及其用途
0133-0197、 一种由枯烯氧化制备*和*的工艺
0125-0198、 生产124—苯三酸酐和124，5—苯四酸二酐的方法
0140-0199、 天然气转化
0171-0200、 氧化转化方法
0187-0201、 四氢萘和茚满衍生物的制法
0180-0202、 丙烯腈氢化合成二丙胺工艺方法
0048-0203、 生产香草醛的方法
0211-0204、 选择生产乙烯和丙烯
0077-0205、 异硫脲∴盐化合物的制备方法
0183-0206、 从*苯高选择性地催化氢化制备对氨基酚工艺
0001-0207、 封闭法合成聚甘醇二胺
0214-0208、 制备*酰亚精胺的新方法以及它在15--脱氧斯柏格埃林有关化合物制备上的...
0168-0209、 可直接压缩成的颗粒状山梨醇的成型方法
0107-0210、 高纯度烷基硫酸钠的合成
0167-0211、 马来酸酐的生产方法
0145-0212、 醛的制备方法
0074-0213、 对低压和成甲醇中吹扫气体的再加工方法
0189-0214、 在对苯二酸生产中回收有机酸，_催化剂和水
0027-0215、 直接压缩成颗粒状山梨醇的制备方法
0202-0216、 农业和园艺用__型杀(真)菌剂及其生产过程
0217-0217、 从汽化的醛中回收亚磷配位体的方法
购买以上《衍生物、苯甲酸衍生物、衍生物制备、衍生物合成生产及应用技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 工艺方法用伯胺或仲胺与一氧化碳、醇、催化量的钯、铂或铑的化合物或配合物与化学计算量的一元羧酸的铜(Ⅱ)盐进行反应以制备氨基甲酸酯.当胺是芳香胺时，反应过程是在选定的路易斯碱助催化剂与钯的化合物或配合物的存在下进行的.
0062-0002、 烷基取代二元胺的催化合成方法
摘要、 本发明属于烷基取代*的催化合成方法其特征在于以金属离子将反应物RNH2或R'RNH络合生成M(RNH2)+VY或M(R'RNH)+VY，反应中生成产物RNH-(CH2)，n，NH2或R'RN(CH2)，n，NH2后，立即进行下述反应.于是，目的产物不断地以络合物的形式在反应体系中被固定下来，使反应定向生成目的产物;RNH，-7，或R'RNH则不断地从金属络合物中释放出来，使反应连续进行.
0112-0003、 α-多卤酮肟的制备方法
本发明揭示了具有下列化学式定义的α-多卤酮肟:以及含有这类化合物的具有杀生物、杀真菌及杀虫活性的组合物.
0182-0004、 低压羰基化合成苯乙酸方法
摘要、 一种氯苄羰基化合成苯乙酸方法提供一种低压羰基化合成方法.制备羰基钴催化剂不用*;合成苯乙酸的中和剂是*;蒸馏回收甲醇终点温度控制在105℃，甲醇回收率大于95%;苯乙酸钠盐碱性液作酸溶处理，用碳酸钠沉淀钴、铁、锰等;钴渣可再制成氯化钴供重复使用，其钴的回收率大于90%;用硫酸或盐酸酸化所得苯乙酸其纯度在96%以上收率为85～90%;用重结晶法精制，产品纯度可达99%以上.溶解在废水中的苯乙酸，采用吸附剂加以回收.本方法生产的苯乙酸可用作生产医药、农药、香料及灭鼠药等的中间体.
0026-0005、 ３—氨基—２—苯甲酰基丙烯酸衍生物制造方法
摘要、 制造化学式Ⅰ的３—氨基—２苯甲酰基—*衍生物，其中Ｒ，1，Ｒ2/，Ｒ3/，Ｘ，Ｘ，1，Ｘ2/，和Ｘ3/，具有在说明书中指定的含义，通过化学式Ⅱ的苯甲酰卤素化物与３—氨基丙烯酸衍生物进行转化的方法.化学式Ⅰ的化合物是制造抗菌药物的中间产物.
0204-0006、 新N-(硫代)氨甲酰基芳基(硫代)甲酰亚胺酸酯的制备方法
摘要、 本发明涉及新Ｎ—(硫代)氨甲酰基芳基(硫代)甲酰亚匪狨サ闹票阜椒?其中包括用取代芳基(硫代)甲酰亚胺酸酯衍生物与取代的*等化合物相反应，还包括用取代的1.3.5一氧杂二嗪衍生物与羟基或硫基取代的化合物进行反应等等，从而制备所需的产物.该产物对农业，森林，物料的保护和有害昆虫的控制最为有效.
0152-0007、 用于诱导在体内和体外产生细胞分裂素的化合物制备工艺
摘要、 已发现，某些碲化合物具有刺激在体内和体外产生细胞分裂素及其受体的能力.这些化合物可以用于治疗某些肿瘤，自身免疫疾病，免疫病和传染病.
0191-0008、 1，3-二氧六环衍生物的制备方法
摘要、 本发明提供一种制备式Ⅰ(4-苯基-1，3-二氧六环-顺-5-一价基)链烯酸新方法.本方法涉及式Ⅱ的醛与内∴盐反应得到式Ⅲ的赤二醇，然后将赤二醇环化成式Ⅰ所要求的二氧六环衍生物.本发明还提供了一种由式Ⅱa相应的邻位羟基内醚制备式Ⅱ的醛之新方法式Ⅱａ的邻位羟基内醚是由式V的反式苯基仲康酸通过两步选择还原反应得到的，它们本身具有反式立体化学结构.式Ⅰ的化合物用作为有效的治疗剂.
0073-0009、 氟代苄酯的制备及其应用
摘要、 本发明涉及新的有杀虫活性的酯，分子式为:式中Ｒ是氢或烷基，Ｘ是分子式Ｘ－ＣＯＯＨ的羧酸的基团，该羧嵊?-苯氧苄醇反应，生成有杀虫活性的酯.本发明也涉及杀虫组合物及其杀灭虫害的方法.此外，本发明还涉及可用作中间体的4-炔基-235，6-四氟苄醇.
0051-0010、 *合成催化剂
摘要、 一种生产*的工艺方法包括甲醇及/或二甲醚与氨反应时，其数量要足以使碳/氮(C/N)比约为0.2至1.5，反应温度约250-450度，存在某一催化数量的选自以下沸石的催化剂:(a)酸性rho-型沸石;(b)酸性ZK-5型沸石;以及(c)酸性天然菱沸石、H-交换过的菱沸石以及M-交换过的菱沸石，每种沸石的几何选择性指数均大于3，这里的M指的是一种或多种选自Na、k、Rb及Cs的碱金属离子.
0174-0011、 N-甲基氨基甲酸酯类的制备方法
0181-0012、 聚甘醇二胺合成方法
0101-0013、 环戊基醚类制备和医药配方方法
0185-0014、 一步合成抗风湿药苯乐莱的方法
0208-0015、 脂族二胺二聚物的制备方法
0024-0016、 利用4—乙烯基环己烯合成菠萝酯
0197-0017、 新型芳族化合物的制备方法
0111-0018、 4-*-苯-β-_甲氧*的新合成方法
0147-0019、 萜品烯-4-醇的制备
0150-0020、 被取代的胍基苯甲酸苯酯生产方法和其作为药剂的应用
0142-0021、 醛的制备方法
0164-0022、 苯甲酰脲类的生产和应用
0044-0023、 多霉净的制备及应用
0072-0024、 取代α，β-不饱和腈用作防霉剂
0103-0025、 (甲基)丙烯酰胺的制备方法
0014-0026、 稀烃多硫化合物的制备方法获得的产物及它们作为润滑剂添加剂的应用
0067-0027、 旋光的二-[3-氯-2-氧-丙基三甲基铵____、酒石酸盐的制备方法
0064-0028、 取代苯基脲的制备方法
0131-0029、 从低级醇制备乙醇和高级醇
0146-0030、 邻烷基*的生产方法
0159-0031、 制备取代苯乙烯衍生物的方法
0122-0032、 2-*-5(2'-氯-4'-三氟*苯氧基)-苯乙酸酯、硫酯和酰胺制备...
0011-0033、 制备半缩醛*酸酯的一种方法
0076-0034、 有机硫代硫酸钠盐的制备
0042-0035、 用抗硫化物催化剂生产*的工艺以及实现该工艺的催化挤
0196-0036、 通过羧酸酯加氢制备醇的方法
0018-0037、 苯酰苯脲的制备方法
0029-0038、 *缩合制备二*醇的方法
0114-0039、 羧酸氢化生产醇的方法
0016-0040、 苯甲酸衍生物及其制备
0036-0041、 制取酒石酸的方法
0094-0042、 用改性的８员环沸石作催化剂把甲醇和氨转化成*
0082-0043、 新的酰胺类化合物的制备方法和应用
0006-0044、 对苯二甲酸二甲酯生产防止结垢的方法
0063-0045、 用添加剂从松节油中分离α-和β-蒎烯
0170-0046、 *转化
0169-0047、 *转化
0068-0048、 *的转化
0104-0049、 苯乙烯类的蒸馏方法
0155-0050、 未饱和醛之氧化
0054-0051、 制备具有亲水基的氟化调聚物之方法及其应用
0136-0052、 三取代的苯甲酸中间体的制备方法
0049-0053、 生产己二腈的方法
0153-0054、 制备(甲基)-丙烯酸酯的方法
0008-0055、 由N-(2，6-*基)氨基*甲酯合成甲霜灵的新方法
0119-0056、 L-苯丙氨酸的制造工艺
0009-0057、 用抗硫化物催化剂生产*的工艺以及实现该工艺的催化剂
0058-0058、 氧联二羧酸盐的制造方法
0033-0059、 N，N-二代羰酸酰胺类的制造方法
0110-0060、 常压羧基化合成*苯乙酸方法
0039-0061、 从含盐废水中回收*
0135-0062、 硫苯基脲类化合物的生产和应用
0070-0063、 石蜡烃芳的构化方法
0115-0064、 新型甜味甘氨酸及β-_氨基*衍生物的制造方法和甜化各类制品的方法
0138-0065、 一种从羰基合成产物中间收铑的工艺
0123-0066、 制备新药及其制剂
0172-0067、 芳烃的生产方法
0021-0068、 制造新的苯醌衍生物之方法以及作为适用于记录材料的显色剂的应用
0087-0069、 萘的生产工艺
0118-0070、 多巴酚*盐的制备方法及它的用途
0126-0071、 树脂催化茨烯直接水合制樟脑
0166-0072、 胺衍生物的制备方法和含胺衍生物的杀真菌剂
0043-0073、 白色三烯的拮抗药制备方法
0020-0074、 制备全氯氟化烃的方法
0148-0075、 回收浓缩*的方法
0158-0076、 乙烯氧氯化法
0075-0077、 连续裂解1，2-二氯乙烷的方法
0097-0078、 从乙烯二聚粗产物中制得较高纯度的１－丁烯的方法
0184-0079、 加氢工艺过程
0212-0080、 11'-亚氨基-二(八亚甲基)--双胍3-烷基苯磺酸盐的制备方法
0173-0081、 乙酰乙酰胺-N-磺氟化物结晶盐类的制法
0084-0082、 一种合成甲基丙烯酸甲酯的方法
0060-0083、 萘液相氧化制1，4-萘醌的方法
0065-0084、 水鲜蛋白质分离氨基酸方法
0055-0085、 取代的二苄醚化合物的制备方法及其作为农药的用途
0085-0086、 dl-萘普生的缩合醛肟合成法
0013-0087、 尿素生产工艺过程
0045-0088、 制备苯甲酸衍生物的方法
0081-0089、 *衍生物的制备方法
0149-0090、 三氟*的改进制备方法
0035-0091、 α、β--二乙酰基琥珀酸二乙酯的制取工艺方法
0032-0092、 杀(真)菌组合物
0108-0093、 1-(4-苯氧基苯基)-3-_苯甲酰脲类化合物的制备工艺
0061-0094、 全氟羧酸离子交换树脂单体的制造方法
0083-0095、 丙烯酰胺水溶液浓缩的载气蒸发法
0037-0096、 光学活性化合物的制备方法
0151-0097、 二氯氟氰菊酯某些对映异构体对的制备方法
0047-0098、 改进的甲醇羰基化过程
0186-0099、 含氟烷基的β-烷氨基*酯盐类的制备方法及其在生产含氟烷基聚丙烯酸酯水分...
0176-0100、 通过羧酸加氢制备醇
0098-0101、 苯醌衍生物的制备方法和用途
0040-0102、 金属*的生产
0134-0103、 除去三氯化铝残留物的方法
0096-0104、 草酸钠的制法
0050-0105、 杀菌剂的制备
0120-0106、 常压制备2，4-二**方法
0162-0107、 甲酸的制备
0089-0108、 制备含酰基脲的杀虫剂之方法
0088-0109、 芳香酰基及羟基衍生物合成工艺
0019-0110、 对苯二酚衍生物的制备方法
0022-0111、 二苯醚除草剂的制备方法
0154-0112、 对-苯二甲酸的提纯方法
0188-0113、 从高蛋白物中提取复合氨基酸的方法及去酸设备
0003-0114、 N-烷基胺类产品制备方法
0137-0115、 N-链烷酰*的制备及其应用
0210-0116、 转变C3和C4烃为不饱和烃的...
0130-0117、 二氟环丙烷衍生物的制备及其应用
0002-0118、 惰性物质覆盖法合成聚甘醇二胺
0004-0119、 氟代苯腈的制备方法
0066-0120、 用∴花制备∴酸
0005-0121、 以原醇制取原脂的方法
0213-0122、 制备三环癸烷的(甲基)丙烯酸衍生物的方法及其应用
0195-0123、 从盐水中回收*的方法
0053-0124、 改进的醛化方法
0038-0125、 α--卤代苯氧基烷基酮的制备
0141-0126、 新的二胺衍生物的制备方法
0079-0127、 由*直接制取对*
0124-0128、 制备羧酸盐的方法
0144-0129、 制备醛的方法
0128-0130、 抑制肿瘤的(1，2--二苯基*)--铂(Ⅱ)络合物的制备方法
0179-0131、 由1-(1-异氰酸基-1甲基乙基)-3-(!-甲基乙烯基)苯或1-(1-...
0017-0132、 烷基亚磺酰胺基苯基烷基胺的制备方法
0025-0133、 一种可用于乙醇脱水制乙烯的催化剂
0127-0134、 以一氧化碳、氢气和烯烃为原料制备醇类的催化过程
0132-0135、 提纯由碳酸亚乙酯获得1，2-亚乙基二醇
0177-0136、 制备乙烯基环丙烷羧酸脂的方法
0046-0137、 络合催化合成碳酸乙烯酯工艺
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0099-0139、 连续生产低级醇的方法
0165-0140、 天冬氨酸4-苄基酯的制备方法
0080-0141、 改质低分子量链烷
0106-0142、 用*生产甲醛的方法及低钠催化剂
0190-0143、 2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌合成方法
0209-0144、 甲基丙烯酸的提纯方法
0178-0145、 制备甲酰*类化合物的方法
0092-0146、 治疗剂的制备方法及应用
0069-0147、 一种新的苯甲酰苯基脲衍生物的制备方法及其作为杀虫剂的应用
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0057-0149、 α-(3-特丁基-4-羟基苯氧基)-正十四酸乙酯的制备
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0160-0184、 *转化的方法和催化剂
0117-0185、 制备芳基异羟肟酸脂的方法
0100-0186、 *转化
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