衍生物、素衍生物、衍生物合成、吲哚衍生物生产及应用技术
0163-0001、 杀真菌性吡啶基亚胺组合物及杀真菌方法
摘要、 新的杀真菌性吡啶基亚胺化物，其通式如图所示，其中Ｒ选自C1，～C16，烷基，C3～C，8，环烷基，C2～C，8，链烯基，C2～C，8，取代链烯基，C3～C4羰烷氧烷基，芳基，具C1，～C3烷基的芳烷基，取代芳基和芳烷基#O&(其取代物为氯，溴，氟和-NO2)，糠基，吡啶基，C1，～C，6，烷基取代的硫代磷酰基和__________(其中R3和R4为C1，～C3烷基且能形成杂环)，R1，选自卤素，C1，～C3烷氧基和C1，～C3卤代烷氧基，R2选自甲基和氢，X是S或O；以及其杀真菌性的有机和无机盐类。
0104-0002、 新的具有药理活性的苯并吡喃衍生物的制备方法
摘要、 本文介绍了式（Ⅰ）化合物的（３Ｓ，４Ｒ）－异构体及其制备方法和作为药物的用途。式（Ⅰ）如下：$&该异构体是抗高血压和支气管扩张的钾通道激活#O&剂。
0214-0003、 保护农作物免受除草剂危害的吡唑啉类化合物
通式（Ⅰ）的化合物可作为安全剂用来保护农作物免受除草剂的伤害且不影响除草剂对耙标的作用效果。其中的Ｘ、ｎ、Ｒ，1，、R2/，和R3/，的含义详见权利要求１。
0164-0004、 吲哚并苯并喹啉衍生物， 它们的制备和它们用作抗心律失常药
摘要、 具有抗心律失常活性的式（Ⅰ）旋光性化合物和其药峡山邮艿难我约捌淞⑻逵性窈铣傻闹票阜椒ā?&其中R'是氢或烷基；Ｘ，b，和Y，b，是氢或羟基；Ｚ是－NR，a，R，b，(其中R，a，和R，b，是氢、烷基或羟基烷基），或环氨基。
0151-0005、 芳酰脲类
摘要、 本发明涉及（内）－Ｎ－[[(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1、辛-3-基)氨基、羰基、-2-(环丙基甲氧基)苯甲酰胺及其药用可接受的酸加成盐的制备方法这些化合物作为５－ＨＴ3拮抗剂，如用于治疗焦虑症是有用的。
0125-0006、 旋光活性4-羟基-8-(3-低烷氧基-4-苯基亚磺酰基苯基)吡唑并[1，...
摘要、 本发明涉及４－羟基－８－（３－低烷氧基－４－苯基亚磺酰苯基）吡唑并（１，５－ａ）－１，３，５－三嗪旋光活性体的碱金属盐或碱土金属盐，生产上述旋光活性化合物或其盐的方法以及一种药物组合物，如治痛风剂，其中包括有效量的上述盐和药物上可接受的无毒载体。
0204-0007、 苯并杂环化合物
摘要、 具有良好的加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的下式所示的苯并杂环化合物（式中Ｒ，1，、Ｒ2/，、Ｒ3/，和Ｗ如在说明书中所定义），含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，以及所述化合物的制备方法。
0191-0008、 苯并咪唑衍生物，其生产方法及其应用
摘要、 式（Ⅰ）的新的咪唑衍生物及其盐：$$$$&式中Ｒ，1，是可被适当取代的烷基基团，Ｒ，２，和Ｒ，３，各自是能够形成阴离子的基团或可以得以改变的基团，环Ａ是除具有Ｒ，２，代表的基团外还可有其他取代基的苯环，且Ｘ显示为亚苯基基团和苯基基团间直接或通过间隔基相连的键，其中间隔基原子链不多于２，这些衍生物显示对血管紧张素Ⅱ有拮抗作用，故可用作心血管疾病的治疗剂。
0066-0009、 头孢菌素衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及通式如下的头孢菌素衍生物，含有该头孢菌素衍生物的抗细菌感染的药物制剂，制备头孢菌素衍生物的方法使用头孢菌素衍生物生产抗细菌感染的药物制剂，和制备头孢菌素衍生物的起始产物。
0158-0010、 制备季铵化咪唑啉的织物调整剂化合物的方法
摘要、 本发明披露了一种在没有低级醇溶剂和无水的条件下季铵化咪唑啉酯化合物的高产率的方法。该方法的反应产物含有一种季铵化咪唑啉酯织物柔软剂化合物和任意一种咪唑啉酯化合物。在本发明的方法中，首先将咪唑啉酯化合物加热形成无水熔化物，接着使该无水熔化物与选自短链有机卤化物或硫酸酯的季铵化剂接触，然后该咪唑啉酯化合物和季铵化剂在无水条件下反应足够的时间以使基本上所有的上述季铵化剂与上述咪唑啉酯化合物反应生成季铵化咪唑啉酯化合物。
0159-0011、 喹啉衍生物及其生产与应用
0185-0012、 茚并吲哚化合物
0169-0013、 被取代的异喹啉及其使用方法
0219-0014、 用__嗪酮制备紫杉酚的方法
0013-0015、 1-(3-取代苄基)-3-卤代-4-(1-卤代烷基)-2-吡咯烷酮衍生物...
0073-0016、 ３－取代乙烯基头孢菌素衍生物及其制备方法
0162-0017、 联苯*衍生物及其药用
0171-0018、 2-氟环丙基乙酸酯的制备方法及其作为杀虫剂的应用
0211-0019、 新吡啶衍生物、含它们的药物组合物及其制备方法
0033-0020、 3，3-二芳基丙烯酸酰胺的制备方法
0012-0021、 吲哚衍生物及其制备方法
0131-0022、 含环状取代基的(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物
0201-0023、 抗毒蕈碱支气管扩张药
0059-0024、 以 3-取代水杨酸烷基酯为基础的苯氧基磺酰脲，其制法及其作为除草剂及生长...
0141-0025、 新的喹啉化合物及其制备方法
0009-0026、 Ｎ－苯基吡唑衍生物
0203-0027、 苯氧基-杂环化合物
0153-0028、 取代的磺酰基脒基腙
0071-0029、 取代的*氧基(硫基)丙烯酸衍生物和三嗪氧基(硫基)丙烯酸衍生物，其制备...
0107-0030、 从含有四氢呋喃和低级烷醇类及水的混合物回收四氢呋喃的方法
0109-0031、 噻唑衍生物，制备它们的方法以及含有它们的药用组合物
0101-0032、 新型黄皮酰胺类化合物的制备方法
0122-0033、 具有除草活性的戊二酰亚胺
0061-0034、 Ｎ－(３－羟基－４－哌啶基)(二氢苯并呋喃，二氢－２Ｈ－苯并吡喃或二氢苯...
0035-0035、 取代的５-*甲酰胺类衍生物
0063-0036、 ６－（取代的）亚甲基青霉烷酸类；６－（取代的）羟甲基青霉素烷酸类及其衍生...
0193-0037、 新的杂环化合物及其制备方法
0028-0038、 芳醚制法
0025-0039、 青酶烷酸衍生物
0091-0040、 氮杂双环喹诺酮羧酸
0106-0041、 糖型抗坏血酸酯的新型中间体的制备方法
0118-0042、 吲哚衍生物
0083-0043、 杀真菌剂及其制备方法
0190-0044、 环氧化方法
0037-0045、 新的碱性基取代的5-卤代-噻吩并异噻唑-3(2H)-酮11-二氧化物，...
0005-0046、 乙醇胺衍生物的制备
0154-0047、 制备芳族2-氨烷基-1，2-苯并异噻唑-3(2H)酮-11-二氧化物衍...
0079-0048、 Ｌ－抗坏血酸钠或钾制法
0089-0049、 大环化合物的制备方法
0177-0050、 新颖的化合物
0076-0051、 取代的苯并__唑啉酮和__啉酮衍生物，它们的制法和作为除草剂的作用
0096-0052、 吡咯并《２，１－６》噻唑衍生物
0152-0053、 制备芳族2-氨烷基-1，2-苯并异噻唑-3(2H)酮-11-二氧化物衍...
0199-0054、 23-(C1－C6烷基肟)－...
0065-0055、 选择性的氧杂双环烷
0124-0056、 吡啶羧酸衍生物的制备方法
0068-0057、 新的二羟基乙酸及二羟基乙酸的除草和植物生长调节功能
0015-0058、 抗真菌用的三唑酮和咪唑啉酮类衍生物的制备方法
0129-0059、 氨基酮衍生物及其应用
0004-0060、 二苯并[1，5、二氧杂环辛烷-5-酮衍生物及其制备方法和药物用途
0218-0061、 直接分离巯甲丙脯酸的方法
0115-0062、 氨磺酰除草剂
0040-0063、 取代的4-(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物
0112-0064、 具有血清素2-受体拮抗活性的杂环化合物
0050-0065、 二环碳酰胺、其制备方法及含该物质的药物组合物
0069-0066、 除草的化合物
0180-0067、 *衍生物，其制备方法含有这些*衍生物的制剂和它们作为杀菌剂的应用
0070-0068、 新的取代的α－*氧(硫)基－和α－三嗪氧（硫）基羧酸衍生物，它们的制备...
0120-0069、 ５－取代的１，３，４－噻二唑衍生物及其制备方法和在杀虫剂上的应用
0092-0070、 苯并吡喃化合物，其生产方法及药物组合物
0173-0071、 3R，4R-乙基-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基、-2-吡咯烷酮...
0156-0072、 制备用作二氧化硫吸收剂的哌嗪酮的方法
0032-0073、 抗炎药氨基*衍生物
0128-0074、 全氟烯烃类的三相液相环氧化法
0011-0075、 新颖的环状邻氨基苯甲酸乙酸衍生物及其制备方法
0197-0076、 新型三唑并衍生物及其制备方法
0182-0077、 5-氨基-3-氯磺酰基-124-三唑的制备方法
0014-0078、 N-杂芳基-嘌呤-6-胺的制备方法及其药用
0172-0079、 除草化合物，其制备方法和应用方法
0018-0080、 N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-124-三唑-5-基)胺...
0102-0081、 氮杂环戊烷衍生物及其制备方法和农业园艺作物杀真菌剂
0051-0082、 二氮杂∴类抗变应性药剂
0093-0083、 具有粘液调节和抗局部缺血性质的2，3-二氢-5-氧-4，6，7-三*...
0194-0084、 二氮杂二环胺化合物及其制备方法
0170-0085、 新的取代烷基哌啶及其作为胆固醇合成抑制剂的应用
0075-0086、 作为血管张肽II对抗药物的取代咪唑并稠合6元杂环
0082-0087、 硫代四唑啉类化合物
0002-0088、 用作兴奋性基酸神经递质拮抗物和/或钙通道阻滞剂的聚胺和多肽
0086-0089、 ２，３－二羟基－２，２－二甲基－７－苯并呋喃酚的一种制备方法
0111-0090、 多巴胺激动剂
0143-0091、 黄皮酰胺新黄皮酰胺及其衍生物的制备方法
0098-0092、 新的２－氧代－１－氧杂－８－氮杂螺[４，５、癸烷衍生物，含有它们的药物组...
0017-0093、 ３－酮ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂
0048-0094、 稠合吡唑3-氧代-*衍生物的制备方法
0052-0095、 羟基烷基呋喃基衍生物
0045-0096、 ∴唑啉或噻唑啉衍生物和其制法
0067-0097、 吡喃并苯并__二唑的旋光析分方法
0168-0098、 吡唑衍生物及其制备方法和药用组合物
0198-0099、 新的三唑基酰肼衍生物及其制备方法
0007-0100、 咪唑基－链烯酸
0137-0101、 新的噻唑衍生物、它们的 制备方法及含有它们的药物组合物
0189-0102、 用于生产二嗪基哌啶衍生物的改进方法
0186-0103、 具有抗过敏症和抗气喘活性的新的四环化合物，其制备及应用
0034-0104、 抗心律不齐药
0047-0105、 含有Ｎ－酰胺杂原子的新型杂环过酸
0058-0106、 使取代喹啉连续氧化成取代吡啶-2，3-二羧酸的方法
0027-0107、 8-取代黄嘌呤的制备方法
0135-0108、 LL-F28249化合物的13-烷基-23-亚氨基和13-卤代-23-亚...
0200-0109、 20，21-二去甲象牙烯宁的15位被取代的新衍生物的制备方法
0165-0110、 制备具有类视黄酸生物活性的带有二取代的*部分的化合物的方法以及中间体
0100-0111、 原儿茶醛的糖类衍生物
0023-0112、 二元吲哚生物碱的制备方法
0031-0113、 四氢哒嗪酮衍生物及害虫防除剂
0123-0114、 制备6-甲基-3，4-二氢-123-∴噻嗪-4-酮2，2-二氧化物及...
0021-0115、 吡喃基氰基胍衍生物
0042-0116、 吡咯嗪衍生物的制备方法
0105-0117、 唑类杀虫剂
0087-0118、 新型的环邻氨基苯甲酸羧酸衍生物
0134-0119、 吡啶基环丙烷甲酰胺杀真菌组合物及防治真菌方法
0187-0120、 提高了水溶度的咪唑并[4，5-b、喹啉氧烷酰胺
0077-0121、 246-三氟-135-三嗪的制备方法
0078-0122、 新型噻吩吡喃衍生物的制备方法
0188-0123、 稠合的咪唑衍生物及其制备方法
0001-0124、 杀真菌的__唑烷酮
0056-0125、 新磺酰胺衍生物的制备
0178-0126、 制备5-甲基-N-芳基-124-三唑并[1，5-a、*-2-磺酰胺...
0041-0127、 环上取代的2-氨基-123，4-四氢化萘类
0174-0128、 咪唑类杀真菌剂
0055-0129、 α－取代的－4－（喹啉－2－基－甲氧基）苯乙酸和酯的制备方法
0138-0130、 新型的磺酰胺基噻吩的制备方法
0020-0131、 抗痉挛剂
0139-0132、 1-甲氧基*基-1Ｈ-124-三唑-3-磺酸*酰替*，其制备方...
0181-0133、 吡啶衍生物，其制备方法含有它的制剂及其作为杀菌剂的用途
0149-0134、 去甲斑蝥酰亚胺Ｎ－烷基衍生物合成法
0008-0135、 N-(芳氧基烷基)杂芳基呱啶及一杂芳基呱嗪，它们的制备方法以及它们作为药...
0157-0136、 新颖的头孢菌素衍生物
0039-0137、 带杂环的2-烷氧苯氧基硫酰脲类和它们作为除草剂或植物生长调节剂的应用
0195-0138、 喹诺酮化合物及其制备方法
0016-0139、 分离大环非对映体的一种方法
0044-0140、 苯并吡喃衍生物及其制备方法
0026-0141、 青蒿素及次甲基青蒿素的提取方法
0084-0142、 对抗惊厥剂及与抗惊厥剂有关的改进
0145-0143、 去氢环黄皮酰胺衍生物的制备方法
0209-0144、 杂环化合物
0022-0145、 吡啶基环丙烷碳酰胺杀真菌组合物及杀真菌方法
0030-0146、 制备氧代酞嗪基乙酸及同系物的方法和中间体
0080-0147、 新型噻唑基烷氧基丙烯酸酯、它们的制备方法、做杀真菌剂的用途和制备这类化合...
0166-0148、 取代氧芴及其使用方法
0144-0149、 制备新头孢菌素衍生物的方法
0057-0150、 咪唑并吡啶的制备及其应用
0064-0151、 ６－（取代的）亚甲基青霉烷酸类；６－（取代的）羟甲基青霉烷酸类及其衍生物...
0205-0152、 酰亚胺类预聚物及其固化物
0216-0153、 新型的苯并∴嗪衍生物和含有它们的药物组合物
0095-0154、 取代的苯甲酰脲化合物或它们的盐、它们的制备方法及含有该类物质的抗肿瘤组合...
0121-0155、 具有抗病毒活性的乌嘌呤衍生物的制备方法
0088-0156、 采用金属化合物合成β－内酰胺的改进方法
0208-0157、 异∴唑啉， 其制备方法以及作为植物保护剂的应用
0183-0158、 *衍生物及其制备和应用
0184-0159、 取代的N-(咪唑基)烷基丙氨酸衍生物
0175-0160、 *胍化全物和杀虫剂
0206-0161、 新的噻唑烷酮衍生物含有这些衍生物的药物组合物及其制备方法
0132-0162、 二取代(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物
0150-0163、 一类腈类聚合物稳定剂合成方法
0196-0164、 1-[[1-[2-(三氟甲基)-4-*基、-4-哌啶基、甲基、 -2-...
0049-0165、 制备四氢叶酸盐的方法
0147-0166、 取代的二氢吡啶化合物
0142-0167、 胍衍生物
0003-0168、 晶状头孢烯酸加成盐及其制备方法
0176-0169、 应用6-或7-羟基吲哚衍生物作为发色剂，含该衍生物的组合物及用该组合物进...
0192-0170、 取代环烷并[b、二氢吲哚-和-吲哚磺酰胺
0140-0171、 异∴唑除草剂
0046-0172、 新头孢烯类化合物及其制备方法
0148-0173、 １，３－二∴戊环的生产方法
0085-0174、 取代的异∴唑烷和异∴唑啉类化合物
0074-0175、 制备吡咯并*及其中间体的方法
0213-0176、 三唑基硫代酰胺衍生物
0136-0177、 制备抗病毒的四氢咪唑并[1，4、苯并二氮杂∴的方法
0029-0178、 硫杂吖庚因衍生物及其制备方法
0212-0179、 免疫刺激性6-芳基-5，6-二氢咪唑并[21-b、噻唑衍生物的制备方法
0155-0180、 亚芳基*取代的三嗪
0006-0181、 咪唑基-链烯酸
0060-0182、 取代的（喹啉－２－基甲氧基）苯基－Ｎ，Ｎ′－磺酰脲、其制备方法及其在药物...
0202-0183、 由2-吡咯基烟酸酯衍生的除草剂
0179-0184、 增强收缩力和舒张力的3，5-二氢咪唑并[21-b、喹唑啉-2(1H)-...
0119-0185、 取代的４－杂环芳酰基吡唑，制备方法及其作为除草剂的用途
0117-0186、 茚并吲哚化合物
0043-0187、 吡咯嗪衍生物及其制备方法
0090-0188、 制备抗病毒化合物的方法
0114-0189、 新的含氮及硫的杂环化合物，含此类化合物的药物组合物以及制备它们的方法
0036-0190、 吲哚衍生物的制备方法
0110-0191、 含取代的噻吩并衍生物的药物组合物
0024-0192、 杂环α-丙烯酸衍生物的青霉素的制备方法
0116-0193、 环烷基吡咯的制备方法
0210-0194、 对中枢神经系统具有药理活性的化合物
0053-0195、 喜树碱生产过程中的黄渣处理
0207-0196、 头孢菌素衍生物及其制备和应用
0161-0197、 用干馏法从烟草中制取烟碱制品的工艺
0133-0198、 取代Ｎ－（喹啉－２－基－甲氧基）苄基磺酰脲
0130-0199、 治疗药
0126-0200、 吡咯并喹啉类化合物
0038-0201、 3-吡咯烷硫基-1-氮杂二环《3、2、0》庚-2-烯-2-羧酸衍生物及其...
0160-0202、 胺衍生物
0010-0203、 Ｎ－苯基吡唑衍生物
0062-0204、 ６－（取代的）亚甲基青霉烷酸类、６－（取代的）羟甲基青霉烷酸类及其衍生物...
0019-0205、 从蝙蝠葛中提取蝙蝠葛碱的工艺
0094-0206、 ２，４-*-５-取代-６-(Ｎ-取代苄氨基)喹唑啉衍生物合成
0113-0207、 3-R(3-羧苄基)-6-(5-氟-2-苯并噻唑基)甲氧基-4R-苯并二...
0127-0208、 香豆素衍生物及其制备和在治疗脑血管失调中的应用
0054-0209、 有治疗心血管疾病作用的异喹啉、喹唑酮和原小檗碱衍生物合成
0072-0210、 新的吡唑啉及其作为解毒剂的应用
0099-0211、 新颖的１－氧杂－２－氧代－８－氮杂螺[４，５、癸烷衍生物，含有该类衍生物...
0167-0212、 用于防除甜菜杂草的含氟烷氧氨基三嗪组合物
0103-0213、 取代的２－咪唑啉及其制备和用途
0217-0214、 巯甲丙脯酸的工艺改进
0097-0215、 新的2-氧代-3，8-二氮杂螺[4，5、癸烷衍生物，含有这些衍生物的药物...
0215-0216、 新的非离子射线照相造影剂
0146-0217、 二萜内酯化合物的合成方法
0081-0218、 四唑类兴奋性氨基酸受体拮抗剂
0108-0219、 氨基酮类化合物的制备方法
0220-0220、 取代吡啶化合物
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摘要、 新的杀真菌性吡啶基亚胺化物，其通式如图所示，其中Ｒ选自C1，～C16，烷基，C3～C，8，环烷基，C2～C，8，链烯基，C2～C，8，取代链烯基，C3～C4羰烷氧烷基，芳基，具C1，～C3烷基的芳烷基，取代芳基和芳烷基#O&(其取代物为氯，溴，氟和-NO2)，糠基，吡啶基，C1，～C，6，烷基取代的硫代磷酰基和__________(其中R3和R4为C1，～C3烷基且能形成杂环)，R1，选自卤素，C1，～C3烷氧基和C1，～C3卤代烷氧基，R2选自甲基和氢，X是S或O；以及其杀真菌性的有机和无机盐类。
0104-0002、 新的具有药理活性的苯并吡喃衍生物的制备方法
摘要、 本文介绍了式（Ⅰ）化合物的（３Ｓ，４Ｒ）－异构体及其制备方法和作为药物的用途。式（Ⅰ）如下：$&该异构体是抗高血压和支气管扩张的钾通道激活#O&剂。
0214-0003、 保护农作物免受除草剂危害的吡唑啉类化合物
通式（Ⅰ）的化合物可作为安全剂用来保护农作物免受除草剂的伤害且不影响除草剂对耙标的作用效果。其中的Ｘ、ｎ、Ｒ，1，、R2/，和R3/，的含义详见权利要求１。
0164-0004、 吲哚并苯并喹啉衍生物， 它们的制备和它们用作抗心律失常药
摘要、 具有抗心律失常活性的式（Ⅰ）旋光性化合物和其药峡山邮艿难我约捌淞⑻逵性窈铣傻闹票阜椒ā?&其中R'是氢或烷基；Ｘ，b，和Y，b，是氢或羟基；Ｚ是－NR，a，R，b，(其中R，a，和R，b，是氢、烷基或羟基烷基），或环氨基。
0151-0005、 芳酰脲类
摘要、 本发明涉及（内）－Ｎ－[[(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1、辛-3-基)氨基、羰基、-2-(环丙基甲氧基)苯甲酰胺及其药用可接受的酸加成盐的制备方法这些化合物作为５－ＨＴ3拮抗剂，如用于治疗焦虑症是有用的。
0125-0006、 旋光活性4-羟基-8-(3-低烷氧基-4-苯基亚磺酰基苯基)吡唑并[1，...
摘要、 本发明涉及４－羟基－８－（３－低烷氧基－４－苯基亚磺酰苯基）吡唑并（１，５－ａ）－１，３，５－三嗪旋光活性体的碱金属盐或碱土金属盐，生产上述旋光活性化合物或其盐的方法以及一种药物组合物，如治痛风剂，其中包括有效量的上述盐和药物上可接受的无毒载体。
0204-0007、 苯并杂环化合物
摘要、 具有良好的加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的下式所示的苯并杂环化合物（式中Ｒ，1，、Ｒ2/，、Ｒ3/，和Ｗ如在说明书中所定义），含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，以及所述化合物的制备方法。
0191-0008、 苯并咪唑衍生物，其生产方法及其应用
摘要、 式（Ⅰ）的新的咪唑衍生物及其盐：$$$$&式中Ｒ，1，是可被适当取代的烷基基团，Ｒ，２，和Ｒ，３，各自是能够形成阴离子的基团或可以得以改变的基团，环Ａ是除具有Ｒ，２，代表的基团外还可有其他取代基的苯环，且Ｘ显示为亚苯基基团和苯基基团间直接或通过间隔基相连的键，其中间隔基原子链不多于２，这些衍生物显示对血管紧张素Ⅱ有拮抗作用，故可用作心血管疾病的治疗剂。
0066-0009、 头孢菌素衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及通式如下的头孢菌素衍生物，含有该头孢菌素衍生物的抗细菌感染的药物制剂，制备头孢菌素衍生物的方法使用头孢菌素衍生物生产抗细菌感染的药物制剂，和制备头孢菌素衍生物的起始产物。
0158-0010、 制备季铵化咪唑啉的织物调整剂化合物的方法
摘要、 本发明披露了一种在没有低级醇溶剂和无水的条件下季铵化咪唑啉酯化合物的高产率的方法。该方法的反应产物含有一种季铵化咪唑啉酯织物柔软剂化合物和任意一种咪唑啉酯化合物。在本发明的方法中，首先将咪唑啉酯化合物加热形成无水熔化物，接着使该无水熔化物与选自短链有机卤化物或硫酸酯的季铵化剂接触，然后该咪唑啉酯化合物和季铵化剂在无水条件下反应足够的时间以使基本上所有的上述季铵化剂与上述咪唑啉酯化合物反应生成季铵化咪唑啉酯化合物。
0159-0011、 喹啉衍生物及其生产与应用
0185-0012、 茚并吲哚化合物
0169-0013、 被取代的异喹啉及其使用方法
0219-0014、 用__嗪酮制备紫杉酚的方法
0013-0015、 1-(3-取代苄基)-3-卤代-4-(1-卤代烷基)-2-吡咯烷酮衍生物...
0073-0016、 ３－取代乙烯基头孢菌素衍生物及其制备方法
0162-0017、 联苯*衍生物及其药用
0171-0018、 2-氟环丙基乙酸酯的制备方法及其作为杀虫剂的应用
0211-0019、 新吡啶衍生物、含它们的药物组合物及其制备方法
0033-0020、 3，3-二芳基丙烯酸酰胺的制备方法
0012-0021、 吲哚衍生物及其制备方法
0131-0022、 含环状取代基的(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物
0201-0023、 抗毒蕈碱支气管扩张药
0059-0024、 以 3-取代水杨酸烷基酯为基础的苯氧基磺酰脲，其制法及其作为除草剂及生长...
0141-0025、 新的喹啉化合物及其制备方法
0009-0026、 Ｎ－苯基吡唑衍生物
0203-0027、 苯氧基-杂环化合物
0153-0028、 取代的磺酰基脒基腙
0071-0029、 取代的*氧基(硫基)丙烯酸衍生物和三嗪氧基(硫基)丙烯酸衍生物，其制备...
0107-0030、 从含有四氢呋喃和低级烷醇类及水的混合物回收四氢呋喃的方法
0109-0031、 噻唑衍生物，制备它们的方法以及含有它们的药用组合物
0101-0032、 新型黄皮酰胺类化合物的制备方法
0122-0033、 具有除草活性的戊二酰亚胺
0061-0034、 Ｎ－(３－羟基－４－哌啶基)(二氢苯并呋喃，二氢－２Ｈ－苯并吡喃或二氢苯...
0035-0035、 取代的５-*甲酰胺类衍生物
0063-0036、 ６－（取代的）亚甲基青霉烷酸类；６－（取代的）羟甲基青霉素烷酸类及其衍生...
0193-0037、 新的杂环化合物及其制备方法
0028-0038、 芳醚制法
0025-0039、 青酶烷酸衍生物
0091-0040、 氮杂双环喹诺酮羧酸
0106-0041、 糖型抗坏血酸酯的新型中间体的制备方法
0118-0042、 吲哚衍生物
0083-0043、 杀真菌剂及其制备方法
0190-0044、 环氧化方法
0037-0045、 新的碱性基取代的5-卤代-噻吩并异噻唑-3(2H)-酮11-二氧化物，...
0005-0046、 乙醇胺衍生物的制备
0154-0047、 制备芳族2-氨烷基-1，2-苯并异噻唑-3(2H)酮-11-二氧化物衍...
0079-0048、 Ｌ－抗坏血酸钠或钾制法
0089-0049、 大环化合物的制备方法
0177-0050、 新颖的化合物
0076-0051、 取代的苯并__唑啉酮和__啉酮衍生物，它们的制法和作为除草剂的作用
0096-0052、 吡咯并《２，１－６》噻唑衍生物
0152-0053、 制备芳族2-氨烷基-1，2-苯并异噻唑-3(2H)酮-11-二氧化物衍...
0199-0054、 23-(C1－C6烷基肟)－...
0065-0055、 选择性的氧杂双环烷
0124-0056、 吡啶羧酸衍生物的制备方法
0068-0057、 新的二羟基乙酸及二羟基乙酸的除草和植物生长调节功能
0015-0058、 抗真菌用的三唑酮和咪唑啉酮类衍生物的制备方法
0129-0059、 氨基酮衍生物及其应用
0004-0060、 二苯并[1，5、二氧杂环辛烷-5-酮衍生物及其制备方法和药物用途
0218-0061、 直接分离巯甲丙脯酸的方法
0115-0062、 氨磺酰除草剂
0040-0063、 取代的4-(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物
0112-0064、 具有血清素2-受体拮抗活性的杂环化合物
0050-0065、 二环碳酰胺、其制备方法及含该物质的药物组合物
0069-0066、 除草的化合物
0180-0067、 *衍生物，其制备方法含有这些*衍生物的制剂和它们作为杀菌剂的应用
0070-0068、 新的取代的α－*氧(硫)基－和α－三嗪氧（硫）基羧酸衍生物，它们的制备...
0120-0069、 ５－取代的１，３，４－噻二唑衍生物及其制备方法和在杀虫剂上的应用
0092-0070、 苯并吡喃化合物，其生产方法及药物组合物
0173-0071、 3R，4R-乙基-[(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基、-2-吡咯烷酮...
0156-0072、 制备用作二氧化硫吸收剂的哌嗪酮的方法
0032-0073、 抗炎药氨基*衍生物
0128-0074、 全氟烯烃类的三相液相环氧化法
0011-0075、 新颖的环状邻氨基苯甲酸乙酸衍生物及其制备方法
0197-0076、 新型三唑并衍生物及其制备方法
0182-0077、 5-氨基-3-氯磺酰基-124-三唑的制备方法
0014-0078、 N-杂芳基-嘌呤-6-胺的制备方法及其药用
0172-0079、 除草化合物，其制备方法和应用方法
0018-0080、 N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-124-三唑-5-基)胺...
0102-0081、 氮杂环戊烷衍生物及其制备方法和农业园艺作物杀真菌剂
0051-0082、 二氮杂∴类抗变应性药剂
0093-0083、 具有粘液调节和抗局部缺血性质的2，3-二氢-5-氧-4，6，7-三*...
0194-0084、 二氮杂二环胺化合物及其制备方法
0170-0085、 新的取代烷基哌啶及其作为胆固醇合成抑制剂的应用
0075-0086、 作为血管张肽II对抗药物的取代咪唑并稠合6元杂环
0082-0087、 硫代四唑啉类化合物
0002-0088、 用作兴奋性基酸神经递质拮抗物和/或钙通道阻滞剂的聚胺和多肽
0086-0089、 ２，３－二羟基－２，２－二甲基－７－苯并呋喃酚的一种制备方法
0111-0090、 多巴胺激动剂
0143-0091、 黄皮酰胺新黄皮酰胺及其衍生物的制备方法
0098-0092、 新的２－氧代－１－氧杂－８－氮杂螺[４，５、癸烷衍生物，含有它们的药物组...
0017-0093、 ３－酮ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂
0048-0094、 稠合吡唑3-氧代-*衍生物的制备方法
0052-0095、 羟基烷基呋喃基衍生物
0045-0096、 ∴唑啉或噻唑啉衍生物和其制法
0067-0097、 吡喃并苯并__二唑的旋光析分方法
0168-0098、 吡唑衍生物及其制备方法和药用组合物
0198-0099、 新的三唑基酰肼衍生物及其制备方法
0007-0100、 咪唑基－链烯酸
0137-0101、 新的噻唑衍生物、它们的 制备方法及含有它们的药物组合物
0189-0102、 用于生产二嗪基哌啶衍生物的改进方法
0186-0103、 具有抗过敏症和抗气喘活性的新的四环化合物，其制备及应用
0034-0104、 抗心律不齐药
0047-0105、 含有Ｎ－酰胺杂原子的新型杂环过酸
0058-0106、 使取代喹啉连续氧化成取代吡啶-2，3-二羧酸的方法
0027-0107、 8-取代黄嘌呤的制备方法
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0200-0109、 20，21-二去甲象牙烯宁的15位被取代的新衍生物的制备方法
0165-0110、 制备具有类视黄酸生物活性的带有二取代的*部分的化合物的方法以及中间体
0100-0111、 原儿茶醛的糖类衍生物
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0031-0113、 四氢哒嗪酮衍生物及害虫防除剂
0123-0114、 制备6-甲基-3，4-二氢-123-∴噻嗪-4-酮2，2-二氧化物及...
0021-0115、 吡喃基氰基胍衍生物
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0105-0117、 唑类杀虫剂
0087-0118、 新型的环邻氨基苯甲酸羧酸衍生物
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0078-0122、 新型噻吩吡喃衍生物的制备方法
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0001-0124、 杀真菌的__唑烷酮
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0174-0128、 咪唑类杀真菌剂
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0157-0136、 新颖的头孢菌素衍生物
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0175-0160、 *胍化全物和杀虫剂
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0213-0176、 三唑基硫代酰胺衍生物
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0212-0179、 免疫刺激性6-芳基-5，6-二氢咪唑并[21-b、噻唑衍生物的制备方法
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0060-0182、 取代的（喹啉－２－基甲氧基）苯基－Ｎ，Ｎ′－磺酰脲、其制备方法及其在药物...
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0117-0186、 茚并吲哚化合物
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0130-0199、 治疗药
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