衍生物、噻唑衍生物、吲哚衍生物、吡唑衍生物生产及应用技术
0134-0001、 吡喃衍生物
摘要、 公开了一种能易于应用真空汽相沉积且呈长波长光的发光化合物。另外，还公开了不具有由于汽相沉积期间发光化合物的碳化导致的劣质发光性能的发光元件；以及包括该发光元件的发光设备。吡喃衍生物由右述通式1表示：其中R，1，是氢元素或烷氧基。
0135-0002、 13-已基黄藤素的制备及其抗病毒和抗菌作用
摘要、 采用经正交优化的新型衍生制备方法制得13-己基黄藤素。经动物试验和微生物试验发现，此品具有高效的抗病毒作用和抗菌作用。
0101-0003、 作为CCR5调节剂的托烷衍生物
本发明提供具有式(I)的化合物，其中X、Y、R，1，、R2/，和R3/，如本文中定义。本发明的化合物为趋化因子CCR5受体活性的调节剂，尤其是拮抗剂。CCR5受体调节剂可用于治疗各种炎症和病症，并用于治疗由HIV和遗传上相关的逆转录病毒引起的感染。
0084-0004、 作为类固醇硫酸酯酶抑制剂的哌嗪基-或哌啶基胺─氨基磺酸酰胺
摘要、 本发明涉及哌嗪基-或哌啶基胺-氨基磺酸酰胺以及它们用于制备治疗类固醇硫酸酯酶介导的疾病的药物中的用途。
0136-0005、 13-已基小檗碱盐的制备及其抗病毒和抗菌作用
摘要、 采用经正交优化的新型衍生制备方法制得13-己基小檗碱盐。经动物试验和微生物试验发现，此品具有高效的抗病毒作用和抗菌作用。
0206-0006、 用作5-HT1F激动剂的吡啶酰基哌啶
摘要、 本发明涉及式I化合物和其可药用酸加成盐，其中，R，1，是C1，-C，6，烷基、取代的C1，-C，6，烷基、C3-C，7，环烷基、取代的C3-C，7，环烷基、C3-C，7，环烷基-C1，-C3烷基、取代的C3-C，7，环烷基-C1，-C3烷基、苯基、取代的苯基、杂环或取代的杂环；R2/，是氢、C1，-C3烷基、C3-C，6，环烷基-C1，-C3烷基或式II基团；R3/，是氢或C1，-C3烷基；R4/，是氢、卤素或C1，-C3烷基；R5/，是氢或C1，-C3烷基；R，6，是氢或C1，-C，6，烷基；和n是1-6整数。本发明化合物可用于激活5-HT1F，受体、抑制神经元蛋白质外渗，并用于治疗或预防哺乳动物偏头痛。本发明还涉及式I化合物合成中的中间体的合成方法。
0048-0007、 卡麦角林晶型Ⅰ的制备方法
摘要、 一种生产卡麦角林虸的方法此方法包括用作为沉淀溶剂的庚烷制备V型，并把它全部转变为卡麦角林晶型I。本发明制备V型的从*-庚烷溶剂体系的结晶法包括把*-卡麦角林浓溶液加至冷庚烷中的“反向加入法”。
0141-0008、 光学活性的2，5-二芳基-△1-吡咯啉及其作为害虫...
摘要、 本发明涉及式(I)的新的光学活性的Δ，1，-吡咯啉，其中R，1，、R2/，、R3/，、R4/，和m具有说明书中给出的含义，本发明还涉及制备这些物质的多种方法以及它们用于防治害虫的用途。
0087-0009、 制备N-脱苯甲酰基紫杉醇的半合成方法
摘要、 本发明涉及制备N-脱苯甲酰基紫杉醇(I)的方法方法是通过将7位保护的浆果赤霉素III用通式(II)的羧酸活性衍生物酯化，并在酸性条件下且在一步中消除酯保护基。在式(II)中，R1，为芳基或杂芳基。式(I)化合物可方便地用于制备紫杉醇及其类似物。
0217-0010、 6-(4-取代-*基)*衍生物、其制备方法以及包含其的抗病毒药物组合...
摘要、 本发明涉及用作抗病毒剂的6-(4-取代-*基)*衍生物，更具体地涉及一种由下式(I)表示的新的6-(4-取代-*基)*衍生物或其药学可接受盐，其对丙型肝炎病毒(HCV)的复制具有极强的抑制作用，其中，R代表C1，-C4直链或支链烷氧基羰基、杂环基羰基、或者羧基烷基；本发明还涉及制备该化合物的方法以及含有作为活性成分的该化合物的抗病毒药物组合物。本发明的6-(4-取代-*基)*衍生物对丙型肝炎病毒(HCV)的复制具有极强的抑制作用，因此可有利地用作丙型肝炎的治疗剂和预防剂。
0096-0011、 用作害虫防治剂的取代的4-杂芳基吡唑啉化合物
0073-0012、 5-羟基-1-甲基乙内酰脲的新型晶型
0198-0013、 用作新颖的组蛋白去乙酰酶抑制剂的磺酰基衍生物
0207-0014、 用作杀真菌剂的双环稠合吡啶基酰胺及其有益组合物
0123-0015、 吡嗪酰胺原料药及吡嗪酰胺片
0210-0016、 作为CCR5拮抗药的哌啶和哌嗪化合物的合成
0013-0017、 新的组织蛋白去乙酰酶抑制剂
0045-0018、 2-酰基氨基噻唑衍生物或其盐
0003-0019、 含有咪唑环的化合物和有机电致发光显示器件
0138-0020、 一维线形双铕(III)一水配合物及其制备方法
0174-0021、 新的螺环化合物
0176-0022、 一步法制备高纯度头孢泊肟酯的方法
0168-0023、 合成紫杉烷的制备工艺
0189-0024、 具有抗癌活性的取代的吲唑
0066-0025、 可用于制备喜树碱衍生物的化合物
0095-0026、 作为人腺苷-A3受体配体的新型135-三嗪衍生...
0126-0027、 可生物降解聚合物的紫杉醇前药及其合成方法
0035-0028、 4，5-二氢-吡唑并[3，4-c、吡啶-2-酮类化合物的合成
0090-0029、 用于改善血管内皮血管张力调节功能的医药组合物
0086-0030、 生产氧化丙烯的方法
0157-0031、 含氮杂环化合物及含有其的药物
0171-0032、 一种水溶性维生素E的制备方法
0183-0033、 制备N1-(2'-吡啶基)-1，2-丙烷二胺氨基磺酸的方法以及它在合成生...
0148-0034、 用作抗肿瘤剂的法呢基蛋白质转移酶抑制剂
0032-0035、 四氢呋喃的蒸馏提纯方法
0098-0036、 用于害虫防治剂的取代的4-吡唑基吡唑啉
0063-0037、 一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和用它制备头孢吡肟的应用
0001-0038、 苯并稠合杂环的生产方法
0144-0039、 新型芳杂烷基胺衍生物
0154-0040、 由磺酰卤制备经取代苯磺酰脲的方法
0021-0041、 新抗菌化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
0140-0042、 具有手性的药物中间体及其合成方法和用途
0161-0043、 R-(-)-1-[2-(7-*并[b、噻吩-3-基-甲氧基)-2-(2...
0219-0044、 溴化替托品的结晶微粉体
0203-0045、 合成手性N-芳基哌嗪的方法
0125-0046、 一种相转移催化合成α，β－环氧基酮化合物的方法
0187-0047、 用作杀虫剂的5-取代-烷基氨基吡唑衍生物
0192-0048、 可用作除草剂的新颖四唑衍生物
0193-0049、 结晶帕瑞考昔钠
0081-0050、 二氟甲基噻唑基甲酰*
0117-0051、 米力农的制备方法
0175-0052、 头孢硫脒的制备方法
0069-0053、 二取代的吡唑基甲酰*化合物
0156-0054、 二氢硫杂菲羰基胍类化合物、其制备方法以及其作为药物或诊断试剂的用途
0064-0055、 Δ 1-吡咯啉类化合物及其作为害虫防治剂的应用
0170-0056、 具有治疗前列腺疾病的黄酮类天然产物活性成分的分离、提取和药用制剂的制备和...
0027-0057、 5-苯基噻唑衍生物及其作为PI3激酶抑制剂的用途
0131-0058、 具有抗肿瘤活性的新型*羧酸酰胺类化合物及其盐类
0029-0059、 新的噻二唑和噁二唑及其作为磷酸二酯酶-7抑制剂的用途
0072-0060、 作为C5a受体调节剂的新型芳基咪唑及相关化合物
0049-0061、 炔-芳基磷酸二酯酶-4抑制剂
0121-0062、 稠合杂芳基衍生物
0054-0063、 通过反相制备色谱法分离和纯化至少一种麻醉生物碱的方法和系统
0152-0064、 5-HT受体配体及其用途
0080-0065、 噁二唑和噻二唑及其作为金属蛋白酶抑制剂的用途
0124-0066、 烷氧乙氧基丙基异噻唑啉酮及其制备方法和应用
0155-0067、 N-苯基-2-*胺衍生物
0133-0068、 哌嗪三嗪类化合物、其制备方法及药物组合物
0190-0069、 由1-苯磺酰-3-氨基酸侧链-4-(2-核酸碱基(乙酰基)-哌嗪-2-酮...
0037-0070、 制备用于治疗异常细胞生长的取代的双环衍生物的方法
0100-0071、 5-[[2(R)-[1(R)-[3，5-双(三氟甲基)苯基、乙氧基、-3...
0129-0072、 西酞普兰中间体晶体碱
0139-0073、 用于预防或治疗阳痿和性冷淡的新吡唑并*类化合物
0182-0074、 用作组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的苯甲酰胺衍生物
0055-0075、 具有糖原磷酸化酶抑制活性的杂环酰胺衍生物
0036-0076、 喹啉衍生物
0164-0077、 脱氮嘌呤及其用途
0173-0078、 螺二氢吲哚类模板化合物及其制备方法
0082-0079、 氨基苯基苯并噻唑化合物
0109-0080、 修饰的氟化核苷类似物
0201-0081、 Δ9四氢大麻酚的制备
0011-0082、 4-(苯基-(哌啶-4-基)-氨基)-苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑...
0191-0083、 减少了镇静与共济失调效果的抗焦虑剂
0094-0084、 N-苯基-2-*-胺衍生物的N-氧化物
0074-0085、 稠合哒嗪衍生物化合物和含这些化合物作为活性成分的药物
0076-0086、 纳米膜和薄膜组合物
0067-0087、 链状低聚乳酸硫酯
0092-0088、 制备4-氧代四氢吡喃-2-酮的方法
0028-0089、 用于治疗高脂血症的苯并硫氮杂衍生物
0056-0090、 双环吡啶和*P38激酶抑制剂
0091-0091、 咪唑啉基甲基芳烷基磺酰胺
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0007-0118、 取代的2-氨基-环烷烃甲酰胺和它们作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途
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摘要、 公开了一种能易于应用真空汽相沉积且呈长波长光的发光化合物。另外，还公开了不具有由于汽相沉积期间发光化合物的碳化导致的劣质发光性能的发光元件；以及包括该发光元件的发光设备。吡喃衍生物由右述通式1表示：其中R，1，是氢元素或烷氧基。
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摘要、 采用经正交优化的新型衍生制备方法制得13-己基小檗碱盐。经动物试验和微生物试验发现，此品具有高效的抗病毒作用和抗菌作用。
0206-0006、 用作5-HT1F激动剂的吡啶酰基哌啶
摘要、 本发明涉及式I化合物和其可药用酸加成盐，其中，R，1，是C1，-C，6，烷基、取代的C1，-C，6，烷基、C3-C，7，环烷基、取代的C3-C，7，环烷基、C3-C，7，环烷基-C1，-C3烷基、取代的C3-C，7，环烷基-C1，-C3烷基、苯基、取代的苯基、杂环或取代的杂环；R2/，是氢、C1，-C3烷基、C3-C，6，环烷基-C1，-C3烷基或式II基团；R3/，是氢或C1，-C3烷基；R4/，是氢、卤素或C1，-C3烷基；R5/，是氢或C1，-C3烷基；R，6，是氢或C1，-C，6，烷基；和n是1-6整数。本发明化合物可用于激活5-HT1F，受体、抑制神经元蛋白质外渗，并用于治疗或预防哺乳动物偏头痛。本发明还涉及式I化合物合成中的中间体的合成方法。
0048-0007、 卡麦角林晶型Ⅰ的制备方法
摘要、 一种生产卡麦角林虸的方法此方法包括用作为沉淀溶剂的庚烷制备V型，并把它全部转变为卡麦角林晶型I。本发明制备V型的从*-庚烷溶剂体系的结晶法包括把*-卡麦角林浓溶液加至冷庚烷中的“反向加入法”。
0141-0008、 光学活性的2，5-二芳基-△1-吡咯啉及其作为害虫...
摘要、 本发明涉及式(I)的新的光学活性的Δ，1，-吡咯啉，其中R，1，、R2/，、R3/，、R4/，和m具有说明书中给出的含义，本发明还涉及制备这些物质的多种方法以及它们用于防治害虫的用途。
0087-0009、 制备N-脱苯甲酰基紫杉醇的半合成方法
摘要、 本发明涉及制备N-脱苯甲酰基紫杉醇(I)的方法方法是通过将7位保护的浆果赤霉素III用通式(II)的羧酸活性衍生物酯化，并在酸性条件下且在一步中消除酯保护基。在式(II)中，R1，为芳基或杂芳基。式(I)化合物可方便地用于制备紫杉醇及其类似物。
0217-0010、 6-(4-取代-*基)*衍生物、其制备方法以及包含其的抗病毒药物组合...
摘要、 本发明涉及用作抗病毒剂的6-(4-取代-*基)*衍生物，更具体地涉及一种由下式(I)表示的新的6-(4-取代-*基)*衍生物或其药学可接受盐，其对丙型肝炎病毒(HCV)的复制具有极强的抑制作用，其中，R代表C1，-C4直链或支链烷氧基羰基、杂环基羰基、或者羧基烷基；本发明还涉及制备该化合物的方法以及含有作为活性成分的该化合物的抗病毒药物组合物。本发明的6-(4-取代-*基)*衍生物对丙型肝炎病毒(HCV)的复制具有极强的抑制作用，因此可有利地用作丙型肝炎的治疗剂和预防剂。
0096-0011、 用作害虫防治剂的取代的4-杂芳基吡唑啉化合物
0073-0012、 5-羟基-1-甲基乙内酰脲的新型晶型
0198-0013、 用作新颖的组蛋白去乙酰酶抑制剂的磺酰基衍生物
0207-0014、 用作杀真菌剂的双环稠合吡啶基酰胺及其有益组合物
0123-0015、 吡嗪酰胺原料药及吡嗪酰胺片
0210-0016、 作为CCR5拮抗药的哌啶和哌嗪化合物的合成
0013-0017、 新的组织蛋白去乙酰酶抑制剂
0045-0018、 2-酰基氨基噻唑衍生物或其盐
0003-0019、 含有咪唑环的化合物和有机电致发光显示器件
0138-0020、 一维线形双铕(III)一水配合物及其制备方法
0174-0021、 新的螺环化合物
0176-0022、 一步法制备高纯度头孢泊肟酯的方法
0168-0023、 合成紫杉烷的制备工艺
0189-0024、 具有抗癌活性的取代的吲唑
0066-0025、 可用于制备喜树碱衍生物的化合物
0095-0026、 作为人腺苷-A3受体配体的新型135-三嗪衍生...
0126-0027、 可生物降解聚合物的紫杉醇前药及其合成方法
0035-0028、 4，5-二氢-吡唑并[3，4-c、吡啶-2-酮类化合物的合成
0090-0029、 用于改善血管内皮血管张力调节功能的医药组合物
0086-0030、 生产氧化丙烯的方法
0157-0031、 含氮杂环化合物及含有其的药物
0171-0032、 一种水溶性维生素E的制备方法
0183-0033、 制备N1-(2'-吡啶基)-1，2-丙烷二胺氨基磺酸的方法以及它在合成生...
0148-0034、 用作抗肿瘤剂的法呢基蛋白质转移酶抑制剂
0032-0035、 四氢呋喃的蒸馏提纯方法
0098-0036、 用于害虫防治剂的取代的4-吡唑基吡唑啉
0063-0037、 一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和用它制备头孢吡肟的应用
0001-0038、 苯并稠合杂环的生产方法
0144-0039、 新型芳杂烷基胺衍生物
0154-0040、 由磺酰卤制备经取代苯磺酰脲的方法
0021-0041、 新抗菌化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
0140-0042、 具有手性的药物中间体及其合成方法和用途
0161-0043、 R-(-)-1-[2-(7-*并[b、噻吩-3-基-甲氧基)-2-(2...
0219-0044、 溴化替托品的结晶微粉体
0203-0045、 合成手性N-芳基哌嗪的方法
0125-0046、 一种相转移催化合成α，β－环氧基酮化合物的方法
0187-0047、 用作杀虫剂的5-取代-烷基氨基吡唑衍生物
0192-0048、 可用作除草剂的新颖四唑衍生物
0193-0049、 结晶帕瑞考昔钠
0081-0050、 二氟甲基噻唑基甲酰*
0117-0051、 米力农的制备方法
0175-0052、 头孢硫脒的制备方法
0069-0053、 二取代的吡唑基甲酰*化合物
0156-0054、 二氢硫杂菲羰基胍类化合物、其制备方法以及其作为药物或诊断试剂的用途
0064-0055、 Δ 1-吡咯啉类化合物及其作为害虫防治剂的应用
0170-0056、 具有治疗前列腺疾病的黄酮类天然产物活性成分的分离、提取和药用制剂的制备和...
0027-0057、 5-苯基噻唑衍生物及其作为PI3激酶抑制剂的用途
0131-0058、 具有抗肿瘤活性的新型*羧酸酰胺类化合物及其盐类
0029-0059、 新的噻二唑和噁二唑及其作为磷酸二酯酶-7抑制剂的用途
0072-0060、 作为C5a受体调节剂的新型芳基咪唑及相关化合物
0049-0061、 炔-芳基磷酸二酯酶-4抑制剂
0121-0062、 稠合杂芳基衍生物
0054-0063、 通过反相制备色谱法分离和纯化至少一种麻醉生物碱的方法和系统
0152-0064、 5-HT受体配体及其用途
0080-0065、 噁二唑和噻二唑及其作为金属蛋白酶抑制剂的用途
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0155-0067、 N-苯基-2-*胺衍生物
0133-0068、 哌嗪三嗪类化合物、其制备方法及药物组合物
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