衍生物、*衍生物、类衍生物、苯甲基衍生物生产及应用技术
0026-0001、 弱配位咪唑烷阴离子的鎓盐作为阳离子引发剂
摘要、 本发明涉及一种新的鎓类咪唑(imidazolide)有机金属络合物(它们是聚合反应阳离子引发剂)以及这种新的鎓盐在功能性聚合物或单体通过光化学激活或电子束激活的聚合反应或交联中的用途。该咪唑鎓化合物具有式(I)的结构：Q+A，-，(I)，其中Q+是鎓阳离子。A是式(II)[R31，Mt-LN-MtR，1，/3、，-，的咪唑阴离子，其中LN是咪唑基，Mt是硼、镓、铟、铊；R，1，是相同或不同的并且表示具有6-14个碳原子的单价芳香族烃基，该芳香族烃基至少带有一个如-CF3、-NO2、-CN的吸电子单元或基团，或者至少带有两个卤素原子。
0023-0002、 HMG辅酶A还原酶抑制剂的制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备式(I)化合物或其盐，特别是其与碱形成的可药用盐，或其内酯的方法其中(II)部分代表-CH2-CH2-或-CH＝CH-且R代表环状基。
0092-0003、 4-[2-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并地马唑-2-基、-1-哌啶...
描述了式(I)的4-[2-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并地马唑-2-基、-1-哌啶基、乙基、-αα-二甲基-苯乙酸的多晶型物，其制备的方法含有多晶型物1的药学配方和多晶型物1治疗哺乳动物如人类中的过敏反应和由组胺介导的病理过程的用途。
0108-0004、 一类具有毒杀线虫活性的化合物及其应用
摘要、 本发明涉及一类具有毒杀线虫活性的化合物及其应用，属微生物生物农药技术领域。本发明由毛头鬼伞(Coprinus comatus)LHA-7菌株和辅料经常规工序后分离得到5-甲基-3-呋喃羧酸和5-羟基-3，5-二甲基-2(5H)呋喃酮。5-甲基-3-呋喃羧酸具有显著的毒杀线虫活性，对腐生线虫的ED，50，(半致死率)为125ppm(24hr)，ED，90，(90％致死率24hr)为500ppm。对花生根结线虫的ED，50，(半致死率)为125ppm(24hr)，ED，90，(90％致死率24hr)为250ppm；其与乳化剂混合可以提高杀线虫活力。5-羟基-3，5-二甲基-2(5H)呋喃酮对腐生线虫的ED，50，(半致死率)为250ppm(24hr)，ED，90，(90％致死率24hr)为500ppm。对花生根结线虫的ED，50，(半致死率)为250ppm(24hr)，ED，90，(90％致死率24hr)为500ppm；其与乳化剂混合可以提高杀线虫活力。用本发明制备的杀植物线虫制剂，具有高效、低毒、低残留等优点。
0120-0005、 噻唑烷-4-腈和类似物以及它们作为二肽基-肽酶抑制剂的用途
摘要、 本发明公开了通式(I)所示一系列新化合物及其衍生物、类似物、互变异构形式、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、溶剂化物；（Ⅰ）式中，X、n、k、z、R1，、R2、R3、R4、R5和R，6，如说明书所述，它们可用于(I)使糖尿病中高血糖水平正常化，(ii)治疗涉及葡萄糖不耐系性的疾病以及(iii)用于清除哺乳动物的自由基。本发明还公开了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，用于制备上述化合物的方法以及在需要时给受试者施用有效量的所述化合物来治疗哺乳动物(包括人类)的方法。本发明还公开了这些化合物在制造药物中的应用，所述药物用于治疗上述不同的病症。
0083-0006、 *衍生物
摘要、 本发明涉及通式(1)的化合物，其中R，1，为低级烷基，低级烷氧基，吡啶基，*基，苯基，-S-低级烷基，-S(O)2-低级烷基，-N(R)-(CH2)，n，-N(R)2-O-(CH2)，n，-N(R)2-N(R)2或环状三级胺基团，该基团可以包含另外的选自N、O或S的杂原子，且其中该基团可通过连接基团-O(CH2)，n，-与*环相连接；R2/，为氢，低级烷基，低级烷氧基，卤素或三氟甲基；R3/，/R，3’，相互独立地为氢或低级烷基；R4/，相互独立地为卤素，三氟甲基或低级烷氧基；X为-C(O)N(R)-或-N(R)C(O)-；Y为-O-，-S-，-SO2-，或-N(R)-；n为123或4；且m为01或2；及其药学可接受的酸加成盐。本发明的化合物具有NK1，受体亲和性，且因此合适于治疗与此受体有关的疾病。
0086-0007、 缬沙坦的盐
摘要、 本发明涉及新形式的缬沙坦盐或结晶、部分结晶和非晶形式的缬沙坦盐，它们各自的制备以及应用，和包含所述盐的药物制剂。
0152-0008、 常压全氨催化循环一步法生产三聚氰胺的方法
摘要、 本发明公开了一种常压全氨催化循环一步法生产三聚氰胺的方法它包括下列步骤：(1)从反应器出来的气体经高效调温器将温度降到320-330度；(2)经降温后的气体经外过滤除去杂质后的净化气进入旋风式结晶器；(3)进入旋风式结晶器的气体经旋风调温器将温度调节到出口温度旋风式结晶器(10-1)为275-280度、旋风式结晶器(10-2)为235-240度、旋风式结晶器(10-3)为195-200度；经旋风式结晶器(10-4)和旋风式结晶器(10-5)后为150度。本发明克服了现有技术投资成本大、污染严重、产品纯度低的缺点，为三聚氰胺工业提供了一种全新的方法。
0121-0009、 HPPAR-α受体的噁唑/噻唑衍生物活化剂
摘要、 本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和可水解酯，其中X1，为O或S；R，1，和R2/，独立为H或C1-3，烷基，或者与同一碳原子连接的R，1，和R2/，可以与其连接的碳原子一起构成3-5元环烷基环；R3/，和R4/，独立为H、卤素、-CH3和OCH3；R5/，为H或C1-6，烷基；X2为NH、NCH3或O；Y和Z其中一个为N，另一个为O或S；R，6，为苯基或吡啶基(其中N位于2位或3位)而且任选被一个或多个卤素、CF3、C1-6，直链或支链烷基(任选被卤素取代)，前提是当R，6，为吡啶基时，其N不被取代。
0051-0010、 喹唑啉化合物
摘要、 本发明涉及式(I)化合锛捌溲危浩渲谢稢如说明书中所定义，例如是吲哚基、吲唑基或氮杂吲哚基；Z是-O-、-NH-或-S-；n是0-5；m是0-3；R，1，和R2/，如说明书中所定义，并包括以下基团：(i)Q，1，X，1，其中Q，1，和X，1，如说明书所定义；(ii)Q，15，W3/，其中Q，15，和W3/，如说明书所定义；(iii)Q，21，W4/，C1-5，烷基X，1，-，其中Q，21，、W4/，和X，1，如说明书所定义；(iv)Q，28，C1-5，烷基X，1，-、Q，28，C，2-5，链烯基X，1，-或Q，28，C，2-5，炔基X，1，-，其中Q，28，和X，1，如说明书所定义；和(v)Q，29，C1-5，烷基X，1，-、Q，29，C，2-5，链烯基X，1，-或Q，29，C，2-5，炔基X，1，-，其中Q，29，和X，1，如说明书所定义；R2/，还可以是6，7-亚甲二氧基或6，7-亚乙二氧基；所述化合物在制备用于在温血动物体中产生抗血管生成和/或脉管通透性降低作用的药物中的应用；制备所述化合物的方法；用于所述方法的中间体；制备所述中间体的方法；含有式I化合物或其可药用盐的药物组合物，和通过施用式I化合物或其可药用盐来治疗涉及血管生成的疾病的方法。式I化合物抑制VEGF的作用，这种有价值的性质使得其可用于治疗多种疾病，包括癌症和类风湿性关节炎。
0195-0011、 制备苯并异噁唑甲基磺酰氯及将其酰胺化形成唑尼沙胺的方法
0205-0012、 用于制备三环化合物的中间产品的合成
0071-0013、 具有除草活性的二苯并－1，3－二氧杂－环辛烷－2－羧酸胺酯类化合物
0192-0014、 带有内酰胺封端异氰酸酯基团的烯键式不饱和化合物的制备方法
0212-0015、 基于DMC合成中间体的KOH封端多元醇的单反应器合成方法
0049-0016、 男性性功能障碍的治疗
0095-0017、 哌啶衍生物
0181-0018、 降三萜类化合物，其制备方法及其应用
0019-0019、 调节胆固醇和*三脂的药物和方法
0184-0020、 美洛西林钠的制备工艺
0129-0021、 1-苯基-2-杂芳基取代的苯并咪唑衍生物、其在制备药物中的应用以及包含该...
0022-0022、 制备高纯度培哚普利的方法及在其合成中有用的中间体
0118-0023、 具有内皮素拮抗剂活性的芳烷烃-磺胺类化合物
0113-0024、 四苯基卟啉衍生物及其在有机电致发光器件中的应用
0011-0025、 淀粉样斑块聚集抑制剂和诊断成像剂
0154-0026、 烷氧基丙基异噻唑啉酮及其制备方法和应用
0006-0027、 二酰胺化合物无脊椎害虫防治剂
0167-0028、 乙酰水杨酰基葛根素衍生物及其制备方法与应用
0185-0029、 一种头孢类药物中间体晶体及其制备方法
0073-0030、 含咪唑环的化合物和有机电致发光显示器
0186-0031、 一种头孢呋辛酯非对映异构体的分离方法
0013-0032、 白色发光化合物、白色发光照明装置及白色发光有机EL元件
0207-0033、 作为逆转录酶抑制剂的二苯酮
0064-0034、 一种*并三氮唑钾盐的合成方法
0053-0035、 新颖芴羧酸酯，其制备方法及其作为药物的用途
0147-0036、 一种拆分异喹啉类化合物的方法
0024-0037、 方法
0050-0038、 氨基烷基-取代的氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶与氮杂环庚烷的酰胺
0016-0039、 稠合双环*衍生物
0219-0040、 用作烟碱性乙酰胆碱受体配体的二氮杂二环衍生物
0052-0041、 抗胆碱能剂，其制造方法及其作为药物的用途
0124-0042、 *精制方法
0180-0043、 一种银杏内酯单体的分离纯化方法
0057-0044、 5-*吲哚-2-羧酸的制备方法
0002-0045、 烃类氧化的催化剂和方法
0043-0046、 一种新的化合物司丹托宁及其制法和其药物组合物与用途
0143-0047、 乙酰基取代含氮杂环化合物的制备方法
0123-0048、 *的回收方法
0029-0049、 含杂环鎓盐
0036-0050、 托拉塞米的制备方法
0170-0051、 一种提取花青素的方法
0039-0052、 含*化合物以及使用该化合物的有机电致发光显示装置
0065-0053、 用路易斯酸和反应促进剂的组合制备三嗪的方法
0098-0054、 制备头孢地尼的方法
0055-0055、 有机金属配合物及使用该配合物的有机电致发光装置
0182-0056、 含非苯芳香环螺芴材料及其合成和应用
0218-0057、 萘四羧酸二酰亚胺衍生物及电子照相光电导材料
0003-0058、 新型视黄醇衍生物及包含该视黄醇衍生物的化妆品组合物
0214-0059、 钠-氢交换剂1型抑制剂晶体
0018-0060、 2-(2-氨乙基)甲基吡咯烷及其制备方法
0117-0061、 用于治疗病毒性疾病的咪唑啉酮衍生物
0145-0062、 盐酸沙拉沙星的制备
0172-0063、 劣质环丁砜中腐蚀性杂质的脱除方法
0088-0064、 制备4-甲基-5-甲酰基-噻唑中间体的方法
0139-0065、 锂离子电池排放废气N-甲基吡咯烷酮的回收工艺方法
0136-0066、 吡咯并*衍生物
0201-0067、 吡咯烷类基质金属蛋白酶抑制剂及其应用
0216-0068、 新的帕罗西汀盐酸盐无水合物的制备方法
0010-0069、 噻唑烷二酮衍生物及其作为抗糖尿病药的用途
0193-0070、 5-取代芳基*类
0082-0071、 作为单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂的吡啶酰氨基衍生物
0144-0072、 阿立哌唑的制备方法和中间体
0112-0073、 3（2H）—哒嗪酮衍生物及其制备方法与应用
0047-0074、 6-氨甲基-611-二氢-5H-二苯并[b，e、氮杂的制造方法
0188-0075、 头孢曲松钠的制备工艺
0197-0076、 HMG-CoA还原酶抑制剂甲羟戊酸衍生物的生产方法
0070-0077、 具有除草活性的二苯并－1，3－二氧杂－环辛烷－2－酰胺类化合物
0179-0078、 手性缩醛酮化合物与合成方法及其应用
0203-0079、 二肽腈组织蛋白酶K抑制剂
0046-0080、 制备有机化合物的方法
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0169-0082、 一种低咖啡因的高纯茶多酚的生产方法
0015-0083、 噻吩并*
0122-0084、 氧化丙烯的纯化方法
0125-0085、 制备抗坏血酸的方法
0021-0086、 喜树碱的生产工艺
0062-0087、 具有杀菌活性的α－（吡唑甲酸基）乙酰*类化合物
0106-0088、 含噁二嗪环的[反、-β-法尼烯类似物及其制备方法与应用
0007-0089、 用于防治无脊椎害虫的喹唑啉(二)酮
0094-0090、 用作生物标记物的香豆素类化合物
0001-0091、 制备*的方法
0105-0092、 农用杀菌剂N-(4，6-二甲基*-2-基)*的制备方法
0174-0093、 聚合酞菁化合物作为直接醇类燃料电池阴极催化剂的应用
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0090-0100、 制备环氧化合物的方法
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0081-0109、 用作整联蛋白αvβ6抑制剂的...
0119-0110、 CDK抑制性*化合物、其制备方法以及作为药物的应用
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0183-0112、 喜树碱衍生物的制备方法
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0109-0114、 环状碳酸酯的合成方法
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0138-0122、 2-取代烯胺或烯酰胺化合物的制备方法
0133-0123、 N-芳酰基环胺
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0209-0128、 作为逆转录酶抑制剂的二苯酮
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0111-0208、 农用杀菌剂苯醚甲环唑的制备方法
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0059-0210、 一种合成吡啶基取代脲类衍生物的方法
0074-0211、 酰胺化合物
0005-0212、 3位被杂环取代的哌啶-2，6-二酮
0204-0213、 尿*化合物及其应用
0100-0214、 马来酸桂哌齐特合成方法
0198-0215、 苯并噻嗪酮和苯并噁嗪酮化合物
0008-0216、 二苯甲基衍生物
0017-0217、 7 -{ [ ( 5 -氨基 - 1 ， 2 ， 4 -噻二唑 - 3 ...
0164-0218、 以环烷烃酮类连接的3或4位羰基取代的香豆素酮及其合成方法和用途
0140-0219、 米格列奈新晶型及其制备方法
0220-0220、 取代的三环香豆素类化合物、其制备及抗HIV的应用
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摘要、 本发明涉及一种新的鎓类咪唑(imidazolide)有机金属络合物(它们是聚合反应阳离子引发剂)以及这种新的鎓盐在功能性聚合物或单体通过光化学激活或电子束激活的聚合反应或交联中的用途。该咪唑鎓化合物具有式(I)的结构：Q+A，-，(I)，其中Q+是鎓阳离子。A是式(II)[R31，Mt-LN-MtR，1，/3、，-，的咪唑阴离子，其中LN是咪唑基，Mt是硼、镓、铟、铊；R，1，是相同或不同的并且表示具有6-14个碳原子的单价芳香族烃基，该芳香族烃基至少带有一个如-CF3、-NO2、-CN的吸电子单元或基团，或者至少带有两个卤素原子。
0023-0002、 HMG辅酶A还原酶抑制剂的制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备式(I)化合物或其盐，特别是其与碱形成的可药用盐，或其内酯的方法其中(II)部分代表-CH2-CH2-或-CH＝CH-且R代表环状基。
0092-0003、 4-[2-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并地马唑-2-基、-1-哌啶...
描述了式(I)的4-[2-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并地马唑-2-基、-1-哌啶基、乙基、-αα-二甲基-苯乙酸的多晶型物，其制备的方法含有多晶型物1的药学配方和多晶型物1治疗哺乳动物如人类中的过敏反应和由组胺介导的病理过程的用途。
0108-0004、 一类具有毒杀线虫活性的化合物及其应用
摘要、 本发明涉及一类具有毒杀线虫活性的化合物及其应用，属微生物生物农药技术领域。本发明由毛头鬼伞(Coprinus comatus)LHA-7菌株和辅料经常规工序后分离得到5-甲基-3-呋喃羧酸和5-羟基-3，5-二甲基-2(5H)呋喃酮。5-甲基-3-呋喃羧酸具有显著的毒杀线虫活性，对腐生线虫的ED，50，(半致死率)为125ppm(24hr)，ED，90，(90％致死率24hr)为500ppm。对花生根结线虫的ED，50，(半致死率)为125ppm(24hr)，ED，90，(90％致死率24hr)为250ppm；其与乳化剂混合可以提高杀线虫活力。5-羟基-3，5-二甲基-2(5H)呋喃酮对腐生线虫的ED，50，(半致死率)为250ppm(24hr)，ED，90，(90％致死率24hr)为500ppm。对花生根结线虫的ED，50，(半致死率)为250ppm(24hr)，ED，90，(90％致死率24hr)为500ppm；其与乳化剂混合可以提高杀线虫活力。用本发明制备的杀植物线虫制剂，具有高效、低毒、低残留等优点。
0120-0005、 噻唑烷-4-腈和类似物以及它们作为二肽基-肽酶抑制剂的用途
摘要、 本发明公开了通式(I)所示一系列新化合物及其衍生物、类似物、互变异构形式、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、溶剂化物；（Ⅰ）式中，X、n、k、z、R1，、R2、R3、R4、R5和R，6，如说明书所述，它们可用于(I)使糖尿病中高血糖水平正常化，(ii)治疗涉及葡萄糖不耐系性的疾病以及(iii)用于清除哺乳动物的自由基。本发明还公开了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，用于制备上述化合物的方法以及在需要时给受试者施用有效量的所述化合物来治疗哺乳动物(包括人类)的方法。本发明还公开了这些化合物在制造药物中的应用，所述药物用于治疗上述不同的病症。
0083-0006、 *衍生物
摘要、 本发明涉及通式(1)的化合物，其中R，1，为低级烷基，低级烷氧基，吡啶基，*基，苯基，-S-低级烷基，-S(O)2-低级烷基，-N(R)-(CH2)，n，-N(R)2-O-(CH2)，n，-N(R)2-N(R)2或环状三级胺基团，该基团可以包含另外的选自N、O或S的杂原子，且其中该基团可通过连接基团-O(CH2)，n，-与*环相连接；R2/，为氢，低级烷基，低级烷氧基，卤素或三氟甲基；R3/，/R，3’，相互独立地为氢或低级烷基；R4/，相互独立地为卤素，三氟甲基或低级烷氧基；X为-C(O)N(R)-或-N(R)C(O)-；Y为-O-，-S-，-SO2-，或-N(R)-；n为123或4；且m为01或2；及其药学可接受的酸加成盐。本发明的化合物具有NK1，受体亲和性，且因此合适于治疗与此受体有关的疾病。
0086-0007、 缬沙坦的盐
摘要、 本发明涉及新形式的缬沙坦盐或结晶、部分结晶和非晶形式的缬沙坦盐，它们各自的制备以及应用，和包含所述盐的药物制剂。
0152-0008、 常压全氨催化循环一步法生产三聚氰胺的方法
摘要、 本发明公开了一种常压全氨催化循环一步法生产三聚氰胺的方法它包括下列步骤：(1)从反应器出来的气体经高效调温器将温度降到320-330度；(2)经降温后的气体经外过滤除去杂质后的净化气进入旋风式结晶器；(3)进入旋风式结晶器的气体经旋风调温器将温度调节到出口温度旋风式结晶器(10-1)为275-280度、旋风式结晶器(10-2)为235-240度、旋风式结晶器(10-3)为195-200度；经旋风式结晶器(10-4)和旋风式结晶器(10-5)后为150度。本发明克服了现有技术投资成本大、污染严重、产品纯度低的缺点，为三聚氰胺工业提供了一种全新的方法。
0121-0009、 HPPAR-α受体的噁唑/噻唑衍生物活化剂
摘要、 本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和可水解酯，其中X1，为O或S；R，1，和R2/，独立为H或C1-3，烷基，或者与同一碳原子连接的R，1，和R2/，可以与其连接的碳原子一起构成3-5元环烷基环；R3/，和R4/，独立为H、卤素、-CH3和OCH3；R5/，为H或C1-6，烷基；X2为NH、NCH3或O；Y和Z其中一个为N，另一个为O或S；R，6，为苯基或吡啶基(其中N位于2位或3位)而且任选被一个或多个卤素、CF3、C1-6，直链或支链烷基(任选被卤素取代)，前提是当R，6，为吡啶基时，其N不被取代。
0051-0010、 喹唑啉化合物
摘要、 本发明涉及式(I)化合锛捌溲危浩渲谢稢如说明书中所定义，例如是吲哚基、吲唑基或氮杂吲哚基；Z是-O-、-NH-或-S-；n是0-5；m是0-3；R，1，和R2/，如说明书中所定义，并包括以下基团：(i)Q，1，X，1，其中Q，1，和X，1，如说明书所定义；(ii)Q，15，W3/，其中Q，15，和W3/，如说明书所定义；(iii)Q，21，W4/，C1-5，烷基X，1，-，其中Q，21，、W4/，和X，1，如说明书所定义；(iv)Q，28，C1-5，烷基X，1，-、Q，28，C，2-5，链烯基X，1，-或Q，28，C，2-5，炔基X，1，-，其中Q，28，和X，1，如说明书所定义；和(v)Q，29，C1-5，烷基X，1，-、Q，29，C，2-5，链烯基X，1，-或Q，29，C，2-5，炔基X，1，-，其中Q，29，和X，1，如说明书所定义；R2/，还可以是6，7-亚甲二氧基或6，7-亚乙二氧基；所述化合物在制备用于在温血动物体中产生抗血管生成和/或脉管通透性降低作用的药物中的应用；制备所述化合物的方法；用于所述方法的中间体；制备所述中间体的方法；含有式I化合物或其可药用盐的药物组合物，和通过施用式I化合物或其可药用盐来治疗涉及血管生成的疾病的方法。式I化合物抑制VEGF的作用，这种有价值的性质使得其可用于治疗多种疾病，包括癌症和类风湿性关节炎。
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