衍生物,羧酸衍生物,苯甲酸衍生物,丁酮衍生物类技术资料
0001、 溶剂洗涤法初步精制粗对苯二甲酸的方法
摘要、 本发明为一种以特殊溶剂洗涤法初步精制粗对苯二甲酸(CTA、的方法用由对*(PX、、水及乙酸配置的混合溶剂洗涤蒔X氧化制对苯二甲酸装置氧化反应器所产出的对苯二甲酸的乙酸浆料经固液分离所得的含乙酸及催化剂的CTA结晶。再经水洗涤后，与水混合直接作为精对苯二甲酸加氢精制的进料。不经过对苯二甲酸的干燥、贮藏等工序，并克服了以前提出的以水洗涤粗TA技术中洗涤水用量大的缺点。
、002、 固化性聚乙烯基苄基化合物及其制造方法
摘要、 本发明涉及固化性聚乙烯苄基化合物及其制造方法。所述化合物由下述通式1表示，式中，R1表示C2～C20的有机基，R2表示氢原子等，x表示0～4、n表示0～20的整数。该化合物在碱的存在下使芴化合物与乙烯基苄基卤反应制得。
00042-0003、 使用锡促进之铱催化剂的低脂族醇的气相羰基化
一种气相羰基化方法供由包括低碳烷基醇、产生低碳烷基醇的化合物以及其混合物制备酯和羧酸。此方法包括在气相条件下，于羰基化反应器的羰基化区中，使该反应剂和一氧化碳同一种与固体载体材料结合的、具有有效催化量之铱和锡的催化剂接触。
00045-0004、 肽去甲酰酶抑制剂
摘要、 本发明提供了新盤DF抑制剂以及其应用的新方法。
00037-0005、 抑制芳香族乙烯基化合物聚合的方法
摘要、 本发明提供抑制芳香族乙烯基化合物聚合的方法其在芳香族乙烯基化合物的制备、精制、贮藏或输送工序中，不仅可以初期抑制聚合，而且还可长时间有效地抑制聚合，且其处理性优异。本发明涉及抑制芳香族乙烯基化合物聚合的方法其为在芳香族乙烯基化合物的制备、精制、贮藏或输送工序中，将2-*酚类与磺酸化合物类组合添加到芳香族乙烯基化合物单体中。
00075-0006、 N-(取代的苯基、-3-烷基-，芳基-和杂芳基磺酰基-2-羟基-2-烷基...
摘要、 本发明提供一种改进的式I的N-(取代的苯基、-3-烷基-，芳基-和杂芳基磺酰基-2-羟基-2-烷基-和卤代烷基丙酰胺化合物的制备方法。式I化合物具有抗雄激素活性，在恶性或良性前列腺疾病或雄激素依赖性病症如痤疮、多毛症或皮脂溢的治疗中是有用的。
00010-0007、 作为药物的环状氨基酸及其衍生物
摘要、 本发明涉及新的环状氨基酸系列化合物，其可以用来治疗癫痫、昏厥发作、神经变性失调、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理学失调、胃肠道失调，例如过敏性肠综合症(IBS、以及炎症，尤其是关节炎。本发明还包括含有本发明化合物的药物组合物以及这些化合物和用于制备最终化合物的新中间体的制备方法。
00197-0008、 蒽醌的制备方法
摘要、 一种在液相中通过催化氧化蒽来制备蒽醌的方法其中在羧酸介质中，在有机金属盐和金属盐活化剂存在下，在约40℃及以上温度下对蒽进行处理，使其受到氧和光照的作用，并从反应混合物中分离出这样得到的反应产物，其结果是蒽醌的产率和纯度都显著增加。
00011-0009、 用于制备对*甲腈的方法
摘要、 本发明涉及一种用于制备对*甲腈的方法主要解决以往技术中存在催化剂常适用于固定床操作，反应器存在工程放大效应，目的产物收率低的问题。本发明通过采用以对氯*、氨、氧为原料，以活性组成化学通式表达如下：V1.0CraAbBcCdOx，其中A为选自P、B、Bi中的至少一种；B选自碱金属或，和碱土金属中的至少一种；C是选自Mn、Ti、Ni、Co、Pb、Fe、Mo或W中的至少一种的技术方案，较好地解决了该问题，可用于对*甲腈的工业生产中。
00138-0010、 一种丙烯二聚合成2，3-*烯的方法
摘要、 一种丙烯二聚合成2，3-*烯的方法在有机溶液或液体丙烯中，由催化体系催化丙烯二聚反应。催化体系由主催化剂二(取代水杨醛亚胺、镍配合物有机铝化合物有机膦组成，其中有机铝化合物的用量Al，Ni(摩尔比、为10-2000有机膦的用量P，Ni(摩尔比、为0.1-100。反应温度为-50～100℃；反应时间为0.1～6小时。反应活性高达250000molC3＝，(mol Ni·h、，二聚产物中2，3-*烯的选择性也达61％，二聚选择性也大于85％。反应以混合六碳烯烃为溶剂或者在液体丙烯中进行时，免去溶剂的分离和回收。
00033-0011、 6-氨基己酸烷基酯的生产
00188-0012、 4-苯丁酸的合成
00040-0013、 叶黄素的制备方法
00058-0014、 从乳酸钾中除去不良味道和气味组分的方法
00070-0015、 光活化香料前体
00031-0016、 聚酯的*分解生成溶液的去离子处理方法
00137-0017、 生产ADC发泡剂时所产生的严重污染物的回收方法及装置
00043-0018、 具有受控异构体分布的*二苯基二胺及其高级同系物的混合物的合成方法
00169-0019、 作为组织蛋白酶S抑制剂的化合物和组合物
00105-0020、 一种*丁醇的制备方法
00088-0021、 丙二醇甲醚醋酸酯的合成方法
00036-0022、 海绵内酯酸的某些盐、含有它们的药物组合物及其在治疗肿瘤中的用途
00124-0023、 虎杖提取高纯白藜芦醇工艺
00086-0024、 环丁酮衍生物的制备方法
00048-0025、 脲的制备方法
00106-0026、 一种异辛醇精制工艺及其催化剂
00149-0027、 一种新的制备单一构型的2-氨基丁酸或其衍生物的方法
00078-0028、 全氟化产物的纯化方法
00076-0029、 一种稳定烯烃生产催化剂体系的方法
00017-0030、 制备烷基和烯基取代的芳族化合物的综合工艺
00180-0031、 新颖的N-对-炔丙氧基苯乙基-硫代乙酸酰胺
00081-0032、 一种保护甲醇催化剂的新工艺
00170-0033、 烃类的催化烷基化方法
00002-0034、 生产烷基苯的方法
00067-0035、 两阶段制备丙烯酸的方法和设备
00203-0036、 一种氨基酸螯合锌及其制剂和应用
00063-0037、 高级金刚形烃的提纯方法和包括此类金刚形烃的组合物
00215-0038、 那格列奈改进的制备方法
00016-0039、 利用具有至少两种制冷剂的混合物的制冷循环回收乙烷的方法，利用这种方法获得...
00129-0040、 环己酮生产装置中一种添加低沸点芳烃类助剂的方法
00083-0041、 生产二元醇丁醚的方法
00069-0042、 不饱和脂肪酸酯或不饱和脂肪酸与低级烯烃的置换方法
00039-0043、 新的阿替斯烷化合物和其用途
00121-0044、 一种用煤制造乙烷的方法
00111-0045、 双-β-羟乙基对苯二甲酸酯的制造方法及精制方法
00198-0046、 910-二羟基蒽羧酸酯及其衍生物的制备方法
00080-0047、 全氟化产物的纯化方法
00176-0048、 抗炎症和免疫调节氨基酸衍生物、它们的制备及用途
00200-0049、 甲胺的制造方法
00183-0050、 采用空气进料从乙烷和乙烯的氯乙烯制造方法和可选的HCl处理方法
00014-0051、 芳族尿烷在担载钌催化剂的存在下的氢化
00027-0052、 提纯用于吸收马来酸酐的有机溶剂的方法
00098-0053、 萘酚衍生物
00179-0054、 可用于反流病的新化合物
00186-0055、 除去水溶液中的甲酸的方法
00134-0056、 以丹皮酚为母体合成的丙醇胺类醚化合物及其衍生物
00171-0057、 1-氯-1，3，3-四氟丙烷和氟化氢的共沸物-状组合物
00152-0058、 含腈基化合物肟化反应的新方法
00057-0059、 由丙烷的非均相催化部分氧化制备丙烯酸的方法
00125-0060、 超临界CO2提取虎杖白藜芦醇工艺
00201-0061、 高纯度三链烷醇胺的制备方法
00071-0062、 芳香氨基化合物的生产方法
00148-0063、 可用于制备西酞普兰(S、-对映异构体的新的化合物及其制备方法
00126-0064、 联产甲萘酚和乙萘酚的制备方法
00085-0065、 具有降糖降脂活性的非环1，3－二羰基PPAR双激活化合物及其药用制剂的制...
00210-0066、 制备1，4，5-苯四酸和1，4，5-苯四酸酐的方法
00028-0067、 羧酸衍生物及其盐
00032-0068、 离子液体、用于电存储设备的电解质盐、用于电存储设备的液体电解质、双电荷层...
00024-0069、 八氟环丁烷的纯化方法、其制备方法及其用途
00052-0070、 异链烷烃与烯烃催化反应得到烷基化物的方法
00202-0071、 全氟烷基甜菜碱的合成方法
00172-0072、 连续醛化法
00204-0073、 二烷基甲酰胺的制造方法
00116-0074、 以酮为原料合成β—氨基酸的方法
00164-0075、 精制的对苯二甲酸的制备方法
00161-0076、 工艺方法
00009-0077、 4－乙酸基－2－乙氧基苯甲酸乙酯的合成方法
00026-0078、 苄醇类的制造方法
00046-0079、 生产环状脂族肟的方法
00004-0080、 苯二酚的制备方法
00115-0081、 芳族多胺混合物的制备方法
00174-0082、 制备醛的连续方法
00144-0083、 一种*羟基化制备苯二酚的方法
00087-0084、 脂肪酸连续共轭化方法
00216-0085、 多异氰酸酯化合物、该化合物制造方法、加成聚合组合物以及粉末涂料
00008-0086、 用于聚乙烯缩丁醛的增塑剂
00102-0087、 1-苯基-1-二*基乙烷的合成方法
00213-0088、 制备*二*的方法
00019-0089、 枯基酚的制备方法
00089-0090、 制备丙二酸衍生物的方法
00122-0091、 一种提取1，2-二氯丙烷的方法
00205-0092、 益母草总碱的提取工艺
00053-0093、 三相化学反应用的微结构型催化剂床
00207-0094、 4，4’-二酚的制造方法
00153-0095、 经吸附分离用于制备表面活性剂的改进方法及其产物
00055-0096、 一种用于生产糖醇的方法
00142-0097、 *异构化反应器操作条件优化的方法
00139-0098、 一种丙烯二聚合成2，3-*烯的方法
00041-0099、 具有NF-KB抑制作用的取代苯甲酸衍生物
00175-0100、 (甲基、丙烯酸酯的制备方法
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00189-0102、 用途非常多的新型热塑性塑料成核剂
00206-0103、 制备环状硫代酰胺化合物的方法
00103-0104、 合成稀土金属醇盐的方法
00199-0105、 1-*-2-乙基蒽醌的制备方法
00044-0106、 6-氨基己酸的生产
00012-0107、 用于制备间苯二甲腈的方法
00097-0108、 一种混合酰胺的制造工艺
00090-0109、 氯氟*苯及其衍生物的制备方法
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00054-0111、 具有负介电各向异性的茚满化合物
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00109-0119、 醛氧化制酸的反应精馏工艺
00141-0120、 均三*和均四*的制备方法
00022-0121、 取代的芳族酰胺衍生物、它们的中间体、含有它们的农艺杀虫剂和它们的使用方法
00214-0122、 降糖药物那格列奈合成工艺改进
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00038-0210、 1，2-二氯乙烷的制备
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00190-0215、 卤化酯制备方法
00035-0216、 1，3-取代的茚类和芳基稠合的氮杂多环化合物的制备方法
00217-0217、 选择性催化空气氧化*和取代*成醛和醇的方法
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摘要、 本发明为一种以特殊溶剂洗涤法初步精制粗对苯二甲酸(CTA、的方法用由对*(PX、、水及乙酸配置的混合溶剂洗涤蒔X氧化制对苯二甲酸装置氧化反应器所产出的对苯二甲酸的乙酸浆料经固液分离所得的含乙酸及催化剂的CTA结晶。再经水洗涤后，与水混合直接作为精对苯二甲酸加氢精制的进料。不经过对苯二甲酸的干燥、贮藏等工序，并克服了以前提出的以水洗涤粗TA技术中洗涤水用量大的缺点。
、002、 固化性聚乙烯基苄基化合物及其制造方法
摘要、 本发明涉及固化性聚乙烯苄基化合物及其制造方法。所述化合物由下述通式1表示，式中，R1表示C2～C20的有机基，R2表示氢原子等，x表示0～4、n表示0～20的整数。该化合物在碱的存在下使芴化合物与乙烯基苄基卤反应制得。
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一种气相羰基化方法供由包括低碳烷基醇、产生低碳烷基醇的化合物以及其混合物制备酯和羧酸。此方法包括在气相条件下，于羰基化反应器的羰基化区中，使该反应剂和一氧化碳同一种与固体载体材料结合的、具有有效催化量之铱和锡的催化剂接触。
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摘要、 本发明提供了新盤DF抑制剂以及其应用的新方法。
00037-0005、 抑制芳香族乙烯基化合物聚合的方法
摘要、 本发明提供抑制芳香族乙烯基化合物聚合的方法其在芳香族乙烯基化合物的制备、精制、贮藏或输送工序中，不仅可以初期抑制聚合，而且还可长时间有效地抑制聚合，且其处理性优异。本发明涉及抑制芳香族乙烯基化合物聚合的方法其为在芳香族乙烯基化合物的制备、精制、贮藏或输送工序中，将2-*酚类与磺酸化合物类组合添加到芳香族乙烯基化合物单体中。
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摘要、 本发明涉及新的环状氨基酸系列化合物，其可以用来治疗癫痫、昏厥发作、神经变性失调、抑郁、焦虑、恐慌、疼痛、神经病理学失调、胃肠道失调，例如过敏性肠综合症(IBS、以及炎症，尤其是关节炎。本发明还包括含有本发明化合物的药物组合物以及这些化合物和用于制备最终化合物的新中间体的制备方法。
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摘要、 一种在液相中通过催化氧化蒽来制备蒽醌的方法其中在羧酸介质中，在有机金属盐和金属盐活化剂存在下，在约40℃及以上温度下对蒽进行处理，使其受到氧和光照的作用，并从反应混合物中分离出这样得到的反应产物，其结果是蒽醌的产率和纯度都显著增加。
00011-0009、 用于制备对*甲腈的方法
摘要、 本发明涉及一种用于制备对*甲腈的方法主要解决以往技术中存在催化剂常适用于固定床操作，反应器存在工程放大效应，目的产物收率低的问题。本发明通过采用以对氯*、氨、氧为原料，以活性组成化学通式表达如下：V1.0CraAbBcCdOx，其中A为选自P、B、Bi中的至少一种；B选自碱金属或，和碱土金属中的至少一种；C是选自Mn、Ti、Ni、Co、Pb、Fe、Mo或W中的至少一种的技术方案，较好地解决了该问题，可用于对*甲腈的工业生产中。
00138-0010、 一种丙烯二聚合成2，3-*烯的方法
摘要、 一种丙烯二聚合成2，3-*烯的方法在有机溶液或液体丙烯中，由催化体系催化丙烯二聚反应。催化体系由主催化剂二(取代水杨醛亚胺、镍配合物有机铝化合物有机膦组成，其中有机铝化合物的用量Al，Ni(摩尔比、为10-2000有机膦的用量P，Ni(摩尔比、为0.1-100。反应温度为-50～100℃；反应时间为0.1～6小时。反应活性高达250000molC3＝，(mol Ni·h、，二聚产物中2，3-*烯的选择性也达61％，二聚选择性也大于85％。反应以混合六碳烯烃为溶剂或者在液体丙烯中进行时，免去溶剂的分离和回收。
00033-0011、 6-氨基己酸烷基酯的生产
00188-0012、 4-苯丁酸的合成
00040-0013、 叶黄素的制备方法
00058-0014、 从乳酸钾中除去不良味道和气味组分的方法
00070-0015、 光活化香料前体
00031-0016、 聚酯的*分解生成溶液的去离子处理方法
00137-0017、 生产ADC发泡剂时所产生的严重污染物的回收方法及装置
00043-0018、 具有受控异构体分布的*二苯基二胺及其高级同系物的混合物的合成方法
00169-0019、 作为组织蛋白酶S抑制剂的化合物和组合物
00105-0020、 一种*丁醇的制备方法
00088-0021、 丙二醇甲醚醋酸酯的合成方法
00036-0022、 海绵内酯酸的某些盐、含有它们的药物组合物及其在治疗肿瘤中的用途
00124-0023、 虎杖提取高纯白藜芦醇工艺
00086-0024、 环丁酮衍生物的制备方法
00048-0025、 脲的制备方法
00106-0026、 一种异辛醇精制工艺及其催化剂
00149-0027、 一种新的制备单一构型的2-氨基丁酸或其衍生物的方法
00078-0028、 全氟化产物的纯化方法
00076-0029、 一种稳定烯烃生产催化剂体系的方法
00017-0030、 制备烷基和烯基取代的芳族化合物的综合工艺
00180-0031、 新颖的N-对-炔丙氧基苯乙基-硫代乙酸酰胺
00081-0032、 一种保护甲醇催化剂的新工艺
00170-0033、 烃类的催化烷基化方法
00002-0034、 生产烷基苯的方法
00067-0035、 两阶段制备丙烯酸的方法和设备
00203-0036、 一种氨基酸螯合锌及其制剂和应用
00063-0037、 高级金刚形烃的提纯方法和包括此类金刚形烃的组合物
00215-0038、 那格列奈改进的制备方法
00016-0039、 利用具有至少两种制冷剂的混合物的制冷循环回收乙烷的方法，利用这种方法获得...
00129-0040、 环己酮生产装置中一种添加低沸点芳烃类助剂的方法
00083-0041、 生产二元醇丁醚的方法
00069-0042、 不饱和脂肪酸酯或不饱和脂肪酸与低级烯烃的置换方法
00039-0043、 新的阿替斯烷化合物和其用途
00121-0044、 一种用煤制造乙烷的方法
00111-0045、 双-β-羟乙基对苯二甲酸酯的制造方法及精制方法
00198-0046、 910-二羟基蒽羧酸酯及其衍生物的制备方法
00080-0047、 全氟化产物的纯化方法
00176-0048、 抗炎症和免疫调节氨基酸衍生物、它们的制备及用途
00200-0049、 甲胺的制造方法
00183-0050、 采用空气进料从乙烷和乙烯的氯乙烯制造方法和可选的HCl处理方法
00014-0051、 芳族尿烷在担载钌催化剂的存在下的氢化
00027-0052、 提纯用于吸收马来酸酐的有机溶剂的方法
00098-0053、 萘酚衍生物
00179-0054、 可用于反流病的新化合物
00186-0055、 除去水溶液中的甲酸的方法
00134-0056、 以丹皮酚为母体合成的丙醇胺类醚化合物及其衍生物
00171-0057、 1-氯-1，3，3-四氟丙烷和氟化氢的共沸物-状组合物
00152-0058、 含腈基化合物肟化反应的新方法
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00125-0060、 超临界CO2提取虎杖白藜芦醇工艺
00201-0061、 高纯度三链烷醇胺的制备方法
00071-0062、 芳香氨基化合物的生产方法
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00085-0065、 具有降糖降脂活性的非环1，3－二羰基PPAR双激活化合物及其药用制剂的制...
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00028-0067、 羧酸衍生物及其盐
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00202-0071、 全氟烷基甜菜碱的合成方法
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00161-0076、 工艺方法
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00026-0078、 苄醇类的制造方法
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00004-0080、 苯二酚的制备方法
00115-0081、 芳族多胺混合物的制备方法
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00144-0083、 一种*羟基化制备苯二酚的方法
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00019-0089、 枯基酚的制备方法
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00122-0091、 一种提取1，2-二氯丙烷的方法
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