衍生物,烷烃衍生物,酚衍生物,类化合物类技术资料
0001、 ２，３－二氟酚衍生物
摘要、 化学式１所示的２，３－二氟对苯二酚的衍生物适合作液晶相的组分，式中Ｒ1，Ｒ2，Ａ1，Ａ2，Ａ3，Ｚ1，Ｑ1，Ｑ2，ｍ和ｎ的意义如权利要求１所述。
、002、 味精废水谷氨酸一次离心分离回收技术及其设备
摘要、 本发明提供了一套味精废水谷氨酸一次离心分离回收的新技术及其设备，用这套技术来回收谷氨酸可以保证回收效率高，所得的谷氨酸晶体较干且较纯，流程简单，设备投资少，特别适合于在中小型味精厂推广。设备的特点：分离因数合理，起动、停机快，生产效率高。
00076-0003、 以杂多酸为催化剂制备双酚-Ａ的方法
本发明属化学合成方法。$本发明选用Ｈ3Ｐｗ12Ｏ40·ｎＨ2Ｏ为催化剂以巯基乙酸为助催化剂在７５℃下反应３～４ｈ得双酚－Ａ以*、苯带水，以*重结晶粗双酚－Ａ，得聚碳级双酚－Ａ。
00075-0004、 二氟甲基化合物
摘要、 式Ⅰ的化合物$R-(A1-Z1、m-A2-Q-CHF3____Ⅰ$&其中Ｒ、Ａ1、Ｚ1、ｍ、Ａ2具有权利要求１所述的意义，它适合作为液晶媒质组份。
00022-0005、 制备环己醇和／或环己酮的方法
摘要、 本发明涉及一种制备环乙醇和／或己酮的方法在此法中，将含有环己烯、环己烷和苯的进料流中的环乙烯水合为环已醇和／或氧化为环已酮，将所形成的环已醇和／或环已酮从所得到的反应混合物中分离出来，以及将剩余的环已烷和苯循环至预先连接的环已烯制备段，将循环至环已烯制备段的一部分物料流进行脱氢反应而剩余的一部分物料流则进行加氢反应，以及将所得到的反应物料合并，而作为加入水合步骤和／或氧化步骤的进料流。
00024-0006、 含有两个或多个碳原子的气态链烷烃催化氧化脱氢制取单烯属烃类的方法
摘要、 提供了一种通过乙烷、丙烷或丁烷等催化氧化脱氢制备单烯烃的方法。此方法使用了一种能在超过可燃性的普通燃料易燃极限时支持燃烧的催化剂。优选的催化剂是载于铂上的铂族金属。
00138-0007、 顺反体高效氯氰菊酯制造方法的改进
摘要、 高效氯氰菊酯制造方法的改进，采用乙醇代替异丙醇做溶剂２－５％重量的三乙胺或１－５％重量氨作催化剂在－１０℃－２０℃进行差向异构化把顺反体的氯氰菊酯的α体提高一倍以上，此方法比异丙醇法的优点是经济，省时，方便，碱用量低，从而更有利于工业化。
00173-0008、 从精馏馏出物中回收*的方法
摘要、 本发明涉及从含有各种有机夹杂物的精馏馏出物中回收*的方法该方法包括将所述馏出物经过萃取操作，使用的萃取溶剂是碱金属酚盐的水溶液。
00008-0009、 精制对苯二甲酸粗品所用第VIII族贵金属催化剂的再活化方法
摘要、 公开了一种用于精制对苯二甲酸粗品的第Ⅷ族贵金属催化剂的再活化方法该对苯二甲酸粗品是在含有钴、锰和溴组分的催化剂存在下由对*液相氧化而获得。
00126-0010、 含氟单体，它们的制备方法及其应用
摘要、 本发明描述了通式（Ⅰ）的化合物，式中Ｘ为Ｈ，－ＮＯ2，－ＮＨ2；Ｙ为－ＣＨ3，-COOH，－ＣＯＮＨ2，－ＮＨ2，－Ｎ＝Ｎ－Ｚ（Ｚ的定义见说明书），其条件为，当Ｙ表示基团－Ｎ＝Ｎ－Ｚ时，Ｘ只表示－ＮＯ2；而当Ｙ表示－ＣＨ3时，Ｘ只表示Ｈ。本发明还描述了采用多步过程制备优选的式（Ⅱ）化合物的方法该方法也能制备通式（Ⅰ）的化合物。$所制得的３，４′－*化合物适于制造耐高温的缩聚物及模制体，薄膜及纤维。
00113-0011、 新型双（烷基硫代甲基）酚的制备方法
00028-0012、 *氧化制草酸新工艺
00128-0013、 制备环戊烯和环戊烷及环乙烷的衍生物的方法
00201-0014、 用于治疗尿失禁的化合物
00036-0015、 高纯度双酚Ａ的制造方法
00202-0016、 环己胺类化合物的生产方法
00191-0017、 从蚕蛹中提取复合氨基酸的方法
00165-0018、 一种作用改进的钴催化剂转化合成气的方法
00026-0019、 对有机化合物和关于有机化合物的改进
00013-0020、 气相氟化方法
00108-0021、 制备反式或顺式结构半蒈醛衍生物之对映选择性方法及所得之中间体
00043-0022、 2，4-三甲基-1，3-戊二醇及联产品异丁酸的制造方法
00086-0023、 偶氮二异庚腈生产工艺改进
00110-0024、 溶剂结晶法制取精萘工艺
00095-0025、 11-二氯-1-氟乙烷的制备方法
00144-0026、 制备二**的方法
00212-0027、 提纯*的加盐萃取恒沸精馏联合流程
00216-0028、 一种新的取代的乙酰胺化合物及其制备方法
00089-0029、 乙酸和乙酸酐制法
00096-0030、 苯甲酰硫脲化合物
00136-0031、 N，N'-二甲基-3，3'-二硫代二丙酰胺的制备方法
00016-0032、 制备甲醛及其衍生物的方法
00156-0033、 生产*类的方法
00060-0034、 卤代烷烃的催化氢氟化方法
00127-0035、 碘或碘化物杂质的清除方法
00046-0036、 单异氰酸酯或多异氰酸酯的连续制备方法
00070-0037、 新型氨基甲酸酯、其制备及其作为燃料添加剂的用途
00154-0038、 直链烷烃的提纯方法
00185-0039、 六氟*连续低聚法
00142-0040、 制备1，1，1，2-四氧化乙烷的改进方法
00056-0041、 环己烯酮的脱氢方法
00037-0042、 双酚Ａ的制造方法
00040-0043、 用维生素丙母液制备草酸
00032-0044、 精萘的生产方法
00055-0045、 回收和酯化马来酸酐的方法
00206-0046、 生产芳香多元羧酸的改进方法
00178-0047、 杀真菌剂
00207-0048、 丙烯的制备方法
00118-0049、 通过相分离和蒸馏分离氟化氢的方法
00010-0050、 １、２－二羟基蒽醌合成方法
00169-0051、 异丁烯氧化成异丁烯醛和异丁烯醛氧化成异丁烯酸的无水稀释剂
00018-0052、 Ｎ－*烷基－１，２－二酰基肼的合成
00038-0053、 合成气体转换催化剂的生产及其应用
00050-0054、 涤沦下脚生产对苯二甲酸二辛酯
00009-0055、 羧酸的制备方法
00117-0056、 利用恒沸蒸馏分离氟化氢的方法
00020-0057、 萘化合物及含该物的液晶组合物
00151-0058、 3，3'，4，4'-联苯四甲酸及其衍生物的合成
00084-0059、 分离烃类的工艺和设备
00068-0060、 异氰酸芳基磺酰酯及其衍生物的制备方法
00015-0061、 在芳香烷基氧化成芳香羧酸中提高收率和产品质量同时降低能耗的方法和设备
00105-0062、 多官能单体的生产
00066-0063、 气相氢氟化方法
00027-0064、 *类或苯甲酸类的四氢化萘酯的制备方法
00087-0065、 ４－乙酸基苯乙酮的无溶剂氢化制备４－乙酸基苯乙烯及其聚合物和水解产物
00131-0066、 二羟基二苯基环烷烃，其制备方法及其在制备高分子量聚碳酸酯中的应用
00059-0067、 常压氯苄羰化制苯乙酸方法
00058-0068、 芳香羟基羧酸的制备方法
00213-0069、 二氧化氮法制草酸
00162-0070、 降低制醇工艺中催化剂损失的方法
00062-0071、 新化合物的制备方法
00153-0072、 用于制备齐格勒－纳塔催化剂的二醚
00197-0073、 氧氯化的方法与催化剂及其生产1，2—二氯乙烷中的应用
00048-0074、 生产醚的方法
00183-0075、 ２－溴－４，６－*的制备方法
00042-0076、 丁二醇混合物的制备
00194-0077、 烯酮二聚反应时减少聚合物量的方法
00210-0078、 吐氏酸提纯技术
00109-0079、 醇的生产
00063-0080、 Ｎ'-取代-Ｎ， Ｎ'-二取代肼驱虫药
00049-0081、 烷基酚聚乙氧基氨基甲酸酯类化合物的制备
00017-0082、 将烷烃催化氧化制备醇与酮混合物的方法
00102-0083、 2，2-二氯-111-三氟乙烷的提纯
00091-0084、 烃类气体分离过程
00179-0085、 制备丙二醇的工艺装置
00061-0086、 二齿配位体的制备
00159-0087、 *连续结晶的方法和装置
00180-0088、 烃类转化的方法及设备
00166-0089、 杀虫化合物
00208-0090、 制备全卤代烷基硫醚的方法
00004-0091、 氢化肉桂酸衍生物和其制法
00079-0092、 4-*间甲酚的制备方法
00161-0093、 某些2-(2'，3'，4'-三取代的苯甲酰、-1，3-环乙烷二酮
00167-0094、 用作高效甜味剂的取代的芳基脲
00200-0095、 苯甲酰胺衍生物和包含它们的植物生长调节剂
00031-0096、 环氧化合物制１，３－二醇的方法
00005-0097、 芳香族碳酸酯化合物的制造方法
00143-0098、 烯烃生产方法
00204-0099、 羧酸和酐氢化制备脂
00080-0100、 从浆液中回收晶体的方法
00152-0101、 一种新型苯醌化合物，其制备方法及含该化合物的放射增敏剂
00019-0102、 制备取代的苯基烷基甲酰胺的方法
00205-0103、 萘衍生物
00164-0104、 一种使用改进的钴催化剂转化甲醇的方法
00090-0105、 气态烃的分离过程
00122-0106、 蝇∴碱受体拮抗剂
00123-0107、 丁炔胺衍生物
00116-0108、 甲基*丁基醚(MTBE、新的制备方法
00135-0109、 由烷基芳族化合物制备芳香酸的氧化方法
00078-0110、 光学活性α-取代*的不对称合成方法
00047-0111、 工业对苯二甲酸残渣分离方法
00082-0112、 脂肪族１，２－二醇的一种脱氢法
00195-0113、 取代烯烃及其制备方法和在杀虫剂上的应用
00041-0114、 丁二醇混合物的合成
00035-0115、 一种草酸生产工艺
00107-0116、 农用灭菌增产液
00124-0117、 *制备和从中回收丙烯的方法
00134-0118、 抗疟新药苯芴醇的合成新工艺
00100-0119、 杀菌组合物
00192-0120、 2-溴-4，6-二**的制备方法
00052-0121、 制备高纯度2，2-二(4-羟苯基、丙烷的方法
00011-0122、 含氟醇钠的制备方法
00170-0123、 在加氢催化剂存在下用氢对乙酸的处理
00098-0124、 链烷烃氨氧化的方法及其使用的催化剂体系
00106-0125、 顺反体高效氯氰菊酯的制备
00184-0126、 六氟*二聚方法
00094-0127、 制备醇和醛的方法
00114-0128、 高碱性磺酸盐及其作为添加剂的应用
00168-0129、 制备亚甲基二亚苯基二(二烷基脲、和多亚甲基多亚苯基多(二烷基脲、的方法
00203-0130、 亚烷基胺类的制造方法
00077-0131、 催化氢氟化方法
00139-0132、 2-氨基羧酸和其衍生物及其制法和作为药物的应用
00083-0133、 废聚苯乙烯裂解还原回收苯乙烯单体的方法
00023-0134、 1-丁烯和／或己烯的制备方法
00145-0135、 制备环烷酮和，或环烷醇的方法
00007-0136、 甲氧杀虫酯的合成方法
00003-0137、 用于同时回收脂肪醇和Ｃ3二醇的对液体脂肪*三酯催...
00132-0138、 取代的β-二酮的制备方法
00054-0139、 烃类的水蒸汽转化方法
00130-0140、 新颖的醚
00069-0141、 制备内烯烃磺酸盐的方法
00088-0142、 对－乙酸基苯基甲基甲醇的短停留时间脱水法
00188-0143、 饱和氟代烃的异构化
00093-0144、 速溶性富马酸钙
00140-0145、 制备丙烯酸酯和含丙烯酸酯聚合物的方法
00112-0146、 高硬度透明树脂的制备
00181-0147、 *氧丙胺类似物
00172-0148、 通过芳族化合物的烷基化制备异丙苯以及经异丙苯制备*的方法
00044-0149、 烷基苯的制造
00146-0150、 家蝇性诱剂合成方法
00021-0151、 非离子型水解性表面活性剂组合物及其表面活性剂的合成方法
00199-0152、 苯甲酰胺化合物， 其制备方法及其作为杀虫剂的应用
00187-0153、 2-氯对苯二酰氯的制备
00025-0154、 新型碘化非离子三碘苯化合物及含该化合物的造影剂的制备方法
00101-0155、 由氧化烯烃和含流动氢的化合物制备加成产物的方法
00158-0156、 *提取方法的改进
00030-0157、 ４－去甲氧基道诺酶素酮的制备方法
00190-0158、 取代的缩氨基脲杀节肢动物剂
00006-0159、 天然丝光沸石催化合成乙酸异龙脑酯
00120-0160、 甲醇合成反应器的改进系统及由此所得到的反应器
00099-0161、 桐油酸酐苯基马来酰亚胺的制法
00214-0162、 从烃类原料中制备甲醇的方法
00001-0163、 取代的烷基胺衍生物
00148-0164、 *丁醚*丁酯苏氨酸的一步法合成
00012-0165、 脱除酒精中水和甲醇的吸附工艺
00045-0166、 *的加盐分相精制工艺
00073-0167、 2-(2＇*苯甲酰、-1，3-环已二酮类化合物的制备及应用
00033-0168、 合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法
00160-0169、 乙酰*制法
00189-0170、 致冷剂Ｒ－１２脱水工艺
00193-0171、 一种制备萘衍生物的方法
00177-0172、 生产腈的方法
00209-0173、 一种巯基化合物，一种高折射率的树脂和透镜，和它们的制备方法
00097-0174、 聚芳砜型大分子单体的合成
00121-0175、 一种二氧化硫脲的生产方法
00147-0176、 Ｃ2-料流的分离方法和装置
00065-0177、 二氧化碳和水反应合成甲醇工艺及装置
00115-0178、 制取二十碳五烯酸，二十二碳六烯酸及其酯类的方法
00111-0179、 碳氢化物的催化转化过程
00174-0180、 饱和卤化碳的提纯
00182-0181、 水渗漉－离子交换法提取左旋多巴新工艺
00196-0182、 芳香卤化物脱卤化氢的方法
00157-0183、 *提取方法的改进
00057-0184、 作为药物有用的双脲衍生物及其制备方法
00119-0185、 杀虫的N'-取代-N-烷基羰基-N'-酰基肼和N'-取代-N-酰基-N'...
00074-0186、 甲氧基乙酸的制备方法
00034-0187、 *回收精制方法
00171-0188、 加氢甲酰化方法
00176-0189、 治疗和预防卡氏肺囊虫肺炎和其它疾病的方法及所用的化合物和配方
00053-0190、 二氯丁烯异构化的改进方法
00163-0191、 煤焦油衍生物蒽的分离和纯化方法
00186-0192、 六氟*的低聚方法
00029-0193、 已酸生产新方法
00014-0194、 ４，４'－二苯氨基*的制备方法
00141-0195、 处理含甲醛的气体或液体的设备
00215-0196、 ２，６－二乙萘的选择生产
00103-0197、 代森锰锌的制备工艺
00104-0198、 新的肽酶抑制剂
00002-0199、 双氢吡啶类中间体硝苯酯改进制法
00064-0200、 以蚯蚓为原料提取复合氨基酸的方法
00085-0201、 丙三醇衍生物及其药物用途
00211-0202、 苯氧肟酸衍生物的制备方法
00072-0203、 Ｎ－２，３－丁间二烯基，三－和四氨基烷烃衍生物
00198-0204、 制备茚满衍生物的方法
00081-0205、 合成α-烷基去氧苯偶姻新工艺
00150-0206、 制备胺的芳氧基-，芳硫基-，杂环芳氧基-，杂环芳硫基-亚烯基衍生物的方法
00067-0207、 除草化合物及其组合物
00137-0208、 环戊烷衍生物
00175-0209、 异氰酸酯类废气的净化方法
00133-0210、 具有邻位络合官能度的螯合剂及其复合物的制备方法
00051-0211、 双酚A制备方法
00155-0212、 化学转化方法
00071-0213、 一种制备去甲麻黄素的改进工艺
00129-0214、 生产胱氨酸的新工艺
00039-0215、 对映体的戊二酰胺利尿剂
00125-0216、 白三烯拮抗剂酯类药物前体制造方法
00217-0217、 生产对苯二甲酸二甲酯中间产物及其纯产品和对苯二甲酸的中纯或纯产品的方法
购买以上《衍生物,烷烃衍生物,酚衍生物,类化合物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 化学式１所示的２，３－二氟对苯二酚的衍生物适合作液晶相的组分，式中Ｒ1，Ｒ2，Ａ1，Ａ2，Ａ3，Ｚ1，Ｑ1，Ｑ2，ｍ和ｎ的意义如权利要求１所述。
、002、 味精废水谷氨酸一次离心分离回收技术及其设备
摘要、 本发明提供了一套味精废水谷氨酸一次离心分离回收的新技术及其设备，用这套技术来回收谷氨酸可以保证回收效率高，所得的谷氨酸晶体较干且较纯，流程简单，设备投资少，特别适合于在中小型味精厂推广。设备的特点：分离因数合理，起动、停机快，生产效率高。
00076-0003、 以杂多酸为催化剂制备双酚-Ａ的方法
本发明属化学合成方法。$本发明选用Ｈ3Ｐｗ12Ｏ40·ｎＨ2Ｏ为催化剂以巯基乙酸为助催化剂在７５℃下反应３～４ｈ得双酚－Ａ以*、苯带水，以*重结晶粗双酚－Ａ，得聚碳级双酚－Ａ。
00075-0004、 二氟甲基化合物
摘要、 式Ⅰ的化合物$R-(A1-Z1、m-A2-Q-CHF3____Ⅰ$&其中Ｒ、Ａ1、Ｚ1、ｍ、Ａ2具有权利要求１所述的意义，它适合作为液晶媒质组份。
00022-0005、 制备环己醇和／或环己酮的方法
摘要、 本发明涉及一种制备环乙醇和／或己酮的方法在此法中，将含有环己烯、环己烷和苯的进料流中的环乙烯水合为环已醇和／或氧化为环已酮，将所形成的环已醇和／或环已酮从所得到的反应混合物中分离出来，以及将剩余的环已烷和苯循环至预先连接的环已烯制备段，将循环至环已烯制备段的一部分物料流进行脱氢反应而剩余的一部分物料流则进行加氢反应，以及将所得到的反应物料合并，而作为加入水合步骤和／或氧化步骤的进料流。
00024-0006、 含有两个或多个碳原子的气态链烷烃催化氧化脱氢制取单烯属烃类的方法
摘要、 提供了一种通过乙烷、丙烷或丁烷等催化氧化脱氢制备单烯烃的方法。此方法使用了一种能在超过可燃性的普通燃料易燃极限时支持燃烧的催化剂。优选的催化剂是载于铂上的铂族金属。
00138-0007、 顺反体高效氯氰菊酯制造方法的改进
摘要、 高效氯氰菊酯制造方法的改进，采用乙醇代替异丙醇做溶剂２－５％重量的三乙胺或１－５％重量氨作催化剂在－１０℃－２０℃进行差向异构化把顺反体的氯氰菊酯的α体提高一倍以上，此方法比异丙醇法的优点是经济，省时，方便，碱用量低，从而更有利于工业化。
00173-0008、 从精馏馏出物中回收*的方法
摘要、 本发明涉及从含有各种有机夹杂物的精馏馏出物中回收*的方法该方法包括将所述馏出物经过萃取操作，使用的萃取溶剂是碱金属酚盐的水溶液。
00008-0009、 精制对苯二甲酸粗品所用第VIII族贵金属催化剂的再活化方法
摘要、 公开了一种用于精制对苯二甲酸粗品的第Ⅷ族贵金属催化剂的再活化方法该对苯二甲酸粗品是在含有钴、锰和溴组分的催化剂存在下由对*液相氧化而获得。
00126-0010、 含氟单体，它们的制备方法及其应用
摘要、 本发明描述了通式（Ⅰ）的化合物，式中Ｘ为Ｈ，－ＮＯ2，－ＮＨ2；Ｙ为－ＣＨ3，-COOH，－ＣＯＮＨ2，－ＮＨ2，－Ｎ＝Ｎ－Ｚ（Ｚ的定义见说明书），其条件为，当Ｙ表示基团－Ｎ＝Ｎ－Ｚ时，Ｘ只表示－ＮＯ2；而当Ｙ表示－ＣＨ3时，Ｘ只表示Ｈ。本发明还描述了采用多步过程制备优选的式（Ⅱ）化合物的方法该方法也能制备通式（Ⅰ）的化合物。$所制得的３，４′－*化合物适于制造耐高温的缩聚物及模制体，薄膜及纤维。
00113-0011、 新型双（烷基硫代甲基）酚的制备方法
00028-0012、 *氧化制草酸新工艺
00128-0013、 制备环戊烯和环戊烷及环乙烷的衍生物的方法
00201-0014、 用于治疗尿失禁的化合物
00036-0015、 高纯度双酚Ａ的制造方法
00202-0016、 环己胺类化合物的生产方法
00191-0017、 从蚕蛹中提取复合氨基酸的方法
00165-0018、 一种作用改进的钴催化剂转化合成气的方法
00026-0019、 对有机化合物和关于有机化合物的改进
00013-0020、 气相氟化方法
00108-0021、 制备反式或顺式结构半蒈醛衍生物之对映选择性方法及所得之中间体
00043-0022、 2，4-三甲基-1，3-戊二醇及联产品异丁酸的制造方法
00086-0023、 偶氮二异庚腈生产工艺改进
00110-0024、 溶剂结晶法制取精萘工艺
00095-0025、 11-二氯-1-氟乙烷的制备方法
00144-0026、 制备二**的方法
00212-0027、 提纯*的加盐萃取恒沸精馏联合流程
00216-0028、 一种新的取代的乙酰胺化合物及其制备方法
00089-0029、 乙酸和乙酸酐制法
00096-0030、 苯甲酰硫脲化合物
00136-0031、 N，N'-二甲基-3，3'-二硫代二丙酰胺的制备方法
00016-0032、 制备甲醛及其衍生物的方法
00156-0033、 生产*类的方法
00060-0034、 卤代烷烃的催化氢氟化方法
00127-0035、 碘或碘化物杂质的清除方法
00046-0036、 单异氰酸酯或多异氰酸酯的连续制备方法
00070-0037、 新型氨基甲酸酯、其制备及其作为燃料添加剂的用途
00154-0038、 直链烷烃的提纯方法
00185-0039、 六氟*连续低聚法
00142-0040、 制备1，1，1，2-四氧化乙烷的改进方法
00056-0041、 环己烯酮的脱氢方法
00037-0042、 双酚Ａ的制造方法
00040-0043、 用维生素丙母液制备草酸
00032-0044、 精萘的生产方法
00055-0045、 回收和酯化马来酸酐的方法
00206-0046、 生产芳香多元羧酸的改进方法
00178-0047、 杀真菌剂
00207-0048、 丙烯的制备方法
00118-0049、 通过相分离和蒸馏分离氟化氢的方法
00010-0050、 １、２－二羟基蒽醌合成方法
00169-0051、 异丁烯氧化成异丁烯醛和异丁烯醛氧化成异丁烯酸的无水稀释剂
00018-0052、 Ｎ－*烷基－１，２－二酰基肼的合成
00038-0053、 合成气体转换催化剂的生产及其应用
00050-0054、 涤沦下脚生产对苯二甲酸二辛酯
00009-0055、 羧酸的制备方法
00117-0056、 利用恒沸蒸馏分离氟化氢的方法
00020-0057、 萘化合物及含该物的液晶组合物
00151-0058、 3，3'，4，4'-联苯四甲酸及其衍生物的合成
00084-0059、 分离烃类的工艺和设备
00068-0060、 异氰酸芳基磺酰酯及其衍生物的制备方法
00015-0061、 在芳香烷基氧化成芳香羧酸中提高收率和产品质量同时降低能耗的方法和设备
00105-0062、 多官能单体的生产
00066-0063、 气相氢氟化方法
00027-0064、 *类或苯甲酸类的四氢化萘酯的制备方法
00087-0065、 ４－乙酸基苯乙酮的无溶剂氢化制备４－乙酸基苯乙烯及其聚合物和水解产物
00131-0066、 二羟基二苯基环烷烃，其制备方法及其在制备高分子量聚碳酸酯中的应用
00059-0067、 常压氯苄羰化制苯乙酸方法
00058-0068、 芳香羟基羧酸的制备方法
00213-0069、 二氧化氮法制草酸
00162-0070、 降低制醇工艺中催化剂损失的方法
00062-0071、 新化合物的制备方法
00153-0072、 用于制备齐格勒－纳塔催化剂的二醚
00197-0073、 氧氯化的方法与催化剂及其生产1，2—二氯乙烷中的应用
00048-0074、 生产醚的方法
00183-0075、 ２－溴－４，６－*的制备方法
00042-0076、 丁二醇混合物的制备
00194-0077、 烯酮二聚反应时减少聚合物量的方法
00210-0078、 吐氏酸提纯技术
00109-0079、 醇的生产
00063-0080、 Ｎ'-取代-Ｎ， Ｎ'-二取代肼驱虫药
00049-0081、 烷基酚聚乙氧基氨基甲酸酯类化合物的制备
00017-0082、 将烷烃催化氧化制备醇与酮混合物的方法
00102-0083、 2，2-二氯-111-三氟乙烷的提纯
00091-0084、 烃类气体分离过程
00179-0085、 制备丙二醇的工艺装置
00061-0086、 二齿配位体的制备
00159-0087、 *连续结晶的方法和装置
00180-0088、 烃类转化的方法及设备
00166-0089、 杀虫化合物
00208-0090、 制备全卤代烷基硫醚的方法
00004-0091、 氢化肉桂酸衍生物和其制法
00079-0092、 4-*间甲酚的制备方法
00161-0093、 某些2-(2'，3'，4'-三取代的苯甲酰、-1，3-环乙烷二酮
00167-0094、 用作高效甜味剂的取代的芳基脲
00200-0095、 苯甲酰胺衍生物和包含它们的植物生长调节剂
00031-0096、 环氧化合物制１，３－二醇的方法
00005-0097、 芳香族碳酸酯化合物的制造方法
00143-0098、 烯烃生产方法
00204-0099、 羧酸和酐氢化制备脂
00080-0100、 从浆液中回收晶体的方法
00152-0101、 一种新型苯醌化合物，其制备方法及含该化合物的放射增敏剂
00019-0102、 制备取代的苯基烷基甲酰胺的方法
00205-0103、 萘衍生物
00164-0104、 一种使用改进的钴催化剂转化甲醇的方法
00090-0105、 气态烃的分离过程
00122-0106、 蝇∴碱受体拮抗剂
00123-0107、 丁炔胺衍生物
00116-0108、 甲基*丁基醚(MTBE、新的制备方法
00135-0109、 由烷基芳族化合物制备芳香酸的氧化方法
00078-0110、 光学活性α-取代*的不对称合成方法
00047-0111、 工业对苯二甲酸残渣分离方法
00082-0112、 脂肪族１，２－二醇的一种脱氢法
00195-0113、 取代烯烃及其制备方法和在杀虫剂上的应用
00041-0114、 丁二醇混合物的合成
00035-0115、 一种草酸生产工艺
00107-0116、 农用灭菌增产液
00124-0117、 *制备和从中回收丙烯的方法
00134-0118、 抗疟新药苯芴醇的合成新工艺
00100-0119、 杀菌组合物
00192-0120、 2-溴-4，6-二**的制备方法
00052-0121、 制备高纯度2，2-二(4-羟苯基、丙烷的方法
00011-0122、 含氟醇钠的制备方法
00170-0123、 在加氢催化剂存在下用氢对乙酸的处理
00098-0124、 链烷烃氨氧化的方法及其使用的催化剂体系
00106-0125、 顺反体高效氯氰菊酯的制备
00184-0126、 六氟*二聚方法
00094-0127、 制备醇和醛的方法
00114-0128、 高碱性磺酸盐及其作为添加剂的应用
00168-0129、 制备亚甲基二亚苯基二(二烷基脲、和多亚甲基多亚苯基多(二烷基脲、的方法
00203-0130、 亚烷基胺类的制造方法
00077-0131、 催化氢氟化方法
00139-0132、 2-氨基羧酸和其衍生物及其制法和作为药物的应用
00083-0133、 废聚苯乙烯裂解还原回收苯乙烯单体的方法
00023-0134、 1-丁烯和／或己烯的制备方法
00145-0135、 制备环烷酮和，或环烷醇的方法
00007-0136、 甲氧杀虫酯的合成方法
00003-0137、 用于同时回收脂肪醇和Ｃ3二醇的对液体脂肪*三酯催...
00132-0138、 取代的β-二酮的制备方法
00054-0139、 烃类的水蒸汽转化方法
00130-0140、 新颖的醚
00069-0141、 制备内烯烃磺酸盐的方法
00088-0142、 对－乙酸基苯基甲基甲醇的短停留时间脱水法
00188-0143、 饱和氟代烃的异构化
00093-0144、 速溶性富马酸钙
00140-0145、 制备丙烯酸酯和含丙烯酸酯聚合物的方法
00112-0146、 高硬度透明树脂的制备
00181-0147、 *氧丙胺类似物
00172-0148、 通过芳族化合物的烷基化制备异丙苯以及经异丙苯制备*的方法
00044-0149、 烷基苯的制造
00146-0150、 家蝇性诱剂合成方法
00021-0151、 非离子型水解性表面活性剂组合物及其表面活性剂的合成方法
00199-0152、 苯甲酰胺化合物， 其制备方法及其作为杀虫剂的应用
00187-0153、 2-氯对苯二酰氯的制备
00025-0154、 新型碘化非离子三碘苯化合物及含该化合物的造影剂的制备方法
00101-0155、 由氧化烯烃和含流动氢的化合物制备加成产物的方法
00158-0156、 *提取方法的改进
00030-0157、 ４－去甲氧基道诺酶素酮的制备方法
00190-0158、 取代的缩氨基脲杀节肢动物剂
00006-0159、 天然丝光沸石催化合成乙酸异龙脑酯
00120-0160、 甲醇合成反应器的改进系统及由此所得到的反应器
00099-0161、 桐油酸酐苯基马来酰亚胺的制法
00214-0162、 从烃类原料中制备甲醇的方法
00001-0163、 取代的烷基胺衍生物
00148-0164、 *丁醚*丁酯苏氨酸的一步法合成
00012-0165、 脱除酒精中水和甲醇的吸附工艺
00045-0166、 *的加盐分相精制工艺
00073-0167、 2-(2＇*苯甲酰、-1，3-环已二酮类化合物的制备及应用
00033-0168、 合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法
00160-0169、 乙酰*制法
00189-0170、 致冷剂Ｒ－１２脱水工艺
00193-0171、 一种制备萘衍生物的方法
00177-0172、 生产腈的方法
00209-0173、 一种巯基化合物，一种高折射率的树脂和透镜，和它们的制备方法
00097-0174、 聚芳砜型大分子单体的合成
00121-0175、 一种二氧化硫脲的生产方法
00147-0176、 Ｃ2-料流的分离方法和装置
00065-0177、 二氧化碳和水反应合成甲醇工艺及装置
00115-0178、 制取二十碳五烯酸，二十二碳六烯酸及其酯类的方法
00111-0179、 碳氢化物的催化转化过程
00174-0180、 饱和卤化碳的提纯
00182-0181、 水渗漉－离子交换法提取左旋多巴新工艺
00196-0182、 芳香卤化物脱卤化氢的方法
00157-0183、 *提取方法的改进
00057-0184、 作为药物有用的双脲衍生物及其制备方法
00119-0185、 杀虫的N'-取代-N-烷基羰基-N'-酰基肼和N'-取代-N-酰基-N'...
00074-0186、 甲氧基乙酸的制备方法
00034-0187、 *回收精制方法
00171-0188、 加氢甲酰化方法
00176-0189、 治疗和预防卡氏肺囊虫肺炎和其它疾病的方法及所用的化合物和配方
00053-0190、 二氯丁烯异构化的改进方法
00163-0191、 煤焦油衍生物蒽的分离和纯化方法
00186-0192、 六氟*的低聚方法
00029-0193、 已酸生产新方法
00014-0194、 ４，４'－二苯氨基*的制备方法
00141-0195、 处理含甲醛的气体或液体的设备
00215-0196、 ２，６－二乙萘的选择生产
00103-0197、 代森锰锌的制备工艺
00104-0198、 新的肽酶抑制剂
00002-0199、 双氢吡啶类中间体硝苯酯改进制法
00064-0200、 以蚯蚓为原料提取复合氨基酸的方法
00085-0201、 丙三醇衍生物及其药物用途
00211-0202、 苯氧肟酸衍生物的制备方法
00072-0203、 Ｎ－２，３－丁间二烯基，三－和四氨基烷烃衍生物
00198-0204、 制备茚满衍生物的方法
00081-0205、 合成α-烷基去氧苯偶姻新工艺
00150-0206、 制备胺的芳氧基-，芳硫基-，杂环芳氧基-，杂环芳硫基-亚烯基衍生物的方法
00067-0207、 除草化合物及其组合物
00137-0208、 环戊烷衍生物
00175-0209、 异氰酸酯类废气的净化方法
00133-0210、 具有邻位络合官能度的螯合剂及其复合物的制备方法
00051-0211、 双酚A制备方法
00155-0212、 化学转化方法
00071-0213、 一种制备去甲麻黄素的改进工艺
00129-0214、 生产胱氨酸的新工艺
00039-0215、 对映体的戊二酰胺利尿剂
00125-0216、 白三烯拮抗剂酯类药物前体制造方法
00217-0217、 生产对苯二甲酸二甲酯中间产物及其纯产品和对苯二甲酸的中纯或纯产品的方法
购买以上《衍生物,烷烃衍生物,酚衍生物,类化合物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
