衍生物,羧酸衍生物,衍生物结晶,硫醚衍生物类技术资料
0001、 农药
摘要、 式(I、化合物，其中，n，q，A，X，G，Y，Z，R，R2，R3，R4，R5，R7和R9均如式(I、中所定义，以及其适宜的E，Z异构体，E，Z异构体混合物和，或互变异构体，在各种情况中以游离形式或农业化学适用的盐形式，可以被用作农业化学活性化合物并且可以以本身已知方法来制备。
、002、 以取代的苯甲酸衍生物为有效成分的NF-κB抑制剂
摘要、 本发明提供由通式表示的新的NF-κB抑制剂。
00122-0003、 由1，5-三*制备3，5-二氟*的方法
公开了一种通过氟化1，5-三*、然后用*或*胺化中间体氟化苯而制备3，5-二氟*的方法该方法以大于80％的收率得到产物。
00014-0004、 从混合气中提取烯烃或乙烯的变压吸附方法
摘要、 本发明为一种从混合气中提取烯烃或乙烯的方法在变压吸附系统中，至少有两个循环运行的吸附床，各吸附床循环运行的步骤依次包括吸附(A、，产品气置换(RP、，抽真空(V、，升压(ER、步骤，吸附塔中装填的吸附剂为载有一价铜离子Cu+和，或一价银离子Ag+的硅胶、氧化铝、活性炭、碳分子筛、树脂、碳质吸附剂、沸石分子筛中的至少一种，吸附温度为50～300℃，最佳温度为80～150℃。
00137-0005、 丙烯酸的制备方法
摘要、 本发明提供一种使用填充催化剂的固定床列管型反应器经气相催化氧化而制备丙烯酸的方法其中，作为催化剂使用通式(1、的氧化物，MoaVbAcBdCeOf(1、(A是从铌与钨中选出的至少1种，B是从铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌与铋中选出的至少1种，C是从磷、锡、锑与碲中选出的至少1种、在沿管轴方向分割前述反应器的各反应管内部所设的多个反应区中，分别填充调节A成分的种类和，或量、和，或、B成分的种类和，或量的催化剂。上述方法可解决气体入口侧催化剂比出口侧催化剂失活快的问题，稳定长期地使用催化剂。
00184-0006、 2-烷酰基-4-烷酰胺基*的制备方法
摘要、 本发明公开的2-烷酰基-4-烷酰胺基*的制备方法包括以下步骤：第一步，以对氨基苯基烷基醚为原料和酸酐进行酰胺化反应，在溶剂中回流，生成对酰胺基苯基烷基醚；第二步，对酰胺基苯基烷基醚在用量为对酰胺基苯基烷基醚用量的2.0～10当量的无水AlCl3催化下，在卤代烃溶剂中，于室温～150℃温度下，与酰氯发生付-克酰化反应，同时进行脱甲基反应，生成目标产物。该方法操作简便，对设备要求低，副反应少，产品收率高，色泽好，纯度高。
00157-0007、 一种对甲氧基苯甲醛的合成方法
摘要、 本发明涉及甲氧基苯甲醛化合物，具体地说是一种对甲氧基苯甲醛的合成方法。它采用催化氧化方法以对甲氧基*为原料，以氧气为氧源，在催化剂CoO-Al2O3-R的作用下，直接合成对甲氧基苯甲醛。本发明采用的催化氧化方法纳米尺寸催化剂不仅可以均匀地分散在反应体系中，而且易于分离回收，对甲氧基苯甲醛的选择性达92％、单程收率达66％、总收率达到90％，避免了对环境造成的污染，是一个相对清洁、有效的工艺过程。
00018-0008、 一种用于铝土矿反浮选的取代胺类化合物
摘要、 一种用于铝土矿反浮选的取代胺类化合物。本发明采用胺基或者羟基化合物与共轭烯丙基化合物为原料，或者使用除丙烯腈外的其它共轭烯丙基化合物为原料，在一定温度下进行烷基化反应，然后进行还原，所得产物经酸化、碱析，减压蒸馏，真空干燥即得取代胺类化合物。采用取代胺类化合物替代十二胺作为铝土矿反浮选捕收剂其对铝硅酸盐的捕收能力强。
00005-0009、 一种高收率、高光学纯度的L－乳酸丁酯合成方法
摘要、 一种高收率、高光学纯度的L-乳酸丁酯的合成方法以浓硫酸为催化剂浓硫酸的加入量为乳酸质量的1.5％，正丁醇和乳酸的摩尔比可以是0.5-4，反应温度为50-150℃，反应结束后直接加入固体无水醋酸钠、固体无水碳酸钠、固体无水*或固体无水*，中和硫酸；然后过滤分离。该合成方法可使L-乳酸丁酯的收率达90％以上，光学纯度达99.5％以上。
00099-0010、 一种抑制植物中乙烯反应的方法
摘要、 本发明一般性地涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法更具体地说涉及通过将植物暴露到环丙烯衍生物和它们的组合物中以抑制包括植物成熟和老化在内的各种乙烯反应的方法其中1、在环丙烯环上的至少一个取代基包含碳环或杂环，或2、含有硅，硫，磷或硼的取代基，或3、至少一个取代基包含一到四个非氢原子，且至少一个取代基包含超过四个非氢原子。
00192-0011、 一种连续化制备间甲*的方法
00076-0012、 制备环己酮肟的方法
00045-0013、 氟化醇的制备方法
00029-0014、 制备芳族碳酸酯的方法和催化剂体系
00078-0015、 4-碘苯氨基苯氧肟酸的氧合酯
00148-0016、 制备三氟甲基乙酰苯的方法
00209-0017、 一种从侧金盏花中提取虾青素的方法
00082-0018、 原位制备季铵碳酸氢盐和季铵碳酸盐的方法
00032-0019、 13-取代甲烯土霉素化合物
00069-0020、 通过卤化脱羟作用对醇进行氟甲基化的方法
00169-0021、 醛类的制备方法
00146-0022、 流化床反应器中烷基芳香化合物脱氢和催化剂再生
00053-0023、 酯的制造方法
00061-0024、 用于生产链烯基取代的芳香族化合物的综合方法
00197-0025、 反-4-烷基环己基甲酸的合成方法
00064-0026、 *与*衍生物工业中的二元酚的分离和提纯方法及装置
00088-0027、 1，4-二芳基-2，3-二氟-2-丁烯杀虫和杀螨剂
00121-0028、 制备α，β-不饱和羧酸酯的方法
00077-0029、 酰基*化合物，其制备方法及包含该化合物的杀螨剂
00207-0030、 石油磺酸盐的连续式制备方法
00028-0031、 乙酸乙烯酯的综合生产方法
00033-0032、 类胡萝卜素多烯链状化合物的制备方法和用于制备此类化合物的中间体
00024-0033、 光化学合成维生素D3的方法
00047-0034、 制备氟化和氯化苯甲醛及其组合物的方法
00143-0035、 2，4－双（对－正十二烷氧基苯磺酰氨基）*的合成方法
00172-0036、 喜树碱相关化合物的合成方法
00200-0037、 3，5－二（3－羟基－4－氨基苯氧基）苯甲酸及其盐酸盐和它们的制备方法
00112-0038、 1，3-丙二醇的制备方法
00165-0039、 一种合成异丙隆除草剂的方法
00160-0040、 制备对苯二甲酸二元醇酯的连续酯化反应装置
00010-0041、 氨基酸衍生物及它们的农药用途
00041-0042、 治疗阿尔茨海默氏症的化合物
00054-0043、 双羟萘酸或其一种衍生物或其一种类似物用于制备治疗以淀粉状蛋白聚集物沉积为...
00016-0044、 聚对苯二甲酸丙二醇酯回收单体的方法
00124-0045、 制备甲硫氨酸的方法
00186-0046、 异氰酸芳酯的化学合成方法
00153-0047、 不对称合成Casodex、其衍生物及其中间体的对映体的方法
00091-0048、 分离戊烯腈异构体的方法
00011-0049、 三元磺酰亚胺碱金属盐及其合成方法
00023-0050、 一种两性含硫化合物、其制备方法及用途
00110-0051、 营养和疗效增强的肌酸盐及含有该盐的组合物
00008-0052、 以氨基酸为添加剂的N－芳基化方法
00035-0053、 含有13和15个碳原子的醇混合物及其在制备表面活性物质中的用途
00093-0054、 甲磺司特晶体
00079-0055、 硫酸化方法
00216-0056、 丙二醇甲醚*酯的合成方法
00062-0057、 饱和的C3-C20醇的制备方...
00166-0058、 六烷基胍盐离子液体及制备方法
00167-0059、 用作表面活性剂的中链支化伯烷基硫酸盐
00065-0060、 改进的对称酸酐制造方法
00101-0061、 对羟基苯甲酸或对羟基苯甲酸酯粒状物及其制备方法
00149-0062、 生产异丁烯酸的方法
00051-0063、 齐墩果酸和，或山楂酸的制备方法
00133-0064、 硫酸催化莰烯水合制成樟脑的方法
00046-0065、 1，1-双(4-羟苯基、-3-烷基环己烷、其制备方法和由其制备的聚碳酸酯
00145-0066、 烃转化方法
00001-0067、 Rac-2-O-烷基*的制备方法
00115-0068、 生产二芳基碳酸酯的方法
00003-0069、 制备双环二酮盐的方法
00056-0070、 α4介导的细胞粘附的抑制剂
00027-0071、 乙酸乙烯酯的生产方法
00108-0072、 用于投递活性剂的化合物和组合物
00037-0073、 芳烃的气相部分氧化
00132-0074、 从低浓度水溶液流中回收丙烯醛或*的方法
00067-0075、 7-取代的四环素化合物
00111-0076、 含支链烷基的表面活性剂的制备方法
00135-0077、 用于生产(甲基、丙烯酸的方法
00119-0078、 处理加氢甲酰化的液体排出物的方法
00170-0079、 生产经氧化的有机化合物的方法
00015-0080、 一种间戊二烯提纯精制的方法
00085-0081、 新型砜衍生物及其制备方法
00117-0082、 一种提高尿素装置蒸发系统生产能力的方法
00125-0083、 生产2-羟基-4-甲基硫代丁酸的方法
00161-0084、 由对苯二甲酸和*制备对苯二甲酸*酯的方法
00040-0085、 泛酸钙的制造方法
00017-0086、 生产亚*烷基酯的方法
00144-0087、 从生产硫氨酯的废液中回收巯基乙酸纳的方法
00154-0088、 间苯三酚的制备方法
00072-0089、 中间体及使用该中间体制备含氟羧酸衍生物的方法
00097-0090、 取代的肉桂酸胍化物、其制备方法、其作为药物的应用、以及含有这些化合物的药...
00180-0091、 制备对邻苯二甲酸二甲酯的方法
00205-0092、 联合蒽醌法制H2O2的生产环...
00173-0093、 作为FSAD的NEP抑制剂的N-苯丙基环戊基取代的戊二酰胺衍生物
00083-0094、 1，5-*萘的制备方法
00059-0095、 作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的苯氧基*衍生物
00063-0096、 通过氢过氧化枯烯的分解生产*和*的方法
00055-0097、 苯甲酸衍生物结晶的制造方法
00081-0098、 六氟乙烷的生产方法及其应用
00007-0099、 氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯的工艺方法
00042-0100、 脂族异羟肟酸盐的制备
00080-0101、 有机EL元件用化合物与有机EL元件
00147-0102、 碱金属甲醇盐的制备方法
00036-0103、 含氟酮的制造方法
00031-0104、 预防中枢神经系统急慢性损伤中神经变性的化合物，组合物和方法
00107-0105、 在光化学疗法中作为光敏剂的5-氨基乙酰*的酯类
00066-0106、 制备6-氨基己酰胺的方法
00084-0107、 有机金属配合物和使用有机金属配合物的催化剂、以及羧酸酯的制备方法
00034-0108、 卤代化合物的脱卤化氢方法
00151-0109、 制备具有抗肥胖和抗糖尿病性质的芳基乙醇胺衍生物的方法
00048-0110、 用于乙酸制备的过程控制
00182-0111、 一种含4-氨基二*组合物的分离方法及其设备
00176-0112、 新型类胡萝卜素酯
00100-0113、 一羟基芳族化合物的二聚体的制备方法
00043-0114、 药用的10-芳基-11H-苯并b、芴衍生物和类似物
00136-0115、 管壳式热交换器及利用此交换器生产(甲基、丙烯酸的方法
00098-0116、 生产金刚烷的方法
00050-0117、 内酯的催化裂解方法
00120-0118、 苯二醛的制造方法
00162-0119、 精馏法生产间苯二胺
00090-0120、 制备β-酮烯醇酯类的方法
00089-0121、 含氟化合物的制造方法
00013-0122、 一种5-（2-乙硫基丙基）-1，3-环己二酮的纯化工艺
00020-0123、 新的番荔枝酰胺衍生物及其制法和其药物组合物与用途
00152-0124、 (S、-2-乙氧基-3-4-(2-{4-甲磺酰氧基苯基}乙氧基、苯基、...
00187-0125、 一种合成氨基甲酸甲酯的方法
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00138-0127、 制备脂肪酸酯的方法和装置
00204-0128、 联苯甲酰肼类化合物及其应用
00130-0129、 三*的合成方法
00212-0130、 低醇、高浓度甲醛的生产方法
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00208-0144、 含两个磺酸基（盐）结构的萘二甲酸或萘二甲酸酯及其制备方法
00210-0145、 适用在齐格勒-纳塔催化剂制备中使用的二醚
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00070-0151、 用于生产低级脂族羧酸酯的催化剂生产该催化剂的方法和使用该催化剂生产低级...
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摘要、 式(I、化合物，其中，n，q，A，X，G，Y，Z，R，R2，R3，R4，R5，R7和R9均如式(I、中所定义，以及其适宜的E，Z异构体，E，Z异构体混合物和，或互变异构体，在各种情况中以游离形式或农业化学适用的盐形式，可以被用作农业化学活性化合物并且可以以本身已知方法来制备。
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00184-0006、 2-烷酰基-4-烷酰胺基*的制备方法
摘要、 本发明公开的2-烷酰基-4-烷酰胺基*的制备方法包括以下步骤：第一步，以对氨基苯基烷基醚为原料和酸酐进行酰胺化反应，在溶剂中回流，生成对酰胺基苯基烷基醚；第二步，对酰胺基苯基烷基醚在用量为对酰胺基苯基烷基醚用量的2.0～10当量的无水AlCl3催化下，在卤代烃溶剂中，于室温～150℃温度下，与酰氯发生付-克酰化反应，同时进行脱甲基反应，生成目标产物。该方法操作简便，对设备要求低，副反应少，产品收率高，色泽好，纯度高。
00157-0007、 一种对甲氧基苯甲醛的合成方法
摘要、 本发明涉及甲氧基苯甲醛化合物，具体地说是一种对甲氧基苯甲醛的合成方法。它采用催化氧化方法以对甲氧基*为原料，以氧气为氧源，在催化剂CoO-Al2O3-R的作用下，直接合成对甲氧基苯甲醛。本发明采用的催化氧化方法纳米尺寸催化剂不仅可以均匀地分散在反应体系中，而且易于分离回收，对甲氧基苯甲醛的选择性达92％、单程收率达66％、总收率达到90％，避免了对环境造成的污染，是一个相对清洁、有效的工艺过程。
00018-0008、 一种用于铝土矿反浮选的取代胺类化合物
摘要、 一种用于铝土矿反浮选的取代胺类化合物。本发明采用胺基或者羟基化合物与共轭烯丙基化合物为原料，或者使用除丙烯腈外的其它共轭烯丙基化合物为原料，在一定温度下进行烷基化反应，然后进行还原，所得产物经酸化、碱析，减压蒸馏，真空干燥即得取代胺类化合物。采用取代胺类化合物替代十二胺作为铝土矿反浮选捕收剂其对铝硅酸盐的捕收能力强。
00005-0009、 一种高收率、高光学纯度的L－乳酸丁酯合成方法
摘要、 一种高收率、高光学纯度的L-乳酸丁酯的合成方法以浓硫酸为催化剂浓硫酸的加入量为乳酸质量的1.5％，正丁醇和乳酸的摩尔比可以是0.5-4，反应温度为50-150℃，反应结束后直接加入固体无水醋酸钠、固体无水碳酸钠、固体无水*或固体无水*，中和硫酸；然后过滤分离。该合成方法可使L-乳酸丁酯的收率达90％以上，光学纯度达99.5％以上。
00099-0010、 一种抑制植物中乙烯反应的方法
摘要、 本发明一般性地涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法更具体地说涉及通过将植物暴露到环丙烯衍生物和它们的组合物中以抑制包括植物成熟和老化在内的各种乙烯反应的方法其中1、在环丙烯环上的至少一个取代基包含碳环或杂环，或2、含有硅，硫，磷或硼的取代基，或3、至少一个取代基包含一到四个非氢原子，且至少一个取代基包含超过四个非氢原子。
00192-0011、 一种连续化制备间甲*的方法
00076-0012、 制备环己酮肟的方法
00045-0013、 氟化醇的制备方法
00029-0014、 制备芳族碳酸酯的方法和催化剂体系
00078-0015、 4-碘苯氨基苯氧肟酸的氧合酯
00148-0016、 制备三氟甲基乙酰苯的方法
00209-0017、 一种从侧金盏花中提取虾青素的方法
00082-0018、 原位制备季铵碳酸氢盐和季铵碳酸盐的方法
00032-0019、 13-取代甲烯土霉素化合物
00069-0020、 通过卤化脱羟作用对醇进行氟甲基化的方法
00169-0021、 醛类的制备方法
00146-0022、 流化床反应器中烷基芳香化合物脱氢和催化剂再生
00053-0023、 酯的制造方法
00061-0024、 用于生产链烯基取代的芳香族化合物的综合方法
00197-0025、 反-4-烷基环己基甲酸的合成方法
00064-0026、 *与*衍生物工业中的二元酚的分离和提纯方法及装置
00088-0027、 1，4-二芳基-2，3-二氟-2-丁烯杀虫和杀螨剂
00121-0028、 制备α，β-不饱和羧酸酯的方法
00077-0029、 酰基*化合物，其制备方法及包含该化合物的杀螨剂
00207-0030、 石油磺酸盐的连续式制备方法
00028-0031、 乙酸乙烯酯的综合生产方法
00033-0032、 类胡萝卜素多烯链状化合物的制备方法和用于制备此类化合物的中间体
00024-0033、 光化学合成维生素D3的方法
00047-0034、 制备氟化和氯化苯甲醛及其组合物的方法
00143-0035、 2，4－双（对－正十二烷氧基苯磺酰氨基）*的合成方法
00172-0036、 喜树碱相关化合物的合成方法
00200-0037、 3，5－二（3－羟基－4－氨基苯氧基）苯甲酸及其盐酸盐和它们的制备方法
00112-0038、 1，3-丙二醇的制备方法
00165-0039、 一种合成异丙隆除草剂的方法
00160-0040、 制备对苯二甲酸二元醇酯的连续酯化反应装置
00010-0041、 氨基酸衍生物及它们的农药用途
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00016-0044、 聚对苯二甲酸丙二醇酯回收单体的方法
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00186-0046、 异氰酸芳酯的化学合成方法
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00023-0050、 一种两性含硫化合物、其制备方法及用途
00110-0051、 营养和疗效增强的肌酸盐及含有该盐的组合物
00008-0052、 以氨基酸为添加剂的N－芳基化方法
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00101-0061、 对羟基苯甲酸或对羟基苯甲酸酯粒状物及其制备方法
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00051-0063、 齐墩果酸和，或山楂酸的制备方法
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00046-0065、 1，1-双(4-羟苯基、-3-烷基环己烷、其制备方法和由其制备的聚碳酸酯
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00115-0068、 生产二芳基碳酸酯的方法
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