衍生物,类衍生物,甲酸衍生物,酯衍生物类技术资料
0001、 在工业规模上纯化α-羟基酸的方法
摘要、 本发明涉及在工业规模上纯化发酵制备的α-羟基酸的方法其中将颜色(新制备、不大于10，000个APHA单位的α-羟基酸进行至少两个结晶步骤，结晶步骤在冷却结晶装置、熔化结晶装置、蒸发结晶装置和，或绝热结晶装置中进行。
、002、 二苯乙烯衍生物有机胺盐及其制备方法、用途和药物组合物
摘要、 本发明涉及二苯乙烯衍生物有机胺盐及其制备方法、用途和药物组合物。本发明提供了二苯乙烯衍生物的多种有机胺盐。其制备方法是将二苯乙烯衍生物与氨或有机胺类化合物反应，生成相应的有机胺盐。本发明的化合物可用于制备预防和治疗肿瘤和癌前病变药物、制备治疗结缔组织病或皮肤病药物；可制成各种口服、注射及外用制剂。本发明化合物的水溶性比其母体化合物二苯乙烯衍生物大大增加，因此用量小，疗效好。
00137-0003、 制备四氢呋喃的方法
本发明涉及一种制备任选烷基取代的THF的方法。上述THF通过使用含有＜80重量％、优选＜70重量％、尤其是10-65重量％的CuO和＞20重量％、优选＞30重量％、尤其是35-90重量％的带酸中心的氧化物载体的催化剂在气相中催化氢化C4二羧酸和，或其衍生物而得到，由此该方法在240-280℃的热点温度和0.01-1.0、优选0.02-1、尤其是0.05-0.5kg原料，升催化剂·小时的催化载量下进行。
00149-0004、 用于生产5-氰戊酸、己二酸或己二酸二甲酯的方法
摘要、 公开了一种方法用于生产(1、式NC-CH2-CH2-CH2-CH2-CO2R′的化合物，其中R′是H或C1至C12烷基，或(2、己二酸，或(3、己二酸二甲酯，用3-戊烯腈、3-戊烯酸和3-戊烯酸甲基酯分别作为原料，将原料与一氧化碳和亲核试剂在VIII族金属、选择的配体和酸助催化剂存在下接触。还公开了亲核试剂分别是(a、醇或水，或(b、水或(c、甲醇；VIII族金属优选钯；选择的膦配体；和酸助催化剂。
00114-0005、 芳香族二胺衍生物、其制法及含有它们的液晶显示器组件配向膜材料
摘要、 本发明公开一种新颖的芳香族二胺衍生物及其制法。本发明的二胺衍生物可用于公知四羧酸与二胺聚合反应中，形成新颖的聚酰胺酸。此聚酰胺酸经高温烘烤，而闭环形成聚酰亚胺，其可作为液晶显示器组件的配向膜材料，并具有良好的配向性和稳定性，并有提高预定倾斜配向角(预倾角、的效果。
00001-0006、 一种用于脂肪单烯烃加氢饱和的催化剂及其制备方法和应用
摘要、 一种脂肪单烯烃加氢饱和催化剂由活性成分和载体组成，其特征在于活性成分的重量百分含量为：Mo2O3 5～20％，NiO 4～15％，X1 1～5％，其中X1选自B、P、Si中之一种或几种，另可加有助剂X2，X2的重量百分含量0～5％；载体为活性氧化铝。该催化剂适用于C4～C20脂肪烯烃加氢饱和，尤其适合轻烯烃如乙烯、丙烯、丁烯齐聚汽油的加氢饱和，生产高辛烷值汽油。加氢条件包括温度为180～300℃，压力为1.5～4.0MPa，液时空速为1.0～5.0h-1.氢与烯烃摩尔比1.5～2.5。
00065-0007、 一种丁酸丁酯的制备方法
摘要、 一种丁酸丁酯的制备方法包括：将丁醇在氢气的存在下气化，在200℃-300℃0.01-1MPa条件下通过反应器，与表达式为CuaZnCrbMcOx的催化剂接触，分离收集丁酸丁酯，其中a＝0.1-10，b＝0.1-10，c＝0.1-5，M是选自IVB族中的一种元素，X是为满足其它元素化合价要求所需要的氧原子数。本发明方法与传统酯化工艺相比采用丁醇一步合成丁酸丁酯，使工艺流程大为简化无废酸，废水排放，对环境无污染，装置不需防腐材质，设备投资可大幅下降，还可副产氢气。
00034-0008、 N -羟基 - 2 ( S 、 -甲基 - 5 -乙氧基甲氧基 - 4 ...
摘要、 本发明涉及式(I、表示的化合物的新型晶体。根据本发明，可以将作为药品(基质金属蛋白酶抑制剂、有用的式(I、化合物制成始终保持相同品质的稳定晶体供给。
00185-0009、 烷基硫基-和芳基(杂酰基、硫基-取代对亚苯基二胺、它们的制备方法和在橡胶...
摘要、 本发明涉及一种包含2-烷基硫基-或2-芳基(杂酰基、硫基-取代对亚苯基二胺的合成物，它的制备方法和它在天然或合成橡胶中作为抗降解剂的用途。
00015-0010、 电渗析分离提纯甘氨酸的方法
摘要、 本发明涉及一种将甘氨酸生产过程中的粗品甘氨酸分离提纯的方法它包括以下二个步骤：1、用50-80％的醇水溶液洗涤粗品甘氨酸，得甘氨酸精品，2、步骤1、中的洗涤母液I进行电渗析除盐处理，得到除去*的母液II，加入洗涤前的醇水溶液中循环套用，3、将步骤2、电渗析除盐处理后得到的浓水II浓缩，得*晶体，浓缩得的浓水I加入电渗析分液中循环套用。
00025-0011、 *，酯加合物和它们在可聚合物组合物中的用途
00111-0012、 制备乙酰乙酸酯的方法
00012-0013、 精制4-氨基二*的方法
00033-0014、 含有氰基的有机化合物，以及杀虫·杀螨剂
00091-0015、 五倍子提取物纯化生产酿造单宁酸工艺
00077-0016、 高纯异丙醇铝的连续制备方法
00004-0017、 从氧化产物中除去杂质的方法
00062-0018、 用银，磷，硒复合催化剂、*法生产*的工艺
00168-0019、 润滑油组合物
00167-0020、 制备富勒烯衍生物的方法，富勒烯衍生物，质子导体和电化学装置
00066-0021、 *直接酯化制备碳酸二甲酯的方法
00101-0022、 一种冬凌草甲素的制备方法
00153-0023、 多元醇类的制造方法
00053-0024、 从六亚甲基二胺(HMD、、氨基己腈和可极谱还原杂质(PRI、的混合物中回...
00135-0025、 检测烃转化反应中反应损失的方法及装置
00048-0026、 制备尿素的方法
00150-0027、 用于制备尿素的方法
00006-0028、 聚环氧琥珀酸及其盐的制备方法
00117-0029、 一种碳氢键溴化方法
00007-0030、 茉莉酮酸酯衍生物及其在植物细胞中的应用
00057-0031、 9-取代的*四环素化合物
00030-0032、 含有L-肉碱和烷酰基L-肉碱与牛磺酸氯化物和甘氨酸氯化物形成的非吸湿性盐...
00107-0033、 3，3-二甲基-2-氧代丁酸的制备方法
00038-0034、 从双酚焦油回收有用成分的方法
00133-0035、 用于氧化性染发的主要中间体
00068-0036、 α－（5－二氢苊基）乙胺盐酸盐的制备方法
00112-0037、 一种合成β－氟胺化合物的方法
00138-0038、 氟化醇组合物
00121-0039、 丙烯酸提纯脱轻塔
00170-0040、 对苯二甲酸二甲酯组合物及其制造方法
00019-0041、 一种合成多卡巴胺的方法
00084-0042、 高温高压法生产氯乙酸工艺及设备
00118-0043、 低温互溶性好的取代双环己基烷基二苯衍生物、其制备方法及其用途
00124-0044、 N－苄基甘氨酸乙酯的生产方法
00163-0045、 酰胺衍生物和它们在治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤中的用途
00042-0046、 芳香羧酸化合物、其酰卤衍生物以及生产它们的方法
00018-0047、 含两个磺酸基（盐）结构的4，4’－二取代基二苯砜及其制备方法
00146-0048、 具有活化过氧化物酶体-增殖因子激活的受体α性质的*衍生物
00156-0049、 恶臭味冲消剂组合物
00072-0050、 一种具有特定熔点和熔程的硫代双酚低聚物的制备方法
00096-0051、 由NTS制备DNS酸钠盐的方法
00180-0052、 从含甲醛的溶液中脱除甲醇的方法
00207-0053、 由环己酮缩合脱氢制备邻苯基*
00171-0054、 通过氢化腈和亚胺制备伯胺和仲胺的方法
00081-0055、 在含有正丁烯的烃物流中低聚异丁烯的方法
00060-0056、 邻甲氧基*重氮盐水解合成愈创木酚的新设备工艺方法
00063-0057、 215-十六烷二酮的合成方法
00055-0058、 用于制备加巴喷丁中间体的改进方法
00080-0059、 使*和碳2组分分离的方法
00011-0060、 一种连续氢化制备4-氨基二*的方法
00043-0061、 使用气相色谱法的氟化酯化合物的制造方法
00078-0062、 覆盆子酮的合成方法
00147-0063、 制备N-取代*及其盐的方法
00036-0064、 通过蒸馏从粗1，3-丁二烯获得纯1，3-丁二烯的方法和装置
00031-0065、 氨基酸衍生物的光学异构体的分离方法
00105-0066、 β－紫罗兰酮的合成方法
00061-0067、 一种甲酸体系中环戊烯氧化合成戊二醛的方法
00076-0068、 烷基苯的制备方法
00035-0069、 羟基化有机化合物的磺酰化方法
00148-0070、 芳基和杂芳基环丙基肟醚及其作为杀真菌剂的用途
00046-0071、 2-氨基-2-烷基-4-己烯酸和己炔酸衍生物用作氧化氮合酶抑制剂
00181-0072、 *和乙酸异丙酯的同时共同生产和纯化的方法
00173-0073、 那格列奈B型结晶的制造方法
00095-0074、 在制备光学活性2-咪唑啉-5-酮或2-咪唑啉-5-硫酮衍生物中用作中间体...
00040-0075、 烷撑二醇醚脱氢产生醚酮和醚醛
00134-0076、 兴奋性氨基酸前体药物
00093-0077、 无夹水剂酯化合成没食子酸丙酯工艺
00050-0078、 手性化合物的制备方法
00116-0079、 乙苯催化脱氢反应器和换热器之间的连接方法
00160-0080、 酰基苯丙氨酸的制备方法
00086-0081、 生产丙烯酸的方法
00085-0082、 生产丙烯酸的方法
00017-0083、 用于制备丙烯酰胺类衍生物的功能单体化合物
00021-0084、 含有炔属和二烯烃杂质的烯烃物流的选择性加氢方法
00151-0085、 用于胆固醇治疗和相关应用的亚砜和双亚砜化合物和组合物
00193-0086、 聚合的N-乙酰乙酰*偶氮色料
00016-0087、 N—乙氧草酰-丙氨酸乙酯的制备方法
00152-0088、 芳香族聚碳酸酯的解聚方法
00215-0089、 一种*芳烃化合物的岐化反应方法
00142-0090、 用于控制胆固醇以及相关用途的酮化合物以及组合物
00013-0091、 一种合成4-*二*和4-亚*二*或，和它们的盐的方法
00102-0092、 咖啡酰萘磺酰胺类化合物及其制备方法与抗HIV整合酶作用
00157-0093、 普伐他汀或其可药用盐的精制方法
00103-0094、 二甲基锍化合物的制备方法
00090-0095、 五倍子直接酸水解生产没食子酸工艺
00064-0096、 一种高纯度2－甲基－4－*氧乙酸的制备方法
00144-0097、 旋光性胺衍生物及其合成方法
00130-0098、 提高氧化反应器生产能力的方法
00211-0099、 右旋-布洛芬的制备
00164-0100、 包含反应性减敏剂的可运输且安全包装的有机过氧化物制剂
00197-0101、 含氟磺酰氟化物的制造方法
00212-0102、 芦荟大黄素及大黄酸的分离制备方法
00201-0103、 一种制备乙烯和丙烯的方法
00028-0104、 多羟甲基链烷酸或单羟甲基链烷酸的制备
00113-0105、 2－氨基－2－（2－（4－辛基苯基）乙基）－1，3－丙二醇盐酸盐的制备方...
00119-0106、 生物质间接液化一步法合成二甲醚的方法
00198-0107、 环己基(烷基、-丙醇胺及其制备方法和含有它们的药物组合物
00202-0108、 催化裂解生产丙烯的方法
00023-0109、 萘衍生物
00131-0110、 含氟酯、含氟酰氟及含氟乙烯醚的制造方法
00047-0111、 用作氧化氮合酶抑制剂的2-氨基-2-烷基-5-庚烯酸和庚炔酸衍生物
00178-0112、 用于蒸馏处理1，6-己二醇、1，5-戊二醇和己内酯的方法和装置
00009-0113、 苯*和，或氰基*的生产方法
00165-0114、 高级烯烃的制备
00187-0115、 N，N′-取代的5-氨基-1，3-苯二甲酰胺的制备方法
00045-0116、 新的酰胺衍生物及其医药用途
00083-0117、 乙烯基化合物及其固化产物
00029-0118、 羟基芳族化合物的氧化羰基化
00176-0119、 具有改变的碳骨架的烃的制备方法
00155-0120、 用於双酚生产的胺改性的催化剂
00158-0121、 纯化普伐他汀的方法
00143-0122、 含有(甲基、丙烯酸的热气体混合物的快速冷却
00174-0123、 区域选择性制备取代的苯并G、喹啉-3-腈和苯并G、喹唑啉的方法
00100-0124、 一种异戊烯基甲基戊烯酮水解裂解制取甲基庚烯酮的方法
00073-0125、 单烷基或单芳基二硫代氨基甲酸盐及其制备方法、用途
00104-0126、 一种腈催化还原为醛的方法
00002-0127、 苯并环戊砜高温催化裂解制备苯并环丁烯的方法
00127-0128、 以辣椒素为原料制造高纯度辣椒碱的方法
00067-0129、 *直接酯化制备碳酸二甲酯的方法
00136-0130、 2-丁基-3-(4-3-(二丁基氨基、丙氧基、苯甲酰基、-5-*苯并...
00159-0131、 制备苯乙胺衍生物的方法
00172-0132、 1，5-萘二胺的制备方法
00125-0133、 化学拆分法制备左旋缬氨酸和右旋缬氨酸的方法
00216-0134、 联*化合物的制备方法
00129-0135、 改进的羧酸生产工艺
00037-0136、 制备六氟*的改良方法
00195-0137、 戊烯酸及其衍生物的羰基化方法
00184-0138、 N-(苯磺酰基、甘氨酸衍生物及其医疗用途
00123-0139、 间二*苯经烷氧基化、还原两步法合成间氨基苯*的新方法
00206-0140、 香叶基香叶醇的合成方法
00182-0141、 对映体纯的羟基酯和酸的制备
00128-0142、 包括环六金刚烷的组合物
00192-0143、 制备碘帕醇的方法和其中的新中间体
00008-0144、 无色二*的制备
00169-0145、 甲基丙烯酸的制造方法
00166-0146、 从选择性加氢的排出物流中除去反应副产物的方法
00097-0147、 一种含双杂原子的芴类化合物及其合成方法和应用
00051-0148、 三羟甲基丙烷，蒸气加压过滤
00177-0149、 制备烷基芳基磺酸盐的方法
00032-0150、 新的茚满亚基化合物
00088-0151、 一种脱水酸乳的生产方法
00154-0152、 烯烃的水合方法
00071-0153、 1.1.3.3-四甲基胍中间体-1.1.3.3-四甲基胍盐酸盐的制备方法
00145-0154、 用于抑制由白介素8诱导的中性粒细胞趋化作用的酰胺
00082-0155、 稳定的乙烯抑制化合物及其制备方法
00099-0156、 左旋α-松油醇的制备方法
00209-0157、 1-邻羟基苯基丁酮和1-对羟基苯基丁酮混合物的合成方法
00183-0158、 使用氨基甲酰氟作为氟化剂的方法
00161-0159、 那格列胺结晶的制备方法
00120-0160、 一种用于丙烷氧化制丙烯醛膜反应器的制法和应用
00204-0161、 一种在乙烯齐聚催化剂体系存在下制备1-己烯的新方法
00196-0162、 作为抗肿瘤剂的四氢萘酮衍生物
00058-0163、 包含烯属不饱和度的有机化合物的氢氰化方法
00175-0164、 甲基·丙基酮过氧化物制剂及其在固化不饱和聚酯树脂的方法中的用途
00039-0165、 RETIFEROL衍生物及其治疗皮肤疾病或与光损伤有关的疾病的用途
00059-0166、 一种低能耗的生产烷基苯的工艺方法
00049-0167、 制造烷磺酰氯的方法
00094-0168、 2-氨基丙烷-1，3-二醇化合物、其作为医药的用途及其合成中间体
00109-0169、 乙酸异丙酯的合成工艺及其催化剂的制备方法
00190-0170、 生产碳酸芳酯的方法和催化剂体系
00044-0171、 生产多元酸酯的方法
00054-0172、 羰基α-取代含氮化合物的制备方法
00089-0173、 诱导结晶法制备高光学纯度右旋反式二氯菊酸的方法
00139-0174、 蒸馏处理裂解烷芳基*中产生的裂解产物混合物的方法和设备
00110-0175、 (甲基、丙烯酸羟烷基酯的制备方法
00022-0176、 生产双酚-A的方法
00098-0177、 一种直接转化*制苯、氢气与一氧化碳的催化反应
00194-0178、 降低含有胺和腈的混合物中不饱和胺含量的方法
00026-0179、 烷烃磺酸苯氧基苯基酯
00132-0180、 通过氢化取代的有机*化合物制备取代胺的方法
00092-0181、 制备旋光的环丙羧酸衍生物的方法
00056-0182、 选择性雄激素受体调节剂及其使用方法
00203-0183、 丁烯歧化制丙烯的方法
00003-0184、 一种合成高对映体纯松叶蜂性信息素（2S，3S，7S）-3，7-二甲基-2...
00005-0185、 光学纯D-苹果酸的制备
00214-0186、 一种利用对苯二甲酸粗制品残渣生产苯羧酸酯类的工业方法
00020-0187、 高活性稳定过氧化碳酰胺及其制备方法
00199-0188、 选择地催化合成AMS环状二聚物与线性二聚物的方法
00179-0189、 (甲基、丙烯酸的前体化合物的非均相催化气相部分氧化
00191-0190、 O-取代6-甲基曲马多衍生物
00087-0191、 精制丙烯酸的制备方法
00141-0192、 稳定苯*的方法
00140-0193、 从至少含有羟基*、枯烯、水和*的混合物中分离*的方法
00210-0194、 癸二酸的精制方法
00010-0195、 制备4-氨基二*的方法
00024-0196、 用偶联电合成制备丁烷四甲酸衍生物的方法
00205-0197、 一种在乙烯齐聚催化剂体系存在下制备1-己烯的方法
00079-0198、 一种3，4-二*异氰酸酯的化学合成方法
00186-0199、 制备具有降低的杂质含量的有机氢过氧化物的方法
00115-0200、 一种碘佛醇的纯化方法
00069-0201、 3，4’－*二苯醚的制备方法
00208-0202、 一种环戊烯多相催化氧化制取戊二醛的方法
00200-0203、 一种裂解碳五馏分的分离方法
00074-0204、 含有碳-碳双键烃的脱卤素方法
00189-0205、 双酚A的完全纯化
00213-0206、 一种新羟烷基苯酮光固化引发剂及其制备方法和应用
00052-0207、 制备2，3-二氢-1-茚酮类的方法
00075-0208、 制备*和炭黑的方法及装置
00162-0209、 芳基双(全氟烷基磺酰基、*及其金属盐、及其制备方法
00014-0210、 铝及铜技术中绝缘材质单体
00126-0211、 2-氨基-5-*甲酸的制备方法
00106-0212、 脂肪酸类的制造方法
00027-0213、 多羟甲基链烷醛或单羟甲基链烷醛的氢化
00122-0214、 一种碘佛醇的制备方法
00070-0215、 高温高压下通过乙内酰脲的水解制备α-氨基酸的方法
00188-0216、 取代的环己烯
00217-0217、 一种连续蒸馏提纯1－氨基蒽醌的方法
购买以上《衍生物,类衍生物,甲酸衍生物,酯衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及在工业规模上纯化发酵制备的α-羟基酸的方法其中将颜色(新制备、不大于10，000个APHA单位的α-羟基酸进行至少两个结晶步骤，结晶步骤在冷却结晶装置、熔化结晶装置、蒸发结晶装置和，或绝热结晶装置中进行。
、002、 二苯乙烯衍生物有机胺盐及其制备方法、用途和药物组合物
摘要、 本发明涉及二苯乙烯衍生物有机胺盐及其制备方法、用途和药物组合物。本发明提供了二苯乙烯衍生物的多种有机胺盐。其制备方法是将二苯乙烯衍生物与氨或有机胺类化合物反应，生成相应的有机胺盐。本发明的化合物可用于制备预防和治疗肿瘤和癌前病变药物、制备治疗结缔组织病或皮肤病药物；可制成各种口服、注射及外用制剂。本发明化合物的水溶性比其母体化合物二苯乙烯衍生物大大增加，因此用量小，疗效好。
00137-0003、 制备四氢呋喃的方法
本发明涉及一种制备任选烷基取代的THF的方法。上述THF通过使用含有＜80重量％、优选＜70重量％、尤其是10-65重量％的CuO和＞20重量％、优选＞30重量％、尤其是35-90重量％的带酸中心的氧化物载体的催化剂在气相中催化氢化C4二羧酸和，或其衍生物而得到，由此该方法在240-280℃的热点温度和0.01-1.0、优选0.02-1、尤其是0.05-0.5kg原料，升催化剂·小时的催化载量下进行。
00149-0004、 用于生产5-氰戊酸、己二酸或己二酸二甲酯的方法
摘要、 公开了一种方法用于生产(1、式NC-CH2-CH2-CH2-CH2-CO2R′的化合物，其中R′是H或C1至C12烷基，或(2、己二酸，或(3、己二酸二甲酯，用3-戊烯腈、3-戊烯酸和3-戊烯酸甲基酯分别作为原料，将原料与一氧化碳和亲核试剂在VIII族金属、选择的配体和酸助催化剂存在下接触。还公开了亲核试剂分别是(a、醇或水，或(b、水或(c、甲醇；VIII族金属优选钯；选择的膦配体；和酸助催化剂。
00114-0005、 芳香族二胺衍生物、其制法及含有它们的液晶显示器组件配向膜材料
摘要、 本发明公开一种新颖的芳香族二胺衍生物及其制法。本发明的二胺衍生物可用于公知四羧酸与二胺聚合反应中，形成新颖的聚酰胺酸。此聚酰胺酸经高温烘烤，而闭环形成聚酰亚胺，其可作为液晶显示器组件的配向膜材料，并具有良好的配向性和稳定性，并有提高预定倾斜配向角(预倾角、的效果。
00001-0006、 一种用于脂肪单烯烃加氢饱和的催化剂及其制备方法和应用
摘要、 一种脂肪单烯烃加氢饱和催化剂由活性成分和载体组成，其特征在于活性成分的重量百分含量为：Mo2O3 5～20％，NiO 4～15％，X1 1～5％，其中X1选自B、P、Si中之一种或几种，另可加有助剂X2，X2的重量百分含量0～5％；载体为活性氧化铝。该催化剂适用于C4～C20脂肪烯烃加氢饱和，尤其适合轻烯烃如乙烯、丙烯、丁烯齐聚汽油的加氢饱和，生产高辛烷值汽油。加氢条件包括温度为180～300℃，压力为1.5～4.0MPa，液时空速为1.0～5.0h-1.氢与烯烃摩尔比1.5～2.5。
00065-0007、 一种丁酸丁酯的制备方法
摘要、 一种丁酸丁酯的制备方法包括：将丁醇在氢气的存在下气化，在200℃-300℃0.01-1MPa条件下通过反应器，与表达式为CuaZnCrbMcOx的催化剂接触，分离收集丁酸丁酯，其中a＝0.1-10，b＝0.1-10，c＝0.1-5，M是选自IVB族中的一种元素，X是为满足其它元素化合价要求所需要的氧原子数。本发明方法与传统酯化工艺相比采用丁醇一步合成丁酸丁酯，使工艺流程大为简化无废酸，废水排放，对环境无污染，装置不需防腐材质，设备投资可大幅下降，还可副产氢气。
00034-0008、 N -羟基 - 2 ( S 、 -甲基 - 5 -乙氧基甲氧基 - 4 ...
摘要、 本发明涉及式(I、表示的化合物的新型晶体。根据本发明，可以将作为药品(基质金属蛋白酶抑制剂、有用的式(I、化合物制成始终保持相同品质的稳定晶体供给。
00185-0009、 烷基硫基-和芳基(杂酰基、硫基-取代对亚苯基二胺、它们的制备方法和在橡胶...
摘要、 本发明涉及一种包含2-烷基硫基-或2-芳基(杂酰基、硫基-取代对亚苯基二胺的合成物，它的制备方法和它在天然或合成橡胶中作为抗降解剂的用途。
00015-0010、 电渗析分离提纯甘氨酸的方法
摘要、 本发明涉及一种将甘氨酸生产过程中的粗品甘氨酸分离提纯的方法它包括以下二个步骤：1、用50-80％的醇水溶液洗涤粗品甘氨酸，得甘氨酸精品，2、步骤1、中的洗涤母液I进行电渗析除盐处理，得到除去*的母液II，加入洗涤前的醇水溶液中循环套用，3、将步骤2、电渗析除盐处理后得到的浓水II浓缩，得*晶体，浓缩得的浓水I加入电渗析分液中循环套用。
00025-0011、 *，酯加合物和它们在可聚合物组合物中的用途
00111-0012、 制备乙酰乙酸酯的方法
00012-0013、 精制4-氨基二*的方法
00033-0014、 含有氰基的有机化合物，以及杀虫·杀螨剂
00091-0015、 五倍子提取物纯化生产酿造单宁酸工艺
00077-0016、 高纯异丙醇铝的连续制备方法
00004-0017、 从氧化产物中除去杂质的方法
00062-0018、 用银，磷，硒复合催化剂、*法生产*的工艺
00168-0019、 润滑油组合物
00167-0020、 制备富勒烯衍生物的方法，富勒烯衍生物，质子导体和电化学装置
00066-0021、 *直接酯化制备碳酸二甲酯的方法
00101-0022、 一种冬凌草甲素的制备方法
00153-0023、 多元醇类的制造方法
00053-0024、 从六亚甲基二胺(HMD、、氨基己腈和可极谱还原杂质(PRI、的混合物中回...
00135-0025、 检测烃转化反应中反应损失的方法及装置
00048-0026、 制备尿素的方法
00150-0027、 用于制备尿素的方法
00006-0028、 聚环氧琥珀酸及其盐的制备方法
00117-0029、 一种碳氢键溴化方法
00007-0030、 茉莉酮酸酯衍生物及其在植物细胞中的应用
00057-0031、 9-取代的*四环素化合物
00030-0032、 含有L-肉碱和烷酰基L-肉碱与牛磺酸氯化物和甘氨酸氯化物形成的非吸湿性盐...
00107-0033、 3，3-二甲基-2-氧代丁酸的制备方法
00038-0034、 从双酚焦油回收有用成分的方法
00133-0035、 用于氧化性染发的主要中间体
00068-0036、 α－（5－二氢苊基）乙胺盐酸盐的制备方法
00112-0037、 一种合成β－氟胺化合物的方法
00138-0038、 氟化醇组合物
00121-0039、 丙烯酸提纯脱轻塔
00170-0040、 对苯二甲酸二甲酯组合物及其制造方法
00019-0041、 一种合成多卡巴胺的方法
00084-0042、 高温高压法生产氯乙酸工艺及设备
00118-0043、 低温互溶性好的取代双环己基烷基二苯衍生物、其制备方法及其用途
00124-0044、 N－苄基甘氨酸乙酯的生产方法
00163-0045、 酰胺衍生物和它们在治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤中的用途
00042-0046、 芳香羧酸化合物、其酰卤衍生物以及生产它们的方法
00018-0047、 含两个磺酸基（盐）结构的4，4’－二取代基二苯砜及其制备方法
00146-0048、 具有活化过氧化物酶体-增殖因子激活的受体α性质的*衍生物
00156-0049、 恶臭味冲消剂组合物
00072-0050、 一种具有特定熔点和熔程的硫代双酚低聚物的制备方法
00096-0051、 由NTS制备DNS酸钠盐的方法
00180-0052、 从含甲醛的溶液中脱除甲醇的方法
00207-0053、 由环己酮缩合脱氢制备邻苯基*
00171-0054、 通过氢化腈和亚胺制备伯胺和仲胺的方法
00081-0055、 在含有正丁烯的烃物流中低聚异丁烯的方法
00060-0056、 邻甲氧基*重氮盐水解合成愈创木酚的新设备工艺方法
00063-0057、 215-十六烷二酮的合成方法
00055-0058、 用于制备加巴喷丁中间体的改进方法
00080-0059、 使*和碳2组分分离的方法
00011-0060、 一种连续氢化制备4-氨基二*的方法
00043-0061、 使用气相色谱法的氟化酯化合物的制造方法
00078-0062、 覆盆子酮的合成方法
00147-0063、 制备N-取代*及其盐的方法
00036-0064、 通过蒸馏从粗1，3-丁二烯获得纯1，3-丁二烯的方法和装置
00031-0065、 氨基酸衍生物的光学异构体的分离方法
00105-0066、 β－紫罗兰酮的合成方法
00061-0067、 一种甲酸体系中环戊烯氧化合成戊二醛的方法
00076-0068、 烷基苯的制备方法
00035-0069、 羟基化有机化合物的磺酰化方法
00148-0070、 芳基和杂芳基环丙基肟醚及其作为杀真菌剂的用途
00046-0071、 2-氨基-2-烷基-4-己烯酸和己炔酸衍生物用作氧化氮合酶抑制剂
00181-0072、 *和乙酸异丙酯的同时共同生产和纯化的方法
00173-0073、 那格列奈B型结晶的制造方法
00095-0074、 在制备光学活性2-咪唑啉-5-酮或2-咪唑啉-5-硫酮衍生物中用作中间体...
00040-0075、 烷撑二醇醚脱氢产生醚酮和醚醛
00134-0076、 兴奋性氨基酸前体药物
00093-0077、 无夹水剂酯化合成没食子酸丙酯工艺
00050-0078、 手性化合物的制备方法
00116-0079、 乙苯催化脱氢反应器和换热器之间的连接方法
00160-0080、 酰基苯丙氨酸的制备方法
00086-0081、 生产丙烯酸的方法
00085-0082、 生产丙烯酸的方法
00017-0083、 用于制备丙烯酰胺类衍生物的功能单体化合物
00021-0084、 含有炔属和二烯烃杂质的烯烃物流的选择性加氢方法
00151-0085、 用于胆固醇治疗和相关应用的亚砜和双亚砜化合物和组合物
00193-0086、 聚合的N-乙酰乙酰*偶氮色料
00016-0087、 N—乙氧草酰-丙氨酸乙酯的制备方法
00152-0088、 芳香族聚碳酸酯的解聚方法
00215-0089、 一种*芳烃化合物的岐化反应方法
00142-0090、 用于控制胆固醇以及相关用途的酮化合物以及组合物
00013-0091、 一种合成4-*二*和4-亚*二*或，和它们的盐的方法
00102-0092、 咖啡酰萘磺酰胺类化合物及其制备方法与抗HIV整合酶作用
00157-0093、 普伐他汀或其可药用盐的精制方法
00103-0094、 二甲基锍化合物的制备方法
00090-0095、 五倍子直接酸水解生产没食子酸工艺
00064-0096、 一种高纯度2－甲基－4－*氧乙酸的制备方法
00144-0097、 旋光性胺衍生物及其合成方法
00130-0098、 提高氧化反应器生产能力的方法
00211-0099、 右旋-布洛芬的制备
00164-0100、 包含反应性减敏剂的可运输且安全包装的有机过氧化物制剂
00197-0101、 含氟磺酰氟化物的制造方法
00212-0102、 芦荟大黄素及大黄酸的分离制备方法
00201-0103、 一种制备乙烯和丙烯的方法
00028-0104、 多羟甲基链烷酸或单羟甲基链烷酸的制备
00113-0105、 2－氨基－2－（2－（4－辛基苯基）乙基）－1，3－丙二醇盐酸盐的制备方...
00119-0106、 生物质间接液化一步法合成二甲醚的方法
00198-0107、 环己基(烷基、-丙醇胺及其制备方法和含有它们的药物组合物
00202-0108、 催化裂解生产丙烯的方法
00023-0109、 萘衍生物
00131-0110、 含氟酯、含氟酰氟及含氟乙烯醚的制造方法
00047-0111、 用作氧化氮合酶抑制剂的2-氨基-2-烷基-5-庚烯酸和庚炔酸衍生物
00178-0112、 用于蒸馏处理1，6-己二醇、1，5-戊二醇和己内酯的方法和装置
00009-0113、 苯*和，或氰基*的生产方法
00165-0114、 高级烯烃的制备
00187-0115、 N，N′-取代的5-氨基-1，3-苯二甲酰胺的制备方法
00045-0116、 新的酰胺衍生物及其医药用途
00083-0117、 乙烯基化合物及其固化产物
00029-0118、 羟基芳族化合物的氧化羰基化
00176-0119、 具有改变的碳骨架的烃的制备方法
00155-0120、 用於双酚生产的胺改性的催化剂
00158-0121、 纯化普伐他汀的方法
00143-0122、 含有(甲基、丙烯酸的热气体混合物的快速冷却
00174-0123、 区域选择性制备取代的苯并G、喹啉-3-腈和苯并G、喹唑啉的方法
00100-0124、 一种异戊烯基甲基戊烯酮水解裂解制取甲基庚烯酮的方法
00073-0125、 单烷基或单芳基二硫代氨基甲酸盐及其制备方法、用途
00104-0126、 一种腈催化还原为醛的方法
00002-0127、 苯并环戊砜高温催化裂解制备苯并环丁烯的方法
00127-0128、 以辣椒素为原料制造高纯度辣椒碱的方法
00067-0129、 *直接酯化制备碳酸二甲酯的方法
00136-0130、 2-丁基-3-(4-3-(二丁基氨基、丙氧基、苯甲酰基、-5-*苯并...
00159-0131、 制备苯乙胺衍生物的方法
00172-0132、 1，5-萘二胺的制备方法
00125-0133、 化学拆分法制备左旋缬氨酸和右旋缬氨酸的方法
00216-0134、 联*化合物的制备方法
00129-0135、 改进的羧酸生产工艺
00037-0136、 制备六氟*的改良方法
00195-0137、 戊烯酸及其衍生物的羰基化方法
00184-0138、 N-(苯磺酰基、甘氨酸衍生物及其医疗用途
00123-0139、 间二*苯经烷氧基化、还原两步法合成间氨基苯*的新方法
00206-0140、 香叶基香叶醇的合成方法
00182-0141、 对映体纯的羟基酯和酸的制备
00128-0142、 包括环六金刚烷的组合物
00192-0143、 制备碘帕醇的方法和其中的新中间体
00008-0144、 无色二*的制备
00169-0145、 甲基丙烯酸的制造方法
00166-0146、 从选择性加氢的排出物流中除去反应副产物的方法
00097-0147、 一种含双杂原子的芴类化合物及其合成方法和应用
00051-0148、 三羟甲基丙烷，蒸气加压过滤
00177-0149、 制备烷基芳基磺酸盐的方法
00032-0150、 新的茚满亚基化合物
00088-0151、 一种脱水酸乳的生产方法
00154-0152、 烯烃的水合方法
00071-0153、 1.1.3.3-四甲基胍中间体-1.1.3.3-四甲基胍盐酸盐的制备方法
00145-0154、 用于抑制由白介素8诱导的中性粒细胞趋化作用的酰胺
00082-0155、 稳定的乙烯抑制化合物及其制备方法
00099-0156、 左旋α-松油醇的制备方法
00209-0157、 1-邻羟基苯基丁酮和1-对羟基苯基丁酮混合物的合成方法
00183-0158、 使用氨基甲酰氟作为氟化剂的方法
00161-0159、 那格列胺结晶的制备方法
00120-0160、 一种用于丙烷氧化制丙烯醛膜反应器的制法和应用
00204-0161、 一种在乙烯齐聚催化剂体系存在下制备1-己烯的新方法
00196-0162、 作为抗肿瘤剂的四氢萘酮衍生物
00058-0163、 包含烯属不饱和度的有机化合物的氢氰化方法
00175-0164、 甲基·丙基酮过氧化物制剂及其在固化不饱和聚酯树脂的方法中的用途
00039-0165、 RETIFEROL衍生物及其治疗皮肤疾病或与光损伤有关的疾病的用途
00059-0166、 一种低能耗的生产烷基苯的工艺方法
00049-0167、 制造烷磺酰氯的方法
00094-0168、 2-氨基丙烷-1，3-二醇化合物、其作为医药的用途及其合成中间体
00109-0169、 乙酸异丙酯的合成工艺及其催化剂的制备方法
00190-0170、 生产碳酸芳酯的方法和催化剂体系
00044-0171、 生产多元酸酯的方法
00054-0172、 羰基α-取代含氮化合物的制备方法
00089-0173、 诱导结晶法制备高光学纯度右旋反式二氯菊酸的方法
00139-0174、 蒸馏处理裂解烷芳基*中产生的裂解产物混合物的方法和设备
00110-0175、 (甲基、丙烯酸羟烷基酯的制备方法
00022-0176、 生产双酚-A的方法
00098-0177、 一种直接转化*制苯、氢气与一氧化碳的催化反应
00194-0178、 降低含有胺和腈的混合物中不饱和胺含量的方法
00026-0179、 烷烃磺酸苯氧基苯基酯
00132-0180、 通过氢化取代的有机*化合物制备取代胺的方法
00092-0181、 制备旋光的环丙羧酸衍生物的方法
00056-0182、 选择性雄激素受体调节剂及其使用方法
00203-0183、 丁烯歧化制丙烯的方法
00003-0184、 一种合成高对映体纯松叶蜂性信息素（2S，3S，7S）-3，7-二甲基-2...
00005-0185、 光学纯D-苹果酸的制备
00214-0186、 一种利用对苯二甲酸粗制品残渣生产苯羧酸酯类的工业方法
00020-0187、 高活性稳定过氧化碳酰胺及其制备方法
00199-0188、 选择地催化合成AMS环状二聚物与线性二聚物的方法
00179-0189、 (甲基、丙烯酸的前体化合物的非均相催化气相部分氧化
00191-0190、 O-取代6-甲基曲马多衍生物
00087-0191、 精制丙烯酸的制备方法
00141-0192、 稳定苯*的方法
00140-0193、 从至少含有羟基*、枯烯、水和*的混合物中分离*的方法
00210-0194、 癸二酸的精制方法
00010-0195、 制备4-氨基二*的方法
00024-0196、 用偶联电合成制备丁烷四甲酸衍生物的方法
00205-0197、 一种在乙烯齐聚催化剂体系存在下制备1-己烯的方法
00079-0198、 一种3，4-二*异氰酸酯的化学合成方法
00186-0199、 制备具有降低的杂质含量的有机氢过氧化物的方法
00115-0200、 一种碘佛醇的纯化方法
00069-0201、 3，4’－*二苯醚的制备方法
00208-0202、 一种环戊烯多相催化氧化制取戊二醛的方法
00200-0203、 一种裂解碳五馏分的分离方法
00074-0204、 含有碳-碳双键烃的脱卤素方法
00189-0205、 双酚A的完全纯化
00213-0206、 一种新羟烷基苯酮光固化引发剂及其制备方法和应用
00052-0207、 制备2，3-二氢-1-茚酮类的方法
00075-0208、 制备*和炭黑的方法及装置
00162-0209、 芳基双(全氟烷基磺酰基、*及其金属盐、及其制备方法
00014-0210、 铝及铜技术中绝缘材质单体
00126-0211、 2-氨基-5-*甲酸的制备方法
00106-0212、 脂肪酸类的制造方法
00027-0213、 多羟甲基链烷醛或单羟甲基链烷醛的氢化
00122-0214、 一种碘佛醇的制备方法
00070-0215、 高温高压下通过乙内酰脲的水解制备α-氨基酸的方法
00188-0216、 取代的环己烯
00217-0217、 一种连续蒸馏提纯1－氨基蒽醌的方法
购买以上《衍生物,类衍生物,甲酸衍生物,酯衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
