衍生物,类衍生物,酰胺衍生物,维生素D衍生物类技术资料
0001、 芳烃原料预处理方法
摘要、 本发明涉及一种芳烃原料预处理方法。主要解决以往技术中存在由于原料芳烃在进行烷基化或烷基转移过程中易中毒失活，使催化剂寿命缩短的缺点。本发明通过采用在温度为0～300℃，压力以表压计为0～6.0MPa条件下，以氢型沸石为主催化成份的芳烃原料预处理剂处理技术除去了进入烷基化或烷基转移反应前的芳烃原料中的有害物质有效地延长了催化剂的使用寿命，可用于芳烃烷基化或烷基转移的工业生产中。
、002、 酒石酸的制备方法
摘要、 本发明提供一种用介孔分子筛W－MCM－41作催化剂催化氧化顺丁烯二酸酐水解后精制酒石酸的方法。先用水热合成法合成介孔分子筛W－MCM－41，然后将顺丁烯二酸酐、介孔分子筛W－MCM－41、30％的*溶液和水混合均匀，在70℃搅拌反应，再回流，过滤除去催化剂加入浓硫酸，加热浓缩，冷却析出结晶，过滤，洗涤，干燥，得到酒石酸。这种合成方法所得到的酒石酸中钨的含量要远远低于用钨酸作催化剂时所得到的酒石酸中钨的含量，且介孔分子筛W－MCM－41可以回收利用，对环境无污染，是一种制备酒石酸的简便、经济、环境友好的方法。
00125-0003、 二（三氯甲基）碳酸酯的制备方法
本发明涉及到一种以甲醇为原料生产二(三氯甲基、碳酸酯的制备工艺方法。利用甲醇与二(三氯甲基、碳酸酯反应，首先产生碳酸二甲酯，再通过加入氯气，在紫外光照条件下，反应生成二(三氯甲基、碳酸酯。本发明通过对原生产工艺的改进，使产品成本大幅度下降，真正实现了光气的替代，且所得产品质量高，产品纯度高达99％以上，生产过程不用*有效地解决了环保问题，因此具有重大的社会效益和经济效益。
00210-0004、 三异丙基苯和二异丙基苯的脱氢方法
摘要、 三异丙基苯脱氢的经济的工业方法用于生产二异丙基异丙烯基苯，异丙基二异丙烯基苯和，或三异丙烯基苯，该方法包括使用主要由铁化合物和钾化合物组成的催化剂或者使用主要由铁化合物和钾化合物和镁化合物组成的固体催化剂作为脱氢催化剂进行反应。使用固体催化剂的三异丙基苯或二异丙基苯的脱氢反应，用水蒸汽或氧气或空气间歇地使催化剂再生，可以连续地进行，因此延长了催化剂的寿命。该脱氢方法是经济的，并且极适于工业生产。
00112-0005、 从含饱和烃、内烯烃、支化烯烃和线型α－烯烃的物流中分离线型α－烯烃方法
摘要、 一种处理包含线型α－烯烃、内烯烃和饱和烃的原料组合物的方法包括：(a、使所述原料组合物与线型多芳烃化合物在第一反应区在能形成包含线型多芳烃化合物－烯烃加合物和饱和烃的反应混合物的条件下接触；(b、使所述线型多芳烃化合物－烯烃加合物与反应混合物中的饱和烃分离形成第一加合烯烃物流和饱和烃物流；(i、解离在第一加合的烯烃物流中的线型多芳烃化合物－烯烃加合物以形成线型多芳烃化合物和包含α－烯烃和内烯烃的烯烃组合物；(ii、在能形成包含线型多芳烃化合物－线型α－烯烃加合物和内烯烃组合物的反应混合物的条件下，使所述烯烃组合物与在α－烯烃反应区中的线型多芳烃化合物接触；(iii、从在α－烯烃反应区获得的反应混合物中分离出线型多芳烃化合物－线型α－烯烃加合物以形成线型α－烯烃加合的物流和内烯烃的物流；和(iv、解离在线型α－烯烃加合物流中的线型多芳烃化合物－线型α－烯烃加合物以形成线型多芳烃化合物和线型α－烯烃组合物；从而在线型α－烯烃组合物中的线型α－烯烃的浓度高于所述烯烃组合物中的线型α－烯烃的浓度，并且在所述烯烃组合物中的线型α－烯烃的浓度高于原料中的线型α－烯烃的浓度。
00132-0006、 压力下光化学合成全氟烷基碘化物的方法及装置
摘要、 本发明公开了一种压力下光化学合成全氟烷基碘化物的方法及装置。本发明的方法包括如下步骤，将C2F5I和C2F4的混合物，加入以低压光源作光化学反应引发光源的反应器的不同位置进行反应，产物经冷却后进入循环管再进入气液分离器，分离出的气体经轴流风机循环返回反应器，液体产物由气液分离器底部放出。反应压力为130Kpa～300Kpa。实现本发明的方法的装置包括，设有汞灯的立式反应器，顶部通过管线与反应器相连通的循环管，与循环管底部相连通的、底部设有出料口的汽液分离器，通过管线与汽液分离器相连通的轴流风机，该风机的出口与反应器的底部相连通，保证气体正常循环。本发明的合成方法既保持C8产品选择性高和原料转化率高，又提高了反应速率。
00189-0007、 一种亚砜基前体氧化工艺
摘要、 本发明涉及含亚砜基类治疗消化道溃疡药物的前体硫醚类化合物的氧化工艺。该工艺用OXONE作氧化剂所用的反应类型为相转移反应，催化剂为相转移催化剂四丁基卤化铵，所使用的溶剂为相转移催化反应溶剂如二氯*，水、*，水、*，水、苯，水等，反应所需温度为－10℃～20℃之间。本发明具有成本低、氧化剂性能稳定、不需特殊设备、操作简单、产品收率高等优点。
00016-0008、 *锑的制备方法
摘要、 本发明涉及*锑的制备方法现有技术中采用醋酸锑及三氧化二锑等，由于引入醋酸根与氧根，这对产品的色泽与质量有一定的影响。本发明采用*与三氧化二锑反应，原料比过量和反应过程中不断移出水的方式，使反应向右进行。在此过程中酯化反应和反应生成的水在一精馏塔内进行，此方法称为反应精馏法。其优点是代入系统使基团对产品无不良影响，溶解度好，纯度高，色泽好，比醋酸锑活性高广泛应用于聚苯二甲酸*酯聚合反应过程中。
00102-0009、 丙炔基或二烯基双芳香化合物
摘要、 本发明涉及丙炔基或二烯基双芳香化合物，这些化合物具有式II的结构，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其用途。
00159-0010、 **合成工艺及配方
摘要、 本发明生产工艺属于化工领域，涉及一种用于生产药物利福平或橡胶促进剂NS的中间体原料——**合成工艺及配方。其特征在于：采用HCN—MBTE法(即甲基*丁基醚—氢氰酸法、，是用硫酸酸解氰化钠，在减压条件下发生氢氰酸，然后在常压下，向甲基*丁基醚中加入氢氰酸，再加入96％的浓硫酸中，在60℃温度下保温1小时，再加水、甲醇、回流，分出甲酸甲酯、残留物和水，分离出甲醇，加45％ NaOH溶液，蒸出**。本发明采用HCN—MBTE法合成**，具有工艺简单、收率高、产品质量好、生产成本低、无环境污染的特点。
00105-0011、 具有镇痛、抗炎和抑制血小板聚集作用的药用化合物
00048-0012、 磷钨酸催化合成*四庚酸酯的方法
00163-0013、 环己醇脱氢制环己酮的方法
00165-0014、 从顺丁烯二酸合成酒石酸的方法
00158-0015、 在磷酸的存在下制备单**的等温连续方法
00059-0016、 制备胺化合物的方法
00200-0017、 肉桂醛和二氢化肉桂醛衍生物的连续制备方法
00054-0018、 生产酰氯的方法
00214-0019、 炔属不饱和化合物的羰基化方法
00013-0020、 一种由混合碳六烯烃生产2，3－二甲基2－丁烯的工艺
00120-0021、 *化合物和使用它的记录材料
00015-0022、 一种生产*戊醇的方法
00062-0023、 2′－取代的1，1′－联苯－2－甲酰胺、它们的制备方法、作为药物的用途和...
00036-0024、 多齿亚磷酸酯配体、含有这类配体的催化组合物和使用这类催化组合物的催化方法
00113-0025、 从生物混合物中分离1，3－丙二醇或*或其混合物的方法
00097-0026、 高选择性地制备手性仲醇的新方法
00195-0027、 使用混合酸酐制备过氧化物的方法
00069-0028、 用环己酮合成邻苯基*的方法
00172-0029、 催化氧化硫醚类化合物制备含亚砜基类药物的方法
00139-0030、 制备丙烯酸－2－乙基己酯的改进方法
00122-0031、 一种烃和二氧化碳蒸汽转化制备羰基合成气的方法
00171-0032、 联二脲制备方法
00025-0033、 含酰基脲基团的多异氰酸酯、其制备方法及其应用
00084-0034、 在侧链中具有环状结构的新维生素D衍生物、其制备方法和中间产物、以及在制备...
00178-0035、 芳烃原料的预处理剂
00124-0036、 制备醋酸的方法
00162-0037、 松节油两步催化制备异松油烯
00044-0038、 苯羟乙酸及其盐类的合成工艺及治疗疟疾的新用途
00024-0039、 甜菜碱盐酸盐的绿色合成方法
00146-0040、 2－氟－6－*腈的制备方法
00153-0041、 双*的合成方法
00073-0042、 碳酸二苯酯的生产方法和芳族聚碳酸酯的生产方法
00156-0043、 2，4－三甲基－1，3－戊二醇单异丁酸酯的制备
00183-0044、 碳4～6二元羧酸及其混合物的分离、提纯和利用
00215-0045、 制备碳酸二芳酯的催化剂组合物和方法
00169-0046、 用于制备*或烷基*的催化剂
00081-0047、 具有治疗和，或营养活性的活性成分的不吸湿的盐以及含有它们的可口服的组合物
00118-0048、 单烯烃镍催化氢氰化的不溶性路易斯酸促进剂
00121-0049、 从石油丁烷制备二异丁烷、二异丁烯和二正丁烯的方法
00111-0050、 催化剂组合物和制备该组合物的方法
00137-0051、 用于制备C5乙酸酯的方法
00019-0052、 紫草萘醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用
00045-0053、 光学活性菊酸的制备方法
00074-0054、 生产**的连续绝热方法
00204-0055、 用于生产在5位硝化的苯并呋喃或苯并噻吩型衍生物的中间体及其用途
00039-0056、 取代的芳香环化合物及其制备方法和用途
00035-0057、 多齿亚磷酸酯配体、含有这类配体的催化组合物和使用这类催化组合物的催化方法
00099-0058、 新的茚满二酮类化合物及其制备方法和用途
00117-0059、 苯乙酸衍生物的制备方法
00133-0060、 包含吸电子基团和供电子基团的单体、以及包含它的共聚物和质子导电膜
00091-0061、 蒸馏分离主要含6－氨基己腈和1，6－己二胺的混合物的方法
00202-0062、 用作葡萄糖－6－磷酸移位酶抑制剂的芳族二酮基衍生物
00046-0063、 高含量邻*甲酸提纯方法
00014-0064、 四氟氯乙烷的制造方法
00170-0065、 染料中间体4－氨基4'－氯二苯甲酮的合成方法
00087-0066、 具有烷氧醚基团的开环易位聚合物
00096-0067、 2，7－芳基－9－取代的芴和9－取代的芴的低聚物和聚合物
00190-0068、 用作已氧化显影液的清除剂的新对苯二酚衍生物
00083-0069、 硫*衍生物及其在作为光学材料的多硫化物组合物中的应用
00106-0070、 一种全循环尿素生产方法
00167-0071、 光学活性化合物及含其的液晶组合物
00150-0072、 制备卤取代二苄基醇的方法、如此制备的卤取代二苄基醇及其用途
00075-0073、 用*生产烷烃的方法
00136-0074、 一种用减压蒸馏法制备醋酸钙镁盐的方法
00023-0075、 环氧树脂固化剂——腰果胺的合成
00026-0076、 制备联二脲的方法
00141-0077、 乙醇氧化羰化合成碳酸二乙酯的工艺方法
00181-0078、 乙苯催化脱氢生产苯乙烯的方法
00008-0079、 由*三酸酯与脂肪酸的混合物制备脂肪酸甲基酯的单相方法
00128-0080、 由固体碳和水生产重质烃的方法和系统
00211-0081、 二烯，羟基芳族化合物缩合物及其催化剂
00119-0082、 氰基乙酸酯的制备方法
00006-0083、 氟化羟基化合物的纯化方法
00076-0084、 甲醇合成工艺和设备
00193-0085、 羰基氨基衍生物对抗CNS障碍的应用
00077-0086、 通过催化脱氢制备二苯并环庚烯酮的衍生物
00130-0087、 一种高选择地制造丙烯四聚体的两段法叠合工艺
00095-0088、 作为TACE抑制剂的炔属芳基氨磺酰和次膦酰胺异羟肟酸
00185-0089、 山梨酸的制取方法
00104-0090、 高纯度1，8－二*蒽醌的分离提纯工艺
00206-0091、 取代的降冰片基氨基衍生物，它们的制备方法，用作药物和诊断剂的用途以及包含...
00138-0092、 三羟甲基丙烷油酸酯的合成方法
00184-0093、 醋酸甲酯非催化水解方法
00207-0094、 生产丙烯腈的方法、用于其中的催化剂及其制备方法
00191-0095、 生产低级烯烃和低级脂肪族羧酸的混合气体的方法，和使用该混合气体生产低级脂...
00021-0096、 正*的制备
00082-0097、 磺酰基甲酰胺衍生物、其制备方法及其作为药物的应用
00151-0098、 荞麦种子内肌醇衍生物转化为其单体的方法及其种子
00187-0099、 苯甲酸－2－1－甲基－2－3－(三氟甲基、－苯基、乙基、氨基、乙酯...
00194-0100、 4－羟基联苯基酰肼衍生物
00029-0101、 烷烃氧化脱氢方法的含硫促进剂
00116-0102、 羧酸衍生物和包含它们的药物
00092-0103、 烯烃与饱和化合物的分离方法
00009-0104、 具有氟乙烯基－或氟丙烯基－氧基苯基肟结构部分的杀真菌化合物和它们的制备方...
00018-0105、 制备2，7－二甲基－2，4，6－辛三烯醛单缩醛的方法
00152-0106、 从植物中分离提取和纯化奇壬醇的方法及其应用
00179-0107、 N－氧基化合物的减少方法
00042-0108、 一种焦炉气合成甲醇的方法
00066-0109、 由甲基*戊基醚制备高含量2－甲基－2－丁烯的异戊烯方法
00033-0110、 o－茴香酰胺衍生物
00164-0111、 用于环己醇液相脱氢的催化剂
00143-0112、 植物复合氨基酸及其生产方法
00145-0113、 一种蒸发环己酮肟的方法
00135-0114、 1，5－二（4－（4'－*羰基）苯氧基）萘的合成
00160-0115、 新型化合物、其制备方法及其作为色素和化妆品组合物的应用
00086-0116、 制备2，2'－二(4－羟基环己基、丙烷的方法
00115-0117、 生产纯化乳酸溶液的方法
00155-0118、 脂肪烃取代*丁基对醌——一种新型的抗氧化剂
00007-0119、 邻苯二甲酸酐的制备方法
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00103-0121、 一种合成碳酸二甲酯的高分子络合物催化剂及其制备和使用方法
00192-0122、 用作一元胺重摄取抑制剂的联芳醚衍生物
00140-0123、 2－乙氧羰基－2－甲基－1，3－丙二醇及其制备方法
00149-0124、 多产品酒精精制工艺
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00109-0131、 制备甲硫氨酸或其碱金属盐的方法
00213-0132、 制备酯类化合物的方法
00173-0133、 使用新型硫代羧酸合成方法及新型提纯方法制备氟替卡松及其相关的17β－硫代...
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00217-0217、 取代的α－羟基酸天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其用途
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摘要、 本发明涉及一种芳烃原料预处理方法。主要解决以往技术中存在由于原料芳烃在进行烷基化或烷基转移过程中易中毒失活，使催化剂寿命缩短的缺点。本发明通过采用在温度为0～300℃，压力以表压计为0～6.0MPa条件下，以氢型沸石为主催化成份的芳烃原料预处理剂处理技术除去了进入烷基化或烷基转移反应前的芳烃原料中的有害物质有效地延长了催化剂的使用寿命，可用于芳烃烷基化或烷基转移的工业生产中。
、002、 酒石酸的制备方法
摘要、 本发明提供一种用介孔分子筛W－MCM－41作催化剂催化氧化顺丁烯二酸酐水解后精制酒石酸的方法。先用水热合成法合成介孔分子筛W－MCM－41，然后将顺丁烯二酸酐、介孔分子筛W－MCM－41、30％的*溶液和水混合均匀，在70℃搅拌反应，再回流，过滤除去催化剂加入浓硫酸，加热浓缩，冷却析出结晶，过滤，洗涤，干燥，得到酒石酸。这种合成方法所得到的酒石酸中钨的含量要远远低于用钨酸作催化剂时所得到的酒石酸中钨的含量，且介孔分子筛W－MCM－41可以回收利用，对环境无污染，是一种制备酒石酸的简便、经济、环境友好的方法。
00125-0003、 二（三氯甲基）碳酸酯的制备方法
本发明涉及到一种以甲醇为原料生产二(三氯甲基、碳酸酯的制备工艺方法。利用甲醇与二(三氯甲基、碳酸酯反应，首先产生碳酸二甲酯，再通过加入氯气，在紫外光照条件下，反应生成二(三氯甲基、碳酸酯。本发明通过对原生产工艺的改进，使产品成本大幅度下降，真正实现了光气的替代，且所得产品质量高，产品纯度高达99％以上，生产过程不用*有效地解决了环保问题，因此具有重大的社会效益和经济效益。
00210-0004、 三异丙基苯和二异丙基苯的脱氢方法
摘要、 三异丙基苯脱氢的经济的工业方法用于生产二异丙基异丙烯基苯，异丙基二异丙烯基苯和，或三异丙烯基苯，该方法包括使用主要由铁化合物和钾化合物组成的催化剂或者使用主要由铁化合物和钾化合物和镁化合物组成的固体催化剂作为脱氢催化剂进行反应。使用固体催化剂的三异丙基苯或二异丙基苯的脱氢反应，用水蒸汽或氧气或空气间歇地使催化剂再生，可以连续地进行，因此延长了催化剂的寿命。该脱氢方法是经济的，并且极适于工业生产。
00112-0005、 从含饱和烃、内烯烃、支化烯烃和线型α－烯烃的物流中分离线型α－烯烃方法
摘要、 一种处理包含线型α－烯烃、内烯烃和饱和烃的原料组合物的方法包括：(a、使所述原料组合物与线型多芳烃化合物在第一反应区在能形成包含线型多芳烃化合物－烯烃加合物和饱和烃的反应混合物的条件下接触；(b、使所述线型多芳烃化合物－烯烃加合物与反应混合物中的饱和烃分离形成第一加合烯烃物流和饱和烃物流；(i、解离在第一加合的烯烃物流中的线型多芳烃化合物－烯烃加合物以形成线型多芳烃化合物和包含α－烯烃和内烯烃的烯烃组合物；(ii、在能形成包含线型多芳烃化合物－线型α－烯烃加合物和内烯烃组合物的反应混合物的条件下，使所述烯烃组合物与在α－烯烃反应区中的线型多芳烃化合物接触；(iii、从在α－烯烃反应区获得的反应混合物中分离出线型多芳烃化合物－线型α－烯烃加合物以形成线型α－烯烃加合的物流和内烯烃的物流；和(iv、解离在线型α－烯烃加合物流中的线型多芳烃化合物－线型α－烯烃加合物以形成线型多芳烃化合物和线型α－烯烃组合物；从而在线型α－烯烃组合物中的线型α－烯烃的浓度高于所述烯烃组合物中的线型α－烯烃的浓度，并且在所述烯烃组合物中的线型α－烯烃的浓度高于原料中的线型α－烯烃的浓度。
00132-0006、 压力下光化学合成全氟烷基碘化物的方法及装置
摘要、 本发明公开了一种压力下光化学合成全氟烷基碘化物的方法及装置。本发明的方法包括如下步骤，将C2F5I和C2F4的混合物，加入以低压光源作光化学反应引发光源的反应器的不同位置进行反应，产物经冷却后进入循环管再进入气液分离器，分离出的气体经轴流风机循环返回反应器，液体产物由气液分离器底部放出。反应压力为130Kpa～300Kpa。实现本发明的方法的装置包括，设有汞灯的立式反应器，顶部通过管线与反应器相连通的循环管，与循环管底部相连通的、底部设有出料口的汽液分离器，通过管线与汽液分离器相连通的轴流风机，该风机的出口与反应器的底部相连通，保证气体正常循环。本发明的合成方法既保持C8产品选择性高和原料转化率高，又提高了反应速率。
00189-0007、 一种亚砜基前体氧化工艺
摘要、 本发明涉及含亚砜基类治疗消化道溃疡药物的前体硫醚类化合物的氧化工艺。该工艺用OXONE作氧化剂所用的反应类型为相转移反应，催化剂为相转移催化剂四丁基卤化铵，所使用的溶剂为相转移催化反应溶剂如二氯*，水、*，水、*，水、苯，水等，反应所需温度为－10℃～20℃之间。本发明具有成本低、氧化剂性能稳定、不需特殊设备、操作简单、产品收率高等优点。
00016-0008、 *锑的制备方法
摘要、 本发明涉及*锑的制备方法现有技术中采用醋酸锑及三氧化二锑等，由于引入醋酸根与氧根，这对产品的色泽与质量有一定的影响。本发明采用*与三氧化二锑反应，原料比过量和反应过程中不断移出水的方式，使反应向右进行。在此过程中酯化反应和反应生成的水在一精馏塔内进行，此方法称为反应精馏法。其优点是代入系统使基团对产品无不良影响，溶解度好，纯度高，色泽好，比醋酸锑活性高广泛应用于聚苯二甲酸*酯聚合反应过程中。
00102-0009、 丙炔基或二烯基双芳香化合物
摘要、 本发明涉及丙炔基或二烯基双芳香化合物，这些化合物具有式II的结构，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其用途。
00159-0010、 **合成工艺及配方
摘要、 本发明生产工艺属于化工领域，涉及一种用于生产药物利福平或橡胶促进剂NS的中间体原料——**合成工艺及配方。其特征在于：采用HCN—MBTE法(即甲基*丁基醚—氢氰酸法、，是用硫酸酸解氰化钠，在减压条件下发生氢氰酸，然后在常压下，向甲基*丁基醚中加入氢氰酸，再加入96％的浓硫酸中，在60℃温度下保温1小时，再加水、甲醇、回流，分出甲酸甲酯、残留物和水，分离出甲醇，加45％ NaOH溶液，蒸出**。本发明采用HCN—MBTE法合成**，具有工艺简单、收率高、产品质量好、生产成本低、无环境污染的特点。
00105-0011、 具有镇痛、抗炎和抑制血小板聚集作用的药用化合物
00048-0012、 磷钨酸催化合成*四庚酸酯的方法
00163-0013、 环己醇脱氢制环己酮的方法
00165-0014、 从顺丁烯二酸合成酒石酸的方法
00158-0015、 在磷酸的存在下制备单**的等温连续方法
00059-0016、 制备胺化合物的方法
00200-0017、 肉桂醛和二氢化肉桂醛衍生物的连续制备方法
00054-0018、 生产酰氯的方法
00214-0019、 炔属不饱和化合物的羰基化方法
00013-0020、 一种由混合碳六烯烃生产2，3－二甲基2－丁烯的工艺
00120-0021、 *化合物和使用它的记录材料
00015-0022、 一种生产*戊醇的方法
00062-0023、 2′－取代的1，1′－联苯－2－甲酰胺、它们的制备方法、作为药物的用途和...
00036-0024、 多齿亚磷酸酯配体、含有这类配体的催化组合物和使用这类催化组合物的催化方法
00113-0025、 从生物混合物中分离1，3－丙二醇或*或其混合物的方法
00097-0026、 高选择性地制备手性仲醇的新方法
00195-0027、 使用混合酸酐制备过氧化物的方法
00069-0028、 用环己酮合成邻苯基*的方法
00172-0029、 催化氧化硫醚类化合物制备含亚砜基类药物的方法
00139-0030、 制备丙烯酸－2－乙基己酯的改进方法
00122-0031、 一种烃和二氧化碳蒸汽转化制备羰基合成气的方法
00171-0032、 联二脲制备方法
00025-0033、 含酰基脲基团的多异氰酸酯、其制备方法及其应用
00084-0034、 在侧链中具有环状结构的新维生素D衍生物、其制备方法和中间产物、以及在制备...
00178-0035、 芳烃原料的预处理剂
00124-0036、 制备醋酸的方法
00162-0037、 松节油两步催化制备异松油烯
00044-0038、 苯羟乙酸及其盐类的合成工艺及治疗疟疾的新用途
00024-0039、 甜菜碱盐酸盐的绿色合成方法
00146-0040、 2－氟－6－*腈的制备方法
00153-0041、 双*的合成方法
00073-0042、 碳酸二苯酯的生产方法和芳族聚碳酸酯的生产方法
00156-0043、 2，4－三甲基－1，3－戊二醇单异丁酸酯的制备
00183-0044、 碳4～6二元羧酸及其混合物的分离、提纯和利用
00215-0045、 制备碳酸二芳酯的催化剂组合物和方法
00169-0046、 用于制备*或烷基*的催化剂
00081-0047、 具有治疗和，或营养活性的活性成分的不吸湿的盐以及含有它们的可口服的组合物
00118-0048、 单烯烃镍催化氢氰化的不溶性路易斯酸促进剂
00121-0049、 从石油丁烷制备二异丁烷、二异丁烯和二正丁烯的方法
00111-0050、 催化剂组合物和制备该组合物的方法
00137-0051、 用于制备C5乙酸酯的方法
00019-0052、 紫草萘醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用
00045-0053、 光学活性菊酸的制备方法
00074-0054、 生产**的连续绝热方法
00204-0055、 用于生产在5位硝化的苯并呋喃或苯并噻吩型衍生物的中间体及其用途
00039-0056、 取代的芳香环化合物及其制备方法和用途
00035-0057、 多齿亚磷酸酯配体、含有这类配体的催化组合物和使用这类催化组合物的催化方法
00099-0058、 新的茚满二酮类化合物及其制备方法和用途
00117-0059、 苯乙酸衍生物的制备方法
00133-0060、 包含吸电子基团和供电子基团的单体、以及包含它的共聚物和质子导电膜
00091-0061、 蒸馏分离主要含6－氨基己腈和1，6－己二胺的混合物的方法
00202-0062、 用作葡萄糖－6－磷酸移位酶抑制剂的芳族二酮基衍生物
00046-0063、 高含量邻*甲酸提纯方法
00014-0064、 四氟氯乙烷的制造方法
00170-0065、 染料中间体4－氨基4'－氯二苯甲酮的合成方法
00087-0066、 具有烷氧醚基团的开环易位聚合物
00096-0067、 2，7－芳基－9－取代的芴和9－取代的芴的低聚物和聚合物
00190-0068、 用作已氧化显影液的清除剂的新对苯二酚衍生物
00083-0069、 硫*衍生物及其在作为光学材料的多硫化物组合物中的应用
00106-0070、 一种全循环尿素生产方法
00167-0071、 光学活性化合物及含其的液晶组合物
00150-0072、 制备卤取代二苄基醇的方法、如此制备的卤取代二苄基醇及其用途
00075-0073、 用*生产烷烃的方法
00136-0074、 一种用减压蒸馏法制备醋酸钙镁盐的方法
00023-0075、 环氧树脂固化剂——腰果胺的合成
00026-0076、 制备联二脲的方法
00141-0077、 乙醇氧化羰化合成碳酸二乙酯的工艺方法
00181-0078、 乙苯催化脱氢生产苯乙烯的方法
00008-0079、 由*三酸酯与脂肪酸的混合物制备脂肪酸甲基酯的单相方法
00128-0080、 由固体碳和水生产重质烃的方法和系统
00211-0081、 二烯，羟基芳族化合物缩合物及其催化剂
00119-0082、 氰基乙酸酯的制备方法
00006-0083、 氟化羟基化合物的纯化方法
00076-0084、 甲醇合成工艺和设备
00193-0085、 羰基氨基衍生物对抗CNS障碍的应用
00077-0086、 通过催化脱氢制备二苯并环庚烯酮的衍生物
00130-0087、 一种高选择地制造丙烯四聚体的两段法叠合工艺
00095-0088、 作为TACE抑制剂的炔属芳基氨磺酰和次膦酰胺异羟肟酸
00185-0089、 山梨酸的制取方法
00104-0090、 高纯度1，8－二*蒽醌的分离提纯工艺
00206-0091、 取代的降冰片基氨基衍生物，它们的制备方法，用作药物和诊断剂的用途以及包含...
00138-0092、 三羟甲基丙烷油酸酯的合成方法
00184-0093、 醋酸甲酯非催化水解方法
00207-0094、 生产丙烯腈的方法、用于其中的催化剂及其制备方法
00191-0095、 生产低级烯烃和低级脂肪族羧酸的混合气体的方法，和使用该混合气体生产低级脂...
00021-0096、 正*的制备
00082-0097、 磺酰基甲酰胺衍生物、其制备方法及其作为药物的应用
00151-0098、 荞麦种子内肌醇衍生物转化为其单体的方法及其种子
00187-0099、 苯甲酸－2－1－甲基－2－3－(三氟甲基、－苯基、乙基、氨基、乙酯...
00194-0100、 4－羟基联苯基酰肼衍生物
00029-0101、 烷烃氧化脱氢方法的含硫促进剂
00116-0102、 羧酸衍生物和包含它们的药物
00092-0103、 烯烃与饱和化合物的分离方法
00009-0104、 具有氟乙烯基－或氟丙烯基－氧基苯基肟结构部分的杀真菌化合物和它们的制备方...
00018-0105、 制备2，7－二甲基－2，4，6－辛三烯醛单缩醛的方法
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