衍生物,胺衍生物,吖庚因衍生物,酰胺衍生物类技术资料
0001、 烯丙基链转移剂
摘要、 本发明涉及不饱和单体的自由基引发聚合的方法及其中所用的新的烯丙基链转移剂。
、002、 甘氨酸的制备方法
摘要、 本发明涉及甘氨酸的制备方法特别是在醇相中采用二个通氨步骤制备甘氨酸的方法所述的方法包括如下二个步骤：(1、向氯乙酸和醇的混合物中通入氨气，得产物氯乙酸铵；(2、向氯乙酸铵、醇及*的混合物中通入氨气，得甘氨酸。
00149-0003、 益母草碱盐及其制剂
一种益母草碱盐及其制剂由提取的或合成的益母草碱同无机酸或者有机酸或者多元酸的酸式盐反应生成的可溶性的盐，其pH为4～7，益母草碱盐可加工成多种制剂如片剂、胶囊、软胶囊、颗粒剂、控释片、分散片、缓释片、口服液、注射液、糖浆、粉针、输液等。益母草碱盐水溶性好，利于人体吸收。发挥疗效。经高效液相色谱检测，各种益母草碱盐的水溶液保留时间和益母草碱没有区别，表明成盐后结构没有变化，在水溶液中释放出益母草碱，在人体内发挥与益母草碱相同的作用。
00063-0004、 甲基丙烯酸烯丙酯的合成方法
摘要、 本发明公开了一种甲基丙烯酸烯丙酯的合成方法它以甲基丙烯酸与烯丙醇反应，以对*磺酸为催化剂在阻聚剂对苯二酚存在下回流制得，反应过程中不断除去生成的水，反应完成后经分馏回收过量的烯丙醇，经减压蒸馏纯化产物。本发明方法简单，节约原料无污染，原料与产品不发生聚合，产品产率与纯度高，产率为90-92％，纯度为98-99％。
00164-0005、 防止易聚合物质聚合的方法和(甲基、丙烯酸或其酯的制法
摘要、 在处理易聚物的填充塔中，将填充塔的填料进行防水处理或湿处理，以防止易聚物在填充塔内发生聚合。通过防止聚合物的产生，可确保连续生产含易聚物的溶液并确保降低产品中易聚物浓度从而提高产品质量。
00035-0006、 邻氯*甲酰氯的制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备式I的邻氯*甲酰氯的方法式I中R1至R4可以相同或不同，并且是氢、C1-C4-烷基、卤素或三氟甲基，通过式II的苯并稠合内酯化合物，式II中R1至R4定义如上，与亚硫酰氯反应。本发明方法的特征是在催化量的路易斯酸和催化量的膦衍生物存在下进行反应。
00142-0007、 具有抗肺动脉高压作用的胺衍生物及其在医药学中的应用
摘要、 本发明提供了通式I所表示的具有抗肺动脉高压作用的胺衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐，其酰胺或其酯，含它们的药物组合物、其制备方法以及所述的化合物在制备用于预防或治疗由缺氧、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、支气管扩张、支气管哮喘、肺结核、尘肺、肺纤维化、多发性肺小动脉栓塞及肺小动脉炎所致的肺动脉高压或原因不明的原发性肺动脉高压。
00036-0008、 氯代羧酰氯的制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备式(I、的氯代羧酰氯的方法其中R1和R2彼此独立地是氢原子、含碳有机基团、卤素、*或氰基；Y表示链中具有1-10个碳原子的亚烷基链并且其未被取代或被含碳有机基团、卤素、*和，或氰基取代，其中该亚烷基链可以被醚、硫醚、*氨基或酮基间隔开；Y和R1和，或R2的所述含碳有机基团可以彼此连接构成非芳族体系；该方法通过式(II、的内酯，其中R1、R2和Y具有上述含义，与氯化剂在氯化催化剂的存在下反应，其中转化反应在硼化合物的存在下进行。
00084-0009、 负载型金属氧化物催化合成*基草酸酯和草酸二苯酯
摘要、 本发明公开了一种负载型金属氧化物催化合成*基草酸酯和草酸二苯酯，该方法是以草酸二甲酯和*为原料，在原料进料摩尔比草酸二甲酯∶*＝1∶20～20∶1，反应时间为1～4小时，反应温度为170～190℃，自生反应压力为0～1.0MPa及催化剂存在条件下，进行酯交换反应的过程，其特征在于，所采用的催化剂为负载型金属氧化物，催化剂的用量以重量百分比计为总进料量的1，64～1，16。本发明具有操作条件温和、反应时间短、原料转化率和产物收率较高、催化剂易与反应体系分离、整个反应体系便于实现连续化生成等优点。
00057-0010、 苯二酚的制备方法
摘要、 本发明公开了一种苯二酚的制备方法具体地涉及一种以钛硅分子筛为催化剂在溶剂存在下利用双氧水氧化*制备苯二酚(邻苯二酚、对苯二酚、的方法。为了提高苯二酚的单程收率，进一步降低生产成本，本发明提供了优化的*羟基化反应的工艺条件：以*和双氧水水溶液为原料，钛硅分子筛为催化剂在惰性溶剂中进行反应，反应温度为60～78℃，反应时间为3～7小时，反应所用的双氧水水溶液的重量百分比浓度为10％～35％，双氧水(mol、，*(mol、＝(0.40～0.75、，l，溶剂体积(ml、，*重量(g、＝0.5～1.5，催化剂的用量为*重量的5～15％。
00134-0011、 聚氨基甲酸酯的合成方法
00065-0012、 水杨酸莰醇酯，异莰醇酯及其衍生物的合成方法
00160-0013、 一种制备高纯度环戊二烯和双环戊二烯的方法
00092-0014、 治疗糖尿病和相关病症的新的化合物
00136-0015、 用作高温抗氧剂的烷基对苯二酚及其制备方法
00162-0016、 构件浆态床甲醇合成方法与设备
00144-0017、 工业合成3，5－*－4－*甲酸异丁酯的方法
00194-0018、 燃料乙醇热泵恒沸精馏工艺及装置
00045-0019、 制备聚三亚甲基醚二醇的连续方法
00108-0020、 左旋沙*醇制备新工艺
00139-0021、 一种壬二酸的制备方法
00147-0022、 羰基化合成非对称取代脲类化合物的方法
00188-0023、 乙烯装置中乙烯精馏塔的智能控制方法
00067-0024、 异丙醇胺生产方法
00043-0025、 二(4-羟基芳基、链烷烃
00172-0026、 一种*精制回收方法
00179-0027、 羟基二十碳四烯酸类似物及其用于治疗干眼病的方法
00094-0028、 作为IL-1β与TNF-α抑制剂的氨基二苯酮
00119-0029、 联产脂族二元醇和环醚的方法
00204-0030、 一种对*液相催化氧化反应动力学模型的建模方法
00017-0031、 马来酸酐的制备方法
00193-0032、 111，3，3－六氯丙烷的制备方法
00104-0033、 1.3-丙二醇的分离与提纯方法
00085-0034、 *基草酸酯和草酸二苯酯的制备方法
00087-0035、 多元醇合成中形成的高沸点副产物的分解
00079-0036、 羧酸酯的制备
00102-0037、 将乙烯氧氯化为1，2-二氯乙烷的催化剂
00037-0038、 氯代碳酰氯的制备
00066-0039、 *类化合物的绿色硝化方法
00099-0040、 一种用于丁二烯提纯过程的阻聚方法
00171-0041、 制备苊衍生单一手性物的方法
00058-0042、 2-乙基己酸的制造方法
00054-0043、 利用混合C4生产二异丁烯的方法
00127-0044、 2-苯基链烷酸衍生物的制备方法
00083-0045、 制备*基草酸酯和草酸二苯酯的方法
00097-0046、 用碳四及其以上烯烃生产丙烯的方法
00056-0047、 α，ω-二元醇的生产方法
00170-0048、 三甲胺的精制方法
00070-0049、 治疗或预防细菌感染的方法和组合物
00201-0050、 衣康酸酐生产工艺
00096-0051、 基本纯的比卡鲁胺合成中中间体的拆分
00015-0052、 3-溴-4-羟基苯甲醛的制备方法
00191-0053、 环戊二烯加氢制备环戊烯的方法
00050-0054、 作为可溶性人CD23形成的抑制剂的异羟肟酸衍生物
00013-0055、 肌醇生产工艺
00198-0056、 由3-羟基酯制备1，3-烷二醇的方法
00030-0057、 制备内消旋玉米黄质的方法
00080-0058、 由环氧化物衍生物制备3-羟基酯的方法
00006-0059、 制备有机多异氰酸酯的方法
00005-0060、 蛋白酶抑制剂及其制药用途
00175-0061、 生产双酚A的方法
00174-0062、 对甲磺酰基苯丙烯酸衍生物及其制备方法与抗炎作用
00069-0063、 具有杀虫、杀菌、除草活性的含烷硫烷基腙类衍生物及其制备方法
00110-0064、 制备丙烯腈的流化床催化剂
00156-0065、 前列腺癌、脱发和其他雄激素过多综合征的治疗和诊断中的雄激素受体抑制剂
00051-0066、 制备二苯醚化合物的方法
00138-0067、 苯甲醛类化合物的制造方法
00046-0068、 增强的从羰基化工艺中除去*的方法
00154-0069、 制备(R、-2-溴-3-苯基*的方法
00009-0070、 一种磁稳定床芳烃吸附脱硫方法
00060-0071、 丙二酸及其酯的制备方法
00010-0072、 制备环二烯的方法
00216-0073、 N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的溶剂法制备方法
00195-0074、 超纯乙醇精制工艺
00047-0075、 提纯乳酸酯的方法
00033-0076、 甲基丙烯酸的制备方法
00133-0077、 制备亚烷基二胺三乙酸的方法
00072-0078、 一种裂解碳五馏分的分离方法
00116-0079、 一种双季铵盐基双苯基表面活性剂及其制备方法
00137-0080、 一种醇类脱氢的工艺方法
00122-0081、 制备醇，酮混合物的方法
00173-0082、 利用二氧化锡水合物的锑酸钒催化剂的制备
00020-0083、 结晶纯对苯二甲酸的改进方法
00024-0084、 谷氨酸钠制备方法
00120-0085、 由氢化制备的三羟甲基丙烷通过连续蒸馏来纯化的方法
00125-0086、 回收纯化的对苯二甲酸(PTA、的方法
00165-0087、 电子级*铵及生产方法
00039-0088、 立体选择性地合成环状氨基酸的方法
00185-0089、 制备酮亚胺的方法
00090-0090、 氧化方法
00155-0091、 高纯度双-β-羟乙基对苯二甲酸酯的制备方法
00074-0092、 导电有机化合物及其电子装置
00103-0093、 1.3-丙二醇中羰基物质的脱除方法
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00062-0099、 丙二酸酯的制备方法
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摘要、 本发明涉及不饱和单体的自由基引发聚合的方法及其中所用的新的烯丙基链转移剂。
、002、 甘氨酸的制备方法
摘要、 本发明涉及甘氨酸的制备方法特别是在醇相中采用二个通氨步骤制备甘氨酸的方法所述的方法包括如下二个步骤：(1、向氯乙酸和醇的混合物中通入氨气，得产物氯乙酸铵；(2、向氯乙酸铵、醇及*的混合物中通入氨气，得甘氨酸。
00149-0003、 益母草碱盐及其制剂
一种益母草碱盐及其制剂由提取的或合成的益母草碱同无机酸或者有机酸或者多元酸的酸式盐反应生成的可溶性的盐，其pH为4～7，益母草碱盐可加工成多种制剂如片剂、胶囊、软胶囊、颗粒剂、控释片、分散片、缓释片、口服液、注射液、糖浆、粉针、输液等。益母草碱盐水溶性好，利于人体吸收。发挥疗效。经高效液相色谱检测，各种益母草碱盐的水溶液保留时间和益母草碱没有区别，表明成盐后结构没有变化，在水溶液中释放出益母草碱，在人体内发挥与益母草碱相同的作用。
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摘要、 本发明公开了一种甲基丙烯酸烯丙酯的合成方法它以甲基丙烯酸与烯丙醇反应，以对*磺酸为催化剂在阻聚剂对苯二酚存在下回流制得，反应过程中不断除去生成的水，反应完成后经分馏回收过量的烯丙醇，经减压蒸馏纯化产物。本发明方法简单，节约原料无污染，原料与产品不发生聚合，产品产率与纯度高，产率为90-92％，纯度为98-99％。
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摘要、 在处理易聚物的填充塔中，将填充塔的填料进行防水处理或湿处理，以防止易聚物在填充塔内发生聚合。通过防止聚合物的产生，可确保连续生产含易聚物的溶液并确保降低产品中易聚物浓度从而提高产品质量。
00035-0006、 邻氯*甲酰氯的制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备式I的邻氯*甲酰氯的方法式I中R1至R4可以相同或不同，并且是氢、C1-C4-烷基、卤素或三氟甲基，通过式II的苯并稠合内酯化合物，式II中R1至R4定义如上，与亚硫酰氯反应。本发明方法的特征是在催化量的路易斯酸和催化量的膦衍生物存在下进行反应。
00142-0007、 具有抗肺动脉高压作用的胺衍生物及其在医药学中的应用
摘要、 本发明提供了通式I所表示的具有抗肺动脉高压作用的胺衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐，其酰胺或其酯，含它们的药物组合物、其制备方法以及所述的化合物在制备用于预防或治疗由缺氧、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、支气管扩张、支气管哮喘、肺结核、尘肺、肺纤维化、多发性肺小动脉栓塞及肺小动脉炎所致的肺动脉高压或原因不明的原发性肺动脉高压。
00036-0008、 氯代羧酰氯的制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备式(I、的氯代羧酰氯的方法其中R1和R2彼此独立地是氢原子、含碳有机基团、卤素、*或氰基；Y表示链中具有1-10个碳原子的亚烷基链并且其未被取代或被含碳有机基团、卤素、*和，或氰基取代，其中该亚烷基链可以被醚、硫醚、*氨基或酮基间隔开；Y和R1和，或R2的所述含碳有机基团可以彼此连接构成非芳族体系；该方法通过式(II、的内酯，其中R1、R2和Y具有上述含义，与氯化剂在氯化催化剂的存在下反应，其中转化反应在硼化合物的存在下进行。
00084-0009、 负载型金属氧化物催化合成*基草酸酯和草酸二苯酯
摘要、 本发明公开了一种负载型金属氧化物催化合成*基草酸酯和草酸二苯酯，该方法是以草酸二甲酯和*为原料，在原料进料摩尔比草酸二甲酯∶*＝1∶20～20∶1，反应时间为1～4小时，反应温度为170～190℃，自生反应压力为0～1.0MPa及催化剂存在条件下，进行酯交换反应的过程，其特征在于，所采用的催化剂为负载型金属氧化物，催化剂的用量以重量百分比计为总进料量的1，64～1，16。本发明具有操作条件温和、反应时间短、原料转化率和产物收率较高、催化剂易与反应体系分离、整个反应体系便于实现连续化生成等优点。
00057-0010、 苯二酚的制备方法
摘要、 本发明公开了一种苯二酚的制备方法具体地涉及一种以钛硅分子筛为催化剂在溶剂存在下利用双氧水氧化*制备苯二酚(邻苯二酚、对苯二酚、的方法。为了提高苯二酚的单程收率，进一步降低生产成本，本发明提供了优化的*羟基化反应的工艺条件：以*和双氧水水溶液为原料，钛硅分子筛为催化剂在惰性溶剂中进行反应，反应温度为60～78℃，反应时间为3～7小时，反应所用的双氧水水溶液的重量百分比浓度为10％～35％，双氧水(mol、，*(mol、＝(0.40～0.75、，l，溶剂体积(ml、，*重量(g、＝0.5～1.5，催化剂的用量为*重量的5～15％。
00134-0011、 聚氨基甲酸酯的合成方法
00065-0012、 水杨酸莰醇酯，异莰醇酯及其衍生物的合成方法
00160-0013、 一种制备高纯度环戊二烯和双环戊二烯的方法
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