衍生物,羧酸衍生物,硫脲衍生物,类衍生物类技术资料
0001、 苯甲酰甲胺衍生物及其制法和含这些衍生物的有害生物防治剂
摘要、 本发明涉及式(I、表示的苯甲酰甲胺衍生物或其盐，式中，A为烷基、环烷基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的吡啶基或可被Y取代的吡唑基，R1及R2分别为烷基或R1与R2一起形成3～6元饱和碳环，R3为氢原子、烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或COR4基，X为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔氧基、卤代炔氧基、炔硫基、卤代炔硫基、烷基亚硫酰基、卤代烷基亚硫酰基、烷基硫酰基、卤代烷基硫酰基、二烷基氨基硫酰基、*、氰基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的苯氧基、可被Y取代的苄氧基或可被Y取代的吡啶氧基，n为0～5的整数。
、002、 双酚A的制备方法
摘要、 本发明涉及在酸性离子交换树脂存在下由*和*制备双酚A的方法其中反应混合物上向流送至反应器中。本发明方法详见说明书。
00065-0003、 一种合成碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯的方法
一种合成碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯的方法是将丙二醇或*与尿素的摩尔比为100-1∶1，固体碱催化剂与尿素摩尔比为0.001-10的比例加入反应器中，在反应温度为100-200℃，真空度50mmHg-600mmHg或鼓氮气条件下，氮气的流速为1-1000ml，ml cat.min的条件下，反应0.5h-20h。本发明具有反应原料廉价易得，反应过程简单，易于操作，催化剂性能重复性好，原料丙二醇或*的转化率接近于理论转化率，并且对于产物的选择性也较高，副产物较少的优点。
00062-0004、 高卤素含量的有机分子材料及其制备方法
摘要、 本发明属于有机化工和功能材料技术领域，具体涉及一种高卤素含量的有机分子材料及其制备方法。这些有机分子由季戊四基和各种多卤代苯基通过醚键(或硫鸭?连接而成，其中的多卤代苯基可以是五*基、*基、五溴苯基、五*基等。该有机分子用*四苯磺酸酯和多卤代酚反应制备获得。本发明制得的有机分子卤素含量高、稳定性好，可用作有机阻燃剂和低介电常数材料。此外，多溴代的有机分子材料在核化学和原子能领域还有特殊的用途。
00130-0005、 制备(S、-2-乙酰硫-3-苯基*的方法
摘要、 制备(S、-2-乙酰硫-3-苯基*的方法其中(R、-2-溴-苯基*与硫代乙酸及一种有机碱，例如三乙胺接触。优选在-10℃～+30℃的温度下，将碱计量加入到(R、-2-溴-3-苯基*和硫代乙酸的混合物中。优选在水溶液中，于-10～30℃的温度下，从D-苯丙氨酸、亚*、HBr和一种溴化盐开始制备(R、-2-溴-3-苯基*，随后不进行分离即将其转化为(S、-2-乙酰硫-3-苯基*。得到的(S、-2-乙酰硫-3-苯基*可用于制备药物，特别是ACE抑制剂如Omapatrilat。
00100-0006、 信息素或其成分的复分解合成
摘要、 本发明涉及昆虫性诱引剂信息素或它们的成分的复分解合成，例如醋酸E-5-癸烯酯，桃树树脂蛀虫信息素的主要成分；(5R，6S、-6-乙酸基-5-十六内酯(十六内酯、，蚊子产卵性诱引剂信息素；或者E9，Z11-十六碳二烯醛(十六碳二烯醛、，美洲山核桃核果鞘蛾幼虫蛾信息素；甲酸-9-十四烯酯，菜蛾(DBM、信息素的类似物；醋酸11-十四烯酯，Omnivorous Leafroller(OLR、信息素；醋酸E-4-十三烯酯，番匣蠹蛾(TPW、信息素的主要成分；E，E-810-十二碳二烯醇，苹果蠹蛾(CM、信息素。该合成优选采用I-IV类复分解催化剂只需要很少的反应步骤，采用通常商业上可得到的原料，并且具有相对短的加工时间。这些合成具有良好收率，不需要昂贵或尖端的设备。本发明通过交叉复分解α-ω-二乙酸基烯烃和α-ω-二卤化物，亦提供生产ω-卤代烯醇的便宜路径，它在传统氢化方法下易于转化成ω-卤代烷醇。
00113-0007、 制备脂肪族二元酸二元醇酯的方法
摘要、 本发明属于缩合聚合法制备聚酯的方法领域，特别涉及通过缩合聚合法制备可完全生物降解聚酯的，以脂肪族二元酸及二元醇为单体的，制备脂肪族二元酸二元醇酯的方法。将脂肪族二元酸和脂肪族二元醇置于反应装置中，其中，脂肪族二元酸与脂肪族二元醇的摩尔比为1∶1～3；在温度为120～200℃下进行常压酯化反应，然后在温度为200～280℃，且在催化剂存在下减压至10～100Pa缩聚得到脂肪族二元酸二元醇酯，其中，催化剂的用量为脂肪族二元酸摩尔数的0.01％～5％。本发明无须扩链反应步骤，既可制备出分子量高、具有良好成型加工性能的热塑性树脂。
00077-0008、 作为甲状腺受体配体的丙酰胺酸及其衍生物
摘要、 本发明涉及新颖的甲状腺受体配体，更确切地涉及式(I、的丙酰胺酸及其衍生物，它们可用于治疗肥胖、超重、高脂血、青光眼、心律失常、皮肤病、甲状腺疾病、甲状腺机能减退、甲状腺癌和有关的障碍与疾病，例如糖尿病、动脉粥样硬化、高血压、冠心病、充血性心衰、高胆固醇血、抑郁和骨质疏松。本发明还提供用于治疗这些疾病和障碍的方法、药物组合物和试剂盒。
00183-0009、 2，6—二*对甲酚在苯乙烯制备中作为精馏阻聚剂的应用
摘要、 本发明涉及2，6-二*对甲酚在苯乙烯制备中作为精馏阻聚剂的应茫渲瞥珊?，6-二*对甲酚10～15％的苯乙烯或乙苯溶液，向苯乙烯精馏系统中注入阻聚剂溶液，常规精馏工艺条件下运行。2，6-二*对甲酚在精馏循环塔底苯乙烯中的含量为1500～2500ppm。毒性低，单耗低，苯乙烯产率99.6～99.8％，副产焦油少，降低成本显著，优于现有技术。
00085-0010、 烯属不饱和羰基化合物的选择加氢
摘要、 本发明涉及一种在反应器中烯属不饱和羰基化合物选择加氢得到不饱和醇，尤其是柠檬醛选择加氢得到香叶醇和橙花醇的混合物的连续方法所述反应器含有至少一种催化剂悬浮于其中的液相且还可含有气相，该方法将所述液相以及若存在的话，所述气相通过反应器中具有开孔或通道的装置。
00214-0011、 烯丙醇的醛化
00205-0012、 化合物1-邻羟基苯基丁酮的合成方法
00131-0013、 一种强酸性离子交换树脂催化合成异山梨醇的方法
00080-0014、 新的α-亚磺酰-和α-磺酰氨基酸酰胺
00167-0015、 一种微波激励*转化制C2烃工艺
00127-0016、 制备烷氧基化的碳酸二烷基酯化合物的方法
00088-0017、 二苯乙酮的纯化方法
00147-0018、 脂环酮和烷基取代脂环酯的制备方法
00190-0019、 溴二氟乙酸化合物的制备方法
00117-0020、 一种提高肟化反应效率的方法
00115-0021、 *、*及其衍生物的制备方法
00058-0022、 蜡裂解制α-烯烃的综合利用
00059-0023、 制备氟烯烃的中间体化合物及该中间体化合物的制备方法
00178-0024、 丙烯酸1，3-双(二甲基苄基铵、异丙基、酯氯化物和与其它单体的混合物生...
00212-0025、 有机电致发光元件
00043-0026、 制备芳烃异氰酸酯的综合方法及实施相关中间阶段的程序
00164-0027、 高甜度甜味剂用的新型中间体以及它的制造方法
00028-0028、 2-丙基戊酰胺和2-丙基戊烯酰胺衍生物及作抗惊厥药用
00159-0029、 使用稀土卤化物或卤氧化物催化剂进行卤代烷烃的脱氢卤化作用
00040-0030、 生产N-丁酰-4-氨基-3-甲基-苯甲酸甲酯的方法和新化合物N-(4-溴...
00119-0031、 聚腈化合物的制备方法
00171-0032、 一种生产三氟甲氧基苯的方法
00120-0033、 胺与碳酸二甲酯反应制氨基甲酸酯的方法
00106-0034、 一种*加氢反应器活性选择性的控制方法
00079-0035、 戊烯腈羰基化的方法
00160-0036、 二醇混合物的生产方法
00148-0037、 生产2-卤代苯甲酸的方法
00022-0038、 生产间二甲氨基苯甲酸的方法
00176-0039、 一种顺式卤代菊酸的生产方法
00003-0040、 从烃流中除去甲基*和丙二烯的方法
00025-0041、 用于制备丙烯腈的流化床催化剂
00011-0042、 氧化硫醚基成为亚砜基的方法
00056-0043、 制备双卤代苯基二硫化物的方法
00133-0044、 苯甲醛生产方法和装置
00137-0045、 金银花中绿原酸的提取纯化方法
00008-0046、 由*得到的甲状腺受体配体
00014-0047、 新型硫脲衍生物以及包含该衍生物的药物组合物
00051-0048、 制备三甲基氢醌二酯和三甲基氢醌的方法
00168-0049、 双*的合成方法
00086-0050、 四氢香叶醇的制备
00209-0051、 一种氨氧化催化剂的制备方法
00054-0052、 合成N-(S、-1-羧基丁基、-(S、-丙氨酸酯的新方法及其在合成培哚...
00195-0053、 制备3，4-二羟基苄腈的方法
00004-0054、 烯烃的生产方法
00083-0055、 由烷烃制备烯烃、不饱和羧酸和不饱和腈的改进方法
00116-0056、 利用离交树脂由D－N－氨甲酰氨基酸水解制备D－氨基酸的方法
00071-0057、 粗丙烯酸熔体的提纯
00204-0058、 制备6-甲基-3-庚烯-2-酮的方法和制备植酮或异植醇的方法
00186-0059、 一种贯叶连翘提取物的制备方法
00188-0060、 一种纯化金丝桃素的工艺
00180-0061、 双二氰基甲撑环己烷脂类衍生物及其合成方法
00200-0062、 一种2H-七氟丙烷的生产方法
00138-0063、 2，2－双－4－（3－*苯氧基）苯基、丙烷的制备方法
00105-0064、 乙烯基单体共沸脱水过程中阻止聚合物生成的方法
00139-0065、 L－苯丙氨酸的膜技术提取方法
00045-0066、 液相氟化制备氢氟烃的组合催化剂及氟化工艺
00157-0067、 将乙烯转化成氯乙烯的生产方法和在该方法中使用的新催化剂组合物
00095-0068、 蒎烷自氧化制备蒎烷基氢过氧化物的连续生产方法及其装置
00165-0069、 制备二金属磺酰胺盐的方法
00182-0070、 新的化合物N，N'-二乙酰胱氨酸精氨酸盐及其制备方法和用途
00194-0071、 新的环状α-氨基-γ-羟基酰胺化合物、其制备方法和含有该化合物的药物组合...
00153-0072、 C13-醇混合物和官能化的C13
00041-0073、 N-*的选择性N-甲酰化反应方法
00162-0074、 邻-氯*甲酰氯的制法
00072-0075、 使用装载在碳化的多磺化二乙烯基苯-苯乙烯共聚物上的金属的低级烷基醇及其衍...
00013-0076、 N-脱乙酰基硫代秋水仙素衍生物及包含其的药物组合物
00211-0077、 烯烃的选择性低聚反应
00156-0078、 从反应器流出物直接回收HCI的由乙烷和乙烯制造氯乙烯的方法
00030-0079、 过氧化尿素的制备方法
00208-0080、 甲胺生产过程中的废水处理工艺
00166-0081、 苯甲酰胺和相关的因子Xa抑制剂
00012-0082、 制备4-溴代茴香硫醚的方法
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00198-0084、 制造异丁烯及甲醇的方法
00197-0085、 制备脂肪酸烷基酯的方法
00135-0086、 亚苄基海因加压水解制备苯*酸钠的方法
00082-0087、 α-亚磺酰-和α-磺酰氨基酸酰胺衍生物
00201-0088、 工业酒精无酸制备工艺方法
00070-0089、 含双酚A的物质混合物
00122-0090、 制备1，3-二醇的方法
00185-0091、 一种含金丝桃素类和黄酮类化合物提取物的制备工艺
00103-0092、 芳族二酰胺衍生物或其盐、农艺组合物及其使用方法
00179-0093、 二苯甲酮腙衍生物及其杀虫活性
00114-0094、 除虫菊酯精制方法
00134-0095、 制备丁二酮的新方法
00031-0096、 生产低聚物的方法
00202-0097、 二元羧酸酯加氢催化剂及其制备和应用
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00151-0099、 作为细胞毒剂的多胺类似物
00023-0100、 烯腈急冷方法
00015-0101、 1－丁烯在离子液体中二聚和三聚生产C8及C
00096-0102、 生产汽油原料的方法
00196-0103、 含甲基丙烯酸酯结构的大单体、其制法及用途
00074-0104、 氧化相应的**、*苯甲醇、酯及，或醚生产取代*苯甲酸的方法
00097-0105、 全氟链二烯的制备方法
00084-0106、 在Pt，ZnO催化剂存在下选择性液相加氢羰基化合物得到相应醇
00129-0107、 金纳米粒子
00144-0108、 从鲜蒜中提取蒜氨酸生产工艺
00001-0109、 烷磺酰胺苯烷胺类化合物及其制备方法与药物用途
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00087-0111、 一种由烯烃氢甲酰化制取有机醛的生产方法
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摘要、 本发明涉及式(I、表示的苯甲酰甲胺衍生物或其盐，式中，A为烷基、环烷基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的吡啶基或可被Y取代的吡唑基，R1及R2分别为烷基或R1与R2一起形成3～6元饱和碳环，R3为氢原子、烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或COR4基，X为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔氧基、卤代炔氧基、炔硫基、卤代炔硫基、烷基亚硫酰基、卤代烷基亚硫酰基、烷基硫酰基、卤代烷基硫酰基、二烷基氨基硫酰基、*、氰基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的苯氧基、可被Y取代的苄氧基或可被Y取代的吡啶氧基，n为0～5的整数。
、002、 双酚A的制备方法
摘要、 本发明涉及在酸性离子交换树脂存在下由*和*制备双酚A的方法其中反应混合物上向流送至反应器中。本发明方法详见说明书。
00065-0003、 一种合成碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯的方法
一种合成碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯的方法是将丙二醇或*与尿素的摩尔比为100-1∶1，固体碱催化剂与尿素摩尔比为0.001-10的比例加入反应器中，在反应温度为100-200℃，真空度50mmHg-600mmHg或鼓氮气条件下，氮气的流速为1-1000ml，ml cat.min的条件下，反应0.5h-20h。本发明具有反应原料廉价易得，反应过程简单，易于操作，催化剂性能重复性好，原料丙二醇或*的转化率接近于理论转化率，并且对于产物的选择性也较高，副产物较少的优点。
00062-0004、 高卤素含量的有机分子材料及其制备方法
摘要、 本发明属于有机化工和功能材料技术领域，具体涉及一种高卤素含量的有机分子材料及其制备方法。这些有机分子由季戊四基和各种多卤代苯基通过醚键(或硫鸭?连接而成，其中的多卤代苯基可以是五*基、*基、五溴苯基、五*基等。该有机分子用*四苯磺酸酯和多卤代酚反应制备获得。本发明制得的有机分子卤素含量高、稳定性好，可用作有机阻燃剂和低介电常数材料。此外，多溴代的有机分子材料在核化学和原子能领域还有特殊的用途。
00130-0005、 制备(S、-2-乙酰硫-3-苯基*的方法
摘要、 制备(S、-2-乙酰硫-3-苯基*的方法其中(R、-2-溴-苯基*与硫代乙酸及一种有机碱，例如三乙胺接触。优选在-10℃～+30℃的温度下，将碱计量加入到(R、-2-溴-3-苯基*和硫代乙酸的混合物中。优选在水溶液中，于-10～30℃的温度下，从D-苯丙氨酸、亚*、HBr和一种溴化盐开始制备(R、-2-溴-3-苯基*，随后不进行分离即将其转化为(S、-2-乙酰硫-3-苯基*。得到的(S、-2-乙酰硫-3-苯基*可用于制备药物，特别是ACE抑制剂如Omapatrilat。
00100-0006、 信息素或其成分的复分解合成
摘要、 本发明涉及昆虫性诱引剂信息素或它们的成分的复分解合成，例如醋酸E-5-癸烯酯，桃树树脂蛀虫信息素的主要成分；(5R，6S、-6-乙酸基-5-十六内酯(十六内酯、，蚊子产卵性诱引剂信息素；或者E9，Z11-十六碳二烯醛(十六碳二烯醛、，美洲山核桃核果鞘蛾幼虫蛾信息素；甲酸-9-十四烯酯，菜蛾(DBM、信息素的类似物；醋酸11-十四烯酯，Omnivorous Leafroller(OLR、信息素；醋酸E-4-十三烯酯，番匣蠹蛾(TPW、信息素的主要成分；E，E-810-十二碳二烯醇，苹果蠹蛾(CM、信息素。该合成优选采用I-IV类复分解催化剂只需要很少的反应步骤，采用通常商业上可得到的原料，并且具有相对短的加工时间。这些合成具有良好收率，不需要昂贵或尖端的设备。本发明通过交叉复分解α-ω-二乙酸基烯烃和α-ω-二卤化物，亦提供生产ω-卤代烯醇的便宜路径，它在传统氢化方法下易于转化成ω-卤代烷醇。
00113-0007、 制备脂肪族二元酸二元醇酯的方法
摘要、 本发明属于缩合聚合法制备聚酯的方法领域，特别涉及通过缩合聚合法制备可完全生物降解聚酯的，以脂肪族二元酸及二元醇为单体的，制备脂肪族二元酸二元醇酯的方法。将脂肪族二元酸和脂肪族二元醇置于反应装置中，其中，脂肪族二元酸与脂肪族二元醇的摩尔比为1∶1～3；在温度为120～200℃下进行常压酯化反应，然后在温度为200～280℃，且在催化剂存在下减压至10～100Pa缩聚得到脂肪族二元酸二元醇酯，其中，催化剂的用量为脂肪族二元酸摩尔数的0.01％～5％。本发明无须扩链反应步骤，既可制备出分子量高、具有良好成型加工性能的热塑性树脂。
00077-0008、 作为甲状腺受体配体的丙酰胺酸及其衍生物
摘要、 本发明涉及新颖的甲状腺受体配体，更确切地涉及式(I、的丙酰胺酸及其衍生物，它们可用于治疗肥胖、超重、高脂血、青光眼、心律失常、皮肤病、甲状腺疾病、甲状腺机能减退、甲状腺癌和有关的障碍与疾病，例如糖尿病、动脉粥样硬化、高血压、冠心病、充血性心衰、高胆固醇血、抑郁和骨质疏松。本发明还提供用于治疗这些疾病和障碍的方法、药物组合物和试剂盒。
00183-0009、 2，6—二*对甲酚在苯乙烯制备中作为精馏阻聚剂的应用
摘要、 本发明涉及2，6-二*对甲酚在苯乙烯制备中作为精馏阻聚剂的应茫渲瞥珊?，6-二*对甲酚10～15％的苯乙烯或乙苯溶液，向苯乙烯精馏系统中注入阻聚剂溶液，常规精馏工艺条件下运行。2，6-二*对甲酚在精馏循环塔底苯乙烯中的含量为1500～2500ppm。毒性低，单耗低，苯乙烯产率99.6～99.8％，副产焦油少，降低成本显著，优于现有技术。
00085-0010、 烯属不饱和羰基化合物的选择加氢
摘要、 本发明涉及一种在反应器中烯属不饱和羰基化合物选择加氢得到不饱和醇，尤其是柠檬醛选择加氢得到香叶醇和橙花醇的混合物的连续方法所述反应器含有至少一种催化剂悬浮于其中的液相且还可含有气相，该方法将所述液相以及若存在的话，所述气相通过反应器中具有开孔或通道的装置。
00214-0011、 烯丙醇的醛化
00205-0012、 化合物1-邻羟基苯基丁酮的合成方法
00131-0013、 一种强酸性离子交换树脂催化合成异山梨醇的方法
00080-0014、 新的α-亚磺酰-和α-磺酰氨基酸酰胺
00167-0015、 一种微波激励*转化制C2烃工艺
00127-0016、 制备烷氧基化的碳酸二烷基酯化合物的方法
00088-0017、 二苯乙酮的纯化方法
00147-0018、 脂环酮和烷基取代脂环酯的制备方法
00190-0019、 溴二氟乙酸化合物的制备方法
00117-0020、 一种提高肟化反应效率的方法
00115-0021、 *、*及其衍生物的制备方法
00058-0022、 蜡裂解制α-烯烃的综合利用
00059-0023、 制备氟烯烃的中间体化合物及该中间体化合物的制备方法
00178-0024、 丙烯酸1，3-双(二甲基苄基铵、异丙基、酯氯化物和与其它单体的混合物生...
00212-0025、 有机电致发光元件
00043-0026、 制备芳烃异氰酸酯的综合方法及实施相关中间阶段的程序
00164-0027、 高甜度甜味剂用的新型中间体以及它的制造方法
00028-0028、 2-丙基戊酰胺和2-丙基戊烯酰胺衍生物及作抗惊厥药用
00159-0029、 使用稀土卤化物或卤氧化物催化剂进行卤代烷烃的脱氢卤化作用
00040-0030、 生产N-丁酰-4-氨基-3-甲基-苯甲酸甲酯的方法和新化合物N-(4-溴...
00119-0031、 聚腈化合物的制备方法
00171-0032、 一种生产三氟甲氧基苯的方法
00120-0033、 胺与碳酸二甲酯反应制氨基甲酸酯的方法
00106-0034、 一种*加氢反应器活性选择性的控制方法
00079-0035、 戊烯腈羰基化的方法
00160-0036、 二醇混合物的生产方法
00148-0037、 生产2-卤代苯甲酸的方法
00022-0038、 生产间二甲氨基苯甲酸的方法
00176-0039、 一种顺式卤代菊酸的生产方法
00003-0040、 从烃流中除去甲基*和丙二烯的方法
00025-0041、 用于制备丙烯腈的流化床催化剂
00011-0042、 氧化硫醚基成为亚砜基的方法
00056-0043、 制备双卤代苯基二硫化物的方法
00133-0044、 苯甲醛生产方法和装置
00137-0045、 金银花中绿原酸的提取纯化方法
00008-0046、 由*得到的甲状腺受体配体
00014-0047、 新型硫脲衍生物以及包含该衍生物的药物组合物
00051-0048、 制备三甲基氢醌二酯和三甲基氢醌的方法
00168-0049、 双*的合成方法
00086-0050、 四氢香叶醇的制备
00209-0051、 一种氨氧化催化剂的制备方法
00054-0052、 合成N-(S、-1-羧基丁基、-(S、-丙氨酸酯的新方法及其在合成培哚...
00195-0053、 制备3，4-二羟基苄腈的方法
00004-0054、 烯烃的生产方法
00083-0055、 由烷烃制备烯烃、不饱和羧酸和不饱和腈的改进方法
00116-0056、 利用离交树脂由D－N－氨甲酰氨基酸水解制备D－氨基酸的方法
00071-0057、 粗丙烯酸熔体的提纯
00204-0058、 制备6-甲基-3-庚烯-2-酮的方法和制备植酮或异植醇的方法
00186-0059、 一种贯叶连翘提取物的制备方法
00188-0060、 一种纯化金丝桃素的工艺
00180-0061、 双二氰基甲撑环己烷脂类衍生物及其合成方法
00200-0062、 一种2H-七氟丙烷的生产方法
00138-0063、 2，2－双－4－（3－*苯氧基）苯基、丙烷的制备方法
00105-0064、 乙烯基单体共沸脱水过程中阻止聚合物生成的方法
00139-0065、 L－苯丙氨酸的膜技术提取方法
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00157-0067、 将乙烯转化成氯乙烯的生产方法和在该方法中使用的新催化剂组合物
00095-0068、 蒎烷自氧化制备蒎烷基氢过氧化物的连续生产方法及其装置
00165-0069、 制备二金属磺酰胺盐的方法
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00041-0073、 N-*的选择性N-甲酰化反应方法
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00072-0075、 使用装载在碳化的多磺化二乙烯基苯-苯乙烯共聚物上的金属的低级烷基醇及其衍...
00013-0076、 N-脱乙酰基硫代秋水仙素衍生物及包含其的药物组合物
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00156-0078、 从反应器流出物直接回收HCI的由乙烷和乙烯制造氯乙烯的方法
00030-0079、 过氧化尿素的制备方法
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