衍生物,丙胺衍生物,苯衍生物,苯丙氨酸衍生物类技术资料
0001、 从羰基化反应产物中回收铑
摘要、 在烯烃羰基化生成醛的过程中，通过冷凝塔顶馏分，从冷凝的塔顶馏分中除去大量的醛，用氮气汽提余下的残余物以除去残余物物中余下的少量高挥发性的醛产物并再蒸馏残余物以从冷凝的塔顶馏分中除去沸点比催化剂成分低的组分，来从汽提过的羰基化反应器塔顶馏分中回收铑。将含有铑和膦配位体的催化剂组分循环至羰基化反应器。
、002、 烷芳磺酸萘磺酸醛缩合物高效减水剂
摘要、 烷芳磺酸萘磺酸醛缩合物高效减水剂是一种提高混凝土（或者砂浆、净浆）流动性的外加剂。它是由化学合成的烷基芳香族磺酸盐和萘磺酸盐甲醛缩合物所组成。本发明的高效减水剂与已有高效减水剂相比，增加水泥浆或混凝土拌合物流动性更多，减水作用更大，分散作用更好，从而使水泥浆或混凝土的强度更高，也可更多的节省水泥它同时具有较好的增加流动性随时间不过分降低的能力。
00103-0003、 分离方法
本发明提供一分离甲基碘和乙酸甲酯（也可以有*）的混合物的方法。该方法包括用乙酸作提取剂使上向流的混合物蒸气与下向流的液态乙酸接触进行逆流蒸馏提取。此方法适于用２０至６０塔板的蒸馏柱进行。
00205-0004、 二烷基芳香双脲的制备方法
摘要、 本发明是关于二烷基芳香双脲的制备方法该方法是将芳香双胺与异氰酸反应，生成芳香双脲，而后再与二烷基胺反应得到最终产物二烷基芳香双脲，如：２，４－*二胺和２，６－*二胺的双二乙基脲或是它们的混合物。它们可用于制备有机异氰酸脂，也可用于农业。
00014-0005、 (甲基、丙烯酸酯
摘要、 用醇酯化全部或部分氘化（甲基）丙烯酸，醇分子中完全没有或只有少量氢，从而制得单体，该单体聚合后即得光波衰减降低而玻璃化温度提高的透明聚合材料。
00213-0006、 用稀*作氧化剂生产草酸的方法
摘要、 本发明是一种用稀*作氧化剂生产草酸的方法。用稀*代替货缺而又价高的浓*，并将回收的稀*又投入作用，故使成本大为降低。$氧化反应中使用≥３５％的稀*，其用量是折合成纯*重量为淀粉重量的１．８～２．４倍，并以用量为*重量３０％～６０％的≥８５％硫酸和五氧化二钒为催化剂。２００公斤淀粉可制得草酸２４０～２８０公#O&斤。
00047-0007、 苯氧基烷基羧酸衍生物及其制备方法
摘要、 苯氧基烷基羧酸衍生物的一般式为：$式中的Ｒ1代表氢，甲基或乙基；ｍ为２，３，或４，ｎ为３或４。这些羧酸衍生物的碱金属盐和水合物用作抗过敏剂是有用的。
00060-0008、 从等电点结晶母液中回收谷氨酸的新工艺
摘要、 本发明提出了在工业上可行、技术上新颖、经济效益显著的用调整过的发酵液（或等电点结晶母液）在常温下从被等电点结晶母液饱和的树脂上回收谷氨酸的新工艺可使等电点结晶离子交换谷氨酸的总收率达９５％左右。本发明采用铵型树脂吸附，与原氢型树脂吸附相比具有收率高、能耗低、酸耗、碱耗、水耗均大幅度降低，并形成等电点结晶母液吸附－洗脱－水洗－等电点结晶－结晶母液再吸附的闭路循环，从而实现连续过程。工艺操作中容易出现的“结柱”难题，也得到满意的解决。
00026-0009、 全氟丙烯的制备方法
摘要、 本发明提供了一种制备全氟丙烯的新方法其特征是先使作为反应物的四氟乙烯（或四氟乙烯与八氟环丁烷）在一釜式反应器中进行可逆反应，然后再使四氟乙烯和八氟环丁烷的混合物进入一管式反应器转化成全氟丙烯。本发明的方法大大减少了四氟乙烯的自聚，消除了管式反应器中的飞温和结碳现象，使全氟丙烯的产率提高了５～１０％。
00115-0010、 全氟代酰氟的生产方法
摘要、 本发明涉及通过六氟*在催化剂存在下进行齐聚作用以生产化学结构式$（Ｉ）所示的全氟代酰氟的方法。此催化剂由一种碱金属氟化物、一种二腈化物和一种多甘醇二甲醚的混合物组成。
00122-0011、 制备１，１，１-三氟二氯乙烷和1，１，１，２－四氟氯乙烷的改进方法
00160-0012、 生产醚的方法
00199-0013、 生产纯二甲醚的方法
00178-0014、 用臭氧纯化乙酸
00085-0015、 氯的消除方法
00150-0016、 双酚Ａ的制造方法
00011-0017、 生产异丙醇和具有4至5个碳原子的*醇类的方法
00095-0018、 用茶条槭叶制备没食子酸
00175-0019、 具有低含量1，4-二∴烷的硫酸化链烷醇乙氧基化物或烷基酚乙氧基化物的制备...
00152-0020、 含有醚－硫酸酯且二∴烷含量低的表面活性剂混合物的制备方法
00107-0021、 二*的制备方法
00024-0022、 3-氨基-2-甲基三氟*的新合成方法
00062-0023、 *异辛酯的合成工艺
00065-0024、 废聚苯乙烯泡沫生产苯乙烯的工艺
00056-0025、 防止异丁烯醛后段氧化的方法
00078-0026、 由丙烯生成2.3-*烯-1的方法
00016-0027、 三醋酸锑的制备
00202-0028、 3－(2－*基－2－丙基、*及其使用该化合物制备间苯二酚的方法
00018-0029、 甲代烯丙基氯制造方法
00143-0030、 *的制备
00195-0031、 由气态轻质烃类生产较重质烃类的方法及装置
00191-0032、 苯氧基烷基羧酸衍生物及其制备方法
00044-0033、 标记蛋白质的放射性卤素取代的乙烯基轭合物
00061-0034、 4-氨基-3-甲基*的制取方法
00073-0035、 纯化氧碘化产物用的新型部分冷凝法
00037-0036、 稀乙烯烷基化制乙苯过程及其所用沸石催化剂
00140-0037、 羟烷基化剂制备方法，这样所得新制剂及其应用
00203-0038、 β－氯代烯醇菊酸酯的合成及应用
00171-0039、 植酸的制造方法
00108-0040、 环己烷的液相氧化法
00032-0041、 非天然神经酰胺相关化合物及其制备方法
00042-0042、 多氟氨基醇及其酯类，它们的制备方法和作为润滑剂添加剂的应用
00127-0043、 茚满衍生物和其制备方法
00030-0044、 含有*链节的多芳基链烷低聚物的组合物及它的生产方法
00051-0045、 顺式-(1S、(4S、-N-甲基-4-(3，4-二*基、-1，...
00109-0046、 二羟酚的制备方法
00149-0047、 (苯氧基苯氧基、*酯类的制备方法
00020-0048、 丁烯酸酰胺类及它们的盐类和包含它们的医药组成物及其制备方法
00080-0049、 含新的水杨酸酯及它们的盐的药物组合物和制备它们的方法
00023-0050、 白细胞素拮抗药
00182-0051、 烯烃催化水合方法
00084-0052、 含氟单或聚亚烷基二醇及其制备方法
00172-0053、 以氧气为氧化剂生产草酸
00166-0054、 苯氧基苯基硫脲、苯氧基苯基异硫脲及苯氧基苯基碳化二亚胺的制备方法
00071-0055、 丁烯-１的制备方法
00207-0056、 环己醇制备方法
00067-0057、 从已二腈合成装置排放的重组分中提取已二腈等的方法
00003-0058、 对白三烯拮抗剂或有关方面的改进
00022-0059、 碱性溶液中萃取香兰素钠盐的萃取剂
00131-0060、 丙烯酰胺的制备方法
00027-0061、 单塔脱苯工艺及新型脱苯塔
00090-0062、 用于治疗和预防卡氏肺囊虫肺炎的戊脒盐
00063-0063、 对特丁基邻苯二酚的回收方法
00137-0064、 用液体或超临界二氧化碳萃取来提纯和分离异氰酸酯缩合物的方法
00124-0065、 抗高血压剂巯基酰基氨基酸的制备
00215-0066、 制备２，３－二氟代苯类的方法
00096-0067、 氟化花生四烯酸衍生物
00190-0068、 从适当的卤代乙烯基衍生物制备三氟甲基乙烯基衍生物的新方法
00161-0069、 苯酮衍生物
00145-0070、 釜组串连制备己酸新方法
00189-0071、 对丙胺衍生物或与丙胺衍生物有关的改进方法
00049-0072、 *衍生物的制造和应用
00111-0073、 氯氟*苯的生产方法
00196-0074、 五溴*的制造方法
00146-0075、 含两个芳环的化合物的二酰化方法
00183-0076、 烯烃的催化水合方法
00070-0077、 多芳基链烷低聚物的组合物及它的生产方法
00046-0078、 １－氯－１，１－二氟乙烷的合成
00167-0079、 丙烯腈和*回收的新方法
00174-0080、 芪衍生物
00097-0081、 回吸异氰酸酯的方法
00177-0082、 赖氨酰氧化酶的抑制剂
00200-0083、 双酚Ａ的制备方法
00015-0084、 邻苯二甲酸酐的制备方法
00187-0085、 磺胺和含磺胺作为活性成分的除莠剂
00105-0086、 使用β沸石合成醚的方法
00139-0087、 生产*的方法
00142-0088、 制备尿素的方法
00134-0089、 含氟里昂113废气的处理方法装置
00157-0090、 一种氟氰菊酯的合成方法
00039-0091、 用废聚苯乙烯、苯乙烯焦油制苯乙烯
00069-0092、 β－二酮类化合物的制造方法
00098-0093、 Ｎ-酰基氨基酸衍生物及其用途
00006-0094、 新型N-烷磺酰*衍生物及其制备方法以及包括该物质之药物组合物
00064-0095、 含异丁烯酸反应物气体的骤冷方法及骤冷液的处理方法
00058-0096、 药物组合物
00125-0097、 新的胱氨酸衍生物及其制备方法
00141-0098、 浓缩尿素溶液的方法
00154-0099、 取代二*-４-重氮盐的制备方法
00117-0100、 制备双酚Ａ的方法
00004-0101、 聚-氟化碳合成方法
00075-0102、 取代的苯基三氟甲基醚
00038-0103、 从黑色酸中回收丙烯酸和，或丙烯酸乙酯
00188-0104、 4-卤代-3-氧代-2-烷氧亚氨基丁酸酯的制备方法
00113-0105、 一种大蒜素的制造方法
00121-0106、 多元醇酯非离子聚合物的合成方法
00210-0107、 制备纯度至少为９９.５％的对*的方法
00110-0108、 ２，３－二氯－Ｎ，Ｎ－二甲基丙胺的制备方法
00129-0109、 新的亚胺酯杀虫剂
00186-0110、 浆液中固形物的洗涤回收方法
00170-0111、 丙烯酸辛酰氧基烷基酯，它们的聚合物和共聚物及其制备方法
00094-0112、 饱和脂肪醇二羧酸酯的制法
00158-0113、 二环已基-3，4，3'，4'-四甲酸或其二酐和由此所得的聚酰胺-酸和聚酰...
00043-0114、 制备杀菌化合物的方法
00045-0115、 甘蔗糖蜜制取工业草酸方法
00162-0116、 ２－（４－异丁苯基）－*的提纯方法
00198-0117、 甘蔗渣制取草酸的方法
00031-0118、 在真空浓缩系统中蒸汽夹带尿素的回收方法
00148-0119、 化学化合物
00010-0120、 新的双环化合物、其制备方法以及含这类化合物的药物组合物
00138-0121、 交换对苯二酸浆料的分散介质的方法
00029-0122、 全氟代烷基溴的合成
00100-0123、 生产N-膦酰甲基甘氨酸的方法
00212-0124、 丙胺衍生物
00099-0125、 L-二羟基苯丙氨酸衍生物或其酸加成盐、其生产方法及其用途
00151-0126、 硫化烯烃的制备方法
00119-0127、 提高尿素生产的方法
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00126-0129、 制备氨基芳（香）基－β－硫酸根合乙基砜的方法
00007-0130、 烷烃的氨氧化方法及其催化剂
00159-0131、 杀虫化合物中间体的制备方法
00206-0132、 ２－芳基*对映体的制备方法
00009-0133、 脂肪酸稀土化合物及其技术
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00048-0135、 用于低压羧基化催化剂的螯合配位体及其使用方法
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00208-0138、 通过*转化*制造氯乙烯的方法
00008-0139、 改进制备4-氨基*的氢化方法
00053-0140、 低压铑催化烯烃醛化
00136-0141、 *基苯硫脲，*基苯基异硫脲，*基苯基碳化二亚胺的制备方法
00116-0142、 酸性气体吸收组合物
00035-0143、 2，4-二氯-5-*甲酸的合成
00041-0144、 苯甲酰胺衍生物，其制造方法和植物生长调节剂
00176-0145、 抗抑郁药麦普替林的合成方法
00197-0146、 半胱氨酸衍生物的制备方法
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00089-0148、 肟基醚化合物
00057-0149、 由甲醛合成*的方法
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00193-0169、 气相氟化方法
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00216-0200、 N-苯基苯甲酰胺类和N-苯基*肟类，其制备方法含有这二类化合物的制剂...
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摘要、 在烯烃羰基化生成醛的过程中，通过冷凝塔顶馏分，从冷凝的塔顶馏分中除去大量的醛，用氮气汽提余下的残余物以除去残余物物中余下的少量高挥发性的醛产物并再蒸馏残余物以从冷凝的塔顶馏分中除去沸点比催化剂成分低的组分，来从汽提过的羰基化反应器塔顶馏分中回收铑。将含有铑和膦配位体的催化剂组分循环至羰基化反应器。
、002、 烷芳磺酸萘磺酸醛缩合物高效减水剂
摘要、 烷芳磺酸萘磺酸醛缩合物高效减水剂是一种提高混凝土（或者砂浆、净浆）流动性的外加剂。它是由化学合成的烷基芳香族磺酸盐和萘磺酸盐甲醛缩合物所组成。本发明的高效减水剂与已有高效减水剂相比，增加水泥浆或混凝土拌合物流动性更多，减水作用更大，分散作用更好，从而使水泥浆或混凝土的强度更高，也可更多的节省水泥它同时具有较好的增加流动性随时间不过分降低的能力。
00103-0003、 分离方法
本发明提供一分离甲基碘和乙酸甲酯（也可以有*）的混合物的方法。该方法包括用乙酸作提取剂使上向流的混合物蒸气与下向流的液态乙酸接触进行逆流蒸馏提取。此方法适于用２０至６０塔板的蒸馏柱进行。
00205-0004、 二烷基芳香双脲的制备方法
摘要、 本发明是关于二烷基芳香双脲的制备方法该方法是将芳香双胺与异氰酸反应，生成芳香双脲，而后再与二烷基胺反应得到最终产物二烷基芳香双脲，如：２，４－*二胺和２，６－*二胺的双二乙基脲或是它们的混合物。它们可用于制备有机异氰酸脂，也可用于农业。
00014-0005、 (甲基、丙烯酸酯
摘要、 用醇酯化全部或部分氘化（甲基）丙烯酸，醇分子中完全没有或只有少量氢，从而制得单体，该单体聚合后即得光波衰减降低而玻璃化温度提高的透明聚合材料。
00213-0006、 用稀*作氧化剂生产草酸的方法
摘要、 本发明是一种用稀*作氧化剂生产草酸的方法。用稀*代替货缺而又价高的浓*，并将回收的稀*又投入作用，故使成本大为降低。$氧化反应中使用≥３５％的稀*，其用量是折合成纯*重量为淀粉重量的１．８～２．４倍，并以用量为*重量３０％～６０％的≥８５％硫酸和五氧化二钒为催化剂。２００公斤淀粉可制得草酸２４０～２８０公#O&斤。
00047-0007、 苯氧基烷基羧酸衍生物及其制备方法
摘要、 苯氧基烷基羧酸衍生物的一般式为：$式中的Ｒ1代表氢，甲基或乙基；ｍ为２，３，或４，ｎ为３或４。这些羧酸衍生物的碱金属盐和水合物用作抗过敏剂是有用的。
00060-0008、 从等电点结晶母液中回收谷氨酸的新工艺
摘要、 本发明提出了在工业上可行、技术上新颖、经济效益显著的用调整过的发酵液（或等电点结晶母液）在常温下从被等电点结晶母液饱和的树脂上回收谷氨酸的新工艺可使等电点结晶离子交换谷氨酸的总收率达９５％左右。本发明采用铵型树脂吸附，与原氢型树脂吸附相比具有收率高、能耗低、酸耗、碱耗、水耗均大幅度降低，并形成等电点结晶母液吸附－洗脱－水洗－等电点结晶－结晶母液再吸附的闭路循环，从而实现连续过程。工艺操作中容易出现的“结柱”难题，也得到满意的解决。
00026-0009、 全氟丙烯的制备方法
摘要、 本发明提供了一种制备全氟丙烯的新方法其特征是先使作为反应物的四氟乙烯（或四氟乙烯与八氟环丁烷）在一釜式反应器中进行可逆反应，然后再使四氟乙烯和八氟环丁烷的混合物进入一管式反应器转化成全氟丙烯。本发明的方法大大减少了四氟乙烯的自聚，消除了管式反应器中的飞温和结碳现象，使全氟丙烯的产率提高了５～１０％。
00115-0010、 全氟代酰氟的生产方法
摘要、 本发明涉及通过六氟*在催化剂存在下进行齐聚作用以生产化学结构式$（Ｉ）所示的全氟代酰氟的方法。此催化剂由一种碱金属氟化物、一种二腈化物和一种多甘醇二甲醚的混合物组成。
00122-0011、 制备１，１，１-三氟二氯乙烷和1，１，１，２－四氟氯乙烷的改进方法
00160-0012、 生产醚的方法
00199-0013、 生产纯二甲醚的方法
00178-0014、 用臭氧纯化乙酸
00085-0015、 氯的消除方法
00150-0016、 双酚Ａ的制造方法
00011-0017、 生产异丙醇和具有4至5个碳原子的*醇类的方法
00095-0018、 用茶条槭叶制备没食子酸
00175-0019、 具有低含量1，4-二∴烷的硫酸化链烷醇乙氧基化物或烷基酚乙氧基化物的制备...
00152-0020、 含有醚－硫酸酯且二∴烷含量低的表面活性剂混合物的制备方法
00107-0021、 二*的制备方法
00024-0022、 3-氨基-2-甲基三氟*的新合成方法
00062-0023、 *异辛酯的合成工艺
00065-0024、 废聚苯乙烯泡沫生产苯乙烯的工艺
00056-0025、 防止异丁烯醛后段氧化的方法
00078-0026、 由丙烯生成2.3-*烯-1的方法
00016-0027、 三醋酸锑的制备
00202-0028、 3－(2－*基－2－丙基、*及其使用该化合物制备间苯二酚的方法
00018-0029、 甲代烯丙基氯制造方法
00143-0030、 *的制备
00195-0031、 由气态轻质烃类生产较重质烃类的方法及装置
00191-0032、 苯氧基烷基羧酸衍生物及其制备方法
00044-0033、 标记蛋白质的放射性卤素取代的乙烯基轭合物
00061-0034、 4-氨基-3-甲基*的制取方法
00073-0035、 纯化氧碘化产物用的新型部分冷凝法
00037-0036、 稀乙烯烷基化制乙苯过程及其所用沸石催化剂
00140-0037、 羟烷基化剂制备方法，这样所得新制剂及其应用
00203-0038、 β－氯代烯醇菊酸酯的合成及应用
00171-0039、 植酸的制造方法
00108-0040、 环己烷的液相氧化法
00032-0041、 非天然神经酰胺相关化合物及其制备方法
00042-0042、 多氟氨基醇及其酯类，它们的制备方法和作为润滑剂添加剂的应用
00127-0043、 茚满衍生物和其制备方法
00030-0044、 含有*链节的多芳基链烷低聚物的组合物及它的生产方法
00051-0045、 顺式-(1S、(4S、-N-甲基-4-(3，4-二*基、-1，...
00109-0046、 二羟酚的制备方法
00149-0047、 (苯氧基苯氧基、*酯类的制备方法
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00080-0049、 含新的水杨酸酯及它们的盐的药物组合物和制备它们的方法
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00182-0051、 烯烃催化水合方法
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00166-0054、 苯氧基苯基硫脲、苯氧基苯基异硫脲及苯氧基苯基碳化二亚胺的制备方法
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00090-0062、 用于治疗和预防卡氏肺囊虫肺炎的戊脒盐
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00134-0089、 含氟里昂113废气的处理方法装置
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00058-0096、 药物组合物
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