衍生物,酯衍生物,乙酸衍生物,醇衍生物类技术资料
0001、 在催化剂水溶液中用乙酸置换水和环己酮的方法
摘要、 本发明涉及在催化剂水溶液中用乙酸置换水和环己酮的方法该催化剂优选钴化合物。这种水溶液由用水提取催化剂而制备，该水来自直接氧化环己烷成己二酸制得的反应产物的环己酮，水溶液。所述水和环己酮二者的置换在溶剂交换塔中进行，其中乙酸溶解催化剂同时水蒸汽迫使环己酮进入冷凝器，随后进入倾析器，在倾析器中可能形成两液相并得到分离；上液相包含大部分环己酮、下液相包含大部分水。在浓缩的催化剂提取物进入溶剂交换塔前，该环己酮可以在预处理区中被移出，其中也有部分水被移出。
、002、 碘克沙醇的制备
摘要、 一种以二聚5－乙酰氨基－N，N，－双(2，3－二羟丙基、－2，4，6－三碘－间苯二酰胺(“化合物A”、制备碘克沙醇的方法其中，在二聚步骤之后将未反应的化合物A从反应混合物中沉淀出并回收再利用。该方法明显增加了碘克沙醇的净收率并简化了其纯化方法。
00076-0003、 四水合N－邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基、苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的...
一种式(I、所示的四水合N－邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基、苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的溶液，包括选自磷酸三钠、其水合物、*或*中的至少一种pH调节剂。
00198-0004、 用卡罗尔反应制备γ，δ－不饱和酮
摘要、 本发明涉及制备通式(I、的γ，δ－不饱和酮的方法该法是通过式II的烯丙醇或炔丙醇与乙酰乙酸烷基酯在温度为150－220℃，在任选地改良的卡罗尔反应中在铝催化剂存在下反应并同时蒸馏出生成的链烷醇进行，式中R1是H或饱和或不饱和、分支的，任选甲氧基取代的具有1－33个碳原子的烃基和点线可以是携带它的碳原子间的另外的键，其特征是利用式III的乙酰乙酸酯作为乙酰乙酸烷基酯，其中R2是1－4个碳原子的烷基。
00206-0005、 新的磺胺化合物及其应用
摘要、 本发明提供了一类新的磺胺化合物。本发明化合物含有核心氨基磺酰基。有可变部分连接在该氨基磺酰基的硫原子和氮原子上，并包括取代或未取代的烃基部分、取代或未取代的杂环部分、多环部分、卤素、烷氧基、醚、酯、酰胺、磺酰基、氨基磺酰基、硫化物和氨基甲酸根等。本发明化合物具有广泛应用。例如，本发明磺胺化合物可调节淀粉状β蛋白的生成，并可用于预防或治疗多种疾病。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物。本发明药物组合物具有预防或治疗多种疾病的广泛用途。
00125-0006、 催化气相氧化丙烯成丙烯酸的方法
摘要、 本发明公开了一种催化气相氧化丙烯成丙烯酸的方法其中，反应气体原料混合物在第一反应段中在第一固定床催化剂上以高丙烯负载被氧化，所述催化剂置于两个连续的反应区A，B中，反应区B维持在高于反应区A的温度下，第一反应段的含丙烯醛的产物气体混合物再在第二反应段中在第二固定床催化剂上以高丙烯醛负载被氧化，所述催化剂置于两个连续的反应区C，D中，反应区D维持在高于反应区C的温度下。
00151-0007、 在己二酸的生产中以溶液形式提取催化剂的方法
摘要、 本发明涉及从反应混合物中以溶液形式提取金属催化剂的方法其中所述反应混合物是在乙酸和金属催化剂存在下，通过将环己烷氧化至己二酸制得的。按照本发明，可除去基本上全部的环己烷以及主要部分的己二酸。还可在不使催化剂沉淀下除去主要部分的乙酸，由此形成溶液浓缩物。在本发明的一个优选实施方案中，浓缩物进入逆向流动的水和环己酮的逆流物流中，结果形成作为提取物的金属催化剂的水溶液，以及作为抽余液的溶解在环己酮中的浓缩物溶液相。这两种溶液可被进一步处理和，或循环。
00016-0008、 一类药用*酯衍生物的光气法合成新工艺
摘要、 本发明涉及一类药用*酯衍生物的光气法合成新工艺该工艺是将*溶于无水芳香烃溶剂中，通入光气，反应生成乙酰水杨酰氯后，通入惰性气体除尽溶剂中多余光气，上述酰氯溶液再与酚的芳香烃—水混合碱溶液进行酯化反应，分离有机层，除去有机溶剂制得*酯衍生物。本工艺的优点在于明显提高了酰氯纯度和收率的同时，使*酯衍生物的总体收率达75～96％。
00049-0009、 制备1－丙基－2，4，5－三甲氧基苯的改进方法
摘要、 本发明涉及制备可用作芳香分子和作为制备多种药物的原料和中间体的1－丙基－2，4，5－三甲氧基苯的方法。该方法包括提供溶解于溶剂中的粗白菖油或β－细辛脑；在催化剂存在下将该溶液加氢；过滤催化剂并在减压下除去溶剂；将还原的白菖油进行硅胶柱色谱分离，使用洗脱剂获得液体形式的、纯度为85－97％的目标产物。
00020-0010、 氢过氧化物的分解方法
摘要、 用于分解烷基或芳基过氧氢形成含相应醇及酮的混合物的一种改良方法。这种改良涉及使氢过氧化物与催化数量的由金组成的一种多相催化剂接触，对氢过氧化物进行分解，其中与金一起存在的还有选自周期表VIII族的一种或多种另外的金属。此外，这些催化剂任选被负载于适宜载体成分上，诸如在，2、Al2O3、碳、氧化锆、MgO或TiO2上。这种方法也可任选在氢存在的条件下进行。
00150-0011、 炔属醇及其下游产品的制备方法
00131-0012、 具有耐火特性的氰酸酯化合物
00133-0013、 锂离子电池电解液用联苯的精制方法
00124-0014、 丙烯醛气相催化氧化成丙烯酸的方法
00147-0015、 长链烷基苯磺酰氯的制备方法
00083-0016、 丝氨酸蛋白酶抑制剂
00111-0017、 (甲基、丙烯酸酯的制造方法
00143-0018、 一种牛磺酸金属离子配合物及其制备方法
00212-0019、 类胡萝卜素酯
00104-0020、 由3－羟基*加氢制备1，3－丙二醇的方法
00101-0021、 一种生产高纯度正戊烷的方法
00172-0022、 回收丙烯腈和甲基丙烯腈的改进的方法
00127-0023、 生产丙烯酸的方法
00140-0024、 禽畜抗球虫病药物地克珠利的生产工艺
00100-0025、 莫维诺林衍生物
00209-0026、 用于烯烃醛化的铑催化剂的稳定化方法
00110-0027、 制备羧酸酯的方法
00025-0028、 不饱和季铵盐水溶液的制备方法
00015-0029、 制备山梨酸的方法
00160-0030、 酰胺衍生物
00106-0031、 制备缩醛的连续方法
00194-0032、 连续精馏精制4－氨基二*的办法
00157-0033、 松香胺防污剂
00114-0034、 乙酰胺的生产方法
00176-0035、 一种由焦化轻苯制备无硫苯的方法
00002-0036、 制备1，4－二芳基－2－氟－1，3－丁二烯和1，4－二芳基－2－氟－2－...
00145-0037、 一种牛磺酸金属离子配合物及其合成方法
00142-0038、 牛磺酸金属离子配合物及其制备方法
00084-0039、 硫代酰胺衍生物
00085-0040、 DTPA衍生物的区域选择性合成
00204-0041、 将二腈半氢化为氨基腈的方法
00026-0042、 不饱和季铵盐水溶液的制备方法
00069-0043、 用于轻烯烃生产的耐磨耗催化剂
00192-0044、 一种高酸解活性的酯醚化合物的合成方法
00055-0045、 三或四取代苯基化合物、其制备方法及应用
00187-0046、 一种苯醚醇类化合物的合成方法
00066-0047、 用于强化胆碱能活性的酰胺化合物
00148-0048、 醇类表面活性剂和醇醚类表面活性剂的制备方法、制得的产物及其应用
00196-0049、 （R）－β－苯乙酰氨基－β－苯基*类化合物
00146-0050、 牛磺酸金属离子配合物及其合成方法
00132-0051、 制备链烷磺酸的方法
00103-0052、 以聚苯乙烯泡沫塑料废弃物为原料生产苯乙烯工艺
00186-0053、 提取肌醇的新方法
00174-0054、 炔属α－氨基酸基的磺酰胺异羟肟酸类TACE抑制剂
00048-0055、 一种含醚键的液体脂环族烯烃化合物及其制备方法
00202-0056、 C12－C22脂肪酸单酸*...
00030-0057、 (R、－4－氰－3－羟基丁酸酯制备工艺
00051-0058、 采用高活性催化剂的乙烯法制备醋酸乙烯酯的方法
00037-0059、 炔基磺酰胺硫醇TACE抑制剂
00080-0060、 在配有过滤和分配床的催化反应器中制造醋酸乙烯酯
00159-0061、 肽的酰化方法和新酰化剂
00164-0062、 利用液相氟化制备含氟化合物的方法
00033-0063、 制备肼甲酸甲酯的方法
00040-0064、 *选择性歧化催化剂的制备方法
00074-0065、 制备脂族三腈的方法
00179-0066、 α－亚麻酸的生产方法
00093-0067、 咖啡酸酯衍生物的单槽制法
00006-0068、 用作包含氨基甲酸酯键的模版的分子台架
00065-0069、 治疗CNS疾病的一元胺摄取抑制剂
00208-0070、 2，6－*酚的制备方法
00017-0071、 碳酸二芳基酯产物和聚碳酸酯的制备
00091-0072、 邻位取代的苯甲醛、它的制备方法和用途
00126-0073、 丙烯至丙烯酸的催化气相氧化
00081-0074、 N2－苯基脒衍生物
00004-0075、 使用二甲酰基*生产甲酰胺的方法
00099-0076、 苯丙氨醇衍生物
00105-0077、 氟甲基－1，1，1，3，3－六氟异丙基醚的制造方法
00094-0078、 一种DL－丝氨酸制备方法
00119-0079、 由一氧化碳和氢气制备烃的方法
00054-0080、 酰胺的制备方法
00028-0081、 用于制备手性氨基酸的新方法
00057-0082、 牛磺酸合锌的生产工艺
00185-0083、 气固相催化法合成一氯*生产方法
00073-0084、 用于制备新型取代的2，4－噻唑烷二酮衍生物的中间体
00019-0085、 综合利用胱氨酸母液生产单一氨基酸及消除污染的方法
00086-0086、 视黄醇的生产方法及其中间体
00102-0087、 选择性*异构化和乙苯转化
00117-0088、 一种掺杂剂及其制备方法和用途
00072-0089、 一种从虎杖中制备白藜芦醇的方法
00183-0090、 尿素生产中脱氢热能回收方法
00082-0091、 作为有效的香草类受体激动剂和镇痛药的含有树脂毒素药效基团的香草类类似物，...
00215-0092、 烃类，醇类和，或酮类的氧化方法
00154-0093、 液晶化合物
00135-0094、 醋酸甲酯的水解方法
00075-0095、 蛋白酶抑制剂
00171-0096、 粒状*N－烷基铵盐的制备方法
00129-0097、 作为神经激肽－1受体拮抗剂的联苯基衍生物
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00191-0100、 藏红花的提取物具有改善脑机能的功能
00118-0101、 在非质子溶剂中合成二酰基过氧化物
00116-0102、 一种N，N－二氰乙基芳胺的制备方法
00053-0103、 甘氨酸制备工艺
00008-0104、 漂白活性剂的改进合成方法
00122-0105、 催化气相氧化丙烯成丙烯醛的方法
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00029-0109、 用于链烷烃选择性氨氧化反应的*促进型钒－锑氧化物基催化剂
00097-0110、 液晶化合物
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00128-0114、 含丙烯酸的产物气体混合物的分凝
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00027-0122、 氨基乙基苯氧基乙酸衍生物的多晶型物
00012-0123、 由二烷氧基*衍生的新*化合物它们的制备方法和它们的应用
00056-0124、 一种二环氧官能团液体脂环族环氧化合物及其制备方法
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00001-0157、 1，4－二芳基－2－氟－1－丁烯－3－醇化合物和它们在制备1，4－二芳基...
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摘要、 本发明涉及在催化剂水溶液中用乙酸置换水和环己酮的方法该催化剂优选钴化合物。这种水溶液由用水提取催化剂而制备，该水来自直接氧化环己烷成己二酸制得的反应产物的环己酮，水溶液。所述水和环己酮二者的置换在溶剂交换塔中进行，其中乙酸溶解催化剂同时水蒸汽迫使环己酮进入冷凝器，随后进入倾析器，在倾析器中可能形成两液相并得到分离；上液相包含大部分环己酮、下液相包含大部分水。在浓缩的催化剂提取物进入溶剂交换塔前，该环己酮可以在预处理区中被移出，其中也有部分水被移出。
、002、 碘克沙醇的制备
摘要、 一种以二聚5－乙酰氨基－N，N，－双(2，3－二羟丙基、－2，4，6－三碘－间苯二酰胺(“化合物A”、制备碘克沙醇的方法其中，在二聚步骤之后将未反应的化合物A从反应混合物中沉淀出并回收再利用。该方法明显增加了碘克沙醇的净收率并简化了其纯化方法。
00076-0003、 四水合N－邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基、苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的...
一种式(I、所示的四水合N－邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基、苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的溶液，包括选自磷酸三钠、其水合物、*或*中的至少一种pH调节剂。
00198-0004、 用卡罗尔反应制备γ，δ－不饱和酮
摘要、 本发明涉及制备通式(I、的γ，δ－不饱和酮的方法该法是通过式II的烯丙醇或炔丙醇与乙酰乙酸烷基酯在温度为150－220℃，在任选地改良的卡罗尔反应中在铝催化剂存在下反应并同时蒸馏出生成的链烷醇进行，式中R1是H或饱和或不饱和、分支的，任选甲氧基取代的具有1－33个碳原子的烃基和点线可以是携带它的碳原子间的另外的键，其特征是利用式III的乙酰乙酸酯作为乙酰乙酸烷基酯，其中R2是1－4个碳原子的烷基。
00206-0005、 新的磺胺化合物及其应用
摘要、 本发明提供了一类新的磺胺化合物。本发明化合物含有核心氨基磺酰基。有可变部分连接在该氨基磺酰基的硫原子和氮原子上，并包括取代或未取代的烃基部分、取代或未取代的杂环部分、多环部分、卤素、烷氧基、醚、酯、酰胺、磺酰基、氨基磺酰基、硫化物和氨基甲酸根等。本发明化合物具有广泛应用。例如，本发明磺胺化合物可调节淀粉状β蛋白的生成，并可用于预防或治疗多种疾病。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物。本发明药物组合物具有预防或治疗多种疾病的广泛用途。
00125-0006、 催化气相氧化丙烯成丙烯酸的方法
摘要、 本发明公开了一种催化气相氧化丙烯成丙烯酸的方法其中，反应气体原料混合物在第一反应段中在第一固定床催化剂上以高丙烯负载被氧化，所述催化剂置于两个连续的反应区A，B中，反应区B维持在高于反应区A的温度下，第一反应段的含丙烯醛的产物气体混合物再在第二反应段中在第二固定床催化剂上以高丙烯醛负载被氧化，所述催化剂置于两个连续的反应区C，D中，反应区D维持在高于反应区C的温度下。
00151-0007、 在己二酸的生产中以溶液形式提取催化剂的方法
摘要、 本发明涉及从反应混合物中以溶液形式提取金属催化剂的方法其中所述反应混合物是在乙酸和金属催化剂存在下，通过将环己烷氧化至己二酸制得的。按照本发明，可除去基本上全部的环己烷以及主要部分的己二酸。还可在不使催化剂沉淀下除去主要部分的乙酸，由此形成溶液浓缩物。在本发明的一个优选实施方案中，浓缩物进入逆向流动的水和环己酮的逆流物流中，结果形成作为提取物的金属催化剂的水溶液，以及作为抽余液的溶解在环己酮中的浓缩物溶液相。这两种溶液可被进一步处理和，或循环。
00016-0008、 一类药用*酯衍生物的光气法合成新工艺
摘要、 本发明涉及一类药用*酯衍生物的光气法合成新工艺该工艺是将*溶于无水芳香烃溶剂中，通入光气，反应生成乙酰水杨酰氯后，通入惰性气体除尽溶剂中多余光气，上述酰氯溶液再与酚的芳香烃—水混合碱溶液进行酯化反应，分离有机层，除去有机溶剂制得*酯衍生物。本工艺的优点在于明显提高了酰氯纯度和收率的同时，使*酯衍生物的总体收率达75～96％。
00049-0009、 制备1－丙基－2，4，5－三甲氧基苯的改进方法
摘要、 本发明涉及制备可用作芳香分子和作为制备多种药物的原料和中间体的1－丙基－2，4，5－三甲氧基苯的方法。该方法包括提供溶解于溶剂中的粗白菖油或β－细辛脑；在催化剂存在下将该溶液加氢；过滤催化剂并在减压下除去溶剂；将还原的白菖油进行硅胶柱色谱分离，使用洗脱剂获得液体形式的、纯度为85－97％的目标产物。
00020-0010、 氢过氧化物的分解方法
摘要、 用于分解烷基或芳基过氧氢形成含相应醇及酮的混合物的一种改良方法。这种改良涉及使氢过氧化物与催化数量的由金组成的一种多相催化剂接触，对氢过氧化物进行分解，其中与金一起存在的还有选自周期表VIII族的一种或多种另外的金属。此外，这些催化剂任选被负载于适宜载体成分上，诸如在，2、Al2O3、碳、氧化锆、MgO或TiO2上。这种方法也可任选在氢存在的条件下进行。
00150-0011、 炔属醇及其下游产品的制备方法
00131-0012、 具有耐火特性的氰酸酯化合物
00133-0013、 锂离子电池电解液用联苯的精制方法
00124-0014、 丙烯醛气相催化氧化成丙烯酸的方法
00147-0015、 长链烷基苯磺酰氯的制备方法
00083-0016、 丝氨酸蛋白酶抑制剂
00111-0017、 (甲基、丙烯酸酯的制造方法
00143-0018、 一种牛磺酸金属离子配合物及其制备方法
00212-0019、 类胡萝卜素酯
00104-0020、 由3－羟基*加氢制备1，3－丙二醇的方法
00101-0021、 一种生产高纯度正戊烷的方法
00172-0022、 回收丙烯腈和甲基丙烯腈的改进的方法
00127-0023、 生产丙烯酸的方法
00140-0024、 禽畜抗球虫病药物地克珠利的生产工艺
00100-0025、 莫维诺林衍生物
00209-0026、 用于烯烃醛化的铑催化剂的稳定化方法
00110-0027、 制备羧酸酯的方法
00025-0028、 不饱和季铵盐水溶液的制备方法
00015-0029、 制备山梨酸的方法
00160-0030、 酰胺衍生物
00106-0031、 制备缩醛的连续方法
00194-0032、 连续精馏精制4－氨基二*的办法
00157-0033、 松香胺防污剂
00114-0034、 乙酰胺的生产方法
00176-0035、 一种由焦化轻苯制备无硫苯的方法
00002-0036、 制备1，4－二芳基－2－氟－1，3－丁二烯和1，4－二芳基－2－氟－2－...
00145-0037、 一种牛磺酸金属离子配合物及其合成方法
00142-0038、 牛磺酸金属离子配合物及其制备方法
00084-0039、 硫代酰胺衍生物
00085-0040、 DTPA衍生物的区域选择性合成
00204-0041、 将二腈半氢化为氨基腈的方法
00026-0042、 不饱和季铵盐水溶液的制备方法
00069-0043、 用于轻烯烃生产的耐磨耗催化剂
00192-0044、 一种高酸解活性的酯醚化合物的合成方法
00055-0045、 三或四取代苯基化合物、其制备方法及应用
00187-0046、 一种苯醚醇类化合物的合成方法
00066-0047、 用于强化胆碱能活性的酰胺化合物
00148-0048、 醇类表面活性剂和醇醚类表面活性剂的制备方法、制得的产物及其应用
00196-0049、 （R）－β－苯乙酰氨基－β－苯基*类化合物
00146-0050、 牛磺酸金属离子配合物及其合成方法
00132-0051、 制备链烷磺酸的方法
00103-0052、 以聚苯乙烯泡沫塑料废弃物为原料生产苯乙烯工艺
00186-0053、 提取肌醇的新方法
00174-0054、 炔属α－氨基酸基的磺酰胺异羟肟酸类TACE抑制剂
00048-0055、 一种含醚键的液体脂环族烯烃化合物及其制备方法
00202-0056、 C12－C22脂肪酸单酸*...
00030-0057、 (R、－4－氰－3－羟基丁酸酯制备工艺
00051-0058、 采用高活性催化剂的乙烯法制备醋酸乙烯酯的方法
00037-0059、 炔基磺酰胺硫醇TACE抑制剂
00080-0060、 在配有过滤和分配床的催化反应器中制造醋酸乙烯酯
00159-0061、 肽的酰化方法和新酰化剂
00164-0062、 利用液相氟化制备含氟化合物的方法
00033-0063、 制备肼甲酸甲酯的方法
00040-0064、 *选择性歧化催化剂的制备方法
00074-0065、 制备脂族三腈的方法
00179-0066、 α－亚麻酸的生产方法
00093-0067、 咖啡酸酯衍生物的单槽制法
00006-0068、 用作包含氨基甲酸酯键的模版的分子台架
00065-0069、 治疗CNS疾病的一元胺摄取抑制剂
00208-0070、 2，6－*酚的制备方法
00017-0071、 碳酸二芳基酯产物和聚碳酸酯的制备
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00126-0073、 丙烯至丙烯酸的催化气相氧化
00081-0074、 N2－苯基脒衍生物
00004-0075、 使用二甲酰基*生产甲酰胺的方法
00099-0076、 苯丙氨醇衍生物
00105-0077、 氟甲基－1，1，1，3，3－六氟异丙基醚的制造方法
00094-0078、 一种DL－丝氨酸制备方法
00119-0079、 由一氧化碳和氢气制备烃的方法
00054-0080、 酰胺的制备方法
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00185-0083、 气固相催化法合成一氯*生产方法
00073-0084、 用于制备新型取代的2，4－噻唑烷二酮衍生物的中间体
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