氨基,氨基甲酸衍生物,氨基苯甲,羰基氨基类技术资料
0001、 新的羧酸衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及有效合成2－氨基－4－氧代双环3.1.0、己烷－2，6－二羧酸中有用的化合物。本发明的化合物包括右式所示2－氧代双环3.1.0、己烷－6－羧酸衍生物：式中，R1表示氢原子、C1～C6烷基、C3～C6环烷基、C3～C6环烷基C1～C6烷基、芳基、芳基C1～C6烷基、C1～C6烷氧基C1～C6烷基、C1～C6羟基烷基、C1～C6烷硫基C1～C6烷基、C1～C6巯基烷基、四氢呋喃基或四氢吡喃基。R2和R3可相同或不同，表示C1～C6烷基、C3～C6环烷基、C3～C6环烷基C1～C6烷基、芳基或芳基C1～C6烷基，或一起形成－(CH2、n－(n是2或3、。Y1和Y2可相同或不同，表示硫原子、氧原子或氮原子。、。
、002、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
摘要、 一种由芳族羟基化合物经济地生产芳族碳酸酯的方法及催化剂体系。在一个实施方案中，本发明提供了一种芳族羟基化合物羰基化的方法其方法是在羰基化催化剂体系的存在下，使至少一种芳族羟基化合物与氧和一氧化碳接触，该催化剂体系中包含一种催化量的含钛无机助催化剂。在各种可供选择的实施方案中，该羰基化催化剂体系可以包含一种有效量的钯源和一种有效量的卤化物组合物。另外一些可供选择的实施方案可以包含催化量的各种无机助催化剂混合物。
00070-0003、 用于制造N、N－二（1－甲基庚基）乙酰胺的加热系统
本发明属于一种用于制造N、N－二(1－甲基庚基、乙酰胺的加热系统。它主要以导热油为传热介质，通过外界热源加热后置于反应釜夹套内，与釜内反应物进行热交换，以满足氨解反应进行中所需要的热能。该系统用于上述过程中节能、安全，社会、经济效益显著。
00122-0004、 8←→8，6←→6和6←→8儿茶素和表儿茶素二聚体及它们的制备方法
摘要、 制备诵碌?88、(66、(68、偶联的儿茶素和表儿茶素二聚体及其鞣酸酯二聚体，公开了制备这些化合物的新方法包括氧化或还原偶联保护的单体。
00022-0005、 氢过氧化物分解方法
摘要、 公开了一种氢过氧化物分解生成含有相应的醇和酮的分解产物的方法其中氢过氧化物与通过在至少400℃下第IVB族金属氧化物源和第VIB族金属的含氧阴离子源焙烧生成的固体酸催化剂接触。特别是，公开了一种异丙苯氢过氧化物分解生成*和*的方法。
00105-0006、 一种*锑的制备方法
摘要、 一种*锑的制备方法过量的*与三氧化二锑在120－180℃的温度范围内进行酯化脱水反应，经过滤、冷却结晶，并用*重结晶，经减压加热干燥直接除去*。减压加热的条件是：60－150℃，优选70－90℃，压力1.3到21.3Kpa，干燥时间：4－12小时。本发明避免了使用毒性较大、易燃易爆易挥发的低沸点溶剂生产成本降低无需增添防燃爆的蒸馏设备，节约了蒸馏能耗。*可以再回用。
00032-0007、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
摘要、 一种由芳族羟基化合物经济地生产芳族碳酸酯的方法及催化剂体系。在一个实施方案中，本发明提供了一种芳族羟基化合物羰基化的方法其方法是在羰基化催化剂体系的存在下，使至少一种芳族羟基化合物与氧和一氧化碳接触，该催化剂体系中包含一种催化量的含铜无机助催化剂。在各种可供选择的实施方案中，该羰基化催化剂体系可以包含一种有效量的钯源和一种有效量的卤化物组合物。另外一些可供选择的实施方案可以包含催化量的各种无机助催化剂混合物。
00133-0008、 含多个季铵基团的丙烯酸酯，制备方法和其(共、聚合物
摘要、 这些化合物用式(Ia、或(Ib、表示。为了制备这些化合物，在第一个步骤中，让对二氯*与化合物(II、反应玫交衔?III、；在第二个步骤中，让如此得到的化合物(III、与式(IVa、或(IVb、化合物反应，得到各自(Ia、或(Ib、化合物水溶液，必要的情况下除去水。下式中：R1代表氢或甲基；以及R2代表乙基或异丙基。
00206-0009、 制备4－溴－3，5－二甲氧基苯甲醛的生产工艺
摘要、 本发明公开了一种制备4－溴－3，5－二甲氧基苯甲醛的生产工艺4－溴－3，5－二甲氧基苯甲醛是制备溴莫普林(BRodimoprim、的主要中间体，本发明为了解决目前制备4－溴－3，5－二甲氧基苯甲醛的生产工艺流程复杂及产品收率低的问题。所采用的技术方案是：①.在溶剂A中对氨基*与溴发生苯环上的取代反应，再减压将溶剂A蒸干；②.将上述产物加入溶剂B中，在催化剂的存在下加入甲醇钠溶液进行烷氧化反应，经过滤、滤饼水洗去除溶剂B后，干燥；③.干燥后的产物经重氮化，桑德迈尔反应，光照溴化水解即得4－溴－3，5－二甲氧基苯甲醛。这样缩短了工艺流程，同时大幅度提高了产品的收率。
00042-0010、 从官能化内烯烃中分离官能化α－烯烃的方法
摘要、 一种处理由官能化α－烯烃和官能化内烯烃构成的原料的方法包括：a、将原料与线性多芳烃化合物在对于形成包括线性多芳烃化合物－官能化α－烯烃加成物的反应混合物有效的条件下接触；b、从反应混合物中分离线性多芳烃化合物－官能化α－烯烃加成物和任选的未反应线性多芳烃化合物，由此形成官能化加成α－烯烃物流和官能化内烯烃物流；c、将所述官能化加成α－烯烃物流中的线性多芳烃化合物－官能化α－烯烃加成物离解，由此形成线性多芳烃化合物和官能化α－烯烃组合物，和任选地d、将步骤c、中形成的线性多芳烃化合物从官能化α－烯烃组合物中分离；如此使官能化α－烯烃在所述α－烯烃组合物中的浓度比官能化α－烯烃在原料中的浓度高。
00207-0011、 一种环已烷氧化工艺
00195-0012、 生产双酚A的方法
00170-0013、 亚氨基二琥珀酸盐螯合剂的制备方法
00030-0014、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
00017-0015、 β－紫罗兰酮的生产方法
00113-0016、 在反应区中的氨氧化反应
00048-0017、 可逆含水pH敏感脂化试剂、组合物和应用的方法
00091-0018、 精制α－氰基苯甲肟及其配制工艺
00116-0019、 新颖的3，3－二苯基丙胺衍生物
00099-0020、 制备(1R，2S，4R、－(－、－2－(2′－{N，N－二甲基氨基}乙...
00149-0021、 二(甲基、丙烯酸多元醇酯的制造方法
00001-0022、 碱金属和碱土金属的苯甲酸盐颗粒的成型方法
00006-0023、 (－、－马鞭烯酮衍生物
00096-0024、 使用一些助催化剂制备链多烯基化合物的方法
00103-0025、 缓激肽受体拮抗剂
00144-0026、 白细胞功能相关抗原与细胞间粘着分子结合的抑制剂及其用途
00024-0027、 1，2－二氯乙烷热裂解生产氯乙烯的方法和装置
00162-0028、 一种二异丁烯的制备方法
00067-0029、 制备左旋肉碱酒石酸盐的新方法
00134-0030、 β－羟烷基酰胺、其制备方法和用途
00053-0031、 三*乙烯类含氟单体、合成方法及其用途
00078-0032、 一种由合成原料气一步法制取二甲醚冷却冷凝分离工艺
00160-0033、 前列腺素E1衍生物
00191-0034、 浅色异氰酸酯、其制备方法及其用途
00150-0035、 提高从含氧化合物合成烯烃的反应的选择性的方法
00063-0036、 (甲基、丙烯酸甲基环己酯的制备方法
00044-0037、 己二酸或苯二甲酸的异构壬醇二酯的混合物
00047-0038、 *化物电解质(Ⅱ、纯化方法
00039-0039、 含有链烯基和炔基的金属蛋白酶抑制剂
00061-0040、 2－（3－苯甲酰基苯基）*的对映体的制备方法
00212-0041、 制备2－*氧基－3，4－二氟*苯的生产工艺
00184-0042、 选择的环己烷－1，3－及－1，4－二羧酸酯
00213-0043、 制备2－*氧基－3，4－二氟*苯的生产工艺
00125-0044、 生产链烯烃和羧酸的氧化方法
00016-0045、 环戊烯氧化法合成戊二醛的方法
00175-0046、 尿素工艺冷凝液深度水解解吸新工艺
00025-0047、 四*甲醇类的制备方法
00043-0048、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
00071-0049、 一种非离子型双苯基疏水单体及其制备方法
00031-0050、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
00139-0051、 氧化烯取代的氨基*中间产物
00041-0052、 醇类表面活性剂和醇醚类表面活性剂的制备方法、制得的产物及其应用
00169-0053、 水解蛋白去“3－氯丙醇”方法及工艺
00104-0054、 抑制细胞附着的抗炎和免疫抑制的化合物
00087-0055、 一种功能枝状分子材料及其制备方法
00037-0056、 Caspase抑制剂及其应用
00126-0057、 甲醇合成过程中由循环气回收甲醇的方法
00085-0058、 芳香酰胺化合物
00049-0059、 抑制细胞附着的抗炎和免疫抑制的化合物
00107-0060、 提高环己烷氧化生产能力的方法及设备
00151-0061、 直接选择性合成对*的方法
00077-0062、 一种由合成原料气直接制取二甲醚甲醇水溶液吸收工艺
00075-0063、 一类光学活性2，3－联烯醇、合成方法及其用途
00013-0064、 一种醚类产品的生产方法
00180-0065、 具有四氢化萘骨架的化合物及含有它的液晶组合物
00081-0066、 将甲醇或二甲醚转化为烯烃的方法
00172-0067、 双核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
00002-0068、 用于制备普伐他汀的微生物方法
00068-0069、 用反式肉桂酸酶法合成L－苯丙氨酸的后提取新工艺
00201-0070、 包含氨基氧基的化合价平台分子
00062-0071、 衣糠酸和琥珀酸衍生物新的烯化方法
00214-0072、 制备2，6－二溴*的生产工艺
00014-0073、 以对氨基*制备对羟基*的方法
00130-0074、 长链二羧酸及其酯的制备方法
00083-0075、 外消旋化光活性胺的方法
00072-0076、 2－*－6－磺酰*及制备方法和用途
00040-0077、 C6－烯烃的低聚合反应
00123-0078、 5－氯－2－甲氧基－N－(2－(4－甲氧基－3－甲氨基硫代羰基氨基磺酰苯...
00111-0079、 一种制备邻（对）*苯烷醚的方法
00197-0080、 显示液晶相的聚合性组合物及使用其的光学各向异性体
00080-0081、 用于制备苯甲腈的流化床催化剂
00178-0082、 新型硫醚衍生物及其制备方法和用途
00198-0083、 催化剂组合物及用腈作为助催化剂制备碳酸二芳基酯的方法
00183-0084、 低粘度丙烯酸酯单体、含有该单体的配方及其用途
00011-0085、 阳离子交换树脂法催化合成烯炔醇
00027-0086、 在酚类化合物生产中除去盐
00098-0087、 2，4，4－四取代的1，5－环己烷三酮的制备方法
00181-0088、 使带有至少一个烯属不饱和键的化合物不发生不需要的自由基聚合的稳定化方法
00186-0089、 无定形*酯和它们的药物组合物
00007-0090、 制备苯基*酸酯肟的方法
00055-0091、 制备高纯度残液Ⅱ和甲基*丁基醚的方法
00028-0092、 液体粗醛类混合物的分馏
00155-0093、 从伯醇制备羧酸盐的方法
00211-0094、 用邻氯*苯制备2，4－三氟*苯的生产工艺
00088-0095、 豆油制备共轭二烯亚油酸营养油
00163-0096、 苯催化加氢制环己烷的反应精馏外耦合装置及合成工艺方法
00021-0097、 维生素D3的提纯工艺
00215-0098、 制备L－2－氨基丙醇的生产工艺
00171-0099、 单核对氯、对氟和对甲氧基苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
00097-0100、 醚化合物，及其组合物和用途
00132-0101、 一种精制长链二元酸的方法
00135-0102、 光学产品、用于其制备的非对称二硫化物化合物、制备该非对称二硫化物化合物的...
00127-0103、 一种环己基乙醇的制备方法
00146-0104、 利用含硫碳四馏分生产高纯度丁烯－1的方法
00086-0105、 顺式双键的环氧化方法
00056-0106、 带有脂肪环或芳香环的脂肪胺基取代去甲氧基竹红菌素及其合成方法和用途
00090-0107、 制备4－氨基二*的方法
00203-0108、 一种甲基*戊基醚裂解制*戊烯的方法及催化剂
00050-0109、 C16不饱和的FP选择性前列腺素类似物
00046-0110、 取代的N－氰基脒类化合物
00117-0111、 用于纯化和制备丙烯酸或甲基丙烯酸的方法
00131-0112、 提取精制生物发酵液中长链二羧酸的方法
00143-0113、 2，4－*－3－羟基羧酸衍生物作为蛋白酶体抑制剂的用途
00109-0114、 糠醛工业废水治理及制备醋酸丁脂工艺
00202-0115、 二氢茚基取代的苯甲酰胺、其制备方法、其作为药物的应用、和含有它们的药物制...
00057-0116、 大黄总蒽醌的提取纯化方法及其在制备治疗肾衰药品中的应用
00018-0117、 多取代3－环戊烯－1－酮的高效高立体选择性合成方法
00173-0118、 单核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
00102-0119、 新的异羟肟酸衍生物
00114-0120、 利用甲醇钠作催化剂合成巴比妥酸的新工艺
00190-0121、 用*盐作为氧化剂由相应的羟基*制备醌亚胺
00100-0122、 高纯度(1R，2S，4R、－(－、－2－(2′－{N，N－二甲基氨基}...
00120-0123、 酯季铵化物、其中间体、这类酯季铵化物的制备方法及其用途
00168-0124、 间－（三氟甲基）苯甲酸的制备方法
00209-0125、 一种从蜂王浆中提取癸烯酸的方法
00089-0126、 制备**的连续等温方法
00148-0127、 由3－羟基酯制备1，3－链烷二醇的方法
00092-0128、 从饱和烃中分离烯烃的方法
00023-0129、 芳香族烃的精制方法和高纯度芳香族烃的制备方法
00153-0130、 取代芳胺的制备
00012-0131、 烷基芳基氢过氧化物的裂解方法
00026-0132、 糖皮质激素受体调制剂
00156-0133、 单和双取代的3－丙基－γ－氨基丁酸
00069-0134、 液化石油气萃取提纯脂肪酰胺工艺
00152-0135、 进行平衡限制反应的方法
00084-0136、 由S－(一、－氯代琥珀酸或其衍生物制备R－(一、－肉毒碱的方法
00110-0137、 制备环丙烷羧酸酯的方法
00204-0138、 多相烷基化法
00108-0139、 碱熔循环体系中碱熔氧化汽爆秸秆生产草酸的方法
00158-0140、 用于制备除草剂的中间体的取代芳基丙二腈化合物
00129-0141、 甲缩醛空气催化氧化法制备固体甲醛的生产工艺
00194-0142、 基本上不饱和的支链脂肪醇
00187-0143、 治疗和，或营养效果增强的活性成分衍生物和含有所述衍生物的口服组合物
00060-0144、 3－氯丙酰氯的制取方法
00161-0145、 一种由甲醇或二甲醚生产低碳烯烃的工艺方法及其系统
00036-0146、 纯化双醋瑞因的方法
00004-0147、 芳香族二胺的磷酸盐
00205-0148、 制备2，4－二氯*的生产工艺
00038-0149、 单氟代烷基衍生物
00119-0150、 药用化合物
00176-0151、 尿素工艺冷凝液回收工艺
00051-0152、 使用混合结构的沸石吸附剂分离多支链链烷烃的方法
00208-0153、 2－乙基己酸的制造方法
00029-0154、 生产乙酸或乙酸与*的催化剂及其制备方法和用其生产乙酸或乙酸与乙酸乙...
00140-0155、 二*三胺五乙酸钌二胺盐或其水和物及其制法
00118-0156、 生产碳酸二烷酯的方法
00009-0157、 一种裂解碳五综合利用的组合工艺
00019-0158、 水相法合成二氟甲氧基*苯的方法
00165-0159、 生产四氢萘衍生物的方法
00033-0160、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
00059-0161、 季铵化共聚物配位的铑催化剂及其制法
00094-0162、 生产氟代烯烃的方法
00052-0163、 一种解决3－*存放过程中变色的方法
00179-0164、 生产视黄醇的方法和用于生产视黄醇的中间体化合物
00200-0165、 (一、－(1S，4R、N－保护4－氨基－2－环戊烯－1－羧酸酯的制备方法
00199-0166、 N－烷氧基烷基－N，N－二烷基胺衍生物或其盐以及含有它们的用于治疗神经变...
00193-0167、 通过不对称转移氢化合成(R、－1－(3，5－双(三氟甲基、－苯基、乙－1...
00005-0168、 制备－2－(N－苯基氨基、苯甲酸类的方法
00115-0169、 炔烃化合物的催化还原
00142-0170、 氨氧化酮混合物生成*和氰化氢
00164-0171、 一种合成碘代全氟烷烃的光热化学方法
00076-0172、 一种白藜芦醇的生产工艺及其在食品饮料葡萄酒中的运用
00138-0173、 氢化酯的生产方法、所用氢化催化剂及催化剂的生产方法
00128-0174、 制备3－L－薄荷氧基丙－1，2－二醇的方法
00188-0175、 胰高血糖素拮抗剂，反向激动剂
00196-0176、 无尘甲酸钙
00216-0177、 一种氨基酸螯合铁的生产方法
00174-0178、 单核对氨基、对*苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物的合成方法
00066-0179、 1－氨基－4－羟基蒽醌衍生物的合成工艺
00136-0180、 多核心型类胡萝卜素颗粒
00095-0181、 对包括三羟甲基烷烃双一单直链缩甲醛的组合物的处理
00035-0182、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
00167-0183、 一种从(S、－(＋、－2－氟－α－甲基－1，1'－二苯基、－4－乙酸的...
00182-0184、 中间体及使用该中间体的含氟氨基酸化合物的制造方法
00058-0185、 甲醇羰基化合成乙酸、乙酐的共聚物配体铑催化剂及其制法
00159-0186、 氟化离子聚合物
00185-0187、 皮肤增白剂
00020-0188、 手性化合物S－(+、－和R－(－、－1－(α－氨基苄基、－2－萘酚的制备...
00010-0189、 分子筛吸附脱水生产无水酒精的方法
00154-0190、 苯衍生物、其制备方法以及含有它们的药用组合物
00003-0191、 液晶化合物
00106-0192、 一种合成假紫罗兰酮的方法
00112-0193、 一种合成二苯酮酸衍生物的方法
00008-0194、 氨基甲酸衍生物及其作为促代谢谷氨酸受体配基的用途
00065-0195、 2－甲基－5－氯－1，4－对苯二胺及其制备方法和用途
00101-0196、 由苯甲酸酯衍生的化合物、含有上述化合物的组合物及其用途
00210-0197、 制备2、3、4－三氟*苯的生产方法
00079-0198、 从合成气经乙醇和乙酸制取*的方法
00192-0199、 药用化合物
00093-0200、 改进的烃脱氢环化的方法
00157-0201、 来自环氧化腈类的化合物，它们的制备方法和作为清洁剂的用途
00064-0202、 一种合成碳酸二甲酯的方法及设备
00147-0203、 甲醇合成过程中增加甲醇产量的方法
00189-0204、 使用吸附物质对N－亚**的稳定化作用
00166-0205、 2－氟－α－甲基－11’－二苯基、－4－乙酸的对映体的制备方法
00054-0206、 一种直接将醛或甲基酮的亚硫酸氢钠加成产物还原为相应醇的方法
00145-0207、 维生素D类似物及其药物用途
00073-0208、 低温低压加氢精制高品质正己烷生产工艺
00015-0209、 维生素A中间体的制备工艺
00074-0210、 4－*丁基邻*的合成方法
00121-0211、 人过氧化物酶体增殖剂活化受体(PPAR、a激动剂——取代苯基*衍生物
00082-0212、 制备烷氧基肉桂酸酯的方法
00124-0213、 生产链烯烃和羧酸的氧化方法
00177-0214、 一种生产二甲基砜的方法
00045-0215、 杀虫剂中间体的制备方法
00141-0216、 制备甲氧基亚氨基乙酰胺的方法
00217-0217、 用于核酸的选择性金属化的连接分子及其应用
购买以上《氨基,氨基甲酸衍生物,氨基苯甲,羰基氨基类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及有效合成2－氨基－4－氧代双环3.1.0、己烷－2，6－二羧酸中有用的化合物。本发明的化合物包括右式所示2－氧代双环3.1.0、己烷－6－羧酸衍生物：式中，R1表示氢原子、C1～C6烷基、C3～C6环烷基、C3～C6环烷基C1～C6烷基、芳基、芳基C1～C6烷基、C1～C6烷氧基C1～C6烷基、C1～C6羟基烷基、C1～C6烷硫基C1～C6烷基、C1～C6巯基烷基、四氢呋喃基或四氢吡喃基。R2和R3可相同或不同，表示C1～C6烷基、C3～C6环烷基、C3～C6环烷基C1～C6烷基、芳基或芳基C1～C6烷基，或一起形成－(CH2、n－(n是2或3、。Y1和Y2可相同或不同，表示硫原子、氧原子或氮原子。、。
、002、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
摘要、 一种由芳族羟基化合物经济地生产芳族碳酸酯的方法及催化剂体系。在一个实施方案中，本发明提供了一种芳族羟基化合物羰基化的方法其方法是在羰基化催化剂体系的存在下，使至少一种芳族羟基化合物与氧和一氧化碳接触，该催化剂体系中包含一种催化量的含钛无机助催化剂。在各种可供选择的实施方案中，该羰基化催化剂体系可以包含一种有效量的钯源和一种有效量的卤化物组合物。另外一些可供选择的实施方案可以包含催化量的各种无机助催化剂混合物。
00070-0003、 用于制造N、N－二（1－甲基庚基）乙酰胺的加热系统
本发明属于一种用于制造N、N－二(1－甲基庚基、乙酰胺的加热系统。它主要以导热油为传热介质，通过外界热源加热后置于反应釜夹套内，与釜内反应物进行热交换，以满足氨解反应进行中所需要的热能。该系统用于上述过程中节能、安全，社会、经济效益显著。
00122-0004、 8←→8，6←→6和6←→8儿茶素和表儿茶素二聚体及它们的制备方法
摘要、 制备诵碌?88、(66、(68、偶联的儿茶素和表儿茶素二聚体及其鞣酸酯二聚体，公开了制备这些化合物的新方法包括氧化或还原偶联保护的单体。
00022-0005、 氢过氧化物分解方法
摘要、 公开了一种氢过氧化物分解生成含有相应的醇和酮的分解产物的方法其中氢过氧化物与通过在至少400℃下第IVB族金属氧化物源和第VIB族金属的含氧阴离子源焙烧生成的固体酸催化剂接触。特别是，公开了一种异丙苯氢过氧化物分解生成*和*的方法。
00105-0006、 一种*锑的制备方法
摘要、 一种*锑的制备方法过量的*与三氧化二锑在120－180℃的温度范围内进行酯化脱水反应，经过滤、冷却结晶，并用*重结晶，经减压加热干燥直接除去*。减压加热的条件是：60－150℃，优选70－90℃，压力1.3到21.3Kpa，干燥时间：4－12小时。本发明避免了使用毒性较大、易燃易爆易挥发的低沸点溶剂生产成本降低无需增添防燃爆的蒸馏设备，节约了蒸馏能耗。*可以再回用。
00032-0007、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
摘要、 一种由芳族羟基化合物经济地生产芳族碳酸酯的方法及催化剂体系。在一个实施方案中，本发明提供了一种芳族羟基化合物羰基化的方法其方法是在羰基化催化剂体系的存在下，使至少一种芳族羟基化合物与氧和一氧化碳接触，该催化剂体系中包含一种催化量的含铜无机助催化剂。在各种可供选择的实施方案中，该羰基化催化剂体系可以包含一种有效量的钯源和一种有效量的卤化物组合物。另外一些可供选择的实施方案可以包含催化量的各种无机助催化剂混合物。
00133-0008、 含多个季铵基团的丙烯酸酯，制备方法和其(共、聚合物
摘要、 这些化合物用式(Ia、或(Ib、表示。为了制备这些化合物，在第一个步骤中，让对二氯*与化合物(II、反应玫交衔?III、；在第二个步骤中，让如此得到的化合物(III、与式(IVa、或(IVb、化合物反应，得到各自(Ia、或(Ib、化合物水溶液，必要的情况下除去水。下式中：R1代表氢或甲基；以及R2代表乙基或异丙基。
00206-0009、 制备4－溴－3，5－二甲氧基苯甲醛的生产工艺
摘要、 本发明公开了一种制备4－溴－3，5－二甲氧基苯甲醛的生产工艺4－溴－3，5－二甲氧基苯甲醛是制备溴莫普林(BRodimoprim、的主要中间体，本发明为了解决目前制备4－溴－3，5－二甲氧基苯甲醛的生产工艺流程复杂及产品收率低的问题。所采用的技术方案是：①.在溶剂A中对氨基*与溴发生苯环上的取代反应，再减压将溶剂A蒸干；②.将上述产物加入溶剂B中，在催化剂的存在下加入甲醇钠溶液进行烷氧化反应，经过滤、滤饼水洗去除溶剂B后，干燥；③.干燥后的产物经重氮化，桑德迈尔反应，光照溴化水解即得4－溴－3，5－二甲氧基苯甲醛。这样缩短了工艺流程，同时大幅度提高了产品的收率。
00042-0010、 从官能化内烯烃中分离官能化α－烯烃的方法
摘要、 一种处理由官能化α－烯烃和官能化内烯烃构成的原料的方法包括：a、将原料与线性多芳烃化合物在对于形成包括线性多芳烃化合物－官能化α－烯烃加成物的反应混合物有效的条件下接触；b、从反应混合物中分离线性多芳烃化合物－官能化α－烯烃加成物和任选的未反应线性多芳烃化合物，由此形成官能化加成α－烯烃物流和官能化内烯烃物流；c、将所述官能化加成α－烯烃物流中的线性多芳烃化合物－官能化α－烯烃加成物离解，由此形成线性多芳烃化合物和官能化α－烯烃组合物，和任选地d、将步骤c、中形成的线性多芳烃化合物从官能化α－烯烃组合物中分离；如此使官能化α－烯烃在所述α－烯烃组合物中的浓度比官能化α－烯烃在原料中的浓度高。
00207-0011、 一种环已烷氧化工艺
00195-0012、 生产双酚A的方法
00170-0013、 亚氨基二琥珀酸盐螯合剂的制备方法
00030-0014、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
00017-0015、 β－紫罗兰酮的生产方法
00113-0016、 在反应区中的氨氧化反应
00048-0017、 可逆含水pH敏感脂化试剂、组合物和应用的方法
00091-0018、 精制α－氰基苯甲肟及其配制工艺
00116-0019、 新颖的3，3－二苯基丙胺衍生物
00099-0020、 制备(1R，2S，4R、－(－、－2－(2′－{N，N－二甲基氨基}乙...
00149-0021、 二(甲基、丙烯酸多元醇酯的制造方法
00001-0022、 碱金属和碱土金属的苯甲酸盐颗粒的成型方法
00006-0023、 (－、－马鞭烯酮衍生物
00096-0024、 使用一些助催化剂制备链多烯基化合物的方法
00103-0025、 缓激肽受体拮抗剂
00144-0026、 白细胞功能相关抗原与细胞间粘着分子结合的抑制剂及其用途
00024-0027、 1，2－二氯乙烷热裂解生产氯乙烯的方法和装置
00162-0028、 一种二异丁烯的制备方法
00067-0029、 制备左旋肉碱酒石酸盐的新方法
00134-0030、 β－羟烷基酰胺、其制备方法和用途
00053-0031、 三*乙烯类含氟单体、合成方法及其用途
00078-0032、 一种由合成原料气一步法制取二甲醚冷却冷凝分离工艺
00160-0033、 前列腺素E1衍生物
00191-0034、 浅色异氰酸酯、其制备方法及其用途
00150-0035、 提高从含氧化合物合成烯烃的反应的选择性的方法
00063-0036、 (甲基、丙烯酸甲基环己酯的制备方法
00044-0037、 己二酸或苯二甲酸的异构壬醇二酯的混合物
00047-0038、 *化物电解质(Ⅱ、纯化方法
00039-0039、 含有链烯基和炔基的金属蛋白酶抑制剂
00061-0040、 2－（3－苯甲酰基苯基）*的对映体的制备方法
00212-0041、 制备2－*氧基－3，4－二氟*苯的生产工艺
00184-0042、 选择的环己烷－1，3－及－1，4－二羧酸酯
00213-0043、 制备2－*氧基－3，4－二氟*苯的生产工艺
00125-0044、 生产链烯烃和羧酸的氧化方法
00016-0045、 环戊烯氧化法合成戊二醛的方法
00175-0046、 尿素工艺冷凝液深度水解解吸新工艺
00025-0047、 四*甲醇类的制备方法
00043-0048、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
00071-0049、 一种非离子型双苯基疏水单体及其制备方法
00031-0050、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
00139-0051、 氧化烯取代的氨基*中间产物
00041-0052、 醇类表面活性剂和醇醚类表面活性剂的制备方法、制得的产物及其应用
00169-0053、 水解蛋白去“3－氯丙醇”方法及工艺
00104-0054、 抑制细胞附着的抗炎和免疫抑制的化合物
00087-0055、 一种功能枝状分子材料及其制备方法
00037-0056、 Caspase抑制剂及其应用
00126-0057、 甲醇合成过程中由循环气回收甲醇的方法
00085-0058、 芳香酰胺化合物
00049-0059、 抑制细胞附着的抗炎和免疫抑制的化合物
00107-0060、 提高环己烷氧化生产能力的方法及设备
00151-0061、 直接选择性合成对*的方法
00077-0062、 一种由合成原料气直接制取二甲醚甲醇水溶液吸收工艺
00075-0063、 一类光学活性2，3－联烯醇、合成方法及其用途
00013-0064、 一种醚类产品的生产方法
00180-0065、 具有四氢化萘骨架的化合物及含有它的液晶组合物
00081-0066、 将甲醇或二甲醚转化为烯烃的方法
00172-0067、 双核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
00002-0068、 用于制备普伐他汀的微生物方法
00068-0069、 用反式肉桂酸酶法合成L－苯丙氨酸的后提取新工艺
00201-0070、 包含氨基氧基的化合价平台分子
00062-0071、 衣糠酸和琥珀酸衍生物新的烯化方法
00214-0072、 制备2，6－二溴*的生产工艺
00014-0073、 以对氨基*制备对羟基*的方法
00130-0074、 长链二羧酸及其酯的制备方法
00083-0075、 外消旋化光活性胺的方法
00072-0076、 2－*－6－磺酰*及制备方法和用途
00040-0077、 C6－烯烃的低聚合反应
00123-0078、 5－氯－2－甲氧基－N－(2－(4－甲氧基－3－甲氨基硫代羰基氨基磺酰苯...
00111-0079、 一种制备邻（对）*苯烷醚的方法
00197-0080、 显示液晶相的聚合性组合物及使用其的光学各向异性体
00080-0081、 用于制备苯甲腈的流化床催化剂
00178-0082、 新型硫醚衍生物及其制备方法和用途
00198-0083、 催化剂组合物及用腈作为助催化剂制备碳酸二芳基酯的方法
00183-0084、 低粘度丙烯酸酯单体、含有该单体的配方及其用途
00011-0085、 阳离子交换树脂法催化合成烯炔醇
00027-0086、 在酚类化合物生产中除去盐
00098-0087、 2，4，4－四取代的1，5－环己烷三酮的制备方法
00181-0088、 使带有至少一个烯属不饱和键的化合物不发生不需要的自由基聚合的稳定化方法
00186-0089、 无定形*酯和它们的药物组合物
00007-0090、 制备苯基*酸酯肟的方法
00055-0091、 制备高纯度残液Ⅱ和甲基*丁基醚的方法
00028-0092、 液体粗醛类混合物的分馏
00155-0093、 从伯醇制备羧酸盐的方法
00211-0094、 用邻氯*苯制备2，4－三氟*苯的生产工艺
00088-0095、 豆油制备共轭二烯亚油酸营养油
00163-0096、 苯催化加氢制环己烷的反应精馏外耦合装置及合成工艺方法
00021-0097、 维生素D3的提纯工艺
00215-0098、 制备L－2－氨基丙醇的生产工艺
00171-0099、 单核对氯、对氟和对甲氧基苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
00097-0100、 醚化合物，及其组合物和用途
00132-0101、 一种精制长链二元酸的方法
00135-0102、 光学产品、用于其制备的非对称二硫化物化合物、制备该非对称二硫化物化合物的...
00127-0103、 一种环己基乙醇的制备方法
00146-0104、 利用含硫碳四馏分生产高纯度丁烯－1的方法
00086-0105、 顺式双键的环氧化方法
00056-0106、 带有脂肪环或芳香环的脂肪胺基取代去甲氧基竹红菌素及其合成方法和用途
00090-0107、 制备4－氨基二*的方法
00203-0108、 一种甲基*戊基醚裂解制*戊烯的方法及催化剂
00050-0109、 C16不饱和的FP选择性前列腺素类似物
00046-0110、 取代的N－氰基脒类化合物
00117-0111、 用于纯化和制备丙烯酸或甲基丙烯酸的方法
00131-0112、 提取精制生物发酵液中长链二羧酸的方法
00143-0113、 2，4－*－3－羟基羧酸衍生物作为蛋白酶体抑制剂的用途
00109-0114、 糠醛工业废水治理及制备醋酸丁脂工艺
00202-0115、 二氢茚基取代的苯甲酰胺、其制备方法、其作为药物的应用、和含有它们的药物制...
00057-0116、 大黄总蒽醌的提取纯化方法及其在制备治疗肾衰药品中的应用
00018-0117、 多取代3－环戊烯－1－酮的高效高立体选择性合成方法
00173-0118、 单核甘氨酰异羟肟酸、丙氨酰异羟肟酸二烃基锡配合物及其合成
00102-0119、 新的异羟肟酸衍生物
00114-0120、 利用甲醇钠作催化剂合成巴比妥酸的新工艺
00190-0121、 用*盐作为氧化剂由相应的羟基*制备醌亚胺
00100-0122、 高纯度(1R，2S，4R、－(－、－2－(2′－{N，N－二甲基氨基}...
00120-0123、 酯季铵化物、其中间体、这类酯季铵化物的制备方法及其用途
00168-0124、 间－（三氟甲基）苯甲酸的制备方法
00209-0125、 一种从蜂王浆中提取癸烯酸的方法
00089-0126、 制备**的连续等温方法
00148-0127、 由3－羟基酯制备1，3－链烷二醇的方法
00092-0128、 从饱和烃中分离烯烃的方法
00023-0129、 芳香族烃的精制方法和高纯度芳香族烃的制备方法
00153-0130、 取代芳胺的制备
00012-0131、 烷基芳基氢过氧化物的裂解方法
00026-0132、 糖皮质激素受体调制剂
00156-0133、 单和双取代的3－丙基－γ－氨基丁酸
00069-0134、 液化石油气萃取提纯脂肪酰胺工艺
00152-0135、 进行平衡限制反应的方法
00084-0136、 由S－(一、－氯代琥珀酸或其衍生物制备R－(一、－肉毒碱的方法
00110-0137、 制备环丙烷羧酸酯的方法
00204-0138、 多相烷基化法
00108-0139、 碱熔循环体系中碱熔氧化汽爆秸秆生产草酸的方法
00158-0140、 用于制备除草剂的中间体的取代芳基丙二腈化合物
00129-0141、 甲缩醛空气催化氧化法制备固体甲醛的生产工艺
00194-0142、 基本上不饱和的支链脂肪醇
00187-0143、 治疗和，或营养效果增强的活性成分衍生物和含有所述衍生物的口服组合物
00060-0144、 3－氯丙酰氯的制取方法
00161-0145、 一种由甲醇或二甲醚生产低碳烯烃的工艺方法及其系统
00036-0146、 纯化双醋瑞因的方法
00004-0147、 芳香族二胺的磷酸盐
00205-0148、 制备2，4－二氯*的生产工艺
00038-0149、 单氟代烷基衍生物
00119-0150、 药用化合物
00176-0151、 尿素工艺冷凝液回收工艺
00051-0152、 使用混合结构的沸石吸附剂分离多支链链烷烃的方法
00208-0153、 2－乙基己酸的制造方法
00029-0154、 生产乙酸或乙酸与*的催化剂及其制备方法和用其生产乙酸或乙酸与乙酸乙...
00140-0155、 二*三胺五乙酸钌二胺盐或其水和物及其制法
00118-0156、 生产碳酸二烷酯的方法
00009-0157、 一种裂解碳五综合利用的组合工艺
00019-0158、 水相法合成二氟甲氧基*苯的方法
00165-0159、 生产四氢萘衍生物的方法
00033-0160、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
00059-0161、 季铵化共聚物配位的铑催化剂及其制法
00094-0162、 生产氟代烯烃的方法
00052-0163、 一种解决3－*存放过程中变色的方法
00179-0164、 生产视黄醇的方法和用于生产视黄醇的中间体化合物
00200-0165、 (一、－(1S，4R、N－保护4－氨基－2－环戊烯－1－羧酸酯的制备方法
00199-0166、 N－烷氧基烷基－N，N－二烷基胺衍生物或其盐以及含有它们的用于治疗神经变...
00193-0167、 通过不对称转移氢化合成(R、－1－(3，5－双(三氟甲基、－苯基、乙－1...
00005-0168、 制备－2－(N－苯基氨基、苯甲酸类的方法
00115-0169、 炔烃化合物的催化还原
00142-0170、 氨氧化酮混合物生成*和氰化氢
00164-0171、 一种合成碘代全氟烷烃的光热化学方法
00076-0172、 一种白藜芦醇的生产工艺及其在食品饮料葡萄酒中的运用
00138-0173、 氢化酯的生产方法、所用氢化催化剂及催化剂的生产方法
00128-0174、 制备3－L－薄荷氧基丙－1，2－二醇的方法
00188-0175、 胰高血糖素拮抗剂，反向激动剂
00196-0176、 无尘甲酸钙
00216-0177、 一种氨基酸螯合铁的生产方法
00174-0178、 单核对氨基、对*苯甲酰异羟肟酸二烃基锡配合物的合成方法
00066-0179、 1－氨基－4－羟基蒽醌衍生物的合成工艺
00136-0180、 多核心型类胡萝卜素颗粒
00095-0181、 对包括三羟甲基烷烃双一单直链缩甲醛的组合物的处理
00035-0182、 芳族碳酸酯的生产方法和催化剂体系
00167-0183、 一种从(S、－(＋、－2－氟－α－甲基－1，1'－二苯基、－4－乙酸的...
00182-0184、 中间体及使用该中间体的含氟氨基酸化合物的制造方法
00058-0185、 甲醇羰基化合成乙酸、乙酐的共聚物配体铑催化剂及其制法
00159-0186、 氟化离子聚合物
00185-0187、 皮肤增白剂
00020-0188、 手性化合物S－(+、－和R－(－、－1－(α－氨基苄基、－2－萘酚的制备...
00010-0189、 分子筛吸附脱水生产无水酒精的方法
00154-0190、 苯衍生物、其制备方法以及含有它们的药用组合物
00003-0191、 液晶化合物
00106-0192、 一种合成假紫罗兰酮的方法
00112-0193、 一种合成二苯酮酸衍生物的方法
00008-0194、 氨基甲酸衍生物及其作为促代谢谷氨酸受体配基的用途
00065-0195、 2－甲基－5－氯－1，4－对苯二胺及其制备方法和用途
00101-0196、 由苯甲酸酯衍生的化合物、含有上述化合物的组合物及其用途
00210-0197、 制备2、3、4－三氟*苯的生产方法
00079-0198、 从合成气经乙醇和乙酸制取*的方法
00192-0199、 药用化合物
00093-0200、 改进的烃脱氢环化的方法
00157-0201、 来自环氧化腈类的化合物，它们的制备方法和作为清洁剂的用途
00064-0202、 一种合成碳酸二甲酯的方法及设备
00147-0203、 甲醇合成过程中增加甲醇产量的方法
00189-0204、 使用吸附物质对N－亚**的稳定化作用
00166-0205、 2－氟－α－甲基－11’－二苯基、－4－乙酸的对映体的制备方法
00054-0206、 一种直接将醛或甲基酮的亚硫酸氢钠加成产物还原为相应醇的方法
00145-0207、 维生素D类似物及其药物用途
00073-0208、 低温低压加氢精制高品质正己烷生产工艺
00015-0209、 维生素A中间体的制备工艺
00074-0210、 4－*丁基邻*的合成方法
00121-0211、 人过氧化物酶体增殖剂活化受体(PPAR、a激动剂——取代苯基*衍生物
00082-0212、 制备烷氧基肉桂酸酯的方法
00124-0213、 生产链烯烃和羧酸的氧化方法
00177-0214、 一种生产二甲基砜的方法
00045-0215、 杀虫剂中间体的制备方法
00141-0216、 制备甲氧基亚氨基乙酰胺的方法
00217-0217、 用于核酸的选择性金属化的连接分子及其应用
购买以上《氨基,氨基甲酸衍生物,氨基苯甲,羰基氨基类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
