衍生物,胺衍生物,乙酸衍生物,水杨酸衍生物类技术资料
0001、 新型选择性视黄醛激动剂
摘要、 本发明涉及通式(I、的RAR选择性视黄醛激动剂其中各符号与说明书中的指定的一样，涉及它们的药物学上可接受的盐，各异构体或外消旋或非外消旋混合物；涉及含有它们的药物组合物，和涉及它们作为治疗剂使用的方法。
、002、 阳离子单体二烷基二取代基烯丙基卤化铵的制法
摘要、 本发明涉及一类高纯度阳离子单体二烷基二取代基烯丙基卤化铵的制法。包括*胺化反应，中和反应与*胺化反应和季铵化反应，取代基卤丙烯、二烷基胺和*在低温下在配有回流冷凝装置的反应釜中投入取代基卤丙烯，二烷基胺水溶液，在加入一定量水的调节水相与油相密度接近之后，滴加*水溶液，反应液均匀地分三个间隔升温保温，及减压蒸馏、减压过滤或离心过滤除去晶体氯化钠，溶液用活性炭脱色，然后过滤除去活性炭。本发明反应物料比稳定、副反应和未反应物减少，反应可在低温下快速完成，避免了高温副反应加剧，减少了杂质的生成，工艺条件形成的不易挥发杂质量少，使用少量活性炭吸附脱色即可除去。
00063-0003、 氢氟氯烃碱洗方法及其“缓冲”碱洗液
本发明公开了一种氢氟氯烃碱洗方法及其“缓冲”碱洗液。它先将氢氟氯烃和“缓冲”碱洗液打入混合泵设备中混合搅拌，再通过碱洗液的塔设备或者容器设备进行液液碱洗，然后在碱分离器中静置分层，最后分离出废碱液，使氢氟氯烃达到产品酸份要求，温度控制在15～50℃之间，pH值控制在9.5～13之间。“缓冲”碱洗液是将强碱与弱碱性盐按0.7～1.7比例配制而成，配制后的pH值在11～14之间。液液碱洗方法能很好地控制pH值，又由于该缓冲溶液在碱洗反应前后的比重与产品相差较大，从而两相分离明显，便于有效分离其中的酸性物质。本发明用于氢氟氯烃粗产品的液液碱洗，以降低氢氟氯烃中的酸度，降低废液中的含氟量，从而降低原料消耗，减少环境污染。
00094-0004、 微波固相合成氨基酸螯合物的制造方法
摘要、 本发明涉及一种微波固相合成氨基酸螯合物的制造方法属于微波化学技术领域。其主要采用氨基酸和⒘拷鹗粞伟?－3∶1摩尔比混合，加入引发水分，将混合料置于反应容器中，再将反应容器置于微波加热装置中，进行加热催化反应一定时间后，停止加热，取出反应器，对产物进行洗涤，分离得本产品。本发明在常压下进行，设备简单，反应时间短，螯和率和产品纯度高；特别是反应过程中无污染排放，并具有安全可靠，高效、节能、环保、成本低等特点。
00003-0005、 异烯烃和，或*烷基醚的生产工艺
摘要、 本发明公开了一种异烯烃(*烯烃、和，或*烷基醚的生产工艺。本发明在将含有异烯烃的混合烃和醇反应所得的*烷基醚产品进行分离时，采用在单一分馏塔的提馏段内侧线采出符合裂解要求的高纯度*烷基醚产品，这样在制备*烷基醚和，或异烯烃时，可节省设备费用和能耗；本发明还增设第二醚化反应区中分馏塔塔底回流线或侧采出线，以提高进入醚裂解反应器的*烷基醚原料量，从而增加该系统的异烯烃产品量；本发明还将现有技术所用的水洗塔改为静态混合器和分离罐，以进一步节省设备费用；本发明还将分离出的低分子量醚的轻组分馏分循环至醚合成反应器，以抑制醚化反应中的副反应，从而提高该系统醇的利用率。
00116-0006、 制备甲基丙烯酸甲酯的方法
摘要、 一种制备甲基丙烯酸甲酯的方法其包括使异丁烯醛和甲醇发生直接酯化反应从而得到至少含有甲基丙烯酸甲酯和甲醇的反应混合物液体，向反应混合物中加入额外的异丁烯醛作为共沸剂并蒸馏得到的反应混合物液体以回收甲醇。
00068-0007、 双醚化新法合成乙氧氟草醚
摘要、 本发明介绍了一种双醚化新法合成除草剂乙氧氟草醚的工业路线，该路线以3，4－二氯三氟*和间苯二酚为原料，经缩合、硝化、醚化三步反应制得产品。该工艺较之现有其他工艺路线具有工艺简便、收得率高、原药含量高、产品质量好、生产成本低等优点。
00136-0008、 酯蜡及使用该蜡的调色剂
摘要、 本发明提供具有尖陡熔融特性的合成酯蜡，以及含有该酯蜡的耐结块性和储存稳定性优异、色彩再现性、固定性以及耐偏印性都优异的调色剂。本发明提供由羧酸和醇经缩合反应得到的酯蜡，该羧酸以碳原子数14～30范围内的一种直链饱和单羧酸为主要成分，该主要成分的羧酸占全部羧酸的60重量％以上，该醇以碳原子数14～30的一种直链饱和一元醇或者碳原子数2～30的一种2～6元多元醇为主要成分，在该一元醇作为主要成分时，该醇占全部醇的60重量％以上，而该多元醇为主要成分时，该多元醇占全部醇的80重量％以上。该酯蜡的酸值在3mgKOH，g以下，羟基值在5mgKOH，g以下，在差示热曲线中，最大峰在55～90℃的范围内。
00151-0009、 一种由二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的方法
摘要、 本发明公开了一种碳酸二甲酯(DMC、的合成方法包括在主催化剂K2CO3和助催化剂CH3I的存在下，加入脱水剂4A分子筛，由二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯。在本发明中，通过对反应原料比例、温度、表观密度、时间等条件的控制，使反应体系处于临界点附近，利用临界点附近体系中特殊的分子聚集使反应平衡移动，使甲醇转化率可高达13％以上，提高了生产效率，降低了生产成本。
00164-0010、 通过α－氯代环氧酯制备酸的方法
摘要、 本发明涉及一种通过一种氯代环氧酯制备某些式(I、的酸的方法这种酸可用作磷酰二酯酶4的抑制剂。
00127-0011、 具有抗神经缺血缺氧损伤作用的胺衍生物及其在医药学中的应用
00015-0012、 一种*发酵液中提取*的清洁生产工艺
00137-0013、 一种天然麻黄碱的制备方法
00046-0014、 生产碳酸二芳基酯的方法
00198-0015、 通过铵盐或取代铵盐共催化制备肟的方法
00180-0016、 用于具有改进杂质分布的甲醇羰基化方法的铑无机碘化物催化剂体系
00131-0017、 封端聚芴、薄膜和基于其的元件
00001-0018、 手性化合物(S、－(+、－和(R、－(－、－3－烷酰氨基－3－羧基－1－...
00178-0019、 用受到促进的铱催化剂的汽相羰基化方法
00139-0020、 芳香双硫酚的合成方法
00197-0021、 以鱼汁生产深海氨基酸的方法
00024-0022、 双酚烷氧基化物的制备方法
00168-0023、 前列腺素衍生物
00166-0024、 作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
00109-0025、 手性化合物L－高苯丙氨酸酯及其盐的制备方法
00055-0026、 二酰基肼衍生物
00171-0027、 高纯茶多酚绿色提取工艺
00044-0028、 一种乳酸乙酯气相催化氧化制备*酸乙酯的方法
00096-0029、 亚*化合物及其作为自旋捕集剂的用途
00157-0030、 普伐他汀钠盐晶体
00078-0031、 双苯乙烯基联苯化合物
00152-0032、 制备氨基二苯基胺的方法
00090-0033、 羧酸烷酯的嵌入式烷氧基化一步法工艺
00108-0034、 一种含氟有机二胺及其衍生物和它们的制备方法及用途
00005-0035、 用甲乙酮系列混合溶剂分离丁烷与丁烯的方法
00173-0036、 N，N'－二仲烷基对苯二胺的合成方法
00160-0037、 甜菜碱的制备方法
00130-0038、 氨基甲酸酯的制备方法
00211-0039、 一种合成3－或4－*邻苯二腈的方法
00200-0040、 提纯二烯烃物流的方法
00072-0041、 甘氨酸锌(C4H8O
00167-0042、 芳基磺酰氨基取代的异羟肟酸衍生物
00050-0043、 3，3－*醛的制备方法
00074-0044、 胡萝卜素的提取方法
00058-0045、 肉桂酰基氨基烷基－取代的苯磺酰胺衍生物
00106-0046、 原丁酸三乙酯的制备工艺
00120-0047、 天冬氨酰蛋白酶抑制剂
00187-0048、 将铜与铁分离的方法
00053-0049、 制得水杨酸衍生物(*氧甲基、苯基酯的方法
00060-0050、 一种乙烯齐聚催化剂体系及其制备方法和用途
00100-0051、 制备富马酸酯的方法
00143-0052、 甲酸酯或甲醇的生产方法及其合成催化剂
00119-0053、 具有具体特性的氨基胍重碳酸盐及其生产方法
00027-0054、 主要组分为乙酸和甲酸的水性混合物的分离及纯化方法
00088-0055、 二烷基－卤代苯基取代的酮－烯醇
00176-0056、 稠环化合物
00035-0057、 6－(芳基和杂芳基、氧、甲基、－萘基－2－甲亚胺酸酰胺衍生物，其制备...
00117-0058、 二羧酸二酯、其制备方法及含该酯的冷冻机润滑油
00091-0059、 特比萘芬盐酸盐的合成
00047-0060、 生产羧酸二芳基酯的连续方法
00201-0061、 醛与酮的多相反应缩合法
00017-0062、 由种子或果实制备脂肪酸酯的方法
00020-0063、 盐酸芦氟沙星原料药的生产工艺
00013-0064、 由山苍子油精馏提取柠檬醛的方法
00033-0065、 用于治疗由细胞活素引起的疾病的苯甲酰胺衍生物
00191-0066、 异维甲酸的制备方法
00159-0067、 新型氨基二苯酮
00192-0068、 氟代烯烃聚合用低温引发剂
00098-0069、 烯丙基氯的制备方法
00150-0070、 用4－位取代的2－丁酮制备萘丁酮
00147-0071、 丙烯腈系化合物的几何异构体、其混合物和它们的制造方法
00216-0072、 苯二甲酸的氢化
00016-0073、 2，4－三*甲酸的合成方法
00028-0074、 主要组分为乙酸及甲酸的水性混合物的分离及纯化方法
00209-0075、 *低聚物的合成方法
00093-0076、 醚胺的生产方法
00161-0077、 1，4－取代的4，4－二芳基环己烷
00125-0078、 改进的不饱和羧酸酯生产方法
00061-0079、 2－甲基萘歧化制备2，6－二甲基萘的方法
00205-0080、 新型植物生长调节剂－2.3.5－*甲酸及其制备方法
00213-0081、 用加热干燥方式从中药提取液中分离回收二甲基亚砜的方法
00079-0082、 用作蛋白酶抑制剂的N－氰基甲基酰胺
00202-0083、 丙烯醛水合制备3－羟基*的方法
00006-0084、 异烯烃和，或*烷基醚的生产工艺
00059-0085、 维生素D3类似物
00103-0086、 用作蛋白酶抑制剂的N－氰基甲基酰胺
00190-0087、 α－磺基脂肪酸烷基酯盐的制备方法
00031-0088、 氨基腈的生产方法
00194-0089、 一种以磷酸镧镶嵌电结晶银为催化剂的*催化氧化合成*的方法
00133-0090、 一种制备精品苯乙酸的方法
00036-0091、 一种含有4－甲基－1－戊烯与4－甲基－2－戊烯的混合物的分离方法
00123-0092、 胡椒基*的生产工艺
00118-0093、 作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
00023-0094、 己二醇的制备方法
00162-0095、 作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
00019-0096、 4－碘－2－{N－(N－烷基氨基羰基、－氨基磺酰基}苯甲酸甲酯及其衍生物...
00177-0097、 戊二醛的连续制备方法
00193-0098、 一种恢复劣质茶多酚生物活性的方法
00081-0099、 *选择性歧化催化剂
00189-0100、 苯并咪唑化合物的合成中间体及其制造方法
00026-0101、 己二酸的制备方法
00215-0102、 淤浆床反应方式用介质油以及二甲基醚的制造方法
00071-0103、 用减压，真空精馏并加热的*合成二*法
00062-0104、 氢氟氯烃精馏脱水生产方法
00149-0105、 甲醇催化脱水制备二甲醚的方法
00034-0106、 化学方法
00129-0107、 一种连续化制备伯芳胺重氮盐的方法和装置
00099-0108、 阻止乙烯基化合物聚合的方法
00082-0109、 *选择性歧化改性催化剂
00132-0110、 一种在离子液体Hmim、+BF4
00206-0111、 二羟甲基羧酸的生产
00048-0112、 羟苯磺酸钙水合物的合成工艺
00135-0113、 一种浮选用多元芳香羧酸及其制备方法
00083-0114、 2，6－二甲基萘的制备方法
00121-0115、 对*丁基邻苯二酚的制备工艺
00009-0116、 加氢甲酰化混合物的氢化方法
00204-0117、 制备顺式－6－十六碳烯酸的方法
00105-0118、 *羟基化制备苯二酚的集成工艺
00112-0119、 生产醇混合物的方法
00038-0120、 光活性2－卤代－1－(取代苯基、乙醇及氧化取代苯乙烯的生产
00114-0121、 6－羟基－2－萘基甲醇及其制造方法
00142-0122、 纯化多元羧酸的方法
00175-0123、 氢化苯生成环己烷
00128-0124、 具有调节钾通道功能的胺衍生物及其制备方法和应用
00043-0125、 1－羟基环已基苯甲酮的制备方法
00077-0126、 取代的苯氧基乙酸
00080-0127、 萘脲类作为葡萄糖摄取的增强剂
00073-0128、 制备维生素A衍生物的方法
00097-0129、 一种或多种氧化的类胡萝卜素干粉的制备方法
00196-0130、 由腈制备仲胺的方法
00010-0131、 1，4－丁二醇的制备方法
00039-0132、 抗氧化多元酚化合物的制备方法
00169-0133、 乙基苄基氯的生产工艺
00004-0134、 一种多组分*氧化偶联制C2烃催化剂及其制备方法
00002-0135、 甲氰菊酯的制备方法
00066-0136、 均三*均相氧化生产3，5—二*甲酸的方法
00084-0137、 利用生物质材料制备甲醇的方法和装置
00095-0138、 一种尿素工艺冷凝液的处理工艺
00056-0139、 制备2－甲氧基－4－(N－*丁基氨基羰基、苯磺酰氯的方法
00170-0140、 二甲基苄甲醇的制备方法
00012-0141、 乙烯基甲醚与丙烯醛管道法合成吡喃制戊二醛
00199-0142、 类胡萝卜素乳液的制造方法
00138-0143、 N，N－二异丙基－3－（2－羟基－5－*基）－3－苯丙胺的制备方法
00052-0144、 通过乙烷或乙烯氧化生产乙酸乙烯酯单体的方法
00065-0145、 丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的制备方法
00154-0146、 邻氯*基二羟乙酸衍生物的制备方法
00051-0147、 5－和，或6－取代的－2－羟基苯甲酸酯的制备方法
00070-0148、 反应器内加氮气的*合成二*法
00037-0149、 三羟甲基化合物和甲酸的制备工艺
00022-0150、 由3－羟基*生产1，3－丙二醇的催化氢化方法
00174-0151、 利用空气氧化制备福美双的方法
00008-0152、 脱氢方法
00115-0153、 新的白介素－1和肿瘤坏死因子－α调节剂、所述调节剂的合成以及使用所述调节...
00122-0154、 二苯醚类产品中重金属的去除方法
00014-0155、 尼龙酸分离并回收废催化剂的方法
00049-0156、 制备多元醇的方法
00107-0157、 一种制备共轭亚油酸的方法
00214-0158、 甲硒基*法制备硒代蛋氨酸
00087-0159、 合成丙二醇醚的方法及所用的催化剂
00208-0160、 1，3－二甲基5－*丁基*苯及其制备方法和医药用途
00102-0161、 聚天冬氨酸酯混合物的现场制备
00179-0162、 用受到促进的铱催化剂的汽相羰基化方法
00064-0163、 浸渍法制备3－羟基*加氢催化剂
00181-0164、 改进甲醇羰基化方法中杂质分布的铑无机碘化物催化剂体系
00212-0165、 用冷冻干燥方式从中药提取液中分离回收二甲基亚砜的方法
00185-0166、 具有光可裂解的键的富含对映体的化合物以及与其有关的方法
00045-0167、 用于制备碳酸二芳基酯的连续方法
00188-0168、 用作IL－1β和TNF－α抑制剂的氨基二苯酮化合物
00076-0169、 甲酸甲酯的连续制备方法
00011-0170、 粉状*及其制备方法
00054-0171、 鞘氨基醇碱衍生物和其用途
00086-0172、 一种精制厚朴有效成份的方法
00069-0173、 旋光胺的外消旋化
00126-0174、 从腈制备伯胺和仲胺的方法
00182-0175、 邻二氯酰基氟的制备方法
00029-0176、 乙烯回收系统
00067-0177、 制备富马酸单甲酯的工艺
00085-0178、 叶黄素的分离制备方法
00124-0179、 3－溴*的制备方法
00203-0180、 双乙酸钠一步合成法
00172-0181、 光学纯R－和S－2－羟基－4－芳基丁酸的合成方法
00104-0182、 一种固态烃类化合物包裹的乙烯齐聚催化剂及其制备方法
00111-0183、 异丁烯与正丁烯的分离方法
00018-0184、 支链表面活性剂的制备
00040-0185、 3－*基－对苯二酚的合成
00144-0186、 偏亚环己基胺顺式选择性催化加氢工艺
00156-0187、 酰化1，3－二羰基化合物的制备方法
00140-0188、 二烷基二硫代氨基甲酸酯的制备
00025-0189、 3－羟基*的制备方法
00007-0190、 异烯烃和，或*烷基醚的生产工艺
00021-0191、 烷基芳族化合物的制备
00210-0192、 芳香族化合物的制备方法
00041-0193、 3，5－二三氟*基－对苯二酚的合成
00183-0194、 催化剂组合物及生产碳酸二芳酯的方法
00195-0195、 生产芳族羧酸的方法
00032-0196、 用于胞内释放药理活性化合物的用作阳离子脂质的L－肉碱或烷酰基L－肉碱的酯
00113-0197、 脂肪族碳氟化合物的生产
00186-0198、 氨基苯甲酸衍生物
00165-0199、 氨基甲酸酯衍生物及农用、园艺用杀菌剂
00075-0200、 催化气相氧化制得马来酸酐的方法
00030-0201、 用于标记或示踪有机产品的芳香酯
00042-0202、 二苯甲酮与甲基二苯甲酮混溶体的合成工艺
00184-0203、 以酰胺作为促进剂制造碳酸二芳酯
00134-0204、 羟苯基羧酸酯的制备方法
00207-0205、 制备环丙烷甲酸酯的方法
00145-0206、 具有两个季铵基团的单体的制造方法以及由这些单体得到的(共、聚合物
00141-0207、 蒽衍生物和使用此衍生物的电致发光器件
00089-0208、 环丙烷酯的制备方法
00163-0209、 水杨酸酰胺衍生物
00110-0210、 琥珀酸二己酯磺酸钠的制备方法
00057-0211、 氨基磺酸苯基酯衍生物
00158-0212、 肾上腺素的制备方法
00101-0213、 含氟化合物和防水防油剂组合物
00148-0214、 作为葡萄糖摄取激动剂的新颖的萘磺酸类物质及其相关化合物
00146-0215、 带有季铵基团的新型单体，其制备方法及由此新型单体得到的(共、聚合物
00153-0216、 邻氯*基二羟乙酸衍生物的制备方法
00217-0217、 碳酸二甲酯和甲醇的分离方法
购买以上《衍生物,胺衍生物,乙酸衍生物,水杨酸衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及通式(I、的RAR选择性视黄醛激动剂其中各符号与说明书中的指定的一样，涉及它们的药物学上可接受的盐，各异构体或外消旋或非外消旋混合物；涉及含有它们的药物组合物，和涉及它们作为治疗剂使用的方法。
、002、 阳离子单体二烷基二取代基烯丙基卤化铵的制法
摘要、 本发明涉及一类高纯度阳离子单体二烷基二取代基烯丙基卤化铵的制法。包括*胺化反应，中和反应与*胺化反应和季铵化反应，取代基卤丙烯、二烷基胺和*在低温下在配有回流冷凝装置的反应釜中投入取代基卤丙烯，二烷基胺水溶液，在加入一定量水的调节水相与油相密度接近之后，滴加*水溶液，反应液均匀地分三个间隔升温保温，及减压蒸馏、减压过滤或离心过滤除去晶体氯化钠，溶液用活性炭脱色，然后过滤除去活性炭。本发明反应物料比稳定、副反应和未反应物减少，反应可在低温下快速完成，避免了高温副反应加剧，减少了杂质的生成，工艺条件形成的不易挥发杂质量少，使用少量活性炭吸附脱色即可除去。
00063-0003、 氢氟氯烃碱洗方法及其“缓冲”碱洗液
本发明公开了一种氢氟氯烃碱洗方法及其“缓冲”碱洗液。它先将氢氟氯烃和“缓冲”碱洗液打入混合泵设备中混合搅拌，再通过碱洗液的塔设备或者容器设备进行液液碱洗，然后在碱分离器中静置分层，最后分离出废碱液，使氢氟氯烃达到产品酸份要求，温度控制在15～50℃之间，pH值控制在9.5～13之间。“缓冲”碱洗液是将强碱与弱碱性盐按0.7～1.7比例配制而成，配制后的pH值在11～14之间。液液碱洗方法能很好地控制pH值，又由于该缓冲溶液在碱洗反应前后的比重与产品相差较大，从而两相分离明显，便于有效分离其中的酸性物质。本发明用于氢氟氯烃粗产品的液液碱洗，以降低氢氟氯烃中的酸度，降低废液中的含氟量，从而降低原料消耗，减少环境污染。
00094-0004、 微波固相合成氨基酸螯合物的制造方法
摘要、 本发明涉及一种微波固相合成氨基酸螯合物的制造方法属于微波化学技术领域。其主要采用氨基酸和⒘拷鹗粞伟?－3∶1摩尔比混合，加入引发水分，将混合料置于反应容器中，再将反应容器置于微波加热装置中，进行加热催化反应一定时间后，停止加热，取出反应器，对产物进行洗涤，分离得本产品。本发明在常压下进行，设备简单，反应时间短，螯和率和产品纯度高；特别是反应过程中无污染排放，并具有安全可靠，高效、节能、环保、成本低等特点。
00003-0005、 异烯烃和，或*烷基醚的生产工艺
摘要、 本发明公开了一种异烯烃(*烯烃、和，或*烷基醚的生产工艺。本发明在将含有异烯烃的混合烃和醇反应所得的*烷基醚产品进行分离时，采用在单一分馏塔的提馏段内侧线采出符合裂解要求的高纯度*烷基醚产品，这样在制备*烷基醚和，或异烯烃时，可节省设备费用和能耗；本发明还增设第二醚化反应区中分馏塔塔底回流线或侧采出线，以提高进入醚裂解反应器的*烷基醚原料量，从而增加该系统的异烯烃产品量；本发明还将现有技术所用的水洗塔改为静态混合器和分离罐，以进一步节省设备费用；本发明还将分离出的低分子量醚的轻组分馏分循环至醚合成反应器，以抑制醚化反应中的副反应，从而提高该系统醇的利用率。
00116-0006、 制备甲基丙烯酸甲酯的方法
摘要、 一种制备甲基丙烯酸甲酯的方法其包括使异丁烯醛和甲醇发生直接酯化反应从而得到至少含有甲基丙烯酸甲酯和甲醇的反应混合物液体，向反应混合物中加入额外的异丁烯醛作为共沸剂并蒸馏得到的反应混合物液体以回收甲醇。
00068-0007、 双醚化新法合成乙氧氟草醚
摘要、 本发明介绍了一种双醚化新法合成除草剂乙氧氟草醚的工业路线，该路线以3，4－二氯三氟*和间苯二酚为原料，经缩合、硝化、醚化三步反应制得产品。该工艺较之现有其他工艺路线具有工艺简便、收得率高、原药含量高、产品质量好、生产成本低等优点。
00136-0008、 酯蜡及使用该蜡的调色剂
摘要、 本发明提供具有尖陡熔融特性的合成酯蜡，以及含有该酯蜡的耐结块性和储存稳定性优异、色彩再现性、固定性以及耐偏印性都优异的调色剂。本发明提供由羧酸和醇经缩合反应得到的酯蜡，该羧酸以碳原子数14～30范围内的一种直链饱和单羧酸为主要成分，该主要成分的羧酸占全部羧酸的60重量％以上，该醇以碳原子数14～30的一种直链饱和一元醇或者碳原子数2～30的一种2～6元多元醇为主要成分，在该一元醇作为主要成分时，该醇占全部醇的60重量％以上，而该多元醇为主要成分时，该多元醇占全部醇的80重量％以上。该酯蜡的酸值在3mgKOH，g以下，羟基值在5mgKOH，g以下，在差示热曲线中，最大峰在55～90℃的范围内。
00151-0009、 一种由二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的方法
摘要、 本发明公开了一种碳酸二甲酯(DMC、的合成方法包括在主催化剂K2CO3和助催化剂CH3I的存在下，加入脱水剂4A分子筛，由二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯。在本发明中，通过对反应原料比例、温度、表观密度、时间等条件的控制，使反应体系处于临界点附近，利用临界点附近体系中特殊的分子聚集使反应平衡移动，使甲醇转化率可高达13％以上，提高了生产效率，降低了生产成本。
00164-0010、 通过α－氯代环氧酯制备酸的方法
摘要、 本发明涉及一种通过一种氯代环氧酯制备某些式(I、的酸的方法这种酸可用作磷酰二酯酶4的抑制剂。
00127-0011、 具有抗神经缺血缺氧损伤作用的胺衍生物及其在医药学中的应用
00015-0012、 一种*发酵液中提取*的清洁生产工艺
00137-0013、 一种天然麻黄碱的制备方法
00046-0014、 生产碳酸二芳基酯的方法
00198-0015、 通过铵盐或取代铵盐共催化制备肟的方法
00180-0016、 用于具有改进杂质分布的甲醇羰基化方法的铑无机碘化物催化剂体系
00131-0017、 封端聚芴、薄膜和基于其的元件
00001-0018、 手性化合物(S、－(+、－和(R、－(－、－3－烷酰氨基－3－羧基－1－...
00178-0019、 用受到促进的铱催化剂的汽相羰基化方法
00139-0020、 芳香双硫酚的合成方法
00197-0021、 以鱼汁生产深海氨基酸的方法
00024-0022、 双酚烷氧基化物的制备方法
00168-0023、 前列腺素衍生物
00166-0024、 作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
00109-0025、 手性化合物L－高苯丙氨酸酯及其盐的制备方法
00055-0026、 二酰基肼衍生物
00171-0027、 高纯茶多酚绿色提取工艺
00044-0028、 一种乳酸乙酯气相催化氧化制备*酸乙酯的方法
00096-0029、 亚*化合物及其作为自旋捕集剂的用途
00157-0030、 普伐他汀钠盐晶体
00078-0031、 双苯乙烯基联苯化合物
00152-0032、 制备氨基二苯基胺的方法
00090-0033、 羧酸烷酯的嵌入式烷氧基化一步法工艺
00108-0034、 一种含氟有机二胺及其衍生物和它们的制备方法及用途
00005-0035、 用甲乙酮系列混合溶剂分离丁烷与丁烯的方法
00173-0036、 N，N'－二仲烷基对苯二胺的合成方法
00160-0037、 甜菜碱的制备方法
00130-0038、 氨基甲酸酯的制备方法
00211-0039、 一种合成3－或4－*邻苯二腈的方法
00200-0040、 提纯二烯烃物流的方法
00072-0041、 甘氨酸锌(C4H8O
00167-0042、 芳基磺酰氨基取代的异羟肟酸衍生物
00050-0043、 3，3－*醛的制备方法
00074-0044、 胡萝卜素的提取方法
00058-0045、 肉桂酰基氨基烷基－取代的苯磺酰胺衍生物
00106-0046、 原丁酸三乙酯的制备工艺
00120-0047、 天冬氨酰蛋白酶抑制剂
00187-0048、 将铜与铁分离的方法
00053-0049、 制得水杨酸衍生物(*氧甲基、苯基酯的方法
00060-0050、 一种乙烯齐聚催化剂体系及其制备方法和用途
00100-0051、 制备富马酸酯的方法
00143-0052、 甲酸酯或甲醇的生产方法及其合成催化剂
00119-0053、 具有具体特性的氨基胍重碳酸盐及其生产方法
00027-0054、 主要组分为乙酸和甲酸的水性混合物的分离及纯化方法
00088-0055、 二烷基－卤代苯基取代的酮－烯醇
00176-0056、 稠环化合物
00035-0057、 6－(芳基和杂芳基、氧、甲基、－萘基－2－甲亚胺酸酰胺衍生物，其制备...
00117-0058、 二羧酸二酯、其制备方法及含该酯的冷冻机润滑油
00091-0059、 特比萘芬盐酸盐的合成
00047-0060、 生产羧酸二芳基酯的连续方法
00201-0061、 醛与酮的多相反应缩合法
00017-0062、 由种子或果实制备脂肪酸酯的方法
00020-0063、 盐酸芦氟沙星原料药的生产工艺
00013-0064、 由山苍子油精馏提取柠檬醛的方法
00033-0065、 用于治疗由细胞活素引起的疾病的苯甲酰胺衍生物
00191-0066、 异维甲酸的制备方法
00159-0067、 新型氨基二苯酮
00192-0068、 氟代烯烃聚合用低温引发剂
00098-0069、 烯丙基氯的制备方法
00150-0070、 用4－位取代的2－丁酮制备萘丁酮
00147-0071、 丙烯腈系化合物的几何异构体、其混合物和它们的制造方法
00216-0072、 苯二甲酸的氢化
00016-0073、 2，4－三*甲酸的合成方法
00028-0074、 主要组分为乙酸及甲酸的水性混合物的分离及纯化方法
00209-0075、 *低聚物的合成方法
00093-0076、 醚胺的生产方法
00161-0077、 1，4－取代的4，4－二芳基环己烷
00125-0078、 改进的不饱和羧酸酯生产方法
00061-0079、 2－甲基萘歧化制备2，6－二甲基萘的方法
00205-0080、 新型植物生长调节剂－2.3.5－*甲酸及其制备方法
00213-0081、 用加热干燥方式从中药提取液中分离回收二甲基亚砜的方法
00079-0082、 用作蛋白酶抑制剂的N－氰基甲基酰胺
00202-0083、 丙烯醛水合制备3－羟基*的方法
00006-0084、 异烯烃和，或*烷基醚的生产工艺
00059-0085、 维生素D3类似物
00103-0086、 用作蛋白酶抑制剂的N－氰基甲基酰胺
00190-0087、 α－磺基脂肪酸烷基酯盐的制备方法
00031-0088、 氨基腈的生产方法
00194-0089、 一种以磷酸镧镶嵌电结晶银为催化剂的*催化氧化合成*的方法
00133-0090、 一种制备精品苯乙酸的方法
00036-0091、 一种含有4－甲基－1－戊烯与4－甲基－2－戊烯的混合物的分离方法
00123-0092、 胡椒基*的生产工艺
00118-0093、 作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
00023-0094、 己二醇的制备方法
00162-0095、 作为IL－1β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
00019-0096、 4－碘－2－{N－(N－烷基氨基羰基、－氨基磺酰基}苯甲酸甲酯及其衍生物...
00177-0097、 戊二醛的连续制备方法
00193-0098、 一种恢复劣质茶多酚生物活性的方法
00081-0099、 *选择性歧化催化剂
00189-0100、 苯并咪唑化合物的合成中间体及其制造方法
00026-0101、 己二酸的制备方法
00215-0102、 淤浆床反应方式用介质油以及二甲基醚的制造方法
00071-0103、 用减压，真空精馏并加热的*合成二*法
00062-0104、 氢氟氯烃精馏脱水生产方法
00149-0105、 甲醇催化脱水制备二甲醚的方法
00034-0106、 化学方法
00129-0107、 一种连续化制备伯芳胺重氮盐的方法和装置
00099-0108、 阻止乙烯基化合物聚合的方法
00082-0109、 *选择性歧化改性催化剂
00132-0110、 一种在离子液体Hmim、+BF4
00206-0111、 二羟甲基羧酸的生产
00048-0112、 羟苯磺酸钙水合物的合成工艺
00135-0113、 一种浮选用多元芳香羧酸及其制备方法
00083-0114、 2，6－二甲基萘的制备方法
00121-0115、 对*丁基邻苯二酚的制备工艺
00009-0116、 加氢甲酰化混合物的氢化方法
00204-0117、 制备顺式－6－十六碳烯酸的方法
00105-0118、 *羟基化制备苯二酚的集成工艺
00112-0119、 生产醇混合物的方法
00038-0120、 光活性2－卤代－1－(取代苯基、乙醇及氧化取代苯乙烯的生产
00114-0121、 6－羟基－2－萘基甲醇及其制造方法
00142-0122、 纯化多元羧酸的方法
00175-0123、 氢化苯生成环己烷
00128-0124、 具有调节钾通道功能的胺衍生物及其制备方法和应用
00043-0125、 1－羟基环已基苯甲酮的制备方法
00077-0126、 取代的苯氧基乙酸
00080-0127、 萘脲类作为葡萄糖摄取的增强剂
00073-0128、 制备维生素A衍生物的方法
00097-0129、 一种或多种氧化的类胡萝卜素干粉的制备方法
00196-0130、 由腈制备仲胺的方法
00010-0131、 1，4－丁二醇的制备方法
00039-0132、 抗氧化多元酚化合物的制备方法
00169-0133、 乙基苄基氯的生产工艺
00004-0134、 一种多组分*氧化偶联制C2烃催化剂及其制备方法
00002-0135、 甲氰菊酯的制备方法
00066-0136、 均三*均相氧化生产3，5—二*甲酸的方法
00084-0137、 利用生物质材料制备甲醇的方法和装置
00095-0138、 一种尿素工艺冷凝液的处理工艺
00056-0139、 制备2－甲氧基－4－(N－*丁基氨基羰基、苯磺酰氯的方法
00170-0140、 二甲基苄甲醇的制备方法
00012-0141、 乙烯基甲醚与丙烯醛管道法合成吡喃制戊二醛
00199-0142、 类胡萝卜素乳液的制造方法
00138-0143、 N，N－二异丙基－3－（2－羟基－5－*基）－3－苯丙胺的制备方法
00052-0144、 通过乙烷或乙烯氧化生产乙酸乙烯酯单体的方法
00065-0145、 丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的制备方法
00154-0146、 邻氯*基二羟乙酸衍生物的制备方法
00051-0147、 5－和，或6－取代的－2－羟基苯甲酸酯的制备方法
00070-0148、 反应器内加氮气的*合成二*法
00037-0149、 三羟甲基化合物和甲酸的制备工艺
00022-0150、 由3－羟基*生产1，3－丙二醇的催化氢化方法
00174-0151、 利用空气氧化制备福美双的方法
00008-0152、 脱氢方法
00115-0153、 新的白介素－1和肿瘤坏死因子－α调节剂、所述调节剂的合成以及使用所述调节...
00122-0154、 二苯醚类产品中重金属的去除方法
00014-0155、 尼龙酸分离并回收废催化剂的方法
00049-0156、 制备多元醇的方法
00107-0157、 一种制备共轭亚油酸的方法
00214-0158、 甲硒基*法制备硒代蛋氨酸
00087-0159、 合成丙二醇醚的方法及所用的催化剂
00208-0160、 1，3－二甲基5－*丁基*苯及其制备方法和医药用途
00102-0161、 聚天冬氨酸酯混合物的现场制备
00179-0162、 用受到促进的铱催化剂的汽相羰基化方法
00064-0163、 浸渍法制备3－羟基*加氢催化剂
00181-0164、 改进甲醇羰基化方法中杂质分布的铑无机碘化物催化剂体系
00212-0165、 用冷冻干燥方式从中药提取液中分离回收二甲基亚砜的方法
00185-0166、 具有光可裂解的键的富含对映体的化合物以及与其有关的方法
00045-0167、 用于制备碳酸二芳基酯的连续方法
00188-0168、 用作IL－1β和TNF－α抑制剂的氨基二苯酮化合物
00076-0169、 甲酸甲酯的连续制备方法
00011-0170、 粉状*及其制备方法
00054-0171、 鞘氨基醇碱衍生物和其用途
00086-0172、 一种精制厚朴有效成份的方法
00069-0173、 旋光胺的外消旋化
00126-0174、 从腈制备伯胺和仲胺的方法
00182-0175、 邻二氯酰基氟的制备方法
00029-0176、 乙烯回收系统
00067-0177、 制备富马酸单甲酯的工艺
00085-0178、 叶黄素的分离制备方法
00124-0179、 3－溴*的制备方法
00203-0180、 双乙酸钠一步合成法
00172-0181、 光学纯R－和S－2－羟基－4－芳基丁酸的合成方法
00104-0182、 一种固态烃类化合物包裹的乙烯齐聚催化剂及其制备方法
00111-0183、 异丁烯与正丁烯的分离方法
00018-0184、 支链表面活性剂的制备
00040-0185、 3－*基－对苯二酚的合成
00144-0186、 偏亚环己基胺顺式选择性催化加氢工艺
00156-0187、 酰化1，3－二羰基化合物的制备方法
00140-0188、 二烷基二硫代氨基甲酸酯的制备
00025-0189、 3－羟基*的制备方法
00007-0190、 异烯烃和，或*烷基醚的生产工艺
00021-0191、 烷基芳族化合物的制备
00210-0192、 芳香族化合物的制备方法
00041-0193、 3，5－二三氟*基－对苯二酚的合成
00183-0194、 催化剂组合物及生产碳酸二芳酯的方法
00195-0195、 生产芳族羧酸的方法
00032-0196、 用于胞内释放药理活性化合物的用作阳离子脂质的L－肉碱或烷酰基L－肉碱的酯
00113-0197、 脂肪族碳氟化合物的生产
00186-0198、 氨基苯甲酸衍生物
00165-0199、 氨基甲酸酯衍生物及农用、园艺用杀菌剂
00075-0200、 催化气相氧化制得马来酸酐的方法
00030-0201、 用于标记或示踪有机产品的芳香酯
00042-0202、 二苯甲酮与甲基二苯甲酮混溶体的合成工艺
00184-0203、 以酰胺作为促进剂制造碳酸二芳酯
00134-0204、 羟苯基羧酸酯的制备方法
00207-0205、 制备环丙烷甲酸酯的方法
00145-0206、 具有两个季铵基团的单体的制造方法以及由这些单体得到的(共、聚合物
00141-0207、 蒽衍生物和使用此衍生物的电致发光器件
00089-0208、 环丙烷酯的制备方法
00163-0209、 水杨酸酰胺衍生物
00110-0210、 琥珀酸二己酯磺酸钠的制备方法
00057-0211、 氨基磺酸苯基酯衍生物
00158-0212、 肾上腺素的制备方法
00101-0213、 含氟化合物和防水防油剂组合物
00148-0214、 作为葡萄糖摄取激动剂的新颖的萘磺酸类物质及其相关化合物
00146-0215、 带有季铵基团的新型单体，其制备方法及由此新型单体得到的(共、聚合物
00153-0216、 邻氯*基二羟乙酸衍生物的制备方法
00217-0217、 碳酸二甲酯和甲醇的分离方法
购买以上《衍生物,胺衍生物,乙酸衍生物,水杨酸衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
