衍生物,酯衍生物,苯基衍生物,衍生物方法类技术资料
0001、 一种制备富勒醇的新方法
摘要、 本发明涉及一种制备富勒醇Cy(OH、n的新方法。该方法包括固相研磨富勒烯卤化物与强碱进行反应，然后用甲醇从其中性水溶液中分离出富勒醇；本发明方法简单、高效、收率高、无副产物，富勒醇结构组成和性能稳定，其水溶液可长期稳定保存5年以上；它可被广泛用于生物、医药、高分子材料合成、有机功能材料合成等领域。
、002、 醇的制备方法
摘要、 通过使用有或没有一种或多种元素镁、钒、锌和铬的载于含，2载体上的含铜催化剂于升温和升压下，以液相催化氢化相应的羰基化合物来制备醇。
00076-0003、 一种阻止或延缓气体水化物形成的方法
此间提供了一种在通过导管输送包含水和烃的流体的过程中，阻止或延缓气体水化物形成或者减小气体水化物聚结趋势的组合物。该组合物是特定溶剂中的乙烯基己内酰胺均聚物或其共聚物，具有低分子量，分子量在大约500－2500的范围内。这样的均聚物及共聚物最好在特定溶剂中制备和应用，该特定溶剂最优选为二元醇醚，如2－丁氧基乙醇。
00010-0004、 生产α－苯乙醇的方法
摘要、 生产α－苯乙醇的方法包括提供含苯乙酮的原料给反应器，在加氢催化剂存在下使苯乙酮加氢，其中含苯乙酮的原料中有机酸和含硫的酸浓度分别是1μmol／g或更低及0．5μmol／g或更低。
00152-0005、 二硫代氨基甲酸酯衍生物、其制备方法及应用
摘要、 二硫代氨基甲酸酯衍生物，具有如右式结构：该化合物由N，N－二烃基－二硫代氨基甲酸的有机铵盐或金属盐与3，5－二烷基－4－羟基苯丙酰氯反应制得，可用作润滑油和润滑脂中的抗氧抗磨添加剂。
00162-0006、 对*基丙醇衍生物的制备方法
摘要、 以在氯化四甲基铵存在下将对碘*与烯丙醇进行Pd偶联后再进行还原为特征的醇化合物(1、的制备方法及以将该法制得的醇化合物(1、进行溴化为特征的化合物(2、的制备方法。
00156-0007、 羰基合成醛和，或醇的多级制备方法
摘要、 本发明提供了一种在多级的钴或铑催化下的，将具有6－24个碳原子的烯烃加氢甲酰化制得醇和，或醛的方法其中，烯烃a、在加氢甲酰化反应步骤中发生加氢甲酰化，转化率为20－98％，b、从得到的液体反应器排出物中除去催化剂c、将得到的液体加氢甲酰化反应混合物分离成含有烯烃和烷属烃的低沸点馏份和含有醛和，或醇的塔底馏份，d、在包括操作步骤a、b和c的进一步的加工阶段中，使存在于低沸点馏份中的烯烃发生反应，并将所有加工阶段的操作步骤c、的塔底馏份合并。
00058-0008、 制备具有改进的单体稳定性的脲二酮多异氰酸酯的方法
摘要、 本发明涉及具有改进的贮存稳定性的脲二酮多异氰酸酯的制备方法及其作为起始组分用于聚氨酯塑料、尤其是作为交联剂组分用于制备双组分聚氨酯涂料组合物的用途。
00078-0009、 低级脂肪醇的羰基化方法
摘要、 采用包含铱和至少一种选自镧系元素的第二金属的催化剂将低级烷基醇转化成酯和任选羧酸的汽相羰基化方法。理想情况下，铱和第二金属沉积在作为载体材料的活性炭上。本发明的汽相羰基化催化剂被优选用于制备乙酸、乙酸甲酯或其混合物，它是通过将催化剂与包含甲醇、卤化物和一氧化碳的蒸气在羰基化反应条件下接触来实现的。
00135-0010、 复合氨基酸亚铁的合成方法
摘要、 一种复合氨基酸亚铁的合成方法把大豆豆粕放入20－40％硫酸溶液中加热回流5－8小时后过滤，得到复合游离氨基酸溶液，用4mol，L的NaOH溶液，调pH7－9，加入20％FeSO4·7H2O，沸水浴1小时后，得到合成复合氨基酸亚铁水溶液，用Ca(OH、2将其沉淀，3000－5000转，离心20－50分钟，除掉上清液，其沉淀物干燥即获得灰绿色的复合氨基酸亚铁，利用大豆粕，把无机铁合成复合氨基酸亚铁易被人体吸收利用，解决铁缺乏病的防治的问题。
00121-0011、 由不饱和醛制备高级酮的方法
00048-0012、 制备1－*乙基*苯化合物的方法
00105-0013、 生产2－羟基－4－甲基硫代丁酸的方法
00211-0014、 芳基链烷酰基衍生物、其制备方法、其用途和含有它们的药物组合物
00210-0015、 2－取代的酮酰胺
00108-0016、 多吸附器生产*工艺
00144-0017、 使用低铝含量催化剂的芳香族*化合物的连续加氢方法
00195-0018、 新的除草剂
00094-0019、 制备双酚A圆粒的方法和设备以及按这种方法制备的双酚A圆粒
00178-0020、 新型3－烷氧基苄基胺衍生物和其作为用于治疗精神分裂症药品的用途
00089-0021、 3，4，5－三取代的芳基硝酮化合物和含有相同化合物的药用组合物
00191-0022、 含二芳基碳酸酯的反应混合物的处理方法
00047-0023、 制备光学活性的半酯的方法
00158-0024、 中国橄榄多酚及其制作方法
00049-0025、 一种制备氰基苯甲醛（邻一，间一，对一，）的方法
00096-0026、 6－羟基－2－萘甲酸柱状晶体及其制备方法
00070-0027、 3－氰基－2，4，5－三*甲酸及其衍生物以及它们的应用
00148-0028、 L－谷氨酸－5－甲酯的合成方法
00077-0029、 含有至少一种含氢氟烷和氟化氢的混合物的分离方法，含氢氟烷的制备方法和共沸...
00174-0030、 多卤代对－三氟甲基*的制备方法
00104-0031、 偶氮亚氨基醚和偶氮羧酸酯的制备方法以及偶氮羧酸的新的混合酯
00150-0032、 氨基甲酸酯类化合物及其制法
00176-0033、 制备4－氨基二苯基胺的方法
00159-0034、 乙酸甲酯的水解方法及装置
00207-0035、 芳基醚的制备方法
00057-0036、 从有机混合物中提纯2－辛醇和2－辛酮的方法
00122-0037、 新型的丙二酮衍生物及其作为可聚合紫外线吸收剂的应用
00153-0038、 以*、偏三*、四*生产均三*的方法
00163-0039、 将曲马朵拆分的方法
00200-0040、 腰果酚的衍生物及其制备方法
00075-0041、 2，6－二甲基萘的生产方法
00054-0042、 制备乙酰苯化合物的方法
00184-0043、 表面活性醇和表面活性醇醚的制备工艺、所制备的产物及其用途
00190-0044、 碳酸二芳基酯的制备方法
00106-0045、 烷基芳烃脱氢催化剂
00131-0046、 制备烷基或芳氧基*的方法
00216-0047、 在烯化氧水解过程中的催化剂稳定化添加剂
00028-0048、 苯基－甲氧亚氨基－乙酸衍生物农药
00204-0049、 制备*酸酯或其水合物的方法
00116-0050、 丙烯腈急冷方法
00093-0051、 制造光可固化的卤代氟化丙烯酸酯的新颖方法
00098-0052、 制备链烷二醇衍生物方法
00088-0053、 未保护的β－氨基酯化合物的α－取代
00114-0054、 高纯*精制中微量氢氰酸脱除方法
00045-0055、 一种化合物及其在杀虫抑菌中的应用
00074-0056、 新颖的有N－取代的硫代氨基甲酰基的氨基甲酸酯化合物及其制备方法
00111-0057、 生产乙酸乙烯酯的方法
00181-0058、 作为表面涂层新型交联剂的多官能亚胺－酯
00067-0059、 一步氯化生产五氯*苯的工艺及设备
00064-0060、 采用反应萃取精制*酸的方法
00151-0061、 多异氰酸酯
00110-0062、 氧化反应的装置及方法
00124-0063、 用于制备对映纯的吲哚羧酸类及其活性衍生物的中间体
00082-0064、 脂肪族醛酸和，或脂肪族二酸的生产方法及生产用催化剂
00193-0065、 二腈的半氢化方法
00090-0066、 作为整联蛋白拮抗剂的新的联苯基和类似联苯基的化合物
00007-0067、 新型抗雌激素及其制备方法和药物用途
00001-0068、 有机酸的制备
00139-0069、 低温矮型流化床气相氧化液—固浸取制备1.4萘醌的方法
00085-0070、 以电渗析制备或纯化∴的氢氧化物的方法
00180-0071、 用作细胞因子抑制剂的酰胺类衍生物
00137-0072、 一种合成气直接合成二甲醚的方法
00095-0073、 可聚合的卤代乙烯基醚
00160-0074、 含氟取代的二*衍生物
00202-0075、 高纯度芳香多羧酸及其衍生物的纯化及制造方法
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00126-0077、 新的1，1－和1，2－二取代的环丙烷化合物、其制备方法和含有它们的药物组...
00061-0078、 一种抗肿瘤活性化合物毛叶假鹰爪素C及其系列类似物
00062-0079、 大黄有效成分提取工艺与三黄速释制剂及其制备方法
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00041-0086、 从抗冲聚苯乙烯中回收苯乙烯单体的方法
00130-0087、 一种利用环己烷氧化副产轻质油中的环氧环己烷组份直接合成2－(4－对*丁基...
00183-0088、 改进的芳香族烷基化方法
00129-0089、 245fa的制备
00117-0090、 氨氧化法制备2，4－二溴－5－*腈及2，4－二溴－5－*甲酸
00084-0091、 连续法制备碳酸酯的方法
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摘要、 本发明涉及一种制备富勒醇Cy(OH、n的新方法。该方法包括固相研磨富勒烯卤化物与强碱进行反应，然后用甲醇从其中性水溶液中分离出富勒醇；本发明方法简单、高效、收率高、无副产物，富勒醇结构组成和性能稳定，其水溶液可长期稳定保存5年以上；它可被广泛用于生物、医药、高分子材料合成、有机功能材料合成等领域。
、002、 醇的制备方法
摘要、 通过使用有或没有一种或多种元素镁、钒、锌和铬的载于含，2载体上的含铜催化剂于升温和升压下，以液相催化氢化相应的羰基化合物来制备醇。
00076-0003、 一种阻止或延缓气体水化物形成的方法
此间提供了一种在通过导管输送包含水和烃的流体的过程中，阻止或延缓气体水化物形成或者减小气体水化物聚结趋势的组合物。该组合物是特定溶剂中的乙烯基己内酰胺均聚物或其共聚物，具有低分子量，分子量在大约500－2500的范围内。这样的均聚物及共聚物最好在特定溶剂中制备和应用，该特定溶剂最优选为二元醇醚，如2－丁氧基乙醇。
00010-0004、 生产α－苯乙醇的方法
摘要、 生产α－苯乙醇的方法包括提供含苯乙酮的原料给反应器，在加氢催化剂存在下使苯乙酮加氢，其中含苯乙酮的原料中有机酸和含硫的酸浓度分别是1μmol／g或更低及0．5μmol／g或更低。
00152-0005、 二硫代氨基甲酸酯衍生物、其制备方法及应用
摘要、 二硫代氨基甲酸酯衍生物，具有如右式结构：该化合物由N，N－二烃基－二硫代氨基甲酸的有机铵盐或金属盐与3，5－二烷基－4－羟基苯丙酰氯反应制得，可用作润滑油和润滑脂中的抗氧抗磨添加剂。
00162-0006、 对*基丙醇衍生物的制备方法
摘要、 以在氯化四甲基铵存在下将对碘*与烯丙醇进行Pd偶联后再进行还原为特征的醇化合物(1、的制备方法及以将该法制得的醇化合物(1、进行溴化为特征的化合物(2、的制备方法。
00156-0007、 羰基合成醛和，或醇的多级制备方法
摘要、 本发明提供了一种在多级的钴或铑催化下的，将具有6－24个碳原子的烯烃加氢甲酰化制得醇和，或醛的方法其中，烯烃a、在加氢甲酰化反应步骤中发生加氢甲酰化，转化率为20－98％，b、从得到的液体反应器排出物中除去催化剂c、将得到的液体加氢甲酰化反应混合物分离成含有烯烃和烷属烃的低沸点馏份和含有醛和，或醇的塔底馏份，d、在包括操作步骤a、b和c的进一步的加工阶段中，使存在于低沸点馏份中的烯烃发生反应，并将所有加工阶段的操作步骤c、的塔底馏份合并。
00058-0008、 制备具有改进的单体稳定性的脲二酮多异氰酸酯的方法
摘要、 本发明涉及具有改进的贮存稳定性的脲二酮多异氰酸酯的制备方法及其作为起始组分用于聚氨酯塑料、尤其是作为交联剂组分用于制备双组分聚氨酯涂料组合物的用途。
00078-0009、 低级脂肪醇的羰基化方法
摘要、 采用包含铱和至少一种选自镧系元素的第二金属的催化剂将低级烷基醇转化成酯和任选羧酸的汽相羰基化方法。理想情况下，铱和第二金属沉积在作为载体材料的活性炭上。本发明的汽相羰基化催化剂被优选用于制备乙酸、乙酸甲酯或其混合物，它是通过将催化剂与包含甲醇、卤化物和一氧化碳的蒸气在羰基化反应条件下接触来实现的。
00135-0010、 复合氨基酸亚铁的合成方法
摘要、 一种复合氨基酸亚铁的合成方法把大豆豆粕放入20－40％硫酸溶液中加热回流5－8小时后过滤，得到复合游离氨基酸溶液，用4mol，L的NaOH溶液，调pH7－9，加入20％FeSO4·7H2O，沸水浴1小时后，得到合成复合氨基酸亚铁水溶液，用Ca(OH、2将其沉淀，3000－5000转，离心20－50分钟，除掉上清液，其沉淀物干燥即获得灰绿色的复合氨基酸亚铁，利用大豆粕，把无机铁合成复合氨基酸亚铁易被人体吸收利用，解决铁缺乏病的防治的问题。
00121-0011、 由不饱和醛制备高级酮的方法
00048-0012、 制备1－*乙基*苯化合物的方法
00105-0013、 生产2－羟基－4－甲基硫代丁酸的方法
00211-0014、 芳基链烷酰基衍生物、其制备方法、其用途和含有它们的药物组合物
00210-0015、 2－取代的酮酰胺
00108-0016、 多吸附器生产*工艺
00144-0017、 使用低铝含量催化剂的芳香族*化合物的连续加氢方法
00195-0018、 新的除草剂
00094-0019、 制备双酚A圆粒的方法和设备以及按这种方法制备的双酚A圆粒
00178-0020、 新型3－烷氧基苄基胺衍生物和其作为用于治疗精神分裂症药品的用途
00089-0021、 3，4，5－三取代的芳基硝酮化合物和含有相同化合物的药用组合物
00191-0022、 含二芳基碳酸酯的反应混合物的处理方法
00047-0023、 制备光学活性的半酯的方法
00158-0024、 中国橄榄多酚及其制作方法
00049-0025、 一种制备氰基苯甲醛（邻一，间一，对一，）的方法
00096-0026、 6－羟基－2－萘甲酸柱状晶体及其制备方法
00070-0027、 3－氰基－2，4，5－三*甲酸及其衍生物以及它们的应用
00148-0028、 L－谷氨酸－5－甲酯的合成方法
00077-0029、 含有至少一种含氢氟烷和氟化氢的混合物的分离方法，含氢氟烷的制备方法和共沸...
00174-0030、 多卤代对－三氟甲基*的制备方法
00104-0031、 偶氮亚氨基醚和偶氮羧酸酯的制备方法以及偶氮羧酸的新的混合酯
00150-0032、 氨基甲酸酯类化合物及其制法
00176-0033、 制备4－氨基二苯基胺的方法
00159-0034、 乙酸甲酯的水解方法及装置
00207-0035、 芳基醚的制备方法
00057-0036、 从有机混合物中提纯2－辛醇和2－辛酮的方法
00122-0037、 新型的丙二酮衍生物及其作为可聚合紫外线吸收剂的应用
00153-0038、 以*、偏三*、四*生产均三*的方法
00163-0039、 将曲马朵拆分的方法
00200-0040、 腰果酚的衍生物及其制备方法
00075-0041、 2，6－二甲基萘的生产方法
00054-0042、 制备乙酰苯化合物的方法
00184-0043、 表面活性醇和表面活性醇醚的制备工艺、所制备的产物及其用途
00190-0044、 碳酸二芳基酯的制备方法
00106-0045、 烷基芳烃脱氢催化剂
00131-0046、 制备烷基或芳氧基*的方法
00216-0047、 在烯化氧水解过程中的催化剂稳定化添加剂
00028-0048、 苯基－甲氧亚氨基－乙酸衍生物农药
00204-0049、 制备*酸酯或其水合物的方法
00116-0050、 丙烯腈急冷方法
00093-0051、 制造光可固化的卤代氟化丙烯酸酯的新颖方法
00098-0052、 制备链烷二醇衍生物方法
00088-0053、 未保护的β－氨基酯化合物的α－取代
00114-0054、 高纯*精制中微量氢氰酸脱除方法
00045-0055、 一种化合物及其在杀虫抑菌中的应用
00074-0056、 新颖的有N－取代的硫代氨基甲酰基的氨基甲酸酯化合物及其制备方法
00111-0057、 生产乙酸乙烯酯的方法
00181-0058、 作为表面涂层新型交联剂的多官能亚胺－酯
00067-0059、 一步氯化生产五氯*苯的工艺及设备
00064-0060、 采用反应萃取精制*酸的方法
00151-0061、 多异氰酸酯
00110-0062、 氧化反应的装置及方法
00124-0063、 用于制备对映纯的吲哚羧酸类及其活性衍生物的中间体
00082-0064、 脂肪族醛酸和，或脂肪族二酸的生产方法及生产用催化剂
00193-0065、 二腈的半氢化方法
00090-0066、 作为整联蛋白拮抗剂的新的联苯基和类似联苯基的化合物
00007-0067、 新型抗雌激素及其制备方法和药物用途
00001-0068、 有机酸的制备
00139-0069、 低温矮型流化床气相氧化液—固浸取制备1.4萘醌的方法
00085-0070、 以电渗析制备或纯化∴的氢氧化物的方法
00180-0071、 用作细胞因子抑制剂的酰胺类衍生物
00137-0072、 一种合成气直接合成二甲醚的方法
00095-0073、 可聚合的卤代乙烯基醚
00160-0074、 含氟取代的二*衍生物
00202-0075、 高纯度芳香多羧酸及其衍生物的纯化及制造方法
00127-0076、 一种固体酸催化的异构烷烃与烯烃的烷基化方法
00126-0077、 新的1，1－和1，2－二取代的环丙烷化合物、其制备方法和含有它们的药物组...
00061-0078、 一种抗肿瘤活性化合物毛叶假鹰爪素C及其系列类似物
00062-0079、 大黄有效成分提取工艺与三黄速释制剂及其制备方法
00188-0080、 制备β－γ不饱和酯的方法
00008-0081、 二芳基硒化合物及其在人药或兽药和在化妆品方面的用途
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00177-0083、 基于二亚苄基*衍生物的交联剂
00032-0084、 自热氧化中所用催化剂的在线合成和再生
00171-0085、 从含水提取物溶液中回收羟基芳香化合物的方法
00041-0086、 从抗冲聚苯乙烯中回收苯乙烯单体的方法
00130-0087、 一种利用环己烷氧化副产轻质油中的环氧环己烷组份直接合成2－(4－对*丁基...
00183-0088、 改进的芳香族烷基化方法
00129-0089、 245fa的制备
00117-0090、 氨氧化法制备2，4－二溴－5－*腈及2，4－二溴－5－*甲酸
00084-0091、 连续法制备碳酸酯的方法
00170-0092、 维生素的生产方法
00157-0093、 碱金属醇盐的醇溶液的制备
00026-0094、 新的酰基－二肽类化合物，其制备方法以及含有前述化合物的药物组合物
00189-0095、 用于抑制烯属不饱和脂族单体的自由基聚合的组合物和方法
00013-0096、 通过化学反应处理酮麝香废渣生产*麝香的方法
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00141-0100、 从对苯二甲酸氧化残渣中回收苯甲酸的方法
00143-0101、 (R、－与(S、－2－(4－羟基苯氧基、*和，或其烷基酯混合物的制备方...
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00166-0105、 治疗产品及其应用
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00072-0111、 N、N'－二取代*基芳香二甲酰胺及其衍生物、制备方法和用途
00113-0112、 甲胺分离方法
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00205-0114、 芳香族碳酸酯的合成方法
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00169-0184、 制备2，3－二卤代丙醇的方法
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00103-0186、 新的炔丙基醚衍生物
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00175-0194、 胺的制备
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00123-0203、 由环氧化物衍生物生产丙二酸酯衍生物或β－酮酸酯的方法
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00142-0210、 环已二醇丙烯基酸酯及其合成方法
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00182-0214、 含有烷氧基化的胺中和的烷氧基化的三苯乙烯基*半硫酸酯的表面活性剂的农药...
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00112-0216、 2－卤*乙酸酯类的制造方法
00217-0217、 在烯化氧催化水解中的季鏻盐催化剂
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