衍生物,过氧化物衍生物,衍生物中间体,该衍生物类技术资料
0001、 受阻磺酰胺的烷基化方法
摘要、 本发明涉及通过迈克尔加成丙炔酸酯烷基化受阻磺酰胺的方法和该方法中制备的新的中间体。
、002、 制备扁柏酚的方法
摘要、 本发明涉及制备扁柏酚的方法该方法包括由环戊二烯和通式Ｒ－Ｘ表示的异丙基化试剂制得１－异丙基环戊二烯，式中Ｒ是异丙基，Ｘ是卤原子等（第一步）；使其与二卤代乙烯酮反应得到乙烯酮加成物（第二步）；分解乙烯酮加成物（第三步）；第一步又包括下述三个步骤：$a）制备环戊二烯合金属的步骤；$b）环戊二烯合金属与异丙基化试剂在非质子传递极性溶剂存在下反应得到异丙基环戊二烯的步骤；和$c）经加热选择性地将产品中的５－异丙基环戊二烯异构化为１－异丙基环戊二烯的步骤。
00173-0003、 含氟氨基酸衍生物
本发明可以提供右式表示的含氟氨基酸衍生物及其可药用盐或其水合物$式中，X1表示氢原子或氟原子，R1和R2相同或不同，表示氢原子或碳原子数为1—10的烷基、。$本发明的化合物作为药物，特别是第2组代谢向性型谷氨酸受体激动剂有用，例如对于治疗和预防精神分裂症、不安及其相关疾病、抑郁症、双极性障碍、癫痫等精神医学障碍以及药物依赖症、识别障碍、阿耳茨海默氏病、亨庭顿氏舞蹈症、帕金森氏症、伴有肌肉僵直的运动障碍、脑缺血、脑衰竭、脊髓障碍、头部障碍等神经学疾病有用。
00211-0004、 经取代的2－苯基－1－(3，4－二羟基－5－*苯基、－1－乙烷酮类化合...
摘要、 本发明描述了式（Ⅰ）的新型化合物：$该化合物在治疗一些中枢和周围神经系统疾病中具有强的有价值的药物性质，其中减少*胺的O－甲基化对该疾病具有治疗益处，所述疾病例如是帕金森病和帕金森机能障碍、胃肠道紊乱、浮肿形成病态和高血压。
00093-0005、 一种对*丁基*的合成方法
摘要、 本发明公开了一种由*和异丁烯合成对*丁基*的新方法采用一种经过第Ⅷ族元素，如铂，钌，铑，钯修饰过的沸石分子筛为催化剂。由于采用了非均相的沸石分子筛为催化剂由*和异丁烯直接合成对*丁基*，反应产物及原料容易与催化剂分离，反应过程没有工艺废水排出，从而避免了含有*的废水对环境的污染。反应液可以直接经过分离得到对*丁基*，使对*丁基*的生产工艺简化，反应条件比较温和，反应结果也很理想。
00014-0006、 制备酮亚胺的新方法
摘要、 本发明涉及一种从４－（３，４－二*基）－３，４－二氢－１（２Ｈ）－萘酮和一甲胺制备Ｎ－［４－（３，４－二*基）－３，４－二氢－１（２Ｈ）－亚萘基－］甲胺的新的改进方法。
00136-0007、 5－*水杨酸的氢化方法
摘要、 本发明涉及５－*水杨酸的氢化方法。更具体地讲，本发明涉及５－*水杨酸或５－*－２－羟基苯甲酸的氢化方法。所述方法的特征在于将所述化合物在酸性介质中、在有效量催化剂存在下氢化，所述催化剂含有至少一种选自铂族的元素。
00107-0008、 连续生产低碳醇的方法
摘要、 用树脂催化剂烯烃直接水合连续生产Ｃ2至C5醇的过程，通过脱除反应水中有机产物的方法可使反应器床层阻力降保持在一个较低的水平上，实现连续稳定运转；同时还可提高烯烃的单程转化率。
00027-0009、 制备山梨酸的方法
摘要、 公开一种在酸存在下通过聚酯水解制备山梨酸的方法所说的聚酯由乙烯酮和巴豆醛而制得，所说的方法包括在３０—６０℃的温度下把所说聚酯的分解反应混合物进行固－液分离，从而得到固体山梨酸。该方法还包括用含山梨酸的水溶液漂洗由固－液分离操作所得的山梨酸，该水溶液是在所说的固－液分离操作后在山梨酸纯化过程中形成的。本发明方法可方便高效除去反应中副产的焦油质并减少了纯化处理的负担。
00053-0010、 酮过氧化物衍生物、其制备和用途
摘要、 本发明涉及可衍生自结构式（Ⅱ）的过氧化物。本发明还涉及这些过氧化物的制备方法及其在聚合反应、固化和改性反应中的应用。
00133-0011、 丙烷无氧脱氢芳构化反应用无机膜反应器
00168-0012、 生产*的反应蒸馏法
00122-0013、 从电解液中分离精制对氨基*的方法
00038-0014、 ∴哪酮合成新工艺
00019-0015、 由含有二元酸的氧化混合物中分离催化剂的方法和设备
00022-0016、 由结晶、吸附和异构化从混合二甲基萘生产2，6－DMN的方法
00013-0017、 多相烷基化－烷基转移方法
00037-0018、 羟烷基酯的生产方法
00190-0019、 异方酰化氨基酸化合物及其制备方法
00160-0020、 高纯度桥环式双环戊二烯的制备方法
00191-0021、 甲胺分离精制方法
00100-0022、 一种合成甲基异丁基酮的方法
00210-0023、 N，N′－二烷基链烷二胺的新制备方法
00149-0024、 用于氢化α，ω－二腈的铁基催化剂
00001-0025、 环戊二烯三羰基锰的制备方法
00018-0026、 用含大孔的催化剂对苯多羧酸或其衍生物加氢的方法
00032-0027、 2－(甲硫基、苯乙酮衍生物
00208-0028、 烷基化用于制备基质金属蛋白酶抑制剂的受阻磺酰胺的方法
00098-0029、 一种从发酵液中提取精制α、ω－链二羧酸的方法
00003-0030、 芳香烃烷基醚的制造方法
00130-0031、 制备*、*和甲乙酮的方法
00066-0032、 一种制备高浓度甲酸的方法
00050-0033、 一种清理对苯二甲酸氧化干燥机结壁的方法
00214-0034、 生产醛的方法
00085-0035、 具有细胞凋亡诱发能力的物质
00047-0036、 用于制备维生素D类似物的方法
00006-0037、 由N－碳酰*制备4－*二苯基胺和4－亚*二苯基胺的方法
00068-0038、 水合法合成樟脑中副产油的综合回收利用工艺
00110-0039、 高纯度*四乙酸四钠盐的制备方法
00040-0040、 改进的费－托方法
00039-0041、 从链烷烃分离轻烯烃的方法
00206-0042、 氧化方法
00154-0043、 合成制备高效止血药三七素的方法
00057-0044、 N－苄氧羰基S－苯基L－半胱氨酸的生产方法
00144-0045、 一种通过相转移催化制备4－(2－烷氧基乙基、*的方法
00194-0046、 含易聚合物质溶液的蒸馏方法
00044-0047、 制备肌酸或肌酸一水合物的方法
00177-0048、 丙烯酸和丙烯酸酯的制备
00036-0049、 制备2－氯－4－*烷基苯的方法
00188-0050、 新的三环化合物及含有它们的药物组合物
00205-0051、 羰基化合物的加氢方法
00103-0052、 醇类脱氢制备醛、酮的方法
00058-0053、 制备芳基羧酸酯类的方法
00046-0054、 *二苯基胺类的制备方法
00015-0055、 用于早老性痴呆的临死前诊断和体内成像以及预防淀粉样沉积的化合物
00095-0056、 溶剂法制取水杨酸新工艺
00084-0057、 α4介导的细胞粘着的抑制剂
00172-0058、 新的局部麻醉化合物及用途
00055-0059、 聚(二烷基氨基烷基(甲基、丙烯酰胺、基超吸收凝胶
00150-0060、 制备羧酸酯的方法
00174-0061、 从乳液中回收胺
00157-0062、 1，1，4，4－四甲氧基－2－丁烯的制备
00203-0063、 生产环己酮的方法
00004-0064、 4.4′－二－氨基苯酰替*的制备方法
00073-0065、 改进的制备高纯度混合(甲基、丙烯酸酐的方法
00153-0066、 高效止血药三七素的合成制备方法
00159-0067、 由双戊烯制备*的生产方法及所用催化剂
00197-0068、 新的萘基和酰*取代的磺酰胺
00028-0069、 制备1－(3，4－二甲氧基苯基、乙醇的方法
00005-0070、 舍曲林及其盐和它们用于治疗哺乳动物早泄的用途
00125-0071、 由乳酸铵催化合成乳酸乙酯的方法
00186-0072、 用合成气生产中的氢进行再生催化剂和烃类转化的气相转化反应
00062-0073、 甲磺酰胺基苯乙胺衍生物中间体的制备方法
00135-0074、 制备抗叶酸剂的方法和中间体
00216-0075、 丙烯的低聚
00187-0076、 用作环氧酶－2抑制剂的苯基杂环化合物
00143-0077、 制备丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的方法
00071-0078、 异羟肟酸和羧酸衍生物
00104-0079、 一种醚及其醇醚混合物的制备方法
00106-0080、 一种邻苯二酚的合成方法
00099-0081、 1、4－二羟基蒽醌的生产新工艺
00129-0082、 *、甲乙酮和*的制备方法
00074-0083、 二萜衍生物以及包含该衍生物的消炎镇痛药
00043-0084、 *和*生产的高选择性方法
00076-0085、 螺环化合物及其用途
00193-0086、 3，4－二氯*苯的绝热制备方法
00034-0087、 N－酰氨基酸酯和N－酰氨基缩醛的制备方法
00031-0088、 乙烯装置的冷冻系统
00102-0089、 一种仲醇脱氢制备酮的工艺方法
00117-0090、 5，6－*－1，3－萘二磺酸及其制备方法用途
00126-0091、 连续加氢方法
00092-0092、 一种由*连续合成二*的方法
00192-0093、 制备烯丙基醌衍生物中的中间体及该中间体的制备方法
00048-0094、 微囊化共轭亚油酸
00010-0095、 一种在三相淤浆床中合成二甲醚的方法
00161-0096、 高纯度环戊二烯的制备方法
00089-0097、 制备二芳基乙烷的方法
00101-0098、 一种由*合成甲基异丁基酮的方法
00179-0099、 生产乙酸的方法
00086-0100、 醛的制备方法
00111-0101、 4，6－*间苯二酚或其盐的制造方法
00158-0102、 清洁催化合成1－苯基－1－*基乙烷及衍生物方法
00200-0103、 有机多异氰酸酯的稳定方法
00078-0104、 一种甘氨酸的提纯及封闭生产方法
00132-0105、 二亚苄基山梨醇的制备方法
00080-0106、 连续制备3，5，5－三甲基环己－3－烯－1－酮(β－异佛尔酮、的方法
00020-0107、 生产氢氟化碳的方法
00137-0108、 制备亚甲基二*和亚甲基二(异氰酸苯酯、的方法
00009-0109、 对苯二甲酸生产装置中钯－碳催化剂在线再生方法
00007-0110、 制备间苯*的方法
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00109-0119、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的N－羟基－2－(烷基、芳基或杂芳基硫烷基、亚磺...
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00123-0211、 制备降冰片烷二亚甲基胺的方法
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00035-0213、 稳定的(CF3、2N
00063-0214、 制备间*甲胺的方法
00120-0215、 环戊基烷基腈
00096-0216、 α－芳基乙醇羰化反应制备α－芳基*及其酯的方法
00217-0217、 3－氯－2－羟丙基三甲基*有机副产物的分离方法
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摘要、 本发明涉及通过迈克尔加成丙炔酸酯烷基化受阻磺酰胺的方法和该方法中制备的新的中间体。
、002、 制备扁柏酚的方法
摘要、 本发明涉及制备扁柏酚的方法该方法包括由环戊二烯和通式Ｒ－Ｘ表示的异丙基化试剂制得１－异丙基环戊二烯，式中Ｒ是异丙基，Ｘ是卤原子等（第一步）；使其与二卤代乙烯酮反应得到乙烯酮加成物（第二步）；分解乙烯酮加成物（第三步）；第一步又包括下述三个步骤：$a）制备环戊二烯合金属的步骤；$b）环戊二烯合金属与异丙基化试剂在非质子传递极性溶剂存在下反应得到异丙基环戊二烯的步骤；和$c）经加热选择性地将产品中的５－异丙基环戊二烯异构化为１－异丙基环戊二烯的步骤。
00173-0003、 含氟氨基酸衍生物
本发明可以提供右式表示的含氟氨基酸衍生物及其可药用盐或其水合物$式中，X1表示氢原子或氟原子，R1和R2相同或不同，表示氢原子或碳原子数为1—10的烷基、。$本发明的化合物作为药物，特别是第2组代谢向性型谷氨酸受体激动剂有用，例如对于治疗和预防精神分裂症、不安及其相关疾病、抑郁症、双极性障碍、癫痫等精神医学障碍以及药物依赖症、识别障碍、阿耳茨海默氏病、亨庭顿氏舞蹈症、帕金森氏症、伴有肌肉僵直的运动障碍、脑缺血、脑衰竭、脊髓障碍、头部障碍等神经学疾病有用。
00211-0004、 经取代的2－苯基－1－(3，4－二羟基－5－*苯基、－1－乙烷酮类化合...
摘要、 本发明描述了式（Ⅰ）的新型化合物：$该化合物在治疗一些中枢和周围神经系统疾病中具有强的有价值的药物性质，其中减少*胺的O－甲基化对该疾病具有治疗益处，所述疾病例如是帕金森病和帕金森机能障碍、胃肠道紊乱、浮肿形成病态和高血压。
00093-0005、 一种对*丁基*的合成方法
摘要、 本发明公开了一种由*和异丁烯合成对*丁基*的新方法采用一种经过第Ⅷ族元素，如铂，钌，铑，钯修饰过的沸石分子筛为催化剂。由于采用了非均相的沸石分子筛为催化剂由*和异丁烯直接合成对*丁基*，反应产物及原料容易与催化剂分离，反应过程没有工艺废水排出，从而避免了含有*的废水对环境的污染。反应液可以直接经过分离得到对*丁基*，使对*丁基*的生产工艺简化，反应条件比较温和，反应结果也很理想。
00014-0006、 制备酮亚胺的新方法
摘要、 本发明涉及一种从４－（３，４－二*基）－３，４－二氢－１（２Ｈ）－萘酮和一甲胺制备Ｎ－［４－（３，４－二*基）－３，４－二氢－１（２Ｈ）－亚萘基－］甲胺的新的改进方法。
00136-0007、 5－*水杨酸的氢化方法
摘要、 本发明涉及５－*水杨酸的氢化方法。更具体地讲，本发明涉及５－*水杨酸或５－*－２－羟基苯甲酸的氢化方法。所述方法的特征在于将所述化合物在酸性介质中、在有效量催化剂存在下氢化，所述催化剂含有至少一种选自铂族的元素。
00107-0008、 连续生产低碳醇的方法
摘要、 用树脂催化剂烯烃直接水合连续生产Ｃ2至C5醇的过程，通过脱除反应水中有机产物的方法可使反应器床层阻力降保持在一个较低的水平上，实现连续稳定运转；同时还可提高烯烃的单程转化率。
00027-0009、 制备山梨酸的方法
摘要、 公开一种在酸存在下通过聚酯水解制备山梨酸的方法所说的聚酯由乙烯酮和巴豆醛而制得，所说的方法包括在３０—６０℃的温度下把所说聚酯的分解反应混合物进行固－液分离，从而得到固体山梨酸。该方法还包括用含山梨酸的水溶液漂洗由固－液分离操作所得的山梨酸，该水溶液是在所说的固－液分离操作后在山梨酸纯化过程中形成的。本发明方法可方便高效除去反应中副产的焦油质并减少了纯化处理的负担。
00053-0010、 酮过氧化物衍生物、其制备和用途
摘要、 本发明涉及可衍生自结构式（Ⅱ）的过氧化物。本发明还涉及这些过氧化物的制备方法及其在聚合反应、固化和改性反应中的应用。
00133-0011、 丙烷无氧脱氢芳构化反应用无机膜反应器
00168-0012、 生产*的反应蒸馏法
00122-0013、 从电解液中分离精制对氨基*的方法
00038-0014、 ∴哪酮合成新工艺
00019-0015、 由含有二元酸的氧化混合物中分离催化剂的方法和设备
00022-0016、 由结晶、吸附和异构化从混合二甲基萘生产2，6－DMN的方法
00013-0017、 多相烷基化－烷基转移方法
00037-0018、 羟烷基酯的生产方法
00190-0019、 异方酰化氨基酸化合物及其制备方法
00160-0020、 高纯度桥环式双环戊二烯的制备方法
00191-0021、 甲胺分离精制方法
00100-0022、 一种合成甲基异丁基酮的方法
00210-0023、 N，N′－二烷基链烷二胺的新制备方法
00149-0024、 用于氢化α，ω－二腈的铁基催化剂
00001-0025、 环戊二烯三羰基锰的制备方法
00018-0026、 用含大孔的催化剂对苯多羧酸或其衍生物加氢的方法
00032-0027、 2－(甲硫基、苯乙酮衍生物
00208-0028、 烷基化用于制备基质金属蛋白酶抑制剂的受阻磺酰胺的方法
00098-0029、 一种从发酵液中提取精制α、ω－链二羧酸的方法
00003-0030、 芳香烃烷基醚的制造方法
00130-0031、 制备*、*和甲乙酮的方法
00066-0032、 一种制备高浓度甲酸的方法
00050-0033、 一种清理对苯二甲酸氧化干燥机结壁的方法
00214-0034、 生产醛的方法
00085-0035、 具有细胞凋亡诱发能力的物质
00047-0036、 用于制备维生素D类似物的方法
00006-0037、 由N－碳酰*制备4－*二苯基胺和4－亚*二苯基胺的方法
00068-0038、 水合法合成樟脑中副产油的综合回收利用工艺
00110-0039、 高纯度*四乙酸四钠盐的制备方法
00040-0040、 改进的费－托方法
00039-0041、 从链烷烃分离轻烯烃的方法
00206-0042、 氧化方法
00154-0043、 合成制备高效止血药三七素的方法
00057-0044、 N－苄氧羰基S－苯基L－半胱氨酸的生产方法
00144-0045、 一种通过相转移催化制备4－(2－烷氧基乙基、*的方法
00194-0046、 含易聚合物质溶液的蒸馏方法
00044-0047、 制备肌酸或肌酸一水合物的方法
00177-0048、 丙烯酸和丙烯酸酯的制备
00036-0049、 制备2－氯－4－*烷基苯的方法
00188-0050、 新的三环化合物及含有它们的药物组合物
00205-0051、 羰基化合物的加氢方法
00103-0052、 醇类脱氢制备醛、酮的方法
00058-0053、 制备芳基羧酸酯类的方法
00046-0054、 *二苯基胺类的制备方法
00015-0055、 用于早老性痴呆的临死前诊断和体内成像以及预防淀粉样沉积的化合物
00095-0056、 溶剂法制取水杨酸新工艺
00084-0057、 α4介导的细胞粘着的抑制剂
00172-0058、 新的局部麻醉化合物及用途
00055-0059、 聚(二烷基氨基烷基(甲基、丙烯酰胺、基超吸收凝胶
00150-0060、 制备羧酸酯的方法
00174-0061、 从乳液中回收胺
00157-0062、 1，1，4，4－四甲氧基－2－丁烯的制备
00203-0063、 生产环己酮的方法
00004-0064、 4.4′－二－氨基苯酰替*的制备方法
00073-0065、 改进的制备高纯度混合(甲基、丙烯酸酐的方法
00153-0066、 高效止血药三七素的合成制备方法
00159-0067、 由双戊烯制备*的生产方法及所用催化剂
00197-0068、 新的萘基和酰*取代的磺酰胺
00028-0069、 制备1－(3，4－二甲氧基苯基、乙醇的方法
00005-0070、 舍曲林及其盐和它们用于治疗哺乳动物早泄的用途
00125-0071、 由乳酸铵催化合成乳酸乙酯的方法
00186-0072、 用合成气生产中的氢进行再生催化剂和烃类转化的气相转化反应
00062-0073、 甲磺酰胺基苯乙胺衍生物中间体的制备方法
00135-0074、 制备抗叶酸剂的方法和中间体
00216-0075、 丙烯的低聚
00187-0076、 用作环氧酶－2抑制剂的苯基杂环化合物
00143-0077、 制备丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的方法
00071-0078、 异羟肟酸和羧酸衍生物
00104-0079、 一种醚及其醇醚混合物的制备方法
00106-0080、 一种邻苯二酚的合成方法
00099-0081、 1、4－二羟基蒽醌的生产新工艺
00129-0082、 *、甲乙酮和*的制备方法
00074-0083、 二萜衍生物以及包含该衍生物的消炎镇痛药
00043-0084、 *和*生产的高选择性方法
00076-0085、 螺环化合物及其用途
00193-0086、 3，4－二氯*苯的绝热制备方法
00034-0087、 N－酰氨基酸酯和N－酰氨基缩醛的制备方法
00031-0088、 乙烯装置的冷冻系统
00102-0089、 一种仲醇脱氢制备酮的工艺方法
00117-0090、 5，6－*－1，3－萘二磺酸及其制备方法用途
00126-0091、 连续加氢方法
00092-0092、 一种由*连续合成二*的方法
00192-0093、 制备烯丙基醌衍生物中的中间体及该中间体的制备方法
00048-0094、 微囊化共轭亚油酸
00010-0095、 一种在三相淤浆床中合成二甲醚的方法
00161-0096、 高纯度环戊二烯的制备方法
00089-0097、 制备二芳基乙烷的方法
00101-0098、 一种由*合成甲基异丁基酮的方法
00179-0099、 生产乙酸的方法
00086-0100、 醛的制备方法
00111-0101、 4，6－*间苯二酚或其盐的制造方法
00158-0102、 清洁催化合成1－苯基－1－*基乙烷及衍生物方法
00200-0103、 有机多异氰酸酯的稳定方法
00078-0104、 一种甘氨酸的提纯及封闭生产方法
00132-0105、 二亚苄基山梨醇的制备方法
00080-0106、 连续制备3，5，5－三甲基环己－3－烯－1－酮(β－异佛尔酮、的方法
00020-0107、 生产氢氟化碳的方法
00137-0108、 制备亚甲基二*和亚甲基二(异氰酸苯酯、的方法
00009-0109、 对苯二甲酸生产装置中钯－碳催化剂在线再生方法
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00124-0111、 一种作为萃取溶剂的碳酸二甲酯
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