化合物,有机金属化合物制备,锌化合物,有机化合物合成类技术资料
0001、 一种适合花生、大豆、菜籽乳状磷脂原料生产粉末磷脂的方法
摘要、 本发明提供一种适合花生、大豆、菜籽乳状磷脂原料生产粉末磷脂的方法a、以*为溶剂对乳状磷脂原料在萃取设备中多次搅拌萃取至上清液近无色透明；所述乳状磷脂与*原料的重量比首次萃取为1∶10～12，在最后一次萃取仍含有少量油时，先向萃取设备中加入乳状磷脂原料重量0.07～1％的尿素，再搅拌；然后b、经离心过滤，得磷脂滤粉；最后c、过筛得粉末磷脂，烘干至无*味后送包装工序。
、002、 高纯度磷酸三丁酯的生产方法
摘要、 本发明涉及一种化工产品的生产方法具体地说是一种生产高纯度磷酸三丁酯的方法。按照本发明所提供的设计方案，其生产过程包括a.酯化反应；b.碱洗；c.脱醇；d.水洗；e.提纯。由于本方法是向三氯氧磷中加入正丁醇，而不是通常采用的向正丁醇中加入三氯氧磷，反应过程中产生的副产品*不溶于反应体系而被排除，减少了酯化反应中副反应的产生有利于反应趋于完善，获得高产率及高纯度。
00046-0003、 新型铋化合物、其制备方法和膜的制备方法
本发明提供在CVD法成膜中，具有优良气化特性和热稳定性的新型铋化合物、其制备方法和膜的制备方法。还提供下述铋化合物、其制备方法和成膜法其特征在于，如式1、式5、式9所示，式中，R1、R7表示低级烷基，R2、R8、R12及R13表示低级烷基、低级烷氧基等，m表示取代基R12的数目，为0～5，n1、n2、n3分别表示取代基R2、R8和R13的个数，为0～4、R3～R6、R9～R11、R14和R15表示氢、低级烷基等(其中排除特定取代基的组合、。见式1、、式2、、式3、。
00143-0004、 有机硅化合物
摘要、 本发明涉及具有通式I的有机硅化合物，其通过具有通式II的硅烷，与具有通式R`-OH的醇类发生催化反应制得，消去RIVOH，其中R`-OH与RIVO-基团的摩尔比至少为1，并将RIVOH连续地或不连续地从反应混合物中除去。所述有机硅化合物可以在填料-增强橡胶混合物中作为偶联剂使用。
00016-0005、 还原酮羧酸酯的方法
摘要、 本发明涉及由相应的酮羧酸酯制备对映体富集的α-和β-羟基羧酸酯的方法以及可用于该方法的固定的过渡金属络合物。
00120-0006、 含磷脂酰胆碱二元醇及其用途
摘要、 本发明公开的含磷脂酰胆碱二元醇，磷脂酰胆碱基团位于侧链上，其特征在于主链为含碳原子3～7的二醇，侧链上的磷脂酰胆碱基团与主链之间还含有碳原子数为2以上的长链烷基或含氟长链烷基。用本发明提供的含磷脂酰胆碱二醇可以用于聚合物的合成、靶向药物载体和药物缓释材料，特别是用含氟的磷脂酰胆碱二醇来制备聚合物时，将使聚合物表面形成类似生物膜的结构，大大提高血液相容性，同时又不影响材料的力学性能。
00087-0007、 硅烷封端的湿气可固化的组合物
摘要、 通过使(A、具有至少两个异氰酸酯基的化合物与(B、式(2、的硅烷反应，可以制备具有许多式(1、的端部或侧挂甲硅烷基的湿气可固化的聚合物：其中R1表示具有1-10个碳原子、任选插入一个或多个醚氧原子的烷基；R2表示C1-C6烷氧基或C6-C8芳氧基；R3表示烷基，或者芳基；T表示4-10个碳原子的支化或环状亚烷基，它可以任选插入一个或多个醚氧原子；和a是0、1或2。用该聚合物配制的湿气固化密封剂配制剂显示了改进的热稳定性、伸长率和抗撕裂性。
00071-0008、 一种合成三乙酰*合铱（Ⅲ）的方法
摘要、 本发明是三乙酰*合铱(III、的合成方法将三水合三氯化铱(III、溶于热蒸馏水，在搅拌并通氢气条件下加入乙酰*，回流，滴加饱和*溶液，回流，停止通氢气，抽滤得桔黄色产物即三乙酰*合铱(III、；各反应物摩尔比为：三水合三氯化铱(III、∶乙酰*∶*＝1∶3～10∶3～10。本发明的合成方法工艺流程简单无污染，三乙酰*合铱(III、产率可达25％。本发明方法制备的三乙酰*合铱(III、可用作制备铱低维材料的前驱体，在贵金属涂层领域应用前景广阔。
00121-0009、 阿德福韦酯的药用酸加成盐及其在药物上的应用
摘要、 本发明涉及种阿德福韦酯的四种可药用酸的加成盐，包括门冬氨酸阿德福韦酯盐、牛磺酸阿德福韦酯盐、葡萄糖酸阿德福韦酯盐、果糖酸阿德福韦酯盐及其在药物上的应用。本发明阿德福韦酯的加成酸盐为阿德福韦酯在药物上的应用提供了新的化合物形式，开拓了阿德福韦酯的应用范围，促进了阿德福韦酯的药用效果。
00190-0010、 有机羧酸盐组合物、生产该组合物的方法和用于环氧树脂的添加剂
摘要、 本发明提供一种有机羧酸盐组合物，该组合物具有长工作寿命，能固化环氧树脂并改进树脂的粘结性能，本发明还提供一种生产该组合物的方法具体地说，涉及通过将碱性硅烷偶联剂和具有40℃或更高软化点或熔点的胺与有机羧酸一起加热并混合获得的有机羧酸盐组合物；生产该组合物的方法；含有该组合物作为活性组分的环氧树脂添加剂；和含有该添加剂的环氧树脂组合物。碱性硅烷偶联剂优选例如包括特定的含咪唑基团的硅烷偶联剂、含氨基的硅烷偶联剂、含二烷氨基的硅烷偶联剂、含单甲氨基的硅烷偶联剂、含苯并咪唑基团的硅烷偶联剂、含苯并三唑基团的硅烷偶联剂和含吡啶基的硅烷偶联剂。
00021-0011、 苯并烯醇膦酸内酯化合物及其制备方法
00111-0012、 一种具有抗病毒活性的化合物及其制备方法
00059-0013、 双－3-(三乙氧基、硅丙基、四硫化物的制备方法
00100-0014、 1，4-二氮杂四硅环己烷化合物及其制备方法
00197-0015、 二氯双三苯基膦配合钯的制备方法
00175-0016、 在混合晶型调节剂中制备多晶型酞菁氧钛的方法
00082-0017、 具有抗肿瘤活性的铂配合物
00090-0018、 维生素B6的制备
00007-0019、 无溶剂一步法合成环己基甲基二甲氧基硅烷
00094-0020、 甲基氯硅烷生产方法的改进
00117-0021、 经由有机金属化合物制备有机中间产物的方法
00151-0022、 药用化合物阿德福韦酯的一种晶体结构及其制备方法和药物
00106-0023、 一种双甘膦氧化制备草甘膦的方法
00019-0024、 一种双磷酸盐及其药用制剂的制备和用途
00056-0025、 制备他汀类的钙盐形式的方法
00061-0026、 磷霉素单氨丁三醇合成新方法
00052-0027、 作为摩擦改性剂的有机钼配合物
00076-0028、 作为P、N配体的异噁唑啉衍生物
00172-0029、 高位阻氨亚甲基酚有机锌化合物及其合成方法
00200-0030、 作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的膦酸化合物
00011-0031、 一类有C2对称轴的双齿手性膦配体及其合成
00142-0032、 过渡金属络合物和烯烃聚合用催化剂以及用其制备烯烃聚合物的方法
00193-0033、 4，4′-双（*-9-基）-联苯基硅氧烷化合物和采用这种化合物的有机场...
00188-0034、 含磷化合物
00038-0035、 茂钛金属化合物及其用途
00054-0036、 稳定不饱和有机硅化合物的方法
00069-0037、 林蛙卵卵磷脂分离提纯方法
00031-0038、 配位化合物及其在烯烃聚合中的用途
00139-0039、 二羟基(3-吡啶基、硼烷化合物
00201-0040、 氯羟久效磷及其制备和用途
00168-0041、 烷基膦酸单酯的制备方法
00105-0042、 *脱氢氧化法合成草甘膦的制备工艺
00026-0043、 制备二膦类化合物的方法及其应用
00036-0044、 茂钛化合物
00128-0045、 新的轴向取代酞菁配合物、它的制备及其在光动力治疗中的应用
00024-0046、 具有抗病毒活性的6-2'-(膦酰基甲氧基、烷氧基*衍生物
00044-0047、 手性二膦作为旋光配体的应用
00108-0048、 用于可蒸馏、可聚合单体的高沸点抑制剂
00092-0049、 超分子碳铂衍生物、其制备方法、包含该衍生物为活性成分的药物组合物及其应用
00013-0050、 除草剂O，O-二甲基-1-（2，4-二*氧乙酰氧基）乙基膦酸酯及其除草...
00077-0051、 萘镧系金属有机化合物合成及其真空热解制备纳米尺寸镧系金属粉末
00179-0052、 二苯基膦乙酸钯催化交叉偶联合成液晶化合物的方法
00180-0053、 制备N-取代N-（膦酰基甲基）甘氨酸的方法
00080-0054、 由双甘膦制备草甘膦及其产品以及相关方法
00118-0055、 经由有机金属化合物制备有机中间产物的方法
00164-0056、 酰基膦及其衍生物的多聚体
00066-0057、 乙烯低聚生产直链α烯烃用配位体及其催化剂体系
00150-0058、 新型强酸、其制备方法及其用途
00062-0059、 自由基-金属配合物型分子铁磁体和制备方法
00162-0060、 制备官能化低聚三氧化二硅烷的方法及其应用
00015-0061、 草酸阿地福韦酯及其晶型和制备方法及用途
00132-0062、 一种从动物脑提取磷脂酰丝氨酸的方法
00017-0063、 一种含醚有机硅酸盐、其制备方法及应用
00070-0064、 葡萄籽卵磷脂分离提纯方法
00040-0065、 一种简便合成康普立停A-4前药的方法
00125-0066、 作为复分解反应(预、催化剂的钌络合物
00095-0067、 高纯度磷脂酰肌醇的制备方法
00185-0068、 用于不饱和化合物羰基化的双齿配位体
00123-0069、 一种铂(Ⅱ、类金属配合物依铂的制备方法
00163-0070、 钌和锇化合物的合成方法
00186-0071、 低熔点硼酸磷
00170-0072、 六(单烃基氨基、乙硅烷及其制备方法
00214-0073、 邻位取代的手性膦和三价膦酸酯及其在不对称催化反应中的用途
00073-0074、 骨重吸收抑制剂阿伦膦酸及生理可接受的盐和它的制备
00136-0075、 99mTcN核标记配合物及其制备和应用
00165-0076、 利用有机硅高沸物制备二甲基二氯硅烷的方法
00171-0077、 桥联高位阻氨亚甲基酚有机锌化合物及其合成方法
00209-0078、 N-膦酰基甲基甘氨酸的生产方法
00093-0079、 一种合成有机金属化合物的方法
00068-0080、 一种分离纯化卵磷脂和脑磷脂的方法
00194-0081、 铑和铱的络合物
00202-0082、 氢-双(螯合、硼酸化物和碱金属-双(螯合、硼酸盐的制备方法
00119-0083、 乙基三甲基硅烷的合成方法
00146-0084、 具有高折光指数的芳基硅氧烷双官能大分子单体
00004-0085、 制备α-氨基膦酸的方法
00039-0086、 一种利用CH3SiC12合成...
00213-0087、 用于填充弹性体组合物的含杂化硅偶联剂
00131-0088、 利用碱化乳状磷脂生产粉末磷脂的方法
00110-0089、 二膦
00113-0090、 线型低分子烷氧基磷腈化合物的合成方法
00103-0091、 植酸的离子交换提取工艺方法
00130-0092、 一种5-三正丁基锡-2-2-(二甲基氨基*基巯基、、*合成方法的...
00058-0093、 新型亚磷酸酯化合物和新型亚磷酸酯-金属配合物
00089-0094、 带有氰硫基的有机烷氧基硅烷的制备方法
00127-0095、 含吡啶取代茚配体二价稀土金属配合物及其应用
00192-0096、 由无定形二氧化硅制备有机硅化合物的方法
00084-0097、 含氟硅氧烷的制备方法
00081-0098、 赛特铂的提纯方法
00154-0099、 有机官能表面改性的金属氧化物
00107-0100、 3，6-双(2'-羟基-5'-*基、-S-四嗪与过渡金属的配合物及制备...
00124-0101、 化学气相淀积用的改良的前体
00079-0102、 甲基三(甲基异丁基酮肟基、硅烷的制备方法
00191-0103、 用于催化方法中的配体
00091-0104、 新型二膦及其与过渡金属形成的络合物以及该类络合物在不对称合成中的应用
00002-0105、 生产磷酸*酯醇的方法
00211-0106、 胺化合物和由其衍生的可固化组合物
00144-0107、 一种烷氧基胺及其在制备单-或多-烷氧基胺中的应用
00085-0108、 用于以玻璃纤维布强化环氧树脂积层板的芳基胺基官能性硅烷
00176-0109、 一种微米级Y晶型酞菁氧钛的制备方法
00140-0110、 存储值数据目标的安全处理
00096-0111、 具有除草活性的氟取代苯氧乙酰氧基烃基膦酸酯和盐及制备
00157-0112、 尤其用作合成中间体的卤化单有机氧基硅烷的制备方法
00199-0113、 聚合催化剂活化剂配合物及其在聚合方法中的用途
00129-0114、 阳离子、反应型有机硅固色剂及其制备方法
00126-0115、 一种制备有机稀土化合物的方法
00053-0116、 对-二芳基膦基苯磺酸锂盐、其制备方法及其用途
00055-0117、 一种硅醚化合物及其制备方法和应用
00184-0118、 生产硼酸酯化合物的方法、用于电化学装置的电解质及蓄电池
00001-0119、 含硫有机硅化合物的制备方法
00042-0120、 核苷酸类似物、含它的药物组合物及其用途
00174-0121、 单官能团8－羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途
00029-0122、 桥联二磷唑和由其制得的茂金属
00169-0123、 茂金属钛化合物及其用途
00041-0124、 有机磷酰胺盐酸盐
00134-0125、 N，N-双（2-羟乙基）氨甲基膦酸二乙酯制备方法
00181-0126、 一价钨苯硒酚桥羰基钨及其合成方法
00135-0127、 9-2-(膦羧基甲氧基、乙基、腺嘌呤双环醇酯及其制备方法
00114-0128、 3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-膦酸酯化合物及其制备方法
00083-0129、 L-或D-氨基酸合铂配位体、制备方法及其用途
00167-0130、 二膦酸衍生物、99mTc标记的二膦酸衍生物及其应用
00156-0131、 硅氧烷作为可汽化载体的应用
00025-0132、 N-膦酰基甲基甘氨酸的回收方法
00187-0133、 甲基铝氧烷的制备方法
00008-0134、 一种制备高比表面积含苯基杂合硅胶的方法
00028-0135、 次膦酸化合物及其制备
00014-0136、 杀虫剂地亚农的制备方法
00063-0137、 3，6-双（3-甲基吡啶-2基）-S-四嗪与过渡金属配合物及制备和应用
00147-0138、 具有高折光指数的芳基硅氧烷双官能大分子单体
00149-0139、 制备用于硫代磷酸酯杀虫剂免疫分析的半抗原的方法
00010-0140、 N-3-(*丁氧羰基氨基、丙基、-2-氨基乙基膦酸二烷基酯的制备方法
00020-0141、 阿德福韦酯的晶型
00051-0142、 血红素纯化方法
00161-0143、 含有血管紧张素转化酶抑制剂和B族维生素的药物组合物
00075-0144、 治疗阿尔茨海默氏症的协同前体药物化合物
00207-0145、 一种N-酰基溶血磷脂酰胆碱化合物的制备方法以及含有此化合物的治疗代谢性骨...
00045-0146、 分离药用依替膦酸二钠的方法
00196-0147、 金属烃的纯化
00215-0148、 具有稠合杂环的-环戊二烯基配合物
00072-0149、 乙烯基三丁酮肟基硅烷
00109-0150、 用于不对称反应的配位体
00057-0151、 新的亚磷酸酯化合物和其金属配合物
00204-0152、 环磷酰胺季铵盐衍生物及其合成和应用
00182-0153、 含芳香胺的铱配合物及其制备方法和应用
00178-0154、 甘草酸及其盐的磷脂复合物及其制备方法
00158-0155、 连接金属茂配合物，催化剂体系和使用该催化剂体系的烯烃聚合方法
00183-0156、 血红素的制备方法
00112-0157、 水基纳米硅树脂涂料
00078-0158、 乙烯基三(甲基异丁基酮肟基、硅烷的制备方法
00115-0159、 3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-三苯基膦卤化物及其制备方法
00023-0160、 新的羟芳基氧化膦、缩水*醚和环氧组合物及由其衍生的复合材料和层压材料
00141-0161、 硅化合物
00065-0162、 聚合物材料的阻燃剂
00152-0163、 氯化血红素生产工艺即用其制成的补铁、补锌保健组合物
00160-0164、 含有血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和B族维生素的药物组合物
00177-0165、 一种含Ti-O-Ti结构的钛酸酯复合物的制备方法
00137-0166、 酰胺基取代含氮五元杂环核苷铂配合物的化学合成方法
00018-0167、 包含乙烯基硅烷和电子给体或受体官能度的化合物
00145-0168、 具有高折光率的芳香基甲硅烷基单体
00037-0169、 茂金属钛化合物
00212-0170、 含硅材料的磁力分离
00203-0171、 一种三有机膦与卤代烷烃合成鏻盐的方法
00133-0172、 一种化学合成脂肪胺基磷酰三胺的方法
00006-0173、 非金属茂，其制备方法及其在烯烃聚合中的应用
00198-0174、 三烷基铝化合物和α-醇的制备
00138-0175、 有机金属络合物以及包括此有机金属络合物的有机电致发光装置
00210-0176、 N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸的生产方法
00030-0177、 铑和铱的络合物
00173-0178、 多官能团8－羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途
00159-0179、 蒽化合物以及包含此蒽化合物的有机电致发光装置
00099-0180、 由三烷氧基硅烷制取氯丙基三烷氧基硅烷的工艺
00047-0181、 制备中性磷霉素钠的新方法
00189-0182、 新有机金属铱化合物，其制备方法和制备薄膜的方法
00034-0183、 旋光水杨醛亚胺铜络合物的生产方法
00088-0184、 制备烷氧基硅烷的方法
00153-0185、 制备含异氰酸酯基的有机硅化合物的方法
00067-0186、 纳米金属有机络合物贮氢材料及其制备方法
00148-0187、 高折光指数的聚甲硅烷氧基硅烷组合物
00086-0188、 催化法制备叠氮磷酸二苯酯
00098-0189、 二胺桥联邻菲罗啉合镧（Ⅲ）配合物的合成及抗癌活性
00005-0190、 用于不饱和化合物的氢化硅烷化的卡宾基金属催化剂的制备方法及得到的催化剂
00195-0191、 采用甲酸铜配合物的铜沉积方法
00155-0192、 亚磷酸盐的制备方法
00102-0193、 高新生物分离技术从鹅肥肝中萃取高精度医用卵磷脂
00003-0194、 β-取代的β-氨基乙基膦酸酯类化合物
00216-0195、 有机卤代硅烷的制备
00048-0196、 99MTc标记的多巴胺转运蛋白显像剂
00166-0197、 抑制取代的环四硅氧烷聚合的稳定剂
00033-0198、 具有萘环结构配体的单茂金属催化剂及制备方法
00049-0199、 用硅烷偶联剂下脚料生产甲基硅酸三乙酯的方法
00035-0200、 聚二有机硅氧烷的制备
00097-0201、 抗乙肝病毒药物阿德福韦酯的合成方法
00104-0202、 手性膦配体、合成及其在不对称催化反应中的应用
00206-0203、 稀土金属化合物及其混合物
00032-0204、 非金属茂、其生产方法及其在烯烃聚合中的用途
00043-0205、 阳离子第3族催化剂体系
00074-0206、 含酚的双膦酸衍生物及其制备和应用
00122-0207、 抗肿瘤铂（Ⅱ）配合物
00101-0208、 O.O―二甲基硫代磷酰氯生产中的甲醇中和工艺
00012-0209、 双核大环多胺金属配合物及其用途
00064-0210、 新的水滑石，它的合成和应用
00208-0211、 P-手性磷杂戊环和磷环化合物及其在不对称催化反应中的用途
00022-0212、 含亚胺配体的发光镧系配合物和用这种配合物制备的器件
00116-0213、 制备位阻氨基磷酸酯的无溶剂方法
00027-0214、 高纯的三邻位金属化的有机铱化合物的制备方法
00009-0215、 ComBRetastatin A-4磷酰胆碱类前体药物以及其合成与应用
00205-0216、 通过卤素-金属交换反应交换官能团的方法
00217-0217、 N-(膦酰基甲基、氨基乙酸盐及其制备和使用方法
购买以上《化合物,有机金属化合物制备,锌化合物,有机化合物合成类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明提供一种适合花生、大豆、菜籽乳状磷脂原料生产粉末磷脂的方法a、以*为溶剂对乳状磷脂原料在萃取设备中多次搅拌萃取至上清液近无色透明；所述乳状磷脂与*原料的重量比首次萃取为1∶10～12，在最后一次萃取仍含有少量油时，先向萃取设备中加入乳状磷脂原料重量0.07～1％的尿素，再搅拌；然后b、经离心过滤，得磷脂滤粉；最后c、过筛得粉末磷脂，烘干至无*味后送包装工序。
、002、 高纯度磷酸三丁酯的生产方法
摘要、 本发明涉及一种化工产品的生产方法具体地说是一种生产高纯度磷酸三丁酯的方法。按照本发明所提供的设计方案，其生产过程包括a.酯化反应；b.碱洗；c.脱醇；d.水洗；e.提纯。由于本方法是向三氯氧磷中加入正丁醇，而不是通常采用的向正丁醇中加入三氯氧磷，反应过程中产生的副产品*不溶于反应体系而被排除，减少了酯化反应中副反应的产生有利于反应趋于完善，获得高产率及高纯度。
00046-0003、 新型铋化合物、其制备方法和膜的制备方法
本发明提供在CVD法成膜中，具有优良气化特性和热稳定性的新型铋化合物、其制备方法和膜的制备方法。还提供下述铋化合物、其制备方法和成膜法其特征在于，如式1、式5、式9所示，式中，R1、R7表示低级烷基，R2、R8、R12及R13表示低级烷基、低级烷氧基等，m表示取代基R12的数目，为0～5，n1、n2、n3分别表示取代基R2、R8和R13的个数，为0～4、R3～R6、R9～R11、R14和R15表示氢、低级烷基等(其中排除特定取代基的组合、。见式1、、式2、、式3、。
00143-0004、 有机硅化合物
摘要、 本发明涉及具有通式I的有机硅化合物，其通过具有通式II的硅烷，与具有通式R`-OH的醇类发生催化反应制得，消去RIVOH，其中R`-OH与RIVO-基团的摩尔比至少为1，并将RIVOH连续地或不连续地从反应混合物中除去。所述有机硅化合物可以在填料-增强橡胶混合物中作为偶联剂使用。
00016-0005、 还原酮羧酸酯的方法
摘要、 本发明涉及由相应的酮羧酸酯制备对映体富集的α-和β-羟基羧酸酯的方法以及可用于该方法的固定的过渡金属络合物。
00120-0006、 含磷脂酰胆碱二元醇及其用途
摘要、 本发明公开的含磷脂酰胆碱二元醇，磷脂酰胆碱基团位于侧链上，其特征在于主链为含碳原子3～7的二醇，侧链上的磷脂酰胆碱基团与主链之间还含有碳原子数为2以上的长链烷基或含氟长链烷基。用本发明提供的含磷脂酰胆碱二醇可以用于聚合物的合成、靶向药物载体和药物缓释材料，特别是用含氟的磷脂酰胆碱二醇来制备聚合物时，将使聚合物表面形成类似生物膜的结构，大大提高血液相容性，同时又不影响材料的力学性能。
00087-0007、 硅烷封端的湿气可固化的组合物
摘要、 通过使(A、具有至少两个异氰酸酯基的化合物与(B、式(2、的硅烷反应，可以制备具有许多式(1、的端部或侧挂甲硅烷基的湿气可固化的聚合物：其中R1表示具有1-10个碳原子、任选插入一个或多个醚氧原子的烷基；R2表示C1-C6烷氧基或C6-C8芳氧基；R3表示烷基，或者芳基；T表示4-10个碳原子的支化或环状亚烷基，它可以任选插入一个或多个醚氧原子；和a是0、1或2。用该聚合物配制的湿气固化密封剂配制剂显示了改进的热稳定性、伸长率和抗撕裂性。
00071-0008、 一种合成三乙酰*合铱（Ⅲ）的方法
摘要、 本发明是三乙酰*合铱(III、的合成方法将三水合三氯化铱(III、溶于热蒸馏水，在搅拌并通氢气条件下加入乙酰*，回流，滴加饱和*溶液，回流，停止通氢气，抽滤得桔黄色产物即三乙酰*合铱(III、；各反应物摩尔比为：三水合三氯化铱(III、∶乙酰*∶*＝1∶3～10∶3～10。本发明的合成方法工艺流程简单无污染，三乙酰*合铱(III、产率可达25％。本发明方法制备的三乙酰*合铱(III、可用作制备铱低维材料的前驱体，在贵金属涂层领域应用前景广阔。
00121-0009、 阿德福韦酯的药用酸加成盐及其在药物上的应用
摘要、 本发明涉及种阿德福韦酯的四种可药用酸的加成盐，包括门冬氨酸阿德福韦酯盐、牛磺酸阿德福韦酯盐、葡萄糖酸阿德福韦酯盐、果糖酸阿德福韦酯盐及其在药物上的应用。本发明阿德福韦酯的加成酸盐为阿德福韦酯在药物上的应用提供了新的化合物形式，开拓了阿德福韦酯的应用范围，促进了阿德福韦酯的药用效果。
00190-0010、 有机羧酸盐组合物、生产该组合物的方法和用于环氧树脂的添加剂
摘要、 本发明提供一种有机羧酸盐组合物，该组合物具有长工作寿命，能固化环氧树脂并改进树脂的粘结性能，本发明还提供一种生产该组合物的方法具体地说，涉及通过将碱性硅烷偶联剂和具有40℃或更高软化点或熔点的胺与有机羧酸一起加热并混合获得的有机羧酸盐组合物；生产该组合物的方法；含有该组合物作为活性组分的环氧树脂添加剂；和含有该添加剂的环氧树脂组合物。碱性硅烷偶联剂优选例如包括特定的含咪唑基团的硅烷偶联剂、含氨基的硅烷偶联剂、含二烷氨基的硅烷偶联剂、含单甲氨基的硅烷偶联剂、含苯并咪唑基团的硅烷偶联剂、含苯并三唑基团的硅烷偶联剂和含吡啶基的硅烷偶联剂。
00021-0011、 苯并烯醇膦酸内酯化合物及其制备方法
00111-0012、 一种具有抗病毒活性的化合物及其制备方法
00059-0013、 双－3-(三乙氧基、硅丙基、四硫化物的制备方法
00100-0014、 1，4-二氮杂四硅环己烷化合物及其制备方法
00197-0015、 二氯双三苯基膦配合钯的制备方法
00175-0016、 在混合晶型调节剂中制备多晶型酞菁氧钛的方法
00082-0017、 具有抗肿瘤活性的铂配合物
00090-0018、 维生素B6的制备
00007-0019、 无溶剂一步法合成环己基甲基二甲氧基硅烷
00094-0020、 甲基氯硅烷生产方法的改进
00117-0021、 经由有机金属化合物制备有机中间产物的方法
00151-0022、 药用化合物阿德福韦酯的一种晶体结构及其制备方法和药物
00106-0023、 一种双甘膦氧化制备草甘膦的方法
00019-0024、 一种双磷酸盐及其药用制剂的制备和用途
00056-0025、 制备他汀类的钙盐形式的方法
00061-0026、 磷霉素单氨丁三醇合成新方法
00052-0027、 作为摩擦改性剂的有机钼配合物
00076-0028、 作为P、N配体的异噁唑啉衍生物
00172-0029、 高位阻氨亚甲基酚有机锌化合物及其合成方法
00200-0030、 作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的膦酸化合物
00011-0031、 一类有C2对称轴的双齿手性膦配体及其合成
00142-0032、 过渡金属络合物和烯烃聚合用催化剂以及用其制备烯烃聚合物的方法
00193-0033、 4，4′-双（*-9-基）-联苯基硅氧烷化合物和采用这种化合物的有机场...
00188-0034、 含磷化合物
00038-0035、 茂钛金属化合物及其用途
00054-0036、 稳定不饱和有机硅化合物的方法
00069-0037、 林蛙卵卵磷脂分离提纯方法
00031-0038、 配位化合物及其在烯烃聚合中的用途
00139-0039、 二羟基(3-吡啶基、硼烷化合物
00201-0040、 氯羟久效磷及其制备和用途
00168-0041、 烷基膦酸单酯的制备方法
00105-0042、 *脱氢氧化法合成草甘膦的制备工艺
00026-0043、 制备二膦类化合物的方法及其应用
00036-0044、 茂钛化合物
00128-0045、 新的轴向取代酞菁配合物、它的制备及其在光动力治疗中的应用
00024-0046、 具有抗病毒活性的6-2'-(膦酰基甲氧基、烷氧基*衍生物
00044-0047、 手性二膦作为旋光配体的应用
00108-0048、 用于可蒸馏、可聚合单体的高沸点抑制剂
00092-0049、 超分子碳铂衍生物、其制备方法、包含该衍生物为活性成分的药物组合物及其应用
00013-0050、 除草剂O，O-二甲基-1-（2，4-二*氧乙酰氧基）乙基膦酸酯及其除草...
00077-0051、 萘镧系金属有机化合物合成及其真空热解制备纳米尺寸镧系金属粉末
00179-0052、 二苯基膦乙酸钯催化交叉偶联合成液晶化合物的方法
00180-0053、 制备N-取代N-（膦酰基甲基）甘氨酸的方法
00080-0054、 由双甘膦制备草甘膦及其产品以及相关方法
00118-0055、 经由有机金属化合物制备有机中间产物的方法
00164-0056、 酰基膦及其衍生物的多聚体
00066-0057、 乙烯低聚生产直链α烯烃用配位体及其催化剂体系
00150-0058、 新型强酸、其制备方法及其用途
00062-0059、 自由基-金属配合物型分子铁磁体和制备方法
00162-0060、 制备官能化低聚三氧化二硅烷的方法及其应用
00015-0061、 草酸阿地福韦酯及其晶型和制备方法及用途
00132-0062、 一种从动物脑提取磷脂酰丝氨酸的方法
00017-0063、 一种含醚有机硅酸盐、其制备方法及应用
00070-0064、 葡萄籽卵磷脂分离提纯方法
00040-0065、 一种简便合成康普立停A-4前药的方法
00125-0066、 作为复分解反应(预、催化剂的钌络合物
00095-0067、 高纯度磷脂酰肌醇的制备方法
00185-0068、 用于不饱和化合物羰基化的双齿配位体
00123-0069、 一种铂(Ⅱ、类金属配合物依铂的制备方法
00163-0070、 钌和锇化合物的合成方法
00186-0071、 低熔点硼酸磷
00170-0072、 六(单烃基氨基、乙硅烷及其制备方法
00214-0073、 邻位取代的手性膦和三价膦酸酯及其在不对称催化反应中的用途
00073-0074、 骨重吸收抑制剂阿伦膦酸及生理可接受的盐和它的制备
00136-0075、 99mTcN核标记配合物及其制备和应用
00165-0076、 利用有机硅高沸物制备二甲基二氯硅烷的方法
00171-0077、 桥联高位阻氨亚甲基酚有机锌化合物及其合成方法
00209-0078、 N-膦酰基甲基甘氨酸的生产方法
00093-0079、 一种合成有机金属化合物的方法
00068-0080、 一种分离纯化卵磷脂和脑磷脂的方法
00194-0081、 铑和铱的络合物
00202-0082、 氢-双(螯合、硼酸化物和碱金属-双(螯合、硼酸盐的制备方法
00119-0083、 乙基三甲基硅烷的合成方法
00146-0084、 具有高折光指数的芳基硅氧烷双官能大分子单体
00004-0085、 制备α-氨基膦酸的方法
00039-0086、 一种利用CH3SiC12合成...
00213-0087、 用于填充弹性体组合物的含杂化硅偶联剂
00131-0088、 利用碱化乳状磷脂生产粉末磷脂的方法
00110-0089、 二膦
00113-0090、 线型低分子烷氧基磷腈化合物的合成方法
00103-0091、 植酸的离子交换提取工艺方法
00130-0092、 一种5-三正丁基锡-2-2-(二甲基氨基*基巯基、、*合成方法的...
00058-0093、 新型亚磷酸酯化合物和新型亚磷酸酯-金属配合物
00089-0094、 带有氰硫基的有机烷氧基硅烷的制备方法
00127-0095、 含吡啶取代茚配体二价稀土金属配合物及其应用
00192-0096、 由无定形二氧化硅制备有机硅化合物的方法
00084-0097、 含氟硅氧烷的制备方法
00081-0098、 赛特铂的提纯方法
00154-0099、 有机官能表面改性的金属氧化物
00107-0100、 3，6-双(2'-羟基-5'-*基、-S-四嗪与过渡金属的配合物及制备...
00124-0101、 化学气相淀积用的改良的前体
00079-0102、 甲基三(甲基异丁基酮肟基、硅烷的制备方法
00191-0103、 用于催化方法中的配体
00091-0104、 新型二膦及其与过渡金属形成的络合物以及该类络合物在不对称合成中的应用
00002-0105、 生产磷酸*酯醇的方法
00211-0106、 胺化合物和由其衍生的可固化组合物
00144-0107、 一种烷氧基胺及其在制备单-或多-烷氧基胺中的应用
00085-0108、 用于以玻璃纤维布强化环氧树脂积层板的芳基胺基官能性硅烷
00176-0109、 一种微米级Y晶型酞菁氧钛的制备方法
00140-0110、 存储值数据目标的安全处理
00096-0111、 具有除草活性的氟取代苯氧乙酰氧基烃基膦酸酯和盐及制备
00157-0112、 尤其用作合成中间体的卤化单有机氧基硅烷的制备方法
00199-0113、 聚合催化剂活化剂配合物及其在聚合方法中的用途
00129-0114、 阳离子、反应型有机硅固色剂及其制备方法
00126-0115、 一种制备有机稀土化合物的方法
00053-0116、 对-二芳基膦基苯磺酸锂盐、其制备方法及其用途
00055-0117、 一种硅醚化合物及其制备方法和应用
00184-0118、 生产硼酸酯化合物的方法、用于电化学装置的电解质及蓄电池
00001-0119、 含硫有机硅化合物的制备方法
00042-0120、 核苷酸类似物、含它的药物组合物及其用途
00174-0121、 单官能团8－羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途
00029-0122、 桥联二磷唑和由其制得的茂金属
00169-0123、 茂金属钛化合物及其用途
00041-0124、 有机磷酰胺盐酸盐
00134-0125、 N，N-双（2-羟乙基）氨甲基膦酸二乙酯制备方法
00181-0126、 一价钨苯硒酚桥羰基钨及其合成方法
00135-0127、 9-2-(膦羧基甲氧基、乙基、腺嘌呤双环醇酯及其制备方法
00114-0128、 3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-膦酸酯化合物及其制备方法
00083-0129、 L-或D-氨基酸合铂配位体、制备方法及其用途
00167-0130、 二膦酸衍生物、99mTc标记的二膦酸衍生物及其应用
00156-0131、 硅氧烷作为可汽化载体的应用
00025-0132、 N-膦酰基甲基甘氨酸的回收方法
00187-0133、 甲基铝氧烷的制备方法
00008-0134、 一种制备高比表面积含苯基杂合硅胶的方法
00028-0135、 次膦酸化合物及其制备
00014-0136、 杀虫剂地亚农的制备方法
00063-0137、 3，6-双（3-甲基吡啶-2基）-S-四嗪与过渡金属配合物及制备和应用
00147-0138、 具有高折光指数的芳基硅氧烷双官能大分子单体
00149-0139、 制备用于硫代磷酸酯杀虫剂免疫分析的半抗原的方法
00010-0140、 N-3-(*丁氧羰基氨基、丙基、-2-氨基乙基膦酸二烷基酯的制备方法
00020-0141、 阿德福韦酯的晶型
00051-0142、 血红素纯化方法
00161-0143、 含有血管紧张素转化酶抑制剂和B族维生素的药物组合物
00075-0144、 治疗阿尔茨海默氏症的协同前体药物化合物
00207-0145、 一种N-酰基溶血磷脂酰胆碱化合物的制备方法以及含有此化合物的治疗代谢性骨...
00045-0146、 分离药用依替膦酸二钠的方法
00196-0147、 金属烃的纯化
00215-0148、 具有稠合杂环的-环戊二烯基配合物
00072-0149、 乙烯基三丁酮肟基硅烷
00109-0150、 用于不对称反应的配位体
00057-0151、 新的亚磷酸酯化合物和其金属配合物
00204-0152、 环磷酰胺季铵盐衍生物及其合成和应用
00182-0153、 含芳香胺的铱配合物及其制备方法和应用
00178-0154、 甘草酸及其盐的磷脂复合物及其制备方法
00158-0155、 连接金属茂配合物，催化剂体系和使用该催化剂体系的烯烃聚合方法
00183-0156、 血红素的制备方法
00112-0157、 水基纳米硅树脂涂料
00078-0158、 乙烯基三(甲基异丁基酮肟基、硅烷的制备方法
00115-0159、 3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-三苯基膦卤化物及其制备方法
00023-0160、 新的羟芳基氧化膦、缩水*醚和环氧组合物及由其衍生的复合材料和层压材料
00141-0161、 硅化合物
00065-0162、 聚合物材料的阻燃剂
00152-0163、 氯化血红素生产工艺即用其制成的补铁、补锌保健组合物
00160-0164、 含有血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和B族维生素的药物组合物
00177-0165、 一种含Ti-O-Ti结构的钛酸酯复合物的制备方法
00137-0166、 酰胺基取代含氮五元杂环核苷铂配合物的化学合成方法
00018-0167、 包含乙烯基硅烷和电子给体或受体官能度的化合物
00145-0168、 具有高折光率的芳香基甲硅烷基单体
00037-0169、 茂金属钛化合物
00212-0170、 含硅材料的磁力分离
00203-0171、 一种三有机膦与卤代烷烃合成鏻盐的方法
00133-0172、 一种化学合成脂肪胺基磷酰三胺的方法
00006-0173、 非金属茂，其制备方法及其在烯烃聚合中的应用
00198-0174、 三烷基铝化合物和α-醇的制备
00138-0175、 有机金属络合物以及包括此有机金属络合物的有机电致发光装置
00210-0176、 N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸的生产方法
00030-0177、 铑和铱的络合物
00173-0178、 多官能团8－羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途
00159-0179、 蒽化合物以及包含此蒽化合物的有机电致发光装置
00099-0180、 由三烷氧基硅烷制取氯丙基三烷氧基硅烷的工艺
00047-0181、 制备中性磷霉素钠的新方法
00189-0182、 新有机金属铱化合物，其制备方法和制备薄膜的方法
00034-0183、 旋光水杨醛亚胺铜络合物的生产方法
00088-0184、 制备烷氧基硅烷的方法
00153-0185、 制备含异氰酸酯基的有机硅化合物的方法
00067-0186、 纳米金属有机络合物贮氢材料及其制备方法
00148-0187、 高折光指数的聚甲硅烷氧基硅烷组合物
00086-0188、 催化法制备叠氮磷酸二苯酯
00098-0189、 二胺桥联邻菲罗啉合镧（Ⅲ）配合物的合成及抗癌活性
00005-0190、 用于不饱和化合物的氢化硅烷化的卡宾基金属催化剂的制备方法及得到的催化剂
00195-0191、 采用甲酸铜配合物的铜沉积方法
00155-0192、 亚磷酸盐的制备方法
00102-0193、 高新生物分离技术从鹅肥肝中萃取高精度医用卵磷脂
00003-0194、 β-取代的β-氨基乙基膦酸酯类化合物
00216-0195、 有机卤代硅烷的制备
00048-0196、 99MTc标记的多巴胺转运蛋白显像剂
00166-0197、 抑制取代的环四硅氧烷聚合的稳定剂
00033-0198、 具有萘环结构配体的单茂金属催化剂及制备方法
00049-0199、 用硅烷偶联剂下脚料生产甲基硅酸三乙酯的方法
00035-0200、 聚二有机硅氧烷的制备
00097-0201、 抗乙肝病毒药物阿德福韦酯的合成方法
00104-0202、 手性膦配体、合成及其在不对称催化反应中的应用
00206-0203、 稀土金属化合物及其混合物
00032-0204、 非金属茂、其生产方法及其在烯烃聚合中的用途
00043-0205、 阳离子第3族催化剂体系
00074-0206、 含酚的双膦酸衍生物及其制备和应用
00122-0207、 抗肿瘤铂（Ⅱ）配合物
00101-0208、 O.O―二甲基硫代磷酰氯生产中的甲醇中和工艺
00012-0209、 双核大环多胺金属配合物及其用途
00064-0210、 新的水滑石，它的合成和应用
00208-0211、 P-手性磷杂戊环和磷环化合物及其在不对称催化反应中的用途
00022-0212、 含亚胺配体的发光镧系配合物和用这种配合物制备的器件
00116-0213、 制备位阻氨基磷酸酯的无溶剂方法
00027-0214、 高纯的三邻位金属化的有机铱化合物的制备方法
00009-0215、 ComBRetastatin A-4磷酰胆碱类前体药物以及其合成与应用
00205-0216、 通过卤素-金属交换反应交换官能团的方法
00217-0217、 N-(膦酰基甲基、氨基乙酸盐及其制备和使用方法
购买以上《化合物,有机金属化合物制备,锌化合物,有机化合物合成类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
