有机化合物,有机化合物为,纯化有机化合物,活性化合物类技术资料
0001、 借助掺杂三氧化二铝从单体混合物中除去聚合抑制剂的方法
摘要、 本发明涉及一种从烯属不饱和单体中吸附聚合抑制剂的方法其中这些抑制剂与一种三氧化二铝进行接触，所述三氧化二铝包括至少一种选自碱金属、碱土金属和稀土金属的元素的化合物，所述碱金属和碱土金属的含量为每１００g三氧化二铝至少１５mmol，所述稀土金属元素的含量为每１００g三氧化二铝至少５mmol。
、002、 酰胺或酰亚胺助催化剂在氮氧化物媒介氧化反应中的应用
摘要、 本发明涉及含有酰胺或酰亚胺型官能团的化合物在增加醇，特别是伯醇和仲醇的氮氧化物媒介氧化速率方面的应用。尽管适用于氧化各种基质上的醇基，但它特别适用于氧化纤维素、纤维素纸浆或纤维素纤维，因此可以在工业上与传统的造纸工艺相适应。这类助催化剂可用于增加纤维素、纤维素纸浆或纤维素纤维中醛的绝对含量，从而进一步增加以这类纤维素、纤维素纸浆或纤维素纤维的所制纸的固有湿强度、暂时湿强度和干强度。
00058-0003、 用六氟化铀转变含氧有机化合物为碳氟化物和无水氟化氢
一种由ＵＦ６与一种Ｃ２～Ｃ８的醇、酸、酯、醛或环氧化物反应而氟化的方法。优选的试剂是一种与ＵＦ６反应时不形成螯合物的单羟基或多羟基醇。反应是在有氟化催化剂情况下进行的，催化剂量要足以催化ＵＦ６和醇、酸、酯、醛或环氧化物之间的反应。
00052-0004、 用气相三氧化*化液态有机物的方法及其设备
摘要、 本发明涉及一种磺化、硫酸盐化液态有机物的方法及其设备。该液态有机物包括苯、碳原子数为C7～C18的烷基苯、C8～C20的脂肪醇醚、C8～C30的α－烯烃。液态有机物从喷嘴的中心喷孔、含三氧化硫的混合气从喷嘴的环隙同时喷入喷射环流反应器中进行磺化反应，在反应器中的导流筒内外形成循环流，强化传热与传质，其反应热通过夹套式或密绕盘管式导流筒、及／或反应器夹套、及／或循环冷却器中的冷却介质取走。因两相反应物的接触面积大，且集中放热区停留时间短，反应效果好。
00138-0005、 易聚合物质的生产方法和精制设备
摘要、 本发明提供了一种防止易聚合物质在用蒸馏塔进行精制过程中可能发生聚合的方法其中所述塔具有(a、用螺栓和螺帽直接固定在支持圈上的至少一层塔盘，和，或(b、用垂直卡板固定在支持圈的上至少一层塔盘，或者所述塔在其较低部位安装有溅液挡板。
00145-0006、 制备羧酸衍生物的方法及含季铵盐的缩合剂
摘要、 本发明提供一种制备羧酸衍生物的方法该方法包括将分子中含有特定三嗪环的季铵盐、羧酸化合物及含有亲核官能团的化合物混合，使得羧酸与含有亲核官能团的化合物进行缩合。本发明进一步提供包含季铵盐的缩合剂。所述缩合反应在温和条件下进行，在保持高收率的情况下生成羧酸衍生物，特别是酰胺化合物或酯化合物。
00086-0007、 接枝被取代二氟甲基的方法
摘要、 本发明涉及将取代二氟甲基接枝到含有至少一个亲电子官能团的化合物上的方法包括以下步骤：i）让含有至少一个亲电子官能团的化合物与亲核试剂接触，所述亲核试剂包括：a）通式Ｅa－ＣＦ２－ＣＯＯＨ的氟代羧酸，其中Ｅa表示吸电子原子或基团，它至少部分地用有机或无机阳离子成盐，和b）极性非质子传递溶剂和ii）让反应介质暴露于微波的作用之下。所述方法尤其可用于制备亚磺酸或含氟亚磺酸。
00104-0008、 制备含氟化合物，尤其是*甲醛和*甲腈的方法
摘要、 本发明涉及一种生产含氟化合物的方法其特征在于，它包括：在具有结构式（Ⅲ）的化合物或化合物混合物的存在下，其中Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２对应于说明书所给的定义且Ｂ表示一价酸残基或当量多价酸残基，以及在对应于结构式Ⅳa：Ｘ－ＮＯ２和／或Ⅳb：Ｘ－ＳＯ－Ｘ’的一种或多种化合物的存在下，其中Ｘ和Ｘ’相互独立，相同或不同且对应于说明书所给的定义，在存在或不存在溶剂的情况下，在４０—２６０℃下，将包含一个或多个可被氟替换的卤素原子的化合物与对应于通式（Ⅰ）ＫＡＴ+Ｆ－的氟化物进行反应，其中ＫＡＴ+是一种碱金属离子、ＮＨ4+、碱土金属离子或对应于结构式（Ⅱ）Ａ１Ａ２Ａ３Ａ４Ｎ＋的残基，其中Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４对于说明书所给的定义。
00010-0009、 含二元碱金属组分的烃类转化催化剂
摘要、 公开了一种新颖的烃类转化催化剂、它的制备方法及其应用。催化剂由铂族组分、ⅣA族组分和二元碱金属组分载于载体物质上构成。按复合物的重量计二元碱金属组分含有大约0.05到大约2%(重量、的锂以及大约0.05到大约3%(重量、的钾。作为烃类脱氢催化剂此催化剂特别有效。
00033-0010、 活性碱金属氢化物作用下卤代烃的还原脱卤反应
摘要、 一种温和条件下卤代烃还原脱卤反应及邻二卤代烃脱卤成烯烃的反应，其特征是采用了络合催化法合成的高活性碱金属氢化物（例如ＮａＨ）为还原剂。反应在常压、低温（－４０～１００℃）、非质子溶剂中进行。不仅芳基卤代烃，而且烷基卤代烃也可发生脱卤反应，尤其是对于邻二卤代物的脱卤成烯烃反应更具高活性。
00003-0011、 一种氧化反应的方法
00095-0012、 在包含伯胺基的聚苯乙烯-二乙烯苯(PS-DVB、树脂的存在下制备有机二硫...
00080-0013、 以相应的胺制备氟代化合物的方法
00082-0014、 芳族化合物的酰化方法
00076-0015、 环烷基衍生物及其固相合成
00093-0016、 制备氟化的芳香化合物和氟化的含氮杂芳香化合物的方法
00047-0017、 引入氟取代基的方法
00067-0018、 羰基化合物的制备方法
00091-0019、 生理活性化合物的设计方法
00137-0020、 烃类氧化方法
00062-0021、 还原羰基化合物的方法
00060-0022、 酯化方法
00111-0023、 一种制备4，4，4－三卤丁醛、酸及其衍生物的新方法
00078-0024、 溴化合物的提纯方法
00088-0025、 立体受阻胺氮氧自由基的制备方法
00059-0026、 4a，5，9，10，11，12－六氢－6H－苯并呋喃并3a，2－e...
00136-0027、 连续选择的包合分离方法及装置
00066-0028、 催化氢化
00007-0029、 应用氧化再加热的烃脱氢方法
00001-0030、 磺酸盐类的制备
00103-0031、 取代苄基溴的制备方法
00074-0032、 气相氧化方法和邻苯二甲酸酐的制备方法
00135-0033、 制备不饱和醛及不饱和酸的高烃空间速度法
00110-0034、 一种合成α，α－二卤代戊二醛、酸及其衍生物的新方法
00079-0035、 酯基转移法
00123-0036、 光学异构体的分离剂及其制造方法
00152-0037、 含二氧化碳气流的提纯方法
00101-0038、 制备官能化烯烃的连续方法
00100-0039、 去除重金属的方法
00054-0040、 将氧气与反应物流一起注入流化床反应器的方法和装置
00055-0041、 用金属氧化物催化剂的空气氧化过程中新的氧气富集方法
00144-0042、 一种回收含氮有机碱的方法
00016-0043、 醛的烯基化反应的催化剂及其应用
00044-0044、 臭氧化物还原剂
00132-0045、 氟化剂及其制备和应用
00035-0046、 用以氧化铝为基础的物质进行烯烃骨架异构化的方法
00129-0047、 由木质素和，或木质素磺酸制造酚、醛、酯和，或酮的方法
00042-0048、 旋光异构体分离剂
00105-0049、 取代烯烃的制备
00139-0050、 将有机化合物与氢过氧化物反应的方法
00102-0051、 羰基化合物的氢化方法
00092-0052、 全氟烷基化方法和其所用试剂
00071-0053、 作为成像增强剂的杂环甲基自由基
00128-0054、 芳香族化合物亲电取代的方法
00120-0055、 取代的2，3－二氢－1－茚酮类化合物的制备方法
00029-0056、 烃的部分氧化产物的制备方法
00143-0057、 用于全卤代硫酸双酰替*合成的磺酰化方法和试剂
00019-0058、 化学转化方法
00031-0059、 催化氟化新方法
00023-0060、 固相标记卤代药物的方法及标记反应器
00051-0061、 有机化合物的连续多相催化气相部分氧化方法
00112-0062、 一种化合物的合成方法
00115-0063、 用最佳形式三氧化二铝除去单体混合物中聚合抑制剂的方法
00021-0064、 化学转化方法
00025-0065、 烃衍生物的生产
00049-0066、 利用3H-1，2-苯并二硫酚-3-1，1二氧化物合成35
00124-0067、 分离旋光异构体的方法
00064-0068、 用金属配合物制备不对称化合物的方法
00004-0069、 羰基化学方法改进
00041-0070、 用作板状液晶的取代苯并9，10、菲的合成
00148-0071、 制备缩醛和缩酮的方法和装置
00011-0072、 加氢工艺
00065-0073、 对映体混合物的分离方法
00089-0074、 制备一种有机化合物的方法
00053-0075、 用氘代方法增强药物效果
00002-0076、 氧化反应
00140-0077、 转移氢化方法
00142-0078、 工业酸性废水中有机物的回收及氢卤酸精制方法
00130-0079、 用于纯化有机化合物的高效液相色谱方法
00151-0080、 光学活性胺的外消旋化
00099-0081、 利用活化引发剂由烃制备中间氧化产物的方法
00081-0082、 用于污染聚合物的回收单体方法
00106-0083、 空间位阻化合物的结晶方法
00036-0084、 新型耐高温不饱和化合物及其制备方法
00118-0085、 对映异构纯的联芳基酮羧酸的制备
00070-0086、 在载体催化剂存在下芳香族化合物的加氢作用
00121-0087、 芳族卤化物的还原
00131-0088、 塔式处理方法和设备
00147-0089、 *在偶氮类*化合物还原中的应用
00113-0090、 用最佳化三氧化二铝从单体混合物中除去聚合抑制剂的方法
00032-0091、 异链烷烃－烯烃烷基化
00117-0092、 用于从氨基己腈和，或六亚甲基二胺中除去四氢氮杂∴的顺序蒸馏方法
00048-0093、 用于将取代的二氟甲基基团移植到至少含有一个亲电子官能团化合物上的试剂及其...
00015-0094、 羟基芳族和氨基芳族化合物的碘化方法
00008-0095、 在烃类脱氢工艺中采用氧化再加热步骤提高氢耗量的方法
00116-0096、 一种反应萃取精馏精制高纯试剂的方法
00026-0097、 氟化功能化合物的制备
00006-0098、 卤代毒性物质的转化
00122-0099、 转移氢化方法和催化剂
00018-0100、 利用氧化性气体分配的烃类氧化方法
00040-0101、 有机化学物质的增强氧化
00150-0102、 选择性加氢脱卤方法
00146-0103、 发现和优化催化剂的平行组合方法及其用途
00094-0104、 溴化合物的制备方法
00061-0105、 顺式－4－0－保护的－2－环戊烯醇衍生物的制备
00149-0106、 一种高效的含氮或含氧三元小环化合物的开环方法
00050-0107、 化合物的选择性氧化方法
00084-0108、 2－芳基－取代茚的制备方法
00127-0109、 从合成气中制备含两个碳原子的一氧合物的方法和催化剂
00073-0110、 外消旋体的拆分
00125-0111、 含有至少一个C－C双键的有机化合物的氧化方法
00077-0112、 在至少一个烷基链碳上含氟烃的合成方法
00087-0113、 硝化的方法
00024-0114、 消除有机物中可电解无机盐杂质的精制方法
00134-0115、 制备酮、醇和氢过氧化物的方法
00119-0116、 卤化剂和羟基的卤化方法
00097-0117、 稳定的单体组合物
00020-0118、 化学转化方法
00014-0119、 烃类氧化方法及设备
00063-0120、 通过氨氧化反应制备*的方法
00133-0121、 二膦非对映异构体的分离方法
00046-0122、 储存和运输*二胺的方法
00069-0123、 α－芳基*酯非对映体的蒸馏分离
00057-0124、 钯－陶瓷复合膜与富氮膜偶合进行催化脱氢反应
00090-0125、 生理活性化合物的创制方法
00098-0126、 *联苯的制备方法
00013-0127、 一种在反应区中采用大沸腾表面热交换器来改进烷基化方法
00045-0128、 从水溶液中回收强酸的方法
00056-0129、 气相多相反应的高效传热和传质
00085-0130、 水溶性肝素型壳聚糖磺胺抗凝血剂
00109-0131、 抑制易聚合化合物纯化系统的真空区中的聚合的方法
00096-0132、 亲核试剂对炔或丙二烯类的催化加成
00034-0133、 催化氧化法
00072-0134、 一种改进的分离和回收全氟化合物气体的方法和系统
00009-0135、 皂化及类似反应的工艺和装置
00037-0136、 用结晶催化剂进行的气相氟化方法
00107-0137、 全氟磺酰胺，全氟磺酰亚胺及其盐的合成方法以及磺酰化剂
00068-0138、 制备芳族化合物的方法
00038-0139、 光氧化反应的新方法
00012-0140、 氘化有机化合物的制备方法
00027-0141、 N-磷酰化物及其合成新法
00028-0142、 从外消旋混合物中分离对映体的方法
00022-0143、 将芳香化合物烷基化制备富含对位取代异构体的烷基化物的方法
00039-0144、 旋光异构体分离剂及其制备方法
00005-0145、 乙烷氧化脱氢生成乙烯的方法
00126-0146、 采用反应区错列旁路以提高生产能力的方法
00017-0147、 催化加氢方法
00083-0148、 分离光学异构物的液相层析装置及方法
00108-0149、 除去有机合成中酸性和，或碱性流出物中的可溶金属的方法
00075-0150、 用于生产对映体纯的氮杂环丁烷－2－羧酸的改进的方法
00030-0151、 芳香族化合物硝化方法
00043-0152、 一种用烷基化剂对底物进行烷基化的方法
00153-0153、 芳香族氟化合物的制备方法
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摘要、 本发明涉及一种从烯属不饱和单体中吸附聚合抑制剂的方法其中这些抑制剂与一种三氧化二铝进行接触，所述三氧化二铝包括至少一种选自碱金属、碱土金属和稀土金属的元素的化合物，所述碱金属和碱土金属的含量为每１００g三氧化二铝至少１５mmol，所述稀土金属元素的含量为每１００g三氧化二铝至少５mmol。
、002、 酰胺或酰亚胺助催化剂在氮氧化物媒介氧化反应中的应用
摘要、 本发明涉及含有酰胺或酰亚胺型官能团的化合物在增加醇，特别是伯醇和仲醇的氮氧化物媒介氧化速率方面的应用。尽管适用于氧化各种基质上的醇基，但它特别适用于氧化纤维素、纤维素纸浆或纤维素纤维，因此可以在工业上与传统的造纸工艺相适应。这类助催化剂可用于增加纤维素、纤维素纸浆或纤维素纤维中醛的绝对含量，从而进一步增加以这类纤维素、纤维素纸浆或纤维素纤维的所制纸的固有湿强度、暂时湿强度和干强度。
00058-0003、 用六氟化铀转变含氧有机化合物为碳氟化物和无水氟化氢
一种由ＵＦ６与一种Ｃ２～Ｃ８的醇、酸、酯、醛或环氧化物反应而氟化的方法。优选的试剂是一种与ＵＦ６反应时不形成螯合物的单羟基或多羟基醇。反应是在有氟化催化剂情况下进行的，催化剂量要足以催化ＵＦ６和醇、酸、酯、醛或环氧化物之间的反应。
00052-0004、 用气相三氧化*化液态有机物的方法及其设备
摘要、 本发明涉及一种磺化、硫酸盐化液态有机物的方法及其设备。该液态有机物包括苯、碳原子数为C7～C18的烷基苯、C8～C20的脂肪醇醚、C8～C30的α－烯烃。液态有机物从喷嘴的中心喷孔、含三氧化硫的混合气从喷嘴的环隙同时喷入喷射环流反应器中进行磺化反应，在反应器中的导流筒内外形成循环流，强化传热与传质，其反应热通过夹套式或密绕盘管式导流筒、及／或反应器夹套、及／或循环冷却器中的冷却介质取走。因两相反应物的接触面积大，且集中放热区停留时间短，反应效果好。
00138-0005、 易聚合物质的生产方法和精制设备
摘要、 本发明提供了一种防止易聚合物质在用蒸馏塔进行精制过程中可能发生聚合的方法其中所述塔具有(a、用螺栓和螺帽直接固定在支持圈上的至少一层塔盘，和，或(b、用垂直卡板固定在支持圈的上至少一层塔盘，或者所述塔在其较低部位安装有溅液挡板。
00145-0006、 制备羧酸衍生物的方法及含季铵盐的缩合剂
摘要、 本发明提供一种制备羧酸衍生物的方法该方法包括将分子中含有特定三嗪环的季铵盐、羧酸化合物及含有亲核官能团的化合物混合，使得羧酸与含有亲核官能团的化合物进行缩合。本发明进一步提供包含季铵盐的缩合剂。所述缩合反应在温和条件下进行，在保持高收率的情况下生成羧酸衍生物，特别是酰胺化合物或酯化合物。
00086-0007、 接枝被取代二氟甲基的方法
摘要、 本发明涉及将取代二氟甲基接枝到含有至少一个亲电子官能团的化合物上的方法包括以下步骤：i）让含有至少一个亲电子官能团的化合物与亲核试剂接触，所述亲核试剂包括：a）通式Ｅa－ＣＦ２－ＣＯＯＨ的氟代羧酸，其中Ｅa表示吸电子原子或基团，它至少部分地用有机或无机阳离子成盐，和b）极性非质子传递溶剂和ii）让反应介质暴露于微波的作用之下。所述方法尤其可用于制备亚磺酸或含氟亚磺酸。
00104-0008、 制备含氟化合物，尤其是*甲醛和*甲腈的方法
摘要、 本发明涉及一种生产含氟化合物的方法其特征在于，它包括：在具有结构式（Ⅲ）的化合物或化合物混合物的存在下，其中Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２对应于说明书所给的定义且Ｂ表示一价酸残基或当量多价酸残基，以及在对应于结构式Ⅳa：Ｘ－ＮＯ２和／或Ⅳb：Ｘ－ＳＯ－Ｘ’的一种或多种化合物的存在下，其中Ｘ和Ｘ’相互独立，相同或不同且对应于说明书所给的定义，在存在或不存在溶剂的情况下，在４０—２６０℃下，将包含一个或多个可被氟替换的卤素原子的化合物与对应于通式（Ⅰ）ＫＡＴ+Ｆ－的氟化物进行反应，其中ＫＡＴ+是一种碱金属离子、ＮＨ4+、碱土金属离子或对应于结构式（Ⅱ）Ａ１Ａ２Ａ３Ａ４Ｎ＋的残基，其中Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４对于说明书所给的定义。
00010-0009、 含二元碱金属组分的烃类转化催化剂
摘要、 公开了一种新颖的烃类转化催化剂、它的制备方法及其应用。催化剂由铂族组分、ⅣA族组分和二元碱金属组分载于载体物质上构成。按复合物的重量计二元碱金属组分含有大约0.05到大约2%(重量、的锂以及大约0.05到大约3%(重量、的钾。作为烃类脱氢催化剂此催化剂特别有效。
00033-0010、 活性碱金属氢化物作用下卤代烃的还原脱卤反应
摘要、 一种温和条件下卤代烃还原脱卤反应及邻二卤代烃脱卤成烯烃的反应，其特征是采用了络合催化法合成的高活性碱金属氢化物（例如ＮａＨ）为还原剂。反应在常压、低温（－４０～１００℃）、非质子溶剂中进行。不仅芳基卤代烃，而且烷基卤代烃也可发生脱卤反应，尤其是对于邻二卤代物的脱卤成烯烃反应更具高活性。
00003-0011、 一种氧化反应的方法
00095-0012、 在包含伯胺基的聚苯乙烯-二乙烯苯(PS-DVB、树脂的存在下制备有机二硫...
00080-0013、 以相应的胺制备氟代化合物的方法
00082-0014、 芳族化合物的酰化方法
00076-0015、 环烷基衍生物及其固相合成
00093-0016、 制备氟化的芳香化合物和氟化的含氮杂芳香化合物的方法
00047-0017、 引入氟取代基的方法
00067-0018、 羰基化合物的制备方法
00091-0019、 生理活性化合物的设计方法
00137-0020、 烃类氧化方法
00062-0021、 还原羰基化合物的方法
00060-0022、 酯化方法
00111-0023、 一种制备4，4，4－三卤丁醛、酸及其衍生物的新方法
00078-0024、 溴化合物的提纯方法
00088-0025、 立体受阻胺氮氧自由基的制备方法
00059-0026、 4a，5，9，10，11，12－六氢－6H－苯并呋喃并3a，2－e...
00136-0027、 连续选择的包合分离方法及装置
00066-0028、 催化氢化
00007-0029、 应用氧化再加热的烃脱氢方法
00001-0030、 磺酸盐类的制备
00103-0031、 取代苄基溴的制备方法
00074-0032、 气相氧化方法和邻苯二甲酸酐的制备方法
00135-0033、 制备不饱和醛及不饱和酸的高烃空间速度法
00110-0034、 一种合成α，α－二卤代戊二醛、酸及其衍生物的新方法
00079-0035、 酯基转移法
00123-0036、 光学异构体的分离剂及其制造方法
00152-0037、 含二氧化碳气流的提纯方法
00101-0038、 制备官能化烯烃的连续方法
00100-0039、 去除重金属的方法
00054-0040、 将氧气与反应物流一起注入流化床反应器的方法和装置
00055-0041、 用金属氧化物催化剂的空气氧化过程中新的氧气富集方法
00144-0042、 一种回收含氮有机碱的方法
00016-0043、 醛的烯基化反应的催化剂及其应用
00044-0044、 臭氧化物还原剂
00132-0045、 氟化剂及其制备和应用
00035-0046、 用以氧化铝为基础的物质进行烯烃骨架异构化的方法
00129-0047、 由木质素和，或木质素磺酸制造酚、醛、酯和，或酮的方法
00042-0048、 旋光异构体分离剂
00105-0049、 取代烯烃的制备
00139-0050、 将有机化合物与氢过氧化物反应的方法
00102-0051、 羰基化合物的氢化方法
00092-0052、 全氟烷基化方法和其所用试剂
00071-0053、 作为成像增强剂的杂环甲基自由基
00128-0054、 芳香族化合物亲电取代的方法
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