有机化合物,纯度有机化合物,生产有机化合物,有机化合物区域类技术资料
0001、 植物提取物脱生物碱的工艺
摘要、 本发明是一种植物提取物脱生物碱的工艺它是将获得的植物提取物加水搅拌，溶解后沉淀，将液体通过大孔树脂柱，把从树脂柱流出的液体收集后浓缩，这样脱去植物提取物中的生物碱，与现有技术相比：本发明提供的这种工艺效率比较高、成本低廉且去除比较彻底、干净，已经通过工业化生产试验。
、002、 非对映异构体的分离
摘要、 用于改变包含至少两个不对称碳原子的特定非对映异构体的液体起始混合物中各组分相对比例的方法其包括使所述液体混合物与能够配位到所述特定非对映异构体上的路易斯酸化合物接触，并使所得混合物处于一定的条件下，从而使得反应产物与所述液体混合物分离开来，其中反应产物中非对映异构体组分的摩尔比与所述液体起始混合物中相应的摩尔比不同，所述方法使用适量的所述路易斯酸进行，这一用量不足以与液体起始混合物中所有的非对映异构体组分发生配位。该方法在方法的有效性与容易性之间表现出优异的平衡，这是本领域已知的分离非对映异构体的物理方法所不可能达到的。
00087-0003、 全氟烷基化衍生物
连续或同时加入的反应剂该反应剂包括式(I、化合物以及游离基源，其中的式(I、化合物为：Rf-M(X、(Z、n-Y-R，其中R是烃基，以具有至多10个碳原子为佳和选自烷基，芳基；Rf是式(II、基团：≡R1-(C≡2、mCF2-，其中R1是氟(或氯、原子或者含碳基团；m是0或选自0至12的整数；每个≡相同或不同，是氯或优选氟原子；其条件是当m是0时，R1是吸电子基，优选氟原子；n是0或1；M是选自碳和原子序列高于氧的硫属元素的非金属；每个X、Y和Z相同或不同，是硫属元素。上述反应剂用于有机合成。
00015-0004、 通过氢化铝锂还原制备碱性有机含氮化合物的方法
摘要、 通过采用氢化铝锂进行还原，以一种特别有利的方式，制得碱性有机含氮化合物，其条件是：使在还原之后所存在的混合物进行水解水解方法包括将该混合物加入到含有溶解的含α－羟基羧基和，或α－氨基羧基基团的物质的水溶液中；和，在水相pH7～12下分离所得的两相。
00080-0005、 一种阻聚剂
摘要、 一种阻聚剂涉及一种化工生产及贮运中所使用的化学阻聚剂主要是为解决目前生产和贮运苯乙烯、丁二烯、异戊二烯、醋酸乙烯、丙烯腈等化学物质时用对苯二酚作阻聚剂对苯二酚易氧化变色因而使上述物质及化学反应生成物颜色加深的问题而研究的。方法是在上述化学物质的贮运过程中用2，4-三甲基-1，2-二氢化喹啉聚合体或单体作阻聚剂在密闭容器中与上述化学物质按比例混合；在化工生产过程中，与上述化学物质或化工反应的对应原料按比例混合后进行化学反应。优点是能使上述化学物质及反应生成物在接触空气时及在碱性介质中不易氧化变色。
00126-0006、 分子筛用于使含氧化合物转化成烯烃的用途
摘要、 本发明涉及用有高金属含量和小粒度的结晶金属铝磷酸盐分子筛使含氧化合物原料转化成轻烯烃的方法。还涉及有高金属含量和小粒度的结晶金属铝磷酸盐分子筛。
00017-0007、 在液态或超临界二氧化碳中的氟化反应
摘要、 一种氟化物质的方法所述方法包括提供包含液态或超临界二氧化碳反应介质、第一反应剂和第二反应剂的反应混合物，其中所述第一反应剂为氟化剂然后在二氧化碳中使第一反应剂与第二反应剂接触，使得第一反应剂氟化了第二反应剂。
00114-0008、 用取代基取代卤素原子的有机化合物的制造方法
摘要、 本发明涉及用取代基取代卤素原子的有机化合物的制造方法。其目的是，提供以高收率、而且以高效率地制造有机化合物的方法该方法是使具有在通过4个σ键和原子结合的碳原子上结合的卤素原子作为卤素原子的有机化合物和亲核剂发生反应，用来自亲核剂的基取代该卤素原子。
00013-0009、 改进的金属配体络合物催化方法
摘要、 本发明涉及一种从包含一种或多种环化反应剂、金属－有机磷配体络合物催化剂、可选择的游离有机磷配体、非极性溶剂和一种或多种环化产物的反应产物流中分离该一种或多种环化产物的方法其中，该方法包括：(1、在该金属－有机磷配体络合物催化剂、可选择的游离有机磷配体和非极性溶剂存在下，使该一种或多种环化反应剂反应形成一种多相反应产物流；和(2、分离该多相反应产物流得到包含该一种或多种环化反应剂、金属－有机磷配体络合物催化剂、可选择的游离有机磷配体和非极性溶剂的非极性相和包含该一种或多种环化产物的极性相。
00124-0010、 知母总酚的提取物及其制备方法和用途
摘要、 提供了一种制备知母提取物的方法该方法包括步骤：(a、用6-14倍知母药材重量的水性溶剂回流提取，获得提取液，所述的水性溶剂是0-60％重量的乙醇水溶液或水；(b、过滤去除固体，浓缩滤液得到药液；(c、调节乙醇浓度至75％±15％，放置10-24小时沉淀，分层，过滤获得滤液；(d、从滤液中回收乙醇，并获得浓缩药液，向药液中加水稀释至2-50倍药材重量，得稀释药液；(e、将药液pH调至2-8；(f、将所得药液过树脂吸附柱，所述树脂选自大孔树脂或阴离子交换树脂；(g、用水洗涤柱；(h、用pH10-14的碱性溶液洗脱，获得洗脱液；(i、将洗脱液pH调至2-8，过滤获得液态知母提取物。还提供了用该方法制备的知母提取物，及其用于制备降糖药的用途。
00137-0011、 制备亚磷酸酯化(phosphitylated、化合物的方法
00059-0012、 一种从碳氢化合物生成其它有机物的过程
00026-0013、 生产缩酮和，或缩醛的方法
00019-0014、 生产环状化合物的方法
00152-0015、 从油菜籽饼粕或油菜籽种皮中提取多酚的萃取剂及其制备方法
00053-0016、 一种具有1，6－亚甲基－10、－轮烯基本骨架的化合物及其用途
00045-0017、 一种连续提供晶格氧的方法
00110-0018、 一种从贯叶连翘中制备总黄酮的工艺
00025-0019、 氧化烃类的方法
00095-0020、 控制气相反应装置的运行的方法
00111-0021、 一种手性源与有机药物碱的药用盐或络合物
00100-0022、 半夏总有机酸和提取方法及其在制备药物中的应用
00135-0023、 通过采用离子液体的萃取或洗涤分离物质的方法
00144-0024、 分子化合物的制造方法
00036-0025、 含有有机磷配合物的反应产物的分离方法
00096-0026、 无环烯烃的调聚方法
00101-0027、 制备至少一种单体的纯化熔化物的方法
00130-0028、 一种灯盏细辛有效组分的制备方法
00005-0029、 氟化作用
00143-0030、 氟代氨基烯烃以及由它制备的氟化试剂
00074-0031、 通过非均相催化部分气相氧化制备至少一种有机化合物的方法
00120-0032、 制备包含至少一种氢化糖的内脱水产物的组合物的方法
00028-0033、 有机硫化物空气氧化的反应方法
00081-0034、 氘代的N-和α-取代的二苯基烷氧基乙酸氨基烷基酯以及含该化合物的药物
00141-0035、 环状化合物的制备方法
00121-0036、 二烯调聚反应的双齿配位体
00089-0037、 利用固载化的双辛可尼类生物碱配体进行不对称*化和双羟化反应的方法
00035-0038、 制备(+、-顺-舍曲林的新方法
00058-0039、 旋光异构体用分离剂
00061-0040、 旋光异构体分离用填充剂及使用该剂的旋光异构体分离法
00055-0041、 制备(-、薄荷醇及类似化合物的方法
00070-0042、 一种提取干果有效提取物的方法
00029-0043、 竹醋液原液提纯方法
00006-0044、 防止含烯属不饱和化合物混合物中的不需要聚合反应的方法
00040-0045、 用亚*盐生产有机化合物的方法
00127-0046、 山楂果总黄酮及其制备方法与应用
00011-0047、 催化有机化合物氧化的方法
00009-0048、 一种从碳氢化合物生成其它有机物的过程
00060-0049、 一种从杜仲叶中连续提取活性物质的方法
00069-0050、 由液体二氧化硫制备磺化或硫酸化产品的工艺及专用装置
00077-0051、 一种用于有机化合物区域熔融提纯的装置及其提纯方法
00052-0052、 甲基*丁基醚在芳香烃化合物*丁基化反应中的用途
00125-0053、 红豆杉属植物提取物和该提取物的提取方法及其应用
00020-0054、 含氮基团的转化方法
00149-0055、 用于制备S西酞普兰的中间体的分离方法
00102-0056、 尤其适用于球形阀的环形密封
00049-0057、 以铁粉还原法生产有机产品同步生产氧化铁黑的方法
00057-0058、 由具有多环结构的多糖衍生物构成的分离剂
00115-0059、 樱树叶提取物及其制备方法
00047-0060、 菠萝叶提取物及其制备方法和用途
00065-0061、 偏三*一步生产高纯度偏苯三酸酐
00103-0062、 淫羊藿总黄酮提取新工艺
00133-0063、 氧化反应方法
00041-0064、 生产烯烃取代的芳香或芳香杂环化合物的方法
00082-0065、 制备醛的连续醛化法
00042-0066、 烯烃衍生物的生产方法
00001-0067、 卤代化合物脱卤化氢的方法
00085-0068、 银线兰植物提取物及其衍生级分作为草药或营养添加剂在人恶性肿瘤的化学预防或...
00148-0069、 至少一种有机化合物的连续多相催化气相部分氧化的安全操作
00145-0070、 多糖胶和其制造方法
00075-0071、 制备*衍生物的一步法
00021-0072、 烃的环氧化方法
00072-0073、 氢化液体有机化合物的方法
00031-0074、 改进的分离方法
00043-0075、 烃的催化氧化方法
00117-0076、 湿法合成革生产废气中*、丁酮和二甲基甲酰胺的回收方法
00044-0077、 制备(R、-2-烷基-3-苯基-1-丙醇的方法
00079-0078、 用溶剂法从山杏叶中提取异黄酮、黄酮类、内脂的方法
00063-0079、 一种萃取法从银杏叶提取物中脱除银杏酸的方法
00112-0080、 植物单宁降解为低聚体、单体化合物的催化氢解制备方法
00105-0081、 桉烷类化合物，制备方法及其在制备药物组合物中的应用
00016-0082、 取代芳香化合物的制备方法
00086-0083、 制备无定形西司他汀钠的方法
00153-0084、 离子性化合物水溶液的制造方法
00131-0085、 用离子液体从化学反应混合物中分离酸的方法
00118-0086、 离子液体双水相中抗生素类药物制备分离一体化的新方法
00151-0087、 一种全氟取代化合物脱氟降解的方法
00048-0088、 一种复方酚烃钠的制备方法
00093-0089、 一种拆分外消旋体的方法以及用该方法制备的旋光性超分子插层结构材料
00002-0090、 羰基或羟基化合物的制备方法
00116-0091、 一种砜基的还原性脱除方法
00146-0092、 有机硅高温胶原料甲基混合环体脱除微量水的方法及装置
00066-0093、 制备饱和有机化合物的方法
00046-0094、 一种新的芳烃化合物*羟化合成方法
00134-0095、 端基炔烃和芳基卤化物的偶联反应
00139-0096、 二芳基化合物的制备方法
00083-0097、 连续醛化法
00150-0098、 芳环的重氢化方法
00014-0099、 分离邻－和对－取代苯化合物的方法
00034-0100、 羟基化脂族化合物的方法
00007-0101、 用于α－氧代醛合成的官能化固相支持物
00098-0102、 制备一羰基或二羰基或羟基化合物的方法
00122-0103、 香紫苏内酯前体的光学拆分方法
00123-0104、 硫缩烯酮衍生物作为硫醇替代试剂的应用
00109-0105、 丹参总酚酸的提取方法及其在药学上的应用
00136-0106、 高纯度邻二羟基苄基化合物的液体组合物的制备方法及所述组合物
00051-0107、 一种固相有机合成载体材料及其制备
00071-0108、 氟化合物的制备
00090-0109、 环氧化物稳定加氢醛化反应中的氟亚磷酸酯-金属催化剂体系
00027-0110、 开发聚合催化剂的方法和设备
00067-0111、 制备含CF2O桥的化合物的方法
00064-0112、 芳香化合物的氧化卤化
00106-0113、 一种环己烷氧化反应器
00113-0114、 二级或芳香C-H环状烃键的选择性的、催化的、热致的官能化反应
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00097-0116、 一种大规模制备单保护的顺式-1，4-***醇衍生物的方法
00024-0117、 制备含氟化合物的方法
00068-0118、 分子化合物的制造方法
00039-0119、 制备*烯烃的方法
00004-0120、 位点专一性同位素标记的蛋白质、氨基酸、及其生物化学前体
00094-0121、 氢化未取代或烷基取代的芳族化合物的方法
00104-0122、 总黄酮及其提取方法
00022-0123、 三七叶中总皂苷提取物的制备方法
00092-0124、 改进的金属配体配合物催化的方法
00108-0125、 易聚合的物质的制造方法
00003-0126、 在受保护的酚的间位卤化
00147-0127、 手性氨基腈的制备
00084-0128、 栀子环烯醚萜总提物及其制备方法和用途
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00050-0130、 结晶精制装置以及方法
00038-0131、 氟化的有机化合物的制备方法及氟化剂
00140-0132、 一步和两步法超临界流体萃取胡萝卜素浓缩物、维生素E浓缩物和其它微量成分浓...
00010-0133、 转移氢化方法
00037-0134、 高纯度有机化合物的制备方法
00119-0135、 萃取方法和提纯有效物质的方法
00032-0136、 用于芳香溶剂中硝酰化合物的*芳香加溶剂
00107-0137、 超临界流体中的烯烃氢甲酰化反应
00033-0138、 催化羟基化芳香化合物的方法
00078-0139、 用树脂法从山杏叶中提取异黄酮、黄酮类、内脂的方法
00018-0140、 不饱和单体的阻聚
00088-0141、 超临界流体萃取中药血竭有效成分的工艺方法
00129-0142、 形成碳-碳键或碳-杂原子健的方法
00091-0143、 离子性质的组合物作为取代试剂的用途，由氟化试剂构成的组合物及其使用方法
00008-0144、 双共轭体系宽带双光子吸收分子的合成方法
00076-0145、 花生叶提取物的制备方法
00030-0146、 改进的分离方法
00142-0147、 富集了对映异构体的化合物的制备方法
00023-0148、 三七叶中总皂苷和黄酮提取物的制备方法
00056-0149、 从芳族原料中脱除极性杂质的方法
00054-0150、 以甲基*丁基醚为烃化剂的芳香烃*丁基化反应方法
00073-0151、 具有不同沸点的物质的混合物的分离方法
00099-0152、 转移氢化方法和催化剂
00062-0153、 羰基化合物的制备方法
00154-0154、 二-二苯基膦乙醇钯催化交叉偶联合成液晶化合物的方法
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摘要、 本发明是一种植物提取物脱生物碱的工艺它是将获得的植物提取物加水搅拌，溶解后沉淀，将液体通过大孔树脂柱，把从树脂柱流出的液体收集后浓缩，这样脱去植物提取物中的生物碱，与现有技术相比：本发明提供的这种工艺效率比较高、成本低廉且去除比较彻底、干净，已经通过工业化生产试验。
、002、 非对映异构体的分离
摘要、 用于改变包含至少两个不对称碳原子的特定非对映异构体的液体起始混合物中各组分相对比例的方法其包括使所述液体混合物与能够配位到所述特定非对映异构体上的路易斯酸化合物接触，并使所得混合物处于一定的条件下，从而使得反应产物与所述液体混合物分离开来，其中反应产物中非对映异构体组分的摩尔比与所述液体起始混合物中相应的摩尔比不同，所述方法使用适量的所述路易斯酸进行，这一用量不足以与液体起始混合物中所有的非对映异构体组分发生配位。该方法在方法的有效性与容易性之间表现出优异的平衡，这是本领域已知的分离非对映异构体的物理方法所不可能达到的。
00087-0003、 全氟烷基化衍生物
连续或同时加入的反应剂该反应剂包括式(I、化合物以及游离基源，其中的式(I、化合物为：Rf-M(X、(Z、n-Y-R，其中R是烃基，以具有至多10个碳原子为佳和选自烷基，芳基；Rf是式(II、基团：≡R1-(C≡2、mCF2-，其中R1是氟(或氯、原子或者含碳基团；m是0或选自0至12的整数；每个≡相同或不同，是氯或优选氟原子；其条件是当m是0时，R1是吸电子基，优选氟原子；n是0或1；M是选自碳和原子序列高于氧的硫属元素的非金属；每个X、Y和Z相同或不同，是硫属元素。上述反应剂用于有机合成。
00015-0004、 通过氢化铝锂还原制备碱性有机含氮化合物的方法
摘要、 通过采用氢化铝锂进行还原，以一种特别有利的方式，制得碱性有机含氮化合物，其条件是：使在还原之后所存在的混合物进行水解水解方法包括将该混合物加入到含有溶解的含α－羟基羧基和，或α－氨基羧基基团的物质的水溶液中；和，在水相pH7～12下分离所得的两相。
00080-0005、 一种阻聚剂
摘要、 一种阻聚剂涉及一种化工生产及贮运中所使用的化学阻聚剂主要是为解决目前生产和贮运苯乙烯、丁二烯、异戊二烯、醋酸乙烯、丙烯腈等化学物质时用对苯二酚作阻聚剂对苯二酚易氧化变色因而使上述物质及化学反应生成物颜色加深的问题而研究的。方法是在上述化学物质的贮运过程中用2，4-三甲基-1，2-二氢化喹啉聚合体或单体作阻聚剂在密闭容器中与上述化学物质按比例混合；在化工生产过程中，与上述化学物质或化工反应的对应原料按比例混合后进行化学反应。优点是能使上述化学物质及反应生成物在接触空气时及在碱性介质中不易氧化变色。
00126-0006、 分子筛用于使含氧化合物转化成烯烃的用途
摘要、 本发明涉及用有高金属含量和小粒度的结晶金属铝磷酸盐分子筛使含氧化合物原料转化成轻烯烃的方法。还涉及有高金属含量和小粒度的结晶金属铝磷酸盐分子筛。
00017-0007、 在液态或超临界二氧化碳中的氟化反应
摘要、 一种氟化物质的方法所述方法包括提供包含液态或超临界二氧化碳反应介质、第一反应剂和第二反应剂的反应混合物，其中所述第一反应剂为氟化剂然后在二氧化碳中使第一反应剂与第二反应剂接触，使得第一反应剂氟化了第二反应剂。
00114-0008、 用取代基取代卤素原子的有机化合物的制造方法
摘要、 本发明涉及用取代基取代卤素原子的有机化合物的制造方法。其目的是，提供以高收率、而且以高效率地制造有机化合物的方法该方法是使具有在通过4个σ键和原子结合的碳原子上结合的卤素原子作为卤素原子的有机化合物和亲核剂发生反应，用来自亲核剂的基取代该卤素原子。
00013-0009、 改进的金属配体络合物催化方法
摘要、 本发明涉及一种从包含一种或多种环化反应剂、金属－有机磷配体络合物催化剂、可选择的游离有机磷配体、非极性溶剂和一种或多种环化产物的反应产物流中分离该一种或多种环化产物的方法其中，该方法包括：(1、在该金属－有机磷配体络合物催化剂、可选择的游离有机磷配体和非极性溶剂存在下，使该一种或多种环化反应剂反应形成一种多相反应产物流；和(2、分离该多相反应产物流得到包含该一种或多种环化反应剂、金属－有机磷配体络合物催化剂、可选择的游离有机磷配体和非极性溶剂的非极性相和包含该一种或多种环化产物的极性相。
00124-0010、 知母总酚的提取物及其制备方法和用途
摘要、 提供了一种制备知母提取物的方法该方法包括步骤：(a、用6-14倍知母药材重量的水性溶剂回流提取，获得提取液，所述的水性溶剂是0-60％重量的乙醇水溶液或水；(b、过滤去除固体，浓缩滤液得到药液；(c、调节乙醇浓度至75％±15％，放置10-24小时沉淀，分层，过滤获得滤液；(d、从滤液中回收乙醇，并获得浓缩药液，向药液中加水稀释至2-50倍药材重量，得稀释药液；(e、将药液pH调至2-8；(f、将所得药液过树脂吸附柱，所述树脂选自大孔树脂或阴离子交换树脂；(g、用水洗涤柱；(h、用pH10-14的碱性溶液洗脱，获得洗脱液；(i、将洗脱液pH调至2-8，过滤获得液态知母提取物。还提供了用该方法制备的知母提取物，及其用于制备降糖药的用途。
00137-0011、 制备亚磷酸酯化(phosphitylated、化合物的方法
00059-0012、 一种从碳氢化合物生成其它有机物的过程
00026-0013、 生产缩酮和，或缩醛的方法
00019-0014、 生产环状化合物的方法
00152-0015、 从油菜籽饼粕或油菜籽种皮中提取多酚的萃取剂及其制备方法
00053-0016、 一种具有1，6－亚甲基－10、－轮烯基本骨架的化合物及其用途
00045-0017、 一种连续提供晶格氧的方法
00110-0018、 一种从贯叶连翘中制备总黄酮的工艺
00025-0019、 氧化烃类的方法
00095-0020、 控制气相反应装置的运行的方法
00111-0021、 一种手性源与有机药物碱的药用盐或络合物
00100-0022、 半夏总有机酸和提取方法及其在制备药物中的应用
00135-0023、 通过采用离子液体的萃取或洗涤分离物质的方法
00144-0024、 分子化合物的制造方法
00036-0025、 含有有机磷配合物的反应产物的分离方法
00096-0026、 无环烯烃的调聚方法
00101-0027、 制备至少一种单体的纯化熔化物的方法
00130-0028、 一种灯盏细辛有效组分的制备方法
00005-0029、 氟化作用
00143-0030、 氟代氨基烯烃以及由它制备的氟化试剂
00074-0031、 通过非均相催化部分气相氧化制备至少一种有机化合物的方法
00120-0032、 制备包含至少一种氢化糖的内脱水产物的组合物的方法
00028-0033、 有机硫化物空气氧化的反应方法
00081-0034、 氘代的N-和α-取代的二苯基烷氧基乙酸氨基烷基酯以及含该化合物的药物
00141-0035、 环状化合物的制备方法
00121-0036、 二烯调聚反应的双齿配位体
00089-0037、 利用固载化的双辛可尼类生物碱配体进行不对称*化和双羟化反应的方法
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