苄基,甲苄基,苄基化衍生物,*衍生物类技术资料
0001、 由聚苯乙烯解聚生产苯乙烯的工艺方法及其生产设备
摘要、 一种用于裂解聚苯乙烯生产苯乙烯单体的工艺方法及其生产设备，采用铜材制作设备，在灯式辐射远红外加热中运用无机涂料提高辐射能力，通过物料停留时间控制解聚反应深度并分段循环裂解以提高解聚反应效率。
、002、 由脂族烃生产芳烃的催化脱氢环化二聚方法
摘要、 本发明涉及一种含二至五个碳原子脂族烃的脱氢环化二聚制备芳烃的方法该方法包括在脱氢环化二聚条件下，使含脂族烃的进料流与含磷的氧化铝、镓组分和一种氧化硅／氧化铝之比至少为１２的结晶硅铝酸盐沸石的催化剂组合物接触。
00155-0003、 一步成盐法制备涂料专用环烷酸
本发明是从石油炼制副产废碱渣直接制备涂料工业专用环烷酸的精制工艺。该工艺以一步成盐，并配以有机溶剂低温析出脂肪酸盐为技术核心有效地扩大环烷酸盐和脂肪酸盐的溶解度差值，借以实现环烷酸和脂肪酸的深度分离，保证达到析出物合格等有关指标。
00148-0004、 氨乙基乙醇胺的选择性制备方法
摘要、 本发明涉及在缩合催化剂存在的情况下，通过缩合氨基化合物制造具有高产率（重量％）氨乙基乙醇胺的胺类的方法催化剂选自含ⅣＢ族金属氧化物，ⅥＢ族金属氧化物的物质和促进的缩合催化剂。本发明还涉及富含ＡＥＥＡ的亚烷基胺产品组合物。
00169-0005、 改善尿素厂中釜型氨基甲酸酯冷凝器工作状态及通过减少腐蚀来改善其寿命的方法...
摘要、 通过使用釜型管板氨基甲酸酯冷凝器来改善尿素厂中蒸汽萃取冷凝的工作状况并减少腐蚀影响的方法。用来完成上述方法的设备，在面对氨基甲酸酯冷凝器管板的区域内有ａ）供料孔管，并至少包含：ａ１、冷凝的氨基甲酸酯溶液的回流管，ａ２）使循环液体与来自供料孔管外部的富水溶液相混合的喷嘴，和ａ３）冷凝流体流流向反应塔的出口，回流管的入口位于管板排放区的边上；ｂ）至少一根从内部或从外部穿过冷凝器的萃取蒸汽导管，并且管板流入口的边上有一个出口。
00106-0006、 双功能催化剂及使用它的异构化反应
摘要、 一种用来使含有乙苯和*的芳族C8混合物的异构化进料异构化的双功能复合催化剂它包含（ａ）一种晶体硅铝酸盐沸石，其α值为０．０２至１１，晶体中至少有５０％重量的平均晶体大小不大于０．４μｍ，二氧化硅与氧化铝之比至少为１２，约束指数为１至１２，*吸着能力大于每１００克沸石１克，达到邻*吸着能力３０％所需的吸着时间小于１０分钟，所述吸着能力和吸着时间是在１２０℃和*压力为４．５±０．８ｍｍＨｇ条件下测定的，以及（ｂ）一种由载体支承的周期表Ⅷ族金属。这催化剂的去氢活性至少为１０，而μ值为０．００５至３。
00090-0007、 用烷基化沸石和脱烷基化沸石制造烷基化芳族产品的方法
摘要、 烷基化芳族产品（１２）制法是使芳族化合物（１）烷基化而得多种烷基化芳族产品，其特征是ａ）在烷基化沸石（４）存在下用芳族化合物（１）与烷基化剂（２）反应；ｂ）从烷基化产品中结晶分出烷基化芳族产品（１２）；ｃ）在脱烷基化沸石（１５）存在下将烷基化芳族产品的非结晶部分（１３）脱烷基化；ｄ）在烷基化沸石（４）存在下将再生芳族化合物（１ｂ）再与烷基化剂（２）反应。该法所得烷基化芳族化合物(１２）特别是２，６－二环已基萘。
00121-0008、 型砂的自硬化剂及其制备和应用
摘要、 本发明涉及一种水玻璃自硬砂的自硬化剂及其制备和应用。具体地说，本发明是一种作为型砂的自硬化剂的一缩二*及其同系物的醋酸酯的制备方法及其应用。其主要优点在于型砂硬化速度快、强度高、型砂不用烘干，所以具有节能、高效、优质、低耗等突出优点。
00029-0009、 在萘磺化混合物中水解α-萘磺酸的方法
摘要、 在萘磺化混合物中制备α－萘磺酸的方法。$本发明涉及一种在萘磺化混合物中通过水蒸汽处理水解α－萘磺酸的方法。磺化混合物在喷淋塔头部装料，以逆流方式与水蒸汽接触，而排出物在此期间又返回喷淋塔的头部，直到在塔头部的磺化混合物的总装料量至少为欲提纯量的２倍为止，而且磺化混合物在塔内的总停留时间至少为１５分钟。
00142-0010、 通过相应的醚的分解制备至少一种*烯烃的方法
摘要、 在二氧化硅组成的催化剂的存在下，通过分解相应的醚例如甲基*丁基醚制备非常纯的*烯烃例如异丁烯的方法所说的二氧化硅是通过加入至少一种优选的，选自铷、铯、镁、钙、锶、钡、镓、镧、铈、镥、铵和铀的元素或元素的化合物，并任意地加入至少一种选自铝、钛及锆的元素或元素的化合物而改性的二氧化硅。
00081-0011、 对苯二甲酰氯的合成工艺
00163-0012、 氨基甲酸衍生物及其制备和用途
00179-0013、 可用作人体白细胞弹性蛋白酶抑制剂的2-苯基链烷酸酯的制备方法
00190-0014、 杀节肢动物的*乙烯和*胍
00153-0015、 选择制备高级多亚烷基多胺和含羟基的多亚烷 基多胺的方法
00041-0016、 胺催化反应的促进方法
00177-0017、 新型含氮化合物，其制备方法和用途
00086-0018、 酰胺的制备
00020-0019、 二甲基二丙烯基*制备方法
00003-0020、 制备纯净的不对称双取代脲的方法
00173-0021、 用于生产1，3-二醇和，或3-羟基醛的催化剂和制备方法及其应用
00162-0022、 一种精萘的生产方法
00122-0023、 新型苯并环链烯烃羧酸及其制备方法
00083-0024、 用铜-铝-其它金属催化剂进行的氢化
00140-0025、 从黑(色、酸中回收丙烯酸和，或丙烯酸乙酯的方法
00201-0026、 氧氯化的方法和催化剂及其生产１，２－二氯乙烷的应用
00125-0027、 角鲨烯的二和四氟类似物作为角鲨烯环氧酶抑制剂
00123-0028、 高冻点茴脑生产工艺
00069-0029、 硬脂酸盐非水一步合成法
00015-0030、 碳氟化合物的提纯方法
00141-0031、 羧酸的制备方法
00033-0032、 植物生长调节素钛化合物及其合成
00082-0033、 使用铜-铝催化剂的氢化方法
00144-0034、 化学组合物及其作为燃料添加剂的应用
00065-0035、 尿素生产装置的更新方法和由此获得的尿素生产装置
00137-0036、 3，5，3'，5'-四甲联*及其盐酸盐的制备方法
00078-0037、 一种芳香族1，2一二酮的单缩酮的制备方法
00098-0038、 对于和涉及(S、-去甲*氧丙胺的改进
00208-0039、 1，1-二(*基、-2，2-三*的制法
00158-0040、 激光表面催化*氧化偶联制乙烯
00146-0041、 激光表面催化丁烷裂解制乙烯
00116-0042、 含氯氟烃的异构化方法
00198-0043、 从工业用樟脑中分离副产物的方法
00187-0044、 用于从一种含有其他的二乙基*(DET、同分异构体的混合物中回收2，6-...
00058-0045、 制备五氟二氯丙烷的方法
00154-0046、 苯甲酸的提纯方法
00037-0047、 烃的部分氧化生产*的方法
00060-0048、 自催化法合成氯化胆碱
00045-0049、 甲霜灵的制备方法
00095-0050、 氯苄羰化制苯乙酸方法
00107-0051、 三氟甲基硫醇和巯酰基衍生物以及它们的使用方法
00175-0052、 异恶唑-4-羧酰胺及羟基亚烷基氰乙酰胺，含有这些化合物的药物及它们的应用
00042-0053、 胺催化作用
00048-0054、 分子筛合成乙苯的新工艺
00088-0055、 气相催化合成草酸酯连续工艺
00129-0056、 低温精制甲萘酚的工艺
00108-0057、 淡色洗涤活性α-脂族磺酸低级烷酯-盐类的制备方法
00012-0058、 分离丙二醇的方法与装置
00076-0059、 新的氟-并四苯二酮，其糖苷化衍生物及其制备方法
00164-0060、 氟化方法
00023-0061、 稀乙烯与苯反应制取乙苯工艺过程
00104-0062、 水杀菌剂的制备方法
00079-0063、 天然沸石催化合成单萜基醚新方法
00035-0064、 由对*苯甲酸合成4，4'-二苯醚二甲酸
00178-0065、 选择性制备直链三亚乙基四胺和氨乙基乙醇胺
00210-0066、 低聚物及其用途和配方
00212-0067、 甘氨酸的制造方法
00204-0068、 用*、氯气、三氧化硫生产*的方法
00006-0069、 酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶抑制剂
00165-0070、 制备浅色α-磺基脂肪酸烷基酯碱金属盐糊剂的方法
00130-0071、 卤素交换氟化反应
00166-0072、 α-磺基脂肪酸烷基酯碱金属盐的高浓度糊剂的制备方法
00067-0073、 甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的制造方法
00124-0074、 合成1，7，7-三甲基双环2，1、庚基羟烷基醚和1，7，7-三甲基...
00118-0075、 新型的８－氨磺酰亚甲基－２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘
00193-0076、 α－乙氧甲酰基－β－（多卤代*基）－丙烯酸乙酯合成工艺
00206-0077、 二苯甲酰基烷基氰基肼类化合物
00216-0078、 一种合成冰片的制造方法
00183-0079、 制备吡啶和喹啉衍生物的方法
00062-0080、 羧酸酯化合物， 含所述化合物的液晶组份和液晶元件以及利用所述的元件进行光...
00128-0081、 丙烯酸的生产方法
00096-0082、 用醇盐催化剂制备缩合醇的方法
00028-0083、 1，3-丁二烯的液相氯化方法
00180-0084、 从茶叶中提取保鲜剂的方法
00188-0085、 在催化剂浆液存在下的烷基转移
00051-0086、 从副产氯油中提取氯代烷的方法
00172-0087、 一步合成光学活性α-松油醇的新方法
00195-0088、 不饱和溴化物的制备方法
00027-0089、 制备乙烯基醚的改进方法
00071-0090、 合成气转化催化剂及其制备方法和应用方法
00160-0091、 倍花单宁酸合成生产3，4，5-三甲氧基苯甲醛
00004-0092、 戊二酸衍生物及其制备方法
00167-0093、 制备浅色α-磺基脂肪酸烷基酯碱金属盐糊剂的方法
00103-0094、 磺酰*衍生物及其在医药上的应用
00008-0095、 2，2-甲撑双(4-甲基-6-*丁基*、的合成方法
00094-0096、 三环双酯的制备方法
00091-0097、 侧链同系维生素Ｄ衍生物、其制备方法、含该类衍生物的医药制剂及其作医药的应...
00213-0098、 顺式菊酸的拆分
00038-0099、 巯基乙酸的生产方法与装置
00110-0100、 新型α-甘露糖苷酶和岩藻糖苷酶抑制剂
00052-0101、 制备*的方法
00066-0102、 一种四环素结晶母液的处理方法
00182-0103、 生产苯基*衍生物的新方法
00068-0104、 丙烯酸及丙烯酸酯类的阻聚方法
00114-0105、 制备1，1，1-三氟氯乙烷和1，1，1，2-四氟乙烷的方法
00089-0106、 生产1，2-二氯乙烷的氧氯化方法
00170-0107、 氨基乙酰*农药的合成方法
00151-0108、 选择性制备直链五亚乙基六胺和羟乙基二亚乙基三胺的方法
00031-0109、 一种水合肼溶液的蒸发方法
00126-0110、 萃取蒸馏
00011-0111、 直接法制备3，4，5-三用氧基苯甲酸甲酯
00199-0112、 用于制造多元醇和*封端多元醇的和用双金属*催化剂制得的前体的酸...
00184-0113、 芳基取代*酯的制备方法
00013-0114、 1，1-二氯四氟乙烷的制备方法
00075-0115、 连续工业生产二羟乙酸水溶液的新方法
00138-0116、 线型四亚乙基五胺和羟乙基二亚乙基三胺的选择性制备方法
00017-0117、 新L-天冬氨酸或L-谷氨酸增甜剂制法
00186-0118、 制备1-氯-2，2-三氟乙烷的方法
00005-0119、 卤代烷烃的制备方法
00100-0120、 以苄基*和(甲苄基、*为主要成分的介电组合物
00074-0121、 使用具有缩合结构的金属多磷酸盐缩合催化剂的胺类催化
00207-0122、 一种醚的制备方法
00214-0123、 乙酐和乙酸的纯化方法
00127-0124、 丙烯腈精制过程用高效阻聚剂
00215-0125、 络合分离粗环烷酸中正构脂肪酸和正构烃的新方法
00021-0126、 一种制备羧酸或羧酸钠的方法
00053-0127、 裂化催化剂金属钝化剂的制备及钝化剂产品
00010-0128、 用1234-四氢化萘解吸剂选择分离对-*
00136-0129、 环烷酮和，或环烷醇的制备方法
00176-0130、 草酰氨基酸衍生物，其制备方法及其用作抑制脯氨酸羟化酶的药物
00181-0131、 用于生产１，３—二醇和，或３-羟基醛的催化剂及方法
00168-0132、 α-磺基脂肪酸烷基酯碱金属盐的高浓度糊剂的制备方法
00196-0133、 新的３，３'-联硫基二(*、及其酯
00064-0134、 四硫代碳酸盐的制备方法
00099-0135、 碱式钙铝氢氧化物二羧酸盐生产工艺及其用途
00120-0136、 用于制备喹诺酮类抗生素的β-酮酯类化合物的制备方法
00040-0137、 Ｎ，Ｎ－二甲基－２，３－二氯丙胺及其盐的制备方法
00092-0138、 用于非线性光学的氟化砜／酮
00085-0139、 1，1，1-(4'羟苯基、乙烷的纯化
00152-0140、 选择性的制备二亚乙基三胺和氨基乙基乙醇胺的方法
00171-0141、 酮的制备方法
00192-0142、 由碳二－碳九脂肪醇制脂肪胺的方法
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00036-0144、 从含芳香酮的混合物中除去氟化氢的方法
00097-0145、 卤素交换氟化反应
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00007-0153、 酰基辐酶A-胆固醇酰基转移酶抑制剂
00209-0154、 从硫化氢气体直接合成硫脲的方法
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00200-0159、 卤代烯烃的氟化
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00102-0216、 在至少一种以特殊的ω沸石为基础的催化剂存在下异构化正烷烃的方法
00217-0217、 制备2-羟基-2，5，5，9-四甲基十氢萘乙醇的方法
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摘要、 一种用于裂解聚苯乙烯生产苯乙烯单体的工艺方法及其生产设备，采用铜材制作设备，在灯式辐射远红外加热中运用无机涂料提高辐射能力，通过物料停留时间控制解聚反应深度并分段循环裂解以提高解聚反应效率。
、002、 由脂族烃生产芳烃的催化脱氢环化二聚方法
摘要、 本发明涉及一种含二至五个碳原子脂族烃的脱氢环化二聚制备芳烃的方法该方法包括在脱氢环化二聚条件下，使含脂族烃的进料流与含磷的氧化铝、镓组分和一种氧化硅／氧化铝之比至少为１２的结晶硅铝酸盐沸石的催化剂组合物接触。
00155-0003、 一步成盐法制备涂料专用环烷酸
本发明是从石油炼制副产废碱渣直接制备涂料工业专用环烷酸的精制工艺。该工艺以一步成盐，并配以有机溶剂低温析出脂肪酸盐为技术核心有效地扩大环烷酸盐和脂肪酸盐的溶解度差值，借以实现环烷酸和脂肪酸的深度分离，保证达到析出物合格等有关指标。
00148-0004、 氨乙基乙醇胺的选择性制备方法
摘要、 本发明涉及在缩合催化剂存在的情况下，通过缩合氨基化合物制造具有高产率（重量％）氨乙基乙醇胺的胺类的方法催化剂选自含ⅣＢ族金属氧化物，ⅥＢ族金属氧化物的物质和促进的缩合催化剂。本发明还涉及富含ＡＥＥＡ的亚烷基胺产品组合物。
00169-0005、 改善尿素厂中釜型氨基甲酸酯冷凝器工作状态及通过减少腐蚀来改善其寿命的方法...
摘要、 通过使用釜型管板氨基甲酸酯冷凝器来改善尿素厂中蒸汽萃取冷凝的工作状况并减少腐蚀影响的方法。用来完成上述方法的设备，在面对氨基甲酸酯冷凝器管板的区域内有ａ）供料孔管，并至少包含：ａ１、冷凝的氨基甲酸酯溶液的回流管，ａ２）使循环液体与来自供料孔管外部的富水溶液相混合的喷嘴，和ａ３）冷凝流体流流向反应塔的出口，回流管的入口位于管板排放区的边上；ｂ）至少一根从内部或从外部穿过冷凝器的萃取蒸汽导管，并且管板流入口的边上有一个出口。
00106-0006、 双功能催化剂及使用它的异构化反应
摘要、 一种用来使含有乙苯和*的芳族C8混合物的异构化进料异构化的双功能复合催化剂它包含（ａ）一种晶体硅铝酸盐沸石，其α值为０．０２至１１，晶体中至少有５０％重量的平均晶体大小不大于０．４μｍ，二氧化硅与氧化铝之比至少为１２，约束指数为１至１２，*吸着能力大于每１００克沸石１克，达到邻*吸着能力３０％所需的吸着时间小于１０分钟，所述吸着能力和吸着时间是在１２０℃和*压力为４．５±０．８ｍｍＨｇ条件下测定的，以及（ｂ）一种由载体支承的周期表Ⅷ族金属。这催化剂的去氢活性至少为１０，而μ值为０．００５至３。
00090-0007、 用烷基化沸石和脱烷基化沸石制造烷基化芳族产品的方法
摘要、 烷基化芳族产品（１２）制法是使芳族化合物（１）烷基化而得多种烷基化芳族产品，其特征是ａ）在烷基化沸石（４）存在下用芳族化合物（１）与烷基化剂（２）反应；ｂ）从烷基化产品中结晶分出烷基化芳族产品（１２）；ｃ）在脱烷基化沸石（１５）存在下将烷基化芳族产品的非结晶部分（１３）脱烷基化；ｄ）在烷基化沸石（４）存在下将再生芳族化合物（１ｂ）再与烷基化剂（２）反应。该法所得烷基化芳族化合物(１２）特别是２，６－二环已基萘。
00121-0008、 型砂的自硬化剂及其制备和应用
摘要、 本发明涉及一种水玻璃自硬砂的自硬化剂及其制备和应用。具体地说，本发明是一种作为型砂的自硬化剂的一缩二*及其同系物的醋酸酯的制备方法及其应用。其主要优点在于型砂硬化速度快、强度高、型砂不用烘干，所以具有节能、高效、优质、低耗等突出优点。
00029-0009、 在萘磺化混合物中水解α-萘磺酸的方法
摘要、 在萘磺化混合物中制备α－萘磺酸的方法。$本发明涉及一种在萘磺化混合物中通过水蒸汽处理水解α－萘磺酸的方法。磺化混合物在喷淋塔头部装料，以逆流方式与水蒸汽接触，而排出物在此期间又返回喷淋塔的头部，直到在塔头部的磺化混合物的总装料量至少为欲提纯量的２倍为止，而且磺化混合物在塔内的总停留时间至少为１５分钟。
00142-0010、 通过相应的醚的分解制备至少一种*烯烃的方法
摘要、 在二氧化硅组成的催化剂的存在下，通过分解相应的醚例如甲基*丁基醚制备非常纯的*烯烃例如异丁烯的方法所说的二氧化硅是通过加入至少一种优选的，选自铷、铯、镁、钙、锶、钡、镓、镧、铈、镥、铵和铀的元素或元素的化合物，并任意地加入至少一种选自铝、钛及锆的元素或元素的化合物而改性的二氧化硅。
00081-0011、 对苯二甲酰氯的合成工艺
00163-0012、 氨基甲酸衍生物及其制备和用途
00179-0013、 可用作人体白细胞弹性蛋白酶抑制剂的2-苯基链烷酸酯的制备方法
00190-0014、 杀节肢动物的*乙烯和*胍
00153-0015、 选择制备高级多亚烷基多胺和含羟基的多亚烷 基多胺的方法
00041-0016、 胺催化反应的促进方法
00177-0017、 新型含氮化合物，其制备方法和用途
00086-0018、 酰胺的制备
00020-0019、 二甲基二丙烯基*制备方法
00003-0020、 制备纯净的不对称双取代脲的方法
00173-0021、 用于生产1，3-二醇和，或3-羟基醛的催化剂和制备方法及其应用
00162-0022、 一种精萘的生产方法
00122-0023、 新型苯并环链烯烃羧酸及其制备方法
00083-0024、 用铜-铝-其它金属催化剂进行的氢化
00140-0025、 从黑(色、酸中回收丙烯酸和，或丙烯酸乙酯的方法
00201-0026、 氧氯化的方法和催化剂及其生产１，２－二氯乙烷的应用
00125-0027、 角鲨烯的二和四氟类似物作为角鲨烯环氧酶抑制剂
00123-0028、 高冻点茴脑生产工艺
00069-0029、 硬脂酸盐非水一步合成法
00015-0030、 碳氟化合物的提纯方法
00141-0031、 羧酸的制备方法
00033-0032、 植物生长调节素钛化合物及其合成
00082-0033、 使用铜-铝催化剂的氢化方法
00144-0034、 化学组合物及其作为燃料添加剂的应用
00065-0035、 尿素生产装置的更新方法和由此获得的尿素生产装置
00137-0036、 3，5，3'，5'-四甲联*及其盐酸盐的制备方法
00078-0037、 一种芳香族1，2一二酮的单缩酮的制备方法
00098-0038、 对于和涉及(S、-去甲*氧丙胺的改进
00208-0039、 1，1-二(*基、-2，2-三*的制法
00158-0040、 激光表面催化*氧化偶联制乙烯
00146-0041、 激光表面催化丁烷裂解制乙烯
00116-0042、 含氯氟烃的异构化方法
00198-0043、 从工业用樟脑中分离副产物的方法
00187-0044、 用于从一种含有其他的二乙基*(DET、同分异构体的混合物中回收2，6-...
00058-0045、 制备五氟二氯丙烷的方法
00154-0046、 苯甲酸的提纯方法
00037-0047、 烃的部分氧化生产*的方法
00060-0048、 自催化法合成氯化胆碱
00045-0049、 甲霜灵的制备方法
00095-0050、 氯苄羰化制苯乙酸方法
00107-0051、 三氟甲基硫醇和巯酰基衍生物以及它们的使用方法
00175-0052、 异恶唑-4-羧酰胺及羟基亚烷基氰乙酰胺，含有这些化合物的药物及它们的应用
00042-0053、 胺催化作用
00048-0054、 分子筛合成乙苯的新工艺
00088-0055、 气相催化合成草酸酯连续工艺
00129-0056、 低温精制甲萘酚的工艺
00108-0057、 淡色洗涤活性α-脂族磺酸低级烷酯-盐类的制备方法
00012-0058、 分离丙二醇的方法与装置
00076-0059、 新的氟-并四苯二酮，其糖苷化衍生物及其制备方法
00164-0060、 氟化方法
00023-0061、 稀乙烯与苯反应制取乙苯工艺过程
00104-0062、 水杀菌剂的制备方法
00079-0063、 天然沸石催化合成单萜基醚新方法
00035-0064、 由对*苯甲酸合成4，4'-二苯醚二甲酸
00178-0065、 选择性制备直链三亚乙基四胺和氨乙基乙醇胺
00210-0066、 低聚物及其用途和配方
00212-0067、 甘氨酸的制造方法
00204-0068、 用*、氯气、三氧化硫生产*的方法
00006-0069、 酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶抑制剂
00165-0070、 制备浅色α-磺基脂肪酸烷基酯碱金属盐糊剂的方法
00130-0071、 卤素交换氟化反应
00166-0072、 α-磺基脂肪酸烷基酯碱金属盐的高浓度糊剂的制备方法
00067-0073、 甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的制造方法
00124-0074、 合成1，7，7-三甲基双环2，1、庚基羟烷基醚和1，7，7-三甲基...
00118-0075、 新型的８－氨磺酰亚甲基－２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘
00193-0076、 α－乙氧甲酰基－β－（多卤代*基）－丙烯酸乙酯合成工艺
00206-0077、 二苯甲酰基烷基氰基肼类化合物
00216-0078、 一种合成冰片的制造方法
00183-0079、 制备吡啶和喹啉衍生物的方法
00062-0080、 羧酸酯化合物， 含所述化合物的液晶组份和液晶元件以及利用所述的元件进行光...
00128-0081、 丙烯酸的生产方法
00096-0082、 用醇盐催化剂制备缩合醇的方法
00028-0083、 1，3-丁二烯的液相氯化方法
00180-0084、 从茶叶中提取保鲜剂的方法
00188-0085、 在催化剂浆液存在下的烷基转移
00051-0086、 从副产氯油中提取氯代烷的方法
00172-0087、 一步合成光学活性α-松油醇的新方法
00195-0088、 不饱和溴化物的制备方法
00027-0089、 制备乙烯基醚的改进方法
00071-0090、 合成气转化催化剂及其制备方法和应用方法
00160-0091、 倍花单宁酸合成生产3，4，5-三甲氧基苯甲醛
00004-0092、 戊二酸衍生物及其制备方法
00167-0093、 制备浅色α-磺基脂肪酸烷基酯碱金属盐糊剂的方法
00103-0094、 磺酰*衍生物及其在医药上的应用
00008-0095、 2，2-甲撑双(4-甲基-6-*丁基*、的合成方法
00094-0096、 三环双酯的制备方法
00091-0097、 侧链同系维生素Ｄ衍生物、其制备方法、含该类衍生物的医药制剂及其作医药的应...
00213-0098、 顺式菊酸的拆分
00038-0099、 巯基乙酸的生产方法与装置
00110-0100、 新型α-甘露糖苷酶和岩藻糖苷酶抑制剂
00052-0101、 制备*的方法
00066-0102、 一种四环素结晶母液的处理方法
00182-0103、 生产苯基*衍生物的新方法
00068-0104、 丙烯酸及丙烯酸酯类的阻聚方法
00114-0105、 制备1，1，1-三氟氯乙烷和1，1，1，2-四氟乙烷的方法
00089-0106、 生产1，2-二氯乙烷的氧氯化方法
00170-0107、 氨基乙酰*农药的合成方法
00151-0108、 选择性制备直链五亚乙基六胺和羟乙基二亚乙基三胺的方法
00031-0109、 一种水合肼溶液的蒸发方法
00126-0110、 萃取蒸馏
00011-0111、 直接法制备3，4，5-三用氧基苯甲酸甲酯
00199-0112、 用于制造多元醇和*封端多元醇的和用双金属*催化剂制得的前体的酸...
00184-0113、 芳基取代*酯的制备方法
00013-0114、 1，1-二氯四氟乙烷的制备方法
00075-0115、 连续工业生产二羟乙酸水溶液的新方法
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00186-0118、 制备1-氯-2，2-三氟乙烷的方法
00005-0119、 卤代烷烃的制备方法
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00074-0121、 使用具有缩合结构的金属多磷酸盐缩合催化剂的胺类催化
00207-0122、 一种醚的制备方法
00214-0123、 乙酐和乙酸的纯化方法
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00215-0125、 络合分离粗环烷酸中正构脂肪酸和正构烃的新方法
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00010-0128、 用1234-四氢化萘解吸剂选择分离对-*
00136-0129、 环烷酮和，或环烷醇的制备方法
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00181-0131、 用于生产１，３—二醇和，或３-羟基醛的催化剂及方法
00168-0132、 α-磺基脂肪酸烷基酯碱金属盐的高浓度糊剂的制备方法
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00064-0134、 四硫代碳酸盐的制备方法
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00040-0137、 Ｎ，Ｎ－二甲基－２，３－二氯丙胺及其盐的制备方法
00092-0138、 用于非线性光学的氟化砜／酮
00085-0139、 1，1，1-(4'羟苯基、乙烷的纯化
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