衍生物,丁酸衍生物,苯衍生物,该衍生物类技术资料
0001、 氨基甲酸肟酯和碳酸肟酯的制法及其用途
摘要、 本发明公开了下式化合物的制备方法其中Ｒ、R'和R2的定义见说明书。该化合物的优点是能选择性地抑制位于肺光滑肌组织和发炎细胞中的３′：′环AMP磷酸二酯酶的同工酶。它具有扩张支气管和消炎的能力，可用于治疗急性和慢性支气管气喘和相关病症。
、002、 对位二*的制备方法
摘要、 本发明属苯的对位氯代衍生物的制备。以苯和氯气为原料，在少量Sb2S3催化剂存在下，于60～70℃温度、搅拌条件下通氯气2．30～3．30小时制备出苯的氯化液、酸洗、水洗、碱洗后再水洗，分离出氯化液，冷冻、结晶、分离即可制备对位二*。本发明使用极为少量的单一催化剂大幅度降低设备投资，成本低、操作简单，反应条件稳定，很适合工业化生产。
00181-0003、 轻质烃转化成烯烃、汽油和甲醇的方法
本发明提供了一种把轻质烃转化成烯烃、汽油和甲醇的方法。在第一步中，把含一种或多种轻质烃的气体合成包括粗汽油的高级烃，未被合成的轻质烃和碳的氧化物被用于生产甲醇，其可用于几种目的，包括合成汽油或乙烯。
00042-0004、 白细胞三烯拮抗药的旋光异构体的结晶方法
摘要、 本发明涉及一些白细胞三烯拮抗药的胺盐，以及某些按照本文所述的选择结晶白细胞三烯拮抗药的旋光异构宓姆绞叫纬傻恼庑┌费蔚挠τ谩
00030-0005、 四*酐的合成方法
摘要、 种用于精细化工工业中的四*酐合成方法以氯磺酸为反应溶剂氯化碘或钼为催化剂导入氯气，在常压下将苯酐氯化合成为四*酐，它解决了一般的四*酐合成反应温度高，操作复杂，摩尔产率低等问题，同时，使溶剂和催化剂回收率高，降低了生产成本，提高了产品质量，大幅度地减少了“三废”的排放量。
00124-0006、 制备二醚的方法
摘要、 制造下式Ⅰ表示的二醚，该式为$其中R为烷基、环烷基、芳基或芳烷基，该方法是通过由醛醇缩合反应形成下式(Ⅱ、的不饱和醛：$&其中Ｒ的规定同上，再使所说的醛还原以形成相应的饱和化合物，将此饱和化合物转变为相应的二醇，随后使二醇通过甲基化成为二醚。
00215-0007、 制备对苯二酸盐或对苯二酸的方法
摘要、 碱金属或碱土金属氢氧化物与聚对苯二酸多元醇酯反应制备出对苯二酸碱金属或碱土金属盐，对苯二酸盐可能转化成对苯二酸。$该反应在不加水或有水存在下进行，其水量至多（按重量）是聚对苯二酸盐的量。$在处理聚对苯二酸多元醇酯废物中应用。
00100-0008、 尿素生产新工艺
摘要、 本发明公开了一种尿素生产新工艺包括尿素合成、分解、回收、造粒等工序，本工艺选用碳酸氢铵和氨为原料，在甲铵反应器中反应生成甲铵，或者在分解、回收系统生成甲铵，再将甲铵加温加压后，送入尿素反应塔中合成尿素。然后经分解、回收和造粒制造出成品尿素。该工艺对碳酸氢铵工厂改造为尿素工厂时省去了传统的ＣＯ２脱除工序，该工艺与碳酸氢铵生产结合起来，可以建成一个生产碳酸氢铵和尿素的多种化肥生产厂家。
00126-0009、 从四甲基环丙烷羧酸经氰醇法制甲氰菊酯
摘要、 一种制备甲氰菊酯农药的方法是采用向２，２，３，３—四甲基环丙烷羧酸与二氯亚砜反应得到的酰氯中滴加由３—苯氧基苯甲醛与氰化钠及酸在相转移催化剂作用下反应得到的α—氰基—３—苯氧基苯甲醇的反应得到。这种方法反应条件温和，反应过程简单，易于控制，产率高，适合于工业化生产。
00108-0010、 用钾盐氧化剂制备水合肼的方法
摘要、 本发明方法是一种用*钾作氧化剂以尿素为原料生产水合肼的方法。利用反应液中各成分性质的特点可分别以气、液、固相使水合肼、*和氯化钾相分离。*溶液通入氯气可转化为*钾返回循环使用；氯化钾由电解、化学或离子交换等方法均可转化为*也返回循环使用。钾离子在生产中能基本被回收和利用，全过程无废弃物排放，产品结构可灵活调整，生产方法适应性强。
00170-0011、 羧酸酯的还原方法
00184-0012、 在精制乙酸酐和／或乙酸过程中分解α，β－不饱和羰基化合物的方法
00029-0013、 1，1，1，2-四氟乙烷的制备方法
00118-0014、 一种合成环己醇、环己酮、己二酸的方法
00125-0015、 从碳10重芳烃中提取均四*
00163-0016、 一种改进的制备二**的方法
00204-0017、 环戊二烯型化合物及其制备方法
00182-0018、 Ｎ－苯基氨基甲酸酯化合物、其制备方法以及控制有害生物的杀虫剂组合物
00086-0019、 １，２-二氢化茚和喹啉衍生物
00152-0020、 72—78%乳酸钠溶液的制造方法
00016-0021、 在真空分离器中避免夹带尿素和消除污染物的方法和设备
00097-0022、 烷氧基链烷酸的制备
00178-0023、 卤代烃常压羰基化合成有机酸
00154-0024、 制备无水甲酸的新工艺
00109-0025、 不分离几何异构体直接生产他莫昔芬枸橼酸盐的新工艺
00027-0026、 表鬼臼毒中间体的制备方法
00064-0027、 二苯砜四甲酸及其衍生物的合成
00067-0028、 (甲基、丙烯酸高级酯的制备方法
00059-0029、 稀土铵双草酸盐的生产方法及其用来生产稀土氧化物
00080-0030、 α、β-不饱和腈的制造装置
00019-0031、 光学活性樟脑的合成方法
00206-0032、 2，6-二甲基*的制备方法
00020-0033、 异龙脑气相脱氢制樟脑
00145-0034、 环戊胺的合成方法
00199-0035、 生产腈的工艺
00195-0036、 β-脲基丁烯酸酯的制备方法
00048-0037、 羧酸酯化合物，液晶化合物，液晶组合物液晶元件和光调制方法
00063-0038、 新的1α-羟基维生素D4及其新的中间体和类似物
00075-0039、 乙烯基芳族单体的纯化方法
00040-0040、 循环床共同进料转化反应器
00143-0041、 新型除草剂
00208-0042、 一种生产胱氨酸的方法
00173-0043、 新的3-环烷基丙酰胺，它们的互变异构体及其盐类的制备方法
00110-0044、 N-炔丙基-1-氨基茚满的R-对映体、其制法及含它的药物组合物
00035-0045、 环上取代的２－氨基－１，２，３，４，－四氢化萘，３－氨基二氢苯并吡喃和3...
00046-0046、 *的汽相加氢
00131-0047、 生产酐和腈的方法
00033-0048、 (1-萘、单*的新颖制法
00053-0049、 C6～24脂肪酸半连续甲酯化反应操作方式及优化
00111-0050、 可硝化的芳族化合物的连续硝化方法
00151-0051、 脱乙酰基秋水仙素衍生物
00022-0052、 1-对-__烯-8-硫醇的新合成工艺
00081-0053、 苯乙烯常压催化氢甲酰化合成反应
00025-0054、 除草化合物
00186-0055、 二甘醇单*丁基醚的精制
00085-0056、 醇铝的制造方法
00174-0057、 腙化合物、其制备方法及对其制备有用的中间物、和含有这些物质的农药组合物
00168-0058、 对苯二酸的制备方法
00072-0059、 乙酰氨基*纯化的改进方法
00211-0060、 药用化合物
00068-0061、 制取支链烯烃的方法
00007-0062、 提高选定卤代烃相对产率的催化平衡
00024-0063、 联苯甲腈的制备方法
00134-0064、 *浓缩新工艺
00026-0065、 新亚氨酸酯杀虫剂
00077-0066、 改进工艺控制的线型烷属烃精制方法
00051-0067、 二羟乙二肟的合成
00127-0068、 从生产胱氨酸的回收母液中分离提取L-酪氨酸、胱氨酸的方法
00114-0069、 制备普鲁卡因的方法
00203-0070、 五氟乙烷的生产方法
00087-0071、 在溶剂存在下多羟基脂肪酸酰胺的制备
00183-0072、 杀真菌剂
00149-0073、 高级氯*的脱氯方法
00136-0074、 硫酰卤化物的制备方法
00180-0075、 一种芳烃烷基化的新工艺
00038-0076、 生产醇的方法
00099-0077、 烃类热解方法及设备
00189-0078、 旋光活性羧酸及其制法和药用组合物
00137-0079、 用不同产率的反应区间制备尿素的方法和设备
00171-0080、 甲苄基*低聚物的合成方法及其作为电介质的应用
00057-0081、 含S(+、苯基链烷酸和α-氨基酸的复合物
00036-0082、 一种同时制备乙酸和乙酐的方法
00157-0083、 催化氢解
00162-0084、 多羟基环戊烷衍生物，它们的制备及其治疗方面的应用
00088-0085、 在胺和胺，水溶剂中制备N-烷基多羟基胺和由该N-烷基多羟基胺制备脂肪酸酰...
00165-0086、 氨苯磺胺生产中副产品氨的回收装置
00192-0087、 异龙脑脱氢除杂质制高纯度樟脑的方法
00006-0088、 制备*烷基醚的工艺和反应蒸馏设备
00177-0089、 复方山梨酸酒精合剂的生产方法及其用途
00095-0090、 新的异羟肟酸和Ｎ－羟基脲衍生物及其用途
00130-0091、 用于回收顺丁烯二酸酐的复合有机溶剂
00133-0092、 由磷酸钠钡或磷酸钾钡催化的烷氧基化方法
00122-0093、 苯基烷氨基化合物及其制造方法以及含这些化合物的药剂
00147-0094、 丙烯酸酯类废油再生工艺
00044-0095、 乙烯和乙酸的生产方法和催化剂
00071-0096、 脂肪酰胺及其盐的生产方法
00101-0097、 乙酸甲酯的提纯方法
00010-0098、 乙酰氨基*的制备
00065-0099、 三低级烷氧基苯衍生物
00061-0100、 *脱除方法
00129-0101、 2，3-四甲基环丙烷羧酸的制备
00146-0102、 二**的制备方法
00158-0103、 烯烃的制备
00117-0104、 生产醇的方法
00008-0105、 制备巯基乙酸-2-乙基己酯的方法
00074-0106、 一种超滤回收废三甘醇的方法和装置
00043-0107、 草酰胺类
00196-0108、 制备一氯三氟乙烯和三氟乙烯的方法以及用于该方法的催化剂组合物
00115-0109、 脱除腐蚀性金属的羰基化催化剂溶液再生方法
00123-0110、 制备乙酸酐或乙酸酐与乙酸混合物的连续方法
00213-0111、 一种制备对*苯甲酸的方法及其电解槽
00107-0112、 一种制备乙烯以及含乙烯的混合物的方法
00138-0113、 卤代化合物的制备方法
00193-0114、 低碳α-烯烃的提纯方法
00176-0115、 氟化链烯基化合物及其用作驱虫剂
00098-0116、 从羰基化过程物流中除去羰合物杂质的方法
00160-0117、 混合氨基酸废液的除酸和分离多种氨基酸的方法
00049-0118、 饱和直链多氟烃、其制法及其在清洗组合物中的应用
00050-0119、 ４－氨基－３－甲基*的制取方法
00164-0120、 一种分离方法
00201-0121、 用普通生石灰和食用*制取高纯度药用*钙的方法
00031-0122、 增加组合物中多氟乙烷相对摩尔分数的催化平衡
00150-0123、 苯氧基烷基羧酸衍生物及其制备方法
00013-0124、 生产氯蜡—70的氯化催化新方法
00142-0125、 新的含硫化合物，它们的制备及其用作润滑油中的添加剂
00028-0126、 从抗菌素废水中回收草酸的方法
00102-0127、 改进的混合醛产品分离方法
00216-0128、 一种2.2.3.3-四甲基环丙烷羧酸的制备
00096-0129、 腙衍生物，该衍生物的制备方法及其应用
00153-0130、 顺酐一步催化加氢生产丁二酐
00120-0131、 肼的选择性酰化作用
00205-0132、 低能耗的甲醛生产方法
00128-0133、 氯化琥珀胆碱合成新工艺
00011-0134、 含烷氧基*酯废液的处理方法
00161-0135、 烯烃的羰基化
00209-0136、 药用化合物
00012-0137、 α-(烷基环己氧基、-β-链烷醇以及含此种成分的香精
00214-0138、 2，3-四甲基环丙烷羧酸酯的制备
00047-0139、 脒基硫脲的生产方法
00105-0140、 ４－*间甲酚的精制方法
00179-0141、 异丁烯和烷基*丁基醚的联合制备方法
00210-0142、 氨芳基-或氨烷基β－硫酸根合乙基嗍砜的连续制备方法
00002-0143、 由醛制备饱和醇的方法
00039-0144、 富含萘和２－碘代萘产物液流的制备方法
00132-0145、 制备取代的茚的方法
00103-0146、 改进的醛化方法
00018-0147、 用作杀真菌剂的碳酸肟
00032-0148、 硫代丁酸衍生物
00166-0149、 碳酸芳基酯连续制造方法
00190-0150、 双胍衍生物，其制造方法和含有该衍生物的消毒药
00058-0151、 稀土铵双草酸盐的生产方法及其在生产稀土氧化物方面的应用和得到的稀土氧化物
00083-0152、 烷属烃的氨氧化方法
00052-0153、 除草化合物
00172-0154、 尿素的合成方法和高产率的反应器
00148-0155、 制取一氯乙酸的方法
00155-0156、 粒状脂肪酸铅的制备方法
00140-0157、 干燥二氟一氯一溴*粗产品气体的方法
00169-0158、 阿魏酸的制备方法
00092-0159、 芳族羧酸的连续生产方法
00116-0160、 一种制取聚碳酸酯级双酚Ａ的方法
00167-0161、 生产对苯二甲酸的方法
00015-0162、 从盐藻中浸取胡萝卜素方法及设备
00112-0163、 2-(5-甲氧基-1-庚基、双环(3，0、辛烷-7-酮的合成方法
00106-0164、 用于纯化羧酸的方法
00197-0165、 利用不同产率的多步法生产尿素的工艺及有关在现有设备上的实施
00139-0166、 羰基化工业生产液流中的羰基杂质的清除
00156-0167、 生产醇的方法
00094-0168、 制造醚的方法
00014-0169、 从盐藻中浸取胡萝卜素的方法
00113-0170、 生产氨基脲的新方法
00054-0171、 双酚Ａ的纯化方法
00041-0172、 从玉米里提取天然胡萝卜素工艺
00188-0173、 卤化碳混合物的氢解
00104-0174、 分离１，１1，２－四氟乙烷的方法
00004-0175、 有机酯与酰胺的制备方法及所用的催化剂系统
00187-0176、 一种制取双酚A的方法
00119-0177、 将*转化为高级烃产物的方法和催化剂
00200-0178、 碳酸二甲酯和甲基*丁基醚的连续综合生产方法
00023-0179、 乙酰胺衍生物
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00079-0183、 亚甲基桥接的聚亚苯基聚异氰酸酯反应混合物的分馏方法
00009-0184、 杀真菌剂
00060-0185、 羧酸酐的制备方法
00084-0186、 提纯乙酸和，或乙酸酐的方法
00017-0187、 用作农业杀真菌剂的新型双(羟亚氨基氯、衍生物
00076-0188、 改进再循环的线型烷属烃精制方法
00005-0189、 生产精制对苯二酸的方法
00090-0190、 2，3-二氯-N，N-二甲基丙胺的制备方法
00194-0191、 过氧化苯甲酰生产新方法
00034-0192、 柳丁氨醇及其中间体的制备方法
00191-0193、 高能效的尿素生产方法
00175-0194、 循环使用胺异构体的方法
00121-0195、 烷氨基烷基胺和醚化合物及其制造方法和中间产物以及含这些化合物的药剂
00021-0196、 2，15-十六烷二酮的合成方法
00003-0197、 硫取代的麦维尼克(Ｍｅｖｉｎｉｃ、酸的衍生物
00073-0198、 一种同时制备乙酸和乙酐的连续方法
00055-0199、 氧化偶合复合钙钛矿催化剂
00069-0200、 制取支链烯烃的方法
00089-0201、 在羟基溶剂中制备N-烷基多烃基胺及由此制备脂肪酸酰胺的方法
00070-0202、 二苯醚类
00135-0203、 含烯烃的烃混合物的制备方法
00212-0204、 一种橡胶防老剂的制造方法
00202-0205、 用甲酸甲酯水解制甲酸的新工艺
00062-0206、 多氟链烯的生产方法
00066-0207、 从发酵液中提取Ｌ－赖氨酸的方法
00093-0208、 使用钙基催化剂的烷氧基化法
00037-0209、 钙摄入抑制剂
00141-0210、 生产低级烯烃的方法
00056-0211、 含有S(+、-苯基链烷酸和α-羟基链烷酸的配合物
00091-0212、 从羧酸和，或羧酸酐中除去碘化合物的方法
00045-0213、 联体法生产对(邻、*甲醛、对(邻、*甲酰氯
00078-0214、 甲醛转化为烃的方法
00198-0215、 邻氨基苯磺酸的合成方法
00185-0216、 二甘醇单*丁基醚的制备
00217-0217、 戊烯酸加氢羧化制备己二酸的方法
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、002、 对位二*的制备方法
摘要、 本发明属苯的对位氯代衍生物的制备。以苯和氯气为原料，在少量Sb2S3催化剂存在下，于60～70℃温度、搅拌条件下通氯气2．30～3．30小时制备出苯的氯化液、酸洗、水洗、碱洗后再水洗，分离出氯化液，冷冻、结晶、分离即可制备对位二*。本发明使用极为少量的单一催化剂大幅度降低设备投资，成本低、操作简单，反应条件稳定，很适合工业化生产。
00181-0003、 轻质烃转化成烯烃、汽油和甲醇的方法
本发明提供了一种把轻质烃转化成烯烃、汽油和甲醇的方法。在第一步中，把含一种或多种轻质烃的气体合成包括粗汽油的高级烃，未被合成的轻质烃和碳的氧化物被用于生产甲醇，其可用于几种目的，包括合成汽油或乙烯。
00042-0004、 白细胞三烯拮抗药的旋光异构体的结晶方法
摘要、 本发明涉及一些白细胞三烯拮抗药的胺盐，以及某些按照本文所述的选择结晶白细胞三烯拮抗药的旋光异构宓姆绞叫纬傻恼庑┌费蔚挠τ谩
00030-0005、 四*酐的合成方法
摘要、 种用于精细化工工业中的四*酐合成方法以氯磺酸为反应溶剂氯化碘或钼为催化剂导入氯气，在常压下将苯酐氯化合成为四*酐，它解决了一般的四*酐合成反应温度高，操作复杂，摩尔产率低等问题，同时，使溶剂和催化剂回收率高，降低了生产成本，提高了产品质量，大幅度地减少了“三废”的排放量。
00124-0006、 制备二醚的方法
摘要、 制造下式Ⅰ表示的二醚，该式为$其中R为烷基、环烷基、芳基或芳烷基，该方法是通过由醛醇缩合反应形成下式(Ⅱ、的不饱和醛：$&其中Ｒ的规定同上，再使所说的醛还原以形成相应的饱和化合物，将此饱和化合物转变为相应的二醇，随后使二醇通过甲基化成为二醚。
00215-0007、 制备对苯二酸盐或对苯二酸的方法
摘要、 碱金属或碱土金属氢氧化物与聚对苯二酸多元醇酯反应制备出对苯二酸碱金属或碱土金属盐，对苯二酸盐可能转化成对苯二酸。$该反应在不加水或有水存在下进行，其水量至多（按重量）是聚对苯二酸盐的量。$在处理聚对苯二酸多元醇酯废物中应用。
00100-0008、 尿素生产新工艺
摘要、 本发明公开了一种尿素生产新工艺包括尿素合成、分解、回收、造粒等工序，本工艺选用碳酸氢铵和氨为原料，在甲铵反应器中反应生成甲铵，或者在分解、回收系统生成甲铵，再将甲铵加温加压后，送入尿素反应塔中合成尿素。然后经分解、回收和造粒制造出成品尿素。该工艺对碳酸氢铵工厂改造为尿素工厂时省去了传统的ＣＯ２脱除工序，该工艺与碳酸氢铵生产结合起来，可以建成一个生产碳酸氢铵和尿素的多种化肥生产厂家。
00126-0009、 从四甲基环丙烷羧酸经氰醇法制甲氰菊酯
摘要、 一种制备甲氰菊酯农药的方法是采用向２，２，３，３—四甲基环丙烷羧酸与二氯亚砜反应得到的酰氯中滴加由３—苯氧基苯甲醛与氰化钠及酸在相转移催化剂作用下反应得到的α—氰基—３—苯氧基苯甲醇的反应得到。这种方法反应条件温和，反应过程简单，易于控制，产率高，适合于工业化生产。
00108-0010、 用钾盐氧化剂制备水合肼的方法
摘要、 本发明方法是一种用*钾作氧化剂以尿素为原料生产水合肼的方法。利用反应液中各成分性质的特点可分别以气、液、固相使水合肼、*和氯化钾相分离。*溶液通入氯气可转化为*钾返回循环使用；氯化钾由电解、化学或离子交换等方法均可转化为*也返回循环使用。钾离子在生产中能基本被回收和利用，全过程无废弃物排放，产品结构可灵活调整，生产方法适应性强。
00170-0011、 羧酸酯的还原方法
00184-0012、 在精制乙酸酐和／或乙酸过程中分解α，β－不饱和羰基化合物的方法
00029-0013、 1，1，1，2-四氟乙烷的制备方法
00118-0014、 一种合成环己醇、环己酮、己二酸的方法
00125-0015、 从碳10重芳烃中提取均四*
00163-0016、 一种改进的制备二**的方法
00204-0017、 环戊二烯型化合物及其制备方法
00182-0018、 Ｎ－苯基氨基甲酸酯化合物、其制备方法以及控制有害生物的杀虫剂组合物
00086-0019、 １，２-二氢化茚和喹啉衍生物
00152-0020、 72—78%乳酸钠溶液的制造方法
00016-0021、 在真空分离器中避免夹带尿素和消除污染物的方法和设备
00097-0022、 烷氧基链烷酸的制备
00178-0023、 卤代烃常压羰基化合成有机酸
00154-0024、 制备无水甲酸的新工艺
00109-0025、 不分离几何异构体直接生产他莫昔芬枸橼酸盐的新工艺
00027-0026、 表鬼臼毒中间体的制备方法
00064-0027、 二苯砜四甲酸及其衍生物的合成
00067-0028、 (甲基、丙烯酸高级酯的制备方法
00059-0029、 稀土铵双草酸盐的生产方法及其用来生产稀土氧化物
00080-0030、 α、β-不饱和腈的制造装置
00019-0031、 光学活性樟脑的合成方法
00206-0032、 2，6-二甲基*的制备方法
00020-0033、 异龙脑气相脱氢制樟脑
00145-0034、 环戊胺的合成方法
00199-0035、 生产腈的工艺
00195-0036、 β-脲基丁烯酸酯的制备方法
00048-0037、 羧酸酯化合物，液晶化合物，液晶组合物液晶元件和光调制方法
00063-0038、 新的1α-羟基维生素D4及其新的中间体和类似物
00075-0039、 乙烯基芳族单体的纯化方法
00040-0040、 循环床共同进料转化反应器
00143-0041、 新型除草剂
00208-0042、 一种生产胱氨酸的方法
00173-0043、 新的3-环烷基丙酰胺，它们的互变异构体及其盐类的制备方法
00110-0044、 N-炔丙基-1-氨基茚满的R-对映体、其制法及含它的药物组合物
00035-0045、 环上取代的２－氨基－１，２，３，４，－四氢化萘，３－氨基二氢苯并吡喃和3...
00046-0046、 *的汽相加氢
00131-0047、 生产酐和腈的方法
00033-0048、 (1-萘、单*的新颖制法
00053-0049、 C6～24脂肪酸半连续甲酯化反应操作方式及优化
00111-0050、 可硝化的芳族化合物的连续硝化方法
00151-0051、 脱乙酰基秋水仙素衍生物
00022-0052、 1-对-__烯-8-硫醇的新合成工艺
00081-0053、 苯乙烯常压催化氢甲酰化合成反应
00025-0054、 除草化合物
00186-0055、 二甘醇单*丁基醚的精制
00085-0056、 醇铝的制造方法
00174-0057、 腙化合物、其制备方法及对其制备有用的中间物、和含有这些物质的农药组合物
00168-0058、 对苯二酸的制备方法
00072-0059、 乙酰氨基*纯化的改进方法
00211-0060、 药用化合物
00068-0061、 制取支链烯烃的方法
00007-0062、 提高选定卤代烃相对产率的催化平衡
00024-0063、 联苯甲腈的制备方法
00134-0064、 *浓缩新工艺
00026-0065、 新亚氨酸酯杀虫剂
00077-0066、 改进工艺控制的线型烷属烃精制方法
00051-0067、 二羟乙二肟的合成
00127-0068、 从生产胱氨酸的回收母液中分离提取L-酪氨酸、胱氨酸的方法
00114-0069、 制备普鲁卡因的方法
00203-0070、 五氟乙烷的生产方法
00087-0071、 在溶剂存在下多羟基脂肪酸酰胺的制备
00183-0072、 杀真菌剂
00149-0073、 高级氯*的脱氯方法
00136-0074、 硫酰卤化物的制备方法
00180-0075、 一种芳烃烷基化的新工艺
00038-0076、 生产醇的方法
00099-0077、 烃类热解方法及设备
00189-0078、 旋光活性羧酸及其制法和药用组合物
00137-0079、 用不同产率的反应区间制备尿素的方法和设备
00171-0080、 甲苄基*低聚物的合成方法及其作为电介质的应用
00057-0081、 含S(+、苯基链烷酸和α-氨基酸的复合物
00036-0082、 一种同时制备乙酸和乙酐的方法
00157-0083、 催化氢解
00162-0084、 多羟基环戊烷衍生物，它们的制备及其治疗方面的应用
00088-0085、 在胺和胺，水溶剂中制备N-烷基多羟基胺和由该N-烷基多羟基胺制备脂肪酸酰...
00165-0086、 氨苯磺胺生产中副产品氨的回收装置
00192-0087、 异龙脑脱氢除杂质制高纯度樟脑的方法
00006-0088、 制备*烷基醚的工艺和反应蒸馏设备
00177-0089、 复方山梨酸酒精合剂的生产方法及其用途
00095-0090、 新的异羟肟酸和Ｎ－羟基脲衍生物及其用途
00130-0091、 用于回收顺丁烯二酸酐的复合有机溶剂
00133-0092、 由磷酸钠钡或磷酸钾钡催化的烷氧基化方法
00122-0093、 苯基烷氨基化合物及其制造方法以及含这些化合物的药剂
00147-0094、 丙烯酸酯类废油再生工艺
00044-0095、 乙烯和乙酸的生产方法和催化剂
00071-0096、 脂肪酰胺及其盐的生产方法
00101-0097、 乙酸甲酯的提纯方法
00010-0098、 乙酰氨基*的制备
00065-0099、 三低级烷氧基苯衍生物
00061-0100、 *脱除方法
00129-0101、 2，3-四甲基环丙烷羧酸的制备
00146-0102、 二**的制备方法
00158-0103、 烯烃的制备
00117-0104、 生产醇的方法
00008-0105、 制备巯基乙酸-2-乙基己酯的方法
00074-0106、 一种超滤回收废三甘醇的方法和装置
00043-0107、 草酰胺类
00196-0108、 制备一氯三氟乙烯和三氟乙烯的方法以及用于该方法的催化剂组合物
00115-0109、 脱除腐蚀性金属的羰基化催化剂溶液再生方法
00123-0110、 制备乙酸酐或乙酸酐与乙酸混合物的连续方法
00213-0111、 一种制备对*苯甲酸的方法及其电解槽
00107-0112、 一种制备乙烯以及含乙烯的混合物的方法
00138-0113、 卤代化合物的制备方法
00193-0114、 低碳α-烯烃的提纯方法
00176-0115、 氟化链烯基化合物及其用作驱虫剂
00098-0116、 从羰基化过程物流中除去羰合物杂质的方法
00160-0117、 混合氨基酸废液的除酸和分离多种氨基酸的方法
00049-0118、 饱和直链多氟烃、其制法及其在清洗组合物中的应用
00050-0119、 ４－氨基－３－甲基*的制取方法
00164-0120、 一种分离方法
00201-0121、 用普通生石灰和食用*制取高纯度药用*钙的方法
00031-0122、 增加组合物中多氟乙烷相对摩尔分数的催化平衡
00150-0123、 苯氧基烷基羧酸衍生物及其制备方法
00013-0124、 生产氯蜡—70的氯化催化新方法
00142-0125、 新的含硫化合物，它们的制备及其用作润滑油中的添加剂
00028-0126、 从抗菌素废水中回收草酸的方法
00102-0127、 改进的混合醛产品分离方法
00216-0128、 一种2.2.3.3-四甲基环丙烷羧酸的制备
00096-0129、 腙衍生物，该衍生物的制备方法及其应用
00153-0130、 顺酐一步催化加氢生产丁二酐
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00128-0133、 氯化琥珀胆碱合成新工艺
00011-0134、 含烷氧基*酯废液的处理方法
00161-0135、 烯烃的羰基化
00209-0136、 药用化合物
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00214-0138、 2，3-四甲基环丙烷羧酸酯的制备
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00172-0154、 尿素的合成方法和高产率的反应器
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00217-0217、 戊烯酸加氢羧化制备己二酸的方法
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