衍生物,苯衍生物,代衍生物,甲醛衍生物类技术资料
0001、 已烯－１，６－二酸制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备已烯－１，６－二酸的方法该方法是在钯基催化剂和至少一种选自氮和磷的ＶＡ族元素的季∴氯化物存在的情况下，使一氧化碳和水与至少一种含有两个酸基取代基的丁烯进行反应；在所述的季∴氯化物中，ＶＡ族元素以四个配位键与碳原子结合，且氮可以配位键与两个五价磷原子结合。，
、002、 羰基的胺化
摘要、 还原胺化含有至少一个羰基的有机化合物，为了将形成羟基化副产物减少到最小量，是通过使用下述至少一种（Ⅰ）胺化促进剂（Ⅱ）水的分离，（Ⅲ）在形成亚胺或烯胺中间产物期间的较低氢气分压或（Ⅳ）伯胺或仲胺反应物，以形成亚胺或烯胺中间产物。
00135-0003、 有关５－羟色腰拮抗药的改进
本发明提供了一种通过在哺乳动物中使用芳氧基丙醇胺来选择性拮抗５－ＨＴ1受体的方法并且还提供了新的芳氧基丙醇胺。
00043-0004、 *的制备
摘要、 本发明公开了一种通过部分氯化氯*－二氯*混合物生产氯化产物混合物制备*的方法。所产生的混合物中含*、氯*、二氯*及少量*。或不含*。其中二氯*的量基本上等于在起始供料混合物中的量。*的量相当于产品中*的０．１摩尔以下。
00098-0005、 卤代苯的连续制造方法及其设备
摘要、 本发明涉及卤代苯的连续反应装置连续制造装置以及连续制造方法。该连续反应装置为一带隔板的密闭式多级反应器；连续制造装置包括连续反应器，分离催化剂的分离机，冷却设备以及分离冷却后析出产物的分离设备等；使用此装置的连续制造方法是将含有苯和催化剂的原料液和含有卤素的原料气导入上述连续反应装置中改变流向进行连续反应，生成的卤代苯收率高，反应时间短，且避免了由于卤代物等有害物质泄漏所引起的对环境的污染。
00095-0006、 一种注入液体原料生产氯代*的方法
摘要、 二氯*、一氯*或它们的混合物进行绝热气相氯化的一种改进方法在保持反应区各处的温度低于约５００℃的条件下，将部分二氯*、一氯*或它们的混合物呈液态注人反应器。
00065-0007、 解除支气管痉挛的新化合物及其制备方法
摘要、 新的解除支气管痉挛的式（Ｘ）化合物，及其可药的盐，式（Ｘ）中：Ｒ1和Ｒ2可相同或不同，分别为Ｈ、ＯＨ、ＯＣＨ3、ＯＣ2Ｈ5、卤素；或者Ｒ1和Ｒ2一起形成－Ｏ－ＣＨ2－Ｏ－或－Ｏ－ＣＦ2－Ｏ－链；Ｒ3是Ｈ或ＣＨ3；Ｒ5是Ｈ或－ＣＯ－Ｒ7；Ｒ6是Ｈ、ＯＨ、ＯＣＨ3、ＯＣ2Ｈ5或卤素；Ｒ7是具有１－１６个碳原子的直链或支链烷基、芳基、－ＮＨＣＨ3或－Ｎ（ＣＨ3）2，以及它们的应用和制剂的制备方法。
00082-0008、 苯甲酰脲衍生物的应用
摘要、 新型的杀虫杀卵剂苯甲酰基脲类衍生物的分子式为：$其中，X1是H或卤素；X2是卤素；Y1、Y2和Y3是H、卤素或烷基，且Y1、Y2和Y3中至少有一个不是H；R是H或一个表示为一(FazbH(3-a-b、的基团；其中a、b可以是0、1、2或3，且a+b≤3；z是卤素，本文描述了这类衍生物的生产及其应用。
00094-0009、 新颖的三__烷和1，6一己三醇缩甲醛衍生物的聚缩醛共聚物
摘要、 三__烷与１，２，６－己三醇缩甲醛（ＨＴＦ）或其酯衍生物进行阳离子催化共聚反应生成具有侧官能基团的缩醛共聚物。因此ＨＴＦ或其酯衍生物可能含有选自羟基或酯基的官能基团，这些基团被保护，因此不与三__烷发生共聚反应。然后，这些存留的基团可为后续的诸如嵌段共聚物的合成和／或使改性剂化学键合到缩醛共聚物主链上提供了官能反应点。
00057-0010、 从丙烯酸废油中回收丙烯酸的方法
摘要、 本发明为一种从含有丙烯酸和丙烯酸二聚体的废油中回收丙烯酸的方法。其具体实施方案是采用加热分解蒸馏装置将含有丙烯酸和丙烯酸二聚体的废油在常压下升温至１１０－１５０℃，进行分解蒸馏，同时加入溶剂工艺水，便于丙烯酸二聚体的分解和丙烯酸的蒸馏。$采用本发明可回收废油中８０％以上的丙烯酸，使丙烯酸精制系统的丙烯酸总回收率由原来的９８．５％提高到９９－９９．５％，相当于增加产量１％，经济效益显著。
00165-0011、 丁酸的衍生物
00009-0012、 新的２，２－二甲基－３－（２－单卤代乙烯基）－环丙烷羧酸衍生物的制备方法...
00196-0013、 一种制备乙酰乙酰胺-N-磺酸(盐、的方法
00131-0014、 二甲基萘满的制备方法
00052-0015、 降莰烷二腈类的制备方法
00063-0016、 从液烃化合物中除去汞
00151-0017、 烷基酚合成过程的优化
00049-0018、 羧酸酯化合物、其相关物及其制备方法
00071-0019、 羧酸２－环已烯酯制法
00132-0020、 N-磺甲基甘氨酸酯、其制备方法和在制备草甘膦型除草剂中的用途
00117-0021、 由三氯乙烯的氢氯化合成1，1，1，2-四氯乙烷的方法
00039-0022、 制备溴化中间体的方法
00102-0023、 制备*酰亚精胺的新方法以及它在15-脱氧斯柏格埃林(15-De0xyS...
00205-0024、 用于氧化偶合方法的低温催化剂
00204-0025、 用于氧化偶合的钙钛矿催化剂
00104-0026、 羰基腈和类似化合物的还原胺化
00141-0027、 制备用于合成侧链具有光学活性的甾族化合物的中间体的方法
00189-0028、 桃潜蛾性信息素合成方法
00089-0029、 磷酸钡催化的烷氧基化方法
00173-0030、 从甜菜糖蜜发酵废液中制取甜菜碱
00084-0031、 制备３，５，６－三氯吡啶－２－醇的改进方法
00185-0032、 树脂催化莰烯水合制异龙脑方法
00038-0033、 非贵金属络合物催化氧化水杨醇制水杨醛
00154-0034、 含硫烃物流的无苛性碱脱硫方法
00040-0035、 制备窄分子量分布聚氧烯烃的方法
00091-0036、 α－氰基丙烯酸乙酯工业化生产方法
00064-0037、 用猫豆或黎豆生产左旋多巴的方法
00145-0038、 某些*酰己烯二酮
00070-0039、 2，6-二*肼盐酸盐的制备方法
00169-0040、 一种简易地精制卤代烷的新工艺
00101-0041、 苯并环烷烃衍生物及其制备方法
00147-0042、 用钼酸盐催化剂组合物氧化脂族烃的方法
00171-0043、 浅色油酸磺酸盐的制备方法
00156-0044、 生产链烷酸卤代烷基酯的方法
00201-0045、 应用管式反应器制备丙二醇的方法
00048-0046、 采用无机盐作析相剂生产二**的方法
00119-0047、 胍或异硫脲衍生物
00150-0048、 一种提取谷氨酸的方法
00158-0049、 制取乙烯和乙酸的方法及所用的催化剂
00194-0050、 通过气相催化氧化丙烯制备丙烯醛的方法
00072-0051、 氟化花生四烯酸衍生物
00046-0052、 杀菌剂
00179-0053、 生物杀伤化合物
00186-0054、 N-(取代的苄氧基、亚胺衍生物、它们的制备方法、它们的应用以及应用的方法
00106-0055、 *和二氧化氮同时氧化淀粉制造草酸的工艺
00128-0056、 链烷烃氨氧化法及其所用催化剂
00211-0057、 具有除草作用的氨磺酰类衍生物
00021-0058、 *一步氧化法从环戊烯制取戊二醛
00200-0059、 α，β-不饱和酸的合成方法
00114-0060、 制备烷基乙氧基羧酸盐的方法
00090-0061、 烃的制备方法
00093-0062、 鲁米纳得类药物
00083-0063、 在无水介质中制备酰基氰的方法
00112-0064、 新螯合剂及其应用
00054-0065、 丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的生产方法
00085-0066、 酰基氰的合成方法
00123-0067、 ２－氧化亚氨基－３－氧代丁酸的制备方法
00191-0068、 高能效的尿素生产方法
00077-0069、 β，γ－不饱和酸的制备方法
00073-0070、 提取棉酚新工艺
00149-0071、 新型丙烯酰胺、其制备方法、含有该成分的药物制剂及其在医药中的应用
00108-0072、 晶状去氧精胍啉(deoxyspergualin、及其制备方法
00121-0073、 邻二*硝化反应混酸处理新工艺
00074-0074、 烯烃催化氧化的方法
00188-0075、 羰基化方法
00086-0076、 杀菌的肟氨基甲酸酯类
00002-0077、 作低热量脂肪代用品的三羟甲基烷烃酯
00213-0078、 乙烯裂解炉
00137-0079、 取代的联苯
00079-0080、 催化剂醛产物的分离方法
00175-0081、 *烷基酯的制备方法
00134-0082、 偶氮二甲酰胺的高效制备法
00088-0083、 ２，３－二氢－１，３－茚二酮衍生物和含该物质作为活性成份的除草剂组合物
00157-0084、 异丁烯或*丁醇两步氧化制甲基丙烯酸
00197-0085、 改善三聚氰酰氯固体流动性的方法
00124-0086、 制备Ｎ－磺酰脲的方法
00122-0087、 ３，４，５－三甲氧基苯甲醛新合成法
00051-0088、 甲基丙烯酸甲酯的提纯和制备方法
00053-0089、 用尿素生产水合肼的碱循环方法
00183-0090、 羧酸和酸酐加氢制备酯
00001-0091、 3-乙烯基-2，2-二甲基环丙烷羧酸的一些新的氟代衍生物，其制备方法，其...
00036-0092、 二**制法
00172-0093、 用碳酸氢铵和氨生产尿素的方法
00025-0094、 盐藻中胡罗卜素的提取方法及提取物
00167-0095、 α－羟基酮的氢化
00034-0096、 环取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘和３－氨基苯并二氢吡喃
00127-0097、 旋光的萘并硫氮杂∴类的制备方法
00178-0098、 生物杀伤组合物
00126-0099、 生产芳香多元羧酸的改进方法
00113-0100、 新的8-取代的2-氨基-1，4-四氢化萘类化合物
00075-0101、 Ｎ－烃硫基－和Ｎ－亚硫酰基－Ｎ，Ｎ'－二酰基酰肼
00168-0102、 分离两种异构体的方法及其纯化1-苯基-2溴乙烷的应用
00155-0103、 一种对苯二甲酸二甲酯的生产方法
00020-0104、 2，-二(1，6，7-三羟基-3-甲基-5-异丙基-8-萘甲醛、的纯...
00184-0105、 改进的农药化合物的制备方法
00007-0106、 神经细胞变性修复或保护剂用组合物以及用于该组合物中的苯衍生物的制备方法
00023-0107、 烯烃制醇工艺过程
00013-0108、 脱氢方法
00055-0109、 菲用相转移催化氧化法制联苯二甲酸
00140-0110、 *异辛酯的生产工艺和设备
00143-0111、 芳香腈的制备方法
00011-0112、 改进的氢解，脱卤化氢方法
00016-0113、 新的除草剂组合物
00045-0114、 硫化锑制锑白联产硫脲的方法
00163-0115、 新型立体异构体
00067-0116、 含六氟异丙基的单体，其制备方法和应用
00207-0117、 氧化偶合生产高比率乙烯比乙烷烃的方法
00035-0118、 线性扩链聚亚烷基多胺的制备方法
00192-0119、 作为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT、抑制剂的新的N-芳基和N-杂芳...
00214-0120、 Ｎ－苯基氨基甲酸酯的缩合方法
00062-0121、 用于α－卤代羧酸脱卤的工艺和催化剂
00109-0122、 离子吸脱法生产肌醇新工艺
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00198-0128、 从含乙酸有机工业废水中回收乙酸的工艺
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00144-0138、 抗菌卫生整理剂其制备方法应用及工艺
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00008-0207、 酰基*衍生物
00015-0208、 新颖的1，4-四氢化萘衍生物
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00044-0214、 以聚苯基*为基础的组合物及其制法和作为电介质的应用
00078-0215、 制备羧酸的方法
00177-0216、 用二乙基*作为解吸剂吸附分离对*
00217-0217、 ３－（４－氟－３－氯*基）－２－乙氧羰基丙烯酸乙酯的制造方法
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摘要、 本发明涉及一种制备已烯－１，６－二酸的方法该方法是在钯基催化剂和至少一种选自氮和磷的ＶＡ族元素的季∴氯化物存在的情况下，使一氧化碳和水与至少一种含有两个酸基取代基的丁烯进行反应；在所述的季∴氯化物中，ＶＡ族元素以四个配位键与碳原子结合，且氮可以配位键与两个五价磷原子结合。，
、002、 羰基的胺化
摘要、 还原胺化含有至少一个羰基的有机化合物，为了将形成羟基化副产物减少到最小量，是通过使用下述至少一种（Ⅰ）胺化促进剂（Ⅱ）水的分离，（Ⅲ）在形成亚胺或烯胺中间产物期间的较低氢气分压或（Ⅳ）伯胺或仲胺反应物，以形成亚胺或烯胺中间产物。
00135-0003、 有关５－羟色腰拮抗药的改进
本发明提供了一种通过在哺乳动物中使用芳氧基丙醇胺来选择性拮抗５－ＨＴ1受体的方法并且还提供了新的芳氧基丙醇胺。
00043-0004、 *的制备
摘要、 本发明公开了一种通过部分氯化氯*－二氯*混合物生产氯化产物混合物制备*的方法。所产生的混合物中含*、氯*、二氯*及少量*。或不含*。其中二氯*的量基本上等于在起始供料混合物中的量。*的量相当于产品中*的０．１摩尔以下。
00098-0005、 卤代苯的连续制造方法及其设备
摘要、 本发明涉及卤代苯的连续反应装置连续制造装置以及连续制造方法。该连续反应装置为一带隔板的密闭式多级反应器；连续制造装置包括连续反应器，分离催化剂的分离机，冷却设备以及分离冷却后析出产物的分离设备等；使用此装置的连续制造方法是将含有苯和催化剂的原料液和含有卤素的原料气导入上述连续反应装置中改变流向进行连续反应，生成的卤代苯收率高，反应时间短，且避免了由于卤代物等有害物质泄漏所引起的对环境的污染。
00095-0006、 一种注入液体原料生产氯代*的方法
摘要、 二氯*、一氯*或它们的混合物进行绝热气相氯化的一种改进方法在保持反应区各处的温度低于约５００℃的条件下，将部分二氯*、一氯*或它们的混合物呈液态注人反应器。
00065-0007、 解除支气管痉挛的新化合物及其制备方法
摘要、 新的解除支气管痉挛的式（Ｘ）化合物，及其可药的盐，式（Ｘ）中：Ｒ1和Ｒ2可相同或不同，分别为Ｈ、ＯＨ、ＯＣＨ3、ＯＣ2Ｈ5、卤素；或者Ｒ1和Ｒ2一起形成－Ｏ－ＣＨ2－Ｏ－或－Ｏ－ＣＦ2－Ｏ－链；Ｒ3是Ｈ或ＣＨ3；Ｒ5是Ｈ或－ＣＯ－Ｒ7；Ｒ6是Ｈ、ＯＨ、ＯＣＨ3、ＯＣ2Ｈ5或卤素；Ｒ7是具有１－１６个碳原子的直链或支链烷基、芳基、－ＮＨＣＨ3或－Ｎ（ＣＨ3）2，以及它们的应用和制剂的制备方法。
00082-0008、 苯甲酰脲衍生物的应用
摘要、 新型的杀虫杀卵剂苯甲酰基脲类衍生物的分子式为：$其中，X1是H或卤素；X2是卤素；Y1、Y2和Y3是H、卤素或烷基，且Y1、Y2和Y3中至少有一个不是H；R是H或一个表示为一(FazbH(3-a-b、的基团；其中a、b可以是0、1、2或3，且a+b≤3；z是卤素，本文描述了这类衍生物的生产及其应用。
00094-0009、 新颖的三__烷和1，6一己三醇缩甲醛衍生物的聚缩醛共聚物
摘要、 三__烷与１，２，６－己三醇缩甲醛（ＨＴＦ）或其酯衍生物进行阳离子催化共聚反应生成具有侧官能基团的缩醛共聚物。因此ＨＴＦ或其酯衍生物可能含有选自羟基或酯基的官能基团，这些基团被保护，因此不与三__烷发生共聚反应。然后，这些存留的基团可为后续的诸如嵌段共聚物的合成和／或使改性剂化学键合到缩醛共聚物主链上提供了官能反应点。
00057-0010、 从丙烯酸废油中回收丙烯酸的方法
摘要、 本发明为一种从含有丙烯酸和丙烯酸二聚体的废油中回收丙烯酸的方法。其具体实施方案是采用加热分解蒸馏装置将含有丙烯酸和丙烯酸二聚体的废油在常压下升温至１１０－１５０℃，进行分解蒸馏，同时加入溶剂工艺水，便于丙烯酸二聚体的分解和丙烯酸的蒸馏。$采用本发明可回收废油中８０％以上的丙烯酸，使丙烯酸精制系统的丙烯酸总回收率由原来的９８．５％提高到９９－９９．５％，相当于增加产量１％，经济效益显著。
00165-0011、 丁酸的衍生物
00009-0012、 新的２，２－二甲基－３－（２－单卤代乙烯基）－环丙烷羧酸衍生物的制备方法...
00196-0013、 一种制备乙酰乙酰胺-N-磺酸(盐、的方法
00131-0014、 二甲基萘满的制备方法
00052-0015、 降莰烷二腈类的制备方法
00063-0016、 从液烃化合物中除去汞
00151-0017、 烷基酚合成过程的优化
00049-0018、 羧酸酯化合物、其相关物及其制备方法
00071-0019、 羧酸２－环已烯酯制法
00132-0020、 N-磺甲基甘氨酸酯、其制备方法和在制备草甘膦型除草剂中的用途
00117-0021、 由三氯乙烯的氢氯化合成1，1，1，2-四氯乙烷的方法
00039-0022、 制备溴化中间体的方法
00102-0023、 制备*酰亚精胺的新方法以及它在15-脱氧斯柏格埃林(15-De0xyS...
00205-0024、 用于氧化偶合方法的低温催化剂
00204-0025、 用于氧化偶合的钙钛矿催化剂
00104-0026、 羰基腈和类似化合物的还原胺化
00141-0027、 制备用于合成侧链具有光学活性的甾族化合物的中间体的方法
00189-0028、 桃潜蛾性信息素合成方法
00089-0029、 磷酸钡催化的烷氧基化方法
00173-0030、 从甜菜糖蜜发酵废液中制取甜菜碱
00084-0031、 制备３，５，６－三氯吡啶－２－醇的改进方法
00185-0032、 树脂催化莰烯水合制异龙脑方法
00038-0033、 非贵金属络合物催化氧化水杨醇制水杨醛
00154-0034、 含硫烃物流的无苛性碱脱硫方法
00040-0035、 制备窄分子量分布聚氧烯烃的方法
00091-0036、 α－氰基丙烯酸乙酯工业化生产方法
00064-0037、 用猫豆或黎豆生产左旋多巴的方法
00145-0038、 某些*酰己烯二酮
00070-0039、 2，6-二*肼盐酸盐的制备方法
00169-0040、 一种简易地精制卤代烷的新工艺
00101-0041、 苯并环烷烃衍生物及其制备方法
00147-0042、 用钼酸盐催化剂组合物氧化脂族烃的方法
00171-0043、 浅色油酸磺酸盐的制备方法
00156-0044、 生产链烷酸卤代烷基酯的方法
00201-0045、 应用管式反应器制备丙二醇的方法
00048-0046、 采用无机盐作析相剂生产二**的方法
00119-0047、 胍或异硫脲衍生物
00150-0048、 一种提取谷氨酸的方法
00158-0049、 制取乙烯和乙酸的方法及所用的催化剂
00194-0050、 通过气相催化氧化丙烯制备丙烯醛的方法
00072-0051、 氟化花生四烯酸衍生物
00046-0052、 杀菌剂
00179-0053、 生物杀伤化合物
00186-0054、 N-(取代的苄氧基、亚胺衍生物、它们的制备方法、它们的应用以及应用的方法
00106-0055、 *和二氧化氮同时氧化淀粉制造草酸的工艺
00128-0056、 链烷烃氨氧化法及其所用催化剂
00211-0057、 具有除草作用的氨磺酰类衍生物
00021-0058、 *一步氧化法从环戊烯制取戊二醛
00200-0059、 α，β-不饱和酸的合成方法
00114-0060、 制备烷基乙氧基羧酸盐的方法
00090-0061、 烃的制备方法
00093-0062、 鲁米纳得类药物
00083-0063、 在无水介质中制备酰基氰的方法
00112-0064、 新螯合剂及其应用
00054-0065、 丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的生产方法
00085-0066、 酰基氰的合成方法
00123-0067、 ２－氧化亚氨基－３－氧代丁酸的制备方法
00191-0068、 高能效的尿素生产方法
00077-0069、 β，γ－不饱和酸的制备方法
00073-0070、 提取棉酚新工艺
00149-0071、 新型丙烯酰胺、其制备方法、含有该成分的药物制剂及其在医药中的应用
00108-0072、 晶状去氧精胍啉(deoxyspergualin、及其制备方法
00121-0073、 邻二*硝化反应混酸处理新工艺
00074-0074、 烯烃催化氧化的方法
00188-0075、 羰基化方法
00086-0076、 杀菌的肟氨基甲酸酯类
00002-0077、 作低热量脂肪代用品的三羟甲基烷烃酯
00213-0078、 乙烯裂解炉
00137-0079、 取代的联苯
00079-0080、 催化剂醛产物的分离方法
00175-0081、 *烷基酯的制备方法
00134-0082、 偶氮二甲酰胺的高效制备法
00088-0083、 ２，３－二氢－１，３－茚二酮衍生物和含该物质作为活性成份的除草剂组合物
00157-0084、 异丁烯或*丁醇两步氧化制甲基丙烯酸
00197-0085、 改善三聚氰酰氯固体流动性的方法
00124-0086、 制备Ｎ－磺酰脲的方法
00122-0087、 ３，４，５－三甲氧基苯甲醛新合成法
00051-0088、 甲基丙烯酸甲酯的提纯和制备方法
00053-0089、 用尿素生产水合肼的碱循环方法
00183-0090、 羧酸和酸酐加氢制备酯
00001-0091、 3-乙烯基-2，2-二甲基环丙烷羧酸的一些新的氟代衍生物，其制备方法，其...
00036-0092、 二**制法
00172-0093、 用碳酸氢铵和氨生产尿素的方法
00025-0094、 盐藻中胡罗卜素的提取方法及提取物
00167-0095、 α－羟基酮的氢化
00034-0096、 环取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘和３－氨基苯并二氢吡喃
00127-0097、 旋光的萘并硫氮杂∴类的制备方法
00178-0098、 生物杀伤组合物
00126-0099、 生产芳香多元羧酸的改进方法
00113-0100、 新的8-取代的2-氨基-1，4-四氢化萘类化合物
00075-0101、 Ｎ－烃硫基－和Ｎ－亚硫酰基－Ｎ，Ｎ'－二酰基酰肼
00168-0102、 分离两种异构体的方法及其纯化1-苯基-2溴乙烷的应用
00155-0103、 一种对苯二甲酸二甲酯的生产方法
00020-0104、 2，-二(1，6，7-三羟基-3-甲基-5-异丙基-8-萘甲醛、的纯...
00184-0105、 改进的农药化合物的制备方法
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00023-0107、 烯烃制醇工艺过程
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00055-0109、 菲用相转移催化氧化法制联苯二甲酸
00140-0110、 *异辛酯的生产工艺和设备
00143-0111、 芳香腈的制备方法
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00016-0113、 新的除草剂组合物
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00163-0115、 新型立体异构体
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00192-0119、 作为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT、抑制剂的新的N-芳基和N-杂芳...
00214-0120、 Ｎ－苯基氨基甲酸酯的缩合方法
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