衍生物,*衍生物,醇衍生物,酯衍生物类技术资料
0001、 生产*酯化反应新工艺
摘要、 本发明涉及生产*酯化反应新工艺按一定比例混和的乙酸、乙醇进入反应器，同时加入硫酸作为催化剂在蒸汽加热的条件下，反应器内混合液进行酯化反应。反应后的溶液产生酯、水、醇、酸共沸体系，进入酯化塔精馏、分离，在塔顶得到粗酯产品。其特征是：酯化反应是在预酯化器和反应釜中分两步进行，通过在酯化塔反应釜前串接一管式反应器，模拟平推流反应器，预先酯化，然后再进入反应釜快速达到反应平衡分离。本发明解决了已有技术中反应速度慢、转化率低、副产物多的缺陷，提高了反应速度和反应平衡转化率。
、002、 制备羧酸的方法
摘要、 本发明提供一种制备羧酸的方法其特征在于在多相溶液体系中在含有周期表第6族金属化合物的催化剂存在下使油性脂环醇与*水溶液进行反应。该方法可以在温和的反应条件下以高产率由脂环醇或脂环酮得到羧酸，其中反应操作简单易行，不需要在反应完成后除去溶剂的步骤，并且对于环境和人体的影响和毒性显著变小。
00043-0003、 2-烷氧基丙烯的合成新工艺
本发明公开的2-烷氧基丙烯合成新工艺是以二烷氧基丙烷为原料，在集催化和分离功能于一身的酸性材料的存在下，在塔式反应器中进行裂解反应，塔顶收集得到2-烷氧基丙烯。该发明采用反应精馏技术来合成2-烷氧基丙烯，具有反应收率高、选择性好、操作简单等特点，为一种绿色的合成工艺。
00069-0004、 β-酮酸酯的合成方法
摘要、 本发明公开了一种β-酮酸酯的合成方法。它是在*、四氢呋喃或二甲氧基乙烷溶剂中，CuI、CuBr或CuCl催化剂存在下，将锌与溴乙酸酯(II、于20～50℃制备有机锌试剂(III、有机锌试剂(III、与腈化物(IV、反应，在-10～10℃下滴加质量浓度1～20％硫酸、1～20％盐酸或5～30％*溶液，维持pH＝3～4水解生成β-酮酸酯(I、，催化剂、锌、溴乙酸酯(II、的摩尔比为0.005～0.05∶0.5～3∶1，其中R1表示-CH2CH3，-CH2CH2CH3，-CH(CH3、2，-CH2CH2CH2CH3，-C(CH3、3，-CH2CH(CH3、2，R2表示-CH3，-CH2CH3，-C(CH3、3，-CH2CH2CH2CH3，-CH2CH(CH3、2。本发明原料简单、反应条件温和、收率高、产物易于分离，合成方法具工业化价值。
00052-0005、 用于制备含羰基产物的缩合和氢化反应
摘要、 本发明提供了一种制备含羰基产物的方法包括在氢气以及缩合和氢化催化剂存在下使至少一种含羰基反应物进行缩合和氢化的步骤，从而制备含羰基产物；该方法的特征在于缩合和氢化催化剂包括其中结合了金属的卤化强酸性离子交换树脂，该金属适于催化氢化反应。本发明还涉及如上定义的催化剂以及制备这样的催化剂的方法。
00102-0006、 N-苄氧羰基-S苯基-L-半胱氨酸的制备工艺
摘要、 本发明公开了一种抗艾滋病及抗肿瘤药品的基础原料N-苄氧羰基-S苯基-L-半胱氨酸的制备工艺该工艺包括如下步骤篈.先用亚*与*合成*重氮盐，*重氮盐再与L-半胱氨酸溶液进行反应到粗S-苯基-L-半胱氨酸(PC、；B.将制得的粗S-苯基-L-半胱氨酸通过碱溶酸析法进行精制；C.将精制的S-苯基-L-半胱氨酸溶解与带有溶剂的氯甲酸苄酯溶液反应后，去溶剂、洗涤得N-苄氧羰基-S苯基-L-半胱氨酸溶液；D.向N-苄氧羰基-S苯基-L-半胱氨酸溶液中加溶剂酸化、抽滤、烘干得最终产品。本发明的合成工艺具有工艺简化、装备简单、操作方便、安全等优点，本发明方法所制得的CBZ-PC产品质量好，含量≥99％，总产率可达48％。
00184-0007、 生产二醇衍生物的方法
摘要、 本发明涉及有效地生产二醇衍生物的方法和提供高纯度的二醇衍生物。具体地，本发明涉及具有以下步骤作为基本步骤的生产二醇衍生物的方法所述步骤为：通过在包括在载体上负载的金属的催化剂存在下使(i、一种或多种1，2-二醇或(ii、1，2-二醇和伯醇作为原料与氧气反应，得到α-羟基羧酸酯。
00029-0008、 制备五氟乙烷(F125、的方法
摘要、 本发明涉及制备五氟乙烷(F125、的方法。这种方法是在氟化氢(HF、和氟化催化剂存在下111-三氟-2-氯乙烷(F133a、与氯进行接触，然后氟化得到制备五氟乙烷(F125、的方法。F133a可以通过氟化三氯乙烯得到，而F123可以接着氟化成F125。
00062-0009、 一种脱除*盐溶液中二氧化硫的方法
摘要、 本发明公开了一种脱除*盐溶液中二氧化硫的方法。吸收了二氧化硫的*盐溶液，在超声波的作用下，混合溶液中的亚硫酸变为水和二氧化硫，并以二氧化硫气体的形式从溶液中逸出，经富集后可得高浓度二氧化硫；反应后的*盐溶液可用于吸收二氧化硫。使用该方法使二氧化硫能很好的脱除富集，达到高效脱除富集废气中二氧化硫的目的，且在脱除过程中不带入有害杂质。
00071-0010、 带聚醚基间隔臂的胆酸基功能化烯烃单体的合成方法
摘要、 本发明涉及一种新型带胆酸基(生物质功能基、的功能基化烯烃单体的制备反应，特别涉及带聚醚基间隔臂——三(亚乙氧基、的胆酸基功能化烯烃单体的合成方法属于精细有机合成化学技术领域。本发明的目的是提供一种新型的带聚醚基三(亚乙氧基、、间隔臂的胆酸基烯烃单体——甲基丙烯酸-(24’-胆酰基、二缩三*酯的合成方法。本发明的技术方案：这种带聚醚基间隔臂的胆酸基功能化烯烃单体的合成方法包括以下2个步骤：1、胆酸和二缩三*反应制备胆酸二缩三*酯；2、胆酸二缩三*酯与甲基丙烯酰氯反应制备目的产物——甲基丙烯酸-(24’-胆酰基、二缩三*酯。本发明的有益效果是：合成工艺简单，反应条件温和。
00110-0011、 六氟丙烯的合成方法
00205-0012、 L-谷氨酰胺-15N2的分离...
00182-0013、 含有二甲酸盐和短链羧酸的制备物
00091-0014、 2，6-二氰基*衍生物的微波合成方法
00099-0015、 制备氨基苯磺酰脲的方法及其制备用中间体
00016-0016、 液态2-羟基-4-甲硫基丁酸的制备方法
00042-0017、 光学纯2-甲基烷基二醇衍生物
00126-0018、 一种扁桃酸对映体的分离方法
00158-0019、 1，5-三{4-4-(4-*酰基、苯酰基、苯氧基}苯单体及其合成...
00116-0020、 *醇的氯化方法
00027-0021、 离子液体催化β-甲基萘歧化制备2，6-二甲基萘的方法
00008-0022、 制造16-苯氧基-和16-取代苯氧基-前列腺素三烯酸衍生物及它们的立体异...
00011-0023、 用铑络合物催化剂由有机甲酸酯生产羧酸
00003-0024、 制备取代的苯氧丙酰基_-异脲衍生物的方法
00026-0025、 一种苯与α-十二烯烷基化反应原料的精制方法
00179-0026、 由丙烯酸制备二羧酸的方法
00207-0027、 一种制备2，2'-巯乙基硫醚的方法
00022-0028、 一种烯烃骨架异构化催化剂
00094-0029、 非常纯的2，4'-亚甲基二苯基二异氰酸酯的生产方法
00200-0030、 一种丹参素的制备方法
00196-0031、 视黄醇衍生物、它们在治疗癌症和增强其它细胞毒性剂功效中的应用
00051-0032、 一种用于乙醇合成2-戊酮的催化剂及制备方法
00006-0033、 新的酚酯类混合物
00020-0034、 有关苯磺酰胺衍生物的改进
00198-0035、 一种低碳烯烃直接水合生产低级醇的方法
00092-0036、 2，6-二氰基*衍生物的液相合成方法
00208-0037、 烯烃低聚
00124-0038、 2，2′一二羟基一5，5′一二氯二苯基*及其制备方法
00115-0039、 *的制造方法
00039-0040、 一种3，5－二取代－1－金刚烷醇的合成方法
00202-0041、 一种由环己酮氧化制备十二烷二酸二甲酯的方法
00078-0042、 γ-氨基丁酸生产工艺
00037-0043、 光学纯(S、-1，4-丁三醇的制备方法
00211-0044、 C4馏分的连续分馏
00058-0045、 含侧基苯*的双官能团单体的制备及其应用
00101-0046、 二（2-氯-4-*基）二硫化物及其制备与应用
00028-0047、 一种制备四甲基联苯的方法
00024-0048、 低温精馏法丙烯回收工艺
00181-0049、 微孔催化剂和氢化芳族化合物的方法
00183-0050、 甲酰基环丙烷羧酸酯化合物的制造方法
00088-0051、 从头孢哌酮钠生产废液中回收*的方法
00125-0052、 一种选择氧化*合成苯甲醛的方法
00168-0053、 链烷烃脱氢催化剂
00089-0054、 使用由富钛矿石的氯化中得到的助催化剂将戊烯腈和，或2-甲基-3-丁烯腈氢...
00164-0055、 氯溴异氰脲酸的一种生产工艺及其用途
00084-0056、 多酰胺荧光化合物及其在正离子超敏光信号识别中的应用
00176-0057、 通过气相中的迪克曼缩合制备大环酮的方法
00045-0058、 用二氯代酚与氯代烷合成二氯代芳醚的方法
00096-0059、 一种合成仲丁基脲的方法
00046-0060、 3-羟基-4，3＇，4＇，5＇-四甲氧基联苄的制备方法
00033-0061、 普利醇的提取制备工艺及其应用
00004-0062、 *胺的制备方法
00086-0063、 制备肟的方法
00075-0064、 一种邻氯*的制备方法
00161-0065、 L-精氨酸螯合锌
00106-0066、 制备烃的方法
00143-0067、 含氟醇及其制备方法
00163-0068、 L-赖氨酸螯合钙
00149-0069、 肉桂酰胺衍生物
00193-0070、 适用于控制寄生虫的氨基*衍生物
00056-0071、 1，5-三4-(4-*酰基、苯氧基、苯单体及其合成方法
00061-0072、 肉桂叉乙酰氯的生产方法
00146-0073、 在超临界条件下制备芳香族二羧酸的方法
00151-0074、 路易斯酸的回收方法
00188-0075、 治疗与氧化应激有关的病症的试剂和方法
00076-0076、 一种化合物莱克多巴胺的制备方法
00209-0077、 生产金刚烷类化合物的方法
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00175-0079、 制备醚的方法、醚组合物、氟代醚灭火剂体系、混合物与方法
00107-0080、 甲醇转化为烯烃的反应器体系中减少分解副产物的方法和装置
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00191-0084、 食用香料化合物
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00095-0086、 D，L-苯丙氨酸酯或其盐手性拆分方法
00098-0087、 2-氯-4-氟-5-*苯磺酰氯的制备方法
00085-0088、 含共轭苯*基团的偶氮苯衍生物、用途及其制备方法
00113-0089、 双环和三环醇和酮化合物以及增味组合物
00047-0090、 以α-环氧蒎烷合成龙脑烯醛的方法以及实施该方法的反应釜
00014-0091、 催化脱氢工艺中副产物丁二烯的重复利用
00049-0092、 生产卤素取代的芳族醛的方法
00169-0093、 由正丁烷制备丁二烯的方法
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00079-0096、 生产甘氨酸的方法
00100-0097、 砜化合物
00112-0098、 烷氧基化物混合物及包含该混合物的洗涤剂
00068-0099、 3-甲氧基*甲酯的制备方法
00170-0100、 *碳氯化烃的制备方法
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00199-0102、 在双金属*催化工艺中起始物进料流的酸化
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00072-0105、 一种*的制备方法
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00128-0107、 一种生产乙酰胺类化合物的方法
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00141-0109、 制备高纯度甲基*丁基醚的方法
00177-0110、 四氢香叶基*的制备
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00050-0113、 一种用乙醇合成2-戊酮的方法
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00120-0115、 环氧酶2-抑制剂的硝酰氧基衍生物
00197-0116、 植物角鲨烯及其制备方法
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00097-0120、 皮革助剂
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摘要、 本发明涉及生产*酯化反应新工艺按一定比例混和的乙酸、乙醇进入反应器，同时加入硫酸作为催化剂在蒸汽加热的条件下，反应器内混合液进行酯化反应。反应后的溶液产生酯、水、醇、酸共沸体系，进入酯化塔精馏、分离，在塔顶得到粗酯产品。其特征是：酯化反应是在预酯化器和反应釜中分两步进行，通过在酯化塔反应釜前串接一管式反应器，模拟平推流反应器，预先酯化，然后再进入反应釜快速达到反应平衡分离。本发明解决了已有技术中反应速度慢、转化率低、副产物多的缺陷，提高了反应速度和反应平衡转化率。
、002、 制备羧酸的方法
摘要、 本发明提供一种制备羧酸的方法其特征在于在多相溶液体系中在含有周期表第6族金属化合物的催化剂存在下使油性脂环醇与*水溶液进行反应。该方法可以在温和的反应条件下以高产率由脂环醇或脂环酮得到羧酸，其中反应操作简单易行，不需要在反应完成后除去溶剂的步骤，并且对于环境和人体的影响和毒性显著变小。
00043-0003、 2-烷氧基丙烯的合成新工艺
本发明公开的2-烷氧基丙烯合成新工艺是以二烷氧基丙烷为原料，在集催化和分离功能于一身的酸性材料的存在下，在塔式反应器中进行裂解反应，塔顶收集得到2-烷氧基丙烯。该发明采用反应精馏技术来合成2-烷氧基丙烯，具有反应收率高、选择性好、操作简单等特点，为一种绿色的合成工艺。
00069-0004、 β-酮酸酯的合成方法
摘要、 本发明公开了一种β-酮酸酯的合成方法。它是在*、四氢呋喃或二甲氧基乙烷溶剂中，CuI、CuBr或CuCl催化剂存在下，将锌与溴乙酸酯(II、于20～50℃制备有机锌试剂(III、有机锌试剂(III、与腈化物(IV、反应，在-10～10℃下滴加质量浓度1～20％硫酸、1～20％盐酸或5～30％*溶液，维持pH＝3～4水解生成β-酮酸酯(I、，催化剂、锌、溴乙酸酯(II、的摩尔比为0.005～0.05∶0.5～3∶1，其中R1表示-CH2CH3，-CH2CH2CH3，-CH(CH3、2，-CH2CH2CH2CH3，-C(CH3、3，-CH2CH(CH3、2，R2表示-CH3，-CH2CH3，-C(CH3、3，-CH2CH2CH2CH3，-CH2CH(CH3、2。本发明原料简单、反应条件温和、收率高、产物易于分离，合成方法具工业化价值。
00052-0005、 用于制备含羰基产物的缩合和氢化反应
摘要、 本发明提供了一种制备含羰基产物的方法包括在氢气以及缩合和氢化催化剂存在下使至少一种含羰基反应物进行缩合和氢化的步骤，从而制备含羰基产物；该方法的特征在于缩合和氢化催化剂包括其中结合了金属的卤化强酸性离子交换树脂，该金属适于催化氢化反应。本发明还涉及如上定义的催化剂以及制备这样的催化剂的方法。
00102-0006、 N-苄氧羰基-S苯基-L-半胱氨酸的制备工艺
摘要、 本发明公开了一种抗艾滋病及抗肿瘤药品的基础原料N-苄氧羰基-S苯基-L-半胱氨酸的制备工艺该工艺包括如下步骤篈.先用亚*与*合成*重氮盐，*重氮盐再与L-半胱氨酸溶液进行反应到粗S-苯基-L-半胱氨酸(PC、；B.将制得的粗S-苯基-L-半胱氨酸通过碱溶酸析法进行精制；C.将精制的S-苯基-L-半胱氨酸溶解与带有溶剂的氯甲酸苄酯溶液反应后，去溶剂、洗涤得N-苄氧羰基-S苯基-L-半胱氨酸溶液；D.向N-苄氧羰基-S苯基-L-半胱氨酸溶液中加溶剂酸化、抽滤、烘干得最终产品。本发明的合成工艺具有工艺简化、装备简单、操作方便、安全等优点，本发明方法所制得的CBZ-PC产品质量好，含量≥99％，总产率可达48％。
00184-0007、 生产二醇衍生物的方法
摘要、 本发明涉及有效地生产二醇衍生物的方法和提供高纯度的二醇衍生物。具体地，本发明涉及具有以下步骤作为基本步骤的生产二醇衍生物的方法所述步骤为：通过在包括在载体上负载的金属的催化剂存在下使(i、一种或多种1，2-二醇或(ii、1，2-二醇和伯醇作为原料与氧气反应，得到α-羟基羧酸酯。
00029-0008、 制备五氟乙烷(F125、的方法
摘要、 本发明涉及制备五氟乙烷(F125、的方法。这种方法是在氟化氢(HF、和氟化催化剂存在下111-三氟-2-氯乙烷(F133a、与氯进行接触，然后氟化得到制备五氟乙烷(F125、的方法。F133a可以通过氟化三氯乙烯得到，而F123可以接着氟化成F125。
00062-0009、 一种脱除*盐溶液中二氧化硫的方法
摘要、 本发明公开了一种脱除*盐溶液中二氧化硫的方法。吸收了二氧化硫的*盐溶液，在超声波的作用下，混合溶液中的亚硫酸变为水和二氧化硫，并以二氧化硫气体的形式从溶液中逸出，经富集后可得高浓度二氧化硫；反应后的*盐溶液可用于吸收二氧化硫。使用该方法使二氧化硫能很好的脱除富集，达到高效脱除富集废气中二氧化硫的目的，且在脱除过程中不带入有害杂质。
00071-0010、 带聚醚基间隔臂的胆酸基功能化烯烃单体的合成方法
摘要、 本发明涉及一种新型带胆酸基(生物质功能基、的功能基化烯烃单体的制备反应，特别涉及带聚醚基间隔臂——三(亚乙氧基、的胆酸基功能化烯烃单体的合成方法属于精细有机合成化学技术领域。本发明的目的是提供一种新型的带聚醚基三(亚乙氧基、、间隔臂的胆酸基烯烃单体——甲基丙烯酸-(24’-胆酰基、二缩三*酯的合成方法。本发明的技术方案：这种带聚醚基间隔臂的胆酸基功能化烯烃单体的合成方法包括以下2个步骤：1、胆酸和二缩三*反应制备胆酸二缩三*酯；2、胆酸二缩三*酯与甲基丙烯酰氯反应制备目的产物——甲基丙烯酸-(24’-胆酰基、二缩三*酯。本发明的有益效果是：合成工艺简单，反应条件温和。
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