衍生物,戊二烯酸衍生物,间苯二酚衍生物,苯基衍生物类技术资料
0001、 含α－烯键的封闭型异氰酸酯的合成方法
摘要、 本发明属于含α－烯键的封闭型异氰酸酯的合成方法。采用异氰酸酯组分A、活性氢组分B、催化剂组分C、稳定剂组分D、溶剂组分E和封闭剂组分F合成了含α－烯键的封闭型异氰酸酯双官能团化合物。该类异氰酸酯化合物可以作为聚乙烯、聚丙烯、合成的一系列含有α－烯键的封闭型异氰酸酯，其结构中含有的封闭型异氰酸酯官能团在室温下没有反应活性，贮存稳定；受热后解封闭，释放出游离的异氰酸酯基，并具有高的反应活性。
、002、 3－羟基*的制备
摘要、 本发明公开了一种生产3－羟基*的方法其包括：(a、使丙烯腈与水反应以获得两相混合物；(b、将(a、的混合物冷却，分离出水相；(c、从(b、后残余的有机相蒸出丙烯腈；(d、将(c、获得的混合物进行热解以获得主要由3－羟基*和丙烯腈组成的混合物；和(e、从(d、获得的混合物中通过分馏分离出所需的3－羟基*。所获得的产品3－羟基*是一种在生产泛醇的方法中重要的中间体。
00087-0003、 制备杀虫剂中间体的方法
本发明涉及制备式（Ⅰ）化合物的方法其中Ｒ１、Ｒ２和Ｗ如说明书中所定义。
00089-0004、 用烯烃磺酸制成的阴离子表面活性剂
摘要、 本发明涉及由芳香族或取代的芳香化合物和烯烃磺酸所制备的一种新阴离子表面活性剂及其制备方法。本发明是在磺酸中和前用烯烃磺酸在同一步骤完成芳基化合物的烷基化和磺化。本发明的方法允许官能团磺酸基连接在烷基链的末端而不是连接在芳环上，如此可允许选择在磺化和烷基化以前的芳基化合物上的取代基，或是支链，直链，或烷氧基，或其组合。本发明用膜式磺化α－烯烃所产生之烯烃磺酸去烷基化苯、单取代芳族、多取代芳族、烷基苯、烷氧基苯、多环芳族、单取代多环芳族、多取代多环芳族、萘、烷基萘、酚、烷基酚、烷氧基酚、及烷氧基烷基酚、烷基取代或多取代环或多环化合物，以产生相应的磺酸，该磺酸含有衍生于膜式磺化中使用的直链或支链的α－烯烃的额外烷基。
00182-0005、 β－联苯双酯的合成新方法
摘要、 本发明涉及一种降转氨酶药物β－联苯双酯的合成方法。该方法以没食子酸或单宁酸为原料，依次经过酯化、醚化、选择性硝化、还原、重氮化、乌尔门反应制得β－联苯双酯，该方法收率较高，克服了目前合成β－联苯双酯收率偏低，不能工业化生产的缺陷。β－联苯双酯还是合成五味子素的重要中间体，具有较高的应用价值。
00057-0006、 L－DOPA乙酯的制备方法
摘要、 一种制备高纯度的、稳定的、非吸湿性的、结晶的L－DOPA乙酯组合物的方法。L－DOPA乙酯是很多用于治疗患有帕金森病和有相关症状的患者的药物制剂的活性组分。
00159-0007、 双酚A的制造方法
摘要、 提供一种使作为催化剂使用的酸型离子交换树脂的寿命延长成为可能的双酚A制造方法。即，在以酸型离子交换树脂为催化剂、以烷基硫醇为助催化剂、使*与*反应来制造双酚A的方法中，采用直列的三级以上的反应器，将*全部、烷基硫醇全部、和*之一部供给第一反应器，其余*按比例供给第二及其以后的所有反应器的双酚A制造方法。
00126-0008、 酚的芳酯化方法
摘要、 本发明是一种酚的芳酯化方法系酚与芳酸在稀土分子筛催化下，在溶剂或脱水剂存在时，加热或回流温度下反应获得酯。本发明方法简易，稀土催化剂可循环使用，而且无环境污染问题。
00110-0009、 1，4－丁二醇的制备
摘要、 一种用以下步骤制备1，4－丁二醇和，如果需要，γ－*和THF的方法其中，将丁烷或苯氧化，生成含有马来酸酐的产物流；在吸收阶段中用高沸点惰性溶剂从产物流中吸收马来酸酐，生成液体吸收产物；在酯化阶段中用C1－C5酯化性醇酯化液体吸收产物，生成含有相应二酯和高沸点溶剂的酯化产物；然后将酯化产物加氢，生成含有有价值产物1，4－丁二醇和，如果需要，γ－*和四氢呋喃以及酯化性醇的加氢产物，用蒸馏法将加氢产物分离成有价值产物和酯化性醇；以及将酯化性醇循环到酯化段，该方法的特征在于，在加氢以前在减压下用蒸馏法将酯化产物分离成二酯和惰性溶剂；将惰性溶液循环到吸收阶段；以及将二醇在液相中、在固定床催化剂上加氢。
00158-0010、 苯乙烯的制法
摘要、 苯乙烯的制法该方法包括在脱水催化剂存在下将１－苯基—乙醇高温气相脱水，其中该脱水催化剂由异形氧化铝催化剂颗粒组成，该催化剂颗粒表面积（ＢＥＴ）的范围为８０—１４０m2，g且孔体积（Hg）的范围为０．３５—０．６５ml，g，其中直径至少１０００nm的孔为０．０３—０．１５ml，g。
00013-0011、 具有持续稳定色调的山梨酸钾水溶液和其制备方法
00074-0012、 取代的酰*化合物
00165-0013、 蛋白质酪氨酸磷酸酶的调节物
00113-0014、 *醇香原料给料体系
00151-0015、 一种选择性制备脂肪胺的方法
00033-0016、 一种用氯油与*联产三氯*与N，N－二甲基甲酰胺的方法
00012-0017、 制备间苯二酚衍生物的方法
00135-0018、 流化床催化裂化过程中选择性生产轻质烯烃的方法
00143-0019、 用变温吸附、逐层解吸再氯化生产*或乙烷氯化物的方法
00062-0020、 流化床芳烃烷基化
00146-0021、 *羰基合成3－羟基*和1，3－丙二醇方法
00184-0022、 一种生产齐墩果酸的新方法
00215-0023、 羰基化合物与芳族衍生物在碱性介质中缩合的方法
00172-0024、 手性(S、－2，3－二取代－1－丙胺衍生物的制备方法
00084-0025、 新型取代酰胺、其制备及应用
00122-0026、 连续氯化制取氯乙酸的方法及其装置
00125-0027、 丙烯酸辛酯的生产方法
00117-0028、 制备二甲基萘的方法
00140-0029、 单烷基苯的制备方法
00020-0030、 在二氧化碳中合成二酰基过氧化物
00048-0031、 链烷磺酸的制备方法
00077-0032、 一种不饱和季铵盐的制备方法
00205-0033、 果糖酸钙的制备方法及应用
00042-0034、 对视黄醛衍生物X(RXR、受体具有选择性活性的2，4－戊二烯酸衍生物
00039-0035、 醛醇缩合
00105-0036、 在肥胖症和其它病症的治疗中用作神经肽YY5受体配体的N－取代的氨基1，2...
00121-0037、 一种天然气旋焰*炉余热喷油产混合气的使用方法
00134-0038、 采用流化催化裂化工艺从石脑油，蒸汽进料选择性生产轻质烯烃的方法
00097-0039、 羟醛缩合方法
00203-0040、 用容易除去的硝酰基选择性氧化醇的方法
00049-0041、 肼衍生物
00018-0042、 （±）对氟－2－（2－甲基－丙酰基）－4－氧－N，3－二苯基－苯丁酰胺的...
00173-0043、 双肟醚衍生物、其制备方法和制备它们的中间体、及其用于控制有害真菌和有害动...
00092-0044、 生产链烷醇胺的方法及生产装置
00102-0045、 苯甲醛二烷基缩醛或取代苯甲醛二烷基缩醛的制备方法
00191-0046、 酰胺化合物的生产方法
00088-0047、 酮的氯化方法
00109-0048、 二甲基乙酰胺的制备方法
00170-0049、 制备中间体的方法
00155-0050、 肟酯光引发剂
00078-0051、 2，6－萘二甲酸二甲酯制造工艺
00139-0052、 一种烯烃与芳烃反应制取烷基芳烃的方法
00025-0053、 一种2，5—三甲基*的合成工艺
00027-0054、 一种分离提纯尼龙酸的方法
00144-0055、 多段水循环树脂法制备仲丁醇工艺
00180-0056、 一种拟除虫菊酯类化合物及其制备方法和应用
00009-0057、 盐酸奈替芬合成新工艺
00130-0058、 将叠氮化物转变成酰胺的膦还原法
00211-0059、 烃类的生产
00123-0060、 复合氧化物催化剂及制备丙烯酸的方法
00006-0061、 丁烷四羧酸的制备方法
00080-0062、 杀菌防霉剂2，4，4’－三氯－2’－羟基二苯醚的提纯方法
00194-0063、 磺酰胺衍生物
00079-0064、 制备苯甲酸及其衍生物的环境友好的方法
00132-0065、 烷氧氨基盐酸盐的合成方法
00103-0066、 由甘蔗蜡制取高纯度二十八碳醇的方法
00186-0067、 从CCIF2CCIFCF3和...
00108-0068、 用于制备活性药物化合物的四氢萘酮亚胺的制备方法
00207-0069、 一种甲醇解聚聚对苯二甲酸丁二醇酯的方法
00141-0070、 由苯和炼厂干气催化蒸馏法烷基化制乙苯的方法和设备
00187-0071、 六氟丙烯和任选地其他含氟卤代碳氢化合物的制备方法
00003-0072、 一种制备215磺酸钠的方法
00206-0073、 一种解聚聚对苯二甲酸*酯废料的方法
00037-0074、 一种二甲基砜的制备方法
00101-0075、 4－甲氧基甲基－2，5，6－四氟代苯甲醇的生产方法
00171-0076、 通过二甲基亚砜氧化1－氯－3，3－*烷制备3，3－*醛和该化...
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00029-0079、 一种（S）－布洛芬的制备方法
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00098-0081、 用碱性阴离子交换树脂催化合成丁酮醇的工艺方法
00014-0082、 一种生产*的方法
00022-0083、 茚基和芳基取代环戊二烯基茂金属化合物
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00071-0087、 从3－羟基*水溶液除去羰基钴或羰基铑化合物的方法
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00011-0097、 一种酮加氢制备相应醇的方法
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00199-0216、 一种异丁烯水合制*丁醇的方法
00217-0217、 烯烃催化加氢甲酰化的方法
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摘要、 本发明属于含α－烯键的封闭型异氰酸酯的合成方法。采用异氰酸酯组分A、活性氢组分B、催化剂组分C、稳定剂组分D、溶剂组分E和封闭剂组分F合成了含α－烯键的封闭型异氰酸酯双官能团化合物。该类异氰酸酯化合物可以作为聚乙烯、聚丙烯、合成的一系列含有α－烯键的封闭型异氰酸酯，其结构中含有的封闭型异氰酸酯官能团在室温下没有反应活性，贮存稳定；受热后解封闭，释放出游离的异氰酸酯基，并具有高的反应活性。
、002、 3－羟基*的制备
摘要、 本发明公开了一种生产3－羟基*的方法其包括：(a、使丙烯腈与水反应以获得两相混合物；(b、将(a、的混合物冷却，分离出水相；(c、从(b、后残余的有机相蒸出丙烯腈；(d、将(c、获得的混合物进行热解以获得主要由3－羟基*和丙烯腈组成的混合物；和(e、从(d、获得的混合物中通过分馏分离出所需的3－羟基*。所获得的产品3－羟基*是一种在生产泛醇的方法中重要的中间体。
00087-0003、 制备杀虫剂中间体的方法
本发明涉及制备式（Ⅰ）化合物的方法其中Ｒ１、Ｒ２和Ｗ如说明书中所定义。
00089-0004、 用烯烃磺酸制成的阴离子表面活性剂
摘要、 本发明涉及由芳香族或取代的芳香化合物和烯烃磺酸所制备的一种新阴离子表面活性剂及其制备方法。本发明是在磺酸中和前用烯烃磺酸在同一步骤完成芳基化合物的烷基化和磺化。本发明的方法允许官能团磺酸基连接在烷基链的末端而不是连接在芳环上，如此可允许选择在磺化和烷基化以前的芳基化合物上的取代基，或是支链，直链，或烷氧基，或其组合。本发明用膜式磺化α－烯烃所产生之烯烃磺酸去烷基化苯、单取代芳族、多取代芳族、烷基苯、烷氧基苯、多环芳族、单取代多环芳族、多取代多环芳族、萘、烷基萘、酚、烷基酚、烷氧基酚、及烷氧基烷基酚、烷基取代或多取代环或多环化合物，以产生相应的磺酸，该磺酸含有衍生于膜式磺化中使用的直链或支链的α－烯烃的额外烷基。
00182-0005、 β－联苯双酯的合成新方法
摘要、 本发明涉及一种降转氨酶药物β－联苯双酯的合成方法。该方法以没食子酸或单宁酸为原料，依次经过酯化、醚化、选择性硝化、还原、重氮化、乌尔门反应制得β－联苯双酯，该方法收率较高，克服了目前合成β－联苯双酯收率偏低，不能工业化生产的缺陷。β－联苯双酯还是合成五味子素的重要中间体，具有较高的应用价值。
00057-0006、 L－DOPA乙酯的制备方法
摘要、 一种制备高纯度的、稳定的、非吸湿性的、结晶的L－DOPA乙酯组合物的方法。L－DOPA乙酯是很多用于治疗患有帕金森病和有相关症状的患者的药物制剂的活性组分。
00159-0007、 双酚A的制造方法
摘要、 提供一种使作为催化剂使用的酸型离子交换树脂的寿命延长成为可能的双酚A制造方法。即，在以酸型离子交换树脂为催化剂、以烷基硫醇为助催化剂、使*与*反应来制造双酚A的方法中，采用直列的三级以上的反应器，将*全部、烷基硫醇全部、和*之一部供给第一反应器，其余*按比例供给第二及其以后的所有反应器的双酚A制造方法。
00126-0008、 酚的芳酯化方法
摘要、 本发明是一种酚的芳酯化方法系酚与芳酸在稀土分子筛催化下，在溶剂或脱水剂存在时，加热或回流温度下反应获得酯。本发明方法简易，稀土催化剂可循环使用，而且无环境污染问题。
00110-0009、 1，4－丁二醇的制备
摘要、 一种用以下步骤制备1，4－丁二醇和，如果需要，γ－*和THF的方法其中，将丁烷或苯氧化，生成含有马来酸酐的产物流；在吸收阶段中用高沸点惰性溶剂从产物流中吸收马来酸酐，生成液体吸收产物；在酯化阶段中用C1－C5酯化性醇酯化液体吸收产物，生成含有相应二酯和高沸点溶剂的酯化产物；然后将酯化产物加氢，生成含有有价值产物1，4－丁二醇和，如果需要，γ－*和四氢呋喃以及酯化性醇的加氢产物，用蒸馏法将加氢产物分离成有价值产物和酯化性醇；以及将酯化性醇循环到酯化段，该方法的特征在于，在加氢以前在减压下用蒸馏法将酯化产物分离成二酯和惰性溶剂；将惰性溶液循环到吸收阶段；以及将二醇在液相中、在固定床催化剂上加氢。
00158-0010、 苯乙烯的制法
摘要、 苯乙烯的制法该方法包括在脱水催化剂存在下将１－苯基—乙醇高温气相脱水，其中该脱水催化剂由异形氧化铝催化剂颗粒组成，该催化剂颗粒表面积（ＢＥＴ）的范围为８０—１４０m2，g且孔体积（Hg）的范围为０．３５—０．６５ml，g，其中直径至少１０００nm的孔为０．０３—０．１５ml，g。
00013-0011、 具有持续稳定色调的山梨酸钾水溶液和其制备方法
00074-0012、 取代的酰*化合物
00165-0013、 蛋白质酪氨酸磷酸酶的调节物
00113-0014、 *醇香原料给料体系
00151-0015、 一种选择性制备脂肪胺的方法
00033-0016、 一种用氯油与*联产三氯*与N，N－二甲基甲酰胺的方法
00012-0017、 制备间苯二酚衍生物的方法
00135-0018、 流化床催化裂化过程中选择性生产轻质烯烃的方法
00143-0019、 用变温吸附、逐层解吸再氯化生产*或乙烷氯化物的方法
00062-0020、 流化床芳烃烷基化
00146-0021、 *羰基合成3－羟基*和1，3－丙二醇方法
00184-0022、 一种生产齐墩果酸的新方法
00215-0023、 羰基化合物与芳族衍生物在碱性介质中缩合的方法
00172-0024、 手性(S、－2，3－二取代－1－丙胺衍生物的制备方法
00084-0025、 新型取代酰胺、其制备及应用
00122-0026、 连续氯化制取氯乙酸的方法及其装置
00125-0027、 丙烯酸辛酯的生产方法
00117-0028、 制备二甲基萘的方法
00140-0029、 单烷基苯的制备方法
00020-0030、 在二氧化碳中合成二酰基过氧化物
00048-0031、 链烷磺酸的制备方法
00077-0032、 一种不饱和季铵盐的制备方法
00205-0033、 果糖酸钙的制备方法及应用
00042-0034、 对视黄醛衍生物X(RXR、受体具有选择性活性的2，4－戊二烯酸衍生物
00039-0035、 醛醇缩合
00105-0036、 在肥胖症和其它病症的治疗中用作神经肽YY5受体配体的N－取代的氨基1，2...
00121-0037、 一种天然气旋焰*炉余热喷油产混合气的使用方法
00134-0038、 采用流化催化裂化工艺从石脑油，蒸汽进料选择性生产轻质烯烃的方法
00097-0039、 羟醛缩合方法
00203-0040、 用容易除去的硝酰基选择性氧化醇的方法
00049-0041、 肼衍生物
00018-0042、 （±）对氟－2－（2－甲基－丙酰基）－4－氧－N，3－二苯基－苯丁酰胺的...
00173-0043、 双肟醚衍生物、其制备方法和制备它们的中间体、及其用于控制有害真菌和有害动...
00092-0044、 生产链烷醇胺的方法及生产装置
00102-0045、 苯甲醛二烷基缩醛或取代苯甲醛二烷基缩醛的制备方法
00191-0046、 酰胺化合物的生产方法
00088-0047、 酮的氯化方法
00109-0048、 二甲基乙酰胺的制备方法
00170-0049、 制备中间体的方法
00155-0050、 肟酯光引发剂
00078-0051、 2，6－萘二甲酸二甲酯制造工艺
00139-0052、 一种烯烃与芳烃反应制取烷基芳烃的方法
00025-0053、 一种2，5—三甲基*的合成工艺
00027-0054、 一种分离提纯尼龙酸的方法
00144-0055、 多段水循环树脂法制备仲丁醇工艺
00180-0056、 一种拟除虫菊酯类化合物及其制备方法和应用
00009-0057、 盐酸奈替芬合成新工艺
00130-0058、 将叠氮化物转变成酰胺的膦还原法
00211-0059、 烃类的生产
00123-0060、 复合氧化物催化剂及制备丙烯酸的方法
00006-0061、 丁烷四羧酸的制备方法
00080-0062、 杀菌防霉剂2，4，4’－三氯－2’－羟基二苯醚的提纯方法
00194-0063、 磺酰胺衍生物
00079-0064、 制备苯甲酸及其衍生物的环境友好的方法
00132-0065、 烷氧氨基盐酸盐的合成方法
00103-0066、 由甘蔗蜡制取高纯度二十八碳醇的方法
00186-0067、 从CCIF2CCIFCF3和...
00108-0068、 用于制备活性药物化合物的四氢萘酮亚胺的制备方法
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00141-0070、 由苯和炼厂干气催化蒸馏法烷基化制乙苯的方法和设备
00187-0071、 六氟丙烯和任选地其他含氟卤代碳氢化合物的制备方法
00003-0072、 一种制备215磺酸钠的方法
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00037-0074、 一种二甲基砜的制备方法
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00200-0077、 葡萄糖加氢非晶态催化剂及其制备方法
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00098-0081、 用碱性阴离子交换树脂催化合成丁酮醇的工艺方法
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00022-0083、 茚基和芳基取代环戊二烯基茂金属化合物
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