衍生物,*衍生物,酯衍生物,林衍生物类技术资料
0001、 制备苯基丙氨酸衍生物的方法和其中间体
摘要、 本发明提供制备式(I、的新苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是式-CH2-或-(CH2、2-的基团，Y是低级烷基，上述化合物对α4-整连蛋白传递的细胞黏附具有杰出的抑制效果，本发明还用于该方法的中间体。
、002、 一种食品营养强化剂甘氨酸亚铁螯合物的制备方法
摘要、 一种食品营养强化剂甘氨酸亚铁螯合物的制备方法属于氨基酸螯合亚铁的制备技术领域。本发明以甘氨酸和氯化亚铁或碳酸亚铁等为原料，在螯合反应过程中添加抗氧化剂和通氮气保护，在产品分离提纯过程中采用不同有机溶剂进行顺序沉淀和洗脱，从而有效地将产物中的螯合亚铁与无机铁分开，更好地去除杂质阴离子，获得了氧化稳定性、水溶性均优良的产品。合成的产品中甘氨酸亚铁螯合物含量超过80％，甘氨酸亚铁螯合物复水率大于95％。甘氨酸亚铁螯合物氧化稳定性、水溶液稳定性远远好于硫酸亚铁。本发明方法具有能以工业规模生产，反应产物易于分离纯化，操作简单，成本较低，产品理化性能稳定等优点。
00184-0003、 1，2-二氯乙烷催化热裂解制备氯代烃的方法
本发明公开了一种1，2-二氯乙烷催化热裂解制备氯代烃的方法。本发明的方法包括如下步骤：将1，2-二氯乙烷、氯气和惰性气体为稀释剂通入置有催化剂的管式反应器，然后从反应产物中收集氯代烃。所说的氯代烃包括三氯乙烯、四氯乙烯、四氯乙烷或五氯乙烷等中的一种或其混合物。所说的催化剂为Si-O2分子筛负载Cu、Fe等活性组分。本发明的方法能够同时获得三氯乙烯、四氯乙烯、四氯乙烷或五氯乙烷等氯代烃，反应的工艺条件温和，原料二氯乙烷可以达到很高的转化率，一般可以达到100％，避免了原料二氯乙烷与三氯乙烯形成共沸物导致分离的困难以及避免了产生大量的高沸物。
00032-0004、 提高醋酸*试验时间的醋酸精制方法
摘要、 本发明为一种用于醋酸中除去还原性杂质，提高醋酸*试验时间的方法其特征在于：用不溶于醋酸的固体强氧化剂装入吸附柱1内，醋酸流经氧化剂除去醋酸中的还原性杂质，然后醋酸流经装有氧化铝吸附柱2和装有活性炭的吸附柱3，进一步除去醋酸中水分和饱和醛类，对醋酸进行精制，在精制的醋酸中抽样进行*试验，如果醋酸中杂质还多，重复上述精制过程，从而得到*试验时间很好的优质醋酸。
00110-0005、 氨基甲酸盐冷凝方法和实施这种方法的装置
摘要、 在所谓的侵没型冷凝装置中，在液相中的二氧化碳，氨气相的氨基甲酸盐的冷凝方法所述冷凝装置包含具有预定数量的用于氨基甲酸盐冷凝的导管的热交换导管束，其中将气相和液相同时和独立地加入到用于冷凝的每一根导管中。
00194-0006、 紫草素或异紫草素的制备方法
摘要、 发明涉及一种紫草素或异紫草素的制备方法该方法是将紫草素或异紫草素酯类衍生物通过氢氧化锂水解的方法即可得到紫草素或异紫草素，与传统的以*进行水解的方法相比，具有产率高，副产物少，后处理简单的特点，可应用于工业化的大量生产。，
00057-0007、 取代苯亚甲基环戊酮类衍生物及其应用
摘要、 本发明公开了取代苯亚甲基环戊酮类衍生物及其应用。本发明立足天然产物的结构改造，依据拼合原理，根据多活性基团可以得到更高活性目标化合物的设计思想，将各种有抗癌和，或抗炎活性的结构片断拼合在一起，设计合成了取代苯亚甲基环戊酮类衍生物。这些化合物具有较好的抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物中有重要的应用。
00034-0008、 布洛芬微晶产品的制备工艺
摘要、 本发明涉及药品的微结晶制备工艺特别涉及布洛芬微晶产品的制备工艺。通过将布洛芬粗品溶解溶剂中，如乙醇水溶液或*、已烷等，制成温度较高的溶液，再投入到温度较低的溶剂中，通过增大布洛芬的过饱和度，再降温析出布洛芬的小结晶，然后经过滤干燥，制得布洛芬的微晶产品；还可以将上述高温溶液与低温溶剂混合所得的溶液，在析出结晶后经过升到一定温度的回溶，再降温结晶，过滤干燥，制得不同粒度大小等级且粒度分布范围窄的布洛芬微晶产品。
00207-0009、 *液相缩合与脱氨耦合生产二*的方法
摘要、 本发明提供一种缩合反应与脱氨相耦合的方法生产二*，以提高*单程转化率，降低分离未反应*所需的能耗，提高催化剂利用率和装置生产能力，从而降低二*的生产成本。该方法具有装置简单，易操作控制等特点。其中缩合反应与脱氨耦合装置采用2～N台固定床反应器串联，每台反应器内装填有β沸石分子筛催化剂反应器的顶部设有气液分离器和回流冷凝器，气液分离器配备有液位显示和控制系统，每台反应器的操作压力均控制在1.5～3.0MPa，反应温度控制在260～400℃，加入原料*的空速控制在0.1～2.0克，克催化剂·小时。
00135-0010、 由伯胺和腈制备*胺的方法
摘要、 本发明公开了一种制备*胺化合物的方法该方法是在氢气和金属催化剂或含金属催化剂组合物存在下，在大约50-200℃的温度和大约100-1500psig的压力下，由伯胺和腈制备*胺。该方法中使用的伯胺和腈可以是二胺和，或二腈，或可以是伯胺和，或腈的混合物。还公开了由所述方法制得的新*胺化合物。
00171-0011、 制备考布他汀的方法
00173-0012、 在2号位被取代的3-氨基*衍生物和包含该化合物的着色剂
00165-0013、 酯化合物、用于可生物降解的脂肪族聚酯树脂的增塑剂、和可生物降解的树脂组合...
00189-0014、 一种天然直链高级醇的制造方法
00123-0015、 反式-4-氨基-1-环己烷羧酸衍生物的制备方法
00095-0016、 生产水含量减少的（甲基）丙烯酸的方法
00125-0017、 用于制备双酚的方法、反应器和体系
00037-0018、 对苯二甲酸的生产方法与装置
00089-0019、 乙烯基化合物的生产方法
00086-0020、 一种拟除虫菊酯化合物中间体的制备方法
00153-0021、 双酚A的生产方法
00168-0022、 新的姜黄素类似物和其用途
00182-0023、 2-乙氧基-3-4-(2-{甲磺酰氧苯基}乙氧基、苯基、*的制备工艺
00144-0024、 前列腺酰胺的制备
00031-0025、 醋酸的精制方法
00096-0026、 生产1，4，5-苯四酸的方法
00065-0027、 从胸腺五肽的生产废液中分离回用*溶液的方法
00001-0028、 从C5～C6烷烃异构化产物中...
00140-0029、 生产2-(氯甲基、苯基乙酸衍生物的方法
00150-0030、 烯生产设备的制冷系统
00019-0031、 精馏提纯甲萘酚的方法
00137-0032、 卤代乙酰胺和叠氮化物取代的化合物及其使用方法
00157-0033、 贯叶金丝桃素衍生物，其应用以及包含它们的制剂
00002-0034、 从垃圾填埋气中净化回收*的方法
00044-0035、 *定位硝化方法
00128-0036、 易聚合性物质处理方法和易聚合性物质处理装置
00190-0037、 一种高纯茄尼醇的提取方法及异癸异戊二烯醇的合成
00130-0038、 制备链烯基羧酸酯或烷基羧酸酯的方法
00074-0039、 4-乙烯基环己烯、乙苯和苯乙烯的制备方法
00193-0040、 萘法固相氧化塔氧化制备1，4-萘醌的方法
00064-0041、 白花败酱草中几种高纯度药用物质的快速制备方法
00059-0042、 肉碱的合成工艺
00179-0043、 乳酸衍生物
00099-0044、 多品种、低消耗增塑剂生产方法
00172-0045、 一种制备对映体富集的化合物的方法
00111-0046、 具有低含量外来盐的亚磺酸盐的制备方法
00127-0047、 (甲基、丙烯酸类的生产方法
00022-0048、 反式-2-甲基-4-取代苯基-2-烯-1-丁醇的制备方法
00131-0049、 乙酸乙烯酯的制备方法
00181-0050、 酰基-3-羧基苯基脲衍生物、其制备方法及其应用
00152-0051、 液体植物不饱和醇及其生产方法
00013-0052、 利用膜法自海带浸泡液中提取甘露醇的工艺
00004-0053、 多烷基环戊烷的制备方法
00092-0054、 TCD-二醛的制备方法
00192-0055、 一种广谱抗菌剂三氯生的生产工艺
00071-0056、 果蔬原料类胡萝卜素分离富集方法
00040-0057、 丙二醇甲醚*酯清洁生产方法
00024-0058、 选择性催化氧化醇制备醛的方法
00073-0059、 制备表面活性剂醇和表面活性剂醇醚的改进方法、由该方法制备的产物及其用途
00143-0060、 酚性化合物及使用酚性化合物的记录材料
00208-0061、 季胺盐类化合物的制备方法
00077-0062、 检测、诊断和治疗血液恶性肿瘤的组合物和方法
00026-0063、 天然苯甲醛制备方法
00066-0064、 2，6-二氰基*衍生物的制备方法
00163-0065、 链状低聚乳酸酯的制备方法
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00048-0067、 一组金刚烷胺类衍生物及其合成方法和作为神经元损伤保护剂的应用
00054-0068、 光敏季铵盐及其制备方法和用途
00198-0069、 1－甲基－4－异丙基－二环［2，2］辛烷－2，3－二羧酸的新用途
00058-0070、 普瑞巴林新晶型及其制备方法
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00114-0072、 用于含氧化合物转化工艺的两极骤冷塔
00072-0073、 费托工艺
00206-0074、 3，3'-二氯联*盐酸盐的废硫酸综合利用工艺方法
00023-0075、 用生产丙烯腈的副产物氢氰酸制备原甲酸酯的工艺和装置
00027-0076、 一种从桉属植物提取的化合物及其用途
00017-0077、 以HY沸石为催化剂制备2-*丁基-5-甲基*的方法
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00154-0079、 醚、酯或酸酐的生产方法
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00018-0085、 2，6-二甲基*的制备方法
00038-0086、 4.6-二羟基-1.3-苯二甲酸和2.3-二羟基-1.4-苯二甲酸的一步...
00050-0087、 光催化还原制备间苯二胺的方法
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摘要、 本发明提供制备式(I、的新苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是式-CH2-或-(CH2、2-的基团，Y是低级烷基，上述化合物对α4-整连蛋白传递的细胞黏附具有杰出的抑制效果，本发明还用于该方法的中间体。
、002、 一种食品营养强化剂甘氨酸亚铁螯合物的制备方法
摘要、 一种食品营养强化剂甘氨酸亚铁螯合物的制备方法属于氨基酸螯合亚铁的制备技术领域。本发明以甘氨酸和氯化亚铁或碳酸亚铁等为原料，在螯合反应过程中添加抗氧化剂和通氮气保护，在产品分离提纯过程中采用不同有机溶剂进行顺序沉淀和洗脱，从而有效地将产物中的螯合亚铁与无机铁分开，更好地去除杂质阴离子，获得了氧化稳定性、水溶性均优良的产品。合成的产品中甘氨酸亚铁螯合物含量超过80％，甘氨酸亚铁螯合物复水率大于95％。甘氨酸亚铁螯合物氧化稳定性、水溶液稳定性远远好于硫酸亚铁。本发明方法具有能以工业规模生产，反应产物易于分离纯化，操作简单，成本较低，产品理化性能稳定等优点。
00184-0003、 1，2-二氯乙烷催化热裂解制备氯代烃的方法
本发明公开了一种1，2-二氯乙烷催化热裂解制备氯代烃的方法。本发明的方法包括如下步骤：将1，2-二氯乙烷、氯气和惰性气体为稀释剂通入置有催化剂的管式反应器，然后从反应产物中收集氯代烃。所说的氯代烃包括三氯乙烯、四氯乙烯、四氯乙烷或五氯乙烷等中的一种或其混合物。所说的催化剂为Si-O2分子筛负载Cu、Fe等活性组分。本发明的方法能够同时获得三氯乙烯、四氯乙烯、四氯乙烷或五氯乙烷等氯代烃，反应的工艺条件温和，原料二氯乙烷可以达到很高的转化率，一般可以达到100％，避免了原料二氯乙烷与三氯乙烯形成共沸物导致分离的困难以及避免了产生大量的高沸物。
00032-0004、 提高醋酸*试验时间的醋酸精制方法
摘要、 本发明为一种用于醋酸中除去还原性杂质，提高醋酸*试验时间的方法其特征在于：用不溶于醋酸的固体强氧化剂装入吸附柱1内，醋酸流经氧化剂除去醋酸中的还原性杂质，然后醋酸流经装有氧化铝吸附柱2和装有活性炭的吸附柱3，进一步除去醋酸中水分和饱和醛类，对醋酸进行精制，在精制的醋酸中抽样进行*试验，如果醋酸中杂质还多，重复上述精制过程，从而得到*试验时间很好的优质醋酸。
00110-0005、 氨基甲酸盐冷凝方法和实施这种方法的装置
摘要、 在所谓的侵没型冷凝装置中，在液相中的二氧化碳，氨气相的氨基甲酸盐的冷凝方法所述冷凝装置包含具有预定数量的用于氨基甲酸盐冷凝的导管的热交换导管束，其中将气相和液相同时和独立地加入到用于冷凝的每一根导管中。
00194-0006、 紫草素或异紫草素的制备方法
摘要、 发明涉及一种紫草素或异紫草素的制备方法该方法是将紫草素或异紫草素酯类衍生物通过氢氧化锂水解的方法即可得到紫草素或异紫草素，与传统的以*进行水解的方法相比，具有产率高，副产物少，后处理简单的特点，可应用于工业化的大量生产。，
00057-0007、 取代苯亚甲基环戊酮类衍生物及其应用
摘要、 本发明公开了取代苯亚甲基环戊酮类衍生物及其应用。本发明立足天然产物的结构改造，依据拼合原理，根据多活性基团可以得到更高活性目标化合物的设计思想，将各种有抗癌和，或抗炎活性的结构片断拼合在一起，设计合成了取代苯亚甲基环戊酮类衍生物。这些化合物具有较好的抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物中有重要的应用。
00034-0008、 布洛芬微晶产品的制备工艺
摘要、 本发明涉及药品的微结晶制备工艺特别涉及布洛芬微晶产品的制备工艺。通过将布洛芬粗品溶解溶剂中，如乙醇水溶液或*、已烷等，制成温度较高的溶液，再投入到温度较低的溶剂中，通过增大布洛芬的过饱和度，再降温析出布洛芬的小结晶，然后经过滤干燥，制得布洛芬的微晶产品；还可以将上述高温溶液与低温溶剂混合所得的溶液，在析出结晶后经过升到一定温度的回溶，再降温结晶，过滤干燥，制得不同粒度大小等级且粒度分布范围窄的布洛芬微晶产品。
00207-0009、 *液相缩合与脱氨耦合生产二*的方法
摘要、 本发明提供一种缩合反应与脱氨相耦合的方法生产二*，以提高*单程转化率，降低分离未反应*所需的能耗，提高催化剂利用率和装置生产能力，从而降低二*的生产成本。该方法具有装置简单，易操作控制等特点。其中缩合反应与脱氨耦合装置采用2～N台固定床反应器串联，每台反应器内装填有β沸石分子筛催化剂反应器的顶部设有气液分离器和回流冷凝器，气液分离器配备有液位显示和控制系统，每台反应器的操作压力均控制在1.5～3.0MPa，反应温度控制在260～400℃，加入原料*的空速控制在0.1～2.0克，克催化剂·小时。
00135-0010、 由伯胺和腈制备*胺的方法
摘要、 本发明公开了一种制备*胺化合物的方法该方法是在氢气和金属催化剂或含金属催化剂组合物存在下，在大约50-200℃的温度和大约100-1500psig的压力下，由伯胺和腈制备*胺。该方法中使用的伯胺和腈可以是二胺和，或二腈，或可以是伯胺和，或腈的混合物。还公开了由所述方法制得的新*胺化合物。
00171-0011、 制备考布他汀的方法
00173-0012、 在2号位被取代的3-氨基*衍生物和包含该化合物的着色剂
00165-0013、 酯化合物、用于可生物降解的脂肪族聚酯树脂的增塑剂、和可生物降解的树脂组合...
00189-0014、 一种天然直链高级醇的制造方法
00123-0015、 反式-4-氨基-1-环己烷羧酸衍生物的制备方法
00095-0016、 生产水含量减少的（甲基）丙烯酸的方法
00125-0017、 用于制备双酚的方法、反应器和体系
00037-0018、 对苯二甲酸的生产方法与装置
00089-0019、 乙烯基化合物的生产方法
00086-0020、 一种拟除虫菊酯化合物中间体的制备方法
00153-0021、 双酚A的生产方法
00168-0022、 新的姜黄素类似物和其用途
00182-0023、 2-乙氧基-3-4-(2-{甲磺酰氧苯基}乙氧基、苯基、*的制备工艺
00144-0024、 前列腺酰胺的制备
00031-0025、 醋酸的精制方法
00096-0026、 生产1，4，5-苯四酸的方法
00065-0027、 从胸腺五肽的生产废液中分离回用*溶液的方法
00001-0028、 从C5～C6烷烃异构化产物中...
00140-0029、 生产2-(氯甲基、苯基乙酸衍生物的方法
00150-0030、 烯生产设备的制冷系统
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00137-0032、 卤代乙酰胺和叠氮化物取代的化合物及其使用方法
00157-0033、 贯叶金丝桃素衍生物，其应用以及包含它们的制剂
00002-0034、 从垃圾填埋气中净化回收*的方法
00044-0035、 *定位硝化方法
00128-0036、 易聚合性物质处理方法和易聚合性物质处理装置
00190-0037、 一种高纯茄尼醇的提取方法及异癸异戊二烯醇的合成
00130-0038、 制备链烯基羧酸酯或烷基羧酸酯的方法
00074-0039、 4-乙烯基环己烯、乙苯和苯乙烯的制备方法
00193-0040、 萘法固相氧化塔氧化制备1，4-萘醌的方法
00064-0041、 白花败酱草中几种高纯度药用物质的快速制备方法
00059-0042、 肉碱的合成工艺
00179-0043、 乳酸衍生物
00099-0044、 多品种、低消耗增塑剂生产方法
00172-0045、 一种制备对映体富集的化合物的方法
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00127-0047、 (甲基、丙烯酸类的生产方法
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00131-0049、 乙酸乙烯酯的制备方法
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00152-0051、 液体植物不饱和醇及其生产方法
00013-0052、 利用膜法自海带浸泡液中提取甘露醇的工艺
00004-0053、 多烷基环戊烷的制备方法
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00192-0055、 一种广谱抗菌剂三氯生的生产工艺
00071-0056、 果蔬原料类胡萝卜素分离富集方法
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00026-0063、 天然苯甲醛制备方法
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00114-0072、 用于含氧化合物转化工艺的两极骤冷塔
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00050-0087、 光催化还原制备间苯二胺的方法
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