化合物,为羰基化合物,聚胺化合物,衍生物化合物类技术资料
0001、 羧酸酯的制备方法
摘要、 本发明公开一种制备如下通式(III、所示的羧酸酯的方法该方法包括使如下通式(I、所示的格氏试剂与如下通式(II、所示的碳酸酯在有机溶剂中反应的步骤：其中，R、R’是脂肪族取代基或芳香族取代基，X是卤原子。本发明实现了一步合成多一个碳原子的羧酸酯的制备。
、002、 新的芳基脒衍生物或其盐
摘要、 下述通式表示的芳基脒衍生物或其盐具有优越的抗真菌作用和高度安全性，且它用作具有良好药代动力学和药效学性能的抗真菌剂。其中，X代表未被取代或被取代的低级亚烷基或亚链烯基；G1代表氧原子、硫原子或亚氨基；G2代表碳原子或氮原子；Ra代表至少一个选自以下的基团：氢原子、卤原子和未被取代或被取代的烷基，环烷基和烷氧基；R1代表未受保护或受保护或者未被取代或被取代的脒基；而R2代表取代的氨基或取代的环氨基等。
00037-0003、 *二苯*及其高级同系物的生产工艺
在非均相固体酸催化剂的存在下从*和甲醛制备*二苯*及其高级同系物的方法该催化剂选自(a、层状沸石，或(b、具有有序中孔性孔结构的金属硅酸盐催化剂。
00154-0004、 取代的四环素化合物
摘要、 本发明至少部分涉及新的取代四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，以及其它已知的通常应用*四环素和四环素化合物的疾病，例如阻断四环素流出和调节基因表达。
00078-0005、 新型*尼考类抗生素
摘要、 本发明涉及新的具有化学结构(I、的*尼考化合物，其中所述化合物用于治疗和，或预防多种类型患者的细菌感染，所述患者例如但不限于鸟类、鱼类、贝类及哺乳动物。
00149-0006、 取代苯基链烷酸衍生物及其用途
摘要、 通式(I、表示的化合物或其盐式中，n表示1～3的整数，R表示碳原子数3～8个的烷基或者下式：R1(CH2、k-表示的基团(k表示0或者1～3的整数，R1表示碳原子数3～7个的环状饱和烷基或者碳原子数6～8个的稠环状饱和烷基，基团R1也可以被碳原子数1～4的低级烷基取代、等，Ar表示萘-1-基等的二环式稠环基、。上述的化合物或其盐具有前列腺素和白细胞三烯的产生抑制作用，对于预防和治疗由该脂质介体引起的各种炎症性疾病等是有用的。
00091-0007、 异戊烯的制备方法
摘要、 本发明公开了一种异戊烯的制备方法使用异戊醇为原料，首先将异戊醇导入到列管式固定床反应器中，使用活性氧化铝为催化剂在350℃～400℃的温度范围、常压下，使异戊醇进行脱水反应，得到主要成分为3-甲基-1-丁烯的混合气体；然后使上述混合气体在另一个列管式固定床反应器中进行进一步的异构化反应，反应温度为500℃～520℃，就可制得主要成分为2-甲基-2-丁烯和2-甲基-1-丁烯的所需产品。使用上述方法可以大大提高异戊烯的产量有着很好的社会效益和经济效益。
00121-0008、 冰片脂肪酸酯衍生物及含有该衍生物的制剂
摘要、 本发明公开了一种含冰片和脂肪酸的衍生物及其含有该衍生物的制剂该类衍生物是由冰片与脂肪酸经酯化反应而得到的。其结构通式如图所示。所述冰片包括异冰片有天然的与合成的两大类，所述的脂肪酸为C5～C30的直链或支链脂肪酸或R＝C4～C29。可促进药物的吸收，作为口服、外用、注射制剂的辅料，提高药物的生物利用度，特别是提高药物的透皮吸收和提高药物穿透血脑屏障、黏膜，是一很好的脑靶向辅料。
00012-0009、 羟基草酸铝及其制备方法、羟基草酸铝作为阻燃剂
摘要、 本发明羟基草酸铝及其制备方法、羟基草酸铝作为阻燃剂羟基草酸铝的分子式为：Al2(C2O4、(OH、4，其X-射线衍射图谱分别在D值为6.5149、4.7263、4.2957、处有强衍射峰。采用搅拌反应釜经过(A、碳化分解和(B、改性处理制备羟基草酸铝。用步骤(B、的浆料经过(C、晶型控制处理得到分散性好、晶型完整的羟基草酸铝。羟基草酸铝的最小一维尺寸在40纳米至几微米之间可控，其外推起始失重温度在340℃以上，500℃前的失重率达到51％，是一种绿色环保型阻燃剂。尤其可用于加工温度在210℃以上的热塑性塑料以及其它高分子材料的阻燃。
00123-0010、 一种含有脂肪酸的薄荷醇衍生物及含有该衍生物的制剂
摘要、 本发明公开了一种含有脂肪酸的薄荷醇衍生物及含有该衍生物的制剂其制剂可以提高药物的脑靶向。所述的薄荷醇包括薄荷脑，所说的脂肪酸为C5～C30的直链或支链脂肪酸(或R＝C4～C29、，该类衍生物是由薄荷醇与脂肪酸经酯化反应而得到的，可以在反应液中加入常规的催化剂所用的溶剂为除去水的有机溶剂。该制剂可促进药物的吸收，作为口服、外用、注射制剂的辅料，提高药物的生物利用度，特别是提高药物的透皮吸收和提高药物穿透血脑屏障、黏膜，是一很好的脑靶向辅料。
00171-0011、 镁化合物、烯烃聚合用固体催化剂成分、烯烃聚合用催化剂以及聚烯烃的制备方法
00143-0012、 生产羧酸的方法
00004-0013、 芳香族氨基酸衍生物及其药物组合物
00208-0014、 生产2，4，5-三*基乙酸的方法
00085-0015、 *单酯磺酸盐、使用该盐的香皂组合物的制备方法，及含盐香皂组合物的制备方...
00178-0016、 用作选择性单胺氧化酶B抑制剂的N-酰基氨基苯衍生物
00062-0017、 C10 链烷醇烷氧基化物混合物及其应用
00030-0018、 制备羧酸酐的方法和所述羧酸酐作为酰化剂的用途
00015-0019、 取代苯*肟衍生物及其制备方法和应用
00064-0020、 烯烃的加氢甲酰基化方法
00134-0021、 氨基酸促进的CuI催化的芳基卤化物和烃基亚磺酸盐的偶联反应
00195-0022、 一种联苄类化合物羽苔素E及其提取分离方法与应用
00069-0023、 调节PPAR活性的化合物及其制备方法
00017-0024、 含有至少3个碳原子的烯烃的低聚反应
00056-0025、 氧化脱氢的颗粒载体
00156-0026、 酰氨基*化合物及其作为杀虫剂的用途
00132-0027、 制备二异氰酸酯的方法
00040-0028、 那格列奈的盐
00048-0029、 一种对溴苄基溴的制备方法
00184-0030、 热敏记录材料
00051-0031、 衣康酸二烷基酯的制造方法
00075-0032、 取代的5-氨基-1-戊烯-3-醇衍生物
00108-0033、 6，10，14，-三甲基-5E，9E，13-十五碳三烯-2-酮的纯化方法
00065-0034、 制造高度不饱和脂肪酸钙盐的方法
00196-0035、 硫醚类杀菌剂
00014-0036、 万拉法新及其盐的制备方法
00019-0037、 烷基芳烃和烷芳基磺酸盐的制备
00009-0038、 新型催化剂合成2，2-二甲氧基丙烷和甲酸甲酯
00033-0039、 制造β-羟基羧酸衍生物的方法
00130-0040、 一种芳基亚胺共晶化合物及其合成和应用
00159-0041、 作为β-3肾上腺素能受体激动剂的氨基醇衍生物
00188-0042、 生产*的方法
00100-0043、 制备纯烷氧基碱土金属醇盐的方法
00151-0044、 4-烷基-2-卤代*衍生物及其制备方法
00147-0045、 4－苯基－4－氧代－2－丁烯酸酯衍生物的制造方法
00214-0046、 适合用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆的氟代苯甲酰胺
00013-0047、 利用粗苯酐与醇类油制备邻苯二甲酸C4～C...
00027-0048、 用于从二甲醚生产甲醛的方法和催化剂
00206-0049、 乙酸的制备工艺
00097-0050、 11-二芳基-3-卤代丙烯的制备方法
00160-0051、 氨磺酰卤的制备
00126-0052、 一种L-正缬氨酸的合成方法
00063-0053、 安全性提高的选择性氧化方法
00201-0054、 高收率分解环己基*的方法
00210-0055、 2-((2-烷氧基、-苯基、-环戊-1-烯基、芳香碳-以及杂环羧酸及其衍...
00083-0056、 新的*衍生物
00197-0057、 石蜡烷基化
00001-0058、 酯化合物及其医药用途
00061-0059、 C10 链烷醇烷氧基化物及其应用
00047-0060、 一种固体酸催化异构烷烃与烯烃的烷基化反应方法
00187-0061、 一种脱除乙烯馏分中少量*的方法
00045-0062、 合成1α-羟基-2-亚甲基-19-去甲-高孕钙化醇的方法
00146-0063、 高纯度(氟烷基、苯衍生物及其制备方法
00148-0064、 增效的减水组合物
00050-0065、 一种连续生产低级醇的方法
00087-0066、 有机碲化合物、其制备方法、活性自由基聚合引发剂、使用其的聚合物的制备方法...
00133-0067、 烷基酰*亚硫酸钠，其合成方法和用途
00035-0068、 生产取代的丙烯酸酯的方法和后者用于生产取代的$G(G、-氨基酸的应用
00116-0069、 以环己烷氧化液酸洗水H2O2...
00031-0070、 3-羟基-2-*甲酸的生产方法
00129-0071、 一种灭螺剂原药氯硝柳胺的制备方法
00204-0072、 用于催化蒸馏的方法和装置
00099-0073、 钙法生产*工艺
00203-0074、 通过结合气相和液相氢化制备1，4-丁二醇的方法
00038-0075、 与癌治疗联合使用的聚胺化合物及组合物
00008-0076、 烷烃、烯烃及取代芳烃催化氧化歧化反应制酸及其衍生物
00093-0077、 从煤焦油洗油中提取高纯度苊的方法
00020-0078、 使用连续非均相催化的部分脱氢方法
00114-0079、 羰基化生产乙酸，醋酐中尾气轻组分的回收方法
00052-0080、 气相氯化反应制备氯甲酸-1-氯甲酯的方法和装置
00095-0081、 螺芴基聚合物和采用该聚合物的有机电致发光器件
00117-0082、 环己烷氧化液酸洗水*氧化制备无金属离子己二酸方法
00103-0083、 异氟烷的制备方法
00152-0084、 制备2-(4-N，N-二烷基氨基-2-羟基苯甲酰基、苯甲酸酯的方法
00215-0085、 新的钠通道阻滞剂
00070-0086、 生产碳酸酯和生产聚碳酸酯的方法
00098-0087、 3，3′-二(三氟甲基、苯*的制备方法
00106-0088、 相转移催化合成二卤代芳香醚的方法
00141-0089、 烷基苯基链烷醇及其衍生物和包含上述化合物的洗涤剂组合物
00023-0090、 转化含有四、五或更多碳原子的烯烃的原料以生产丙烯的多步骤方法
00213-0091、 包括几个阳离子基团的单体化合物、其生产方法和包括由所述单体化合物衍生的单...
00125-0092、 提纯4-*邻苯二甲酸的制备工艺
00136-0093、 制备甲基取代的芳香族化合物的方法
00054-0094、 代森锌合成新工艺
00080-0095、 二酮肼衍生物化合物以及含有该化合物作为有效成分的药物
00163-0096、 一种二聚对*的制备方法
00186-0097、 作为RAR受体抑制剂的配体
00150-0098、 四级烷基铵盐的精制方法及四级烷基铵盐
00066-0099、 连续羰基化工艺
00041-0100、 多齿配位体、多核金属络合物、金属络合物链、金属络合物聚集结构物及其制造方...
00044-0101、 新的5-羟基氨基甲酰亚氨基-2-羟基苯磺酰胺衍生物晶体
00034-0102、 制备2，2-二氯-或二溴-苯乙酸烷基酯的方法
00067-0103、 用于制备羧酸的方法
00207-0104、 生产乙酸的方法
00022-0105、 从烃混合物中分离丙烯
00059-0106、 利用活性炭共氧化分解有机化合物的方法
00127-0107、 桑叶中γ-氨基丁酸的提取工艺
00016-0108、 烯烃的低聚
00010-0109、 元宝草总提取物及其制备方法和用途
00090-0110、 MCM-22分子筛催化C4-C6
00046-0111、 制备含硫的蒸汽裂化器原料的方法
00068-0112、 新的甲状腺素受体配体
00018-0113、 使用级间蒸馏的饱和烃的烷基化
00131-0114、 一种合成丁酮肟的方法
00028-0115、 将醇转化为羰基化合物的方法
00165-0116、 二元醇单醚羧酸酯的合成方法
00157-0117、 HIF羟化酶抑制剂
00082-0118、 脒基苯基化合物及其作为杀真菌剂的应用
00024-0119、 制备酚类的方法
00118-0120、 2-和2，5-取代的苯基酮烯醇
00081-0121、 生产3-三氟*基-4-氰基苄基酮的方法
00032-0122、 测量精馏塔和，或吸收塔中含(甲基、丙烯酸、基酯和，或其腈的气相的压力的方...
00104-0123、 新型氢氟醚及其制备方法
00142-0124、 NK1拮抗剂
00074-0125、 制备乙基*和三乙胺的方法
00073-0126、 苯并吡喃酮化合物的制备方法
00216-0127、 N-苯甲酰基脲基肉桂酸衍生物、其制备方法及其用途
00212-0128、 用于治疗阿耳茨海默氏病的2，5-双-二胺-1，4、苯醌衍生物、制备它们...
00128-0129、 丙酰-L-卡尼丁合成工艺及有关物质和含量的检测方法
00168-0130、 1，3-二（3-磺酸钠基-4-*甲酰基）苯、共聚物及合成方法
00198-0131、 脉冲流反应
00113-0132、 一种辅酶Q类化合物的合成方法
00185-0133、 亚磺酰乙酰胺的制备
00111-0134、 高密度光盘及其记录用的化合物
00193-0135、 用于制备对溴苯甲腈的方法
00072-0136、 炔化合物
00119-0137、 对苯二甲酸的制造方法
00076-0138、 高度官能化γ-丁内酰胺和γ-氨基酸的制备方法
00057-0139、 从单碳原料的卤乙烯生产
00025-0140、 双酚A的制造方法
00112-0141、 一种2-烷基蒽醌的合成方法
00105-0142、 合成4-2-(环丙基甲氧基、乙基、*的新工艺
00182-0143、 有机化合物
00137-0144、 由含有C4-C8烯烃的应用流...
00172-0145、 压塑的薄荷醇
00183-0146、 异氰酸酯的制备方法
00174-0147、 乙酸生产方法
00209-0148、 癌细胞中编程性细胞死亡的诱导
00084-0149、 用于制备全氟乙基磺酰氟和，或全氟二乙基砜的催化方法
00101-0150、 制备纯烷氧基碱土金属醇盐的方法
00177-0151、 含氨甲基的苯甲酰胺化合物的制造方法
00180-0152、 二亚胺盐混合物铵盐混合物及其用途
00002-0153、 使用三氟乙酸由阿卡波糖和，或阿卡波糖衍生物制备维列胺的方法
00115-0154、 丁壮素生产工艺
00026-0155、 苯甲醇衍生物
00161-0156、 五氟硫基苯甲酰基胍、其制备方法、其作为药物或诊断剂的用途以及包含它们的药...
00205-0157、 通过弗瑞德-克来福特反应制备芳族化合物的方法
00144-0158、 生产有机酸的方法
00167-0159、 功能单体、用该单体制备分散剂的方法、分散剂和含该分散剂的润滑油组合物
00011-0160、 从*经非合成气过程制备醋酸、甲醇和二甲醚的新流程
00060-0161、 *的生产与纯化
00006-0162、 一种非均相催化制备1-癸烯齐聚物的方法
00155-0163、 采用再活化催化剂制备5-甲酰基戊腈的方法
00138-0164、 取代的茚的制备
00139-0165、 生产不饱和含卤烃的方法和适用于该方法的设备
00124-0166、 从牛蒡叶中提取绿原酸的生产工艺
00158-0167、 四氢化萘异氰酸酯
00088-0168、 虾青素中链脂肪酸酯、其制造方法、以及含有其的组合物
00053-0169、 几种新拟除虫菊酯化合物
00092-0170、 超临界CO2流体萃取-精馏提取莪术中榄香烯的方法
00199-0171、 将*转化成乙烷的方法
00109-0172、 天然结晶姜酚的制备方法
00043-0173、 作为组蛋白脱乙酰酶的新颖抑制剂的羰基氨基衍生物
00120-0174、 由大黄提取物制备二乙酰大黄酸的方法
00140-0175、 制备C13醇混合物的方法
00162-0176、 粗笨、丙烯烃化合成高辛烷值、汽油组分的方法
00102-0177、 一种磷酸双酯阻沉淀剂
00194-0178、 用锡粉制备甲基磺酸亚锡的方法
00110-0179、 一种异甘草素的合成方法
00007-0180、 制备氢氟烃的方法
00179-0181、 作为肾素酶活性抑制剂的酰胺衍生物
00170-0182、 不饱和有机化合物的格利雅制备
00096-0183、 六氟乙烷的生产方法及其应用
00191-0184、 新鱼腥草素钠的合成方法
00169-0185、 将热加给用于将含氧化合物转化为烯烃的反应器系统的方法
00107-0186、 催化氧化醇制备醛和酮的催化体系和制备醛和酮的方法
00176-0187、 2-苄基*的制造方法
00202-0188、 丁二醇的制备方法
00145-0189、 卤代邻*的液相氧化反应
00135-0190、 芳基锍盐与其聚合组成物及其聚合方法
00071-0191、 关于种子油工业应用的综合化学方法
00021-0192、 通过其他烷烃与*起反应制备烷烃的方法
00164-0193、 同时合成二元醇单醚羧酸酯和二芳基碳酸酯的方法
00005-0194、 用作缓激肽拮抗剂的在其甲基上具有取代基的N-联苯甲基氨基环烷烃羧酰胺衍生...
00058-0195、 氢化羧酸及其衍生物的均相方法
00153-0196、 对α2δ-蛋白质具有亲和性的氨基酸
00049-0197、 一种低碳烯烃连续生产低级醇的方法
00122-0198、 氯化亚铜络合吸附分离α-亚麻酸乙酯的方法
00077-0199、 肿瘤成像化合物
00086-0200、 一种制备二羟基二苯砜的方法
00192-0201、 一种除虫菊酯的提取方法
00175-0202、 碱金属丙烯酸盐水溶液的制备
00173-0203、 *的制备和精制：通过水滑石除去羟基*
00089-0204、 用于烯烃的综合催化裂化和蒸汽热解方法
00190-0205、 高纯原甲酸酯的生产方法
00189-0206、 由合成气直接制备二甲醚的方法
00036-0207、 作为阻聚剂的亚**和C-亚**
00094-0208、 螺环五菲芴基化合物及使用该化合物的有机电致发光装置
00003-0209、 新的文拉法星盐酸盐多晶型物及其制备方法
00039-0210、 新型1，5-三(芳氨基、苯类
00029-0211、 易聚合性物质移送方法和移送设备
00079-0212、 取代的芳基酮
00181-0213、 降低含有氨基腈、二胺、二腈或其混合物的混合物中的不饱和胺含量的方法
00211-0214、 作为RAR受体抑制剂的新型配体，制备它们的方法及其在人药物和化妆品方面的...
00055-0215、 有机炔化合物的制备方法
00200-0216、 EB，SM分馏塔的热量回收
00217-0217、 水溶性含氟乙烯基醚的制造方法
购买以上《化合物,为羰基化合物,聚胺化合物,衍生物化合物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明公开一种制备如下通式(III、所示的羧酸酯的方法该方法包括使如下通式(I、所示的格氏试剂与如下通式(II、所示的碳酸酯在有机溶剂中反应的步骤：其中，R、R’是脂肪族取代基或芳香族取代基，X是卤原子。本发明实现了一步合成多一个碳原子的羧酸酯的制备。
、002、 新的芳基脒衍生物或其盐
摘要、 下述通式表示的芳基脒衍生物或其盐具有优越的抗真菌作用和高度安全性，且它用作具有良好药代动力学和药效学性能的抗真菌剂。其中，X代表未被取代或被取代的低级亚烷基或亚链烯基；G1代表氧原子、硫原子或亚氨基；G2代表碳原子或氮原子；Ra代表至少一个选自以下的基团：氢原子、卤原子和未被取代或被取代的烷基，环烷基和烷氧基；R1代表未受保护或受保护或者未被取代或被取代的脒基；而R2代表取代的氨基或取代的环氨基等。
00037-0003、 *二苯*及其高级同系物的生产工艺
在非均相固体酸催化剂的存在下从*和甲醛制备*二苯*及其高级同系物的方法该催化剂选自(a、层状沸石，或(b、具有有序中孔性孔结构的金属硅酸盐催化剂。
00154-0004、 取代的四环素化合物
摘要、 本发明至少部分涉及新的取代四环素化合物。这些四环素化合物能够用于治疗很多四环素化合物敏感性疾病，例如细菌感染和肿瘤，以及其它已知的通常应用*四环素和四环素化合物的疾病，例如阻断四环素流出和调节基因表达。
00078-0005、 新型*尼考类抗生素
摘要、 本发明涉及新的具有化学结构(I、的*尼考化合物，其中所述化合物用于治疗和，或预防多种类型患者的细菌感染，所述患者例如但不限于鸟类、鱼类、贝类及哺乳动物。
00149-0006、 取代苯基链烷酸衍生物及其用途
摘要、 通式(I、表示的化合物或其盐式中，n表示1～3的整数，R表示碳原子数3～8个的烷基或者下式：R1(CH2、k-表示的基团(k表示0或者1～3的整数，R1表示碳原子数3～7个的环状饱和烷基或者碳原子数6～8个的稠环状饱和烷基，基团R1也可以被碳原子数1～4的低级烷基取代、等，Ar表示萘-1-基等的二环式稠环基、。上述的化合物或其盐具有前列腺素和白细胞三烯的产生抑制作用，对于预防和治疗由该脂质介体引起的各种炎症性疾病等是有用的。
00091-0007、 异戊烯的制备方法
摘要、 本发明公开了一种异戊烯的制备方法使用异戊醇为原料，首先将异戊醇导入到列管式固定床反应器中，使用活性氧化铝为催化剂在350℃～400℃的温度范围、常压下，使异戊醇进行脱水反应，得到主要成分为3-甲基-1-丁烯的混合气体；然后使上述混合气体在另一个列管式固定床反应器中进行进一步的异构化反应，反应温度为500℃～520℃，就可制得主要成分为2-甲基-2-丁烯和2-甲基-1-丁烯的所需产品。使用上述方法可以大大提高异戊烯的产量有着很好的社会效益和经济效益。
00121-0008、 冰片脂肪酸酯衍生物及含有该衍生物的制剂
摘要、 本发明公开了一种含冰片和脂肪酸的衍生物及其含有该衍生物的制剂该类衍生物是由冰片与脂肪酸经酯化反应而得到的。其结构通式如图所示。所述冰片包括异冰片有天然的与合成的两大类，所述的脂肪酸为C5～C30的直链或支链脂肪酸或R＝C4～C29。可促进药物的吸收，作为口服、外用、注射制剂的辅料，提高药物的生物利用度，特别是提高药物的透皮吸收和提高药物穿透血脑屏障、黏膜，是一很好的脑靶向辅料。
00012-0009、 羟基草酸铝及其制备方法、羟基草酸铝作为阻燃剂
摘要、 本发明羟基草酸铝及其制备方法、羟基草酸铝作为阻燃剂羟基草酸铝的分子式为：Al2(C2O4、(OH、4，其X-射线衍射图谱分别在D值为6.5149、4.7263、4.2957、处有强衍射峰。采用搅拌反应釜经过(A、碳化分解和(B、改性处理制备羟基草酸铝。用步骤(B、的浆料经过(C、晶型控制处理得到分散性好、晶型完整的羟基草酸铝。羟基草酸铝的最小一维尺寸在40纳米至几微米之间可控，其外推起始失重温度在340℃以上，500℃前的失重率达到51％，是一种绿色环保型阻燃剂。尤其可用于加工温度在210℃以上的热塑性塑料以及其它高分子材料的阻燃。
00123-0010、 一种含有脂肪酸的薄荷醇衍生物及含有该衍生物的制剂
摘要、 本发明公开了一种含有脂肪酸的薄荷醇衍生物及含有该衍生物的制剂其制剂可以提高药物的脑靶向。所述的薄荷醇包括薄荷脑，所说的脂肪酸为C5～C30的直链或支链脂肪酸(或R＝C4～C29、，该类衍生物是由薄荷醇与脂肪酸经酯化反应而得到的，可以在反应液中加入常规的催化剂所用的溶剂为除去水的有机溶剂。该制剂可促进药物的吸收，作为口服、外用、注射制剂的辅料，提高药物的生物利用度，特别是提高药物的透皮吸收和提高药物穿透血脑屏障、黏膜，是一很好的脑靶向辅料。
00171-0011、 镁化合物、烯烃聚合用固体催化剂成分、烯烃聚合用催化剂以及聚烯烃的制备方法
00143-0012、 生产羧酸的方法
00004-0013、 芳香族氨基酸衍生物及其药物组合物
00208-0014、 生产2，4，5-三*基乙酸的方法
00085-0015、 *单酯磺酸盐、使用该盐的香皂组合物的制备方法，及含盐香皂组合物的制备方...
00178-0016、 用作选择性单胺氧化酶B抑制剂的N-酰基氨基苯衍生物
00062-0017、 C10 链烷醇烷氧基化物混合物及其应用
00030-0018、 制备羧酸酐的方法和所述羧酸酐作为酰化剂的用途
00015-0019、 取代苯*肟衍生物及其制备方法和应用
00064-0020、 烯烃的加氢甲酰基化方法
00134-0021、 氨基酸促进的CuI催化的芳基卤化物和烃基亚磺酸盐的偶联反应
00195-0022、 一种联苄类化合物羽苔素E及其提取分离方法与应用
00069-0023、 调节PPAR活性的化合物及其制备方法
00017-0024、 含有至少3个碳原子的烯烃的低聚反应
00056-0025、 氧化脱氢的颗粒载体
00156-0026、 酰氨基*化合物及其作为杀虫剂的用途
00132-0027、 制备二异氰酸酯的方法
00040-0028、 那格列奈的盐
00048-0029、 一种对溴苄基溴的制备方法
00184-0030、 热敏记录材料
00051-0031、 衣康酸二烷基酯的制造方法
00075-0032、 取代的5-氨基-1-戊烯-3-醇衍生物
00108-0033、 6，10，14，-三甲基-5E，9E，13-十五碳三烯-2-酮的纯化方法
00065-0034、 制造高度不饱和脂肪酸钙盐的方法
00196-0035、 硫醚类杀菌剂
00014-0036、 万拉法新及其盐的制备方法
00019-0037、 烷基芳烃和烷芳基磺酸盐的制备
00009-0038、 新型催化剂合成2，2-二甲氧基丙烷和甲酸甲酯
00033-0039、 制造β-羟基羧酸衍生物的方法
00130-0040、 一种芳基亚胺共晶化合物及其合成和应用
00159-0041、 作为β-3肾上腺素能受体激动剂的氨基醇衍生物
00188-0042、 生产*的方法
00100-0043、 制备纯烷氧基碱土金属醇盐的方法
00151-0044、 4-烷基-2-卤代*衍生物及其制备方法
00147-0045、 4－苯基－4－氧代－2－丁烯酸酯衍生物的制造方法
00214-0046、 适合用于治疗阿尔茨海默病或老年性痴呆的氟代苯甲酰胺
00013-0047、 利用粗苯酐与醇类油制备邻苯二甲酸C4～C...
00027-0048、 用于从二甲醚生产甲醛的方法和催化剂
00206-0049、 乙酸的制备工艺
00097-0050、 11-二芳基-3-卤代丙烯的制备方法
00160-0051、 氨磺酰卤的制备
00126-0052、 一种L-正缬氨酸的合成方法
00063-0053、 安全性提高的选择性氧化方法
00201-0054、 高收率分解环己基*的方法
00210-0055、 2-((2-烷氧基、-苯基、-环戊-1-烯基、芳香碳-以及杂环羧酸及其衍...
00083-0056、 新的*衍生物
00197-0057、 石蜡烷基化
00001-0058、 酯化合物及其医药用途
00061-0059、 C10 链烷醇烷氧基化物及其应用
00047-0060、 一种固体酸催化异构烷烃与烯烃的烷基化反应方法
00187-0061、 一种脱除乙烯馏分中少量*的方法
00045-0062、 合成1α-羟基-2-亚甲基-19-去甲-高孕钙化醇的方法
00146-0063、 高纯度(氟烷基、苯衍生物及其制备方法
00148-0064、 增效的减水组合物
00050-0065、 一种连续生产低级醇的方法
00087-0066、 有机碲化合物、其制备方法、活性自由基聚合引发剂、使用其的聚合物的制备方法...
00133-0067、 烷基酰*亚硫酸钠，其合成方法和用途
00035-0068、 生产取代的丙烯酸酯的方法和后者用于生产取代的$G(G、-氨基酸的应用
00116-0069、 以环己烷氧化液酸洗水H2O2...
00031-0070、 3-羟基-2-*甲酸的生产方法
00129-0071、 一种灭螺剂原药氯硝柳胺的制备方法
00204-0072、 用于催化蒸馏的方法和装置
00099-0073、 钙法生产*工艺
00203-0074、 通过结合气相和液相氢化制备1，4-丁二醇的方法
00038-0075、 与癌治疗联合使用的聚胺化合物及组合物
00008-0076、 烷烃、烯烃及取代芳烃催化氧化歧化反应制酸及其衍生物
00093-0077、 从煤焦油洗油中提取高纯度苊的方法
00020-0078、 使用连续非均相催化的部分脱氢方法
00114-0079、 羰基化生产乙酸，醋酐中尾气轻组分的回收方法
00052-0080、 气相氯化反应制备氯甲酸-1-氯甲酯的方法和装置
00095-0081、 螺芴基聚合物和采用该聚合物的有机电致发光器件
00117-0082、 环己烷氧化液酸洗水*氧化制备无金属离子己二酸方法
00103-0083、 异氟烷的制备方法
00152-0084、 制备2-(4-N，N-二烷基氨基-2-羟基苯甲酰基、苯甲酸酯的方法
00215-0085、 新的钠通道阻滞剂
00070-0086、 生产碳酸酯和生产聚碳酸酯的方法
00098-0087、 3，3′-二(三氟甲基、苯*的制备方法
00106-0088、 相转移催化合成二卤代芳香醚的方法
00141-0089、 烷基苯基链烷醇及其衍生物和包含上述化合物的洗涤剂组合物
00023-0090、 转化含有四、五或更多碳原子的烯烃的原料以生产丙烯的多步骤方法
00213-0091、 包括几个阳离子基团的单体化合物、其生产方法和包括由所述单体化合物衍生的单...
00125-0092、 提纯4-*邻苯二甲酸的制备工艺
00136-0093、 制备甲基取代的芳香族化合物的方法
00054-0094、 代森锌合成新工艺
00080-0095、 二酮肼衍生物化合物以及含有该化合物作为有效成分的药物
00163-0096、 一种二聚对*的制备方法
00186-0097、 作为RAR受体抑制剂的配体
00150-0098、 四级烷基铵盐的精制方法及四级烷基铵盐
00066-0099、 连续羰基化工艺
00041-0100、 多齿配位体、多核金属络合物、金属络合物链、金属络合物聚集结构物及其制造方...
00044-0101、 新的5-羟基氨基甲酰亚氨基-2-羟基苯磺酰胺衍生物晶体
00034-0102、 制备2，2-二氯-或二溴-苯乙酸烷基酯的方法
00067-0103、 用于制备羧酸的方法
00207-0104、 生产乙酸的方法
00022-0105、 从烃混合物中分离丙烯
00059-0106、 利用活性炭共氧化分解有机化合物的方法
00127-0107、 桑叶中γ-氨基丁酸的提取工艺
00016-0108、 烯烃的低聚
00010-0109、 元宝草总提取物及其制备方法和用途
00090-0110、 MCM-22分子筛催化C4-C6
00046-0111、 制备含硫的蒸汽裂化器原料的方法
00068-0112、 新的甲状腺素受体配体
00018-0113、 使用级间蒸馏的饱和烃的烷基化
00131-0114、 一种合成丁酮肟的方法
00028-0115、 将醇转化为羰基化合物的方法
00165-0116、 二元醇单醚羧酸酯的合成方法
00157-0117、 HIF羟化酶抑制剂
00082-0118、 脒基苯基化合物及其作为杀真菌剂的应用
00024-0119、 制备酚类的方法
00118-0120、 2-和2，5-取代的苯基酮烯醇
00081-0121、 生产3-三氟*基-4-氰基苄基酮的方法
00032-0122、 测量精馏塔和，或吸收塔中含(甲基、丙烯酸、基酯和，或其腈的气相的压力的方...
00104-0123、 新型氢氟醚及其制备方法
00142-0124、 NK1拮抗剂
00074-0125、 制备乙基*和三乙胺的方法
00073-0126、 苯并吡喃酮化合物的制备方法
00216-0127、 N-苯甲酰基脲基肉桂酸衍生物、其制备方法及其用途
00212-0128、 用于治疗阿耳茨海默氏病的2，5-双-二胺-1，4、苯醌衍生物、制备它们...
00128-0129、 丙酰-L-卡尼丁合成工艺及有关物质和含量的检测方法
00168-0130、 1，3-二（3-磺酸钠基-4-*甲酰基）苯、共聚物及合成方法
00198-0131、 脉冲流反应
00113-0132、 一种辅酶Q类化合物的合成方法
00185-0133、 亚磺酰乙酰胺的制备
00111-0134、 高密度光盘及其记录用的化合物
00193-0135、 用于制备对溴苯甲腈的方法
00072-0136、 炔化合物
00119-0137、 对苯二甲酸的制造方法
00076-0138、 高度官能化γ-丁内酰胺和γ-氨基酸的制备方法
00057-0139、 从单碳原料的卤乙烯生产
00025-0140、 双酚A的制造方法
00112-0141、 一种2-烷基蒽醌的合成方法
00105-0142、 合成4-2-(环丙基甲氧基、乙基、*的新工艺
00182-0143、 有机化合物
00137-0144、 由含有C4-C8烯烃的应用流...
00172-0145、 压塑的薄荷醇
00183-0146、 异氰酸酯的制备方法
00174-0147、 乙酸生产方法
00209-0148、 癌细胞中编程性细胞死亡的诱导
00084-0149、 用于制备全氟乙基磺酰氟和，或全氟二乙基砜的催化方法
00101-0150、 制备纯烷氧基碱土金属醇盐的方法
00177-0151、 含氨甲基的苯甲酰胺化合物的制造方法
00180-0152、 二亚胺盐混合物铵盐混合物及其用途
00002-0153、 使用三氟乙酸由阿卡波糖和，或阿卡波糖衍生物制备维列胺的方法
00115-0154、 丁壮素生产工艺
00026-0155、 苯甲醇衍生物
00161-0156、 五氟硫基苯甲酰基胍、其制备方法、其作为药物或诊断剂的用途以及包含它们的药...
00205-0157、 通过弗瑞德-克来福特反应制备芳族化合物的方法
00144-0158、 生产有机酸的方法
00167-0159、 功能单体、用该单体制备分散剂的方法、分散剂和含该分散剂的润滑油组合物
00011-0160、 从*经非合成气过程制备醋酸、甲醇和二甲醚的新流程
00060-0161、 *的生产与纯化
00006-0162、 一种非均相催化制备1-癸烯齐聚物的方法
00155-0163、 采用再活化催化剂制备5-甲酰基戊腈的方法
00138-0164、 取代的茚的制备
00139-0165、 生产不饱和含卤烃的方法和适用于该方法的设备
00124-0166、 从牛蒡叶中提取绿原酸的生产工艺
00158-0167、 四氢化萘异氰酸酯
00088-0168、 虾青素中链脂肪酸酯、其制造方法、以及含有其的组合物
00053-0169、 几种新拟除虫菊酯化合物
00092-0170、 超临界CO2流体萃取-精馏提取莪术中榄香烯的方法
00199-0171、 将*转化成乙烷的方法
00109-0172、 天然结晶姜酚的制备方法
00043-0173、 作为组蛋白脱乙酰酶的新颖抑制剂的羰基氨基衍生物
00120-0174、 由大黄提取物制备二乙酰大黄酸的方法
00140-0175、 制备C13醇混合物的方法
00162-0176、 粗笨、丙烯烃化合成高辛烷值、汽油组分的方法
00102-0177、 一种磷酸双酯阻沉淀剂
00194-0178、 用锡粉制备甲基磺酸亚锡的方法
00110-0179、 一种异甘草素的合成方法
00007-0180、 制备氢氟烃的方法
00179-0181、 作为肾素酶活性抑制剂的酰胺衍生物
00170-0182、 不饱和有机化合物的格利雅制备
00096-0183、 六氟乙烷的生产方法及其应用
00191-0184、 新鱼腥草素钠的合成方法
00169-0185、 将热加给用于将含氧化合物转化为烯烃的反应器系统的方法
00107-0186、 催化氧化醇制备醛和酮的催化体系和制备醛和酮的方法
00176-0187、 2-苄基*的制造方法
00202-0188、 丁二醇的制备方法
00145-0189、 卤代邻*的液相氧化反应
00135-0190、 芳基锍盐与其聚合组成物及其聚合方法
00071-0191、 关于种子油工业应用的综合化学方法
00021-0192、 通过其他烷烃与*起反应制备烷烃的方法
00164-0193、 同时合成二元醇单醚羧酸酯和二芳基碳酸酯的方法
00005-0194、 用作缓激肽拮抗剂的在其甲基上具有取代基的N-联苯甲基氨基环烷烃羧酰胺衍生...
00058-0195、 氢化羧酸及其衍生物的均相方法
00153-0196、 对α2δ-蛋白质具有亲和性的氨基酸
00049-0197、 一种低碳烯烃连续生产低级醇的方法
00122-0198、 氯化亚铜络合吸附分离α-亚麻酸乙酯的方法
00077-0199、 肿瘤成像化合物
00086-0200、 一种制备二羟基二苯砜的方法
00192-0201、 一种除虫菊酯的提取方法
00175-0202、 碱金属丙烯酸盐水溶液的制备
00173-0203、 *的制备和精制：通过水滑石除去羟基*
00089-0204、 用于烯烃的综合催化裂化和蒸汽热解方法
00190-0205、 高纯原甲酸酯的生产方法
00189-0206、 由合成气直接制备二甲醚的方法
00036-0207、 作为阻聚剂的亚**和C-亚**
00094-0208、 螺环五菲芴基化合物及使用该化合物的有机电致发光装置
00003-0209、 新的文拉法星盐酸盐多晶型物及其制备方法
00039-0210、 新型1，5-三(芳氨基、苯类
00029-0211、 易聚合性物质移送方法和移送设备
00079-0212、 取代的芳基酮
00181-0213、 降低含有氨基腈、二胺、二腈或其混合物的混合物中的不饱和胺含量的方法
00211-0214、 作为RAR受体抑制剂的新型配体，制备它们的方法及其在人药物和化妆品方面的...
00055-0215、 有机炔化合物的制备方法
00200-0216、 EB，SM分馏塔的热量回收
00217-0217、 水溶性含氟乙烯基醚的制造方法
购买以上《化合物,为羰基化合物,聚胺化合物,衍生物化合物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
