衍生物,衍生物生产,*衍生物,烷基酸衍生物类技术资料
0001、 3，3'，4，4'-四氨基联苯的制备方法
摘要、 本发明公开了一种3，3’，4，4’-四氨基联苯的制备方法包括如下步骤：催化剂的存在下，将二氯联苯二胺与氨化试剂的水溶液进行反应，然后采用常规的方法从反应产物中收集3，3’，4，4’-四氨基联苯。本发明采用尿素作为氨化试剂不仅使氨化反应变得温和，并且由于尿素分解瞬间产生的氨化效应特别高而高产率的得到3，3’，4，4’-四氨基联苯，3’，4，4’-四氨基联苯摩尔得率可达到90％以上。因此本发明所提出的3，3’，4，4’-四氨基联苯方法是一种十分有效的3，3’，4，4’-四氨基联苯的制备方法具有较大的工业化生产前景。
、002、 一种合成共轭亚油酸的方法
摘要、 本发明公开了一种合成共轭亚油酸的方法。本方法通过使含亚油酸的植物油在高温及碱溶液下(包括碱的醇溶液和水溶液、皂化和水解，生成亚油酸盐；亚油酸盐在高温和碱的催化下继续转化为共轭亚油酸盐；然后将可溶性的共轭亚油酸盐转化为不溶性的共轭亚油酸盐沉淀下来；再用酸将沉淀酸化制备共轭亚油酸；而滤液的主要成分是碱、溶剂(起始步骤加入的溶剂、和*，可以转到起始步骤重复使用。本方法还通过在皂化前和皂化后对亚油酸进行富集，提高亚油酸的含量后再进行下一步反应，从而使得利用亚油酸含量不很高的廉价植物油来生产含共轭亚油酸较高的产品更为方便。
00089-0003、 高纯度芳香族多羧酸的制造方法
将芳香族多羧酸粗品经精制制造商纯度芳香族多羧酸的焙颍柚靡韵鹿ば颍?I、利用第1分散介质将芳香族多羧酸粗品淤浆，边搅拌边于180～300℃加热10分钟以上进行加热熟化处理的熟化工序、(II、将加热熟化处理后的含芳香族多羧酸淤浆导入至分散介质置换塔，与第2分散介质接触，将含杂质的第1分散介质液与含芳香族多羧酸结晶的第2分散介质淤浆分离的分散介质置换工序及(III、由上述第2分散介质淤浆分离芳香族多羧酸结晶的结晶分离工序。通过这些工序精制芳香族多羧酸粗品，可以工业上有利地制造色调和粒径良好且高纯度的芳香族多羧酸，步骤简便同时减少耗能量。，
00025-0004、 制备(甲基、丙烯酸化合物的方法
摘要、 一种制备和，或纯化丙烯酸或甲基丙烯酸或它们中任何一种的酯的方法其中从各步骤排出的高沸点重组分混合物(高沸点物质混合物、按其中的(甲基、丙烯酸和，或其二聚体的含量进行分类和处置。因而，从制备(甲基、丙烯酸和，或其酯的设备的蒸馏塔、高沸点物质裂解反应器等中排出的类似液体本性的高沸点物质混合在相同的储罐中。由于这种混合不导致聚合物沉淀，所以容易处置和贮存。因此，可以使各储罐一体化，这极有利于降低工程造价及设备所需的面积。
00053-0005、 一种精馏制备甲基萘的工艺
摘要、 本发明涉及一种化工工艺特别是一种精馏制备甲基萘的工艺本发明用碳十重芳烃精馏提取后的釜残料为原料。本发明将以往被人们废弃的碳十重芳烃精馏提取溶剂后的釜残料作为精馏制备甲基萘的工艺原料，可变废为宝，成品甲基萘中含硫低于5ppm，甲基萘纯度高于63％。
00086-0006、 氟化苯乙酮的制备
摘要、 本发明涉及一种由氟化芳基化合物在N-羟基邻苯酰二亚胺存在下制备氟化苯乙酮化合物的方法。
00154-0007、 蛋氨酸的制备方法
摘要、 本发明的目的是提供一种可以稳定地得到粒状或厚板状的、且容积密度高、品质好的蛋氨酸结晶的蛋氨酸的制备方法。该蛋氨酸的制备方法是在包括用选自金属氢氧化物、金属碳酸盐、金属碳酸氢盐中的至少1种金属化合物水解5-(2-甲基巯基乙基、乙内酰脲得到蛋氨酸金属盐的工序，在二氧化碳气体加压下，中和蛋氨酸金属盐使蛋氨酸结晶的工序，将蛋氨酸从滤液中分离的工序，使滤液能够再次利用于5-(2-甲基巯基乙基、乙内酰脲的水解的工序的蛋氨酸制备方法中，通过将结晶工序中所使用的水溶液中所含的蛋氨酸聚合物和，或其金属盐换算为蛋氨酸聚合物时，将其量控制在相对于生成的蛋氨酸为8重量％或其以下，可达到本发明的目的。
00169-0008、 制备比索洛尔及其盐的改进方法
摘要、 本发明涉及一种制备富马酸比索洛尔的改进方法其特征在于该方法包括：将对羟基苯甲醇溶于异丙氧基乙醇中，加入一种选自质子酸或路易氏酸的催化剂在10℃～100℃的温度范围内反应2～20小时；加入*、氯代*，在10℃～80℃的温度范围内反应3～70小时；然后加入异丙胺，在20℃～100℃的温度范围内反应2～20小时，减压蒸馏至干，经纯制得到比索洛尔产品。根据本发明的方法缩短了生产周期、简化了生产设备并提高了产品质量和收得率。该方法反应条件要求低、后处理方法简便、收得率高，并且非常适合工业化生产。
00166-0009、 结晶形式的普伐他汀的钠盐及其制备方法
摘要、 本发明涉及一种新的微生物方法通过在好气发酵下通过深层培养一种能够将式(II、化合物6β-羟化的霉菌菌株，并且通过分离和纯化在所述生物转化过程中生成的式(I、的所述产物，从通式(II、的化合物(其中R代表一种碱金属或铵离子、制备化合物式(I、。所述方法包括在含有可同化碳源和氮源和无机盐的营养培养基上，培养一种能够将通式(II、的化合物6β-羟化的Mortierella maculata丝状霉菌菌种的菌株，并且从所述发酵肉汤中分离生成的所述产物，然后分离并纯化式(I、的所述化合物。本发明还公开了Mortierella maculata的多种新菌株。
00015-0010、 制备乙基胺和丁基胺的方法和装置
摘要、 本发明涉及一种制备乙基胺、丁基胺和混合的乙基，丁基胺的方法。所述方法包括如下步骤：(i、借助其中烷基为乙基和，或丁基的单烷基胺和，或二烷基胺在作为催化剂的碱金属氨化物存在下将丁二烯和乙烯加氢胺化；(ii、将加氢胺化(i、中所获得的胺异构化，合适时在下列条件下进行：(iia、预先分馏成特定馏分和，或(iib、在加氢条件下异构化和，或(iic、在氨存在下异构化；(iii、将所得产物混合物分馏，分离所需产物胺并将适合作为起始原料的胺再循环到步骤(i、中。
00191-0011、 一种长碳链烷基二苯醚，长碳链烷基取代二苯醚的合成方法
00202-0012、 一种逐级催化氧化生产偏苯三酸的方法
00165-0013、 从反应混合物中分离金属催化剂组分的方法
00054-0014、 一种生产高纯度氯乙烷的工艺
00176-0015、 制备烷基芳基化合物及其磺酸盐的方法
00088-0016、 从羧酸合成的母液中除去杂质的提取方法
00078-0017、 取代苯甲酰脲类昆虫生长调节剂的合成方法
00002-0018、 非活性*粉末的制造方法
00172-0019、 一种异氰酸酯的制备方法
00040-0020、 氨基甲酸酯多元醇预聚物、多孔聚氨酯片材及其制备方法
00216-0021、 对**加氢生产对苯二胺的方法
00179-0022、 制备(甲基、丙烯酸的方法
00020-0023、 羟基脂肪磺酸类似物
00063-0024、 1，4-二（4-*羰基）萘及其合成方法和在合成聚合物材料中的应用
00207-0025、 一种制备纯度达到99.98%以上的纯对苯二甲酸的方法
00205-0026、 二萜化合物单体及其制法和在制备治疗抗癌药物中的应用
00148-0027、 制备(甲基、丙烯酸化合物的方法
00149-0028、 双酯
00049-0029、 类视色素的制备
00087-0030、 从含水混合物中除去杂质的提取方法
00135-0031、 多光子吸收苯基芴类衍生物及其制备方法
00037-0032、 发光有机化合物及制备方法
00120-0033、 制备异氰酸酯的改进方法
00033-0034、 杂化鎓盐
00132-0035、 (甲基、丙烯酸羟烷基酯制备中杂质双酯含量的降低方法
00209-0036、 由高位阻醇制备酯的方法
00043-0037、 新的双官能光引发剂
00210-0038、 一种伯酰胺转化为相应甲酯的方法
00196-0039、 苯氧化羰基化制备苯甲醛的方法
00170-0040、 一种L-鸟氨酸盐酸盐的制备方法
00031-0041、 2-烷基(芳基、、磺酰基苯磺酰氯及其中间体的制备方法
00019-0042、 贝那普利的制备方法
00114-0043、 甲酸铵在含有多元醇的反应混合物中的分解方法
00048-0044、 制备5-(3-氰基苯基、-3-甲酰基苯甲酸化合物的方法
00096-0045、 （甲基）丙烯酸类的制造方法
00117-0046、 作为CXC趋化因子受体拮抗剂的3.4-二-取代环丁烯-1，2-二酮类化合...
00103-0047、 醛糖类的制造方法
00146-0048、 加氢甲酰化方法
00004-0049、 一种氨基磺酸镍的制备方法
00008-0050、 用镁、铝混合(氢、氧化物催化剂催化转化碳酸亚烷基酯的方法
00100-0051、 （甲基）丙烯酸的精制方法
00106-0052、 （甲基）丙烯酸聚氟烷基酯的制造方法
00141-0053、 从茶叶中提取茶氨酸的方法
00026-0054、 处理含环己酮肟和环己酮的水介质的方法
00161-0055、 制备羧酸钙的方法
00070-0056、 用于制备烯烃聚合催化剂的二醇酯化合物
00133-0057、 一种环己基*烯丙酯的合成方法
00056-0058、 一种*的精制提纯方法
00081-0059、 二苯*衍生物和液晶介质
00158-0060、 过渡金属化合物，配体体系，催化剂体系及其在烯烃的聚合反应和共聚反应中的用...
00192-0061、 （4-（4＇-三氟甲基）苯氧基苯基）-对苯二酚及其合成方法和在聚合物材料...
00147-0062、 供应环境气体的方法
00065-0063、 （甲基）丙烯酸型离子液体及其制备方法
00044-0064、 (甲基、丙烯酸的精制方法
00047-0065、 整联蛋白αvβ6的抑制剂
00039-0066、 一种离子交换法提取赖氨酸的方法
00077-0067、 具有杀真菌、杀虫活性的不饱和肟醚类化合物
00011-0068、 制备多元醇的(甲基、丙烯酸酯的方法
00198-0069、 辅酶Q10中间体的提纯方法
00013-0070、 用于制备烷叉基取代的1，4-二酮衍生物的方法
00139-0071、 一种生产氯*灵的方法
00035-0072、 生产高纯度甲基丙烯酸的方法
00188-0073、 一种1，1，1，3，3-七氟丙烷的生产方法
00045-0074、 羟基二十碳烯酸类似物
00062-0075、 催化精馏法由环戊醇制环戊酮的方法
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00032-0077、 用于天然类胡萝卜素物质合成的4-氯-3-甲基-2-丁烯基苯基硫醚、二(4...
00138-0078、 萘醌类衍生物、其合成方法及其应用
00046-0079、 芳基胺的制备方法
00173-0080、 二苯基*系二异氰酸酯和多异氰酸酯混合物的制备
00110-0081、 烯烃低聚的方法
00094-0082、 生产（甲基）丙烯酸的方法
00038-0083、 N-（1-去氧葡萄糖醇-1-基）-氨基酸及其制备方法和用途
00126-0084、 β-卤代-α-苯乙醇类化合物的制备方法
00092-0085、 生产丙烯酸的方法
00052-0086、 一种精馏制备萘的工艺
00111-0087、 烯烃低聚
00151-0088、 盐酸舍曲林的新多晶型物和含有它们的组合物，制备盐酸舍曲林多晶型物和无定形...
00082-0089、 一种生产含羟基化合物的方法
00080-0090、 生产苯、乙烯和合成气的方法
00017-0091、 芳基*类β-2肾上腺素能受体激动剂
00183-0092、 新颖的α-氧或α-硫羧酸苯乙酰胺衍生物
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00003-0095、 双胍类衍生物及其制备方法
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00204-0097、 从古龙酸结晶母液中回收2-酮基-L-古龙酸的方法
00067-0098、 一种生产*的方法
00215-0099、 一种新的盐酸美金刚制备方法
00016-0100、 从水溶液中分离胺的方法
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00073-0103、 具有多光子吸收的对称型芴类衍生物
00042-0104、 吸附分离产物的分馏回收方法
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00199-0107、 一种高纯度大黄素甲醚和大黄酚的制备方法
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00180-0109、 回收阻聚剂的方法和生产丙烯酸的方法
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00014-0112、 用镧催化剂催化转化有机碳酸酯的方法
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00084-0206、 二（三羟甲基丙烷）的制备方法
00144-0207、 二卤化金刚烷的制造方法
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00057-0215、 烯丙基*制备方法及产物
00079-0216、 从C4原料流中分离1-丁烯
00217-0217、 一种生产邻苯二胺的方法及装置
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摘要、 本发明公开了一种3，3’，4，4’-四氨基联苯的制备方法包括如下步骤：催化剂的存在下，将二氯联苯二胺与氨化试剂的水溶液进行反应，然后采用常规的方法从反应产物中收集3，3’，4，4’-四氨基联苯。本发明采用尿素作为氨化试剂不仅使氨化反应变得温和，并且由于尿素分解瞬间产生的氨化效应特别高而高产率的得到3，3’，4，4’-四氨基联苯，3’，4，4’-四氨基联苯摩尔得率可达到90％以上。因此本发明所提出的3，3’，4，4’-四氨基联苯方法是一种十分有效的3，3’，4，4’-四氨基联苯的制备方法具有较大的工业化生产前景。
、002、 一种合成共轭亚油酸的方法
摘要、 本发明公开了一种合成共轭亚油酸的方法。本方法通过使含亚油酸的植物油在高温及碱溶液下(包括碱的醇溶液和水溶液、皂化和水解，生成亚油酸盐；亚油酸盐在高温和碱的催化下继续转化为共轭亚油酸盐；然后将可溶性的共轭亚油酸盐转化为不溶性的共轭亚油酸盐沉淀下来；再用酸将沉淀酸化制备共轭亚油酸；而滤液的主要成分是碱、溶剂(起始步骤加入的溶剂、和*，可以转到起始步骤重复使用。本方法还通过在皂化前和皂化后对亚油酸进行富集，提高亚油酸的含量后再进行下一步反应，从而使得利用亚油酸含量不很高的廉价植物油来生产含共轭亚油酸较高的产品更为方便。
00089-0003、 高纯度芳香族多羧酸的制造方法
将芳香族多羧酸粗品经精制制造商纯度芳香族多羧酸的焙颍柚靡韵鹿ば颍?I、利用第1分散介质将芳香族多羧酸粗品淤浆，边搅拌边于180～300℃加热10分钟以上进行加热熟化处理的熟化工序、(II、将加热熟化处理后的含芳香族多羧酸淤浆导入至分散介质置换塔，与第2分散介质接触，将含杂质的第1分散介质液与含芳香族多羧酸结晶的第2分散介质淤浆分离的分散介质置换工序及(III、由上述第2分散介质淤浆分离芳香族多羧酸结晶的结晶分离工序。通过这些工序精制芳香族多羧酸粗品，可以工业上有利地制造色调和粒径良好且高纯度的芳香族多羧酸，步骤简便同时减少耗能量。，
00025-0004、 制备(甲基、丙烯酸化合物的方法
摘要、 一种制备和，或纯化丙烯酸或甲基丙烯酸或它们中任何一种的酯的方法其中从各步骤排出的高沸点重组分混合物(高沸点物质混合物、按其中的(甲基、丙烯酸和，或其二聚体的含量进行分类和处置。因而，从制备(甲基、丙烯酸和，或其酯的设备的蒸馏塔、高沸点物质裂解反应器等中排出的类似液体本性的高沸点物质混合在相同的储罐中。由于这种混合不导致聚合物沉淀，所以容易处置和贮存。因此，可以使各储罐一体化，这极有利于降低工程造价及设备所需的面积。
00053-0005、 一种精馏制备甲基萘的工艺
摘要、 本发明涉及一种化工工艺特别是一种精馏制备甲基萘的工艺本发明用碳十重芳烃精馏提取后的釜残料为原料。本发明将以往被人们废弃的碳十重芳烃精馏提取溶剂后的釜残料作为精馏制备甲基萘的工艺原料，可变废为宝，成品甲基萘中含硫低于5ppm，甲基萘纯度高于63％。
00086-0006、 氟化苯乙酮的制备
摘要、 本发明涉及一种由氟化芳基化合物在N-羟基邻苯酰二亚胺存在下制备氟化苯乙酮化合物的方法。
00154-0007、 蛋氨酸的制备方法
摘要、 本发明的目的是提供一种可以稳定地得到粒状或厚板状的、且容积密度高、品质好的蛋氨酸结晶的蛋氨酸的制备方法。该蛋氨酸的制备方法是在包括用选自金属氢氧化物、金属碳酸盐、金属碳酸氢盐中的至少1种金属化合物水解5-(2-甲基巯基乙基、乙内酰脲得到蛋氨酸金属盐的工序，在二氧化碳气体加压下，中和蛋氨酸金属盐使蛋氨酸结晶的工序，将蛋氨酸从滤液中分离的工序，使滤液能够再次利用于5-(2-甲基巯基乙基、乙内酰脲的水解的工序的蛋氨酸制备方法中，通过将结晶工序中所使用的水溶液中所含的蛋氨酸聚合物和，或其金属盐换算为蛋氨酸聚合物时，将其量控制在相对于生成的蛋氨酸为8重量％或其以下，可达到本发明的目的。
00169-0008、 制备比索洛尔及其盐的改进方法
摘要、 本发明涉及一种制备富马酸比索洛尔的改进方法其特征在于该方法包括：将对羟基苯甲醇溶于异丙氧基乙醇中，加入一种选自质子酸或路易氏酸的催化剂在10℃～100℃的温度范围内反应2～20小时；加入*、氯代*，在10℃～80℃的温度范围内反应3～70小时；然后加入异丙胺，在20℃～100℃的温度范围内反应2～20小时，减压蒸馏至干，经纯制得到比索洛尔产品。根据本发明的方法缩短了生产周期、简化了生产设备并提高了产品质量和收得率。该方法反应条件要求低、后处理方法简便、收得率高，并且非常适合工业化生产。
00166-0009、 结晶形式的普伐他汀的钠盐及其制备方法
摘要、 本发明涉及一种新的微生物方法通过在好气发酵下通过深层培养一种能够将式(II、化合物6β-羟化的霉菌菌株，并且通过分离和纯化在所述生物转化过程中生成的式(I、的所述产物，从通式(II、的化合物(其中R代表一种碱金属或铵离子、制备化合物式(I、。所述方法包括在含有可同化碳源和氮源和无机盐的营养培养基上，培养一种能够将通式(II、的化合物6β-羟化的Mortierella maculata丝状霉菌菌种的菌株，并且从所述发酵肉汤中分离生成的所述产物，然后分离并纯化式(I、的所述化合物。本发明还公开了Mortierella maculata的多种新菌株。
00015-0010、 制备乙基胺和丁基胺的方法和装置
摘要、 本发明涉及一种制备乙基胺、丁基胺和混合的乙基，丁基胺的方法。所述方法包括如下步骤：(i、借助其中烷基为乙基和，或丁基的单烷基胺和，或二烷基胺在作为催化剂的碱金属氨化物存在下将丁二烯和乙烯加氢胺化；(ii、将加氢胺化(i、中所获得的胺异构化，合适时在下列条件下进行：(iia、预先分馏成特定馏分和，或(iib、在加氢条件下异构化和，或(iic、在氨存在下异构化；(iii、将所得产物混合物分馏，分离所需产物胺并将适合作为起始原料的胺再循环到步骤(i、中。
00191-0011、 一种长碳链烷基二苯醚，长碳链烷基取代二苯醚的合成方法
00202-0012、 一种逐级催化氧化生产偏苯三酸的方法
00165-0013、 从反应混合物中分离金属催化剂组分的方法
00054-0014、 一种生产高纯度氯乙烷的工艺
00176-0015、 制备烷基芳基化合物及其磺酸盐的方法
00088-0016、 从羧酸合成的母液中除去杂质的提取方法
00078-0017、 取代苯甲酰脲类昆虫生长调节剂的合成方法
00002-0018、 非活性*粉末的制造方法
00172-0019、 一种异氰酸酯的制备方法
00040-0020、 氨基甲酸酯多元醇预聚物、多孔聚氨酯片材及其制备方法
00216-0021、 对**加氢生产对苯二胺的方法
00179-0022、 制备(甲基、丙烯酸的方法
00020-0023、 羟基脂肪磺酸类似物
00063-0024、 1，4-二（4-*羰基）萘及其合成方法和在合成聚合物材料中的应用
00207-0025、 一种制备纯度达到99.98%以上的纯对苯二甲酸的方法
00205-0026、 二萜化合物单体及其制法和在制备治疗抗癌药物中的应用
00148-0027、 制备(甲基、丙烯酸化合物的方法
00149-0028、 双酯
00049-0029、 类视色素的制备
00087-0030、 从含水混合物中除去杂质的提取方法
00135-0031、 多光子吸收苯基芴类衍生物及其制备方法
00037-0032、 发光有机化合物及制备方法
00120-0033、 制备异氰酸酯的改进方法
00033-0034、 杂化鎓盐
00132-0035、 (甲基、丙烯酸羟烷基酯制备中杂质双酯含量的降低方法
00209-0036、 由高位阻醇制备酯的方法
00043-0037、 新的双官能光引发剂
00210-0038、 一种伯酰胺转化为相应甲酯的方法
00196-0039、 苯氧化羰基化制备苯甲醛的方法
00170-0040、 一种L-鸟氨酸盐酸盐的制备方法
00031-0041、 2-烷基(芳基、、磺酰基苯磺酰氯及其中间体的制备方法
00019-0042、 贝那普利的制备方法
00114-0043、 甲酸铵在含有多元醇的反应混合物中的分解方法
00048-0044、 制备5-(3-氰基苯基、-3-甲酰基苯甲酸化合物的方法
00096-0045、 （甲基）丙烯酸类的制造方法
00117-0046、 作为CXC趋化因子受体拮抗剂的3.4-二-取代环丁烯-1，2-二酮类化合...
00103-0047、 醛糖类的制造方法
00146-0048、 加氢甲酰化方法
00004-0049、 一种氨基磺酸镍的制备方法
00008-0050、 用镁、铝混合(氢、氧化物催化剂催化转化碳酸亚烷基酯的方法
00100-0051、 （甲基）丙烯酸的精制方法
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00026-0054、 处理含环己酮肟和环己酮的水介质的方法
00161-0055、 制备羧酸钙的方法
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00056-0058、 一种*的精制提纯方法
00081-0059、 二苯*衍生物和液晶介质
00158-0060、 过渡金属化合物，配体体系，催化剂体系及其在烯烃的聚合反应和共聚反应中的用...
00192-0061、 （4-（4＇-三氟甲基）苯氧基苯基）-对苯二酚及其合成方法和在聚合物材料...
00147-0062、 供应环境气体的方法
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00044-0064、 (甲基、丙烯酸的精制方法
00047-0065、 整联蛋白αvβ6的抑制剂
00039-0066、 一种离子交换法提取赖氨酸的方法
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00011-0068、 制备多元醇的(甲基、丙烯酸酯的方法
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00035-0072、 生产高纯度甲基丙烯酸的方法
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00062-0075、 催化精馏法由环戊醇制环戊酮的方法
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00111-0087、 烯烃低聚
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