衍生物,乙酰胺衍生物,乙酸衍生物,烯酮衍生物类技术资料
0001、 新的2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐及其制法和用途
摘要、 本发明涉及新的2-(α-羟基戊基、苯甲酸盐及其制法和以该化合物为活性成分的药物组合物，还涉及该化合物在治疗心、脑缺血及心、脑动脉阻塞等方面的应用。
、002、 高频等离子体裂解天然气合成 C2烃类物的方法
摘要、 一种高频等离子体裂解天然气合成C2烃类物的方法其特点是将含*约90％的天然气(1、，通过流量计进入装有特制电极的反应器(2、内；同时将功率为500～100×103W和频率为1～25MHz的高频电源(3、加在反应器(2、的电极上，调节反应器内的真空度为-0.1～0.001MPa和电源输出功率，使反应器内激发产生稳定辉光放电，即等离子体；*在等离子体区内被激发产生大量具有活性的CH3·、CH2·、CH自由基，它们相互碰撞形成新的C2烃类物，其中*转化率为24.02～77.5％，C2烃类物收率为20.50～76.79％，C2烃类物选择性为85.35～98.96％，产品经真空泵(4、进入储罐(5、。
00173-0003、 全氟烷基取代的不饱和酸的单酰胺和多酰胺
本发明涉及新的全氟烷基取代的单酰胺、二酰胺和多酰胺，它们是分子量60-2000的单酰胺、二酰胺和多酰胺与全氟烷基取代的不饱和酸或其相应的低级烷基酯和任选的未氟化的氨基活性化合物例如酸、酯、酸酐、表氯醇、异氰酸酯或脲的反应产物，用作内部或外部施加纸胶料以赋予纸张以耐油性和耐油脂性，以及作为在织物、木材、石材等上的防油涂料，或作为高性能表面活性剂。
00161-0004、 酯化合物及其在合成丙烯酸酯中的应用
摘要、 本发明提供具有结构式的化合物，其中：n为0或1；R2～R12独立地选自氢、C1～C10烷基、C6～C10芳基、C1～C10烷氧基、C1～C10芳氧基、C1～C10芳烷基；R1为氢、C1～C10烷基、C6～C10芳基或C1～C10芳烷基。也介绍了制备和使用这些化合物的方法以及将α羟基羧酸酯和羧酸转化为丙烯酸酯的方法。
00023-0005、 蛋氨酸铬鳌合物的制造方法
摘要、 本发明涉及蛋氨酸铬鳌合物的制造方法。按照本发明，在溶液中添加一定摩尔比例的蛋氨酸和无机铬，调节溶液pH值，使蛋氨酸铬沉淀。可以利用该方法制造蛋氨酸与铬的摩尔比例分别为1∶1，2∶1，3∶1三种不同的蛋氨酸铬鳌合物。该方法工艺简单，成本低廉，易于工业化生产。
00010-0006、 染料分散剂和混凝土减水剂生产的磺化工艺
摘要、 本发明涉及关于芳香烃制造染料分散剂和混凝土减水剂生产的方法将芳香烃与浓硫酸混合进行磺化反应，其特点是芳香烃与浓硫酸的摩尔比为1∶0.9～1.3，且在磺化过程中，加入共沸溶剂使磺化生成水经共沸移出反应体系。由于加入共沸溶剂使磺化生成水及时排出反应体系，确保磺化反应完全，改变以往采用过量硫酸实现完全磺化的目的，经过上述磺化工艺再进入水解、缩合等工序，即可得到Na2SO4含量在1％～10％范围内的产品，提高了产品的收率，且减少废渣生产，提高生产效益，减少废渣对环境的污染。
00105-0007、 乙醇缩合成正丁醇的方法
摘要、 本发明公开的乙醇缩合成正丁醇的方法是一步合成法该方法包括：1、把金属盐溶于水中，配成浓度为0.1～2.0mol，L的溶液，然后加入20～40克γ-Al2O3，浸渍1～3天后烘干，得催化剂装入管式反应器中，上下填充瓷珠，通入氢气，在150～250℃保温1～2小时，然后在300～800℃还原3～5小时；2、将反应器温度控制在120～350℃，停止通氢气，通入反应物乙醇水溶液，乙醇水溶液的浓度为70％～100％，通入速度为10～20mL，h，缩合反应在常压下进行，经冷凝后收集产物。本发明方法原料易得，成本低廉，流程简单，制备方便，产物中正丁醇选择性高于60％，分离产物后未反应的乙醇可循环利用。
00196-0008、 封端多异氰酸酯
摘要、 本发明涉及多异氰酸酯的封端剂和它们在制备封端多异氰酸酯和单组分体系中的用途。封端多异氰酸酯和自交联单组分烘烤体系以结构式(I、为基础。结构式(I、的封端多异氰酸酯由多异氰酸酯与结构式(II、的仲胺的反应来制备。该封端多异氰酸酯可以用于制备油漆、油墨和其它烘烤体系如粘合剂或弹性体以及用作橡胶硫化中的添加剂。
00081-0009、 茶氨酸标准对照品的分离制备工艺
摘要、 本发明公开了一种从茶叶提取物中直接制备茶氨酸标准对照品的制备方法。取茶氨酸含量大于10％的茶叶提取物，加水溶解，经超声提取，离心，上清液用水膜过滤，经制备型或半制备型高效液相制备色谱分离得到茶氨酸，最终产品用紫外、红外及等度高效液相色谱鉴定其纯度并进行产品质量控制。产品纯度达98％以上(HPLC、，可作为茶叶制品(含绿茶、红茶及茶叶提取物和保健食品、中茶氨酸高效液相色谱测定的定性、定量标准对照品。
00106-0010、 一种高收率的甘露醇制备工艺
摘要、 本发明为一种以葡萄糖为原料高收率制备甘露醇的工艺。葡萄糖在酸性条件下经差向异构化反应后得到甘露糖-葡萄糖混合物，用模拟移动床装置进行甘露糖-葡萄糖分离，在分离温度为40～85℃，以钙型阳离子交换树脂为吸附剂、以水为洗脱剂的条件下，可连续得到富含葡萄糖组份及富含甘露糖组份，前者可重复进行差向异构化反应，后者经加氢可生成甘露醇，所得的加氢后混醇中的甘露醇含量达75％以上，再经结晶、离心、干燥后得到甘露醇产品，甘露醇产率为葡萄糖干物质投料量的70％。
00090-0011、 一种新型高温抗氧化剂及其制备方法
00138-0012、 止血环酸的生产方法
00151-0013、 2-烷基-2-金刚烷基(甲基、丙烯酸酯的制造方法
00213-0014、 催化加氢制备*的方法
00084-0015、 制备多异氰酸酯的方法
00092-0016、 *的复合萃取精馏分离方法
00131-0017、 粗制乙酐的精制法及乙酐
00172-0018、 用于使丙烯酸类单体稳定的方法
00149-0019、 含氟降冰片烯衍生物的制备方法
00055-0020、 制备腈类化合物的方法
00121-0021、 一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R，S、-氟18
00201-0022、 一种弱碱化烷基苯磺酸盐的制备方法
00065-0023、 氨基二苯乙烯衍生物的制备方法
00146-0024、 直接生产高纯度的费-托蜡
00122-0025、 催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮的方法
00076-0026、 制备苯并噁嗪衍生物用中间体及其制备方法
00211-0027、 制备5-*-3，4-二氢-1（2H）-萘酮、1，5-萘二胺和 1，5-...
00032-0028、 在TMA生产过程中加入无机酸或其盐
00035-0029、 含异戊二烯基的衍生物和它们在治疗血栓栓塞疾病或肿瘤中的用途
00028-0030、 具有杀菌活性的N－取代苯基氨基甲酸酯类化合物及其制备方法
00048-0031、 烯丙基砜衍生物的制备方法和制备此种化合物的中间体
00203-0032、 芳香烃的转化
00186-0033、 3-烷氧基-2-*甲酸的制备
00001-0034、 间三氟甲基苄醇的制备方法
00126-0035、 在气相中制备（多）异氰酸酯的方法
00180-0036、 羰基化方法
00176-0037、 有机化合物
00029-0038、 以硅胶为载体的固相光敏剂将速甾醇及其衍生物光敏异构化为预维生素D及其衍生...
00044-0039、 环烯酮衍生物
00057-0040、 邻氨基苯甲酰胺类化合物、其制备方法、其作为抗心律不齐剂的应用及其药物制剂
00020-0041、 一种酯交换合成碳酸二芳基酯的反应精馏工艺
00124-0042、 含有表面活性烷基基团的*链烷醇胺
00189-0043、 具有减低色值的二苯基*类的多异氰酸酯的制备方法
00156-0044、 有机过氧化物的热稳定剂
00091-0045、 一种戊二醛的制造方法
00015-0046、 在环已烷氧化皂化废碱液中回收有机酸和无机盐的方法
00026-0047、 以氟化物为添加剂制备氨基腈的方法
00111-0048、 离子液体〔Hmim〕BF4中制备高纯度醋酸甲酯的方...
00013-0049、 一种生产双*的方法
00037-0050、 用于聚合物合成的烃类混合物的增湿
00093-0051、 一种直接合成碳酸二甲酯的方法
00135-0052、 三氟*类化合物及其制备方法和应用
00004-0053、 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂对苯醌类化合物及其制备方法
00064-0054、 铜-催化的碳-杂原子键和碳-碳键的形成
00007-0055、 芳香族二胺衍生物的制备方法
00167-0056、 制备支化烯烃的方法、用支化烯烃生产表面活性剂的方法和表面活性剂
00068-0057、 二腈半氢化以形成氨基腈的方法
00158-0058、 制备枯烯的方法
00153-0059、 具有除草活性的新的取代的*衍生物
00056-0060、 由烷烃制备不饱和腈的方法
00193-0061、 生产环己酮肟的方法
00051-0062、 生产金刚醇和金刚酮的方法
00206-0063、 用于苯二酚的生产方法
00006-0064、 一种从酯交换反应液中分离纯化碳酸二芳酯的方法
00115-0065、 *苯气相加氢制备*的装置及方法
00009-0066、 对甲基环己基异氰酸酯的合成方法
00060-0067、 通过结晶纯化至少一种单体的粗熔化物的方法
00034-0068、 丙二腈化合物及其作为杀虫剂的用途
00108-0069、 丙烯酸在制备高吸水树脂时的中和方法
00098-0070、 一种高纯度DL-赖氨酸的生产方法
00188-0071、 （甲基）丙烯酸羟烷基酯的制备方法
00069-0072、 制备氨基硫脲的方法
00165-0073、 烯烃异构化方法
00133-0074、 非酸性溶剂中取代*分子氧氧化制备取代苯甲酸的方法
00117-0075、 一种左旋多巴甲酯盐酸盐的纯化方法
00164-0076、 制备腈的方法
00021-0077、 两步制备二**的方法
00083-0078、 用于制备4-氰基环己烷羧酸的方法和中间体
00170-0079、 微波辅助的由反式和顺式苯基丙烯制备取代的苯甲醛的方法
00119-0080、 一种由苯脲和甲醇合成苯氨基甲酸甲酯的方法
00157-0081、 直链烯烃的制备方法及其制备直链醇的应用
00043-0082、 通过胺的低压多相氧化羰基化合成氨基甲酸酯
00019-0083、 一种维甲酸类似物及其制备方法与应用
00142-0084、 制备拉坦前列腺素的方法和中间体
00148-0085、 利用防氧化效果高的溶剂生产还原型辅酶Q10的方法
00072-0086、 用于从*丁醇，水-混合物中分离2-丁醇的方法
00152-0087、 制备(R、-或(S、-氨基肉碱内盐及其盐和衍生物的方法
00178-0088、 C1烃转化为卤代C1烃的氧化...
00208-0089、 用于生产苯二酚的连续催化方法
00163-0090、 N-芳基苯乙酰胺衍生物及包含所述化合物的药物组合物
00079-0091、 5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮的合成方法
00114-0092、 硫酸金刚烷胺的制备方法
00116-0093、 制备2－对辛基苯乙基－2－氨基丙二醇的方法
00109-0094、 一种脂肪酸代谢显像剂β-甲基-15-对氟18F、...
00132-0095、 从含草酸的废水中回收草酸钙的方法
00012-0096、 电渗析法用于1，3-丙二醇发酵液的脱盐工艺
00045-0097、 纯化间苯二氰的方法
00073-0098、 从*丁醇，水混合物中除去2-丁醇的方法
00199-0099、 封闭型多异氰酸酯
00039-0100、 中间体卤代苯基衍生物及其在制备吡咯衍生物中的应用
00036-0101、 提纯和生产二烯烃物流的方法
00100-0102、 枸橼酸莫沙必利重要中间体的合成工艺
00118-0103、 制备2-腈基联苯衍生物的方法
00129-0104、 一种合成二烷氧基丙烷的方法
00094-0105、 制备碳酸二芳基酯的方法
00198-0106、 封端多异氰酸酯
00047-0107、 新颖的N-双芳基-与N-芳基-亚环烷基-α-亚磺酰-与α-磺酰氨基酸酰胺
00011-0108、 苯甲醛、苯甲醇、苯甲酸的制备方法
00168-0109、 制备卤代烯烃的方法
00087-0110、 二壬基萘磺酸钡的制作工艺
00097-0111、 生产苯*的方法
00184-0112、 α-氨基-N-羟基-乙酰胺衍生物
00099-0113、 一种合成正－壬酸香草酰胺的方法
00123-0114、 催化氧化环己烷工艺
00179-0115、 还原型辅酶Q10的稳定方法及酸性结晶方法
00162-0116、 N-苄基-间-苯二胺衍生物和含有这些化合物的染色剂
00085-0117、 一种N-苄氧羰基谷氨酸的生产方法
00144-0118、 取代的环己烷-1，4-二胺衍生物
00038-0119、 纯化四氯乙烯的方法和生产氢氟烃的方法
00040-0120、 将芳族醛氧化为相应羧酸的方法
00150-0121、 7-取代的3-烷基-3H-异苯并呋喃-1-酮衍生物的制备方法
00191-0122、 具防止铜扩散阻障效果之介电质
00022-0123、 高选择性生产二(氨甲基、取代的芳族化合物的方法
00139-0124、 喷雾干燥法制备丙烯酰胺干粉
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00016-0127、 醋酸的纯化方法
00086-0128、 一种Nε-*丁氧羰基赖氨酸的生产方法
00202-0129、 单-N-磺酰化二胺的制备
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00140-0131、 纯化丙烯腈的方法中冷凝的骤冷塔顶馏出物的循环
00107-0132、 一种制备醚羧酸盐的工艺
00194-0133、 生产*合氰化氢的改进方法
00113-0134、 一种联产碳酸二烷基酯和二元醇的方法
00212-0135、 利用改性的微孔沸石催化剂选择性制备*
00145-0136、 生产环己酮肟的方法
00192-0137、 添加型白色阻燃剂－N，N’－*双四溴邻苯二甲酰亚胺的合成方法
00214-0138、 L－天门冬氨酸螯合锌
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00160-0142、 在反应区中用分子氧将丙烯非均相催化气相氧化来制备丙烯酸的方法
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摘要、 本发明涉及新的2-(α-羟基戊基、苯甲酸盐及其制法和以该化合物为活性成分的药物组合物，还涉及该化合物在治疗心、脑缺血及心、脑动脉阻塞等方面的应用。
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摘要、 一种高频等离子体裂解天然气合成C2烃类物的方法其特点是将含*约90％的天然气(1、，通过流量计进入装有特制电极的反应器(2、内；同时将功率为500～100×103W和频率为1～25MHz的高频电源(3、加在反应器(2、的电极上，调节反应器内的真空度为-0.1～0.001MPa和电源输出功率，使反应器内激发产生稳定辉光放电，即等离子体；*在等离子体区内被激发产生大量具有活性的CH3·、CH2·、CH自由基，它们相互碰撞形成新的C2烃类物，其中*转化率为24.02～77.5％，C2烃类物收率为20.50～76.79％，C2烃类物选择性为85.35～98.96％，产品经真空泵(4、进入储罐(5、。
00173-0003、 全氟烷基取代的不饱和酸的单酰胺和多酰胺
本发明涉及新的全氟烷基取代的单酰胺、二酰胺和多酰胺，它们是分子量60-2000的单酰胺、二酰胺和多酰胺与全氟烷基取代的不饱和酸或其相应的低级烷基酯和任选的未氟化的氨基活性化合物例如酸、酯、酸酐、表氯醇、异氰酸酯或脲的反应产物，用作内部或外部施加纸胶料以赋予纸张以耐油性和耐油脂性，以及作为在织物、木材、石材等上的防油涂料，或作为高性能表面活性剂。
00161-0004、 酯化合物及其在合成丙烯酸酯中的应用
摘要、 本发明提供具有结构式的化合物，其中：n为0或1；R2～R12独立地选自氢、C1～C10烷基、C6～C10芳基、C1～C10烷氧基、C1～C10芳氧基、C1～C10芳烷基；R1为氢、C1～C10烷基、C6～C10芳基或C1～C10芳烷基。也介绍了制备和使用这些化合物的方法以及将α羟基羧酸酯和羧酸转化为丙烯酸酯的方法。
00023-0005、 蛋氨酸铬鳌合物的制造方法
摘要、 本发明涉及蛋氨酸铬鳌合物的制造方法。按照本发明，在溶液中添加一定摩尔比例的蛋氨酸和无机铬，调节溶液pH值，使蛋氨酸铬沉淀。可以利用该方法制造蛋氨酸与铬的摩尔比例分别为1∶1，2∶1，3∶1三种不同的蛋氨酸铬鳌合物。该方法工艺简单，成本低廉，易于工业化生产。
00010-0006、 染料分散剂和混凝土减水剂生产的磺化工艺
摘要、 本发明涉及关于芳香烃制造染料分散剂和混凝土减水剂生产的方法将芳香烃与浓硫酸混合进行磺化反应，其特点是芳香烃与浓硫酸的摩尔比为1∶0.9～1.3，且在磺化过程中，加入共沸溶剂使磺化生成水经共沸移出反应体系。由于加入共沸溶剂使磺化生成水及时排出反应体系，确保磺化反应完全，改变以往采用过量硫酸实现完全磺化的目的，经过上述磺化工艺再进入水解、缩合等工序，即可得到Na2SO4含量在1％～10％范围内的产品，提高了产品的收率，且减少废渣生产，提高生产效益，减少废渣对环境的污染。
00105-0007、 乙醇缩合成正丁醇的方法
摘要、 本发明公开的乙醇缩合成正丁醇的方法是一步合成法该方法包括：1、把金属盐溶于水中，配成浓度为0.1～2.0mol，L的溶液，然后加入20～40克γ-Al2O3，浸渍1～3天后烘干，得催化剂装入管式反应器中，上下填充瓷珠，通入氢气，在150～250℃保温1～2小时，然后在300～800℃还原3～5小时；2、将反应器温度控制在120～350℃，停止通氢气，通入反应物乙醇水溶液，乙醇水溶液的浓度为70％～100％，通入速度为10～20mL，h，缩合反应在常压下进行，经冷凝后收集产物。本发明方法原料易得，成本低廉，流程简单，制备方便，产物中正丁醇选择性高于60％，分离产物后未反应的乙醇可循环利用。
00196-0008、 封端多异氰酸酯
摘要、 本发明涉及多异氰酸酯的封端剂和它们在制备封端多异氰酸酯和单组分体系中的用途。封端多异氰酸酯和自交联单组分烘烤体系以结构式(I、为基础。结构式(I、的封端多异氰酸酯由多异氰酸酯与结构式(II、的仲胺的反应来制备。该封端多异氰酸酯可以用于制备油漆、油墨和其它烘烤体系如粘合剂或弹性体以及用作橡胶硫化中的添加剂。
00081-0009、 茶氨酸标准对照品的分离制备工艺
摘要、 本发明公开了一种从茶叶提取物中直接制备茶氨酸标准对照品的制备方法。取茶氨酸含量大于10％的茶叶提取物，加水溶解，经超声提取，离心，上清液用水膜过滤，经制备型或半制备型高效液相制备色谱分离得到茶氨酸，最终产品用紫外、红外及等度高效液相色谱鉴定其纯度并进行产品质量控制。产品纯度达98％以上(HPLC、，可作为茶叶制品(含绿茶、红茶及茶叶提取物和保健食品、中茶氨酸高效液相色谱测定的定性、定量标准对照品。
00106-0010、 一种高收率的甘露醇制备工艺
摘要、 本发明为一种以葡萄糖为原料高收率制备甘露醇的工艺。葡萄糖在酸性条件下经差向异构化反应后得到甘露糖-葡萄糖混合物，用模拟移动床装置进行甘露糖-葡萄糖分离，在分离温度为40～85℃，以钙型阳离子交换树脂为吸附剂、以水为洗脱剂的条件下，可连续得到富含葡萄糖组份及富含甘露糖组份，前者可重复进行差向异构化反应，后者经加氢可生成甘露醇，所得的加氢后混醇中的甘露醇含量达75％以上，再经结晶、离心、干燥后得到甘露醇产品，甘露醇产率为葡萄糖干物质投料量的70％。
00090-0011、 一种新型高温抗氧化剂及其制备方法
00138-0012、 止血环酸的生产方法
00151-0013、 2-烷基-2-金刚烷基(甲基、丙烯酸酯的制造方法
00213-0014、 催化加氢制备*的方法
00084-0015、 制备多异氰酸酯的方法
00092-0016、 *的复合萃取精馏分离方法
00131-0017、 粗制乙酐的精制法及乙酐
00172-0018、 用于使丙烯酸类单体稳定的方法
00149-0019、 含氟降冰片烯衍生物的制备方法
00055-0020、 制备腈类化合物的方法
00121-0021、 一种氟标记脂肪酸心肌代谢显像剂14(R，S、-氟18
00201-0022、 一种弱碱化烷基苯磺酸盐的制备方法
00065-0023、 氨基二苯乙烯衍生物的制备方法
00146-0024、 直接生产高纯度的费-托蜡
00122-0025、 催化空气氧化烷基环己烷为烷基环己醇和烷基环己酮的方法
00076-0026、 制备苯并噁嗪衍生物用中间体及其制备方法
00211-0027、 制备5-*-3，4-二氢-1（2H）-萘酮、1，5-萘二胺和 1，5-...
00032-0028、 在TMA生产过程中加入无机酸或其盐
00035-0029、 含异戊二烯基的衍生物和它们在治疗血栓栓塞疾病或肿瘤中的用途
00028-0030、 具有杀菌活性的N－取代苯基氨基甲酸酯类化合物及其制备方法
00048-0031、 烯丙基砜衍生物的制备方法和制备此种化合物的中间体
00203-0032、 芳香烃的转化
00186-0033、 3-烷氧基-2-*甲酸的制备
00001-0034、 间三氟甲基苄醇的制备方法
00126-0035、 在气相中制备（多）异氰酸酯的方法
00180-0036、 羰基化方法
00176-0037、 有机化合物
00029-0038、 以硅胶为载体的固相光敏剂将速甾醇及其衍生物光敏异构化为预维生素D及其衍生...
00044-0039、 环烯酮衍生物
00057-0040、 邻氨基苯甲酰胺类化合物、其制备方法、其作为抗心律不齐剂的应用及其药物制剂
00020-0041、 一种酯交换合成碳酸二芳基酯的反应精馏工艺
00124-0042、 含有表面活性烷基基团的*链烷醇胺
00189-0043、 具有减低色值的二苯基*类的多异氰酸酯的制备方法
00156-0044、 有机过氧化物的热稳定剂
00091-0045、 一种戊二醛的制造方法
00015-0046、 在环已烷氧化皂化废碱液中回收有机酸和无机盐的方法
00026-0047、 以氟化物为添加剂制备氨基腈的方法
00111-0048、 离子液体〔Hmim〕BF4中制备高纯度醋酸甲酯的方...
00013-0049、 一种生产双*的方法
00037-0050、 用于聚合物合成的烃类混合物的增湿
00093-0051、 一种直接合成碳酸二甲酯的方法
00135-0052、 三氟*类化合物及其制备方法和应用
00004-0053、 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂对苯醌类化合物及其制备方法
00064-0054、 铜-催化的碳-杂原子键和碳-碳键的形成
00007-0055、 芳香族二胺衍生物的制备方法
00167-0056、 制备支化烯烃的方法、用支化烯烃生产表面活性剂的方法和表面活性剂
00068-0057、 二腈半氢化以形成氨基腈的方法
00158-0058、 制备枯烯的方法
00153-0059、 具有除草活性的新的取代的*衍生物
00056-0060、 由烷烃制备不饱和腈的方法
00193-0061、 生产环己酮肟的方法
00051-0062、 生产金刚醇和金刚酮的方法
00206-0063、 用于苯二酚的生产方法
00006-0064、 一种从酯交换反应液中分离纯化碳酸二芳酯的方法
00115-0065、 *苯气相加氢制备*的装置及方法
00009-0066、 对甲基环己基异氰酸酯的合成方法
00060-0067、 通过结晶纯化至少一种单体的粗熔化物的方法
00034-0068、 丙二腈化合物及其作为杀虫剂的用途
00108-0069、 丙烯酸在制备高吸水树脂时的中和方法
00098-0070、 一种高纯度DL-赖氨酸的生产方法
00188-0071、 （甲基）丙烯酸羟烷基酯的制备方法
00069-0072、 制备氨基硫脲的方法
00165-0073、 烯烃异构化方法
00133-0074、 非酸性溶剂中取代*分子氧氧化制备取代苯甲酸的方法
00117-0075、 一种左旋多巴甲酯盐酸盐的纯化方法
00164-0076、 制备腈的方法
00021-0077、 两步制备二**的方法
00083-0078、 用于制备4-氰基环己烷羧酸的方法和中间体
00170-0079、 微波辅助的由反式和顺式苯基丙烯制备取代的苯甲醛的方法
00119-0080、 一种由苯脲和甲醇合成苯氨基甲酸甲酯的方法
00157-0081、 直链烯烃的制备方法及其制备直链醇的应用
00043-0082、 通过胺的低压多相氧化羰基化合成氨基甲酸酯
00019-0083、 一种维甲酸类似物及其制备方法与应用
00142-0084、 制备拉坦前列腺素的方法和中间体
00148-0085、 利用防氧化效果高的溶剂生产还原型辅酶Q10的方法
00072-0086、 用于从*丁醇，水-混合物中分离2-丁醇的方法
00152-0087、 制备(R、-或(S、-氨基肉碱内盐及其盐和衍生物的方法
00178-0088、 C1烃转化为卤代C1烃的氧化...
00208-0089、 用于生产苯二酚的连续催化方法
00163-0090、 N-芳基苯乙酰胺衍生物及包含所述化合物的药物组合物
00079-0091、 5-丁酰胺基-2-羟基苯乙酮的合成方法
00114-0092、 硫酸金刚烷胺的制备方法
00116-0093、 制备2－对辛基苯乙基－2－氨基丙二醇的方法
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00132-0095、 从含草酸的废水中回收草酸钙的方法
00012-0096、 电渗析法用于1，3-丙二醇发酵液的脱盐工艺
00045-0097、 纯化间苯二氰的方法
00073-0098、 从*丁醇，水混合物中除去2-丁醇的方法
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00039-0100、 中间体卤代苯基衍生物及其在制备吡咯衍生物中的应用
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00129-0104、 一种合成二烷氧基丙烷的方法
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00198-0106、 封端多异氰酸酯
00047-0107、 新颖的N-双芳基-与N-芳基-亚环烷基-α-亚磺酰-与α-磺酰氨基酸酰胺
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