衍生物,乙酰胺衍生物,二胺衍生物,蒽醌衍生物类技术资料
0001、 一种多元醚化合物、其制备方法及其液晶组合物
摘要、 本发明公开了一种用于向列相液晶组合物添加剂的多元醚化合物，其制备方法以及含有该多元醚化合物的向列相液晶组合物，该多元醚化合物的结构为：R(O(CH2、q、rOR′O((CH2、qO、rR其中R’为(Ⅰ、或C1-C13烷基；R为C1-C13烷基；q为1-3，r为1-5，Q，X，Y，Z分别选自H或F中的一个；该多元醚类化合物以1～10，000PPM的量添加到液晶组合物中，可以明显地改善添加该化合物的混合液晶制成的液晶显示器的静电性能。
、002、 多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物以及其制备方法
摘要、 本发明涉及一种多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物，以及制备多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物的方法该方法包括由可通过多卤代*类化合物制取的重氮盐与丙烯酸或丙烯酸衍生物在均相含钯催化剂存在下在-5～+100℃起反应制备多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物。如此制取的肉桂酸和肉桂酸衍生物中某些是新的。按照本发明制备的肉桂酸和肉桂酸衍生物可用于制备二氢茚酮类化合物，所述二氢茚酮是类化合物农业化学品和医药化学品以及具有液晶性质的物质的前体。
00107-0003、 具有抗肿瘤活性的大黄素衍生物
本发明涉及具有抗肿瘤活性的大黄素衍生物。该大黄素衍生物具有式I的结构：其中：环A为六元环，可以为环烷烃或芳烃；B为C＝OSSO2，COH或N；Y为C或N，与Z之间形成的键为单键(Y-Z、或双键(Y＝Z、；Z为=N-，-NH，=CH-，-CH2-，-C=O，-S-，-S=O或-SO2-；R1，R4，R5，R8任选取代基H，OH，OMe，OCH2Ph，NO2或NH2；R2，R3，R6，R7任选取代基H，OH，NH2，NO2，NHCOCH＝CH2，OCH2CH2OMe，OMe，OCH2Ph，OCH2CH2CH2NCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OMe，CO2H，CO2Me，CN或CO2C2H5；X1，X2，X3任选取代基H，Cl，Br，F，I，OH，Me或OMe。上述大黄素衍生物可用于制备抗肿瘤的药物。
00139-0004、 二尿烷衍生物
摘要、 式I的新化合物，其中X、Y、Z、R、R1、R2和R3如生产工艺要求1所定义，是凝血因子Xa的抑制剂它可用于预防和，或治疗血栓栓塞疾病和治疗肿瘤。
00145-0005、 立体选择性合成前列腺环素衍生物的方法
摘要、 本发明描述了一种改进的制备9-脱氧-前列腺素F1类化合物的方法。与现有技术相比，该方法是立体选择性的，所需要的步骤少于制备此类化合物的已知方法。
00198-0006、 1，5－双取代蒽醌衍生物及其合成方法及用途
摘要、 本发明公开了一种如式I、式II所示之1，5-双取代蒽醌衍生物，其中，R基为1到10个碳原子的烷氧基，或是选用烷基，烷基胺基，或胺基烷氧基，胺基烷基，或是有烷氧基取代之苯基，或有烷氧基取代之苄基；或是有胺基取代之苯基，或胺基取代之苄基；上述之烷基或是烷氧基均可为直链，或者支链；且该烷基、烷氧基、苯基、苄基上均可有氟、氯、溴、碘等一个以上卤素之取代；本发明之衍生物可做为抗过敏、发炎、抗肿瘤之药物使用。
00078-0007、 烷基金刚烷基酯的制造方法及组合物
摘要、 本发明涉及烷基金刚烷基酯的制造方法及组合物。所述方法为：对于相对于2-甲基-2-金刚烷基甲基丙烯酸酯之类的烷基金刚烷基酯100重量份含有2-氯-2-甲基金刚烷之类的烷基金刚烷基卤化物超过0.5重量份的原料组合物、和碱性化合物，使其在能溶解烷基金刚烷基卤化物和碱性化合物的有机溶剂存在下接触，使烷基金刚烷基卤化物与碱性化合物反应，得到烷基金刚烷基卤化物的量在0.05重量份以下的混合物，然后对得到的混合物进行蒸馏，得到烷基金刚烷基酯。
00057-0008、 制备高纯二异丁烯的方法
摘要、 本发明涉及一种由异丁烯或含异丁烯的烃混合物在质子已经部分被金属离子取代的含磺酸基的固体酸性离子交换树脂上进行反应来制备高纯二异丁烯的方法以及二异丁烯的用途。
00180-0009、 诱导结晶制备富反式消旋二氯菊酸的方法
摘要、 本发明涉及结晶方法制备反式异构体，具体地说是一种诱导结晶制备富反式消旋二氯菊酸的方法其以外消旋二氯菊酸为原料，溶解于有机溶剂中，使之形成过饱和溶液，加入诱导晶种少许，于室温下进行缓慢、自然晶析。本发明具有如下优点：采用本发明分离外消旋的二氯菊酸四种异构体，使反式异构体的含量明显增加，可达95％左右，明显地提高了反式二氯菊酸纯度；本发明简单易行，比之化学合成方法容易简便，也经济，工业上容易实施。
00187-0010、 一种烃类气相氧化裂解制低碳烯烃并联产一氧化碳的方法
摘要、 一种烃类气相氧化裂解制低碳烯烃并联产一氧化碳的方法。它将原料烃类汽化后与氧气或空气混合，在600～950℃温度下，进行烃类氧化裂解反应，其中原料气中C，O摩尔比为1.5～6.0。本发明借助于氧的作用，改变了烃类裂解反应的热力学体系，使得烃类脱氢形成烷基自由基过程的活化能大大降低，改变了反应过程，提高了烃类的转化率和反应速度，在较低温度下，不仅使链烷烃裂解生成低碳烯烃，而且使环烷烃开环裂解生成低碳烯烃，提高了烯烃产率；另外，通过控制产物分布，使得氧化反应选择性地生成CO而少产CO2；同常规烃类热裂解工艺相比，本发明具有能耗低、排放少、积炭微、生产能力高、生产成本低和投资省的优点。
00105-0011、 从链烷烃和，或链烯烃制备不饱和羧酸和不饱和羧酸酯
00132-0012、 多相合成化合物的方法和设备
00214-0013、 制备4－氨基二*的方法
00029-0014、 苯二甲基二胺的制备方法
00203-0015、 制备三酮双(肟醚、衍生物方法中所获得的缩酮中间体
00117-0016、 4-(4-*氧基、-2-*基-甲基酮的一种生产方法
00096-0017、 氰酞氟*的制备方法
00098-0018、 芳族磺酸酯衍生物、聚亚芳基及其制备方法以及聚合物固体电解质和质子导电膜
00091-0019、 抗菌剂及使用它的化妆品以及衣料
00114-0020、 一种末端为乙烯基的多氟烷基醇及其衍生物、制备方法及其用途
00050-0021、 特比萘芬的苹果酸加成盐
00077-0022、 链烷二羧酸的制备方法
00111-0023、 3-甲基硫代*的生产方法
00178-0024、 用于制备顺式-1-{2-4-（6-甲氧基-2-苯基-1，4-四...
00071-0025、 制备高级α-烯烃的改进方法
00068-0026、 大麻素受体配位体
00140-0027、 储存稳定的有机过氧化物水乳液
00094-0028、 制备1，4-苯三酸的方法
00108-0029、 通过光气化二苯基*系列的非中和的多胺来制备二苯基*系列的多异氰酸酯类...
00069-0030、 氰基乙酰胺衍生物及其制备方法
00176-0031、 苯二酚加氢脱氧制备*的方法
00079-0032、 方法
00210-0033、 制备2，2’－亚甲基双（4－甲基－6－特丁基*）的方法
00200-0034、 全氟烷基*
00126-0035、 2-*-4-甲磺酰基苯甲酸的纯化
00073-0036、 通过熔融结晶制备蒽和*
00162-0037、 高纯度苯甲酰氯合成工艺
00123-0038、 苯甲酰丙烯酸烷基酯的制备方法
00081-0039、 气态烷烃的光化学氯磺化方法
00144-0040、 1，3-丙二醇的生产方法
00184-0041、 4（5）-氨基-5（4）-氨基甲酰基咪唑中间体的制备方法
00113-0042、 一种甲醇生产的方法
00110-0043、 用间壁式蒸馏塔纯化*二异氰酸酯以进行最终纯化的方法
00051-0044、 酰化的二氢化茚基胺及其作为药物的用途
00052-0045、 酰化的6，7，8，9-四氢-5H-苯并环庚烯基胺和它们作为药物的用途
00186-0046、 一种虾青素的生产工艺
00005-0047、 酰腙化合物及其制备方法和用途
00049-0048、 增强紫外线吸收物质稳定性的用途、紫外线吸收剂和化妆品
00172-0049、 4-*邻苯二甲腈的生产工艺
00034-0050、 一种烷基芳基磺酸盐的制备方法及应用
00168-0051、 丙烯腈急冷方法
00046-0052、 准晶体水合羟基羧酸镁铝、其制备和用途
00130-0053、 生产线型 α-烯烃和乙烯的方法
00177-0054、 用于制备顺式-1-{2-4-（6-甲氧基-2-苯基-1，4-四...
00131-0055、 制备碳氟化合物的方法
00119-0056、 一种固相化学反应制备草酸锌纳米空心球及空心链的方法
00088-0057、 对*与苯乙烯的联产方法
00167-0058、 微波辐射-相转移催化制备二甲基二烯丙基*
00156-0059、 一种烷氧基化反应制备烷氧基化合物的方法
00027-0060、 枸橼酸氢钾镁复合矿物盐及制备方法
00185-0061、 含有脲二酮基团的多异氰酸酯的制备
00011-0062、 废聚苯乙烯催化裂解制苯乙烯的连续生产方法
00031-0063、 乙基甲基氨甲酸3-(1S、-1-(二甲氨基、乙基、苯酯盐及其制备和医药...
00017-0064、 在丙烯酸制备过程中防止聚合的方法
00063-0065、 生产(甲基、丙烯酸的方法
00142-0066、 在粗二元酚中残留酸物质的中和方法
00148-0067、 邻位、间位取代的双芳基化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和含有它...
00014-0068、 氟代卤代醚的制备方法
00021-0069、 一种制备2，4-**甲酸甲酯的方法
00059-0070、 1，3-二酮的纯化方法
00161-0071、 二萜类有效成分的提取方法
00080-0072、 使用烯属不饱和化合物生产腈化合物的方法
00207-0073、 碳四及其以上烯烃催化裂解生产丙烯的方法
00047-0074、 氟代羧酸的回收和重新使用
00192-0075、 一种炔醚新的制备途径
00216-0076、 丙烯氨氧化反应产物的在线分析方法
00075-0077、 双酚A的制备方法
00112-0078、 一种生产异丁烯联产二甲醚和二聚异丁烯的方法
00062-0079、 粗对苯二甲酸的纯化方法和适用于此目的的含碳纤维的催化剂
00201-0080、 用于制备万拉法新中间体的环己醇衍生物的制备工艺
00179-0081、 一种喷液式甲酸钠脱氢生产草酸钠工艺及其所用设备
00182-0082、 采用列管式反应和薄膜蒸发浓缩连续生产胆碱的方法
00170-0083、 用于丙烯腈的急冷塔
00196-0084、 一种碱性烷基水杨酸盐制备的新方法
00129-0085、 新型生色组合物和记录材料
00099-0086、 1-取代-1-氨基甲基-环烷衍生物（＝加巴喷丁类似物）、其制备及其在治疗...
00134-0087、 二环羧酸衍生物的制备方法
00036-0088、 一种提取L－胱氨酸工艺
00153-0089、 负压绝热闪蒸罐及其用于焦油苯乙烯回收的绝热闪蒸方法
00089-0090、 缩醛制备方法
00158-0091、 耐光分散剂和含该分散剂的油墨组合物
00173-0092、 经吸附分离用于制备表面活性剂的改进方法及其产物
00190-0093、 一种烷基酚制备的新方法
00150-0094、 烃类原料加氢制备烷烃的方法及其所用的催化剂
00033-0095、 一种沉淀法提取精氨酸的工艺
00157-0096、 通过烷氧基化反应制备烷氧基化合物的方法
00064-0097、 含氟化合物的制造方法
00006-0098、 制备对苯二甲腈的方法
00209-0099、 一种混合C4水合制丁醇的方法
00152-0100、 乙烯液相烷基化制乙苯的方法
00022-0101、 新的取代的丙酰胺苯甲酰脲衍生物，含它们的药物组合物及其用途
00206-0102、 苯与碳九芳烃烷基转移方法
00159-0103、 3.4-二羟苯甲醛的生产工艺
00007-0104、 一种多非利特或其药用盐的新的制备方法
00041-0105、 环庚三烯酚酮衍生物
00195-0106、 苯甲酸加氢方法
00193-0107、 带活性侧链的酮类光引发剂化合物及其制备方法和应用
00128-0108、 链状低聚乳酸酯
00074-0109、 通过氢化羰基化合物生产醇的方法
00197-0110、 脂肪酸的酯化方法
00061-0111、 生产二羧酸的方法
00116-0112、 3，3'，5，5'-四-t-丁基-4，4'-二酚的连续制造方法
00175-0113、 芳族化合物分离工艺及为此改装现有设备的方法
00095-0114、 芳香族二胺衍生物、其制法及含有它的液晶显示器组件配向膜材料
00169-0115、 丙烯腈急冷塔
00106-0116、 氯胺酮和其代谢物的半抗原、免疫原、抗体和偶联物
00125-0117、 接枝于聚合物的亚砜或砜
00023-0118、 一种合成苄氧胺盐酸盐的方法
00199-0119、 一种从微生物发酵液中纯化普伐他汀前体美伐他汀的方法
00181-0120、 （甲基）丙烯酸羟烷基酯的提纯方法
00146-0121、 4-甲基-2，4，5-四氟苄醇的制备
00015-0122、 一种合成甲基异丁基酮／甲基异丁基醇的方法
00008-0123、 6-苯基亚甲基环戊二烯的一种制备方法
00087-0124、 用于费托合成工艺的含助剂骨架铁催化剂及其制法
00194-0125、 一种苯甲酸的加氢方法
00066-0126、 生产环己酮肟的方法
00090-0127、 1-烷氧基-2-甲基-1，3-丁二烯的制备方法
00072-0128、 烯烃二聚物和低聚物的制备
00124-0129、 具有磺酰胺基的全氟乙烯基醚单体
00137-0130、 尿素生产方法
00213-0131、 卤代*苯催化加氢合成卤代芳胺的生产方法
00065-0132、 作为气体输送乳剂主要成分的全氟环*胺及其制备方法
00076-0133、 应用钯通过羧基化制备羧酸的方法
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00160-0135、 β－紫罗兰酮的工业制备方法
00136-0136、 间苯二甲酸二元醇酯溶液
00044-0137、 制备苯乙酸衍生物的方法
00120-0138、 一种用于补充蛋氨酸和钙的化合物及其生产制备方法
00212-0139、 氟化的苯甲醛
00055-0140、 含氧化合物转化为烯烃产品的方法
00147-0141、 一元胺吸收的抑制剂
00115-0142、 一种2，4-二*丁基*的精制方法
00067-0143、 苯甲脒衍生物及其制备方法
00003-0144、 碳13核素标记的利多卡因及其盐，制备方法和应用
00030-0145、 一种制备C-11胆碱，C-11蛋氨酸的设备
00032-0146、 新型苯甲酰基脲类化合物及合成方法和应用
00026-0147、 一种生产对苯二甲酸用的气升式外循环鼓泡塔氧化装置
00042-0148、 用于制造乙酸和，或乙酸甲酯工业方法中催化剂系统的改良
00215-0149、 制备N-(4-*基、-N-(2-羧基-4-*基、甘氨酸的方法
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00001-0151、 氨基酸电分馏萃取方法
00104-0152、 （甲基）丙烯酸和（甲基）丙烯酸酯的制备
00165-0153、 用于还原*、亚*、偶氮或，和氧化偶氮化合物的催化剂
00163-0154、 一种长链二元酸双酯的制备方法
00019-0155、 以C9混合芳烃为原料合成三*麝香的方法
00035-0156、 离析的3，4-*磺酸的制备方法
00040-0157、 利用萃取蒸馏从C4馏分中回收粗品1，3-丁二烯的方...
00013-0158、 饲用抗菌剂香芹酚的绿色合成工艺
00103-0159、 3-氨基戊腈外消旋物拆开的方法
00183-0160、 5，7，7-三甲基辛烷腈
00141-0161、 包括高级金刚形烃的组合物和它们的分离方法
00083-0162、 多卤烷芳基化物
00010-0163、 用于废聚苯乙烯催化裂解制苯乙烯的管式裂解反应器
00020-0164、 一种美金刚胺盐酸盐的制备方法
00097-0165、 用于制备异噁唑啉-3-基酰基苯的中间体和制备中间体的工艺
00012-0166、 3，3－三氟丙烯的制备方法
00028-0167、 双（带支链烷基）甲基*胺及其制造方法
00085-0168、 3，4，5－三羟基苯甲酸甲酯制备工艺
00127-0169、 回收枯烯的方法
00002-0170、 5-氨基酮戊酸及其衍生物的新的制备方法
00054-0171、 过氧化酯的制备方法
00009-0172、 双戊烯制备对－异丙基*的方法
00155-0173、 组合工艺合成*戊醇
00058-0174、 大环酮的制备方法
00151-0175、 一种生产环己烷的方法
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00048-0177、 用于生产低级脂族羧酸酯的催化剂中的载体、使用该载体的用于生产低级脂族羧酸...
00202-0178、 Nα-9-芴甲氧羰基－氨基酸的合成方法
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00135-0200、 生产和提纯(甲基、丙烯酸的连续法
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00082-0204、 石油碳五馏份加氢制备戊烷的方法
00092-0205、 2-甲氧基二苯甲酮类化合物中间体及其制备方法
00122-0206、 通过气相氧化丙烷或异丁烷生产丙烯酸或甲基丙烯酸的方法
00086-0207、 胺的连续制备方法
00211-0208、 提取茶多酚的方法
00018-0209、 2－苯基－*龙脑酯衍生物及其合成方法
00025-0210、 亚磷酸和低级氯代烷烃的制备方法
00037-0211、 天然异构混合型胡萝卜素的提纯与精制
00100-0212、 二硫代氨基甲酸酯
00189-0213、 从分解产物中分离残余硫酸催化剂的方法
00204-0214、 胍和胍盐的制备
00154-0215、 用于生产*丁醇的方法
00138-0216、 具有MCH调节活性的芳基和二芳基化合物
00217-0217、 用于制备邻*甲腈的方法
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摘要、 本发明公开了一种用于向列相液晶组合物添加剂的多元醚化合物，其制备方法以及含有该多元醚化合物的向列相液晶组合物，该多元醚化合物的结构为：R(O(CH2、q、rOR′O((CH2、qO、rR其中R’为(Ⅰ、或C1-C13烷基；R为C1-C13烷基；q为1-3，r为1-5，Q，X，Y，Z分别选自H或F中的一个；该多元醚类化合物以1～10，000PPM的量添加到液晶组合物中，可以明显地改善添加该化合物的混合液晶制成的液晶显示器的静电性能。
、002、 多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物以及其制备方法
摘要、 本发明涉及一种多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物，以及制备多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物的方法该方法包括由可通过多卤代*类化合物制取的重氮盐与丙烯酸或丙烯酸衍生物在均相含钯催化剂存在下在-5～+100℃起反应制备多卤代肉桂酸和肉桂酸衍生物。如此制取的肉桂酸和肉桂酸衍生物中某些是新的。按照本发明制备的肉桂酸和肉桂酸衍生物可用于制备二氢茚酮类化合物，所述二氢茚酮是类化合物农业化学品和医药化学品以及具有液晶性质的物质的前体。
00107-0003、 具有抗肿瘤活性的大黄素衍生物
本发明涉及具有抗肿瘤活性的大黄素衍生物。该大黄素衍生物具有式I的结构：其中：环A为六元环，可以为环烷烃或芳烃；B为C＝OSSO2，COH或N；Y为C或N，与Z之间形成的键为单键(Y-Z、或双键(Y＝Z、；Z为=N-，-NH，=CH-，-CH2-，-C=O，-S-，-S=O或-SO2-；R1，R4，R5，R8任选取代基H，OH，OMe，OCH2Ph，NO2或NH2；R2，R3，R6，R7任选取代基H，OH，NH2，NO2，NHCOCH＝CH2，OCH2CH2OMe，OMe，OCH2Ph，OCH2CH2CH2NCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OMe，CO2H，CO2Me，CN或CO2C2H5；X1，X2，X3任选取代基H，Cl，Br，F，I，OH，Me或OMe。上述大黄素衍生物可用于制备抗肿瘤的药物。
00139-0004、 二尿烷衍生物
摘要、 式I的新化合物，其中X、Y、Z、R、R1、R2和R3如生产工艺要求1所定义，是凝血因子Xa的抑制剂它可用于预防和，或治疗血栓栓塞疾病和治疗肿瘤。
00145-0005、 立体选择性合成前列腺环素衍生物的方法
摘要、 本发明描述了一种改进的制备9-脱氧-前列腺素F1类化合物的方法。与现有技术相比，该方法是立体选择性的，所需要的步骤少于制备此类化合物的已知方法。
00198-0006、 1，5－双取代蒽醌衍生物及其合成方法及用途
摘要、 本发明公开了一种如式I、式II所示之1，5-双取代蒽醌衍生物，其中，R基为1到10个碳原子的烷氧基，或是选用烷基，烷基胺基，或胺基烷氧基，胺基烷基，或是有烷氧基取代之苯基，或有烷氧基取代之苄基；或是有胺基取代之苯基，或胺基取代之苄基；上述之烷基或是烷氧基均可为直链，或者支链；且该烷基、烷氧基、苯基、苄基上均可有氟、氯、溴、碘等一个以上卤素之取代；本发明之衍生物可做为抗过敏、发炎、抗肿瘤之药物使用。
00078-0007、 烷基金刚烷基酯的制造方法及组合物
摘要、 本发明涉及烷基金刚烷基酯的制造方法及组合物。所述方法为：对于相对于2-甲基-2-金刚烷基甲基丙烯酸酯之类的烷基金刚烷基酯100重量份含有2-氯-2-甲基金刚烷之类的烷基金刚烷基卤化物超过0.5重量份的原料组合物、和碱性化合物，使其在能溶解烷基金刚烷基卤化物和碱性化合物的有机溶剂存在下接触，使烷基金刚烷基卤化物与碱性化合物反应，得到烷基金刚烷基卤化物的量在0.05重量份以下的混合物，然后对得到的混合物进行蒸馏，得到烷基金刚烷基酯。
00057-0008、 制备高纯二异丁烯的方法
摘要、 本发明涉及一种由异丁烯或含异丁烯的烃混合物在质子已经部分被金属离子取代的含磺酸基的固体酸性离子交换树脂上进行反应来制备高纯二异丁烯的方法以及二异丁烯的用途。
00180-0009、 诱导结晶制备富反式消旋二氯菊酸的方法
摘要、 本发明涉及结晶方法制备反式异构体，具体地说是一种诱导结晶制备富反式消旋二氯菊酸的方法其以外消旋二氯菊酸为原料，溶解于有机溶剂中，使之形成过饱和溶液，加入诱导晶种少许，于室温下进行缓慢、自然晶析。本发明具有如下优点：采用本发明分离外消旋的二氯菊酸四种异构体，使反式异构体的含量明显增加，可达95％左右，明显地提高了反式二氯菊酸纯度；本发明简单易行，比之化学合成方法容易简便，也经济，工业上容易实施。
00187-0010、 一种烃类气相氧化裂解制低碳烯烃并联产一氧化碳的方法
摘要、 一种烃类气相氧化裂解制低碳烯烃并联产一氧化碳的方法。它将原料烃类汽化后与氧气或空气混合，在600～950℃温度下，进行烃类氧化裂解反应，其中原料气中C，O摩尔比为1.5～6.0。本发明借助于氧的作用，改变了烃类裂解反应的热力学体系，使得烃类脱氢形成烷基自由基过程的活化能大大降低，改变了反应过程，提高了烃类的转化率和反应速度，在较低温度下，不仅使链烷烃裂解生成低碳烯烃，而且使环烷烃开环裂解生成低碳烯烃，提高了烯烃产率；另外，通过控制产物分布，使得氧化反应选择性地生成CO而少产CO2；同常规烃类热裂解工艺相比，本发明具有能耗低、排放少、积炭微、生产能力高、生产成本低和投资省的优点。
00105-0011、 从链烷烃和，或链烯烃制备不饱和羧酸和不饱和羧酸酯
00132-0012、 多相合成化合物的方法和设备
00214-0013、 制备4－氨基二*的方法
00029-0014、 苯二甲基二胺的制备方法
00203-0015、 制备三酮双(肟醚、衍生物方法中所获得的缩酮中间体
00117-0016、 4-(4-*氧基、-2-*基-甲基酮的一种生产方法
00096-0017、 氰酞氟*的制备方法
00098-0018、 芳族磺酸酯衍生物、聚亚芳基及其制备方法以及聚合物固体电解质和质子导电膜
00091-0019、 抗菌剂及使用它的化妆品以及衣料
00114-0020、 一种末端为乙烯基的多氟烷基醇及其衍生物、制备方法及其用途
00050-0021、 特比萘芬的苹果酸加成盐
00077-0022、 链烷二羧酸的制备方法
00111-0023、 3-甲基硫代*的生产方法
00178-0024、 用于制备顺式-1-{2-4-（6-甲氧基-2-苯基-1，4-四...
00071-0025、 制备高级α-烯烃的改进方法
00068-0026、 大麻素受体配位体
00140-0027、 储存稳定的有机过氧化物水乳液
00094-0028、 制备1，4-苯三酸的方法
00108-0029、 通过光气化二苯基*系列的非中和的多胺来制备二苯基*系列的多异氰酸酯类...
00069-0030、 氰基乙酰胺衍生物及其制备方法
00176-0031、 苯二酚加氢脱氧制备*的方法
00079-0032、 方法
00210-0033、 制备2，2’－亚甲基双（4－甲基－6－特丁基*）的方法
00200-0034、 全氟烷基*
00126-0035、 2-*-4-甲磺酰基苯甲酸的纯化
00073-0036、 通过熔融结晶制备蒽和*
00162-0037、 高纯度苯甲酰氯合成工艺
00123-0038、 苯甲酰丙烯酸烷基酯的制备方法
00081-0039、 气态烷烃的光化学氯磺化方法
00144-0040、 1，3-丙二醇的生产方法
00184-0041、 4（5）-氨基-5（4）-氨基甲酰基咪唑中间体的制备方法
00113-0042、 一种甲醇生产的方法
00110-0043、 用间壁式蒸馏塔纯化*二异氰酸酯以进行最终纯化的方法
00051-0044、 酰化的二氢化茚基胺及其作为药物的用途
00052-0045、 酰化的6，7，8，9-四氢-5H-苯并环庚烯基胺和它们作为药物的用途
00186-0046、 一种虾青素的生产工艺
00005-0047、 酰腙化合物及其制备方法和用途
00049-0048、 增强紫外线吸收物质稳定性的用途、紫外线吸收剂和化妆品
00172-0049、 4-*邻苯二甲腈的生产工艺
00034-0050、 一种烷基芳基磺酸盐的制备方法及应用
00168-0051、 丙烯腈急冷方法
00046-0052、 准晶体水合羟基羧酸镁铝、其制备和用途
00130-0053、 生产线型 α-烯烃和乙烯的方法
00177-0054、 用于制备顺式-1-{2-4-（6-甲氧基-2-苯基-1，4-四...
00131-0055、 制备碳氟化合物的方法
00119-0056、 一种固相化学反应制备草酸锌纳米空心球及空心链的方法
00088-0057、 对*与苯乙烯的联产方法
00167-0058、 微波辐射-相转移催化制备二甲基二烯丙基*
00156-0059、 一种烷氧基化反应制备烷氧基化合物的方法
00027-0060、 枸橼酸氢钾镁复合矿物盐及制备方法
00185-0061、 含有脲二酮基团的多异氰酸酯的制备
00011-0062、 废聚苯乙烯催化裂解制苯乙烯的连续生产方法
00031-0063、 乙基甲基氨甲酸3-(1S、-1-(二甲氨基、乙基、苯酯盐及其制备和医药...
00017-0064、 在丙烯酸制备过程中防止聚合的方法
00063-0065、 生产(甲基、丙烯酸的方法
00142-0066、 在粗二元酚中残留酸物质的中和方法
00148-0067、 邻位、间位取代的双芳基化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和含有它...
00014-0068、 氟代卤代醚的制备方法
00021-0069、 一种制备2，4-**甲酸甲酯的方法
00059-0070、 1，3-二酮的纯化方法
00161-0071、 二萜类有效成分的提取方法
00080-0072、 使用烯属不饱和化合物生产腈化合物的方法
00207-0073、 碳四及其以上烯烃催化裂解生产丙烯的方法
00047-0074、 氟代羧酸的回收和重新使用
00192-0075、 一种炔醚新的制备途径
00216-0076、 丙烯氨氧化反应产物的在线分析方法
00075-0077、 双酚A的制备方法
00112-0078、 一种生产异丁烯联产二甲醚和二聚异丁烯的方法
00062-0079、 粗对苯二甲酸的纯化方法和适用于此目的的含碳纤维的催化剂
00201-0080、 用于制备万拉法新中间体的环己醇衍生物的制备工艺
00179-0081、 一种喷液式甲酸钠脱氢生产草酸钠工艺及其所用设备
00182-0082、 采用列管式反应和薄膜蒸发浓缩连续生产胆碱的方法
00170-0083、 用于丙烯腈的急冷塔
00196-0084、 一种碱性烷基水杨酸盐制备的新方法
00129-0085、 新型生色组合物和记录材料
00099-0086、 1-取代-1-氨基甲基-环烷衍生物（＝加巴喷丁类似物）、其制备及其在治疗...
00134-0087、 二环羧酸衍生物的制备方法
00036-0088、 一种提取L－胱氨酸工艺
00153-0089、 负压绝热闪蒸罐及其用于焦油苯乙烯回收的绝热闪蒸方法
00089-0090、 缩醛制备方法
00158-0091、 耐光分散剂和含该分散剂的油墨组合物
00173-0092、 经吸附分离用于制备表面活性剂的改进方法及其产物
00190-0093、 一种烷基酚制备的新方法
00150-0094、 烃类原料加氢制备烷烃的方法及其所用的催化剂
00033-0095、 一种沉淀法提取精氨酸的工艺
00157-0096、 通过烷氧基化反应制备烷氧基化合物的方法
00064-0097、 含氟化合物的制造方法
00006-0098、 制备对苯二甲腈的方法
00209-0099、 一种混合C4水合制丁醇的方法
00152-0100、 乙烯液相烷基化制乙苯的方法
00022-0101、 新的取代的丙酰胺苯甲酰脲衍生物，含它们的药物组合物及其用途
00206-0102、 苯与碳九芳烃烷基转移方法
00159-0103、 3.4-二羟苯甲醛的生产工艺
00007-0104、 一种多非利特或其药用盐的新的制备方法
00041-0105、 环庚三烯酚酮衍生物
00195-0106、 苯甲酸加氢方法
00193-0107、 带活性侧链的酮类光引发剂化合物及其制备方法和应用
00128-0108、 链状低聚乳酸酯
00074-0109、 通过氢化羰基化合物生产醇的方法
00197-0110、 脂肪酸的酯化方法
00061-0111、 生产二羧酸的方法
00116-0112、 3，3'，5，5'-四-t-丁基-4，4'-二酚的连续制造方法
00175-0113、 芳族化合物分离工艺及为此改装现有设备的方法
00095-0114、 芳香族二胺衍生物、其制法及含有它的液晶显示器组件配向膜材料
00169-0115、 丙烯腈急冷塔
00106-0116、 氯胺酮和其代谢物的半抗原、免疫原、抗体和偶联物
00125-0117、 接枝于聚合物的亚砜或砜
00023-0118、 一种合成苄氧胺盐酸盐的方法
00199-0119、 一种从微生物发酵液中纯化普伐他汀前体美伐他汀的方法
00181-0120、 （甲基）丙烯酸羟烷基酯的提纯方法
00146-0121、 4-甲基-2，4，5-四氟苄醇的制备
00015-0122、 一种合成甲基异丁基酮／甲基异丁基醇的方法
00008-0123、 6-苯基亚甲基环戊二烯的一种制备方法
00087-0124、 用于费托合成工艺的含助剂骨架铁催化剂及其制法
00194-0125、 一种苯甲酸的加氢方法
00066-0126、 生产环己酮肟的方法
00090-0127、 1-烷氧基-2-甲基-1，3-丁二烯的制备方法
00072-0128、 烯烃二聚物和低聚物的制备
00124-0129、 具有磺酰胺基的全氟乙烯基醚单体
00137-0130、 尿素生产方法
00213-0131、 卤代*苯催化加氢合成卤代芳胺的生产方法
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00160-0135、 β－紫罗兰酮的工业制备方法
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00044-0137、 制备苯乙酸衍生物的方法
00120-0138、 一种用于补充蛋氨酸和钙的化合物及其生产制备方法
00212-0139、 氟化的苯甲醛
00055-0140、 含氧化合物转化为烯烃产品的方法
00147-0141、 一元胺吸收的抑制剂
00115-0142、 一种2，4-二*丁基*的精制方法
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00030-0145、 一种制备C-11胆碱，C-11蛋氨酸的设备
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00042-0148、 用于制造乙酸和，或乙酸甲酯工业方法中催化剂系统的改良
00215-0149、 制备N-(4-*基、-N-(2-羧基-4-*基、甘氨酸的方法
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00040-0157、 利用萃取蒸馏从C4馏分中回收粗品1，3-丁二烯的方...
00013-0158、 饲用抗菌剂香芹酚的绿色合成工艺
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00083-0162、 多卤烷芳基化物
00010-0163、 用于废聚苯乙烯催化裂解制苯乙烯的管式裂解反应器
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00097-0165、 用于制备异噁唑啉-3-基酰基苯的中间体和制备中间体的工艺
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00028-0167、 双（带支链烷基）甲基*胺及其制造方法
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