衍生物,噻唑衍生物,吡啶衍生物,苯并咪唑衍生物类技术资料
0001、 新的玫瑰树碱化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
摘要、 下式化合物、它们的光学异构体和Ｎ－氧化物及其与酸或碱的药用加成盐：$其中，Ｒ1、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７，Ｒ８和Ａ如说明书所定义，以及上述化合物作为抗癌剂的用途。
、002、 抗真菌剂及其制备方法和中间体
摘要、 以下通式所示的化合物或其盐，其中间体或中间体的盐，以及其制备方法和适于作为抗真菌剂的药物组合物，$其中Ｒ1和R2表示卤原子或氢原子;R3表示氢原子或低级烷基;1、r和m为0或1;A为N或CH;W表示芳香环或其稠环;X表示另一个芳香环、链烷二基、链烯二基或链炔二基；Ｙ为－Ｓ－等；Ｚ表示氢原子等。
00131-0003、 新的二氮杂萘衍生物
公开了通式（１）表示的二氮杂萘衍生物及其酸加成盐，它具有抑制酰基ＣｏＡ：胆固醇转移酶的活性，用于预防和治疗高血脂，动脉硬化及有关疾病。上式中Ａ表示未取代或取代的吡啶环，Ｘ表示－ＮＲ２－ＣＯ－；Ｒ２表示氢，烷基，取代的烷基等；Ｚ表示化学键，－ＮＨ－，Ｃ１－Ｃ２亚烷基或－ＣＨ＝ＣＨ－；Ｙ表示烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基等；Ｂ表示烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基等。
00174-0004、 一种具5－脂加氧酶抑制活性的新色酮衍生物
摘要、 一种新的色酮衍生物，其化学结构式为(I、，$该化学结构式以及它的药理学上允许的盐作为有效成分的医药品为５－脂加氧酶抑制剂。该抑制剂可作为抗过敏、抗哮喘、抗炎症的治疗剂。$用于治疗时，其剂型可以是片剂、丸剂、胶囊、颗粒剂也可是乳化剂、悬浊剂、注射剂等。
00101-0005、 4－甲基咪唑的制备工艺
摘要、 本发明涉及一种４－甲基咪唑的制备工艺由甲醛、*醛与草酸铵脱水环合而成。该工艺是先将草酸铵的ｐＨ值调至１～５，滴加部分甲醛，然后在４５～８０℃条件下，滴加剩余甲醛与*醛的混合液。该工艺具有保温时间短，副反应少，４－甲基咪唑收率高的特点，可用于工业生产中。
00099-0006、 作为环状乌苷3'，5'－一磷酸盐磷酸二酯酶抑制剂的吲哚衍生物
摘要、 本发明涉及新型式（Ⅰ）吲哚衍生物，式中Ｒ１是氢、卤素、*、羧基、受保护羧基、酰基等，Ｒ２是氢、卤素、低级链烯基、酰基等，Ｒ３是低级链烯基或低级烷基，两者均可任选地有芳基取代，而该芳基又可任选地有选自卤素、芳基、低级烷氧基等组成的一组中的一个或多个取代基取代，且Ｒ４是羧基、受保护羧基、酰基等；除其以上的意义外，Ｒ１和Ｒ２连同它们所连接的碳原子一起还可以代表一个任选地有氧代取代的４～７元碳环，或其药物上可接受的盐，这些可用作医药剂；还涉及环状核苷酸－ＰＤＥ抑制剂的新用途。
00045-0007、 α－取代的*－硫代烷基和烷基醚化合物
摘要、 本发明涉及通式Ⅰ的*—硫代烷基和烷基醚化合物和通式ⅠＡ的*－硫代烷基和烷基醚化合物，即满足以下条件的通式（Ⅰ）的化合物：Ｒ４选自－Ｈ或ＮＲ１５Ｒ１６，其中Ｒ１５是－Ｈ，Ｒ１６是－Ｈ，Ｃ１－Ｃ６烷基，－ＮＨ２，或Ｒ１５和Ｒ１６与－Ｎ一起形成１－吡咯烷基，４－吗啉代或１－哌啶子基；和Ｒ６选自－Ｈ，卤素（优选－Ｃｌ）；总的前提条件是Ｒ４和Ｒ６不都是－Ｈ。通式ⅠＡ的化合物可用于治疗ＨＩＶ阳性的个体。
00208-0008、 取代的氰基苯基尿*
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）新的取代的氰基苯基尿*，$其中$Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｑ各自在说明书中定义，它们的制备方法涉及新的中间体，并涉及它们作为除草剂和杀虫剂的用途。
00104-0009、 吡啶亚氨基-1，2-苯并异∴唑和苯并异噻唑
摘要、 本发明公开了新的吡啶亚氨基－１，２-苯并异__唑和苯并异噻唑，其中间体和其制备方法公开了采用１，２－苯并异__唑和苯并异噻唑和其中间体或组合物缓减记忆功能障碍和治疗抑郁症的方法。
00197-0010、 用作神经激肽拮抗药的取代肟、腙和链烯烃
摘要、 公开了由结构式（Ⅰ）表示的化合物或其药物可接受的盐：其中：ａ是０，１，２或３；ｂ、ｄ和ｅ独立地为０，１或２；Ｒ是Ｈ，Ｃ１—６烷基，－ＯＨ或Ｃ２－Ｃ６羟烷基；Ａ是任意取代的肟、腙和链烯烃；Ｘ是一单键，－Ｃ（Ｏ）－，－Ｏ－，－ＮＲ６－，－Ｓ（Ｏ）ｅ－，－Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）－，－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）－，－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ６，－ＯＣ（＝Ｓ）ＮＲ６－，－Ｎ（Ｒ６）Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－，－Ｃ（＝ＮＯＲ１）－，－樱ǎ希?，２Ｎ（Ｒ６）－，－Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２，－Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ－或－ＯＣ（Ｏ）－；Ｔ是Ｈ，邻苯二甲酰亚胺基，芳基，杂环烷基，杂芳基，环烷基或桥接的环烷基；Ｑ是－ＳＲ６，－Ｎ（Ｒ６）（Ｒ７），－ＯＲ６，苯基，萘基或杂芳基；Ｒ６ａ，Ｒ７ａ，Ｒ８ａ，Ｒ９ａ，Ｒ６和Ｒ７是Ｈ，Ｃ１—６烷基，Ｃ２－Ｃ６羟烷基，Ｃ１—６烷氧基－Ｃ１－Ｃ６烷基，苯基或苄基；或Ｒ６和Ｒ７与它们连接的氮原子一起形成环；Ｒ９ａ是Ｒ６或－ＯＲ６；Ｚ是吗啉基、任选的Ｎ－取代的哌嗪基、任选的取代的（ａ）、或取代的（ｂ）；ｇ是０—３，ｈ是１—４，条件是ｈ和ｇ的总和是１—７；其中芳基，杂环烷基，杂芳基，环烷基或桥键的环烷基是任选被取代的；用所说的化合物和包含所说的化合物的药物组合物治疗气喘、咳嗽、支气管痉挛、炎症和各种胃肠病的方法。
00017-0011、 包含含氧杂环的磺胺类作为天冬氨酰蛋白酶抑制剂
00078-0012、 氮杂环烷衍生物及其制备和在医疗中的应用
00219-0013、 新的2，3－二氧－1，4－四氢－喹喔啉基衍生物
00073-0014、 作为农用杀菌剂和杀虫杀螨的吡唑类化合物及其制剂
00013-0015、 噻唑衍生物
00031-0016、 取代的咪唑烷衍生物及其药物组合物和用途
00142-0017、 d1－反式－4－苯基－5－邻氯苄基吡咯烷酮－2的合成工艺
00091-0018、 苯并咪唑衍生物
00081-0019、 胍衍生物，其中间体及其产物的制备方法
00053-0020、 一种噻唑烷衍生物及其制药应用
00134-0021、 作为神经激肽受体拮抗剂的1－苯甲酰基－2－(吲哚基－3－烷基、－哌嗪衍生...
00121-0022、 乙酰胺衍生物，其制备方法，及含该衍生物的药物组合物
00213-0023、 1，4、三唑并4，3－α、喹喔啉酮衍生物，其制备和用途
00088-0024、 苯并三唑基-亚烷基双酚化合物，其制备方法，及含有它们的稳定的有机材料
00190-0025、 一种新的青蒿素物理形态及其在药物制备中的应用
00215-0026、 用于治疗心肌缺血的杂环化合物
00196-0027、 1-联苯甲基咪唑衍生物的制备方法
00028-0028、 抗病毒化合物
00041-0029、 氟代噻二唑基氧基乙酰胺
00108-0030、 作为谷氨酸受体拮抗剂的取代的喹喔啉2，3-二酮衍生物的氨基酸衍生物
00192-0031、 取代的异氮杂茚化合物
00200-0032、 氮杂-蒽并环酮衍生物
00021-0033、 调理内皮肽活性的噻吩基-、呋喃基-、吡咯基-与联苯磺酰胺及其衍生物
00062-0034、 缩肽衍生物、其制造方法及其新型中间体
00040-0035、 喹啉羧酸衍生物
00164-0036、 斯诺普利结晶的制备和质量检测
00011-0037、 碳代青霉烯酯
00094-0038、 乙烯的催化气相氧化法
00175-0039、 5－(取代甲基、－2，3－吡啶二羧酸化合物的制备方法
00038-0040、 用于制备N－(2－(R、－羟基－1－(S、－2，3－二氢化茚基、－2－(...
00014-0041、 吡唑衍生物
00186-0042、 1-氨基-3-苄基尿*
00109-0043、 用于抑制G-蛋白功能和治疗增生性疾病的三环化合物
00144-0044、 1-氮杂二环2.2.2、辛-3-胺，2-(二苯基甲基、-N-2-甲...
00146-0045、 哌嗪衍生物和它们作为5-HT1A拮抗剂的应用
00138-0046、 环状化合物的生产方法
00158-0047、 制备非晶性R-(R＊，R＊...
00095-0048、 制备取代的芳基尿*的方法
00064-0049、 作为除草剂和杀虫剂的取代的氨基苯基尿*
00097-0050、 (杂、芳氧基－、－硫基－和－氨基巴豆酸酯、其制备和应用
00003-0051、 唑基氧基苄基烷氧基丙烯酸酯、其制备和应用
00058-0052、 取代哌啶类制备中的中间体的制备方法
00056-0053、 羟苯基三嗪类
00127-0054、 一种合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物的方法
00143-0055、 三环性苯并氮杂∴化合物
00154-0056、 3-卤代烷基-1H-吡唑的制备方法
00118-0057、 生产和纯化环酯的方法
00001-0058、 杀虫的∴二嗪
00067-0059、 具有神经营养和保护活性的4－芳基－1－苯基烷基－1，6－四氢吡啶
00034-0060、 稳定的*氧与取代的乙烯的双加合物及稳定化组合物
00187-0061、 用作氧化氮合成酶抑制剂的环状脒基制剂
00115-0062、 作为药物的R－(Z、、－1－氮杂双环2，1、庚－3－酮0－3...
00124-0063、 以草酸和甲醇为原料制备5-甲基异恶唑碳酰胺的生产工艺
00206-0064、 2，4-*-1，5-三嗪类，其制备方法以及其用作除草剂和植物生长...
00112-0065、 整联蛋白受体拮抗剂
00132-0066、 新颖药物组合物及其用途
00184-0067、 三唑啉和异∴唑啉双-肟衍生物及其作为农药的应用
00009-0068、 杀虫的1－芳基吡唑－5－硫亚胺衍生物
00100-0069、 1－ω－(3，4－二氢－2－萘基、烷基、环状胺衍生物、其制造方法及含有...
00160-0070、 (硫代-、碳酸，氨基甲酸2-吡咯烷酮基-3-酯、-硫酯以及-酰胺的制备方...
00103-0071、 可溶于水的新的氟乙基喜树碱衍生物及其制造方法
00044-0072、 三取代的苯基衍生物
00163-0073、 一步法提取胆红素的工艺
00033-0074、 环戊基衍生物
00027-0075、 对映体纯环烷醇吲哚羧酸和氮杂吲哚羧酸和*并1，2-a、-吲哚羧酸及其...
00152-0076、 取代的5-羟基-1，3-氧氮杂环戊-4-酮的制备方法
00069-0077、 用于生产旋光异构体纯的氮杂环丁烷－2－羧酸的方法
00148-0078、 人体免疫缺陷病毒(HIV、蛋白酶抑制剂的制备工艺
00084-0079、 杂环类酰胺化合物及其医药用途
00105-0080、 维甲类化合物及其使用方法
00210-0081、 一种1，4-丁二醇气相脱氢制备γ-*的方法
00106-0082、 作为抗精神病剂的苯并异∴唑和吲唑衍生物
00155-0083、 在制备医药上有用的苯并吗吩烷衍生物，特别是(-、-(1R，5S，2''R...
00126-0084、 光学活性(R、或(S、－1－(4－甲氧基苄基、－八氢异喹啉的制备方法
00201-0085、 具有除草作用的取代的苯并噻唑类化合物
00188-0086、 制备罗哌卡因盐酸盐-水合物的新方法
00060-0087、 除草的缩酮和螺环
00161-0088、 4-氨基-1，4-三唑的制备方法
00039-0089、 由(2S、－4－吡啶甲基－2－哌嗪－*丁基甲酰胺制备HIV蛋白酶抑制剂的...
00007-0090、 一种能够防止含曲酸的美白剂发生氧化的方法
00211-0091、 1-苯基-5-*基四唑类化合物
00191-0092、 α-生育酚或乙酸α-生育酯的催化制备
00043-0093、 多氮杂环烷化合物
00110-0094、 旋转异构酶活性的小分子抑制剂
00195-0095、 异∴唑与巴豆酰胺衍生物及其在药学和诊断学中的用途
00147-0096、 杂环甲酰胺衍生物及其作为治疗剂的用途
00181-0097、 用作神经激肽拮抗药的哌嗪衍生物
00061-0098、 根赤壳菌素衍生物
00042-0099、 四氮杂环烷的制备方法
00169-0100、 5－吡唑基苯甲酸衍生物用作除草剂
00173-0101、 类似于酞胺哌啶酮的属于包含哌啶－2，6－二酮类的化合物
00087-0102、 4-羟基-哌啶衍生物
00177-0103、 用作抗血小板聚集抑制剂和血管舒张剂的脒衍生物
00202-0104、 吡唑-4-基苯甲酰基衍生物及其用作除草剂
00015-0105、 制备4-芳基-哌啶衍生物的方法
00185-0106、 具有芳氧基或芳硫基取代基的磺酰氨基(硫代、羰基三唑啉(硫、酮
00098-0107、 作为生物活性化合物的脂肪酸酯
00139-0108、 青霉素钠一次结晶生产方法
00141-0109、 褪黑激素衍生物、其制剂、生产工艺及其在制药上的应用
00133-0110、 ∴唑烷酮衍生物，它们的制备和医疗用途
00157-0111、 (R-(R＊，R＊、-2-(...
00032-0112、 3-羟基吡啶-2-羧酸酰胺脂，其制备及其作为药物的应用
00063-0113、 用于合成四唑的新的试剂和使用该试剂合成四唑的方法
00089-0114、 青毒素G苯脂的改进制备方法
00005-0115、 头孢烯化合物的生产方法
00055-0116、 含4－苯甲酰异∴唑衍生物的组合物的制备方法
00052-0117、 S型2－取代羟基－2－吲哚哩啶基丁酸酯化合物和其制备方法
00123-0118、 吡咯衍生物以及医药组合物
00140-0119、 制备吡嗪类化合物的改进方法
00156-0120、 新的抗菌组合物
00116-0121、 咪唑并1，2-α、吡啶衍生物
00004-0122、 头孢菌素吡啶∴衍生物
00066-0123、 2－(6－取代吡啶－2－基氧甲基、苯乙酸酯的制备方法
00030-0124、 苯并噻唑醌及其制备方法和用途
00193-0125、 新的取代的联苯或苯基吡啶化合物，其制备方法和含有所述化合物的药物组合物
00113-0126、 制备2-氯-5-甲基吡啶的中间体
00122-0127、 2，4－二氯吡啶类化合物转化为2－芳氧基－4－氯吡啶类化合物的方法
00212-0128、 用超滤法从发酵液中分离棒酸
00107-0129、 三唑抗真菌剂
00129-0130、 光学活性苯并硫杂庚英盐类的生产方法
00183-0131、 苄基化的顺-2，3-环氧基环烷醇除草剂
00171-0132、 由环状脒衍生的氧化氮合成酶抑制剂
00086-0133、 带有碱性取代基的乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素
00162-0134、 *一步合成尿囊素的方法
00037-0135、 新的杂环化合物
00046-0136、 取代的2-苯基吡啶
00166-0137、 取代的(磺酸、亚磺酸、磺酰氨基或亚磺酰氨基、N－氨基亚氨基甲基、苯基烷...
00203-0138、 吡咯基四氢喹喔啉二酮、其制备及控制疾病的用途
00023-0139、 盐酸乐卡地平的制备方法
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00012-0141、 β-内酰胺酶的底物及其应用
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00022-0143、 对神经紧张素受体有活性的1-苯基-3-吡唑甲酰胺类化合物
00090-0144、 雷帕霉素衍生物
00214-0145、 1，4、三唑并4，3－α、喹喔啉酮衍生物，其制备和用途
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00119-0148、 N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制造方法
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00207-0159、 喹唑啉衍生物的制备方法
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00189-0204、 4-羟基吲哚的N-取代衍生物及含它的角蛋白纤维染色组合物
00049-0205、 α－(取代的烷基苯基、－4－(羟基二苯基甲基、－1－哌啶丁醇衍生物，其制...
00182-0206、 异苯并二氢吡喃化合物的制造方法
00051-0207、 4-氰基苯基亚氨基杂环化合物
00083-0208、 4-取代的5-多环基*除草剂
00198-0209、 新的螺2H-1-苯并吡喃-2，4'-哌啶、-4-(3H、-酮衍生物、其...
00082-0210、 农药用的三-肟基杂环化合物
00071-0211、 新的椭圆玫瑰树碱化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
00057-0212、 用于杀虫杀螨的吡唑类化合物及其制剂
00178-0213、 用作磷酸二酯酶IV抑制剂的二氮杂∴并吲哚
00128-0214、 3，4，5－单取代或多取代吡咯烷酮－2化合物的合成工艺
00018-0215、 6-羟基酰胺-二氢吡喃衍生物
00068-0216、 可用作杀虫剂和除草剂的烷基-二卤代苯基取代的酮烯醇
00006-0217、 吡啶衍生物、制备吡啶衍生物的方法及其中间体
00035-0218、 吡啶并1，5α、*、其制备和应用
00047-0219、 制备外消旋和对映体的1－(吡啶基、－2－环己乙胺的方法
00220-0220、 制备喹唑啉－4－酮衍生物的方法
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摘要、 下式化合物、它们的光学异构体和Ｎ－氧化物及其与酸或碱的药用加成盐：$其中，Ｒ1、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７，Ｒ８和Ａ如说明书所定义，以及上述化合物作为抗癌剂的用途。
、002、 抗真菌剂及其制备方法和中间体
摘要、 以下通式所示的化合物或其盐，其中间体或中间体的盐，以及其制备方法和适于作为抗真菌剂的药物组合物，$其中Ｒ1和R2表示卤原子或氢原子;R3表示氢原子或低级烷基;1、r和m为0或1;A为N或CH;W表示芳香环或其稠环;X表示另一个芳香环、链烷二基、链烯二基或链炔二基；Ｙ为－Ｓ－等；Ｚ表示氢原子等。
00131-0003、 新的二氮杂萘衍生物
公开了通式（１）表示的二氮杂萘衍生物及其酸加成盐，它具有抑制酰基ＣｏＡ：胆固醇转移酶的活性，用于预防和治疗高血脂，动脉硬化及有关疾病。上式中Ａ表示未取代或取代的吡啶环，Ｘ表示－ＮＲ２－ＣＯ－；Ｒ２表示氢，烷基，取代的烷基等；Ｚ表示化学键，－ＮＨ－，Ｃ１－Ｃ２亚烷基或－ＣＨ＝ＣＨ－；Ｙ表示烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基等；Ｂ表示烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基等。
00174-0004、 一种具5－脂加氧酶抑制活性的新色酮衍生物
摘要、 一种新的色酮衍生物，其化学结构式为(I、，$该化学结构式以及它的药理学上允许的盐作为有效成分的医药品为５－脂加氧酶抑制剂。该抑制剂可作为抗过敏、抗哮喘、抗炎症的治疗剂。$用于治疗时，其剂型可以是片剂、丸剂、胶囊、颗粒剂也可是乳化剂、悬浊剂、注射剂等。
00101-0005、 4－甲基咪唑的制备工艺
摘要、 本发明涉及一种４－甲基咪唑的制备工艺由甲醛、*醛与草酸铵脱水环合而成。该工艺是先将草酸铵的ｐＨ值调至１～５，滴加部分甲醛，然后在４５～８０℃条件下，滴加剩余甲醛与*醛的混合液。该工艺具有保温时间短，副反应少，４－甲基咪唑收率高的特点，可用于工业生产中。
00099-0006、 作为环状乌苷3'，5'－一磷酸盐磷酸二酯酶抑制剂的吲哚衍生物
摘要、 本发明涉及新型式（Ⅰ）吲哚衍生物，式中Ｒ１是氢、卤素、*、羧基、受保护羧基、酰基等，Ｒ２是氢、卤素、低级链烯基、酰基等，Ｒ３是低级链烯基或低级烷基，两者均可任选地有芳基取代，而该芳基又可任选地有选自卤素、芳基、低级烷氧基等组成的一组中的一个或多个取代基取代，且Ｒ４是羧基、受保护羧基、酰基等；除其以上的意义外，Ｒ１和Ｒ２连同它们所连接的碳原子一起还可以代表一个任选地有氧代取代的４～７元碳环，或其药物上可接受的盐，这些可用作医药剂；还涉及环状核苷酸－ＰＤＥ抑制剂的新用途。
00045-0007、 α－取代的*－硫代烷基和烷基醚化合物
摘要、 本发明涉及通式Ⅰ的*—硫代烷基和烷基醚化合物和通式ⅠＡ的*－硫代烷基和烷基醚化合物，即满足以下条件的通式（Ⅰ）的化合物：Ｒ４选自－Ｈ或ＮＲ１５Ｒ１６，其中Ｒ１５是－Ｈ，Ｒ１６是－Ｈ，Ｃ１－Ｃ６烷基，－ＮＨ２，或Ｒ１５和Ｒ１６与－Ｎ一起形成１－吡咯烷基，４－吗啉代或１－哌啶子基；和Ｒ６选自－Ｈ，卤素（优选－Ｃｌ）；总的前提条件是Ｒ４和Ｒ６不都是－Ｈ。通式ⅠＡ的化合物可用于治疗ＨＩＶ阳性的个体。
00208-0008、 取代的氰基苯基尿*
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）新的取代的氰基苯基尿*，$其中$Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｑ各自在说明书中定义，它们的制备方法涉及新的中间体，并涉及它们作为除草剂和杀虫剂的用途。
00104-0009、 吡啶亚氨基-1，2-苯并异∴唑和苯并异噻唑
摘要、 本发明公开了新的吡啶亚氨基－１，２-苯并异__唑和苯并异噻唑，其中间体和其制备方法公开了采用１，２－苯并异__唑和苯并异噻唑和其中间体或组合物缓减记忆功能障碍和治疗抑郁症的方法。
00197-0010、 用作神经激肽拮抗药的取代肟、腙和链烯烃
摘要、 公开了由结构式（Ⅰ）表示的化合物或其药物可接受的盐：其中：ａ是０，１，２或３；ｂ、ｄ和ｅ独立地为０，１或２；Ｒ是Ｈ，Ｃ１—６烷基，－ＯＨ或Ｃ２－Ｃ６羟烷基；Ａ是任意取代的肟、腙和链烯烃；Ｘ是一单键，－Ｃ（Ｏ）－，－Ｏ－，－ＮＲ６－，－Ｓ（Ｏ）ｅ－，－Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）－，－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）－，－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ６，－ＯＣ（＝Ｓ）ＮＲ６－，－Ｎ（Ｒ６）Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－，－Ｃ（＝ＮＯＲ１）－，－樱ǎ希?，２Ｎ（Ｒ６）－，－Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２，－Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ－或－ＯＣ（Ｏ）－；Ｔ是Ｈ，邻苯二甲酰亚胺基，芳基，杂环烷基，杂芳基，环烷基或桥接的环烷基；Ｑ是－ＳＲ６，－Ｎ（Ｒ６）（Ｒ７），－ＯＲ６，苯基，萘基或杂芳基；Ｒ６ａ，Ｒ７ａ，Ｒ８ａ，Ｒ９ａ，Ｒ６和Ｒ７是Ｈ，Ｃ１—６烷基，Ｃ２－Ｃ６羟烷基，Ｃ１—６烷氧基－Ｃ１－Ｃ６烷基，苯基或苄基；或Ｒ６和Ｒ７与它们连接的氮原子一起形成环；Ｒ９ａ是Ｒ６或－ＯＲ６；Ｚ是吗啉基、任选的Ｎ－取代的哌嗪基、任选的取代的（ａ）、或取代的（ｂ）；ｇ是０—３，ｈ是１—４，条件是ｈ和ｇ的总和是１—７；其中芳基，杂环烷基，杂芳基，环烷基或桥键的环烷基是任选被取代的；用所说的化合物和包含所说的化合物的药物组合物治疗气喘、咳嗽、支气管痉挛、炎症和各种胃肠病的方法。
00017-0011、 包含含氧杂环的磺胺类作为天冬氨酰蛋白酶抑制剂
00078-0012、 氮杂环烷衍生物及其制备和在医疗中的应用
00219-0013、 新的2，3－二氧－1，4－四氢－喹喔啉基衍生物
00073-0014、 作为农用杀菌剂和杀虫杀螨的吡唑类化合物及其制剂
00013-0015、 噻唑衍生物
00031-0016、 取代的咪唑烷衍生物及其药物组合物和用途
00142-0017、 d1－反式－4－苯基－5－邻氯苄基吡咯烷酮－2的合成工艺
00091-0018、 苯并咪唑衍生物
00081-0019、 胍衍生物，其中间体及其产物的制备方法
00053-0020、 一种噻唑烷衍生物及其制药应用
00134-0021、 作为神经激肽受体拮抗剂的1－苯甲酰基－2－(吲哚基－3－烷基、－哌嗪衍生...
00121-0022、 乙酰胺衍生物，其制备方法，及含该衍生物的药物组合物
00213-0023、 1，4、三唑并4，3－α、喹喔啉酮衍生物，其制备和用途
00088-0024、 苯并三唑基-亚烷基双酚化合物，其制备方法，及含有它们的稳定的有机材料
00190-0025、 一种新的青蒿素物理形态及其在药物制备中的应用
00215-0026、 用于治疗心肌缺血的杂环化合物
00196-0027、 1-联苯甲基咪唑衍生物的制备方法
00028-0028、 抗病毒化合物
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00108-0030、 作为谷氨酸受体拮抗剂的取代的喹喔啉2，3-二酮衍生物的氨基酸衍生物
00192-0031、 取代的异氮杂茚化合物
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00094-0038、 乙烯的催化气相氧化法
00175-0039、 5－(取代甲基、－2，3－吡啶二羧酸化合物的制备方法
00038-0040、 用于制备N－(2－(R、－羟基－1－(S、－2，3－二氢化茚基、－2－(...
00014-0041、 吡唑衍生物
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00095-0048、 制备取代的芳基尿*的方法
00064-0049、 作为除草剂和杀虫剂的取代的氨基苯基尿*
00097-0050、 (杂、芳氧基－、－硫基－和－氨基巴豆酸酯、其制备和应用
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00127-0054、 一种合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物的方法
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