衍生物,哌嗪衍生物,吲哚衍生物,羰基衍生物类技术资料
0001、 α－苯基丁烯酸甲酯
摘要、 公开了式Ⅰ的α－苯基丁烯酸甲酯，其中__代表单键或双键，符号和取代基具有下面含义：ｎ为０，１，２，３和４；Ｒ1代表*、氰基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；Ｒ2代表氢、*、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、硫代烷基或烷氧基羰基；Ｒ3代表任意被取代的烷基、链烯基或炔基；任意被取代的饱和或单或二不饱和环，它除开碳原子外，可含有１—３个选自氧、硫和氮的杂原子作为环原子，或任意被取代的单或双核芳基，它除碳原子外，可含有１—４个氮原子或一或二个氮原子和一个氧或硫原子或一个氧或硫原子作为环原子。还公开了制备所述化合物的方法和它抵抗有害真菌或动物害虫的用途。
、002、 具有心血管活性的氟哌啶醇季铵盐衍生物
摘要、 本发明涉及一种具有心血管活性氟哌啶醇季铵盐衍生物，其结构式为右式，其中Ｒ为烃基，Ｘ为卤素原子，如Ｒ为丁基或苄基、Ｘ为Ｉ或Ｃｌ或Ｂｒ，所构成的化合物活性最好，具有拮抗冠脉收缩，改善心肌缺血的作用，并可能成为一类新型钾通道开放剂。
00059-0003、 3－(3－芳氧基苯基、－1－(取代的甲基、－S－三嗪－2，4，6－氧代或...
本发明提供了具有右面结构式Ｉ的３－（３－芳氧基苯基）－１－（取代的甲基）－ｓ－三嗪－２，４，６－氧代或硫代三酮化合物：$还提供了用于防除不希望有的植物种类的含有该化合物的组合物和方法。
00113-0004、 稠合杂环衍生物和含有上述衍生物的农用或园艺用杀真菌剂
摘要、 本发明提供了下式表示的稠合杂环衍生物：$其中R1代表低级烷基，链烯基，等等，R2，R3，R4，R5，和R6各自代表氢原子，低级烷基等等，W用-OC(O、-，-SC(O、-，等等表示，且Z代表2-吲哚基等等。本发明还提供了含有有效量的已知具有杀真菌剂效果的稠合衍生物的农用或园艺用杀真菌剂。根据本发明的农用或园艺用杀真菌剂对霜霉病和晚疫病具有优越的防治效果，对非真菌，光合植物无害。
00110-0005、 烟叶提取烟碱新工艺
摘要、 本发明是从烟叶中提取烟碱的新工艺。是以甲基*丁基醚和甲醇为提取溶剂在５０～７０℃温度和常压下，提取烟碱的新工艺。该工艺具有收率高，三废少、工艺路线短等氐恪
00179-0006、 抗螺杆菌的唑酮类脲和硫脲衍生物
摘要、 本发明涉及通式(Ⅰ、化合物，其药学上可接受的加成盐和其立体化学异构体，通式(Ⅰ、中的X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，Z和式的含义如说明书所述;还涉及通式(Ⅰ、化合物的制备方法，这些化合物作为药物的应用和含通式(Ⅰ、化合物的药物组合物。
00015-0007、 苯甲酰胺衍生物，含所述衍生物的组合物及它们的用途
摘要、 本发明涉及新的式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４和Ｒ５中的一个表示ＯＨ，其余符号表示Ｈ；涉及含所述化合物的组合物，以及涉及所说化合物作为抗寄生虫剂、抗细菌剂、抗真菌剂和抗病毒剂的用途。
00028-0008、 7-羟基塔三烷的制备方法
摘要、 由通式（Ⅱ）的７－三烷基甲硅烷基塔三烷制备通式（Ⅰ）的７－羟基塔三烷的方法：式（Ⅰ）（Ⅱ）中：R1表示氢原子、烷氧基、烷氧基乙酰氧基或酰氧基，Ｚ表示氢原子或具有上述通式（Ⅲ）的基：式中R2表示视需要而定取代的苯甲酰基或R'2-O-CO，式中R'2表示烷基，链烯基，链炔基，环烷基，环链烯基，双环烷基，视需要而定取代的苯基或杂环基，$&R3表示烷基，链烯基，链炔基，环烷基，苯基，萘基，芳族杂环，$&－或R4表示氢原子，R5表示羟基官能保护基，或R4和R5一起构成５或６员饱和杂环。$式（Ⅱ）中，相同或不同的符号Ｒ每个都表示视需要而定由苯基取代的烷基。
00212-0009、 头孢菌素衍生物
摘要、 本发明涉及通式Ⅰ的头孢菌素衍生物及其易水解的酯、所述化合物的可药用盐和式Ⅰ化合物及其酯和盐的水合物，以及这些化合物的制备方法。其中式中各基团定义详见说明书。
00097-0010、 中间体（Ｒ）－３－氨基－５－甲氧基苯并二氢吡喃的制备方法
摘要、 中间（Ｒ）－３－氨基－５－苯并二氢吡喃的制备方法。该方法包括将外消旋的３－氨基－５－甲氧基苯并二氢吡喃和Ｌ（＋）酒石酸溶于水、加热溶液至澄清，并在室温下结晶。
00162-0011、 钯催化的三唑基色胺闭环反应
00131-0012、 新的紫杉化合物、其制备方法和药物组合物
00063-0013、 六氮杂异纤锌矿型结构烷烃衍生物及其制备方法
00206-0014、 新羟基吡啶酮类
00216-0015、 新化合物及其用途
00082-0016、 由烯烃制备环氧化物的方法
00202-0017、 哌啶衍生物晶体、其制备所用的中间体以及其制备方法
00004-0018、 ∴唑类杂环芳香族化合物及其用途
00061-0019、 新的碳青霉素烯衍生物
00047-0020、 新型褪黑激素拮抗物螺旋吲哚吡咯烷、衍生物，其制备方法及其作为药物产品的...
00193-0021、 烷基亚磺酰基与烷基磺酰基－1，4－噻二唑基氧乙酰胺及其作为除莠剂的应...
00032-0022、 氨基芪唑衍生物和药
00139-0023、 结晶纯化N-乙烯基吡咯烷酮的方法
00140-0024、 头孢菌素类抗菌素
00036-0025、 杂环化合物，它们的制备和应用
00072-0026、 具有除草活性的４－芳氧（硫或氨）基*衍生物及其制备
00125-0027、 促皮质素释放因子拮抗剂
00023-0028、 吡咯烷衍生物
00106-0029、 咪唑衍生物在治疗与血管紧张肽AT1及AT2受体有关疾病方面的应用，某些这...
00019-0030、 吲哚衍生物及含它们的药物
00122-0031、 4－氨基甲酰氧基－哌啶－1－羧酸酯:胆甾醇吸收抑制剂
00195-0032、 作为抗高血糖剂的新的二－∴二唑衍生物
00086-0033、 苯并氮∴－苯并氧氮∴－和苯并硫氮∴－N－乙酸衍生物
00196-0034、 苯并环烷基唑硫酮衍生物
00025-0035、 新的喹唑啉化合物和含所述化合物作为活性成分的抗肿瘤剂
00219-0036、 N-甲酰基哌啶及其同系物的制备方法
00077-0037、 制备2－乙氧基－1－2'－(1H－四唑－5－基、联苯－4－基、甲基、...
00006-0038、 用于治疗尿失禁的喹喏酮衍生物
00102-0039、 化合物DX－52－1的稳定方法和其冻干组合物
00035-0040、 作为钾通道调节剂的3－取代羟吲哚衍生物
00080-0041、 取代的4H-吡喃化合物
00105-0042、 制备4，6－二氯*的方法
00089-0043、 吗啉速激肽受体拮抗剂的前药
00141-0044、 作为5－HT1A拮抗剂的哌嗪衍生物
00207-0045、 吡咯烷基硫基碳代青霉烯衍生物的结晶、含该结晶的冷冻干燥制剂及其制造方法
00052-0046、 偶氮∴∴盐及其制备方法和用途
00085-0047、 阿苯达唑的制备工艺
00092-0048、 新的咪唑四取代衍生物，它们的制备方法，得到的新中间体，它们作为药物的应用...
00134-0049、 2－氨基－2，4，4－三甲基戊烷棒酸盐的应用
00010-0050、 获得多晶形的I型d4T的方法
00205-0051、 新型磺酰基氨基*
00116-0052、 用作α1－肾上腺素能受体拮抗剂的*二酮、*三酮、三嗪二酮、四氢喹唑啉...
00124-0053、 头孢菌素化合物及其制备方法
00040-0054、 农用化学中间体
00066-0055、 4-苯甲酰基异∴唑衍生物以及它们作为除草剂的用途
00152-0056、 新型植物生长调节剂三氟吲哚丁酸及其衍生物的合成
00180-0057、 唑酮类氨磺酰衍生物抗螺杆菌剂
00142-0058、 环硫乙烷的回收方法及脱水方法
00049-0059、 亚烷基二胺衍生物
00016-0060、 新哌嗪衍生物及其制造方法
00018-0061、 新的哌啶-衍生物
00011-0062、 *酮类化合物的制备方法
00037-0063、 棒酸盐的制备方法
00187-0064、 N-甲基-N-(1S、-1-苯基-2-((3S、-3-羟基吡咯烷-1-...
00215-0065、 高效率高纯度6－苄基腺嘌呤合成的新方法
00031-0066、 唑酮的抗螺旋杆菌酯和氨基甲酸酯衍生物
00101-0067、 头孢菌素合成
00209-0068、 醚化合物及其用途
00203-0069、 一种溴化丙胺太林及其中间体∴吨－9－羧酸的制备方法
00058-0070、 色酮衍生物、其制造方法及医药组合物
00013-0071、 前手性烯烃的环氧化方法，用于该方法的催化剂和制造该种催化剂的中间体
00029-0072、 1，2-环氧丁烷的制备
00204-0073、 在制备具有抗糖尿病和抗肥胖症性能的芳香氨基醇衍生物中的中间化合物的用途
00100-0074、 取代的8-氯喹啉转化为取代的8-羟基喹啉的方法
00217-0075、 双氧∴噻嗪盐类化合物的分离和精制方法
00133-0076、 4－喹啉酮衍生物及其盐
00126-0077、 嘌呤的制备
00048-0078、 莨菪烷衍生物及其制备方法和应用
00211-0079、 阳离子漂白活化剂
00084-0080、 4，6-二氯*的制备方法
00045-0081、 景洪哥纳香甲素及其制备方法和应用
00001-0082、 取代哌啶衍生物和含它们的药物
00068-0083、 杂环基氨基－及杂环基氧基－环烷基衍生物，其制备方法和作为农药与杀真菌剂的...
00112-0084、 1，3-二氧戊环的制备方法
00038-0085、 制造(1H-四唑-5-基、四唑并1，5-a、喹啉和1，5-二氮杂萘的方...
00034-0086、 β-肾上腺素能兴奋剂
00189-0087、 杂环醛的制备方法
00188-0088、 氮杂二环衍生物的制备方法
00098-0089、 芳烷基-噻二嗪酮类化合物
00137-0090、 吡嗪化合物的制备方法
00175-0091、 制备2－(1－氮杂双环2，2、辛－3－基、－2，4，5，6，－四氢...
00087-0092、 氯吡啶基羰基衍生物
00164-0093、 新型酰氨基喹喔啉二酮及其制备和用途
00078-0094、 抗真菌剂——硫色(满、酮系列物
00173-0095、 制备(4，5、－反式－∴唑烷的新方法
00041-0096、 肟衍生物和含有其作为活性成分的杀菌剂
00091-0097、 酰化的氨基苯磺酰脲，其制备方法以及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途
00042-0098、 由阿罗地平的非对映的酒石酸盐分离其对映体
00024-0099、 在3-异噻唑酮配制剂中防止沉淀的方法
00214-0100、 6，7-二甲氧基-2，4(1H，3H、-喹唑啉二酮的制备法
00079-0101、 从不纯混合物中结晶苯并二氢吡喃-I的方法
00069-0102、 用于光学拆分外消旋α－4－(1，1－二甲基乙基、苯基、－4－(羟基二苯...
00160-0103、 醚类化合物，它们的应用以及其制备中所用的中间体
00099-0104、 氨磺酰衍生物和它的制备方法
00146-0105、 作为除草剂的新的吡咯烷－2－硫酮衍生物
00163-0106、 三唑化合物、及其作为多巴胺Ｄ3配位体的应用
00150-0107、 4－苯甲酰基异∴唑衍生物的制备方法
00185-0108、 生育酚的羟甲基化
00053-0109、 抗组胺哌啶衍生物，其多晶形物和假同晶物的无水和水合物形式的制备方法
00056-0110、 化合物和含有此化合物作为活性组分的除草剂
00147-0111、 天然茶碱的生产工艺
00154-0112、 三环二羰基衍生物
00181-0113、 二甲基呋喃甲酰*衍生物
00071-0114、 7-(2-羰基烷氧基-1-甲基乙烯基、氨基、-3-羟基甲基-3-头孢烯...
00198-0115、 用作除草剂的吡唑衍生物
00117-0116、 吡唑并吡啶和吡咯并吡啶
00172-0117、 被取代的噻唑的制备方法
00103-0118、 生产环氧化物的方法
00128-0119、 用作平滑肌松驰药的环丁-3-烯-1，2-二酮衍生物
00194-0120、 具有除草活性的1，4，6-噻三嗪
00014-0121、 O6取代的鸟嘌呤衍生物，及其制备方法和用途
00184-0122、 2-(氨基甲基、-3，4，7，9-四氢-2H-吡喃并2，3-e、吲哚-...
00111-0123、 可光交联的1，4－二∴烷－2，3－二基衍生物
00088-0124、 取代的-1，4、-二∴烯并-2，3-f、-苯并咪唑衍生物及其在病虫害...
00093-0125、 作为前列腺素I2激动剂的萘衍生物
00081-0126、 一种工业生产高纯单宁酸的工艺方法
00109-0127、 核黄素的纯化
00039-0128、 吡啶环取代的噻唑烷和∴唑烷以及它们作为降血糖药的用途
00007-0129、 药用棒酸盐的制造方法
00044-0130、 新的头孢烯化合物
00168-0131、 在7-位上含有取代的苄氧基亚氨基的新的头孢菌素、其制备方法和中间体及其作...
00065-0132、 4，6-二*丁基-2，3-二氢苯并噻吩衍生物
00218-0133、 稠合杂环衍生物和含有上述衍生物的农用或园艺用杀真菌剂
00073-0134、 新的杂环取代的假肽
00094-0135、 用作除草剂和农药的烷氧基-烷基取代的1-H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二...
00108-0136、 杂环基苄腈
00062-0137、 二芳基5，6-融合杂环酸作为白三烯拮抗剂
00167-0138、 作为白三烯拮抗剂的喹啉衍生物
00070-0139、 苯稠合杂环衍生物及其用途
00191-0140、 7-醚-紫杉酚类似物、抗肿瘤药物用途及含有它们的药物组合物
00143-0141、 核苷类似物的非对映选择合成方法
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00210-0143、 取代的3-苯基吡唑
00090-0144、 新晶型的1-5-甲亚磺酰氨基吲哚基-2-羰基、-4-3-(1-甲基乙...
00043-0145、 用作降低血胆固醇药物的取代氮杂环丁酮化合物
00002-0146、 双环噻吩衍生物及其作为促性腺激素释放激素拮抗剂的应用
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00033-0153、 哒嗪酮衍生物及其制备方法
00145-0154、 用作治疗糖尿病和肥胖症的选择性β3激动剂的取代磺酰...
00177-0155、 抗螺杆菌的唑酮类酰基衍生物
00020-0156、 一种新的抗病毒化合物八宝素的制法及其制剂
00166-0157、 三氟甲基喹啉羧酸衍生物
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00104-0161、 高温环氧树脂
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00075-0166、 三嗪衍生物的烷基化方法
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00174-0218、 新的兴奋剂化合物
00017-0219、 取代的吡啶白三烯b4拮抗药
00220-0220、 脒衍生物以及含有该衍生物的血小板聚集抑制剂
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摘要、 公开了式Ⅰ的α－苯基丁烯酸甲酯，其中__代表单键或双键，符号和取代基具有下面含义：ｎ为０，１，２，３和４；Ｒ1代表*、氰基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；Ｒ2代表氢、*、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、硫代烷基或烷氧基羰基；Ｒ3代表任意被取代的烷基、链烯基或炔基；任意被取代的饱和或单或二不饱和环，它除开碳原子外，可含有１—３个选自氧、硫和氮的杂原子作为环原子，或任意被取代的单或双核芳基，它除碳原子外，可含有１—４个氮原子或一或二个氮原子和一个氧或硫原子或一个氧或硫原子作为环原子。还公开了制备所述化合物的方法和它抵抗有害真菌或动物害虫的用途。
、002、 具有心血管活性的氟哌啶醇季铵盐衍生物
摘要、 本发明涉及一种具有心血管活性氟哌啶醇季铵盐衍生物，其结构式为右式，其中Ｒ为烃基，Ｘ为卤素原子，如Ｒ为丁基或苄基、Ｘ为Ｉ或Ｃｌ或Ｂｒ，所构成的化合物活性最好，具有拮抗冠脉收缩，改善心肌缺血的作用，并可能成为一类新型钾通道开放剂。
00059-0003、 3－(3－芳氧基苯基、－1－(取代的甲基、－S－三嗪－2，4，6－氧代或...
本发明提供了具有右面结构式Ｉ的３－（３－芳氧基苯基）－１－（取代的甲基）－ｓ－三嗪－２，４，６－氧代或硫代三酮化合物：$还提供了用于防除不希望有的植物种类的含有该化合物的组合物和方法。
00113-0004、 稠合杂环衍生物和含有上述衍生物的农用或园艺用杀真菌剂
摘要、 本发明提供了下式表示的稠合杂环衍生物：$其中R1代表低级烷基，链烯基，等等，R2，R3，R4，R5，和R6各自代表氢原子，低级烷基等等，W用-OC(O、-，-SC(O、-，等等表示，且Z代表2-吲哚基等等。本发明还提供了含有有效量的已知具有杀真菌剂效果的稠合衍生物的农用或园艺用杀真菌剂。根据本发明的农用或园艺用杀真菌剂对霜霉病和晚疫病具有优越的防治效果，对非真菌，光合植物无害。
00110-0005、 烟叶提取烟碱新工艺
摘要、 本发明是从烟叶中提取烟碱的新工艺。是以甲基*丁基醚和甲醇为提取溶剂在５０～７０℃温度和常压下，提取烟碱的新工艺。该工艺具有收率高，三废少、工艺路线短等氐恪
00179-0006、 抗螺杆菌的唑酮类脲和硫脲衍生物
摘要、 本发明涉及通式(Ⅰ、化合物，其药学上可接受的加成盐和其立体化学异构体，通式(Ⅰ、中的X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，Z和式的含义如说明书所述;还涉及通式(Ⅰ、化合物的制备方法，这些化合物作为药物的应用和含通式(Ⅰ、化合物的药物组合物。
00015-0007、 苯甲酰胺衍生物，含所述衍生物的组合物及它们的用途
摘要、 本发明涉及新的式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４和Ｒ５中的一个表示ＯＨ，其余符号表示Ｈ；涉及含所述化合物的组合物，以及涉及所说化合物作为抗寄生虫剂、抗细菌剂、抗真菌剂和抗病毒剂的用途。
00028-0008、 7-羟基塔三烷的制备方法
摘要、 由通式（Ⅱ）的７－三烷基甲硅烷基塔三烷制备通式（Ⅰ）的７－羟基塔三烷的方法：式（Ⅰ）（Ⅱ）中：R1表示氢原子、烷氧基、烷氧基乙酰氧基或酰氧基，Ｚ表示氢原子或具有上述通式（Ⅲ）的基：式中R2表示视需要而定取代的苯甲酰基或R'2-O-CO，式中R'2表示烷基，链烯基，链炔基，环烷基，环链烯基，双环烷基，视需要而定取代的苯基或杂环基，$&R3表示烷基，链烯基，链炔基，环烷基，苯基，萘基，芳族杂环，$&－或R4表示氢原子，R5表示羟基官能保护基，或R4和R5一起构成５或６员饱和杂环。$式（Ⅱ）中，相同或不同的符号Ｒ每个都表示视需要而定由苯基取代的烷基。
00212-0009、 头孢菌素衍生物
摘要、 本发明涉及通式Ⅰ的头孢菌素衍生物及其易水解的酯、所述化合物的可药用盐和式Ⅰ化合物及其酯和盐的水合物，以及这些化合物的制备方法。其中式中各基团定义详见说明书。
00097-0010、 中间体（Ｒ）－３－氨基－５－甲氧基苯并二氢吡喃的制备方法
摘要、 中间（Ｒ）－３－氨基－５－苯并二氢吡喃的制备方法。该方法包括将外消旋的３－氨基－５－甲氧基苯并二氢吡喃和Ｌ（＋）酒石酸溶于水、加热溶液至澄清，并在室温下结晶。
00162-0011、 钯催化的三唑基色胺闭环反应
00131-0012、 新的紫杉化合物、其制备方法和药物组合物
00063-0013、 六氮杂异纤锌矿型结构烷烃衍生物及其制备方法
00206-0014、 新羟基吡啶酮类
00216-0015、 新化合物及其用途
00082-0016、 由烯烃制备环氧化物的方法
00202-0017、 哌啶衍生物晶体、其制备所用的中间体以及其制备方法
00004-0018、 ∴唑类杂环芳香族化合物及其用途
00061-0019、 新的碳青霉素烯衍生物
00047-0020、 新型褪黑激素拮抗物螺旋吲哚吡咯烷、衍生物，其制备方法及其作为药物产品的...
00193-0021、 烷基亚磺酰基与烷基磺酰基－1，4－噻二唑基氧乙酰胺及其作为除莠剂的应...
00032-0022、 氨基芪唑衍生物和药
00139-0023、 结晶纯化N-乙烯基吡咯烷酮的方法
00140-0024、 头孢菌素类抗菌素
00036-0025、 杂环化合物，它们的制备和应用
00072-0026、 具有除草活性的４－芳氧（硫或氨）基*衍生物及其制备
00125-0027、 促皮质素释放因子拮抗剂
00023-0028、 吡咯烷衍生物
00106-0029、 咪唑衍生物在治疗与血管紧张肽AT1及AT2受体有关疾病方面的应用，某些这...
00019-0030、 吲哚衍生物及含它们的药物
00122-0031、 4－氨基甲酰氧基－哌啶－1－羧酸酯:胆甾醇吸收抑制剂
00195-0032、 作为抗高血糖剂的新的二－∴二唑衍生物
00086-0033、 苯并氮∴－苯并氧氮∴－和苯并硫氮∴－N－乙酸衍生物
00196-0034、 苯并环烷基唑硫酮衍生物
00025-0035、 新的喹唑啉化合物和含所述化合物作为活性成分的抗肿瘤剂
00219-0036、 N-甲酰基哌啶及其同系物的制备方法
00077-0037、 制备2－乙氧基－1－2'－(1H－四唑－5－基、联苯－4－基、甲基、...
00006-0038、 用于治疗尿失禁的喹喏酮衍生物
00102-0039、 化合物DX－52－1的稳定方法和其冻干组合物
00035-0040、 作为钾通道调节剂的3－取代羟吲哚衍生物
00080-0041、 取代的4H-吡喃化合物
00105-0042、 制备4，6－二氯*的方法
00089-0043、 吗啉速激肽受体拮抗剂的前药
00141-0044、 作为5－HT1A拮抗剂的哌嗪衍生物
00207-0045、 吡咯烷基硫基碳代青霉烯衍生物的结晶、含该结晶的冷冻干燥制剂及其制造方法
00052-0046、 偶氮∴∴盐及其制备方法和用途
00085-0047、 阿苯达唑的制备工艺
00092-0048、 新的咪唑四取代衍生物，它们的制备方法，得到的新中间体，它们作为药物的应用...
00134-0049、 2－氨基－2，4，4－三甲基戊烷棒酸盐的应用
00010-0050、 获得多晶形的I型d4T的方法
00205-0051、 新型磺酰基氨基*
00116-0052、 用作α1－肾上腺素能受体拮抗剂的*二酮、*三酮、三嗪二酮、四氢喹唑啉...
00124-0053、 头孢菌素化合物及其制备方法
00040-0054、 农用化学中间体
00066-0055、 4-苯甲酰基异∴唑衍生物以及它们作为除草剂的用途
00152-0056、 新型植物生长调节剂三氟吲哚丁酸及其衍生物的合成
00180-0057、 唑酮类氨磺酰衍生物抗螺杆菌剂
00142-0058、 环硫乙烷的回收方法及脱水方法
00049-0059、 亚烷基二胺衍生物
00016-0060、 新哌嗪衍生物及其制造方法
00018-0061、 新的哌啶-衍生物
00011-0062、 *酮类化合物的制备方法
00037-0063、 棒酸盐的制备方法
00187-0064、 N-甲基-N-(1S、-1-苯基-2-((3S、-3-羟基吡咯烷-1-...
00215-0065、 高效率高纯度6－苄基腺嘌呤合成的新方法
00031-0066、 唑酮的抗螺旋杆菌酯和氨基甲酸酯衍生物
00101-0067、 头孢菌素合成
00209-0068、 醚化合物及其用途
00203-0069、 一种溴化丙胺太林及其中间体∴吨－9－羧酸的制备方法
00058-0070、 色酮衍生物、其制造方法及医药组合物
00013-0071、 前手性烯烃的环氧化方法，用于该方法的催化剂和制造该种催化剂的中间体
00029-0072、 1，2-环氧丁烷的制备
00204-0073、 在制备具有抗糖尿病和抗肥胖症性能的芳香氨基醇衍生物中的中间化合物的用途
00100-0074、 取代的8-氯喹啉转化为取代的8-羟基喹啉的方法
00217-0075、 双氧∴噻嗪盐类化合物的分离和精制方法
00133-0076、 4－喹啉酮衍生物及其盐
00126-0077、 嘌呤的制备
00048-0078、 莨菪烷衍生物及其制备方法和应用
00211-0079、 阳离子漂白活化剂
00084-0080、 4，6-二氯*的制备方法
00045-0081、 景洪哥纳香甲素及其制备方法和应用
00001-0082、 取代哌啶衍生物和含它们的药物
00068-0083、 杂环基氨基－及杂环基氧基－环烷基衍生物，其制备方法和作为农药与杀真菌剂的...
00112-0084、 1，3-二氧戊环的制备方法
00038-0085、 制造(1H-四唑-5-基、四唑并1，5-a、喹啉和1，5-二氮杂萘的方...
00034-0086、 β-肾上腺素能兴奋剂
00189-0087、 杂环醛的制备方法
00188-0088、 氮杂二环衍生物的制备方法
00098-0089、 芳烷基-噻二嗪酮类化合物
00137-0090、 吡嗪化合物的制备方法
00175-0091、 制备2－(1－氮杂双环2，2、辛－3－基、－2，4，5，6，－四氢...
00087-0092、 氯吡啶基羰基衍生物
00164-0093、 新型酰氨基喹喔啉二酮及其制备和用途
00078-0094、 抗真菌剂——硫色(满、酮系列物
00173-0095、 制备(4，5、－反式－∴唑烷的新方法
00041-0096、 肟衍生物和含有其作为活性成分的杀菌剂
00091-0097、 酰化的氨基苯磺酰脲，其制备方法以及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途
00042-0098、 由阿罗地平的非对映的酒石酸盐分离其对映体
00024-0099、 在3-异噻唑酮配制剂中防止沉淀的方法
00214-0100、 6，7-二甲氧基-2，4(1H，3H、-喹唑啉二酮的制备法
00079-0101、 从不纯混合物中结晶苯并二氢吡喃-I的方法
00069-0102、 用于光学拆分外消旋α－4－(1，1－二甲基乙基、苯基、－4－(羟基二苯...
00160-0103、 醚类化合物，它们的应用以及其制备中所用的中间体
00099-0104、 氨磺酰衍生物和它的制备方法
00146-0105、 作为除草剂的新的吡咯烷－2－硫酮衍生物
00163-0106、 三唑化合物、及其作为多巴胺Ｄ3配位体的应用
00150-0107、 4－苯甲酰基异∴唑衍生物的制备方法
00185-0108、 生育酚的羟甲基化
00053-0109、 抗组胺哌啶衍生物，其多晶形物和假同晶物的无水和水合物形式的制备方法
00056-0110、 化合物和含有此化合物作为活性组分的除草剂
00147-0111、 天然茶碱的生产工艺
00154-0112、 三环二羰基衍生物
00181-0113、 二甲基呋喃甲酰*衍生物
00071-0114、 7-(2-羰基烷氧基-1-甲基乙烯基、氨基、-3-羟基甲基-3-头孢烯...
00198-0115、 用作除草剂的吡唑衍生物
00117-0116、 吡唑并吡啶和吡咯并吡啶
00172-0117、 被取代的噻唑的制备方法
00103-0118、 生产环氧化物的方法
00128-0119、 用作平滑肌松驰药的环丁-3-烯-1，2-二酮衍生物
00194-0120、 具有除草活性的1，4，6-噻三嗪
00014-0121、 O6取代的鸟嘌呤衍生物，及其制备方法和用途
00184-0122、 2-(氨基甲基、-3，4，7，9-四氢-2H-吡喃并2，3-e、吲哚-...
00111-0123、 可光交联的1，4－二∴烷－2，3－二基衍生物
00088-0124、 取代的-1，4、-二∴烯并-2，3-f、-苯并咪唑衍生物及其在病虫害...
00093-0125、 作为前列腺素I2激动剂的萘衍生物
00081-0126、 一种工业生产高纯单宁酸的工艺方法
00109-0127、 核黄素的纯化
00039-0128、 吡啶环取代的噻唑烷和∴唑烷以及它们作为降血糖药的用途
00007-0129、 药用棒酸盐的制造方法
00044-0130、 新的头孢烯化合物
00168-0131、 在7-位上含有取代的苄氧基亚氨基的新的头孢菌素、其制备方法和中间体及其作...
00065-0132、 4，6-二*丁基-2，3-二氢苯并噻吩衍生物
00218-0133、 稠合杂环衍生物和含有上述衍生物的农用或园艺用杀真菌剂
00073-0134、 新的杂环取代的假肽
00094-0135、 用作除草剂和农药的烷氧基-烷基取代的1-H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二...
00108-0136、 杂环基苄腈
00062-0137、 二芳基5，6-融合杂环酸作为白三烯拮抗剂
00167-0138、 作为白三烯拮抗剂的喹啉衍生物
00070-0139、 苯稠合杂环衍生物及其用途
00191-0140、 7-醚-紫杉酚类似物、抗肿瘤药物用途及含有它们的药物组合物
00143-0141、 核苷类似物的非对映选择合成方法
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00210-0143、 取代的3-苯基吡唑
00090-0144、 新晶型的1-5-甲亚磺酰氨基吲哚基-2-羰基、-4-3-(1-甲基乙...
00043-0145、 用作降低血胆固醇药物的取代氮杂环丁酮化合物
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00064-0147、 取代的氨烷基氨基吡啶
00123-0148、 四聚*生产工艺
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00145-0154、 用作治疗糖尿病和肥胖症的选择性β3激动剂的取代磺酰...
00177-0155、 抗螺杆菌的唑酮类酰基衍生物
00020-0156、 一种新的抗病毒化合物八宝素的制法及其制剂
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00169-0185、 (R、－(-、－2{N－4－(1，1－二氧化－3－氧代－2，3－二氢－...
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00055-0187、 新晶形无水7－(1α，5α，6α、－6－氨基－3－氮杂二环3.1.0...
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00030-0213、 取代的磺酰氨基羰基三唑啉酮及其作为除草剂的应用
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00148-0217、 从苦豆子制备的苦参碱、氧化苦参碱及其生产工艺
00174-0218、 新的兴奋剂化合物
00017-0219、 取代的吡啶白三烯b4拮抗药
00220-0220、 脒衍生物以及含有该衍生物的血小板聚集抑制剂
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