杂环,含氧杂环化合物,杂环丁酮,杂环速类技术资料
0001、 治癌药剂
摘要、 本发明公开了一种金属配位的治癌药剂——青络锗，它是以青藤碱与锗络合而成的深褐色晶体，其对人体无毒副作用，且不降低人体的免疫功能，具有较高的抑瘤作用水溶性极好，服用方式不受限制，口服与注射的抑瘤效果无显著差异，是一种很有前途的广谱治癌药剂。
、002、 制备氮丙啶类化合物的方法
摘要、 一种制备通式Ⅰ的氮丙啶的方法，$式中$R1，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４表示氢，Ｃ１—Ｃ８烷基，Ｃ３—Ｃ８环烷基或芳基，以及$Ｒ５表示氢，Ｃ１—Ｃ８烷基，Ｃ３—Ｃ８环烷基，芳基，苄基，Ｃ１—Ｃ８羟烷基或Ｃ１—Ｃ８氨烷基，$即，使通式Ⅱ的链烷醇胺$（式中取代基Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４和Ｒ５具有上述定义）在２００—６００℃温度和０．００１—５巴压力下在非均质催化剂上发生气相反应，其中所用的非均质催化剂为掺杂三价金属离子的碱金属或碱土金属磷酸盐或其混合物。
00065-0003、 糖精衍生物
本发明涉及式Ⅰ的糖精衍生物及其农业上的常规盐$其中取代基具有下列含义；$Ｌ和Ｍ是氢、Ｃ１－Ｃ４－烷基、Ｃ１－Ｃ４－烷氧基、Ｃ１－Ｃ４－烷硫基、氯、氰基、甲磺酰基、*或三氟甲基；$Ｚ是氢、Ｃ１－Ｃ４－烷基、Ｃ３－Ｃ８－环烷基、Ｃ３－Ｃ６－链烯基、Ｃ３－Ｃ５－炔基、Ｃ１－Ｃ４－酰基、苄基或苯基，苯环未被取代或由卤素或Ｃ１－Ｃ４－烷基取代；$Ｒ１是环丙基、１－甲基环丙基、１－甲硫基环丙基或*丁基。
00146-0004、 制备5－氟－6－氯－3－(4－氯－2－噻吩甲酰、－2－羟基吲哚－1－甲酰...
摘要、 本发明公开了制备５－氟－６－氯－３－（４－氯－２－噻吩甲酰）－２－羟基吲哚－１－甲酰胺的新方法其特征在于使５氟－６－氯－２－羟基吲哚－１－甲酰胺与下列ＩＶａ或ＩＶｂ的化合物或其活化的衍生物反应，然后脱去甲硅烷基。式中每个Ｒ是Ｃ１－Ｃ６烷基、苯基或苄基。
00192-0005、 制备咪唑并二氮杂草衍生物的方法
摘要、 本发明涉及式Ⅰ的化合物的制备方法$其中$Ａ同α和β所示的两个碳原子一起代表如下基团之一$R1代表氰基或式－ＣＯＯR４的基团，$R２代表氢$R３代表低级烷基，$或$R２和R３一起指二或三亚甲基，$R４代表低级烷基或苯甲基；以及$R５，R６各自代表氢、卤素、三氟甲基、低级烷氧基或*$以及当R２不是氢时，γ所示的碳原子为Ｓ－构型；该方法包括将式Ⅱ的化合物$其中Ａ，R２和R３表示的意义如上所述，Ｘ表示一卤原子，$在碱的存在下与式Ⅲ的化合物反应$其中R７为低级烷基或环烷基，R１的意义如上所述。
00217-0006、 合成润滑油
摘要、 本发明涉及以含有从一种以上４元以上～１０元以下、元数为偶数的多元醇和一种以上特定羰基化合物或其活泼衍生物缩酮或缩醛得到的环状缩酮或环状缩醛为特征的合成润滑油，含有含该环状缩酮或环状缩醛的冷冻机油和氢氟烃的冷冻机工质组合物，以及这些环状缩醛类中的新型化合物及其制法。按照本发明，提供了热稳定性、氧化稳定性优异的、不因水解而产生羧酸、吸湿性低而且廉价的合成润滑油。此外，还可以提供电绝缘性、吸湿性优异、不因水解而产生羧酸而且廉价的冷冻机工质组合物。
00200-0007、 具有回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸盐摄入抑制剂作用的新的苯并硫杂∴
摘要、 本发明涉及新的苯并硫杂__，它们的衍生物和类似物，含有它们的药物组合物及其在医学中的应用，特别是用于预防和治疗哺乳动物的高脂血症，例如与动脉粥样硬化有关的病症，或高胆固醇血症。
00029-0008、 N-杂环基-杂芳氧基乙酰胺
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）的新型的Ｎ－杂环基－杂芳氧基乙酰胺，以及制备该新型化合物的方法和中间物及其作为除草剂的用途。$其中，Ｒ表示氢或各自任选取代的烷基、烯基、炔基或芳烷基，$Het1表示任选苯稠合的和任选取代的杂芳基，和$Het2表示任选取代的单环或双环杂环基，$&(但除化合物2－(2－苯并噻唑基氧基、－N－(4－吗啉基、－乙酰胺之外、。
00101-0009、 N－取代的3－氮杂双环3，0、庚烷衍生物及其制备方法和应用
摘要、 式Ⅰ的化合物$其中Ｒ１，Ｒ２，Ａ，Ｘ，Ｙ和Ｚ具有说明书中所述含义，并记述了其制备方法。该新化合物用于控制疾病。
00162-0010、 咪唑衍生物
摘要、 一种通式（Ⅰ）表示的咪唑衍生物或其盐，具有特别抑制病原病毒ＨＩＶ的生长的效果且是低毒性的。在所述通式中，R1代表氢，C1－C20烷基，C2－C7链烯基，C4－C12环烷基烷基，等;R2代表C１－C６烷基，C1－C6酰基，羟基亚氨基甲基，亚联氨基甲基，或式－（CH2、n－R4表示的基团（其中R4代表卤素，烷氧基，羟基，等;n代表1—3的整数、;Ｒ3代表取代或未取代的C１－C６烷基;X和Y分别独立地代表氢，C１－C3烷基，卤素或*;Z代表S，SO，SO2或CH2。
00195-0011、 抗心率失常药物
00202-0012、 三∴烷的制造方法
00022-0013、 苯并咪唑-异假吲哚
00121-0014、 具有除草活性的芳基噻二唑酮类
00099-0015、 作为抗病毒剂的4－2－氨基－6－(环丙基氨基、－9H－嘌呤－9－基、－...
00006-0016、 氨基酰胺衍生物、其制备法、农园艺用杀菌剂和杀菌方法
00219-0017、 含共轭型N－氟代吡啶∴盐的聚合物及其用途
00135-0018、 用作抗增殖药物及GARFT抑制剂的化合物
00161-0019、 可用于治疗的喹喔啉衍生物
00026-0020、 (甲基、丙烯酸咪唑烷酮烷基酯的制备方法
00060-0021、 具有CGMP－磷酸二酯酶抑制活性的新苯并咪唑衍生物
00015-0022、 具有抗肿瘤活性的半合成紫杉烷
00147-0023、 4，4-联吡啶的制造工艺
00126-0024、 咪唑并吡啶－吡咯烷酮和咪唑并吡啶－∴唑烷酮
00129-0025、 杀灭螺旋杆菌用的取代芳烷基硫代烷基硫代吡啶
00120-0026、 一种制备吗氯贝胺的方法
00143-0027、 生产β-氨基醇的方法
00080-0028、 用作消炎药的二氢苯并呋喃及相关化合物
00108-0029、 新四环1，4－∴嗪化合化，其制备方法和含它们的药物组合物
00140-0030、 除草吡嗪衍生物
00210-0031、 取代的噻吩基链烯基羧酸胍、其制法及其用作药物和诊断剂及含其药物
00100-0032、 新颖的萘啶衍生物及其医药组合物
00096-0033、 N-取代的氮杂双环庚烷衍生物及其制备方法和应用
00169-0034、 苯基－氧代－烷基－(4－哌啶基、苯甲酸酯衍生物
00123-0035、 喹诺酮基内酰胺抗微生物化合物和新型的中间体化合物的制备方法
00136-0036、 取代的喜树碱衍生物及其制备方法
00095-0037、 改进的吡啶碱齐齐巴宾胺化反应
00207-0038、 咪唑衍生物的制备方法
00106-0039、 用作缓激肽拮抗剂的二氢吡啶衍生物
00020-0040、 环状内酰胺的制备方法
00012-0041、 取代的喹啉-2-甲酰胺、其制备方法和其作为药物的应用以及其中间体
00156-0042、 作为5－ＨＴ1A拮抗剂的双环甲酰胺
00103-0043、 取代的肉桂肟酸和肉桂羟基酰胺衍生物
00191-0044、 N－(3－卤代丙基、－亚氨基∴的制备以及其转化为羟乙哌∴
00153-0045、 盐酸氟哌酸的合成工艺
00110-0046、 三唑并*硫醚化合物－一类新型除草剂
00173-0047、 吡咯衍生物
00215-0048、 阿朴脂蛋白－B合成抑制剂
00141-0049、 杂环和碳环取代的苯甲酸及其合成
00138-0050、 生物活性蕃荔素和衍生物
00079-0051、 取代的亚砜类化合物的合成方法
00081-0052、 糖精衍生物
00203-0053、 苯并异∴唑衍生物和含有它们的农药组合物
00019-0054、 4－芳基－1－(二氢化茚甲基、二氢苯并呋喃甲基或二氢苯并噻吩甲基、哌啶、...
00067-0055、 取代的三唑啉酮类作物保护剂
00187-0056、 2-芳基取代的吡啶类化合物
00051-0057、 内皮素受体拮抗药
00183-0058、 治疗心血管疾病，炎症和免疫疾病的化合物和方法
00063-0059、 制备紫杉醇及其衍生物的方法
00144-0060、 制左旋布比卡因及类似物中所用的外消旋及不对称转变方法
00194-0061、 三羟乙基芦丁的合成与精制工艺
00142-0062、 用于免疫测定的氨甲酰氮__酰肼
00128-0063、 二氢苯并呋喃
00098-0064、 5-甲基-异∴唑-3-甲酰胺锅法合成新工艺
00182-0065、 3，5－三氯戊二酰亚胺的制备方法
00171-0066、 苯并吡喃和苯并稠合化合物、其制备方法和它们作为白三烯B4
00045-0067、 取代的苯并二氢吡喃基磺酰(硫、脲、其制备方法、其在药剂中的应用及含其的药...
00199-0068、 苯基∴唑烷酮抗菌剂
00027-0069、 新型的N－乙烯基内酰胺衍生物和其聚合物
00048-0070、 新颖的环状邻氨基苯甲酸衍生物的制备方法
00034-0071、 稳定结晶的四氢叶酸盐
00076-0072、 有免疫调节活性的新的取代嘌呤基衍生物
00155-0073、 取代的吡唑基吡唑衍生物，其制备方法及其作除草剂的用途
00159-0074、 用于治疗变应性疾病的新的取代的哌啶类化合物
00031-0075、 N，N'-二(喹啉-4-基、-二胺衍生物、其制备及作为抗疟药的应用
00037-0076、 1-吖嗪基四唑啉酮类化合物
00072-0077、 四唑衍生物的制备方法
00176-0078、 N-苯基四氢吲唑、其制备及作为作物保护剂的应用、
00089-0079、 制备2－氯－5－氯甲基噻唑的方法
00002-0080、 苯并吡喃类化合物和它们作为治疗剂的用途
00062-0081、 新的N-聚代萘并稠合内酰胺
00206-0082、 吡啶稠合的噻吩基－和呋喃基－∴唑烷酮类化合物
00011-0083、 四唑基氧乙酰胺类化合物
00087-0084、 具有速激肽受体拮抗活性的杂环化合物，其制备及用途
00122-0085、 基质金属蛋白酶抑制剂
00077-0086、 杂双环衍生物
00218-0087、 带有杂环部分用作抗炎剂的二*丁基酚化合物
00196-0088、 4－氧代咪唑啉盐的制备方法
00197-0089、 对5－HT2受体具亲合性的取代四环氧氮杂∴和硫氮杂∴衍生物
00185-0090、 喹啉酮衍生物以及含有所述喹啉酮衍生物作活性成分的抗过敏剂
00213-0091、 β，β'－二羟基中位取代的二氢卟酚、异细菌二氢卟酚、细菌二氢卟酚，和从β...
00145-0092、 作为抗癌和抗病毒剂的二-(2-卤代乙基、氨基苯基取代的偏端霉素衍生物
00112-0093、 枸橼酸铋雷尼替丁产品制备技术
00148-0094、 4-氯-2-噻吩甲酸的制备方法
00053-0095、 杀灭螺杆菌用的硫代吡啶
00167-0096、 取代杂双环烷基胺和它们作为角鲨烯氧化物环化酶抑制剂的用途
00097-0097、 烷基烯酮二聚体的制造工艺
00174-0098、 新的羧酸衍生物，其制备和应用
00186-0099、 氟烷基-和氟烷氧基取代的杂环舒缓激肽拮抗药，其制备方法和应用
00205-0100、 具有除草作用的取代的苯二甲酰亚氨基肉桂酸衍生物，
00163-0101、 一些氨*基咪唑的衍生物以及一类新的多巴胺受体亚型特异性配位体
00049-0102、 ∴唑衍生物的生产方法
00170-0103、 吡咯基四氢苯并喹喔啉二酮，其制备方法和用作谷氨酸盐受体拮抗剂的用途
00075-0104、 *并5，4－d、*，含该化合物的药物，其用途及其制备方法
00018-0105、 作为解痛剂的芳族氨基醚
00041-0106、 环氧烯烃选择性氢化为环氧烷烃的方法
00216-0107、 核苷衍生物及其制备方法
00071-0108、 药物化合物
00038-0109、 唑类衍生物，其用途，生产和使用
00004-0110、 去乙酸基紫杉酚衍生物
00056-0111、 新的*衍生物及其制备方法
00094-0112、 取代*(硫、酮
00032-0113、 作为除草剂的取代的吡咯烷酮，噻唑烷酮或 ∴唑烷酮类
00030-0114、 环酮过氧化物配制剂
00190-0115、 异∴唑衍生物
00130-0116、 季铵化氨基*的制备
00035-0117、 可光交联的旋光化合物
00118-0118、 制备d，1－α－维生素E的方法
00175-0119、 *酮衍生物
00021-0120、 新的吡喃并吡嗪化合物、它的合成制备方法及应用
00157-0121、 新型化合物及其制法和抗肿瘤剂
00016-0122、 大环螯合剂及其螯合物及其在诊断领域的应用
00168-0123、 用作PNP抑制剂的嘌呤和鸟嘌呤化合物
00189-0124、 噻吩并吡啶或噻吩并*衍生物及其用途
00078-0125、 杂环速激肽受体拮抗物
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00024-0127、 迷迭香酸二聚体化合物及其分离方法
00001-0128、 用作速激肽拮抗剂的(氮杂环丁－1－基烷基、内酰胺
00073-0129、 制备光学活性的3－羟基－1，5－苯并硫氮杂∴衍生物的方法和其中间体
00061-0130、 来苏必通二盐酸盐的新晶型和其水合物、制备方法和组合物
00151-0131、 在受侵蚀的系统中稳定非卤代的3-异噻唑酮的方法
00036-0132、 精制芦丁的新方法
00125-0133、 新型的带杂环取代基的咪唑并喹喔啉酮及其制备方法和应用
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00132-0135、 新L-2-氧代噻唑烷-4-羧酸衍生物及其用于护理皮肤的用途
00193-0136、 制备*酮化合物的改进方法
00209-0137、 新的取代的吡唑衍生物
00052-0138、 新的3－取代的3H－2，3－苯并二氮杂∴衍生物，及制备和作为药物的应用
00124-0139、 治疗学上有效的螺-氮杂二环化合物
00133-0140、 三唑衍生物，其制备方法及包含其作有效成份的药物
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00008-0142、 2-(二氢、吡唑-3'-基氧亚甲基、*的酰胺及其制备方法和用途
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摘要、 本发明公开了一种金属配位的治癌药剂——青络锗，它是以青藤碱与锗络合而成的深褐色晶体，其对人体无毒副作用，且不降低人体的免疫功能，具有较高的抑瘤作用水溶性极好，服用方式不受限制，口服与注射的抑瘤效果无显著差异，是一种很有前途的广谱治癌药剂。
、002、 制备氮丙啶类化合物的方法
摘要、 一种制备通式Ⅰ的氮丙啶的方法，$式中$R1，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４表示氢，Ｃ１—Ｃ８烷基，Ｃ３—Ｃ８环烷基或芳基，以及$Ｒ５表示氢，Ｃ１—Ｃ８烷基，Ｃ３—Ｃ８环烷基，芳基，苄基，Ｃ１—Ｃ８羟烷基或Ｃ１—Ｃ８氨烷基，$即，使通式Ⅱ的链烷醇胺$（式中取代基Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４和Ｒ５具有上述定义）在２００—６００℃温度和０．００１—５巴压力下在非均质催化剂上发生气相反应，其中所用的非均质催化剂为掺杂三价金属离子的碱金属或碱土金属磷酸盐或其混合物。
00065-0003、 糖精衍生物
本发明涉及式Ⅰ的糖精衍生物及其农业上的常规盐$其中取代基具有下列含义；$Ｌ和Ｍ是氢、Ｃ１－Ｃ４－烷基、Ｃ１－Ｃ４－烷氧基、Ｃ１－Ｃ４－烷硫基、氯、氰基、甲磺酰基、*或三氟甲基；$Ｚ是氢、Ｃ１－Ｃ４－烷基、Ｃ３－Ｃ８－环烷基、Ｃ３－Ｃ６－链烯基、Ｃ３－Ｃ５－炔基、Ｃ１－Ｃ４－酰基、苄基或苯基，苯环未被取代或由卤素或Ｃ１－Ｃ４－烷基取代；$Ｒ１是环丙基、１－甲基环丙基、１－甲硫基环丙基或*丁基。
00146-0004、 制备5－氟－6－氯－3－(4－氯－2－噻吩甲酰、－2－羟基吲哚－1－甲酰...
摘要、 本发明公开了制备５－氟－６－氯－３－（４－氯－２－噻吩甲酰）－２－羟基吲哚－１－甲酰胺的新方法其特征在于使５氟－６－氯－２－羟基吲哚－１－甲酰胺与下列ＩＶａ或ＩＶｂ的化合物或其活化的衍生物反应，然后脱去甲硅烷基。式中每个Ｒ是Ｃ１－Ｃ６烷基、苯基或苄基。
00192-0005、 制备咪唑并二氮杂草衍生物的方法
摘要、 本发明涉及式Ⅰ的化合物的制备方法$其中$Ａ同α和β所示的两个碳原子一起代表如下基团之一$R1代表氰基或式－ＣＯＯR４的基团，$R２代表氢$R３代表低级烷基，$或$R２和R３一起指二或三亚甲基，$R４代表低级烷基或苯甲基；以及$R５，R６各自代表氢、卤素、三氟甲基、低级烷氧基或*$以及当R２不是氢时，γ所示的碳原子为Ｓ－构型；该方法包括将式Ⅱ的化合物$其中Ａ，R２和R３表示的意义如上所述，Ｘ表示一卤原子，$在碱的存在下与式Ⅲ的化合物反应$其中R７为低级烷基或环烷基，R１的意义如上所述。
00217-0006、 合成润滑油
摘要、 本发明涉及以含有从一种以上４元以上～１０元以下、元数为偶数的多元醇和一种以上特定羰基化合物或其活泼衍生物缩酮或缩醛得到的环状缩酮或环状缩醛为特征的合成润滑油，含有含该环状缩酮或环状缩醛的冷冻机油和氢氟烃的冷冻机工质组合物，以及这些环状缩醛类中的新型化合物及其制法。按照本发明，提供了热稳定性、氧化稳定性优异的、不因水解而产生羧酸、吸湿性低而且廉价的合成润滑油。此外，还可以提供电绝缘性、吸湿性优异、不因水解而产生羧酸而且廉价的冷冻机工质组合物。
00200-0007、 具有回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸盐摄入抑制剂作用的新的苯并硫杂∴
摘要、 本发明涉及新的苯并硫杂__，它们的衍生物和类似物，含有它们的药物组合物及其在医学中的应用，特别是用于预防和治疗哺乳动物的高脂血症，例如与动脉粥样硬化有关的病症，或高胆固醇血症。
00029-0008、 N-杂环基-杂芳氧基乙酰胺
摘要、 本发明涉及通式（Ⅰ）的新型的Ｎ－杂环基－杂芳氧基乙酰胺，以及制备该新型化合物的方法和中间物及其作为除草剂的用途。$其中，Ｒ表示氢或各自任选取代的烷基、烯基、炔基或芳烷基，$Het1表示任选苯稠合的和任选取代的杂芳基，和$Het2表示任选取代的单环或双环杂环基，$&(但除化合物2－(2－苯并噻唑基氧基、－N－(4－吗啉基、－乙酰胺之外、。
00101-0009、 N－取代的3－氮杂双环3，0、庚烷衍生物及其制备方法和应用
摘要、 式Ⅰ的化合物$其中Ｒ１，Ｒ２，Ａ，Ｘ，Ｙ和Ｚ具有说明书中所述含义，并记述了其制备方法。该新化合物用于控制疾病。
00162-0010、 咪唑衍生物
摘要、 一种通式（Ⅰ）表示的咪唑衍生物或其盐，具有特别抑制病原病毒ＨＩＶ的生长的效果且是低毒性的。在所述通式中，R1代表氢，C1－C20烷基，C2－C7链烯基，C4－C12环烷基烷基，等;R2代表C１－C６烷基，C1－C6酰基，羟基亚氨基甲基，亚联氨基甲基，或式－（CH2、n－R4表示的基团（其中R4代表卤素，烷氧基，羟基，等;n代表1—3的整数、;Ｒ3代表取代或未取代的C１－C６烷基;X和Y分别独立地代表氢，C１－C3烷基，卤素或*;Z代表S，SO，SO2或CH2。
00195-0011、 抗心率失常药物
00202-0012、 三∴烷的制造方法
00022-0013、 苯并咪唑-异假吲哚
00121-0014、 具有除草活性的芳基噻二唑酮类
00099-0015、 作为抗病毒剂的4－2－氨基－6－(环丙基氨基、－9H－嘌呤－9－基、－...
00006-0016、 氨基酰胺衍生物、其制备法、农园艺用杀菌剂和杀菌方法
00219-0017、 含共轭型N－氟代吡啶∴盐的聚合物及其用途
00135-0018、 用作抗增殖药物及GARFT抑制剂的化合物
00161-0019、 可用于治疗的喹喔啉衍生物
00026-0020、 (甲基、丙烯酸咪唑烷酮烷基酯的制备方法
00060-0021、 具有CGMP－磷酸二酯酶抑制活性的新苯并咪唑衍生物
00015-0022、 具有抗肿瘤活性的半合成紫杉烷
00147-0023、 4，4-联吡啶的制造工艺
00126-0024、 咪唑并吡啶－吡咯烷酮和咪唑并吡啶－∴唑烷酮
00129-0025、 杀灭螺旋杆菌用的取代芳烷基硫代烷基硫代吡啶
00120-0026、 一种制备吗氯贝胺的方法
00143-0027、 生产β-氨基醇的方法
00080-0028、 用作消炎药的二氢苯并呋喃及相关化合物
00108-0029、 新四环1，4－∴嗪化合化，其制备方法和含它们的药物组合物
00140-0030、 除草吡嗪衍生物
00210-0031、 取代的噻吩基链烯基羧酸胍、其制法及其用作药物和诊断剂及含其药物
00100-0032、 新颖的萘啶衍生物及其医药组合物
00096-0033、 N-取代的氮杂双环庚烷衍生物及其制备方法和应用
00169-0034、 苯基－氧代－烷基－(4－哌啶基、苯甲酸酯衍生物
00123-0035、 喹诺酮基内酰胺抗微生物化合物和新型的中间体化合物的制备方法
00136-0036、 取代的喜树碱衍生物及其制备方法
00095-0037、 改进的吡啶碱齐齐巴宾胺化反应
00207-0038、 咪唑衍生物的制备方法
00106-0039、 用作缓激肽拮抗剂的二氢吡啶衍生物
00020-0040、 环状内酰胺的制备方法
00012-0041、 取代的喹啉-2-甲酰胺、其制备方法和其作为药物的应用以及其中间体
00156-0042、 作为5－ＨＴ1A拮抗剂的双环甲酰胺
00103-0043、 取代的肉桂肟酸和肉桂羟基酰胺衍生物
00191-0044、 N－(3－卤代丙基、－亚氨基∴的制备以及其转化为羟乙哌∴
00153-0045、 盐酸氟哌酸的合成工艺
00110-0046、 三唑并*硫醚化合物－一类新型除草剂
00173-0047、 吡咯衍生物
00215-0048、 阿朴脂蛋白－B合成抑制剂
00141-0049、 杂环和碳环取代的苯甲酸及其合成
00138-0050、 生物活性蕃荔素和衍生物
00079-0051、 取代的亚砜类化合物的合成方法
00081-0052、 糖精衍生物
00203-0053、 苯并异∴唑衍生物和含有它们的农药组合物
00019-0054、 4－芳基－1－(二氢化茚甲基、二氢苯并呋喃甲基或二氢苯并噻吩甲基、哌啶、...
00067-0055、 取代的三唑啉酮类作物保护剂
00187-0056、 2-芳基取代的吡啶类化合物
00051-0057、 内皮素受体拮抗药
00183-0058、 治疗心血管疾病，炎症和免疫疾病的化合物和方法
00063-0059、 制备紫杉醇及其衍生物的方法
00144-0060、 制左旋布比卡因及类似物中所用的外消旋及不对称转变方法
00194-0061、 三羟乙基芦丁的合成与精制工艺
00142-0062、 用于免疫测定的氨甲酰氮__酰肼
00128-0063、 二氢苯并呋喃
00098-0064、 5-甲基-异∴唑-3-甲酰胺锅法合成新工艺
00182-0065、 3，5－三氯戊二酰亚胺的制备方法
00171-0066、 苯并吡喃和苯并稠合化合物、其制备方法和它们作为白三烯B4
00045-0067、 取代的苯并二氢吡喃基磺酰(硫、脲、其制备方法、其在药剂中的应用及含其的药...
00199-0068、 苯基∴唑烷酮抗菌剂
00027-0069、 新型的N－乙烯基内酰胺衍生物和其聚合物
00048-0070、 新颖的环状邻氨基苯甲酸衍生物的制备方法
00034-0071、 稳定结晶的四氢叶酸盐
00076-0072、 有免疫调节活性的新的取代嘌呤基衍生物
00155-0073、 取代的吡唑基吡唑衍生物，其制备方法及其作除草剂的用途
00159-0074、 用于治疗变应性疾病的新的取代的哌啶类化合物
00031-0075、 N，N'-二(喹啉-4-基、-二胺衍生物、其制备及作为抗疟药的应用
00037-0076、 1-吖嗪基四唑啉酮类化合物
00072-0077、 四唑衍生物的制备方法
00176-0078、 N-苯基四氢吲唑、其制备及作为作物保护剂的应用、
00089-0079、 制备2－氯－5－氯甲基噻唑的方法
00002-0080、 苯并吡喃类化合物和它们作为治疗剂的用途
00062-0081、 新的N-聚代萘并稠合内酰胺
00206-0082、 吡啶稠合的噻吩基－和呋喃基－∴唑烷酮类化合物
00011-0083、 四唑基氧乙酰胺类化合物
00087-0084、 具有速激肽受体拮抗活性的杂环化合物，其制备及用途
00122-0085、 基质金属蛋白酶抑制剂
00077-0086、 杂双环衍生物
00218-0087、 带有杂环部分用作抗炎剂的二*丁基酚化合物
00196-0088、 4－氧代咪唑啉盐的制备方法
00197-0089、 对5－HT2受体具亲合性的取代四环氧氮杂∴和硫氮杂∴衍生物
00185-0090、 喹啉酮衍生物以及含有所述喹啉酮衍生物作活性成分的抗过敏剂
00213-0091、 β，β'－二羟基中位取代的二氢卟酚、异细菌二氢卟酚、细菌二氢卟酚，和从β...
00145-0092、 作为抗癌和抗病毒剂的二-(2-卤代乙基、氨基苯基取代的偏端霉素衍生物
00112-0093、 枸橼酸铋雷尼替丁产品制备技术
00148-0094、 4-氯-2-噻吩甲酸的制备方法
00053-0095、 杀灭螺杆菌用的硫代吡啶
00167-0096、 取代杂双环烷基胺和它们作为角鲨烯氧化物环化酶抑制剂的用途
00097-0097、 烷基烯酮二聚体的制造工艺
00174-0098、 新的羧酸衍生物，其制备和应用
00186-0099、 氟烷基-和氟烷氧基取代的杂环舒缓激肽拮抗药，其制备方法和应用
00205-0100、 具有除草作用的取代的苯二甲酰亚氨基肉桂酸衍生物，
00163-0101、 一些氨*基咪唑的衍生物以及一类新的多巴胺受体亚型特异性配位体
00049-0102、 ∴唑衍生物的生产方法
00170-0103、 吡咯基四氢苯并喹喔啉二酮，其制备方法和用作谷氨酸盐受体拮抗剂的用途
00075-0104、 *并5，4－d、*，含该化合物的药物，其用途及其制备方法
00018-0105、 作为解痛剂的芳族氨基醚
00041-0106、 环氧烯烃选择性氢化为环氧烷烃的方法
00216-0107、 核苷衍生物及其制备方法
00071-0108、 药物化合物
00038-0109、 唑类衍生物，其用途，生产和使用
00004-0110、 去乙酸基紫杉酚衍生物
00056-0111、 新的*衍生物及其制备方法
00094-0112、 取代*(硫、酮
00032-0113、 作为除草剂的取代的吡咯烷酮，噻唑烷酮或 ∴唑烷酮类
00030-0114、 环酮过氧化物配制剂
00190-0115、 异∴唑衍生物
00130-0116、 季铵化氨基*的制备
00035-0117、 可光交联的旋光化合物
00118-0118、 制备d，1－α－维生素E的方法
00175-0119、 *酮衍生物
00021-0120、 新的吡喃并吡嗪化合物、它的合成制备方法及应用
00157-0121、 新型化合物及其制法和抗肿瘤剂
00016-0122、 大环螯合剂及其螯合物及其在诊断领域的应用
00168-0123、 用作PNP抑制剂的嘌呤和鸟嘌呤化合物
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00024-0127、 迷迭香酸二聚体化合物及其分离方法
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00061-0130、 来苏必通二盐酸盐的新晶型和其水合物、制备方法和组合物
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00036-0132、 精制芦丁的新方法
00125-0133、 新型的带杂环取代基的咪唑并喹喔啉酮及其制备方法和应用
00152-0134、 新的4－咪唑啉酮化合物，其制备方法和含有它的药物组合物
00132-0135、 新L-2-氧代噻唑烷-4-羧酸衍生物及其用于护理皮肤的用途
00193-0136、 制备*酮化合物的改进方法
00209-0137、 新的取代的吡唑衍生物
00052-0138、 新的3－取代的3H－2，3－苯并二氮杂∴衍生物，及制备和作为药物的应用
00124-0139、 治疗学上有效的螺-氮杂二环化合物
00133-0140、 三唑衍生物，其制备方法及包含其作有效成份的药物
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00008-0142、 2-(二氢、吡唑-3'-基氧亚甲基、*的酰胺及其制备方法和用途
00208-0143、 一种吲哚衍生物及用途
00102-0144、 制备喹唑啉或喹啉衍生物及其中间体的方法
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00201-0148、 用于医疗的双环脒衍生物
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00050-0151、 具有除草活性的硫代氨基甲酰基四唑啉酮类化合物
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