衍生物,吲哚衍生物,吡咯衍生物,基衍生物类技术资料
0001、 丙烯酮衍生物
摘要、 本发明涉及由右式（Ⅰ）代表的丙烯酮衍生物或其药学上可接受的盐，$其中Ｒ１代表取代的低级烷基或ＹＲ５（其中Ｙ代表Ｓ或Ｏ，Ｒ５代表取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的杂芳基、或者取代或非取代的环醚基），Ｒ２和Ｒ３各自独立代表氢、低级烷基、或者取代或非取代的芳烷基，或者Ｒ２与Ｒ３联合代表取代或非取代的亚甲基或亚乙基，Ｒ４代表氢、羟基、低级烷基、取代或非取代的芳烷基、低级烷氧基、取代或非取代的芳烷氧基或卤素，Ｘ代表取代或非取代的吲哚基。
、002、 新的巯基乙酰基酰胺衍生物的制备方法
摘要、 本发明涉及某些新巯基乙酰基酰胺化合物，可用作脑啡肽酶或ＡＣＥ抑制剂。
00005-0003、 新的取代胍衍生物，其制备方法和其药物用途、
以下通式代表的取代胍衍生物或其药用酸加成盐（式中各基团定义见说明书）所用于治疗或预防由钠／质子（Ｎａ+／Ｈ+）交换转运系统加速引起的疾病，例如血压过高，心律失常，心绞痛，高碳酸血，糖尿病，由局部缺血或缺血再灌注引起的器官疾病，由大脑缺血引起的病症，由细胞超常增殖引起的疾病和由内皮细胞失调引起的疾病。
00135-0004、 ∴唑铵和氨基∴唑∴中间体，其制备方法和在芳基吡咯杀虫剂制备中的应用
摘要、 本发明提供在制备杀虫的芳基吡咯化合物上有用的式Ⅰ所示的__唑铵中间体和式Ⅱ所示的氨基__唑__中间体。
00112-0005、 亚氨基氧苄基丁烯酸酯，其制备和应用
摘要、 本发明涉及式Ⅰ的亚氨基氧苄基丁烯酸酯及其制备方法和应用，其中的符号和取代基具有下列含意：ｎ是０、１、２、３或４，如果ｎ大于１，则取代基Ｒ可以不同；Ｒ是*、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基，或当ｎ是２时的情况下，还是一键合于两相邻环原子的未取代或取代的桥连基团；Ｒ１是Ｃ１－Ｃ４－烷基；Ｒ２是氢或Ｃ１－Ｃ４－烷基；Ｒ３是氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基或环烷基；Ｒ４是５－至１０－元单或二环杂芳环体系，该体系被常规基团所取代。
00036-0006、 杀微生物三唑基衍生物
摘要、 式（Ⅰ）的三唑基衍生物及其酸加成盐和金属盐组合物，$其中$Ｒ１和Ｒ２相同或不同且代表任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的环烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳链烯基、任选取代的芳氧烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，且$Ｘ代表基团－ＳＨ、－ＳＲ３、－ＳＯ－Ｒ３、－ＳＯ２－Ｒ３或－ＳＯ３Ｈ，$其中$Ｒ３代表被氟和／或氯任选取代的烷基、被氟和／或氯任选取代的链烯基、任选取代的芳烷基或任选取代的芳基，$此新颖物质的多种制备方法和其作为杀微生物剂在植物保护和材料保护上的应用。
00206-0007、 (5，6－二羧基－3－吡啶基、甲基、卤化铵的制备方法
摘要、 本发明提供了制备结构式Ⅰ的（５，６－二羧基－３－吡啶基）甲基、卤化铵的方法$（５，６－二羧基－３－吡啶基）甲基、卤化铵是制备除草剂５－（烷氧基甲基）－２－（２－咪唑啉－２－基）－烟酸、酯、盐化合物中有用的中间体。
00074-0008、 制备取代的*的方法
摘要、 本发明描述了一种新颖的制备通式Ⅰ取代的*衍生物的方法$该方法是在亚磺酸盐存在下使卤代*与选自右述Ⅲａ，Ⅲｂ和Ⅲｃ的化合物进行反应。$通式Ⅰ的化合物为如具有除草活性的化合物的前体。
00033-0009、 作为抗血栓形成剂或抗凝血剂的氨基杂环衍生物
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的化合物或其可药用盐：$其中Ｇ１，Ｇ２和Ｇ３各自为ＣＨ或Ｎ；ｍ为１或２；Ｒ１包括氢，卤代和（１－４Ｃ）烷基；Ｍ１为下式基团：ＮＲ２－Ｌ１－Ｔ１Ｒ３，其中Ｒ２和Ｒ３一起形成（１－４Ｃ）亚烷基，Ｌ１包括（１－４Ｃ）亚烷基，以及Ｔ１为ＣＨ或Ｎ，Ａ为直接键，Ｍ２为下式基团：（Ｔ２Ｒ４）ｒ－Ｌ２－Ｔ３Ｒ５，其中Ｒ为０或１，Ｔ２和Ｔ３各自为ＣＨ或Ｎ，Ｒ４和Ｒ５各自为氢或（１－４Ｃ）烷基，或Ｒ４和Ｒ５一起形成（１－４Ｃ）亚烷基，Ｌ２包括（１－４Ｃ）亚烷基，Ｍ３为与Ｘ连接的直接键，Ｘ包括磺酸基，Ｑ包括萘基和杂环基；$其制备方法含有它们的药物组合物以及它们作为抗血栓形成剂或抗凝血剂的用途。
00213-0010、 酰基化的5-氨基吡咯
摘要、 本发明涉及新的式（Ⅰ）酰基化的５－氨基吡唑捌渲票阜椒ê妥魑┮┑挠τ?$其中$Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４和Ｒ５具有说明书中给出的含意。
00054-0011、 吗啉化合物的制备方法
00097-0012、 苯并吡喃和苯并稠合化合物，其制备方法和它们作为白三烯B4
00024-0013、 具有稳定效力的N－(2，6－二溴－4－三氟甲氧基苯基、－2－甲基－4－三...
00023-0014、 1，5－苯并硫代氮杂∴衍生物的制备方法
00187-0015、 由肟制备酰胺的方法
00188-0016、 喹诺金的制备方法
00085-0017、 头孢烯和异∴头孢烯衍生物的制备方法
00122-0018、 N－(喹啉－2－基、苯基、磺酰胺晶体及其制备方法
00172-0019、 除草的磺酰脲衍生物
00072-0020、 新的丁丙诺菲止痛剂同型物
00155-0021、 磺酰氨基(硫代、羰基-1，4-三唑啉(硫、酮衍生物及制备方法和作为除...
00067-0022、 制备雷尼替丁的新方法
00168-0023、 雷怕霉素42-肟类化合物和*类化合物
00026-0024、 作为σ2选择性配体的新的烷基氨基衍生物
00078-0025、 羟甲基咪唑并二氮杂∴及其酯
00028-0026、 一种水溶性抗癌化合物－聚氨基酸紫杉醇酯
00015-0027、 四氢呋喃杀真菌剂
00208-0028、 杂芳环取代的苯基∴唑烷酮抗菌剂
00069-0029、 用作缓激肽拮抗剂的吡啶并*酮，喹啉和稠合的N-杂环化合物
00057-0030、 新的金属蛋白酶抑制剂其制法以及含它们的药物组合物
00151-0031、 杂芳族羧酸的芳基酰胺的制备方法
00086-0032、 分离或纯化头孢羟苄磺唑的方法及其盐的制备方法
00130-0033、 二氧代吗啉类化合物防治体内寄生虫的应用、新的二氧代吗啉类化合物及其制备
00153-0034、 高纯度三∴烷的生产方法
00138-0035、 制备2－芳基－5－全氟烷基吡咯衍生物的方法和所用的中间体
00184-0036、 作为除草剂和杀虫剂的2-苯基取代杂环1，3-酮烯醇
00039-0037、 稠合噻嗪衍生物及其制备和用途
00044-0038、 氨基烷醚和酰胺基烷醚，其制备方法及其作为舒缓激肽-受体拮抗剂的应用
00174-0039、 用作降胆固醇剂的硫取代的氮杂环丁烷酮类化合物
00179-0040、 新的苯并咪唑，苯并∴唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组...
00219-0041、 1，3-苯并噻二唑衍生物
00101-0042、 己内酰胺的制备方法
00018-0043、 降血脂1，4－苯并氮杂∴－1，1－二氧化物
00143-0044、 新的磺酰胺
00207-0045、 中位-单碘代-四大环化合物及其制备和使用方法
00126-0046、 新颖*衍生物及其医药组合物
00154-0047、 苯基*紫杉烯-13a酯三水合物的制备方法
00014-0048、 新型褪黑激素拮抗药、其制备方法及其药品用途
00051-0049、 可聚合二酮吡咯并吡咯和用它制备的聚合物
00006-0050、 新的杂芳基∴唑烷酮类化合物
00140-0051、 在环氧树脂组合物中用作乳化剂或活性稀释剂的环氧官能的羟基酯
00118-0052、 新的3－(哌啶－4-基、－1，2－苯并异∴唑和3－(哌嗪－4－基、－1，...
00121-0053、 盐酸吗啉双胍前体盐酸吗啉制备方法
00114-0054、 同时制备己内酰胺和六亚甲基二胺的方法
00136-0055、 蜜胺的制备方法
00073-0056、 制备喜勃酮的方法
00045-0057、 对σ和／或５ＨＴＩＡ受体具备活性的四氢吡啶－（或４－羟基哌啶）烷基吡咯
00076-0058、 雌激素剂
00200-0059、 用葛根联合生产淀粉，异黄酮类、葛(全、根饮料的工艺方法
00095-0060、 头孢菌素类抗菌素的生产方法
00034-0061、 氟代喹诺酮的新的物理稳定固体形式
00104-0062、 用于回收紫杉醇的树脂流化装置与技术
00119-0063、 ∴吨衍生物，其制备和用途
00132-0064、 蜜胺的提纯方法
00093-0065、 新型的脒基萘基衍生物或其盐
00198-0066、 制备1－羟基噻吩并咪唑羧酸和噻吩并咪唑羧酸的方法
00103-0067、 新颖的烷基取代的α-酮酯的制备方法
00011-0068、 氨烷基取代的苯并杂环化合物
00167-0069、 用于合成头孢菌素类化合物的中间体化合物的制备方法
00149-0070、 含硫杂环缓激肽拮抗剂其制备方法及其应用
00098-0071、 *基吡唑衍生物
00186-0072、 制备2-氯-5-氯甲基-1，3-噻唑的方法
00147-0073、 具有终端胺化炔醇侧链的黄嘌呤化合物
00106-0074、 制备含1，4-三唑-1-基取代基的吲哚衍生物的方法
00165-0075、 1，4-丁二醇气相脱氢制γ-*的催化剂
00205-0076、 二环稠合吡啶
00134-0077、 新的香豆素衍生物、其制备方法和应用
00131-0078、 用作一氧化氮合成酶抑制剂的氨基四唑衍生物
00075-0079、 制备吖庚因的方法以及中间体
00020-0080、 作为神经激肽拮抗剂的哌啶衍生物
00141-0081、 新的2，3－二氧代哌嗪衍生物及其盐
00009-0082、 取代的间二氮杂萘衍生物
00061-0083、 内酰胺的制备方法
00125-0084、 头孢氨噻及其新的钠盐的制备方法
00047-0085、 N-取代的哌啶基双环苯甲酸酯衍生物
00120-0086、 由烯烃制备环氧化物的方法
00059-0087、 取代的芳基氮杂二氧杂环烯杀真菌剂
00079-0088、 喜树碱衍生物及其制备方法
00191-0089、 咪唑并4，5－c、喹啉胺类
00144-0090、 卤代化合物的制备
00127-0091、 稳定性优良的8-烷氧基喹诺酮羧酸水合物及其制备方法
00096-0092、 噻唑烷二酮衍生物及其制造方法和含该衍生物的药物组合物
00181-0093、 含脂环基的二芳基烷衍生物，它们的制备，以及它们的治疗和预防应用
00170-0094、 环氧环己烷衍生物和植物生长调节剂
00040-0095、 N－3－(3－氰基吡唑并1，5－α、*－7－基、苯基、－N－乙基－...
00139-0096、 喹啉衍生物
00003-0097、 含杂原子的环戊烷并吡啶基∴唑烷酮类化合物、
00030-0098、 3－溴－和3，3－二溴－4－氧代－1－氮杂环丁烷新衍生物、其制备方法及其...
00013-0099、 二环四氢吡唑吡啶和其作为药物的应用
00062-0100、 脒基苯并呋喃衍生物和脒基苯并噻吩衍生物以及它们的盐的制备方法
00077-0101、 1，2－二苯基吡咯衍生物，它们的制备和它们的药物用途
00150-0102、 杂芳族羧酸的芳基酰胺的制备方法
00008-0103、 2-(2，4-二羟基苯基、-4，6-二(2，4-二*基、-S-三嗪的...
00019-0104、 经取代的环烷氨基和环烷氧基杂环烯，其制法及作为杀虫剂的用途
00056-0105、 三唑衍生物及其用途
00100-0106、 新的苄基*
00081-0107、 内皮素受体拮抗剂
00202-0108、 制备精制的环氧化合物的方法
00049-0109、 用作毒蕈碱性受体别构效应物的杂环化合物
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00212-0111、 提纯蜜胺的方法
00071-0112、 咪唑并噻唑
00050-0113、 可聚合二酮吡咯并吡咯和用它制备的聚合物
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00182-0116、 噻吩并*衍生物，其制备和应用
00185-0117、 含杂环碳酸衍生物
00176-0118、 2，3－吡啶二甲酰亚胺的制备方法
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00137-0122、 雌性激素剂
00038-0123、 联苯并咪唑衍生物
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摘要、 本发明涉及由右式（Ⅰ）代表的丙烯酮衍生物或其药学上可接受的盐，$其中Ｒ１代表取代的低级烷基或ＹＲ５（其中Ｙ代表Ｓ或Ｏ，Ｒ５代表取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的杂芳基、或者取代或非取代的环醚基），Ｒ２和Ｒ３各自独立代表氢、低级烷基、或者取代或非取代的芳烷基，或者Ｒ２与Ｒ３联合代表取代或非取代的亚甲基或亚乙基，Ｒ４代表氢、羟基、低级烷基、取代或非取代的芳烷基、低级烷氧基、取代或非取代的芳烷氧基或卤素，Ｘ代表取代或非取代的吲哚基。
、002、 新的巯基乙酰基酰胺衍生物的制备方法
摘要、 本发明涉及某些新巯基乙酰基酰胺化合物，可用作脑啡肽酶或ＡＣＥ抑制剂。
00005-0003、 新的取代胍衍生物，其制备方法和其药物用途、
以下通式代表的取代胍衍生物或其药用酸加成盐（式中各基团定义见说明书）所用于治疗或预防由钠／质子（Ｎａ+／Ｈ+）交换转运系统加速引起的疾病，例如血压过高，心律失常，心绞痛，高碳酸血，糖尿病，由局部缺血或缺血再灌注引起的器官疾病，由大脑缺血引起的病症，由细胞超常增殖引起的疾病和由内皮细胞失调引起的疾病。
00135-0004、 ∴唑铵和氨基∴唑∴中间体，其制备方法和在芳基吡咯杀虫剂制备中的应用
摘要、 本发明提供在制备杀虫的芳基吡咯化合物上有用的式Ⅰ所示的__唑铵中间体和式Ⅱ所示的氨基__唑__中间体。
00112-0005、 亚氨基氧苄基丁烯酸酯，其制备和应用
摘要、 本发明涉及式Ⅰ的亚氨基氧苄基丁烯酸酯及其制备方法和应用，其中的符号和取代基具有下列含意：ｎ是０、１、２、３或４，如果ｎ大于１，则取代基Ｒ可以不同；Ｒ是*、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基，或当ｎ是２时的情况下，还是一键合于两相邻环原子的未取代或取代的桥连基团；Ｒ１是Ｃ１－Ｃ４－烷基；Ｒ２是氢或Ｃ１－Ｃ４－烷基；Ｒ３是氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基或环烷基；Ｒ４是５－至１０－元单或二环杂芳环体系，该体系被常规基团所取代。
00036-0006、 杀微生物三唑基衍生物
摘要、 式（Ⅰ）的三唑基衍生物及其酸加成盐和金属盐组合物，$其中$Ｒ１和Ｒ２相同或不同且代表任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的环烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳链烯基、任选取代的芳氧烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，且$Ｘ代表基团－ＳＨ、－ＳＲ３、－ＳＯ－Ｒ３、－ＳＯ２－Ｒ３或－ＳＯ３Ｈ，$其中$Ｒ３代表被氟和／或氯任选取代的烷基、被氟和／或氯任选取代的链烯基、任选取代的芳烷基或任选取代的芳基，$此新颖物质的多种制备方法和其作为杀微生物剂在植物保护和材料保护上的应用。
00206-0007、 (5，6－二羧基－3－吡啶基、甲基、卤化铵的制备方法
摘要、 本发明提供了制备结构式Ⅰ的（５，６－二羧基－３－吡啶基）甲基、卤化铵的方法$（５，６－二羧基－３－吡啶基）甲基、卤化铵是制备除草剂５－（烷氧基甲基）－２－（２－咪唑啉－２－基）－烟酸、酯、盐化合物中有用的中间体。
00074-0008、 制备取代的*的方法
摘要、 本发明描述了一种新颖的制备通式Ⅰ取代的*衍生物的方法$该方法是在亚磺酸盐存在下使卤代*与选自右述Ⅲａ，Ⅲｂ和Ⅲｃ的化合物进行反应。$通式Ⅰ的化合物为如具有除草活性的化合物的前体。
00033-0009、 作为抗血栓形成剂或抗凝血剂的氨基杂环衍生物
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的化合物或其可药用盐：$其中Ｇ１，Ｇ２和Ｇ３各自为ＣＨ或Ｎ；ｍ为１或２；Ｒ１包括氢，卤代和（１－４Ｃ）烷基；Ｍ１为下式基团：ＮＲ２－Ｌ１－Ｔ１Ｒ３，其中Ｒ２和Ｒ３一起形成（１－４Ｃ）亚烷基，Ｌ１包括（１－４Ｃ）亚烷基，以及Ｔ１为ＣＨ或Ｎ，Ａ为直接键，Ｍ２为下式基团：（Ｔ２Ｒ４）ｒ－Ｌ２－Ｔ３Ｒ５，其中Ｒ为０或１，Ｔ２和Ｔ３各自为ＣＨ或Ｎ，Ｒ４和Ｒ５各自为氢或（１－４Ｃ）烷基，或Ｒ４和Ｒ５一起形成（１－４Ｃ）亚烷基，Ｌ２包括（１－４Ｃ）亚烷基，Ｍ３为与Ｘ连接的直接键，Ｘ包括磺酸基，Ｑ包括萘基和杂环基；$其制备方法含有它们的药物组合物以及它们作为抗血栓形成剂或抗凝血剂的用途。
00213-0010、 酰基化的5-氨基吡咯
摘要、 本发明涉及新的式（Ⅰ）酰基化的５－氨基吡唑捌渲票阜椒ê妥魑┮┑挠τ?$其中$Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４和Ｒ５具有说明书中给出的含意。
00054-0011、 吗啉化合物的制备方法
00097-0012、 苯并吡喃和苯并稠合化合物，其制备方法和它们作为白三烯B4
00024-0013、 具有稳定效力的N－(2，6－二溴－4－三氟甲氧基苯基、－2－甲基－4－三...
00023-0014、 1，5－苯并硫代氮杂∴衍生物的制备方法
00187-0015、 由肟制备酰胺的方法
00188-0016、 喹诺金的制备方法
00085-0017、 头孢烯和异∴头孢烯衍生物的制备方法
00122-0018、 N－(喹啉－2－基、苯基、磺酰胺晶体及其制备方法
00172-0019、 除草的磺酰脲衍生物
00072-0020、 新的丁丙诺菲止痛剂同型物
00155-0021、 磺酰氨基(硫代、羰基-1，4-三唑啉(硫、酮衍生物及制备方法和作为除...
00067-0022、 制备雷尼替丁的新方法
00168-0023、 雷怕霉素42-肟类化合物和*类化合物
00026-0024、 作为σ2选择性配体的新的烷基氨基衍生物
00078-0025、 羟甲基咪唑并二氮杂∴及其酯
00028-0026、 一种水溶性抗癌化合物－聚氨基酸紫杉醇酯
00015-0027、 四氢呋喃杀真菌剂
00208-0028、 杂芳环取代的苯基∴唑烷酮抗菌剂
00069-0029、 用作缓激肽拮抗剂的吡啶并*酮，喹啉和稠合的N-杂环化合物
00057-0030、 新的金属蛋白酶抑制剂其制法以及含它们的药物组合物
00151-0031、 杂芳族羧酸的芳基酰胺的制备方法
00086-0032、 分离或纯化头孢羟苄磺唑的方法及其盐的制备方法
00130-0033、 二氧代吗啉类化合物防治体内寄生虫的应用、新的二氧代吗啉类化合物及其制备
00153-0034、 高纯度三∴烷的生产方法
00138-0035、 制备2－芳基－5－全氟烷基吡咯衍生物的方法和所用的中间体
00184-0036、 作为除草剂和杀虫剂的2-苯基取代杂环1，3-酮烯醇
00039-0037、 稠合噻嗪衍生物及其制备和用途
00044-0038、 氨基烷醚和酰胺基烷醚，其制备方法及其作为舒缓激肽-受体拮抗剂的应用
00174-0039、 用作降胆固醇剂的硫取代的氮杂环丁烷酮类化合物
00179-0040、 新的苯并咪唑，苯并∴唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组...
00219-0041、 1，3-苯并噻二唑衍生物
00101-0042、 己内酰胺的制备方法
00018-0043、 降血脂1，4－苯并氮杂∴－1，1－二氧化物
00143-0044、 新的磺酰胺
00207-0045、 中位-单碘代-四大环化合物及其制备和使用方法
00126-0046、 新颖*衍生物及其医药组合物
00154-0047、 苯基*紫杉烯-13a酯三水合物的制备方法
00014-0048、 新型褪黑激素拮抗药、其制备方法及其药品用途
00051-0049、 可聚合二酮吡咯并吡咯和用它制备的聚合物
00006-0050、 新的杂芳基∴唑烷酮类化合物
00140-0051、 在环氧树脂组合物中用作乳化剂或活性稀释剂的环氧官能的羟基酯
00118-0052、 新的3－(哌啶－4-基、－1，2－苯并异∴唑和3－(哌嗪－4－基、－1，...
00121-0053、 盐酸吗啉双胍前体盐酸吗啉制备方法
00114-0054、 同时制备己内酰胺和六亚甲基二胺的方法
00136-0055、 蜜胺的制备方法
00073-0056、 制备喜勃酮的方法
00045-0057、 对σ和／或５ＨＴＩＡ受体具备活性的四氢吡啶－（或４－羟基哌啶）烷基吡咯
00076-0058、 雌激素剂
00200-0059、 用葛根联合生产淀粉，异黄酮类、葛(全、根饮料的工艺方法
00095-0060、 头孢菌素类抗菌素的生产方法
00034-0061、 氟代喹诺酮的新的物理稳定固体形式
00104-0062、 用于回收紫杉醇的树脂流化装置与技术
00119-0063、 ∴吨衍生物，其制备和用途
00132-0064、 蜜胺的提纯方法
00093-0065、 新型的脒基萘基衍生物或其盐
00198-0066、 制备1－羟基噻吩并咪唑羧酸和噻吩并咪唑羧酸的方法
00103-0067、 新颖的烷基取代的α-酮酯的制备方法
00011-0068、 氨烷基取代的苯并杂环化合物
00167-0069、 用于合成头孢菌素类化合物的中间体化合物的制备方法
00149-0070、 含硫杂环缓激肽拮抗剂其制备方法及其应用
00098-0071、 *基吡唑衍生物
00186-0072、 制备2-氯-5-氯甲基-1，3-噻唑的方法
00147-0073、 具有终端胺化炔醇侧链的黄嘌呤化合物
00106-0074、 制备含1，4-三唑-1-基取代基的吲哚衍生物的方法
00165-0075、 1，4-丁二醇气相脱氢制γ-*的催化剂
00205-0076、 二环稠合吡啶
00134-0077、 新的香豆素衍生物、其制备方法和应用
00131-0078、 用作一氧化氮合成酶抑制剂的氨基四唑衍生物
00075-0079、 制备吖庚因的方法以及中间体
00020-0080、 作为神经激肽拮抗剂的哌啶衍生物
00141-0081、 新的2，3－二氧代哌嗪衍生物及其盐
00009-0082、 取代的间二氮杂萘衍生物
00061-0083、 内酰胺的制备方法
00125-0084、 头孢氨噻及其新的钠盐的制备方法
00047-0085、 N-取代的哌啶基双环苯甲酸酯衍生物
00120-0086、 由烯烃制备环氧化物的方法
00059-0087、 取代的芳基氮杂二氧杂环烯杀真菌剂
00079-0088、 喜树碱衍生物及其制备方法
00191-0089、 咪唑并4，5－c、喹啉胺类
00144-0090、 卤代化合物的制备
00127-0091、 稳定性优良的8-烷氧基喹诺酮羧酸水合物及其制备方法
00096-0092、 噻唑烷二酮衍生物及其制造方法和含该衍生物的药物组合物
00181-0093、 含脂环基的二芳基烷衍生物，它们的制备，以及它们的治疗和预防应用
00170-0094、 环氧环己烷衍生物和植物生长调节剂
00040-0095、 N－3－(3－氰基吡唑并1，5－α、*－7－基、苯基、－N－乙基－...
00139-0096、 喹啉衍生物
00003-0097、 含杂原子的环戊烷并吡啶基∴唑烷酮类化合物、
00030-0098、 3－溴－和3，3－二溴－4－氧代－1－氮杂环丁烷新衍生物、其制备方法及其...
00013-0099、 二环四氢吡唑吡啶和其作为药物的应用
00062-0100、 脒基苯并呋喃衍生物和脒基苯并噻吩衍生物以及它们的盐的制备方法
00077-0101、 1，2－二苯基吡咯衍生物，它们的制备和它们的药物用途
00150-0102、 杂芳族羧酸的芳基酰胺的制备方法
00008-0103、 2-(2，4-二羟基苯基、-4，6-二(2，4-二*基、-S-三嗪的...
00019-0104、 经取代的环烷氨基和环烷氧基杂环烯，其制法及作为杀虫剂的用途
00056-0105、 三唑衍生物及其用途
00100-0106、 新的苄基*
00081-0107、 内皮素受体拮抗剂
00202-0108、 制备精制的环氧化合物的方法
00049-0109、 用作毒蕈碱性受体别构效应物的杂环化合物
00133-0110、 高纯蜜胺的制备方法
00212-0111、 提纯蜜胺的方法
00071-0112、 咪唑并噻唑
00050-0113、 可聚合二酮吡咯并吡咯和用它制备的聚合物
00002-0114、 水溶性的纳巴霉素酯
00156-0115、 5-脂肪氧合酶抑制剂
00182-0116、 噻吩并*衍生物，其制备和应用
00185-0117、 含杂环碳酸衍生物
00176-0118、 2，3－吡啶二甲酰亚胺的制备方法
00195-0119、 取代的∴唑烷需钙蛋白酶和，或组织蛋白酶B抑制剂
00129-0120、 生育酚和生育酚，生育三烯酚浓缩物的制备方法
00099-0121、 取代的联苯基∴唑啉类化合物
00137-0122、 雌性激素剂
00038-0123、 联苯并咪唑衍生物
00091-0124、 2－(吡唑－3－基、碳代青霉烯衍生物
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00178-0127、 杀微生物三唑基衍生物
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00171-0138、 异噻唑衍生物的制造方法
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00142-0143、 2－氨基甲酰基－1，4，5，6－四氢吡嗪
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