衍生物,杂环衍生物,咪唑衍生物,丙烯酸衍生物类技术资料
0001、 新的杂环衍生物
摘要、 可作为药物使用的(Ⅰ、式的新型杂环衍生物及其可药用盐：$其中，R1代表可带有适当取代基的芳基或可带有适当取代基的杂环基；$Ｒ2代表可带有适当取代基的芳基或可带有适当取代基的杂环基；$Ｒ3代表氢原子或酰基；$Ｒ4代表氢原子、低级烷基、环（低级）烷基、环（低级）烷基－（低级）烷基、羧基（低级）烷基、被保护的羧基（低级）烷基、可带有适当取代基的芳基（低级）烷基、芳基（低级）链烯基、桥连三环烷基、可带有适当取代基的杂环基，酰基或(Ⅱ、式基团；$Ｒ5代表氢或低级烷基。
、002、 噻苯咪唑的合成方法
摘要、 一种噻苯咪唑的合成方法本发明用*酸经溴代反应得溴代*酸，然后在四氢呋喃溶剂中将溴代*酸进行环化反应得到４－羧酸噻唑，再在缩合剂多聚磷酸（ＰＰＡ）存在下，在２２０～２３０℃条件下，经缩合反应２小时而得到噻苯咪唑。本发明采用了一条步骤简单、操作简便的合成路线，使用了易制备、价廉的溶剂和缩合剂大大降低了成本，在温和的条件下进行，以高收率制得产物。
00082-0003、 一类取代的哌啶-1-乙醇的酯类、制备及其药用
通式（Ⅰ）的化合物及其在医药中的应用。$其中，Ｒ代表直链或支链和／或任选含一个烯键的（Ｃ1－Ｃ19）烷基、（Ｃ3－Ｃ6）环烷基、（Ｃ3－Ｃ6）环烷基甲基、任选被卤原子取代的苯基或任选被卤原子取代的苯基甲基。
00027-0004、 羟甲基呋咱羧酸衍生物及其在心血管疾病治疗方面的应用
摘要、 本发明涉及具通式（Ⅰ）的羟甲基呋咱羧酸衍生物，其中基团Ｒ1和Ｒ2其中的一个为羟甲基，另一个为（α），$其中Ｘ为ＮＲ3Ｒ4，ＯＨ或ＯＲ7，且Ｒ3，Ｒ4和Ｒ7的定义同权利要求１，本发明还涉及它们的生产方法以及它们的用途。
00095-0005、 双环三唑除草剂制备方法
摘要、 本发明涉及制备式（Ⅰ）化合物的方法其中Ｑ和Ｚ如说明书中所定义。本发明还涉及式Ⅱ和Ⅳ的中间体，其中Ｑ、Ｘ、Ｚ和Ｒ2如说明书中所定义。
00012-0006、 α-生育酚衍生物的制备方法及催化剂
摘要、 制备由上式（ＶＩＩ）代表的α－生育酚衍生物的方法及该方法所使用的催化剂式中：ｎ代表０或１—５之间的一个整数。该衍生物可以通过使用金属离子交换的蒙脱土、金属离子交换的膨润土或金属离子交换的滑石粉作催化剂而以工业规模来制备。所述的蒙脱土、膨润土或滑石粉被选自由钪、镱、镧系元素、铝、铁、锡、铜、钛、锌、镍、镓或锆组成的一组中的一种金属离子所置换。
00040-0007、 邻位取代的2-甲氧亚氨基苯基-N-甲基乙酰胺
摘要、 公开了通式Ⅰ化合物，其中符号和取代基的意义如下：n和０或１—４，Ｘ为Ｏ或Ｓ；Ｙ为五元杂芳环；R1为*、氰基、卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基，烷硫基，苯基或苯氧基；R2为氢，烷基，链烯基或炔基，或除碳原子还可含有杂原子作为环成员的饱和或不饱和环。
00122-0008、 含苯基和杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法
摘要、 一类含苯基和杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法。它们可由二氢青蒿素类化合物与*类（或*类，取代苯基化合物，杂环类等）化合物在酸性催化剂作用下反应生成。经初步药理筛选发现它们有明显的抗原虫作用，免疫调节作用，抗病毒（包括艾滋病毒）及抗癌作用等。
00155-0009、 3-卤-3-杂芳基羧酸衍生物、制备它们的方法和中间体
摘要、 本发明公开了式Ｉ所示３－卤－３－杂芳基羧酸衍生物，式中，Ｒ是甲酰基、ＣＯ2Ｈ或可水解成ＣＯＯＨ的基团，其它取代基的意义如下：$Ｒ2和Ｒ3是卤原子、Ｃ1-C4烷基、Ｃ1-C4卤代烷基、Ｃ1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基；$Ｘ是氮原子或ＣＲ13，Ｒ13是氢原子，Ｒ13或者与Ｒ3一起形成其中的１个亚甲基被氧原子代替的亚烷基链或亚烯基链；$R4是未取代或取代的５元或６元杂芳环，它含有１—３个氮原子和／或１个硫或氧原子；$R5是氢原子，取代或未取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基或苯基；$Ｙ是硫原子、氧原子或一单键；以及$Ｚ是卤原子。
00111-0010、 阿奇霉素水溶性盐、其注射剂型以及它们的用途
摘要、 阿奇霉素水溶性盐，其水针剂及其水溶液经冷冻干燥得到的粉针注射剂型，其中含有阿奇霉素与医药上允许的等当量有机酸结合形成的易溶盐。其制备方法是将阿奇霉素与等当量的所需有机酸一起，在所需量水中常温下搅拌至原料完全溶解。所获水溶液可制成水针剂或粉针注射剂型，用于阿奇霉素多种适应症的治疗。阿奇霉素注射剂型的优点是见效快、用量省和副作用小。
00024-0011、 结晶性头孢噻夫游离酸
00003-0012、 用作血小板激活因子拮抗物的N-(3-哌啶基碳酰、-β-氨基*衍生物
00007-0013、 3-取代喹啉-5-羧酸衍生物及其制备方法
00218-0014、 杂环基-苯甲酰基胍
00022-0015、 4-氨基-3-羟基苯并c、吡咯酮及其制备方法
00178-0016、 新的活性的化合物
00148-0017、 五元杂芳基-∴唑烷酮
00179-0018、 用作抗疟药的偏端霉素A衍生物
00087-0019、 制备稠合的碳代青霉烯衍生物的方法
00199-0020、 四唑衍生物，其生产及用途
00137-0021、 糖精锌及其生产工艺
00205-0022、 庚环并咪唑衍生物的制备方法
00001-0023、 生产三环化合物的方法
00217-0024、 羟基黄烷类化合物的制备方法
00183-0025、 作为5-HT，A和，或5-HT2配体的吲哚衍生物
00071-0026、 咪唑衍生物的生产方法
00191-0027、 Ｎ－（４－哌啶基）苯甲酰胺衍生物的制备方法
00103-0028、 喜树碱衍生物及其制备方法
00038-0029、 14，15-二氢-14β-羟基-(3α，16α、象牙烯宁-14-羧酸的制...
00019-0030、 作为除草剂的4-苯氧基香豆素
00187-0031、 头孢菌素化合物的制备方法
00058-0032、 旋光的二苯*衍生物
00017-0033、 稠合含氮杂环化合物及其它们作为杀虫剂和杀菌剂等的应用
00195-0034、 含有杂环基团的脒衍生物及其制备和应用
00039-0035、 苯并五员杂环、其制法和作为药物和诊断药的用途
00081-0036、 酰化的氨烷基咪唑类化合物和酰化的氨烷基三唑类化合物
00008-0037、 氨基甲酰吡啶∴化合物的合成方法及卤化银摄影感光材料
00005-0038、 改进的制备3-(4-氨基乙氧基苯甲酰、苯并B、噻吩的方法
00168-0039、 用作抗寄生物药的14-取代马地霉素和衍生物
00115-0040、 取代的喹啉衍生物，其制备方法及其用途
00011-0041、 非对映选择性合成核苷的方法
00105-0042、 ４－芳基异吲哚止痛药
00154-0043、 杂环化合物及其制备方法和用途
00213-0044、 2，3-桥连的1，4-二氢吡啶类化合物及其制法和其药用
00136-0045、 稳定的结晶(6S、-和(6R、-四氢叶酸
00209-0046、 新的1，3-二氢-2H-吡咯并2，3-b、吡啶-2-酮和∴唑并4，5...
00149-0047、 １－吡啶基四唑啉酮类衍生物
00166-0048、 替硝唑制备新工艺
00061-0049、 制备*三酮衍生物的方法
00013-0050、 L-抗坏血酸钠的提纯方法
00215-0051、 4-脱氧-4-表鬼臼毒素衍生物的制备方法
00188-0052、 6-烷基-4-(吡啶-3-基-亚甲氨基、-4，5-二氢-1，4-三嗪...
00053-0053、 从原料中提取紫杉醇的方法和设备
00043-0054、 5，6-二氢-4H-噻嗯并3，4-c、-吡咯衍生物，它们的制备及其在治...
00130-0055、 第二信使细胞信号传送抑制剂
00009-0056、 新的头孢烯化合物
00110-0057、 新型吡咯并*衍生物
00133-0058、 合成蒽吡唑啉酮类抗癌药的中间体和方法
00118-0059、 3-异丙基-2，1，3-苯并噻二嗪-4-酮2，2-二氧化物镁盐、其制备及...
00164-0060、 采用低熔点烷基胺衍生双酰亚胺制备双醚酐的方法
00176-0061、 纤维反应性蒽醌染料
00030-0062、 环己烷衍生物、其制备方法及该化合物治疗疾病的应用
00113-0063、 粗品2-巯基苯并噻唑精制的新方法
00120-0064、 新的乌头碱型化合物及解热、镇痛、抗炎症药
00158-0065、 丝氨酸衍生物
00200-0066、 新型哌啶基硫代吲哚衍生物，它们的制备方法，和含有它们的药物组合物，作为止...
00175-0067、 制备N-乙酰神经氨酸衍生物的方法
00084-0068、 N-取代基-4-取代苯基-5-烷基-5-取代苄基吡咯烷酮-2，其中间体、...
00145-0069、 新的双∴二唑烷衍生物
00016-0070、 环缩酚酸肽PF1022衍生物
00093-0071、 苯并噻嗪衍生物
00173-0072、 作为Ⅲ类抗心律失常剂的N-1-4-(4-*氧基、丁基、-4-哌啶...
00147-0073、 一种喜树碱的提取方法
00102-0074、 晶状头孢羟苄磺唑的双苄基*盐及其制备方法
00029-0075、 新的吡啶并3，2-b、1，5、苯并硫代吖庚因的制备方法
00064-0076、 治疗局部缺血和相关疾病的杂环衍生物
00066-0077、 新四环哌嗪和1，4-∴嗪化合物，其制备和药物组合物
00059-0078、 乙酰胺
00078-0079、 取代1-(7-氯喹啉-4-基、吡唑-3-甲酰胺N-氧化物衍生物，其制备方...
00020-0080、 草酰氨基苯并呋喃基和草酰氨基苯并噻吩基衍生物
00202-0081、 4-取代的吡啶基-3-甲醇除草剂
00023-0082、 杀虫、杀螨和杀线虫的2-芳基-5-(三氟甲基、吡咯物的制备方法
00140-0083、 四唑啉酮衍生物
00196-0084、 新颖的1-苯基烷酮5-HT4受体配位体
00192-0085、 作为多巴胺激动剂的四环化合物
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00065-0087、 吡唑衍生物
00075-0088、 新的头孢菌素族抗菌素及其制法和药物用途
00042-0089、 用作降胆固醇药的螺环烷基取代的氮杂环丁烷酮
00139-0090、 制备2-氰基亚氨噻唑烷的方法
00204-0091、 杂环取代的新的咪唑烷，其制备方法和中间体，及其作为医药和含化合物的药物组...
00169-0092、 取代的亚甲二氧基3'，4':6，7、中氮茚并1，2-b、喹啉酮类化合...
00106-0093、 胍衍生物
00035-0094、 吡咯并吡啶衍生物
00047-0095、 联苯基衍生物
00126-0096、 古龙酸钠定量地转化制取抗坏血酸的方法
00034-0097、 用作腺苷Ａ1受体拮抗剂的黄嘌呤衍生物
00054-0098、 用作化学增敏剂的10，11-亚甲基二苯并环庚烷衍生物
00107-0099、 旋光的3-(1-(烷氨基、、烷基吡咯烷
00150-0100、 3-苯基吡咯烷衍生物
00025-0101、 二卤代三唑并*衍生物杀真菌剂
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00031-0103、 具有抗糖尿病活性的杂环化合物及其制备和用途
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00171-0106、 具有P.DE-IV抑制活性的新型化合物
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00073-0108、 光致变色的萘并吡喃化合物
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00002-0111、 N-*丁基-2-吡嗪羧基酰胺类及N-*丁基-2-哌嗪羧基酰胺类的制造方法
00167-0112、 酯类化合物和以其作为有效成分的有害生物防治剂
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00170-0114、 1，4、三唑并4，3-α、喹喔啉化合物，它们的制备及其应用
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00190-0116、 噻嗪-或硫氮杂∴衍生物
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00131-0119、 8位取代黄嘌呤作为选择性腺苷受体药物
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00220-0220、 5-HT4受体拮抗物
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摘要、 可作为药物使用的(Ⅰ、式的新型杂环衍生物及其可药用盐：$其中，R1代表可带有适当取代基的芳基或可带有适当取代基的杂环基；$Ｒ2代表可带有适当取代基的芳基或可带有适当取代基的杂环基；$Ｒ3代表氢原子或酰基；$Ｒ4代表氢原子、低级烷基、环（低级）烷基、环（低级）烷基－（低级）烷基、羧基（低级）烷基、被保护的羧基（低级）烷基、可带有适当取代基的芳基（低级）烷基、芳基（低级）链烯基、桥连三环烷基、可带有适当取代基的杂环基，酰基或(Ⅱ、式基团；$Ｒ5代表氢或低级烷基。
、002、 噻苯咪唑的合成方法
摘要、 一种噻苯咪唑的合成方法本发明用*酸经溴代反应得溴代*酸，然后在四氢呋喃溶剂中将溴代*酸进行环化反应得到４－羧酸噻唑，再在缩合剂多聚磷酸（ＰＰＡ）存在下，在２２０～２３０℃条件下，经缩合反应２小时而得到噻苯咪唑。本发明采用了一条步骤简单、操作简便的合成路线，使用了易制备、价廉的溶剂和缩合剂大大降低了成本，在温和的条件下进行，以高收率制得产物。
00082-0003、 一类取代的哌啶-1-乙醇的酯类、制备及其药用
通式（Ⅰ）的化合物及其在医药中的应用。$其中，Ｒ代表直链或支链和／或任选含一个烯键的（Ｃ1－Ｃ19）烷基、（Ｃ3－Ｃ6）环烷基、（Ｃ3－Ｃ6）环烷基甲基、任选被卤原子取代的苯基或任选被卤原子取代的苯基甲基。
00027-0004、 羟甲基呋咱羧酸衍生物及其在心血管疾病治疗方面的应用
摘要、 本发明涉及具通式（Ⅰ）的羟甲基呋咱羧酸衍生物，其中基团Ｒ1和Ｒ2其中的一个为羟甲基，另一个为（α），$其中Ｘ为ＮＲ3Ｒ4，ＯＨ或ＯＲ7，且Ｒ3，Ｒ4和Ｒ7的定义同权利要求１，本发明还涉及它们的生产方法以及它们的用途。
00095-0005、 双环三唑除草剂制备方法
摘要、 本发明涉及制备式（Ⅰ）化合物的方法其中Ｑ和Ｚ如说明书中所定义。本发明还涉及式Ⅱ和Ⅳ的中间体，其中Ｑ、Ｘ、Ｚ和Ｒ2如说明书中所定义。
00012-0006、 α-生育酚衍生物的制备方法及催化剂
摘要、 制备由上式（ＶＩＩ）代表的α－生育酚衍生物的方法及该方法所使用的催化剂式中：ｎ代表０或１—５之间的一个整数。该衍生物可以通过使用金属离子交换的蒙脱土、金属离子交换的膨润土或金属离子交换的滑石粉作催化剂而以工业规模来制备。所述的蒙脱土、膨润土或滑石粉被选自由钪、镱、镧系元素、铝、铁、锡、铜、钛、锌、镍、镓或锆组成的一组中的一种金属离子所置换。
00040-0007、 邻位取代的2-甲氧亚氨基苯基-N-甲基乙酰胺
摘要、 公开了通式Ⅰ化合物，其中符号和取代基的意义如下：n和０或１—４，Ｘ为Ｏ或Ｓ；Ｙ为五元杂芳环；R1为*、氰基、卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基，烷硫基，苯基或苯氧基；R2为氢，烷基，链烯基或炔基，或除碳原子还可含有杂原子作为环成员的饱和或不饱和环。
00122-0008、 含苯基和杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法
摘要、 一类含苯基和杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法。它们可由二氢青蒿素类化合物与*类（或*类，取代苯基化合物，杂环类等）化合物在酸性催化剂作用下反应生成。经初步药理筛选发现它们有明显的抗原虫作用，免疫调节作用，抗病毒（包括艾滋病毒）及抗癌作用等。
00155-0009、 3-卤-3-杂芳基羧酸衍生物、制备它们的方法和中间体
摘要、 本发明公开了式Ｉ所示３－卤－３－杂芳基羧酸衍生物，式中，Ｒ是甲酰基、ＣＯ2Ｈ或可水解成ＣＯＯＨ的基团，其它取代基的意义如下：$Ｒ2和Ｒ3是卤原子、Ｃ1-C4烷基、Ｃ1-C4卤代烷基、Ｃ1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基；$Ｘ是氮原子或ＣＲ13，Ｒ13是氢原子，Ｒ13或者与Ｒ3一起形成其中的１个亚甲基被氧原子代替的亚烷基链或亚烯基链；$R4是未取代或取代的５元或６元杂芳环，它含有１—３个氮原子和／或１个硫或氧原子；$R5是氢原子，取代或未取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基或苯基；$Ｙ是硫原子、氧原子或一单键；以及$Ｚ是卤原子。
00111-0010、 阿奇霉素水溶性盐、其注射剂型以及它们的用途
摘要、 阿奇霉素水溶性盐，其水针剂及其水溶液经冷冻干燥得到的粉针注射剂型，其中含有阿奇霉素与医药上允许的等当量有机酸结合形成的易溶盐。其制备方法是将阿奇霉素与等当量的所需有机酸一起，在所需量水中常温下搅拌至原料完全溶解。所获水溶液可制成水针剂或粉针注射剂型，用于阿奇霉素多种适应症的治疗。阿奇霉素注射剂型的优点是见效快、用量省和副作用小。
00024-0011、 结晶性头孢噻夫游离酸
00003-0012、 用作血小板激活因子拮抗物的N-(3-哌啶基碳酰、-β-氨基*衍生物
00007-0013、 3-取代喹啉-5-羧酸衍生物及其制备方法
00218-0014、 杂环基-苯甲酰基胍
00022-0015、 4-氨基-3-羟基苯并c、吡咯酮及其制备方法
00178-0016、 新的活性的化合物
00148-0017、 五元杂芳基-∴唑烷酮
00179-0018、 用作抗疟药的偏端霉素A衍生物
00087-0019、 制备稠合的碳代青霉烯衍生物的方法
00199-0020、 四唑衍生物，其生产及用途
00137-0021、 糖精锌及其生产工艺
00205-0022、 庚环并咪唑衍生物的制备方法
00001-0023、 生产三环化合物的方法
00217-0024、 羟基黄烷类化合物的制备方法
00183-0025、 作为5-HT，A和，或5-HT2配体的吲哚衍生物
00071-0026、 咪唑衍生物的生产方法
00191-0027、 Ｎ－（４－哌啶基）苯甲酰胺衍生物的制备方法
00103-0028、 喜树碱衍生物及其制备方法
00038-0029、 14，15-二氢-14β-羟基-(3α，16α、象牙烯宁-14-羧酸的制...
00019-0030、 作为除草剂的4-苯氧基香豆素
00187-0031、 头孢菌素化合物的制备方法
00058-0032、 旋光的二苯*衍生物
00017-0033、 稠合含氮杂环化合物及其它们作为杀虫剂和杀菌剂等的应用
00195-0034、 含有杂环基团的脒衍生物及其制备和应用
00039-0035、 苯并五员杂环、其制法和作为药物和诊断药的用途
00081-0036、 酰化的氨烷基咪唑类化合物和酰化的氨烷基三唑类化合物
00008-0037、 氨基甲酰吡啶∴化合物的合成方法及卤化银摄影感光材料
00005-0038、 改进的制备3-(4-氨基乙氧基苯甲酰、苯并B、噻吩的方法
00168-0039、 用作抗寄生物药的14-取代马地霉素和衍生物
00115-0040、 取代的喹啉衍生物，其制备方法及其用途
00011-0041、 非对映选择性合成核苷的方法
00105-0042、 ４－芳基异吲哚止痛药
00154-0043、 杂环化合物及其制备方法和用途
00213-0044、 2，3-桥连的1，4-二氢吡啶类化合物及其制法和其药用
00136-0045、 稳定的结晶(6S、-和(6R、-四氢叶酸
00209-0046、 新的1，3-二氢-2H-吡咯并2，3-b、吡啶-2-酮和∴唑并4，5...
00149-0047、 １－吡啶基四唑啉酮类衍生物
00166-0048、 替硝唑制备新工艺
00061-0049、 制备*三酮衍生物的方法
00013-0050、 L-抗坏血酸钠的提纯方法
00215-0051、 4-脱氧-4-表鬼臼毒素衍生物的制备方法
00188-0052、 6-烷基-4-(吡啶-3-基-亚甲氨基、-4，5-二氢-1，4-三嗪...
00053-0053、 从原料中提取紫杉醇的方法和设备
00043-0054、 5，6-二氢-4H-噻嗯并3，4-c、-吡咯衍生物，它们的制备及其在治...
00130-0055、 第二信使细胞信号传送抑制剂
00009-0056、 新的头孢烯化合物
00110-0057、 新型吡咯并*衍生物
00133-0058、 合成蒽吡唑啉酮类抗癌药的中间体和方法
00118-0059、 3-异丙基-2，1，3-苯并噻二嗪-4-酮2，2-二氧化物镁盐、其制备及...
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00176-0061、 纤维反应性蒽醌染料
00030-0062、 环己烷衍生物、其制备方法及该化合物治疗疾病的应用
00113-0063、 粗品2-巯基苯并噻唑精制的新方法
00120-0064、 新的乌头碱型化合物及解热、镇痛、抗炎症药
00158-0065、 丝氨酸衍生物
00200-0066、 新型哌啶基硫代吲哚衍生物，它们的制备方法，和含有它们的药物组合物，作为止...
00175-0067、 制备N-乙酰神经氨酸衍生物的方法
00084-0068、 N-取代基-4-取代苯基-5-烷基-5-取代苄基吡咯烷酮-2，其中间体、...
00145-0069、 新的双∴二唑烷衍生物
00016-0070、 环缩酚酸肽PF1022衍生物
00093-0071、 苯并噻嗪衍生物
00173-0072、 作为Ⅲ类抗心律失常剂的N-1-4-(4-*氧基、丁基、-4-哌啶...
00147-0073、 一种喜树碱的提取方法
00102-0074、 晶状头孢羟苄磺唑的双苄基*盐及其制备方法
00029-0075、 新的吡啶并3，2-b、1，5、苯并硫代吖庚因的制备方法
00064-0076、 治疗局部缺血和相关疾病的杂环衍生物
00066-0077、 新四环哌嗪和1，4-∴嗪化合物，其制备和药物组合物
00059-0078、 乙酰胺
00078-0079、 取代1-(7-氯喹啉-4-基、吡唑-3-甲酰胺N-氧化物衍生物，其制备方...
00020-0080、 草酰氨基苯并呋喃基和草酰氨基苯并噻吩基衍生物
00202-0081、 4-取代的吡啶基-3-甲醇除草剂
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00140-0083、 四唑啉酮衍生物
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00192-0085、 作为多巴胺激动剂的四环化合物
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00106-0093、 胍衍生物
00035-0094、 吡咯并吡啶衍生物
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00054-0098、 用作化学增敏剂的10，11-亚甲基二苯并环庚烷衍生物
00107-0099、 旋光的3-(1-(烷氨基、、烷基吡咯烷
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