衍生物,喹啉衍生物,*衍生物,类衍生物类技术资料
0001、 N-吲哚基乙基-磺酰胺类其制备方法及用途
摘要、 新的N-吲哚乙基磺酰胺类和它们的盐可用吲哚乙基胺等和磺酸的卤代物反应，随后烷基化来制备，如合适，再水解和成盐.这些N-吲哚乙基磺酰胺类可用作药物的活性组分.
、002、 相转移催化法合成多缩*双环氧丙基醚
摘要、 本发明属于双环氧丙基醚的合成方法.本发明是合成多缩*(包括*、双环氧丙基醚的方法.其特征是以多缩*、*为原料，以碱或混合碱为缩合剂，在相转移催化剂及有机溶剂存在下，30～70℃搅拌反应5～20小时，过滤、滤液蒸除溶剂，减压分馏得多缩*双环氧丙基醚，产率为30～56%.
00165-0003、 四氢噻唑羧酸衍生物的制备方法
本发明涉及通式(Ⅰ、的新四氢噻唑-4(S、-羧酸衍生物及其盐，式中R1，R2，R3，如说明书定义.本发明还提供了制备这些化合物和含这些化合物的药物制剂的方法.
00189-0004、 在二氢麦角酸的1-位氮原子上的烷基化作用
摘要、 本发明是关于一个用有取代基的苯磺酸酯衍生物对二氢麦角酸的N-烷基化作用的方法.，
00192-0005、 制备抗过敏和抗支气管痉挛药N-二苯甲基二氮杂环烷基烷基N-酰*的方法
摘要、 本发明公开了一种制备通式如下的新的哌嗪衍生物，它的异构体混合物，单一对映体和药学上可接受的酸加成盐的方法，其中:R是氢或低级烷基，A是直链或支链的低级烷基，R1和R2分别是氢、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、单或双(羰基烷基、氨基、吗啉代、哌啶子基、N-烷基哌嗪基、1，3-二硫戊环-2-亚基氨基、N-烷基脲基.该新的化合物显示了高的抗过敏活性和抗支气管痉挛活性.，
00183-0006、 新的苯并二氧杂庚环及其合成方法和在治疗学上的应用
摘要、 本发明是关于新的苯并二氧杂庚环及其合成方法和在瘟蒲系挠τ?N-(1-环己烯基甲基、2-吡咯烷基甲基、8-乙基磺酰基1，5-苯并二氧杂庚环6-甲酰胺和其药理学上可用的盐具有可能快速控制急性精神病激越状态的特性.每日剂量为5-50mg上述化合物的一种盐，上述化合物是强力快速神经抑制药.
00206-0007、 除草化合物，其制备方法和应用方法
摘要、 用如下结构式所示新颖化合物作除草剂:其中R1为可被取代的吡唑基，R2和R3分别为低级烷基或低级烷氧基;和Z为CH或N.
00140-0008、 吡唑并异喹啉衍生物，制备方法及其植物生长调节剂配方
摘要、 本发明涉及对植物生长有调节作用的新的吡唑并异喹啉衍生物及其制备方法，以及含有该化合物的植物生长调节剂组合物.本发明的吡唑并异喹啉衍生物可用通式(I、表示，式中R1和R2为相同或不同基团，各自代表氢，或卤素原子，或*，低级烷基，卤素取代的(低级、烷基，低级烷氧基，低级烷硫基或芳氧基.
00110-0009、 新型苯甲酰胺，它的制备方法及在治疗领域中的应用
摘要、 本发明涉及制备新型苯甲酰胺化合物及其药物上可接受的盐，具有相应的通式(Ⅰ、:式中R1表示低级烷基，低级链烯基，或氢原子，R2表示烷基，低级链烯基，环烷基烷基，或环烯基烷基，或氢原子，R3、R4、R5、R6、R7和R8表示低级烷基，如甲基，或氢原子，X表示卤素原子，如氯或溴.这些化合物用作于胃促进剂.
00141-0010、 抗精神病的γ-咔啉
摘要、 如下式表示的化合物或它的药物上可接受的盐是抗精神病和抗焦虑症药剂.其中:R1是氢，卤原子，烃基或烷基;R2是有取代或未取代的吡啶基，吡嗪基，喹啉基或喹喔啉基及所说的取代基是烷基，烷氧基，烷氧羰基，卤素，氰基或*.，
00050-0011、 羟基和烷氧基*类
00104-0012、 L-抗坏血酸提纯法
00101-0013、 抗生素的中间体和制备方法
00170-0014、 *的生产
00186-0015、 2-氧代-1-{(取代的磺酰基、-氨基、羧基}氮杂环丁烷类
00199-0016、 二氢麦角酸脂
00159-0017、 6—甲基—3，4—二氢—1，3—恶噻嗪—4—酮2，2—二氧化物的制备...
00047-0018、 取代的四唑啉酮的制备方法
00111-0019、 抗精神病的苯并异噻唑S-氧化物化合物的制备方法
00079-0020、 新的盐类制备方法
00014-0021、 制备非对映化合物的合成方法
00155-0022、 荧烷衍生物的制备方法和含这类衍生物的记录材料
00166-0023、 黄皮酰胺的制备方法
00034-0024、 制备杂环化合物及其制药容许盐的方法
00152-0025、 咪唑并杂环化合物的制备方法
00174-0026、 喹啉酮羧酸衍生物和它们的制备方法
00013-0027、 八氢-∴唑并4，5-g、喹啉的制备方法
00057-0028、 制备杂环酰胺衍生物的方法
00143-0029、 由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸改造为6-氟代苯并二氢吡喃-4...
00204-0030、 新的头孢烯化合物及其制备方法
00145-0031、 农药化合物
00088-0032、 植物生长调节剂取代噻唑烷酮的制备方法
00132-0033、 戊二酰亚胺抗焦虑及抗高血压药物的制备
00011-0034、 从*水溶液中去除溶解气体的方法
00007-0035、 1，3-二硫杂环戊二烯-2-亚基衍生物的制备方法
00122-0036、 氯丙醇皂化制*的过程和设备
00046-0037、 噻啉烷衍生物及制备方法
00118-0038、 含银催化剂的制备方法
00061-0039、 9--或11-取代阿朴长春蔓胺酸衍生物的制备方法
00077-0040、 椭圆玫瑰树碱衍生物的生产方法
00190-0041、 用作抗精神病剂及镇定剂的氨基烷氧基苯并吡喃酮的制备方法
00078-0042、 头孢-3-烯-4-羧酸衍生物
00125-0043、 异喹啉衍生物的制备及含这些化合物的配方
00098-0044、 三环唑的合成
00179-0045、 6-甲基-3，4-二氢-1，3-氧硫杂连氮环己-4-酮2，2-二氧化...
00164-0046、 强心的杂环羰基及乙酰基噻唑酮类化合物
00040-0047、 间二氧杂五环并苯并异∴唑衍生物的制备方法
00133-0048、 氨或甲醇的生产方法及其所应用的气化器
00020-0049、 取代的喹啉-3-羧酸盐的制备方法
00209-0050、 吡啶基脲化合物及其在农业上应用
00191-0051、 用作抗炎剂的取代肉桂基2，3-二氢苯并呋喃和类似物的制造方法
00019-0052、 抗高血压剂
00089-0053、 制备杂环化合物的方法
00150-0054、 新型芳香族化合物
00025-0055、 新吡唑衍生物的制备方法及应用
00195-0056、 制备三环二氢哒嗪酮类化合物和含有该化合物的药物组合物的方法
00010-0057、 不对称海因的制备方法
00108-0058、 含有1-芳基-△2-1，4，-_三唑啉-5-_...
00086-0059、 吲哚衍生物的制备方法及其在医疗上的应用
00216-0060、 含有三嗪环或酯基的受阻2-氧代-1，4二氮环烷低聚物和用它稳定的组合物
00002-0061、 制备二氢哒嗪酮衍生物的方法
00136-0062、 三嗪衍生物的除草剂
00005-0063、 β-_内酰胺抗生素的制备方法及其应用
00032-0064、 *的化学提纯方法
00064-0065、 形成噻唑环的环化
00022-0066、 制备氮杂环丁烷衍生物的方法
00151-0067、 通过氧化6-氨基青霉烷酸制备6-氨基青霉烷酸1，1-二氧化物的方法
00193-0068、 醚类除草剂
00196-0069、 含吡啶衍生物的花粉生成抑制组合物
00182-0070、 *的单酰胺衍生物的制备方法
00210-0071、 制备降低血液胆固醇的药剂的方法
00083-0072、 除莠剂
00109-0073、 咪唑并喹啉抗凝血酶原强心剂的制备方法
00138-0074、 硫酸双肼酞嗪的*胺催化合成法
00053-0075、 新型吡啶衍生物的制备方法
00103-0076、 L-抗坏血酸的提纯方法
00099-0077、 制备7-氨基-3-_丙烯基头孢素酸及其酯类的方法
00171-0078、 新的乙烯酮S，S-乙缩醛衍生物的制造方法以及治疗真菌病的方法(化学式略、
00185-0079、 用1，3-双取代2-羟基吲哚制备止痛剂和消炎剂
00202-0080、 用于治疗心血管疾病的1，4二氢吡啶衍生物的制备方法
00158-0081、 农药化合物
00049-0082、 邻甲氧甲酰磺酰脲类除草剂
00112-0083、 喹诺酮羧酸衍生物的制备方法
00075-0084、 2，6，6-四烷基-4-_哌啶胺类的制造方法
00017-0085、 新型5-咪唑羧酸衍生物的制备方法和它们的使用
00154-0086、 5，6二氢-4H-环戊二烯并(b、噻吩-6-羧酸类化合物及含这些化合物的...
00167-0087、 抗菌素的制备方法
00037-0088、 _制备3-*-二氢吡啶的方法及其用途
00149-0089、 三氯异氰尿酸生产工艺
00175-0090、 氧杂蒽酮衍生物的制备方法
00016-0091、 新的(4-取代的-哌嗪基、哒嗪类的制备方法
00001-0092、 2-胺基-5-羟基-4-甲基*衍生物的制备方法
00139-0093、 外消旋半酯分拆工艺
00208-0094、 N-苯磺酰基异烟酰胺衍生物和它们作为杀真菌剂和杀菌剂的用途
00087-0095、 制备聚-4-氨基吡咯-2-甲酰胺基衍生物的方法
00090-0096、 制备2-氧代1，3_二氧戊环的工艺方法
00212-0097、 碳代青霉烯类抗菌素
00028-0098、 咪唑并二氮杂草衍生物
00071-0099、 苯甲酰脲类化合物的制备方法
00197-0100、 芳香吡啶酮
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00127-0217、 农药化合物
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00178-0219、 氮一连四硫二吗啉的制备方法
00220-0220、 新二芳基化合物制备方法
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摘要、 新的N-吲哚乙基磺酰胺类和它们的盐可用吲哚乙基胺等和磺酸的卤代物反应，随后烷基化来制备，如合适，再水解和成盐.这些N-吲哚乙基磺酰胺类可用作药物的活性组分.
、002、 相转移催化法合成多缩*双环氧丙基醚
摘要、 本发明属于双环氧丙基醚的合成方法.本发明是合成多缩*(包括*、双环氧丙基醚的方法.其特征是以多缩*、*为原料，以碱或混合碱为缩合剂，在相转移催化剂及有机溶剂存在下，30～70℃搅拌反应5～20小时，过滤、滤液蒸除溶剂，减压分馏得多缩*双环氧丙基醚，产率为30～56%.
00165-0003、 四氢噻唑羧酸衍生物的制备方法
本发明涉及通式(Ⅰ、的新四氢噻唑-4(S、-羧酸衍生物及其盐，式中R1，R2，R3，如说明书定义.本发明还提供了制备这些化合物和含这些化合物的药物制剂的方法.
00189-0004、 在二氢麦角酸的1-位氮原子上的烷基化作用
摘要、 本发明是关于一个用有取代基的苯磺酸酯衍生物对二氢麦角酸的N-烷基化作用的方法.，
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摘要、 本发明公开了一种制备通式如下的新的哌嗪衍生物，它的异构体混合物，单一对映体和药学上可接受的酸加成盐的方法，其中:R是氢或低级烷基，A是直链或支链的低级烷基，R1和R2分别是氢、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、单或双(羰基烷基、氨基、吗啉代、哌啶子基、N-烷基哌嗪基、1，3-二硫戊环-2-亚基氨基、N-烷基脲基.该新的化合物显示了高的抗过敏活性和抗支气管痉挛活性.，
00183-0006、 新的苯并二氧杂庚环及其合成方法和在治疗学上的应用
摘要、 本发明是关于新的苯并二氧杂庚环及其合成方法和在瘟蒲系挠τ?N-(1-环己烯基甲基、2-吡咯烷基甲基、8-乙基磺酰基1，5-苯并二氧杂庚环6-甲酰胺和其药理学上可用的盐具有可能快速控制急性精神病激越状态的特性.每日剂量为5-50mg上述化合物的一种盐，上述化合物是强力快速神经抑制药.
00206-0007、 除草化合物，其制备方法和应用方法
摘要、 用如下结构式所示新颖化合物作除草剂:其中R1为可被取代的吡唑基，R2和R3分别为低级烷基或低级烷氧基;和Z为CH或N.
00140-0008、 吡唑并异喹啉衍生物，制备方法及其植物生长调节剂配方
摘要、 本发明涉及对植物生长有调节作用的新的吡唑并异喹啉衍生物及其制备方法，以及含有该化合物的植物生长调节剂组合物.本发明的吡唑并异喹啉衍生物可用通式(I、表示，式中R1和R2为相同或不同基团，各自代表氢，或卤素原子，或*，低级烷基，卤素取代的(低级、烷基，低级烷氧基，低级烷硫基或芳氧基.
00110-0009、 新型苯甲酰胺，它的制备方法及在治疗领域中的应用
摘要、 本发明涉及制备新型苯甲酰胺化合物及其药物上可接受的盐，具有相应的通式(Ⅰ、:式中R1表示低级烷基，低级链烯基，或氢原子，R2表示烷基，低级链烯基，环烷基烷基，或环烯基烷基，或氢原子，R3、R4、R5、R6、R7和R8表示低级烷基，如甲基，或氢原子，X表示卤素原子，如氯或溴.这些化合物用作于胃促进剂.
00141-0010、 抗精神病的γ-咔啉
摘要、 如下式表示的化合物或它的药物上可接受的盐是抗精神病和抗焦虑症药剂.其中:R1是氢，卤原子，烃基或烷基;R2是有取代或未取代的吡啶基，吡嗪基，喹啉基或喹喔啉基及所说的取代基是烷基，烷氧基，烷氧羰基，卤素，氰基或*.，
00050-0011、 羟基和烷氧基*类
00104-0012、 L-抗坏血酸提纯法
00101-0013、 抗生素的中间体和制备方法
00170-0014、 *的生产
00186-0015、 2-氧代-1-{(取代的磺酰基、-氨基、羧基}氮杂环丁烷类
00199-0016、 二氢麦角酸脂
00159-0017、 6—甲基—3，4—二氢—1，3—恶噻嗪—4—酮2，2—二氧化物的制备...
00047-0018、 取代的四唑啉酮的制备方法
00111-0019、 抗精神病的苯并异噻唑S-氧化物化合物的制备方法
00079-0020、 新的盐类制备方法
00014-0021、 制备非对映化合物的合成方法
00155-0022、 荧烷衍生物的制备方法和含这类衍生物的记录材料
00166-0023、 黄皮酰胺的制备方法
00034-0024、 制备杂环化合物及其制药容许盐的方法
00152-0025、 咪唑并杂环化合物的制备方法
00174-0026、 喹啉酮羧酸衍生物和它们的制备方法
00013-0027、 八氢-∴唑并4，5-g、喹啉的制备方法
00057-0028、 制备杂环酰胺衍生物的方法
00143-0029、 由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸改造为6-氟代苯并二氢吡喃-4...
00204-0030、 新的头孢烯化合物及其制备方法
00145-0031、 农药化合物
00088-0032、 植物生长调节剂取代噻唑烷酮的制备方法
00132-0033、 戊二酰亚胺抗焦虑及抗高血压药物的制备
00011-0034、 从*水溶液中去除溶解气体的方法
00007-0035、 1，3-二硫杂环戊二烯-2-亚基衍生物的制备方法
00122-0036、 氯丙醇皂化制*的过程和设备
00046-0037、 噻啉烷衍生物及制备方法
00118-0038、 含银催化剂的制备方法
00061-0039、 9--或11-取代阿朴长春蔓胺酸衍生物的制备方法
00077-0040、 椭圆玫瑰树碱衍生物的生产方法
00190-0041、 用作抗精神病剂及镇定剂的氨基烷氧基苯并吡喃酮的制备方法
00078-0042、 头孢-3-烯-4-羧酸衍生物
00125-0043、 异喹啉衍生物的制备及含这些化合物的配方
00098-0044、 三环唑的合成
00179-0045、 6-甲基-3，4-二氢-1，3-氧硫杂连氮环己-4-酮2，2-二氧化...
00164-0046、 强心的杂环羰基及乙酰基噻唑酮类化合物
00040-0047、 间二氧杂五环并苯并异∴唑衍生物的制备方法
00133-0048、 氨或甲醇的生产方法及其所应用的气化器
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00209-0050、 吡啶基脲化合物及其在农业上应用
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00089-0053、 制备杂环化合物的方法
00150-0054、 新型芳香族化合物
00025-0055、 新吡唑衍生物的制备方法及应用
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00010-0057、 不对称海因的制备方法
00108-0058、 含有1-芳基-△2-1，4，-_三唑啉-5-_...
00086-0059、 吲哚衍生物的制备方法及其在医疗上的应用
00216-0060、 含有三嗪环或酯基的受阻2-氧代-1，4二氮环烷低聚物和用它稳定的组合物
00002-0061、 制备二氢哒嗪酮衍生物的方法
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00005-0063、 β-_内酰胺抗生素的制备方法及其应用
00032-0064、 *的化学提纯方法
00064-0065、 形成噻唑环的环化
00022-0066、 制备氮杂环丁烷衍生物的方法
00151-0067、 通过氧化6-氨基青霉烷酸制备6-氨基青霉烷酸1，1-二氧化物的方法
00193-0068、 醚类除草剂
00196-0069、 含吡啶衍生物的花粉生成抑制组合物
00182-0070、 *的单酰胺衍生物的制备方法
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00109-0073、 咪唑并喹啉抗凝血酶原强心剂的制备方法
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00103-0076、 L-抗坏血酸的提纯方法
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00171-0078、 新的乙烯酮S，S-乙缩醛衍生物的制造方法以及治疗真菌病的方法(化学式略、
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00158-0081、 农药化合物
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