衍生物,吲哚衍生物,该衍生物,二硫化物衍生物类技术资料
0001、 二氢哒嗪酮和哒嗪酮以及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的用途
摘要、 具有杀真菌和杀虫性质的下式化合物，$其中$Ｗ是CH3-O-A=C-CO(V、CH3;$n是０或１；$Ａ是Ｎ或ＣＨ；$Ｖ是Ｏ或ＮＨ；$其中Ｙ是Ｏ，Ｓ，ＮＲ1，或R6，含有R4和R5的环键是单键或双键，且Ｒ4和Ｒ5分别选自氢和取代的或未取代的烷基和芳基。$
、002、 N-取代的芳基-三氟甲基咪唑
摘要、 本发明公开了新的式（Ｉ）Ｎ－取代的芳基-三氟甲基咪唑，它们的制备方法它们作为农药的应用以及其中间体。$&其中Ar代表任意取代的芳基，Ｗ代表卤代烷基，Ｒ代表任意取代的芳基或下述基团之一：-OR1，-SR1或-N(R2、CO2R3，以及Ｙ代表卤素，三氟甲基，氰基，*，基团-CONR4R5或-S(O、nR6之一或代表任意取代的芳基，R1至R6以及n的定义见说明书所述。
00189-0003、 制备卤代乙酰胺衍生物的方法
卤代乙酰胺的制备方法包括在碳酸钠存在下，在由含水层和有机溶剂层组成的两相反应体系中与卤代乙Ｂ确从Α
00207-0004、 一种新型血小板激活因子拮抗剂及其制备方法
摘要、 一种2－(3，4，5－三甲氧基苯基、－6－(取代苯基、四氢吡喃类化合物，用3，4，5－三甲氧基苯甲酰*与β－溴代取代苯*缩合而成2－(3，4，5－三甲氧基苯甲酰基、－5－氧代－(取代苯基、戊酸乙酯，经脱去乙氧甲酰基形成1－(3，4，5－三甲氧基苯基、－5－(取代苯基、－1，5－戊二酮，再经还原、环合而成，能用作血小板激活因子拮抗剂。经试验以反式2－(3，4，5－三甲氧基苯基、－6－(2，4－二*基、四氢吡喃的拮抗活性最高。
00096-0005、 对映体纯的利阿罗唑的左旋异构体
摘要、 本发明涉及式（Ｉ）所示的对映体纯的利阿罗唑（liarozole）的左旋异构体及其药用的酸加成盐。此等化合物用于治疗由于骨瘤，瘤上皮细胞的剧烈繁殖和／或异化而导致的系统失调。式（Ｉ）的化合物特别适用于肿瘤学领域。本发明也公开了含这些新化合物的组合物，这些新化合物以及使用这些化合物治疗所述疾病的方法。
00208-0006、 新哌嗪、哌啶与1，5，6-四氢吡啶化合物、其制法及其药物组合物
摘要、 式Ⅰ所示化合物、其外消旋混合物或外消旋物及旋光异构体或对映体及其与药物可接受的酸形成的盐。
00076-0007、 具有免疫抑制活性的4－氨基6－取代麦考酚酸及其衍生物
摘要、 本发明揭示的式(Ｉ、的麦考酚酸衍生物是治疗由麦考酚酸和／或麦考酚酸吗啉代乙酯(mycophenolate mofetil、表示的疾病的有效治疗剂和其它免疫抑制剂。
00050-0008、 吡唑化合物的制备方法
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）吡唑化合物的制备方法：使式（Ⅱ）氯化亚丙烯基铵与式（Ⅲ）肼反应；所述式（Ⅰ）、（Ⅱ）和（Ⅲ）如下，式中Ｒ代表氢、烷基、未取代的或取代的环烷基、未取代的或取代的芳基或者未取代的或取代的芳基烷基。
00127-0009、 芳基磺酰基异羟肟酸衍生物
摘要、 下式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9或Ａr如上定义，用于治疗选自下述疾病，关节炎、癌症、组织溃疡、再狭窄、牙周疾病、表皮松解bullosa（大泡）、巩膜炎和其它以基质金属蛋白酶活性为特征的疾病，以及艾滋病、脓毒病、败血症休克以及其它涉及ＴＮＦ产生的疾病。
00115-0010、 具有止痛和局部麻醉作用的新化合物
摘要、 新的式（Ａ）化合物、它们的制备方法以及在药物制剂制备中的用途。这些新化合物具有局部麻醉和止痛作用。
00212-0011、 新的杂环化合物
00083-0012、 杂环稠合*衍生物
00186-0013、 ７－二环取代的－３－喹喏酮羧酸衍生物的制备方法
00153-0014、 γ-*的制备方法
00136-0015、 N，N′-桥连的双四*基化合物的制备
00185-0016、 新的苯并二氮杂∴衍生物
00038-0017、 1，8-萘二甲酰亚胺衍生物及其制备方法及其作为中间体的用途
00100-0018、 2，4，5-四*甲酸衍生物
00192-0019、 用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新疏基乙酰胺二硫化物衍生物
00138-0020、 五眼果黄酮
00177-0021、 一种立体选择性合成对映体纯3-氨基-1，2-二取代吡咯烷的方法
00058-0022、 新的咪唑衍生物及其制备方法
00036-0023、 不含*盐的3-异噻唑酮的溴酸盐稳定化
00160-0024、 治疗用杂环化合物
00167-0025、 某些稠合N-吡咯甲酰*;一类新的脑GABA受体配体
00086-0026、 制备4-苯甲酰基异∴唑衍生物的方法
00170-0027、 新的吲哚，吲唑及苯并异∴唑化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
00197-0028、 合成γ－吡喃酮的方法
00011-0029、 二苯基∴唑啉衍生物
00183-0030、 5-HT3受体激动剂、新颖的噻唑衍生物及其中间体
00097-0031、 具有免疫抑制剂活性的6-取代麦考酚酸及其衍生物
00133-0032、 氯代*中间体
00137-0033、 己内酰胺的制造方法
00128-0034、 取代的3-亚芳基-7-氮杂羟吲哚化合物及其制备方法
00150-0035、 吡啶酮磺酰脲化合物，它的制备方法及含它的除草剂
00031-0036、 增环的二氢吡啶及其在制备药物制剂中的应用
00059-0037、 短效的二氢吡啶类化合物
00088-0038、 用于生产除草的1-{2-(环丙基羰基、苯基、氨磺酰基}-3-(4，6-...
00002-0039、 除莠1-链烯基四唑啉酮
00053-0040、 具有免疫抑制活性的O-芳基、O-烷基、O-烯基和O-炔基大环内酯物
00051-0041、 制备取代1，4-四氢*的方法
00117-0042、 7-酰基-3-(取代的氨基甲酰氧基、头孢烯化合物及其制备方法
00132-0043、 △12，13 -异紫杉酚类似物、其抗肿瘤的用途和含有这些化合物的药物组合...
00146-0044、 能够抑制表皮生长因子受体族之酪氨酸激酶的三环化合物
00108-0045、 三氟甲基二氢三唑化合物及其合成方法
00219-0046、 治疗用酰胺类化合物
00061-0047、 抗神经变性活性的10-氨基脂族基二苯并b，f、∴庚英
00027-0048、 杂环化合物
00182-0049、 作为COX-2抑制剂的苯基杂环类化合物
00090-0050、 4－(芳基氨基亚甲基、－2，4－二氢-3-吡唑啉酮
00101-0051、 1，3__嗪-4-酮衍生物，它的制备方法和中间体及作为除草剂的应用
00191-0052、 HIV蛋白酶抑制剂
00085-0053、 一种2-甲基-3-甲硫基呋喃的制备方法
00107-0054、 三嗪衍生物的制备方法
00166-0055、 杀真菌化合物
00152-0056、 从废聚碳酸酯中回收有用的*和∴吨的方法
00075-0057、 4-杂环取代的喹唑啉衍生物、它们的制备方法以及用作抗癌剂
00135-0058、 烟酸的制备方法
00022-0059、 新的哒嗪并4'，5'∶3，4、吡咯并-2，1-a、异喹啉及其在制备药...
00023-0060、 哒嗪并喹啉化合物
00142-0061、 二氮杂双环神经激肽拮抗剂
00178-0062、 对映体纯3-氨基-1，2-二取代吡咯烷的立体选择性合成方法
00010-0063、 苯硫基-∴唑啉衍生物
00124-0064、 新的2-(2-羟基-3-α-枯基-5-烷基苯基、-2H-苯并三唑
00214-0065、 3-羟基头孢烯和3-亚甲基头孢烷化合物亚砜选择性还原的方法
00120-0066、 环状化合物，它们的制备方法和用途
00007-0067、 1，4-∴二唑衍生物
00077-0068、 新的任选取代的苯基咪唑烷、中间体及其制备方法，作为药物的应用和含有它们的...
00195-0069、 作为苯并二氮杂∴受体位的兴奋剂和拮抗药的5-杂芳基吲哚衍生物
00078-0070、 用于治疗炎症的取代的吡唑基苯磺酰胺类化合物
00126-0071、 吡啶羟酸的制备方法
00102-0072、 杀真菌的环酰胺
00181-0073、 4-霉酚酸-氨基衍生物
00106-0074、 三氟甲基吡咯类化合物的一步合成法
00209-0075、 芳基烷基哒嗪酮
00139-0076、 α－三唑基频呐酮的提取方法
00184-0077、 作为TNF释放抑制剂的异∴唑啉化合物
00211-0078、 新的噻唑烷-4-酮衍生物
00194-0079、 3-取代的1-芳基吲哚化合物
00020-0080、 制备ε-己内酰胺和ε-己内酰胺前体的方法
00084-0081、 用于治疗神经及其它疾病的吡唑并*和吡咯并*
00155-0082、 粒状多苯并∴嗪中间体及制备方法
00188-0083、 除草的2，6-二取代吡啶和2，4-二取代*
00198-0084、 N-乙酰基神经氨酸衍生物结晶及其制备方法
00015-0085、 含杂原子的苯并环戊烷－__唑烷酮
00109-0086、 N，N—二乙基—8，8—二丙基—2—氮杂螺4.5、癸烷—2—丙胺马来酸...
00081-0087、 用于治疗雌激素相关肿瘤和疾病的新吲哚衍生物
00218-0088、 内皮素受体拮抗剂
00006-0089、 除草的芳基和杂芳基*
00140-0090、 4-烷硫基*-5-基乙酸衍生物
00163-0091、 杀节肢动物的2-∴唑啉和2-噻唑啉
00032-0092、 治疗偏头痛的吲哚烷基-吡啶基和*基哌嗪的1，5-噻二唑衍生物
00057-0093、 4-苯甲酰基异∴唑和它们作为除草剂的用途
00021-0094、 ε-己内酰胺的制备方法
00151-0095、 取代苯并噻吩基哌嗪、作为药物的用途及其制备方法
00123-0096、 生产1-(2-*基、-5(4H、-四唑啉酮的方法
00129-0097、 新化合物
00119-0098、 新的有止喘作用的吡啶并3，2-e、吡嗪酮及其制备方法
00148-0099、 新的吡啶化合物，其制备方法及其药物组合物
00072-0100、 光学活性的双甲基二∴烷衍生物
00104-0101、 酶抑制剂
00144-0102、 一种HIV蛋白酶抑制剂前药
00217-0103、 新噻吩化合物，它们的制备方法，以及含这类化合物的药物组合物
00095-0104、 旋光对映纯的(+、-利罗唑
00092-0105、 ε-己内酰胺的制备方法
00171-0106、 利用∴唑烷中间体制备塔三烷的新方法
00118-0107、 哌啶衍生物，它们的制备方法及其在治疗中的应用
00141-0108、 新的银杏苦内酯类衍生物及其制备方法
00091-0109、 聚酰胺类的解聚
00215-0110、 头孢菌素衍生物
00103-0111、 6-取代-2(1H、-喹喔啉酮的制造方法
00025-0112、 非烯丙基类烯烃的气相环氧化方法
00016-0113、 取代的联苯磺酰胺类内皮素拮挤剂
00159-0114、 ∴唑烷酮衍生物和含有它们的药物组合物
00098-0115、 5-取代的麦考酚酸的4-氨基衍生物
00201-0116、 1N-烷基-N-芳基*胺及其衍生物
00157-0117、 四环衍生物，制备方法和用途
00105-0118、 用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素
00174-0119、 烷氧基烷氧基取代的氮杂环化合物衍生物
00004-0120、 2-杂芳基-5，11-二氢-6H-二吡啶并3，2-b：2’，3’-e、...
00145-0121、 用于治疗中枢神经系统和心血管疾病的杂环化合物
00143-0122、 吡唑衍生物和使用该类衍生物制造的除草剂
00069-0123、 选择性分离吗啉的方法
00070-0124、 N，N'－二氟二氮∴双环链烷烃盐的制造方法、其合成中间体和目的产物以及目...
00206-0125、 新噻吩化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
00026-0126、 由1，3-丁二烯氧化流出物中回收3，4-环氧-1-丁烯
00062-0127、 α-三唑基片呐酮的制备方法
00199-0128、 吗啉和硫吗啉速激肽受体拮抗药
00047-0129、 萘基化合物，中间体，组合物和方法
00193-0130、 神经保护的苯并二氢吡喃化合物
00056-0131、 新型1，3-∴嗪-4-酮衍生物、含该衍生物的除草剂和用于生产该衍生物的中...
00147-0132、 白三烯拮抗剂的制备方法
00202-0133、 二∴嗪系列的活性染料及其制备和应用
00134-0134、 2，6-二氯吡啶的制备方法
00121-0135、 苯并呋喃类
00087-0136、 异∴唑除草剂的制备方法
00187-0137、 苯并异噻唑基取代的氨*并二氢吡喃
00172-0138、 新的四氢呋喃衍生物，它的合成方法及应用
00042-0139、 雷怕霉素类衍生物
00113-0140、 联苯*衍生物的钾盐和含它们的药物
00173-0141、 肟衍生物，它们的制备和在治疗上的应用
00205-0142、 萘的衍生物及其制备方法和中间体
00179-0143、 用于免疫测定中的干扰消除剂
00017-0144、 1-(3-杂环基苯基、-S-三嗪-2，4，6-氧代或硫代三酮除草剂
00065-0145、 在治疗识别障碍中用作神经递质释放增强剂的新的多环体系类化合物及其衍生物
00067-0146、 4α-芳基十氢异喹啉化合物及其医药用途
00176-0147、 吲哚类杀虫剂和杀螨剂
00190-0148、 四氢呋喃抗真菌剂
00012-0149、 １，５－苯并二氮杂∴衍生物
00080-0150、 2-(4-甲氧苯氧基、-3-吡啶胺，其药物组合物和治疗用途
00030-0151、 增环的二氢吡啶及其在制备药物制剂中的应用
00131-0152、 作为农药的吡啶衍生物
00005-0153、 取代的1，4，-四氢-5-*-*
00114-0154、 用作害虫防治剂的N-吡唑基*和N-吡唑基氨基吡啶
00158-0155、 三唑类化合物及其制备方法
00028-0156、 醚化的烷基或芳基氨基甲酰甲基化氨基三嗪及含它的可固化组合物
00046-0157、 用作α2肾上腺素能受体兴奋剂的6-(2-咪唑啉基氨基、喹啉化合物
00018-0158、 抗氧化剂异抗坏血酸的制备方法
00130-0159、 取代的吗啉衍生物及其作为治疗剂的用途
00110-0160、 被取代的N-(吲哚-2-羰基、-β-丙氨酰胺与作为抗糖尿病药的衍生物
00111-0161、 赖诺普利合成方法
00093-0162、 烟酸制造新工艺
00125-0163、 取代的２－氨基四氢萘和３－氨基苯并二氢吡喃的制法
00055-0164、 喹嗪酮类化合物
00041-0165、 生产*氨基吡啶的方法
00063-0166、 喹唑啉衍生物
00216-0167、 色酮衍生物
00073-0168、 可用作有机材料的稳定剂的含有2，6，6-四甲基-4-哌啶基基团的嵌段...
00037-0169、 粘连受体拮抗剂
00079-0170、 6-芳氧基甲基-1-羟基-4-甲基-2-吡啶酮的制备方法
00099-0171、 5-取代的霉酚酸衍生物
00122-0172、 一种提取和纯化紫杉醇和其它紫杉烷类衍生物的制备液相色谱方法
00068-0173、 吲哚衍生物及其医药用途
00213-0174、 用作农药的1-H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物
00074-0175、 萘啶酮羧酸盐的制备方法和中间体
00014-0176、 9-取代的2-(2-正烷氧基苯基、-嘌呤-6-酮类化合物
00168-0177、 N-(1，4-二氮杂双环2，2、辛-2-基、甲基、苯甲酰胺衍生物...
00161-0178、 烟酸衍生物及除草剂
00066-0179、 抗过敏咪唑并吖庚因
00200-0180、 具有含硫基的N-氰芳基氮杂环化合物
00154-0181、 3-异噻唑酮的稳定的微乳液
00071-0182、 制备2-(ω-烷氧基羰基链烷酰基、-4-*和长链ω-羟基羧酸的方法
00165-0183、 从制备三聚氰胺的热合成混合气中分离杂质的方法
00001-0184、 除草的1，4、∴二唑和噻二唑
00116-0185、 新的氨基甲酸酯衍生物及其药物组合物
00112-0186、 用作脑啡肽酶抑制剂的新的1，2-二氢化茚-2-巯基乙酰胺二硫化物衍生物
00048-0187、 新的苯并噻唑衍生物
00024-0188、 氟丙基噻唑啉衍生物和除草剂
00149-0189、 抑制3-取代的-2-羟吲哚的光分解
00013-0190、 哒嗪酮衍生物
00044-0191、 除草的吡咯并吡啶化合物
00094-0192、 非肽类速激肽受体拮抗剂
00039-0193、 取代的喹啉除草剂中间体及制备方法
00089-0194、 2-芳基-5，6-二氢*酮及在除草中的应用
00043-0195、 多环抗寄生虫剂，其制备的方法和菌株及其应用
00052-0196、 取代的吲哚衍生物
00204-0197、 (噻吩-2-基、哌啶或四氢吡啶氮杂二环酰胺
00162-0198、 具有农药活性的(4，4-二氟丁-3-烯基硫基、-取代的杂环或碳环类化合物
00082-0199、 己内酰胺的制备方法
00054-0200、 用作免疫抑制剂的6-氧代-核苷
00196-0201、 作为神经激肽拮抗剂的环状酰胺类衍生物
00169-0202、 基无上无结合的丙-2-醇的帕罗西汀盐酸盐无水合物
00033-0203、 香豆素衍生物及其制备方法及其作为中间体的用途
00064-0204、 苄腈和苯并氟化物
00009-0205、 取代的∴唑啉
00034-0206、 新的环己烷化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
00019-0207、 内酰胺的制备方法
00049-0208、 吲唑类及其用途
00060-0209、 用作一氧化一氮合酶抑制剂的脒基衍生物
00180-0210、 1，4-苯并∴嗪-2-乙酸化合物、其制法及其用途
00008-0211、 3-芳基-链烯基-1，4-∴二唑衍生物
00035-0212、 环氧化的联合方法
00045-0213、 5-(2-咪唑啉基氨基、苯并咪唑衍生物、其制备及作为α-肾上腺素受体激动...
00164-0214、 3，5-二取代的和3，4，5-三取代2-异∴唑啉和异∴唑，其制备方法及其...
00156-0215、 吡咯并哒嗪衍生物
00003-0216、 取代的氨基喹唑啉酮(硫酮、衍生物或其盐，中间体，和虫害控制剂及其使用方法
00203-0217、 三环5，6-二氢-9H-吡唑并3，4-C、-1，4-三唑并4，3...
00210-0218、 用作抗糖尿病剂的取代N-(吲哚-2-羰基、甘氨酰胺及其衍生物
00040-0219、 取代的喹啉除草剂中间体及制备方法
00220-0220、 一种新的吡啶衍生物及其制备方法和应用
购买以上《衍生物,吲哚衍生物,该衍生物,二硫化物衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 具有杀真菌和杀虫性质的下式化合物，$其中$Ｗ是CH3-O-A=C-CO(V、CH3;$n是０或１；$Ａ是Ｎ或ＣＨ；$Ｖ是Ｏ或ＮＨ；$其中Ｙ是Ｏ，Ｓ，ＮＲ1，或R6，含有R4和R5的环键是单键或双键，且Ｒ4和Ｒ5分别选自氢和取代的或未取代的烷基和芳基。$
、002、 N-取代的芳基-三氟甲基咪唑
摘要、 本发明公开了新的式（Ｉ）Ｎ－取代的芳基-三氟甲基咪唑，它们的制备方法它们作为农药的应用以及其中间体。$&其中Ar代表任意取代的芳基，Ｗ代表卤代烷基，Ｒ代表任意取代的芳基或下述基团之一：-OR1，-SR1或-N(R2、CO2R3，以及Ｙ代表卤素，三氟甲基，氰基，*，基团-CONR4R5或-S(O、nR6之一或代表任意取代的芳基，R1至R6以及n的定义见说明书所述。
00189-0003、 制备卤代乙酰胺衍生物的方法
卤代乙酰胺的制备方法包括在碳酸钠存在下，在由含水层和有机溶剂层组成的两相反应体系中与卤代乙Ｂ确从Α
00207-0004、 一种新型血小板激活因子拮抗剂及其制备方法
摘要、 一种2－(3，4，5－三甲氧基苯基、－6－(取代苯基、四氢吡喃类化合物，用3，4，5－三甲氧基苯甲酰*与β－溴代取代苯*缩合而成2－(3，4，5－三甲氧基苯甲酰基、－5－氧代－(取代苯基、戊酸乙酯，经脱去乙氧甲酰基形成1－(3，4，5－三甲氧基苯基、－5－(取代苯基、－1，5－戊二酮，再经还原、环合而成，能用作血小板激活因子拮抗剂。经试验以反式2－(3，4，5－三甲氧基苯基、－6－(2，4－二*基、四氢吡喃的拮抗活性最高。
00096-0005、 对映体纯的利阿罗唑的左旋异构体
摘要、 本发明涉及式（Ｉ）所示的对映体纯的利阿罗唑（liarozole）的左旋异构体及其药用的酸加成盐。此等化合物用于治疗由于骨瘤，瘤上皮细胞的剧烈繁殖和／或异化而导致的系统失调。式（Ｉ）的化合物特别适用于肿瘤学领域。本发明也公开了含这些新化合物的组合物，这些新化合物以及使用这些化合物治疗所述疾病的方法。
00208-0006、 新哌嗪、哌啶与1，5，6-四氢吡啶化合物、其制法及其药物组合物
摘要、 式Ⅰ所示化合物、其外消旋混合物或外消旋物及旋光异构体或对映体及其与药物可接受的酸形成的盐。
00076-0007、 具有免疫抑制活性的4－氨基6－取代麦考酚酸及其衍生物
摘要、 本发明揭示的式(Ｉ、的麦考酚酸衍生物是治疗由麦考酚酸和／或麦考酚酸吗啉代乙酯(mycophenolate mofetil、表示的疾病的有效治疗剂和其它免疫抑制剂。
00050-0008、 吡唑化合物的制备方法
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）吡唑化合物的制备方法：使式（Ⅱ）氯化亚丙烯基铵与式（Ⅲ）肼反应；所述式（Ⅰ）、（Ⅱ）和（Ⅲ）如下，式中Ｒ代表氢、烷基、未取代的或取代的环烷基、未取代的或取代的芳基或者未取代的或取代的芳基烷基。
00127-0009、 芳基磺酰基异羟肟酸衍生物
摘要、 下式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9或Ａr如上定义，用于治疗选自下述疾病，关节炎、癌症、组织溃疡、再狭窄、牙周疾病、表皮松解bullosa（大泡）、巩膜炎和其它以基质金属蛋白酶活性为特征的疾病，以及艾滋病、脓毒病、败血症休克以及其它涉及ＴＮＦ产生的疾病。
00115-0010、 具有止痛和局部麻醉作用的新化合物
摘要、 新的式（Ａ）化合物、它们的制备方法以及在药物制剂制备中的用途。这些新化合物具有局部麻醉和止痛作用。
00212-0011、 新的杂环化合物
00083-0012、 杂环稠合*衍生物
00186-0013、 ７－二环取代的－３－喹喏酮羧酸衍生物的制备方法
00153-0014、 γ-*的制备方法
00136-0015、 N，N′-桥连的双四*基化合物的制备
00185-0016、 新的苯并二氮杂∴衍生物
00038-0017、 1，8-萘二甲酰亚胺衍生物及其制备方法及其作为中间体的用途
00100-0018、 2，4，5-四*甲酸衍生物
00192-0019、 用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新疏基乙酰胺二硫化物衍生物
00138-0020、 五眼果黄酮
00177-0021、 一种立体选择性合成对映体纯3-氨基-1，2-二取代吡咯烷的方法
00058-0022、 新的咪唑衍生物及其制备方法
00036-0023、 不含*盐的3-异噻唑酮的溴酸盐稳定化
00160-0024、 治疗用杂环化合物
00167-0025、 某些稠合N-吡咯甲酰*;一类新的脑GABA受体配体
00086-0026、 制备4-苯甲酰基异∴唑衍生物的方法
00170-0027、 新的吲哚，吲唑及苯并异∴唑化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
00197-0028、 合成γ－吡喃酮的方法
00011-0029、 二苯基∴唑啉衍生物
00183-0030、 5-HT3受体激动剂、新颖的噻唑衍生物及其中间体
00097-0031、 具有免疫抑制剂活性的6-取代麦考酚酸及其衍生物
00133-0032、 氯代*中间体
00137-0033、 己内酰胺的制造方法
00128-0034、 取代的3-亚芳基-7-氮杂羟吲哚化合物及其制备方法
00150-0035、 吡啶酮磺酰脲化合物，它的制备方法及含它的除草剂
00031-0036、 增环的二氢吡啶及其在制备药物制剂中的应用
00059-0037、 短效的二氢吡啶类化合物
00088-0038、 用于生产除草的1-{2-(环丙基羰基、苯基、氨磺酰基}-3-(4，6-...
00002-0039、 除莠1-链烯基四唑啉酮
00053-0040、 具有免疫抑制活性的O-芳基、O-烷基、O-烯基和O-炔基大环内酯物
00051-0041、 制备取代1，4-四氢*的方法
00117-0042、 7-酰基-3-(取代的氨基甲酰氧基、头孢烯化合物及其制备方法
00132-0043、 △12，13 -异紫杉酚类似物、其抗肿瘤的用途和含有这些化合物的药物组合...
00146-0044、 能够抑制表皮生长因子受体族之酪氨酸激酶的三环化合物
00108-0045、 三氟甲基二氢三唑化合物及其合成方法
00219-0046、 治疗用酰胺类化合物
00061-0047、 抗神经变性活性的10-氨基脂族基二苯并b，f、∴庚英
00027-0048、 杂环化合物
00182-0049、 作为COX-2抑制剂的苯基杂环类化合物
00090-0050、 4－(芳基氨基亚甲基、－2，4－二氢-3-吡唑啉酮
00101-0051、 1，3__嗪-4-酮衍生物，它的制备方法和中间体及作为除草剂的应用
00191-0052、 HIV蛋白酶抑制剂
00085-0053、 一种2-甲基-3-甲硫基呋喃的制备方法
00107-0054、 三嗪衍生物的制备方法
00166-0055、 杀真菌化合物
00152-0056、 从废聚碳酸酯中回收有用的*和∴吨的方法
00075-0057、 4-杂环取代的喹唑啉衍生物、它们的制备方法以及用作抗癌剂
00135-0058、 烟酸的制备方法
00022-0059、 新的哒嗪并4'，5'∶3，4、吡咯并-2，1-a、异喹啉及其在制备药...
00023-0060、 哒嗪并喹啉化合物
00142-0061、 二氮杂双环神经激肽拮抗剂
00178-0062、 对映体纯3-氨基-1，2-二取代吡咯烷的立体选择性合成方法
00010-0063、 苯硫基-∴唑啉衍生物
00124-0064、 新的2-(2-羟基-3-α-枯基-5-烷基苯基、-2H-苯并三唑
00214-0065、 3-羟基头孢烯和3-亚甲基头孢烷化合物亚砜选择性还原的方法
00120-0066、 环状化合物，它们的制备方法和用途
00007-0067、 1，4-∴二唑衍生物
00077-0068、 新的任选取代的苯基咪唑烷、中间体及其制备方法，作为药物的应用和含有它们的...
00195-0069、 作为苯并二氮杂∴受体位的兴奋剂和拮抗药的5-杂芳基吲哚衍生物
00078-0070、 用于治疗炎症的取代的吡唑基苯磺酰胺类化合物
00126-0071、 吡啶羟酸的制备方法
00102-0072、 杀真菌的环酰胺
00181-0073、 4-霉酚酸-氨基衍生物
00106-0074、 三氟甲基吡咯类化合物的一步合成法
00209-0075、 芳基烷基哒嗪酮
00139-0076、 α－三唑基频呐酮的提取方法
00184-0077、 作为TNF释放抑制剂的异∴唑啉化合物
00211-0078、 新的噻唑烷-4-酮衍生物
00194-0079、 3-取代的1-芳基吲哚化合物
00020-0080、 制备ε-己内酰胺和ε-己内酰胺前体的方法
00084-0081、 用于治疗神经及其它疾病的吡唑并*和吡咯并*
00155-0082、 粒状多苯并∴嗪中间体及制备方法
00188-0083、 除草的2，6-二取代吡啶和2，4-二取代*
00198-0084、 N-乙酰基神经氨酸衍生物结晶及其制备方法
00015-0085、 含杂原子的苯并环戊烷－__唑烷酮
00109-0086、 N，N—二乙基—8，8—二丙基—2—氮杂螺4.5、癸烷—2—丙胺马来酸...
00081-0087、 用于治疗雌激素相关肿瘤和疾病的新吲哚衍生物
00218-0088、 内皮素受体拮抗剂
00006-0089、 除草的芳基和杂芳基*
00140-0090、 4-烷硫基*-5-基乙酸衍生物
00163-0091、 杀节肢动物的2-∴唑啉和2-噻唑啉
00032-0092、 治疗偏头痛的吲哚烷基-吡啶基和*基哌嗪的1，5-噻二唑衍生物
00057-0093、 4-苯甲酰基异∴唑和它们作为除草剂的用途
00021-0094、 ε-己内酰胺的制备方法
00151-0095、 取代苯并噻吩基哌嗪、作为药物的用途及其制备方法
00123-0096、 生产1-(2-*基、-5(4H、-四唑啉酮的方法
00129-0097、 新化合物
00119-0098、 新的有止喘作用的吡啶并3，2-e、吡嗪酮及其制备方法
00148-0099、 新的吡啶化合物，其制备方法及其药物组合物
00072-0100、 光学活性的双甲基二∴烷衍生物
00104-0101、 酶抑制剂
00144-0102、 一种HIV蛋白酶抑制剂前药
00217-0103、 新噻吩化合物，它们的制备方法，以及含这类化合物的药物组合物
00095-0104、 旋光对映纯的(+、-利罗唑
00092-0105、 ε-己内酰胺的制备方法
00171-0106、 利用∴唑烷中间体制备塔三烷的新方法
00118-0107、 哌啶衍生物，它们的制备方法及其在治疗中的应用
00141-0108、 新的银杏苦内酯类衍生物及其制备方法
00091-0109、 聚酰胺类的解聚
00215-0110、 头孢菌素衍生物
00103-0111、 6-取代-2(1H、-喹喔啉酮的制造方法
00025-0112、 非烯丙基类烯烃的气相环氧化方法
00016-0113、 取代的联苯磺酰胺类内皮素拮挤剂
00159-0114、 ∴唑烷酮衍生物和含有它们的药物组合物
00098-0115、 5-取代的麦考酚酸的4-氨基衍生物
00201-0116、 1N-烷基-N-芳基*胺及其衍生物
00157-0117、 四环衍生物，制备方法和用途
00105-0118、 用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素
00174-0119、 烷氧基烷氧基取代的氮杂环化合物衍生物
00004-0120、 2-杂芳基-5，11-二氢-6H-二吡啶并3，2-b：2’，3’-e、...
00145-0121、 用于治疗中枢神经系统和心血管疾病的杂环化合物
00143-0122、 吡唑衍生物和使用该类衍生物制造的除草剂
00069-0123、 选择性分离吗啉的方法
00070-0124、 N，N'－二氟二氮∴双环链烷烃盐的制造方法、其合成中间体和目的产物以及目...
00206-0125、 新噻吩化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
00026-0126、 由1，3-丁二烯氧化流出物中回收3，4-环氧-1-丁烯
00062-0127、 α-三唑基片呐酮的制备方法
00199-0128、 吗啉和硫吗啉速激肽受体拮抗药
00047-0129、 萘基化合物，中间体，组合物和方法
00193-0130、 神经保护的苯并二氢吡喃化合物
00056-0131、 新型1，3-∴嗪-4-酮衍生物、含该衍生物的除草剂和用于生产该衍生物的中...
00147-0132、 白三烯拮抗剂的制备方法
00202-0133、 二∴嗪系列的活性染料及其制备和应用
00134-0134、 2，6-二氯吡啶的制备方法
00121-0135、 苯并呋喃类
00087-0136、 异∴唑除草剂的制备方法
00187-0137、 苯并异噻唑基取代的氨*并二氢吡喃
00172-0138、 新的四氢呋喃衍生物，它的合成方法及应用
00042-0139、 雷怕霉素类衍生物
00113-0140、 联苯*衍生物的钾盐和含它们的药物
00173-0141、 肟衍生物，它们的制备和在治疗上的应用
00205-0142、 萘的衍生物及其制备方法和中间体
00179-0143、 用于免疫测定中的干扰消除剂
00017-0144、 1-(3-杂环基苯基、-S-三嗪-2，4，6-氧代或硫代三酮除草剂
00065-0145、 在治疗识别障碍中用作神经递质释放增强剂的新的多环体系类化合物及其衍生物
00067-0146、 4α-芳基十氢异喹啉化合物及其医药用途
00176-0147、 吲哚类杀虫剂和杀螨剂
00190-0148、 四氢呋喃抗真菌剂
00012-0149、 １，５－苯并二氮杂∴衍生物
00080-0150、 2-(4-甲氧苯氧基、-3-吡啶胺，其药物组合物和治疗用途
00030-0151、 增环的二氢吡啶及其在制备药物制剂中的应用
00131-0152、 作为农药的吡啶衍生物
00005-0153、 取代的1，4，-四氢-5-*-*
00114-0154、 用作害虫防治剂的N-吡唑基*和N-吡唑基氨基吡啶
00158-0155、 三唑类化合物及其制备方法
00028-0156、 醚化的烷基或芳基氨基甲酰甲基化氨基三嗪及含它的可固化组合物
00046-0157、 用作α2肾上腺素能受体兴奋剂的6-(2-咪唑啉基氨基、喹啉化合物
00018-0158、 抗氧化剂异抗坏血酸的制备方法
00130-0159、 取代的吗啉衍生物及其作为治疗剂的用途
00110-0160、 被取代的N-(吲哚-2-羰基、-β-丙氨酰胺与作为抗糖尿病药的衍生物
00111-0161、 赖诺普利合成方法
00093-0162、 烟酸制造新工艺
00125-0163、 取代的２－氨基四氢萘和３－氨基苯并二氢吡喃的制法
00055-0164、 喹嗪酮类化合物
00041-0165、 生产*氨基吡啶的方法
00063-0166、 喹唑啉衍生物
00216-0167、 色酮衍生物
00073-0168、 可用作有机材料的稳定剂的含有2，6，6-四甲基-4-哌啶基基团的嵌段...
00037-0169、 粘连受体拮抗剂
00079-0170、 6-芳氧基甲基-1-羟基-4-甲基-2-吡啶酮的制备方法
00099-0171、 5-取代的霉酚酸衍生物
00122-0172、 一种提取和纯化紫杉醇和其它紫杉烷类衍生物的制备液相色谱方法
00068-0173、 吲哚衍生物及其医药用途
00213-0174、 用作农药的1-H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物
00074-0175、 萘啶酮羧酸盐的制备方法和中间体
00014-0176、 9-取代的2-(2-正烷氧基苯基、-嘌呤-6-酮类化合物
00168-0177、 N-(1，4-二氮杂双环2，2、辛-2-基、甲基、苯甲酰胺衍生物...
00161-0178、 烟酸衍生物及除草剂
00066-0179、 抗过敏咪唑并吖庚因
00200-0180、 具有含硫基的N-氰芳基氮杂环化合物
00154-0181、 3-异噻唑酮的稳定的微乳液
00071-0182、 制备2-(ω-烷氧基羰基链烷酰基、-4-*和长链ω-羟基羧酸的方法
00165-0183、 从制备三聚氰胺的热合成混合气中分离杂质的方法
00001-0184、 除草的1，4、∴二唑和噻二唑
00116-0185、 新的氨基甲酸酯衍生物及其药物组合物
00112-0186、 用作脑啡肽酶抑制剂的新的1，2-二氢化茚-2-巯基乙酰胺二硫化物衍生物
00048-0187、 新的苯并噻唑衍生物
00024-0188、 氟丙基噻唑啉衍生物和除草剂
00149-0189、 抑制3-取代的-2-羟吲哚的光分解
00013-0190、 哒嗪酮衍生物
00044-0191、 除草的吡咯并吡啶化合物
00094-0192、 非肽类速激肽受体拮抗剂
00039-0193、 取代的喹啉除草剂中间体及制备方法
00089-0194、 2-芳基-5，6-二氢*酮及在除草中的应用
00043-0195、 多环抗寄生虫剂，其制备的方法和菌株及其应用
00052-0196、 取代的吲哚衍生物
00204-0197、 (噻吩-2-基、哌啶或四氢吡啶氮杂二环酰胺
00162-0198、 具有农药活性的(4，4-二氟丁-3-烯基硫基、-取代的杂环或碳环类化合物
00082-0199、 己内酰胺的制备方法
00054-0200、 用作免疫抑制剂的6-氧代-核苷
00196-0201、 作为神经激肽拮抗剂的环状酰胺类衍生物
00169-0202、 基无上无结合的丙-2-醇的帕罗西汀盐酸盐无水合物
00033-0203、 香豆素衍生物及其制备方法及其作为中间体的用途
00064-0204、 苄腈和苯并氟化物
00009-0205、 取代的∴唑啉
00034-0206、 新的环己烷化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
00019-0207、 内酰胺的制备方法
00049-0208、 吲唑类及其用途
00060-0209、 用作一氧化一氮合酶抑制剂的脒基衍生物
00180-0210、 1，4-苯并∴嗪-2-乙酸化合物、其制法及其用途
00008-0211、 3-芳基-链烯基-1，4-∴二唑衍生物
00035-0212、 环氧化的联合方法
00045-0213、 5-(2-咪唑啉基氨基、苯并咪唑衍生物、其制备及作为α-肾上腺素受体激动...
00164-0214、 3，5-二取代的和3，4，5-三取代2-异∴唑啉和异∴唑，其制备方法及其...
00156-0215、 吡咯并哒嗪衍生物
00003-0216、 取代的氨基喹唑啉酮(硫酮、衍生物或其盐，中间体，和虫害控制剂及其使用方法
00203-0217、 三环5，6-二氢-9H-吡唑并3，4-C、-1，4-三唑并4，3...
00210-0218、 用作抗糖尿病剂的取代N-(吲哚-2-羰基、甘氨酰胺及其衍生物
00040-0219、 取代的喹啉除草剂中间体及制备方法
00220-0220、 一种新的吡啶衍生物及其制备方法和应用
购买以上《衍生物,吲哚衍生物,该衍生物,二硫化物衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
