衍生物,*衍生物,类衍生物,酰胺衍生物类技术资料
0001、 N-氰基芳基-氮杂环
摘要、 本发明涉及新的通式（Ⅰ）的Ｎ－氰基芳基－氮杂环（其中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4和Ｚ同说明书中定义）、涉及其多种制备方法、其作为除草剂的应用及新的中间体。
、002、 吡咯并*
摘要、 本发明公开的式Ⅰ化合物用于治疗与紧张有关的疾病和其他疾病。这些化合物具有促皮质素释放因子拮抗活性，因此用于治疗有关抑郁和焦虑的疾病以及其他疾病。$&其中Ｂ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６如前文所定义。
00075-0003、 制备烷基咪唑啉酮(甲基、丙烯酸酯的方法
制备烷基咪唑啉酮（甲基）丙烯酯的方法：化合物（Ⅰ）是由至少一种（甲基）丙烯酸酯（Ⅱ）与一种杂环醇（Ⅲ）反应而制备，并且存在有至少一种催化剂其选自钙与１，３－二羰基化合物的螯合物，如乙酰*酸钙。$R1=H，CH3;A，B=C2-C5亚烷基;R2=C1-C4烷基。
00087-0004、 新的β-内酰胺类、制备紫杉烷的方法及带侧链紫杉烷类
摘要、 本发明涉及在制备带侧链的紫杉烷如紫杉酚和紫杉酚衍生物中可用作中间体的新的β－内酰胺。本发明还涉及偶合β－内酰胺以形成此类带侧链的紫杉烷的新的方法以及涉及新的带侧链的紫杉烷。
00050-0005、 用作HIV蛋白酶抑制剂的取代2-哌啶酸衍生物
摘要、 本发明涉及式Ⅰ化合物:$&式中 X为末端基，例如芳氧羰基、链烷酰基，或任意选用的单取代或双取代的氨基甲酰基；B为不存在或氨基酸残基，例如，缬氨酸或天冬酰氨；R1为氢或环的取代基，如氟或甲基；R2为烷基；Y为环的取代基，如苯氧基、2－吡啶甲氧基、苯硫基或2－吡啶硫基。这类化合物会抑制人体免疫缺陷病毒(HIV、蛋白酶的活性，并阻碍HIV引起人细胞的病变效应。这些性质使这类化合物可用于消除HIV的感染。
00157-0006、 抗精神病药——吡啶并吲哚并苯并二氮杂∴及衍生物
摘要、 本发明涉及吡啶并［４＇，３＇∶２∶３］吲哚并［１，７－ａｂ］［１，５］苯并二氮杂__，含它们的药用组合物以及用这些化合物治疗生理的或药物引起的精神病和／或运动障碍的方法。
00001-0007、 杀虫方法和化合物
摘要、 本发明提供了用通式Ｉ所示的化合物防治幼虫的方法$式中Ｘ代表一个卤元素，Ｒ代表一个氢原子或一个任意取代的烷基，和Ｑ代表一个任意取代的芳基或杂芳基。$通式１表示的某些化合物是新的。
00176-0008、 噻唑烷衍生物
摘要、 式（Ⅰ）化合物：$&或其互变异构体和／或其药物上可接受的溶剂化物，其中：Ｒ1表示氢原子，烷基，酰基，其芳基部分被取代或未被取代的芳烷基，或被取代或未被取代的芳基；Ａ1表示氢或选自烷基，烷氧基，芳基和卤素的１—４个任意取代基或者Ａ1表示相邻碳原子上的两个取代基，此取代基与可与其所连接的碳原子一起形成一个被取代或未被取代的芳基；Ａ２表示具有１—３个任意取代基的苯环；以及Ｍ－表示抗衡离子；此化合物的制备方法含有此化合物的药物组合物以及此化合物和组合物在医学上的应用。
00110-0009、 后叶加压素拮抗物和催产素拮抗物
摘要、 本发明的目的是提供加压素拮抗物和催产素拮抗物，其中含有的活性成分为通式（１）代表的苯并杂环化合物及其盐，各基团定义详见说明书。
00032-0010、 杂环化合物
摘要、 本发明提供具有杀线虫，杀昆虫，杀螨虫和杀真菌性质的式（Ⅰ）新化合物，含有它们的组合物和制备它们的方法和中间体：$其中Ｘ、ｎ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3和Ｒ4的定义如说明书中所述。，
00042-0011、 含新型四氢异喹啉化合物的治疗剂
00130-0012、 含二氮杂萘结构的聚醚酮及制备法
00029-0013、 ４－杂环基取代的二氢吡啶
00051-0014、 取代的吡咯烷衍生物用作HIV蛋白抑制剂
00111-0015、 磷脂酶A2抑制剂1H-吲哚-3-乙酰胺类化合物
00096-0016、 2-氰基-3-羟基丙烯酰胺类化合物及其制备和用途
00020-0017、 新的紫杉类化合物、其制备以及含有它们的药物组合物
00080-0018、 喹诺酮－及二氮杂萘酮甲酸衍生物
00186-0019、 具有除草作用的*衍生物，它们的生产方法及应用
00187-0020、 用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体及其制备方法
00083-0021、 3-芳酰基苯并b、噻吩的磺酸酯和氨基甲酸酯衍生物
00120-0022、 用作治疗爱滋病的人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂
00170-0023、 芹菜甲素作为制备预防和治疗脑缺血引起的疾病的药物中的应用
00070-0024、 一种二(2-甲基-3-呋喃基、二硫醚的制备方法
00153-0025、 咪唑并吡啶化合物
00065-0026、 苯并环庚烯、苯并氧杂∴和苯并硫杂∴
00167-0027、 1-β-甲基-2-硫醇取代的碳代青霉烯衍生物
00021-0028、 新颖的光学活性化合物及其制备方法
00134-0029、 杀节肢动物的酰胺类化合物
00023-0030、 利用碱中和、恒沸蒸馏加精馏回收纯吡啶的方法
00073-0031、 含有杂环的尿素衍生物
00045-0032、 七位上含有取代的氧亚氨基的新型头孢菌素、它们的制备方法和中间体及作为药物...
00126-0033、 虾青素的制备、制备它的新中间体以及其制备
00053-0034、 咪唑羧酸类作血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂的前药
00150-0035、 5-酰胺基-1，4-噻二唑及其制备和药物组合物
00084-0036、 制备咪唑的硫化衍生物的新方法和得到的新型中间体
00128-0037、 六氢萘酯衍生物，它们的制备和它们的治疗应用
00152-0038、 N-(3-((芳基氨基、磺酰基-1H-1，4--三唑－５－基）胺的制...
00137-0039、 工业化天然维生素Ｅ提取新工艺
00185-0040、 碳2塔三烷衍生物和含有该衍生物的药物组合物
00034-0041、 用于制备5-(取代甲基、-2，3-吡啶二羧酸类的5，6-二取代-3-吡啶...
00100-0042、 苯并∴嗪衍生物，其制备方法及其药用
00133-0043、 芳基取代的杂环
00140-0044、 制备亚苄基衍生物的方法
00179-0045、 血管紧张肽Ⅱ拮抗剂
00056-0046、 多环化合物及其制备方法
00031-0047、 呋喃基或噻吩基羰基取代的紫杉烷及含它们的药用组合物
00162-0048、 2-氨基-5-氰基-4-喹啉基二氢吡啶酯及其制法与药用
00171-0049、 制备2-{4-4-(4-氯-1-吡唑基、丁基、-1-哌嗪基}*的方法
00086-0050、 新的杂环化合物
00113-0051、 新的三唑并*酮，它们的制备方法及应用
00196-0052、 4-取代的6，9-双(取代的氨基、苯并g、异喹啉-5，10-二酮
00005-0053、 制备和，或纯化棒酸或其药用盐或其酯的新方法
00188-0054、 2-氨烷基-5-氨烷氨基取代的异奎诺吲唑-6(2H、-酮类化合物
00097-0055、 螺环哌啶类衍生物
00076-0056、 吡啶衍生物、其制备方法和用途
00078-0057、 β-内酰胺类似物及其制备方法和用途
00069-0058、 一种二糠基二硫醚的制备方法
00095-0059、 Ｏ-芳基吗啡喃的醚类化合物
00025-0060、 三唑并*衍生物
00209-0061、 取代的*邻二甲酰亚胺衍生物
00015-0062、 噻唑烷二酮衍生物，它们的制备方法和用途
00093-0063、 N-(2-硫酸根合乙基、哌嗪硫酸酯及其制备方法
00204-0064、 取代的单－和双－吡啶基甲基吡啶酮类化合物
00201-0065、 四氢化*的制备方法
00046-0066、 合成喜树碱和麦皮星以及它们的类似物和有关化合物的方法
00004-0067、 N-甲基吡咯烷酮回收方法
00014-0068、 5-芳基吲哚衍生物
00203-0069、 哌啶和派嗪衍生物
00092-0070、 高纯度N-(2-硫酸根合乙基、哌嗪的制备方法
00212-0071、 新的青蒿素衍生物其组合物及应用
00123-0072、 2-(2-取代的吡咯烷-4-基、硫代-碳青霉烯类衍生物
00116-0073、 ∴唑烷二酮衍生物，它们的生产和应用
00035-0074、 间－尼索地平及其合成方法
00206-0075、 除草的Ｎ-(4-*基、杂芳基氧基乙酰胺类化合物
00072-0076、 取代的哌嗪
00030-0077、 抗肿瘤的杂萘醌
00214-0078、 吡啶衍生物的制备方法
00054-0079、 羧酰胺衍生物
00103-0080、 喹诺酮羧酸衍生物、其制备及用途
00019-0081、 α，β-不饱和酮的还原方法
00018-0082、 新治疗剂
00189-0083、 4-羟基香豆素的制备方法
00190-0084、 用作抗微生物剂的2-(3-氧代烷(烯、基、-3-异噻唑酮及其衍生物
00089-0085、 杀虫剂及其中间产物的制备
00125-0086、 7-氧杂二环庚烷羧酸前列腺素同系物中间体及其制法
00173-0087、 用于制备毒扁豆碱的中间体的对映选择性合成方法
00071-0088、 Ｃ－１０位紫杉烷衍生物及其药组合物
00158-0089、 新型的苯并∴嗪衍生物和含有它们的药物组合物
00066-0090、 6-氟喹啉酮酸类抗菌衍生物
00168-0091、 喹啉基-二氢吡啶酯类化合物及其制备和作为药物的用途
00024-0092、 3-吡咯啉-2-酮衍生物以及含有它们的除草组合物
00081-0093、 3-N-烷基-3，4-二氢-2H-4-取代杂芳氨基-7，8，9，10(7...
00026-0094、 用于治疗人体识别障碍的3，3'-二取代的-1，3-二氢-2H-吡咯2，...
00011-0095、 二烷基-1-H-3-(2，4-二*基、吡咯烷-2，4-二酮类及其制备...
00208-0096、 缩合吡啶型甲羟戊酸内酯中间体及其制备方法
00068-0097、 苯并呋喃基-和苯并噻吩基-链烷羧酸衍生物
00057-0098、 二氢卟吩e6金属络合物及其合成方法
00154-0099、 环戊二烯衍生物
00094-0100、 制备2-亚氨基噻唑啉衍生物的方法和制备其中间产物的方法
00136-0101、 环状衍生物、含该衍生物的药物组合物及制备方法
00156-0102、 噻唑并*衍生物
00142-0103、 含有稠合双环的化合物及其制备方法
00184-0104、 苯氧基苯氧基烷基衍生物的制备方法
00039-0105、 4-*酮衍生物的盐及其制备方法和在医疗中的应用
00043-0106、 三嗪类衍生物及其制备方法
00139-0107、 新型酰氨烷基-和亚氨烷基-哌嗪
00144-0108、 用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体的制备方法
00180-0109、 制备8-乙基-2-氯-5-氧-5、6、7、8-四氢吡啶2、3-d、并嘧...
00060-0110、 茶叶天然生物碱—咖啡因制备工艺
00198-0111、 ２－卤代－吡啶衍生物的制备方法
00108-0112、 杂环化合物
00169-0113、 2-氨基-4-喹啉基-二氢吡啶类化合物及其制备和应用
00098-0114、 椭圆玫瑰树碱衍生物及其制备方法
00118-0115、 α-哌嗪酮及其应用
00195-0116、 哌嗪衍生物
00006-0117、 二环胺衍生物
00183-0118、 制备含1，2-二硫杂环戊烯-3-硫酮-S-氧化物的药剂的方法
00105-0119、 稠合的喹啉基二氢吡啶，其制备方法及其药用
00082-0120、 粘着受体拮抗剂
00085-0121、 8-氯喹诺酮羧酸衍生物的制备方法及其用途
00074-0122、 9H-咪唑并1，2-a、苯并咪唑-3-乙酰胺衍生物，其制备方法及其药用
00106-0123、 晶形1呋喃硝胺氢氯化物的制备
00028-0124、 杂环化合物
00219-0125、 1，4-二取代-5(4H、-四唑啉酮类的制备方法
00033-0126、 用作治疗爱滋病的人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂
00163-0127、 N-杂芳基-N'-苯脲衍生物及其生产和应用
00052-0128、 2-噻吩基咪唑并2，1-b、苯并噻唑-3-乙酸衍生物，其制备方法及其药...
00213-0129、 二氢卟吩e6醚衍生物及其合成方法
00061-0130、 杂三环取代的苯基环己烷羧酸衍生物
00088-0131、 Ｎ－取代的２－氮杂环丁酮
00102-0132、 杀生物的化合物
00048-0133、 新的苯并五元环衍生物、含有它们的药物组合物及其制备方法
00161-0134、 2，6-二取代的4-喹啉基-二氢吡啶类化合物
00062-0135、 结晶性β-内酰胺-水合物的制备方法
00193-0136、 制备∴唑衍生物的方法
00132-0137、 可用于治疗的(S、-α-苯基-2-吡啶乙胺盐
00119-0138、 法呢基蛋白转移酶的杂环抑制剂
00049-0139、 2-氯-5-氨甲基吡啶的制备方法
00149-0140、 取代的１，４－二氢吡啶类化合物及其制备方法与应用
00117-0141、 *安定的制备方法
00063-0142、 将二水合罗拉卡转变成一水合罗拉卡的方法
00135-0143、 西氢吡喃衍生物
00174-0144、 meso-四苯基卟啉类化合物的制备方法
00107-0145、 六氢三嗪化合物的制备方法
00109-0146、 *衍生物
00027-0147、 新的喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法
00202-0148、 吡嗪衍生物
00112-0149、 1H-吲哚-3-乙酰肼磷脂酶A2抑制剂
00194-0150、 二芳基衍生物及其作为作物保护剂的应用
00012-0151、 取代的吡咯烷-2-酮的纯对映异构体制备方法
00067-0152、 5-氨基喹诺酮羧酸衍生物及其含有该衍生物作为活性成分的抗菌剂
00215-0153、 制备2-甲基噻唑-5-羧酸酯的改进方法
00058-0154、 含1-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物制备方法
00002-0155、 新的磺酰胺
00013-0156、 制备碳代青霉烯和青霉烯的方法及涉及的新化合物
00147-0157、 β－氨基醇的制备方法
00101-0158、 制备纯净鬼臼毒的方法
00090-0159、 逆转录酶病毒蛋白酶抑制剂
00040-0160、 苯并硫氮杂∴衍生物的制备方法
00145-0161、 N-乙酰基神经氨酸衍生物的合成
00131-0162、 新型烟酸衍生物
00207-0163、 杂环取代的苯基乙酸的苯基甘氨酰胺类衍生物
00099-0164、 吡唑并4，3-c、吡啶，它们的制备方法及其作为５－羟色胺再摄入抑制剂的...
00191-0165、 制备∴唑衍生物的方法
00211-0166、 末梢血管舒张剂
00192-0167、 制备∴唑衍生物的方法
00010-0168、 1，4-苯并∴嗪衍生物
00036-0169、 用做逆转录病毒抑制剂的香豆素衍生物
00122-0170、 制备氯甲基吡啶类化合物的方法
00182-0171、 硫化物的制法
00197-0172、 不对称的单-3-*双萘二甲酰亚胺抗癌剂
00008-0173、 除草剂
00055-0174、 3-喹啉基取代二氢吡啶类化合物及其制备方法与药用
00037-0175、 通过色谱分离制备(6S、叶酸衍生物的工业方法
00165-0176、 制备咪唑的硫化衍生物的新方法和所得到的新型中间体
00003-0177、 联苯衍生物，它们的制备以及它们在治疗高血压和心脏病方面的应用
00115-0178、 异维生素Ｃ钠制取异维生素Ｃ新工艺
00175-0179、 新头孢烯化合物
00038-0180、 含取代４(5、-氨基-1，8-二氨杂萘的治疗剂
00007-0181、 ∴(噻、-二唑-氧-苯基丙烯酸酯类
00178-0182、 常压溶剂法合成抗氧剂二*丁基羟基苄基异氰脲酸酯
00127-0183、 环状碳酸酯复合溶剂及其制备方法
00151-0184、 含氟烷氧基及含氟烷醚基取代噻吩及其制备方法
00155-0185、 3-溴-和3，3-二溴-4-氧代-氮杂环丁烷类的2-溴-和2-*氧基衍...
00146-0186、 带杂原子的配位体及其金属配合物
00164-0187、 *酰胺衍生物，其制备及其在药物中的应用
00114-0188、 新的∴吨衍生物
00064-0189、 五员杂环、制备方法以及含有这些化合物的药物组合物
00121-0190、 新的苯甲酰胺衍生物及其制法和含有它们的药物组合物
00218-0191、 新型吡啶酮羧酸衍生物及其制备方法
00047-0192、 制备叶酸的方法
00044-0193、 内皮素受体拮抗剂
00143-0194、 苯并咪唑及其制备方法和应用
00159-0195、 新型的苯并∴嗪衍生物和含有它们的药物组合物
00166-0196、 含有新型喹啉衍生物的药用复合物的制备方法
00138-0197、 氨基-抗坏血酸衍生物，它们的制备方法及应用
00217-0198、 含取代的硫杂环烯并3，2-b、吡啶的药物组合物的制备方法
00077-0199、 3-酰基-2-羟吲哚-1-甲酰胺类抗炎前药
00017-0200、 用于治疗晕动病和呕吐病的6-杂环-4-氨基-1，4，5-四氢苯并c...
00199-0201、 喹啉-3-醋酸衍生物、其制造方法和用途
00129-0202、 哌嗪衍生物
00141-0203、 4-氧代氮杂环丁烷-2-磺酰胺及其盐，其制备方法和应用
00205-0204、 烟碱及其盐的制备方法
00104-0205、 三环喹喔啉二酮衍生物
00148-0206、 1，5，6-四氢吡啶衍生物，其制备方法和它的治疗用途
00181-0207、 噻二嗪酮
00216-0208、 制备吲哚的方法
00079-0209、 β－内酰胺化合物及其有关中间体的制备
00160-0210、 含三唑类的药用组合物的制备方法
00041-0211、 含有1-(芳烷基-氨烷基、咪唑化合物的治疗剂
00016-0212、 制备新的带有侧链的紫杉烷类化合物及其中间体的方法
00172-0213、 螺环化合物的制备
00009-0214、 异噻唑衍生物，其制备方法和用途
00022-0215、 双环血纤维蛋白原拮抗剂
00177-0216、 多噻烷盐类的制备方法
00091-0217、 新的呋喃基噻唑衍生物及其盐
00200-0218、 紫杉酚、紫杉酚类似物及其中间体的合成及它的组合物
00124-0219、 新型吡啶酮羧酸衍生物
00220-0220、 含哌啶衍生物作为活性成分的外周血管舒张剂
购买以上《衍生物,*衍生物,类衍生物,酰胺衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及新的通式（Ⅰ）的Ｎ－氰基芳基－氮杂环（其中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4和Ｚ同说明书中定义）、涉及其多种制备方法、其作为除草剂的应用及新的中间体。
、002、 吡咯并*
摘要、 本发明公开的式Ⅰ化合物用于治疗与紧张有关的疾病和其他疾病。这些化合物具有促皮质素释放因子拮抗活性，因此用于治疗有关抑郁和焦虑的疾病以及其他疾病。$&其中Ｂ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６如前文所定义。
00075-0003、 制备烷基咪唑啉酮(甲基、丙烯酸酯的方法
制备烷基咪唑啉酮（甲基）丙烯酯的方法：化合物（Ⅰ）是由至少一种（甲基）丙烯酸酯（Ⅱ）与一种杂环醇（Ⅲ）反应而制备，并且存在有至少一种催化剂其选自钙与１，３－二羰基化合物的螯合物，如乙酰*酸钙。$R1=H，CH3;A，B=C2-C5亚烷基;R2=C1-C4烷基。
00087-0004、 新的β-内酰胺类、制备紫杉烷的方法及带侧链紫杉烷类
摘要、 本发明涉及在制备带侧链的紫杉烷如紫杉酚和紫杉酚衍生物中可用作中间体的新的β－内酰胺。本发明还涉及偶合β－内酰胺以形成此类带侧链的紫杉烷的新的方法以及涉及新的带侧链的紫杉烷。
00050-0005、 用作HIV蛋白酶抑制剂的取代2-哌啶酸衍生物
摘要、 本发明涉及式Ⅰ化合物:$&式中 X为末端基，例如芳氧羰基、链烷酰基，或任意选用的单取代或双取代的氨基甲酰基；B为不存在或氨基酸残基，例如，缬氨酸或天冬酰氨；R1为氢或环的取代基，如氟或甲基；R2为烷基；Y为环的取代基，如苯氧基、2－吡啶甲氧基、苯硫基或2－吡啶硫基。这类化合物会抑制人体免疫缺陷病毒(HIV、蛋白酶的活性，并阻碍HIV引起人细胞的病变效应。这些性质使这类化合物可用于消除HIV的感染。
00157-0006、 抗精神病药——吡啶并吲哚并苯并二氮杂∴及衍生物
摘要、 本发明涉及吡啶并［４＇，３＇∶２∶３］吲哚并［１，７－ａｂ］［１，５］苯并二氮杂__，含它们的药用组合物以及用这些化合物治疗生理的或药物引起的精神病和／或运动障碍的方法。
00001-0007、 杀虫方法和化合物
摘要、 本发明提供了用通式Ｉ所示的化合物防治幼虫的方法$式中Ｘ代表一个卤元素，Ｒ代表一个氢原子或一个任意取代的烷基，和Ｑ代表一个任意取代的芳基或杂芳基。$通式１表示的某些化合物是新的。
00176-0008、 噻唑烷衍生物
摘要、 式（Ⅰ）化合物：$&或其互变异构体和／或其药物上可接受的溶剂化物，其中：Ｒ1表示氢原子，烷基，酰基，其芳基部分被取代或未被取代的芳烷基，或被取代或未被取代的芳基；Ａ1表示氢或选自烷基，烷氧基，芳基和卤素的１—４个任意取代基或者Ａ1表示相邻碳原子上的两个取代基，此取代基与可与其所连接的碳原子一起形成一个被取代或未被取代的芳基；Ａ２表示具有１—３个任意取代基的苯环；以及Ｍ－表示抗衡离子；此化合物的制备方法含有此化合物的药物组合物以及此化合物和组合物在医学上的应用。
00110-0009、 后叶加压素拮抗物和催产素拮抗物
摘要、 本发明的目的是提供加压素拮抗物和催产素拮抗物，其中含有的活性成分为通式（１）代表的苯并杂环化合物及其盐，各基团定义详见说明书。
00032-0010、 杂环化合物
摘要、 本发明提供具有杀线虫，杀昆虫，杀螨虫和杀真菌性质的式（Ⅰ）新化合物，含有它们的组合物和制备它们的方法和中间体：$其中Ｘ、ｎ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3和Ｒ4的定义如说明书中所述。，
00042-0011、 含新型四氢异喹啉化合物的治疗剂
00130-0012、 含二氮杂萘结构的聚醚酮及制备法
00029-0013、 ４－杂环基取代的二氢吡啶
00051-0014、 取代的吡咯烷衍生物用作HIV蛋白抑制剂
00111-0015、 磷脂酶A2抑制剂1H-吲哚-3-乙酰胺类化合物
00096-0016、 2-氰基-3-羟基丙烯酰胺类化合物及其制备和用途
00020-0017、 新的紫杉类化合物、其制备以及含有它们的药物组合物
00080-0018、 喹诺酮－及二氮杂萘酮甲酸衍生物
00186-0019、 具有除草作用的*衍生物，它们的生产方法及应用
00187-0020、 用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体及其制备方法
00083-0021、 3-芳酰基苯并b、噻吩的磺酸酯和氨基甲酸酯衍生物
00120-0022、 用作治疗爱滋病的人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂
00170-0023、 芹菜甲素作为制备预防和治疗脑缺血引起的疾病的药物中的应用
00070-0024、 一种二(2-甲基-3-呋喃基、二硫醚的制备方法
00153-0025、 咪唑并吡啶化合物
00065-0026、 苯并环庚烯、苯并氧杂∴和苯并硫杂∴
00167-0027、 1-β-甲基-2-硫醇取代的碳代青霉烯衍生物
00021-0028、 新颖的光学活性化合物及其制备方法
00134-0029、 杀节肢动物的酰胺类化合物
00023-0030、 利用碱中和、恒沸蒸馏加精馏回收纯吡啶的方法
00073-0031、 含有杂环的尿素衍生物
00045-0032、 七位上含有取代的氧亚氨基的新型头孢菌素、它们的制备方法和中间体及作为药物...
00126-0033、 虾青素的制备、制备它的新中间体以及其制备
00053-0034、 咪唑羧酸类作血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂的前药
00150-0035、 5-酰胺基-1，4-噻二唑及其制备和药物组合物
00084-0036、 制备咪唑的硫化衍生物的新方法和得到的新型中间体
00128-0037、 六氢萘酯衍生物，它们的制备和它们的治疗应用
00152-0038、 N-(3-((芳基氨基、磺酰基-1H-1，4--三唑－５－基）胺的制...
00137-0039、 工业化天然维生素Ｅ提取新工艺
00185-0040、 碳2塔三烷衍生物和含有该衍生物的药物组合物
00034-0041、 用于制备5-(取代甲基、-2，3-吡啶二羧酸类的5，6-二取代-3-吡啶...
00100-0042、 苯并∴嗪衍生物，其制备方法及其药用
00133-0043、 芳基取代的杂环
00140-0044、 制备亚苄基衍生物的方法
00179-0045、 血管紧张肽Ⅱ拮抗剂
00056-0046、 多环化合物及其制备方法
00031-0047、 呋喃基或噻吩基羰基取代的紫杉烷及含它们的药用组合物
00162-0048、 2-氨基-5-氰基-4-喹啉基二氢吡啶酯及其制法与药用
00171-0049、 制备2-{4-4-(4-氯-1-吡唑基、丁基、-1-哌嗪基}*的方法
00086-0050、 新的杂环化合物
00113-0051、 新的三唑并*酮，它们的制备方法及应用
00196-0052、 4-取代的6，9-双(取代的氨基、苯并g、异喹啉-5，10-二酮
00005-0053、 制备和，或纯化棒酸或其药用盐或其酯的新方法
00188-0054、 2-氨烷基-5-氨烷氨基取代的异奎诺吲唑-6(2H、-酮类化合物
00097-0055、 螺环哌啶类衍生物
00076-0056、 吡啶衍生物、其制备方法和用途
00078-0057、 β-内酰胺类似物及其制备方法和用途
00069-0058、 一种二糠基二硫醚的制备方法
00095-0059、 Ｏ-芳基吗啡喃的醚类化合物
00025-0060、 三唑并*衍生物
00209-0061、 取代的*邻二甲酰亚胺衍生物
00015-0062、 噻唑烷二酮衍生物，它们的制备方法和用途
00093-0063、 N-(2-硫酸根合乙基、哌嗪硫酸酯及其制备方法
00204-0064、 取代的单－和双－吡啶基甲基吡啶酮类化合物
00201-0065、 四氢化*的制备方法
00046-0066、 合成喜树碱和麦皮星以及它们的类似物和有关化合物的方法
00004-0067、 N-甲基吡咯烷酮回收方法
00014-0068、 5-芳基吲哚衍生物
00203-0069、 哌啶和派嗪衍生物
00092-0070、 高纯度N-(2-硫酸根合乙基、哌嗪的制备方法
00212-0071、 新的青蒿素衍生物其组合物及应用
00123-0072、 2-(2-取代的吡咯烷-4-基、硫代-碳青霉烯类衍生物
00116-0073、 ∴唑烷二酮衍生物，它们的生产和应用
00035-0074、 间－尼索地平及其合成方法
00206-0075、 除草的Ｎ-(4-*基、杂芳基氧基乙酰胺类化合物
00072-0076、 取代的哌嗪
00030-0077、 抗肿瘤的杂萘醌
00214-0078、 吡啶衍生物的制备方法
00054-0079、 羧酰胺衍生物
00103-0080、 喹诺酮羧酸衍生物、其制备及用途
00019-0081、 α，β-不饱和酮的还原方法
00018-0082、 新治疗剂
00189-0083、 4-羟基香豆素的制备方法
00190-0084、 用作抗微生物剂的2-(3-氧代烷(烯、基、-3-异噻唑酮及其衍生物
00089-0085、 杀虫剂及其中间产物的制备
00125-0086、 7-氧杂二环庚烷羧酸前列腺素同系物中间体及其制法
00173-0087、 用于制备毒扁豆碱的中间体的对映选择性合成方法
00071-0088、 Ｃ－１０位紫杉烷衍生物及其药组合物
00158-0089、 新型的苯并∴嗪衍生物和含有它们的药物组合物
00066-0090、 6-氟喹啉酮酸类抗菌衍生物
00168-0091、 喹啉基-二氢吡啶酯类化合物及其制备和作为药物的用途
00024-0092、 3-吡咯啉-2-酮衍生物以及含有它们的除草组合物
00081-0093、 3-N-烷基-3，4-二氢-2H-4-取代杂芳氨基-7，8，9，10(7...
00026-0094、 用于治疗人体识别障碍的3，3'-二取代的-1，3-二氢-2H-吡咯2，...
00011-0095、 二烷基-1-H-3-(2，4-二*基、吡咯烷-2，4-二酮类及其制备...
00208-0096、 缩合吡啶型甲羟戊酸内酯中间体及其制备方法
00068-0097、 苯并呋喃基-和苯并噻吩基-链烷羧酸衍生物
00057-0098、 二氢卟吩e6金属络合物及其合成方法
00154-0099、 环戊二烯衍生物
00094-0100、 制备2-亚氨基噻唑啉衍生物的方法和制备其中间产物的方法
00136-0101、 环状衍生物、含该衍生物的药物组合物及制备方法
00156-0102、 噻唑并*衍生物
00142-0103、 含有稠合双环的化合物及其制备方法
00184-0104、 苯氧基苯氧基烷基衍生物的制备方法
00039-0105、 4-*酮衍生物的盐及其制备方法和在医疗中的应用
00043-0106、 三嗪类衍生物及其制备方法
00139-0107、 新型酰氨烷基-和亚氨烷基-哌嗪
00144-0108、 用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体的制备方法
00180-0109、 制备8-乙基-2-氯-5-氧-5、6、7、8-四氢吡啶2、3-d、并嘧...
00060-0110、 茶叶天然生物碱—咖啡因制备工艺
00198-0111、 ２－卤代－吡啶衍生物的制备方法
00108-0112、 杂环化合物
00169-0113、 2-氨基-4-喹啉基-二氢吡啶类化合物及其制备和应用
00098-0114、 椭圆玫瑰树碱衍生物及其制备方法
00118-0115、 α-哌嗪酮及其应用
00195-0116、 哌嗪衍生物
00006-0117、 二环胺衍生物
00183-0118、 制备含1，2-二硫杂环戊烯-3-硫酮-S-氧化物的药剂的方法
00105-0119、 稠合的喹啉基二氢吡啶，其制备方法及其药用
00082-0120、 粘着受体拮抗剂
00085-0121、 8-氯喹诺酮羧酸衍生物的制备方法及其用途
00074-0122、 9H-咪唑并1，2-a、苯并咪唑-3-乙酰胺衍生物，其制备方法及其药用
00106-0123、 晶形1呋喃硝胺氢氯化物的制备
00028-0124、 杂环化合物
00219-0125、 1，4-二取代-5(4H、-四唑啉酮类的制备方法
00033-0126、 用作治疗爱滋病的人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂
00163-0127、 N-杂芳基-N'-苯脲衍生物及其生产和应用
00052-0128、 2-噻吩基咪唑并2，1-b、苯并噻唑-3-乙酸衍生物，其制备方法及其药...
00213-0129、 二氢卟吩e6醚衍生物及其合成方法
00061-0130、 杂三环取代的苯基环己烷羧酸衍生物
00088-0131、 Ｎ－取代的２－氮杂环丁酮
00102-0132、 杀生物的化合物
00048-0133、 新的苯并五元环衍生物、含有它们的药物组合物及其制备方法
00161-0134、 2，6-二取代的4-喹啉基-二氢吡啶类化合物
00062-0135、 结晶性β-内酰胺-水合物的制备方法
00193-0136、 制备∴唑衍生物的方法
00132-0137、 可用于治疗的(S、-α-苯基-2-吡啶乙胺盐
00119-0138、 法呢基蛋白转移酶的杂环抑制剂
00049-0139、 2-氯-5-氨甲基吡啶的制备方法
00149-0140、 取代的１，４－二氢吡啶类化合物及其制备方法与应用
00117-0141、 *安定的制备方法
00063-0142、 将二水合罗拉卡转变成一水合罗拉卡的方法
00135-0143、 西氢吡喃衍生物
00174-0144、 meso-四苯基卟啉类化合物的制备方法
00107-0145、 六氢三嗪化合物的制备方法
00109-0146、 *衍生物
00027-0147、 新的喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法
00202-0148、 吡嗪衍生物
00112-0149、 1H-吲哚-3-乙酰肼磷脂酶A2抑制剂
00194-0150、 二芳基衍生物及其作为作物保护剂的应用
00012-0151、 取代的吡咯烷-2-酮的纯对映异构体制备方法
00067-0152、 5-氨基喹诺酮羧酸衍生物及其含有该衍生物作为活性成分的抗菌剂
00215-0153、 制备2-甲基噻唑-5-羧酸酯的改进方法
00058-0154、 含1-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物制备方法
00002-0155、 新的磺酰胺
00013-0156、 制备碳代青霉烯和青霉烯的方法及涉及的新化合物
00147-0157、 β－氨基醇的制备方法
00101-0158、 制备纯净鬼臼毒的方法
00090-0159、 逆转录酶病毒蛋白酶抑制剂
00040-0160、 苯并硫氮杂∴衍生物的制备方法
00145-0161、 N-乙酰基神经氨酸衍生物的合成
00131-0162、 新型烟酸衍生物
00207-0163、 杂环取代的苯基乙酸的苯基甘氨酰胺类衍生物
00099-0164、 吡唑并4，3-c、吡啶，它们的制备方法及其作为５－羟色胺再摄入抑制剂的...
00191-0165、 制备∴唑衍生物的方法
00211-0166、 末梢血管舒张剂
00192-0167、 制备∴唑衍生物的方法
00010-0168、 1，4-苯并∴嗪衍生物
00036-0169、 用做逆转录病毒抑制剂的香豆素衍生物
00122-0170、 制备氯甲基吡啶类化合物的方法
00182-0171、 硫化物的制法
00197-0172、 不对称的单-3-*双萘二甲酰亚胺抗癌剂
00008-0173、 除草剂
00055-0174、 3-喹啉基取代二氢吡啶类化合物及其制备方法与药用
00037-0175、 通过色谱分离制备(6S、叶酸衍生物的工业方法
00165-0176、 制备咪唑的硫化衍生物的新方法和所得到的新型中间体
00003-0177、 联苯衍生物，它们的制备以及它们在治疗高血压和心脏病方面的应用
00115-0178、 异维生素Ｃ钠制取异维生素Ｃ新工艺
00175-0179、 新头孢烯化合物
00038-0180、 含取代４(5、-氨基-1，8-二氨杂萘的治疗剂
00007-0181、 ∴(噻、-二唑-氧-苯基丙烯酸酯类
00178-0182、 常压溶剂法合成抗氧剂二*丁基羟基苄基异氰脲酸酯
00127-0183、 环状碳酸酯复合溶剂及其制备方法
00151-0184、 含氟烷氧基及含氟烷醚基取代噻吩及其制备方法
00155-0185、 3-溴-和3，3-二溴-4-氧代-氮杂环丁烷类的2-溴-和2-*氧基衍...
00146-0186、 带杂原子的配位体及其金属配合物
00164-0187、 *酰胺衍生物，其制备及其在药物中的应用
00114-0188、 新的∴吨衍生物
00064-0189、 五员杂环、制备方法以及含有这些化合物的药物组合物
00121-0190、 新的苯甲酰胺衍生物及其制法和含有它们的药物组合物
00218-0191、 新型吡啶酮羧酸衍生物及其制备方法
00047-0192、 制备叶酸的方法
00044-0193、 内皮素受体拮抗剂
00143-0194、 苯并咪唑及其制备方法和应用
00159-0195、 新型的苯并∴嗪衍生物和含有它们的药物组合物
00166-0196、 含有新型喹啉衍生物的药用复合物的制备方法
00138-0197、 氨基-抗坏血酸衍生物，它们的制备方法及应用
00217-0198、 含取代的硫杂环烯并3，2-b、吡啶的药物组合物的制备方法
00077-0199、 3-酰基-2-羟吲哚-1-甲酰胺类抗炎前药
00017-0200、 用于治疗晕动病和呕吐病的6-杂环-4-氨基-1，4，5-四氢苯并c...
00199-0201、 喹啉-3-醋酸衍生物、其制造方法和用途
00129-0202、 哌嗪衍生物
00141-0203、 4-氧代氮杂环丁烷-2-磺酰胺及其盐，其制备方法和应用
00205-0204、 烟碱及其盐的制备方法
00104-0205、 三环喹喔啉二酮衍生物
00148-0206、 1，5，6-四氢吡啶衍生物，其制备方法和它的治疗用途
00181-0207、 噻二嗪酮
00216-0208、 制备吲哚的方法
00079-0209、 β－内酰胺化合物及其有关中间体的制备
00160-0210、 含三唑类的药用组合物的制备方法
00041-0211、 含有1-(芳烷基-氨烷基、咪唑化合物的治疗剂
00016-0212、 制备新的带有侧链的紫杉烷类化合物及其中间体的方法
00172-0213、 螺环化合物的制备
00009-0214、 异噻唑衍生物，其制备方法和用途
00022-0215、 双环血纤维蛋白原拮抗剂
00177-0216、 多噻烷盐类的制备方法
00091-0217、 新的呋喃基噻唑衍生物及其盐
00200-0218、 紫杉酚、紫杉酚类似物及其中间体的合成及它的组合物
00124-0219、 新型吡啶酮羧酸衍生物
00220-0220、 含哌啶衍生物作为活性成分的外周血管舒张剂
购买以上《衍生物,*衍生物,类衍生物,酰胺衍生物类技术资料》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
