衍生物,羧酸衍生物,哌嗪衍生物,该衍生物类技术资料
0001、 乳醇衍生物及其制备方法和用途
摘要、 本发明提供式（Ｉａ）或（Ｉｂ）的新化合物或其盐。其中Ｑ为一个或两个可被取代的氨基酸，Ｒ3为可被酯化的羧基或酰基：Ａ为亚烷基；Ｂ为氢、可被取代的烷基或酰基；Ｒ1和Ｒ2相同或不同各为氢或可被取代的烃残基；ｍ和ｎ各为０或１；条件是当ｍ和ｎ都为０时，Ｒ3为可被酯化的羧基或不少于７个碳的酰基。化合物（Ｉａ）或（Ｉｂ）具有组织蛋白酶Ｌ抑制活性和骨吸收抑制活性，用作预防／治疗骨质疏松症药物。
、002、 雪花胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
摘要、 本申请涉及下式的化合物：$其中Ｒ1，Ｒ2和Ｒ3如说明书中所定义，这些化合物用于治疗以胆碱功能降低为特征的记忆机能障碍；涉及含有这些化合物的药物组合物及制造和使用这些化合物的方法。
00135-0003、 取代的唑类化合物的制备方法
本发明涉及式ＩＩ化合物的制备方法式中，R1为C3-C7烷基；ｒ为０，１或２；R６为C１-C４烷基；R８为氢或－ＯR５；R５为氢或C１-C６烷基，该方法包括通过还原成氨基，酰化引入烷基，在氰基上加上烷硫醇，闭环将式ＩＩＩ的化合物转化成式ＩＩＩ的化合物，若需要，氧化Ｓ－烷基和／或水解酯基。
00185-0004、 内酰胺的制备方法
摘要、 一种通式脂族氨基腈与水在固体催化剂存在下气相反应来制备内酰胺的方法该法的特征在于，催化剂是通式（Ⅱ）的金属磷酸盐：$MHh(PO4、n·(Imp、p___(Ⅱ、$脂族内酰胺特别是ε－己内酰胺是制备聚酰胺的基础化合物，如由己内酰胺制备聚酰胺６。
00036-0005、 制备Ｎ－*丁基酰胺的方法
摘要、 一种通过还原性胺化相应于式Ⅰ的醇的α－羟基醛生产式（Ⅰ）的Ｎ－*丁基－十氢－２－2(R、-羟基-4-苯基-3(S、-苯二酰亚氨基丁基、-(4aS，8aS、-异喹啉-3(S、-甲酰胺的方法;一种制备这种α-羟基醛的中间体的方法，以及用此方法得到的新的中间体。
00098-0006、 新的大环内酯类化合物及其应用
摘要、 式（Ⅰ）化合物适于制备用于治疗和预防对破骨细胞质子泵的抑制有反应的疾病的药物。其中各符号的含义如说明书所述。
00131-0007、 1H-四氮唑-1-乙酸的离析与精制
摘要、 本发明涉及一种１Ｈ－４氮唑－１－乙酸的离析与精制方法在反应生成１Ｈ－４氮唑－１－乙酸的混合物中，经过离析、净化、重结晶、脱水干燥、有机溶剂精制等系列过程使１Ｈ－四氮唑－１－乙酸含量大于等于９９．０７％水份含量小于等于０．２％，熔点１２８～１３１℃的白色结晶状产品。该产品如用来半合成某些头孢菌素药物，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有很强的抵抗作用。
00138-0008、 苯基链烷醇胺衍生物
摘要、 式Ｉ化合物或其药用可接受的盐能降低毒素对中枢神经元的有害作用，因此用于治疗局部缺血、中风、缺氧等症。$式中Ｒ、Ｘ、Ｙ和Ｚ的定义同说明书。
00178-0009、 制备咪唑并吡啶衍生物的方法
摘要、 公开一种制备如通式Ｉ的咪唑并吡啶衍生物的方法在氢化催化剂存在下氢化２－氨基－３－*吡啶，氢化产物与同时存在于反应混合物中的羧酸缩合形成最终产物，咪唑并吡啶衍生物是制备血管紧张素－Ⅱ－的拮抗剂的中间体。
00057-0010、 噻吩基－和呋喃基吡咯杀昆虫剂和杀螨剂
摘要、 本发明提供了式Ⅰ的噻吩基或呋喃基吡咯的化合物及将它们用作控制昆虫和螨的用途，且进一步提供了包括这类化合物的组合物和用以保护植物免受昆虫和螨侵袭的方法。
00035-0011、 新氨基吡咯里嗪酮类化合物
00147-0012、 ∴唑烷-2-酮衍生物
00156-0013、 ２－脱苯甲酰基－２－酰基紫杉醇衍生物及其制备方法
00071-0014、 三环二氮杂∴加压素拮抗剂和催产素拮抗剂
00097-0015、 具有*或嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物及其制法
00182-0016、 二氢化茚衍生物和其制法及合成该衍生物的中间体
00215-0017、 苯基取代的1，4-二氢吡啶
00170-0018、 取代的氨基甲酰基三唑
00081-0019、 三环苯并吖庚因(氮杂∴、后叶加压素拮抗剂
00062-0020、 使用离子交换介质提高红豆杉烷产率的方法
00064-0021、 2-全氟代烷基-3-∴唑啉-5-酮的制备方法
00056-0022、 抑制子宫纤维变性的方法
00079-0023、 1-苯碘酰-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物
00016-0024、 新型二氮双环烯烃及其制备方法
00044-0025、 杂环化合物及其制备和应用
00077-0026、 粘结受体拮抗剂Ⅲ
00148-0027、 二氯异氰尿酸钠及三氯异氰尿酸的联合生产工艺
00038-0028、 1-取代的5(4Ⅱ、-四唑啉酮的制备方法
00033-0029、 三苯二∴嗪化合物、其制法及其作为染料的应用
00107-0030、 环丙烷衍生物及含这些衍生物的抗病毒剂
00061-0031、 香豆素衍生物的制备方法
00075-0032、 异抗坏血酸的制备方法
00037-0033、 噻(二、唑乙酸的新活性硫代磷酸酯衍生物及其制备方法
00146-0034、 4-氨基*衍生物
00047-0035、 4-芳氨基苯并吡喃及有关的化合物
00180-0036、 取代的吡啶基水杨醛或水杨酸衍生物、它们的制备及将其用作除草剂
00171-0037、 用标示物编码的多元组合化学库
00094-0038、 用于调节多药抗性的三取代*并5，4-d、*类，及含有该化合物的药物...
00042-0039、 改进的N-甲基吡咯烷酮及α-吡咯烷酮的生产方法
00132-0040、 咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
00092-0041、 对阳离子敏感的复合结构及其中使用的化合物
00050-0042、 苯并三唑脂肪胺衍生物的制备方法
00113-0043、 雷米普利的合成方法
00158-0044、 对神经降压素活性的取代1-萘基-3-吡啶甲酰胺，其制备及含有它们的药物组...
00084-0045、 2，4，5-三溴吡咯-3-腈的制备方法
00082-0046、 异喹啉类化合物
00020-0047、 喹啉或喹唑啉衍生物，它们的制法和用途
00022-0048、 抑制血管生成和血管原性疾病的方法
00144-0049、 咪唑并哒嗪
00183-0050、 二氢化茚衍生物和其制法及合成该衍生物的中间体
00007-0051、 *氧基，三嗪氧基链烷醇衍生物
00130-0052、 吩∴嗪类化合物
00212-0053、 哒嗪酮衍生物及其制备方法和应用
00125-0054、 微粒体*三酯转移蛋白的抑制剂和方法
00004-0055、 除草剂
00087-0056、 １－（２－氟环丙基）喹诺酮甲酸和1-(2-氟环丙基、二氮杂萘酮甲酸的衍生...
00137-0057、 喹啉化合物
00088-0058、 新头孢菌素类抗生素及其制备方法
00072-0059、 哌啶和哌嗪衍生物
00045-0060、 用作白三烯生物合成抑制剂的吡咯烷衍生物
00126-0061、 氢化工艺
00116-0062、 制备双氢青蒿素醚类衍生物的改进方法
00208-0063、 新型3-氧代-1，4-苯并噻嗪衍生物
00145-0064、 咪唑并吡啶衍生物
00190-0065、 含氮的螺环
00209-0066、 防水生物组合物及有害水生物的结垢控制
00196-0067、 用二环中间体的核苷类似物立体选择合成
00018-0068、 头孢菌素衍生物
00099-0069、 杂芳基哌啶、其制备方法和含有杂芳基哌啶的药物组合物
00103-0070、 用于制备具有抗糖尿病和抗肥胖症性能的芳香氨基醇衍生物的中间化合物
00193-0071、 杂环化合物的亚磺酰化方法
00198-0072、 旋光纯的吡啶甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑类化合物的盐
00012-0073、 头孢氨苄的制备方法
00117-0074、 回收双氢青蒿素醚类衍生物α－异构体的方法
00030-0075、 氟代烷甲酰胺衍生物的生产方法
00164-0076、 γ－巯基羧酸衍生物的制备方法
00003-0077、 制备5-氰基-4-低级烷基∴唑的方法
00150-0078、 3-(苯烷胺基烷氧基、-5-苯基吡唑、制法、中间体及药物
00174-0079、 吡咯烷衍生物的制备方法
00028-0080、 金属(铜、铁、锌、锗等、叶绿酸碱盐及其制备方法
00066-0081、 含苯并杂环化合物的药物组合物的制备方法
00019-0082、 1，9-四氢-9-甲基-3-(2-甲基-1H-咪唑-1-基、甲...
00161-0083、 新型的取代炔丙基氮杂环丁酮的制备方法
00068-0084、 取代的杂环羧酰胺酯，它们的制备及它们作为药物的用途
00070-0085、 具有5-ＨＴ1A-拮抗活性的2，3-二氢-1，4-苯并二∴英-5-基-哌...
00060-0086、 抑制人爱滋病病毒ＨＩＶ的化合物
00090-0087、 头孢菌素的制备方法
00015-0088、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的喹诺酮衍生物
00211-0089、 ２－芳基*及其除草的用途
00021-0090、 降低血清胆固醇的方法
00157-0091、 α－*基乙酸衍生物
00043-0092、 吡啶并噻嗪乙酸化合物及其制造方法和用途
00202-0093、 具有抗癌活性的红豆杉烷
00051-0094、 环胺衍生物
00069-0095、 美拉德反应抑制剂
00085-0096、 吡咯类的烷氧甲基化
00040-0097、 ２－氨基吡嗪－５－甲酰胺衍生物，其制备方法及其药用
00155-0098、 治疗月经症状的方法及组合物
00053-0099、 1-苯磺酰基-1，3-二氢-吲哚-2-酮衍生物，其制备及含有它们的药物组...
00186-0100、 酰基胍，其制备方法和应用以及含有这类化合物的药物
00119-0101、 咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
00105-0102、 三嗪衍生物，及其制备和应用
00048-0103、 环烯醚萜类化合物作为作物增产剂和生根促进剂的应用
00140-0104、 1-氨基乙基吲哚衍生物
00104-0105、 1，4-∴二唑-2(3H、-酮衍生物，其制备方法及其药用
00055-0106、 用于治疗更年期综合症的方法
00121-0107、 新的磺酰氨基*类化合物
00167-0108、 生产γ-*的方法
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00091-0110、 作为β-内酰胺酶抑制剂的2β-链烯基青霉烷砜类
00024-0111、 抑制平滑肌细胞增殖和再狭窄的方法
00195-0112、 取代的1H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物
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00005-0119、 三环稠合的杂环化合物，它们的制备和应用
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00149-0121、 *和吡啶衍生物，它们的生产和应用
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00086-0123、 取代的*邻苯二甲酰亚胺及类似物的合成
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摘要、 本发明提供式（Ｉａ）或（Ｉｂ）的新化合物或其盐。其中Ｑ为一个或两个可被取代的氨基酸，Ｒ3为可被酯化的羧基或酰基：Ａ为亚烷基；Ｂ为氢、可被取代的烷基或酰基；Ｒ1和Ｒ2相同或不同各为氢或可被取代的烃残基；ｍ和ｎ各为０或１；条件是当ｍ和ｎ都为０时，Ｒ3为可被酯化的羧基或不少于７个碳的酰基。化合物（Ｉａ）或（Ｉｂ）具有组织蛋白酶Ｌ抑制活性和骨吸收抑制活性，用作预防／治疗骨质疏松症药物。
、002、 雪花胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
摘要、 本申请涉及下式的化合物：$其中Ｒ1，Ｒ2和Ｒ3如说明书中所定义，这些化合物用于治疗以胆碱功能降低为特征的记忆机能障碍；涉及含有这些化合物的药物组合物及制造和使用这些化合物的方法。
00135-0003、 取代的唑类化合物的制备方法
本发明涉及式ＩＩ化合物的制备方法式中，R1为C3-C7烷基；ｒ为０，１或２；R６为C１-C４烷基；R８为氢或－ＯR５；R５为氢或C１-C６烷基，该方法包括通过还原成氨基，酰化引入烷基，在氰基上加上烷硫醇，闭环将式ＩＩＩ的化合物转化成式ＩＩＩ的化合物，若需要，氧化Ｓ－烷基和／或水解酯基。
00185-0004、 内酰胺的制备方法
摘要、 一种通式脂族氨基腈与水在固体催化剂存在下气相反应来制备内酰胺的方法该法的特征在于，催化剂是通式（Ⅱ）的金属磷酸盐：$MHh(PO4、n·(Imp、p___(Ⅱ、$脂族内酰胺特别是ε－己内酰胺是制备聚酰胺的基础化合物，如由己内酰胺制备聚酰胺６。
00036-0005、 制备Ｎ－*丁基酰胺的方法
摘要、 一种通过还原性胺化相应于式Ⅰ的醇的α－羟基醛生产式（Ⅰ）的Ｎ－*丁基－十氢－２－2(R、-羟基-4-苯基-3(S、-苯二酰亚氨基丁基、-(4aS，8aS、-异喹啉-3(S、-甲酰胺的方法;一种制备这种α-羟基醛的中间体的方法，以及用此方法得到的新的中间体。
00098-0006、 新的大环内酯类化合物及其应用
摘要、 式（Ⅰ）化合物适于制备用于治疗和预防对破骨细胞质子泵的抑制有反应的疾病的药物。其中各符号的含义如说明书所述。
00131-0007、 1H-四氮唑-1-乙酸的离析与精制
摘要、 本发明涉及一种１Ｈ－４氮唑－１－乙酸的离析与精制方法在反应生成１Ｈ－４氮唑－１－乙酸的混合物中，经过离析、净化、重结晶、脱水干燥、有机溶剂精制等系列过程使１Ｈ－四氮唑－１－乙酸含量大于等于９９．０７％水份含量小于等于０．２％，熔点１２８～１３１℃的白色结晶状产品。该产品如用来半合成某些头孢菌素药物，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有很强的抵抗作用。
00138-0008、 苯基链烷醇胺衍生物
摘要、 式Ｉ化合物或其药用可接受的盐能降低毒素对中枢神经元的有害作用，因此用于治疗局部缺血、中风、缺氧等症。$式中Ｒ、Ｘ、Ｙ和Ｚ的定义同说明书。
00178-0009、 制备咪唑并吡啶衍生物的方法
摘要、 公开一种制备如通式Ｉ的咪唑并吡啶衍生物的方法在氢化催化剂存在下氢化２－氨基－３－*吡啶，氢化产物与同时存在于反应混合物中的羧酸缩合形成最终产物，咪唑并吡啶衍生物是制备血管紧张素－Ⅱ－的拮抗剂的中间体。
00057-0010、 噻吩基－和呋喃基吡咯杀昆虫剂和杀螨剂
摘要、 本发明提供了式Ⅰ的噻吩基或呋喃基吡咯的化合物及将它们用作控制昆虫和螨的用途，且进一步提供了包括这类化合物的组合物和用以保护植物免受昆虫和螨侵袭的方法。
00035-0011、 新氨基吡咯里嗪酮类化合物
00147-0012、 ∴唑烷-2-酮衍生物
00156-0013、 ２－脱苯甲酰基－２－酰基紫杉醇衍生物及其制备方法
00071-0014、 三环二氮杂∴加压素拮抗剂和催产素拮抗剂
00097-0015、 具有*或嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物及其制法
00182-0016、 二氢化茚衍生物和其制法及合成该衍生物的中间体
00215-0017、 苯基取代的1，4-二氢吡啶
00170-0018、 取代的氨基甲酰基三唑
00081-0019、 三环苯并吖庚因(氮杂∴、后叶加压素拮抗剂
00062-0020、 使用离子交换介质提高红豆杉烷产率的方法
00064-0021、 2-全氟代烷基-3-∴唑啉-5-酮的制备方法
00056-0022、 抑制子宫纤维变性的方法
00079-0023、 1-苯碘酰-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物
00016-0024、 新型二氮双环烯烃及其制备方法
00044-0025、 杂环化合物及其制备和应用
00077-0026、 粘结受体拮抗剂Ⅲ
00148-0027、 二氯异氰尿酸钠及三氯异氰尿酸的联合生产工艺
00038-0028、 1-取代的5(4Ⅱ、-四唑啉酮的制备方法
00033-0029、 三苯二∴嗪化合物、其制法及其作为染料的应用
00107-0030、 环丙烷衍生物及含这些衍生物的抗病毒剂
00061-0031、 香豆素衍生物的制备方法
00075-0032、 异抗坏血酸的制备方法
00037-0033、 噻(二、唑乙酸的新活性硫代磷酸酯衍生物及其制备方法
00146-0034、 4-氨基*衍生物
00047-0035、 4-芳氨基苯并吡喃及有关的化合物
00180-0036、 取代的吡啶基水杨醛或水杨酸衍生物、它们的制备及将其用作除草剂
00171-0037、 用标示物编码的多元组合化学库
00094-0038、 用于调节多药抗性的三取代*并5，4-d、*类，及含有该化合物的药物...
00042-0039、 改进的N-甲基吡咯烷酮及α-吡咯烷酮的生产方法
00132-0040、 咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
00092-0041、 对阳离子敏感的复合结构及其中使用的化合物
00050-0042、 苯并三唑脂肪胺衍生物的制备方法
00113-0043、 雷米普利的合成方法
00158-0044、 对神经降压素活性的取代1-萘基-3-吡啶甲酰胺，其制备及含有它们的药物组...
00084-0045、 2，4，5-三溴吡咯-3-腈的制备方法
00082-0046、 异喹啉类化合物
00020-0047、 喹啉或喹唑啉衍生物，它们的制法和用途
00022-0048、 抑制血管生成和血管原性疾病的方法
00144-0049、 咪唑并哒嗪
00183-0050、 二氢化茚衍生物和其制法及合成该衍生物的中间体
00007-0051、 *氧基，三嗪氧基链烷醇衍生物
00130-0052、 吩∴嗪类化合物
00212-0053、 哒嗪酮衍生物及其制备方法和应用
00125-0054、 微粒体*三酯转移蛋白的抑制剂和方法
00004-0055、 除草剂
00087-0056、 １－（２－氟环丙基）喹诺酮甲酸和1-(2-氟环丙基、二氮杂萘酮甲酸的衍生...
00137-0057、 喹啉化合物
00088-0058、 新头孢菌素类抗生素及其制备方法
00072-0059、 哌啶和哌嗪衍生物
00045-0060、 用作白三烯生物合成抑制剂的吡咯烷衍生物
00126-0061、 氢化工艺
00116-0062、 制备双氢青蒿素醚类衍生物的改进方法
00208-0063、 新型3-氧代-1，4-苯并噻嗪衍生物
00145-0064、 咪唑并吡啶衍生物
00190-0065、 含氮的螺环
00209-0066、 防水生物组合物及有害水生物的结垢控制
00196-0067、 用二环中间体的核苷类似物立体选择合成
00018-0068、 头孢菌素衍生物
00099-0069、 杂芳基哌啶、其制备方法和含有杂芳基哌啶的药物组合物
00103-0070、 用于制备具有抗糖尿病和抗肥胖症性能的芳香氨基醇衍生物的中间化合物
00193-0071、 杂环化合物的亚磺酰化方法
00198-0072、 旋光纯的吡啶甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑类化合物的盐
00012-0073、 头孢氨苄的制备方法
00117-0074、 回收双氢青蒿素醚类衍生物α－异构体的方法
00030-0075、 氟代烷甲酰胺衍生物的生产方法
00164-0076、 γ－巯基羧酸衍生物的制备方法
00003-0077、 制备5-氰基-4-低级烷基∴唑的方法
00150-0078、 3-(苯烷胺基烷氧基、-5-苯基吡唑、制法、中间体及药物
00174-0079、 吡咯烷衍生物的制备方法
00028-0080、 金属(铜、铁、锌、锗等、叶绿酸碱盐及其制备方法
00066-0081、 含苯并杂环化合物的药物组合物的制备方法
00019-0082、 1，9-四氢-9-甲基-3-(2-甲基-1H-咪唑-1-基、甲...
00161-0083、 新型的取代炔丙基氮杂环丁酮的制备方法
00068-0084、 取代的杂环羧酰胺酯，它们的制备及它们作为药物的用途
00070-0085、 具有5-ＨＴ1A-拮抗活性的2，3-二氢-1，4-苯并二∴英-5-基-哌...
00060-0086、 抑制人爱滋病病毒ＨＩＶ的化合物
00090-0087、 头孢菌素的制备方法
00015-0088、 作为基质金属蛋白酶抑制剂的喹诺酮衍生物
00211-0089、 ２－芳基*及其除草的用途
00021-0090、 降低血清胆固醇的方法
00157-0091、 α－*基乙酸衍生物
00043-0092、 吡啶并噻嗪乙酸化合物及其制造方法和用途
00202-0093、 具有抗癌活性的红豆杉烷
00051-0094、 环胺衍生物
00069-0095、 美拉德反应抑制剂
00085-0096、 吡咯类的烷氧甲基化
00040-0097、 ２－氨基吡嗪－５－甲酰胺衍生物，其制备方法及其药用
00155-0098、 治疗月经症状的方法及组合物
00053-0099、 1-苯磺酰基-1，3-二氢-吲哚-2-酮衍生物，其制备及含有它们的药物组...
00186-0100、 酰基胍，其制备方法和应用以及含有这类化合物的药物
00119-0101、 咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
00105-0102、 三嗪衍生物，及其制备和应用
00048-0103、 环烯醚萜类化合物作为作物增产剂和生根促进剂的应用
00140-0104、 1-氨基乙基吲哚衍生物
00104-0105、 1，4-∴二唑-2(3H、-酮衍生物，其制备方法及其药用
00055-0106、 用于治疗更年期综合症的方法
00121-0107、 新的磺酰氨基*类化合物
00167-0108、 生产γ-*的方法
00093-0109、 二环脒、制备方法和作为催化剂的应用
00091-0110、 作为β-内酰胺酶抑制剂的2β-链烯基青霉烷砜类
00024-0111、 抑制平滑肌细胞增殖和再狭窄的方法
00195-0112、 取代的1H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物
00100-0113、 环状醛醚及其制备和在作物保护剂方面的应用
00188-0114、 三环吲哚－２－羧酸衍生物
00008-0115、 ２，３－二氮杂萘－１－酮和－１－硫酮衍生物农药
00080-0116、 杀真菌的光学活性２－咪唑啉－５－酮和２－咪唑啉－５－硫酮衍生物
00216-0117、 一种新的取代的二氢吡啶二羧酸酯
00074-0118、 ３－芳基苯并呋喃酮稳定剂
00005-0119、 三环稠合的杂环化合物，它们的制备和应用
00025-0120、 N-取代氨杂双环庚烷衍生物，其制备方法以及用途
00149-0121、 *和吡啶衍生物，它们的生产和应用
00102-0122、 稠环化合物及其用途
00086-0123、 取代的*邻苯二甲酰亚胺及类似物的合成
00052-0124、 新的杂环状非离子射线照相造影剂的制备方法
00141-0125、 水-ε-己内酰胺混合物的净化方法
00128-0126、 连续从一乙醇胺生产哌嗪的方法
00210-0127、 3-(2-氨基乙基、-4-3-(三氟甲基、苯甲酰基、-3，4-二氢-2...
00101-0128、 七叶亭衍生物和其制造方法与用途及其医药组合物
00194-0129、 一种新型的蛋白质及多肽巯基聚*(PEG、化试剂
00213-0130、 一锅法制备3-喹诺酮羧酸衍生物的方法
00199-0131、 制备２，４－二（烷氨基）－６－烷硫基－Ｓ－三嗪的改进方法
00017-0132、 5-(咪唑并4，5-b、吡啶-3-基、甲基、苯并呋喃衍生物
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00115-0134、 与过氧脂类有关的疾病的治疗剂或预防剂
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00201-0136、 喹诺酮衍生物
00011-0137、 具有抗精神病作用的化合物
00065-0138、 取代的苯氨基磺酰脲类除草剂
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00189-0146、 青霉素的提取与纯化
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00046-0156、 一种四氢*酮衍生物的制备方法
00039-0157、 氨基三嗪衍生物的制备方法
00124-0158、 (1H-唑-1-基甲基、取代的喹唑啉衍生物的制法
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00220-0220、 大环双官能螯合剂及其配合物和抗体共轭物的制备方法
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