杂环,杂环基,*杂环化合物,氨基杂环类技术资料
0001、 3，4，4-三取代的派啶基-N-烷基羧酸盐类化合物的制备及中间体
摘要、 本发明涉及制备某些3，4，4-三取代的哌啶基-N-烷基羧酸盐类化合物、中间体和衍生物的方法。最后，本发明提供了配制成制剂的新的3，4，4-三取代的哌啶基-N-烷基羧酸盐类化合物及使用所述化合物的方法。
、002、 制备抗坏血酸衍生物的方法
摘要、 通过用一种多孔吸附剂如活性炭来处理一种含有抗坏血酸－２－磷酸或抗坏血酸－２－磺酸的酸性水溶液，然后用一种含有如有机酸的金属盐或者取代或未取代的铵盐的碱性水溶液处理该吸附剂以洗脱所需抗坏血酸衍生物的盐，可高收率地生产抗坏血酸衍生物的金属盐或者取代或非取代的铵盐。
00129-0003、 光致变色的奈并(2，1-B、吡喃
一种通式(I、的萘并吡喃化合物式中R1表示烷基或芳基;R4和R5可为相同的或不同的，各自独立表示烷基、链烯基、碳环基或杂环基，或者R4和R5一起与它们相连的碳原子构成碳环或杂环;以及R6表示氢原子或选自烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳、卤素、氨基、取代氨基、偶氮、亚氨基、酰氨基、羧酸酯基、酯基、氰基、三氟甲基或*的取代基，此外R6还可表示稠合在环A上的碳环或杂环。本发明的萘并吡喃化合物在透镜如太阳镜中以及在小汽车和飞机的光致变色的透明软片中用作光致变色材料。
00215-0004、 双环羧酸白三烯B4拮抗剂
摘要、 本发明涉及式Ａ、Ｂ和Ｃ的化合物（其中，每个Ｒ2独立地表示羟基、低级烷氧基或ＮＲ3R4，其中R3和R4独立地表示氢或低级烷基，Ph表示苯基、，式C化合物的几何异构体，当R2表示羟基时，这些化合物与碱形成的可药用盐，以及惰性载体。式Ａ、Ｂ和Ｃ的化合物是有效的白三烯Ｂ4拮抗剂因而可用于治疗炎性疾病如牛皮癣、鼻炎、慢性障碍性肺病、肠炎、哮喘、急性呼吸窘迫综合症、膀胱纤维化、过敏、关节炎如风湿性关节炎、皮炎如接触性皮炎、ＮＳＡＩＤ诱发的胃病、痛风、局部缺血／再灌注损伤，以及损伤诱发的炎症，如脊髓损伤。
00174-0005、 大规模合成氮哌酮的改进方法
摘要、 一种改进的，大规模制造某些有用的氮哌酮类化合物，例如丁螺环酮、ｇｅｐｉｒｏｎｅ、ｔａｎｄｏｓｐｉｒｏｎｅ等的方法该方法包括螺季哌嗪__盐与适当优选的酰亚胺阴离子在加热下进行无水反应形成氮哌酮。这种方法是为大规模生产而设计的，它除了在只需要原来的大约三分之一反应时间的温和的反应条件下就产生更大量、更纯净的氮哌酮产物之外还具有更安全、更有效和对环境影响更小的优点。
00135-0006、 苯并二氮杂∴衍生物
摘要、 式I的苯并二氮杂__衍生物及其药学上可接受的盐:$其中:$(a、R4是烷基，环烷基或芳基;$(b、R10选自卤素，OH，CH3，OCH3，#O&NR11R12，NO2，NHCHO，CO2H，CN，其中R11和R12独立地选自H和烷基(C1-C5、，或者NR11R12一起形成环结构Ⅱ:$其中a是1—6;$(c、R2是含至少两个杂原子的取代或未取代的5-或6-元芳杂环，其中至少一个杂原子是氮原子。$这些化合物是促胃酸激素和，或CCK-B受体拮抗剂。
00194-0007、 含碳－碳不饱和键均三嗪基阻燃型单体的合成
摘要、 本发明是关于含有碳－碳不饱和双键均三嗪基阻燃型单体的合成方法。$本发明以氰尿酰氯为原料，通过与含卤素的醇或酚反应，引入阻燃基团，选用溴的醇或酚作为阻燃基团来源，第一步缩合反应合成带有阻燃基团的中间体，第二步将中间体再与不饱和醇进行缩合，引入碳－碳双键，生成具有二官能团和四官能团单体。
00018-0008、 新的磺酰氨基二∴庚环及其制备方法中间体，盐和用途
摘要、 新的具有降血糖活性的０－取代或０－未取代的６－磺酰氨基－１，３－二氧杂庚环－５－醇，它是由６－氨基－１，３－二氧杂庚环－５－醇，四氢－６Ｈ－［１，３］－二氧杂庚英并［５，６－ｄ］__唑，５，６－环氧－１，３－二氧杂庚环或Ｎ－磺酰基－四氢－１Ｈ，４Ｈ－［１，３］－二氧杂庚环并［５，６－ｂ］丙啶作为起始原料得到的。
00163-0009、 具有药理学活性的吡啶类衍生物及其制备方法
摘要、 式Ⅰ的Ｎ－苯基－２－*胺衍生物。$其中取代基如所述权利要求１中定义，这些化合物可以用于，例如，治疗肿瘤疾病。
00161-0010、 取代的氮杂二氢亚吲哚基化合物及其制备方法
摘要、 本发明涉及具有下型ㄊ?I、的可用作酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其药物上可接受的盐，其中基团X1，X2，X3和X4之一是N，其它为CH;R为式(a、，(b、，(c、或(d、的基团，R1和R3分别为氢，氨基，羧基，氰基，$&R2为H，C1—C6烷基，C2—C6烷酰基，-CH2OH，-CH2CH2CONH2，-SO2Me，-COCH2SO2NH2;R4为H，-CH2(CHOH、nCH2OH，C1—C6烷基;R5为H，C1—C6烷基，-CH2(CHOH、n#O&CH2OH;-CH2(CH2、mNMe2;R6为未取代或被苯基取代的C1—C6烷基，-CH2(CHOH、nCH2OH;R7为Me，-C6H4Me;Z为CH2，NH，NCH2CH2OH;n为0或1;m为2或3;o为0，1，2或3;p为1，2或3;条件是当R为(a、，(b、或(c、时R1不是H，而当R为(d、时R1和R3之一不是H。
00107-0011、 具有除草活性的取代2-稠合苯基吡啶
00108-0012、 N-氰基二硫代亚氨基-碳酸盐及3-巯基-5-氨基-1H-1，4-三唑...
00006-0013、 中性长效抗坏血酸钙锌的制造方法
00042-0014、 雪花胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
00093-0015、 ２－取代吡啶类的钯催化的乙烯取代反应
00213-0016、 具有高效钙拮抗物和抗氧化剂活性的化合物及其用作细胞保护剂
00076-0017、 恩丹西酮及其生理盐的合成
00208-0018、 苯骈咪唑-2-氨基甲酸酯类化合物的精制方法
00089-0019、 增强收缩力和加快舒张(lusitropic、的吡咯并喹啉酮衍生物
00097-0020、 氟烷氧基取代的苯甲酰胺类及其作为环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂的应用
00148-0021、 使用香豆素和喹诺酮作为ＰＬＡz的抑制剂、新香豆素和喹诺酮，以及生产它们和...
00098-0022、 取代的螺杂环1H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物、其制备方法及其作...
00085-0023、 烟酸的制备方法
00060-0024、 新山油柑碱类似物、它们的制备方法及含这些化合物的药物组合物
00140-0025、 血管收缩剂取代的二氢吡喃并吡啶
00126-0026、 N-取代的氮杂环羧酸及其酯
00004-0027、 丙交酯的提纯方法
00155-0028、 SIN-IA环糊精包合配合物
00200-0029、 喹啉衍生物
00007-0030、 呋喃基杀虫剂
00207-0031、 *生产中乙烯、二氧化碳及其它惰性气体的分离
00037-0032、 *杂环化合物的制备方法
00110-0033、 三嗪衍生物的烷基化方法
00114-0034、 作为脂氧合酶抑制剂的噻唑衍生物
00203-0035、 二氢吲哚-2-酮衍生物
00210-0036、 作为抗增殖剂的稠合杂环谷氨酸衍生物
00031-0037、 3-芳基苯并呋喃酮的制备方法
00130-0038、 螺(二氢吲哚、∴嗪光致变色化合物
00050-0039、 稠合*衍生物
00173-0040、 左、右旋氯斯库利啉及它们的用途
00022-0041、 咪唑的新二环衍生物及其制法和所获新中间体、它们作为药物的用途和含它们的药...
00158-0042、 在7位上用氟取代的2，3-二脱氢唾液酸及其合成中间体
00183-0043、 ３－吲哚基哌啶
00047-0044、 2-烷氧基-2-咪唑啉-5-酮的杀真菌衍生物
00079-0045、 ３－羟甲基头孢菌素的酶促酰化
00036-0046、 丙烯酸衍生物
00169-0047、 除草剂四唑啉酮类化合物
00149-0048、 哒嗪酮衍生物或其盐、制备方法及其抗休克药
00151-0049、 ＨＩＶ蛋白酶抑制剂的制备方法
00143-0050、 具有除草活性的取代1-氨基-3-苯基尿*
00166-0051、 取代的1，9-四氢-3-(咪唑基、甲基-4H-*-4-酮类化合...
00100-0052、 化学组合物
00070-0053、 ∴唑烷酮衍生物的制备方法
00102-0054、 新的(1-苯基-1-杂环基、甲醇和(1-苯基-1-杂环基、甲胺衍生物
00014-0055、 哌嗪衍生物及其盐
00123-0056、 取代的芳硫基烷硫基吡啶
00063-0057、 对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
00132-0058、 仲胺用作治糖尿病和治肥胖病药物
00146-0059、 药理活性的对映体
00160-0060、 新的取代的苯并咪唑化合物
00120-0061、 制备氟代烯硫基杂环衍生物的方法
00011-0062、 1-(杂、芳基-3-羟基吡唑的制备
00131-0063、 光致变色的杂环苯并吡喃
00043-0064、 环丙烷衍生物和含它们的抗病毒剂
00196-0065、 4-吡啶甲胺衍生物的制备
00179-0066、 长春胺及其衍生物在制备毛发生长剂中的应用
00124-0067、 N-取代的氮杂环羧酸及其酯
00217-0068、 氰尿酰氟与胺连续反应的方法
00176-0069、 制备９－氨基喜树碱的方法
00133-0070、 取代的芳基酮-烯醇杂环类化合物
00193-0071、 含碳－碳不饱和键双均三嗪基单体的合成
00020-0072、 新的氨基烷基苯并∴唑啉酮和苯并噻唑啉酮，其制备和药物组合物
00165-0073、 喹啉及咪唑的衍生物、制备及其在治疗学上的应用
00162-0074、 5-烷氧基1，4、三唑并1，5，-C、*-2(3H、-硫酮及其...
00101-0075、 新的(1-苯基-1-杂环基、烷烃衍生物和作为神经保护剂的应用
00051-0076、 取代的N-哌啶子基-吡唑-3-甲酰胺
00168-0077、 香豆素和，或衍生物球及其制法
00039-0078、 亚芳基和杂亚芳基羟吲哚衍生物及其制备方法
00086-0079、 器官病预防、治疗或改善剂
00152-0080、 取代的∴嗪和噻嗪∴唑烷酮抗微生物剂
00071-0081、 4H*酮曼尼希碱及其合成和应用
00145-0082、 5-芳基吲哚衍生物
00082-0083、 新的噻嗪或硫代吗啉衍生物
00099-0084、 杂环化合物
00219-0085、 取代的二环杂芳酰胍、其制法、药用以及含有它们的药品
00170-0086、 对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
00153-0087、 N-取代的β-芳基-和β-杂芳基-α-氰基丙烯酰胺衍生物及其制备
00119-0088、 苯并吡喃类化合物及含有这些化合物的药物组合物
00206-0089、 5-氨基-8-甲基-7-吡咯烷喹啉-3-羧酸衍生物
00195-0090、 磺酰胺基羰基吡啶-2-羧酰胺及吡啶-N-氧化物、制法及药用
00064-0091、 环己烷衍生物的制备方法
00159-0092、 新的二烷氧基-吡啶基-苯并咪唑衍生物
00041-0093、 新的头孢菌素及其制备方法
00065-0094、 含取代的吡啶基二羟基庚烯酸或其盐的药物的制法
00053-0095、 新的二环化合物
00094-0096、 哒嗪酮衍生物
00111-0097、 作用于胆碱能系统的具有毒蕈碱拮抗性的氮杂螺环化合物
00185-0098、 硫化合物
00046-0099、 乙-咪唑啉-5-酮衍生物杀真菌剂
00055-0100、 1，9-四氢-9-甲基-3(2-甲基-1H-咪唑-1-基、甲基...
00088-0101、 用作炎症前细胞因子选择性抑制剂的新的碳环核苷药物
00136-0102、 具有内皮素拮抗活性的芳香杂环并环并环戊烯衍生物
00112-0103、 制备取代的４，６－*－５－氰基*的方法
00021-0104、 新的三唑化合物及其制备方法和用途
00078-0105、 制备和，或纯化棒酸或其药用盐或其酯的新方法
00175-0106、 月桂氮∴酮制造方法
00028-0107、 粘连受体拮抗剂
00106-0108、 具有除草活性的取代2-苯基吡啶
00081-0109、 咪唑吡啶衍生物及其制备方法
00027-0110、 含3-苯磺酰基-3，7-二氮杂双环3，1、壬烷的药物
00172-0111、 具有细胞浆磷脂酶A2抑制活性的∴唑啉酮衍生物
00205-0112、 幽门螺杆菌感染的治疗
00209-0113、 二甲酰胺的制备方法
00199-0114、 具有抑制精神病活性的芳香杂环化合物
00002-0115、 抗偏头痛的吲哚烷基-吡啶基和*基哌嗪的环丁烯二酮衍生物
00150-0116、 制备9－（2－羟基）－乙氧甲基鸟嘌呤的方法
00118-0117、 供合成用的新中间体和用于制造氨基哌嗪衍生物的方法
00154-0118、 作为5HT1A配位体的ABEO-麦角灵衍生物
00058-0119、 制备高纯蜜胺的方法
00113-0120、 具有治疗活性的苯并∴嗪酮和苯并噻嗪酮
00105-0121、 奥美拉唑镁
00188-0122、 1，9-桥连的噻唑并3，2-a、喹啉衍生物
00202-0123、 取代的∴唑化合物
00216-0124、 苯并噻唑类化合物的中间体的制备方法
00180-0125、 新(硫代、环烷基b、吲哚化合物及制法和药物组合物
00054-0126、 血卟啉醚类衍生物及其制备方法
00116-0127、 酰化的氨基苯基磺酰脲类，其制备方法及作为除草剂和植物生长调节剂的用途
00077-0128、 吡咯烷衍生物的制备方法
00024-0129、 噻吩并噻嗪衍生物
00171-0130、 从3-*吡啶制备3-氨基吡啶的方法
00184-0131、 MDR逆转剂
00038-0132、 新的烷氨基茚满化合物，其制备方法，含这类化合物的药物组合物
00164-0133、 新的抗化学化合物及其制备方法和用途
00189-0134、 新型嘌呤衍生物及其药学上允许的盐
00023-0135、 取代的杂环羧酸酰胺、其制法和药物用途
00061-0136、 热塑性组合物中使用的苯并∴唑基荧光增白剂
00142-0137、 作为5HT2C拮抗剂的二氢吲哚衍生物
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00147-0139、 双环四氢吡唑并吡啶类化合物
00087-0140、 用于治疗心肌再灌注损伤和心肌眩晕的药物
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00212-0144、 吡唑基丙烯酸衍生物，其中间体及其作为杀微生物剂的用途
00117-0145、 具有中枢神经系统活性的杂环胺
00201-0146、 吗啉衍生物
00128-0147、 新喹诺酮羟酸衍生物
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00141-0150、 血管收缩剂取代的芳氧基烷基二胺
00214-0151、 用于治疗逆转录病毒感染的4-羟基-吡喃-2-酮类衍生物
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00057-0158、 治疗剂
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00096-0198、 聚合的化合物
00139-0199、 苯并吖庚因衍生物及其药物组合物和中间体
00127-0200、 硫代氨甲酰化合物
00032-0201、 新的氨烷基苯并噻唑啉酮，其制法和含有该化合物的药用组合物
00125-0202、 N-取代的氮杂环羧酸及其酯
00218-0203、 对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
00198-0204、 咪唑并吖嗪类
00115-0205、 新型1，4-(二苯基烷基、哌嗪衍生物
00156-0206、 作为抗血栓形成的化合物的3-哌啶甲酸衍生物
00197-0207、 1H-吲哚-3-*酰胺sPLA2抑制剂
00067-0208、 8-氨基-10-(氨杂双环烷基、-吡啶并1，3-d，e、1，...
00181-0209、 抗糖尿病剂
00052-0210、 氯吡啶∴氯化物及其制备方法
00190-0211、 环丙烷衍生物及其制备方法
00026-0212、 咪唑并二氮杂∴
00137-0213、 血管收缩剂二氢苯并吡喃衍生物
00017-0214、 含咪唑的法呢基蛋白质转移酶的抑制剂
00095-0215、 四唑衍生物
00029-0216、 5-乙烯基-、5-*基喹诺酮羧酸类和5-乙烯基-、5-*基萘啶酮羧酸...
00178-0217、 有7-(4-氨基甲基-3-肟、吡咯烷取代基的新喹啉羧酸衍生物和其制法
00008-0218、 环氧琥珀酸衍生物
00122-0219、 用于制备抗组胺哌啶衍生物的新中间体
00220-0220、 取代的杂芳酰胍、其制法、药用及含有它们的药品
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摘要、 本发明涉及制备某些3，4，4-三取代的哌啶基-N-烷基羧酸盐类化合物、中间体和衍生物的方法。最后，本发明提供了配制成制剂的新的3，4，4-三取代的哌啶基-N-烷基羧酸盐类化合物及使用所述化合物的方法。
、002、 制备抗坏血酸衍生物的方法
摘要、 通过用一种多孔吸附剂如活性炭来处理一种含有抗坏血酸－２－磷酸或抗坏血酸－２－磺酸的酸性水溶液，然后用一种含有如有机酸的金属盐或者取代或未取代的铵盐的碱性水溶液处理该吸附剂以洗脱所需抗坏血酸衍生物的盐，可高收率地生产抗坏血酸衍生物的金属盐或者取代或非取代的铵盐。
00129-0003、 光致变色的奈并(2，1-B、吡喃
一种通式(I、的萘并吡喃化合物式中R1表示烷基或芳基;R4和R5可为相同的或不同的，各自独立表示烷基、链烯基、碳环基或杂环基，或者R4和R5一起与它们相连的碳原子构成碳环或杂环;以及R6表示氢原子或选自烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳、卤素、氨基、取代氨基、偶氮、亚氨基、酰氨基、羧酸酯基、酯基、氰基、三氟甲基或*的取代基，此外R6还可表示稠合在环A上的碳环或杂环。本发明的萘并吡喃化合物在透镜如太阳镜中以及在小汽车和飞机的光致变色的透明软片中用作光致变色材料。
00215-0004、 双环羧酸白三烯B4拮抗剂
摘要、 本发明涉及式Ａ、Ｂ和Ｃ的化合物（其中，每个Ｒ2独立地表示羟基、低级烷氧基或ＮＲ3R4，其中R3和R4独立地表示氢或低级烷基，Ph表示苯基、，式C化合物的几何异构体，当R2表示羟基时，这些化合物与碱形成的可药用盐，以及惰性载体。式Ａ、Ｂ和Ｃ的化合物是有效的白三烯Ｂ4拮抗剂因而可用于治疗炎性疾病如牛皮癣、鼻炎、慢性障碍性肺病、肠炎、哮喘、急性呼吸窘迫综合症、膀胱纤维化、过敏、关节炎如风湿性关节炎、皮炎如接触性皮炎、ＮＳＡＩＤ诱发的胃病、痛风、局部缺血／再灌注损伤，以及损伤诱发的炎症，如脊髓损伤。
00174-0005、 大规模合成氮哌酮的改进方法
摘要、 一种改进的，大规模制造某些有用的氮哌酮类化合物，例如丁螺环酮、ｇｅｐｉｒｏｎｅ、ｔａｎｄｏｓｐｉｒｏｎｅ等的方法该方法包括螺季哌嗪__盐与适当优选的酰亚胺阴离子在加热下进行无水反应形成氮哌酮。这种方法是为大规模生产而设计的，它除了在只需要原来的大约三分之一反应时间的温和的反应条件下就产生更大量、更纯净的氮哌酮产物之外还具有更安全、更有效和对环境影响更小的优点。
00135-0006、 苯并二氮杂∴衍生物
摘要、 式I的苯并二氮杂__衍生物及其药学上可接受的盐:$其中:$(a、R4是烷基，环烷基或芳基;$(b、R10选自卤素，OH，CH3，OCH3，#O&NR11R12，NO2，NHCHO，CO2H，CN，其中R11和R12独立地选自H和烷基(C1-C5、，或者NR11R12一起形成环结构Ⅱ:$其中a是1—6;$(c、R2是含至少两个杂原子的取代或未取代的5-或6-元芳杂环，其中至少一个杂原子是氮原子。$这些化合物是促胃酸激素和，或CCK-B受体拮抗剂。
00194-0007、 含碳－碳不饱和键均三嗪基阻燃型单体的合成
摘要、 本发明是关于含有碳－碳不饱和双键均三嗪基阻燃型单体的合成方法。$本发明以氰尿酰氯为原料，通过与含卤素的醇或酚反应，引入阻燃基团，选用溴的醇或酚作为阻燃基团来源，第一步缩合反应合成带有阻燃基团的中间体，第二步将中间体再与不饱和醇进行缩合，引入碳－碳双键，生成具有二官能团和四官能团单体。
00018-0008、 新的磺酰氨基二∴庚环及其制备方法中间体，盐和用途
摘要、 新的具有降血糖活性的０－取代或０－未取代的６－磺酰氨基－１，３－二氧杂庚环－５－醇，它是由６－氨基－１，３－二氧杂庚环－５－醇，四氢－６Ｈ－［１，３］－二氧杂庚英并［５，６－ｄ］__唑，５，６－环氧－１，３－二氧杂庚环或Ｎ－磺酰基－四氢－１Ｈ，４Ｈ－［１，３］－二氧杂庚环并［５，６－ｂ］丙啶作为起始原料得到的。
00163-0009、 具有药理学活性的吡啶类衍生物及其制备方法
摘要、 式Ⅰ的Ｎ－苯基－２－*胺衍生物。$其中取代基如所述权利要求１中定义，这些化合物可以用于，例如，治疗肿瘤疾病。
00161-0010、 取代的氮杂二氢亚吲哚基化合物及其制备方法
摘要、 本发明涉及具有下型ㄊ?I、的可用作酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其药物上可接受的盐，其中基团X1，X2，X3和X4之一是N，其它为CH;R为式(a、，(b、，(c、或(d、的基团，R1和R3分别为氢，氨基，羧基，氰基，$&R2为H，C1—C6烷基，C2—C6烷酰基，-CH2OH，-CH2CH2CONH2，-SO2Me，-COCH2SO2NH2;R4为H，-CH2(CHOH、nCH2OH，C1—C6烷基;R5为H，C1—C6烷基，-CH2(CHOH、n#O&CH2OH;-CH2(CH2、mNMe2;R6为未取代或被苯基取代的C1—C6烷基，-CH2(CHOH、nCH2OH;R7为Me，-C6H4Me;Z为CH2，NH，NCH2CH2OH;n为0或1;m为2或3;o为0，1，2或3;p为1，2或3;条件是当R为(a、，(b、或(c、时R1不是H，而当R为(d、时R1和R3之一不是H。
00107-0011、 具有除草活性的取代2-稠合苯基吡啶
00108-0012、 N-氰基二硫代亚氨基-碳酸盐及3-巯基-5-氨基-1H-1，4-三唑...
00006-0013、 中性长效抗坏血酸钙锌的制造方法
00042-0014、 雪花胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
00093-0015、 ２－取代吡啶类的钯催化的乙烯取代反应
00213-0016、 具有高效钙拮抗物和抗氧化剂活性的化合物及其用作细胞保护剂
00076-0017、 恩丹西酮及其生理盐的合成
00208-0018、 苯骈咪唑-2-氨基甲酸酯类化合物的精制方法
00089-0019、 增强收缩力和加快舒张(lusitropic、的吡咯并喹啉酮衍生物
00097-0020、 氟烷氧基取代的苯甲酰胺类及其作为环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂的应用
00148-0021、 使用香豆素和喹诺酮作为ＰＬＡz的抑制剂、新香豆素和喹诺酮，以及生产它们和...
00098-0022、 取代的螺杂环1H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物、其制备方法及其作...
00085-0023、 烟酸的制备方法
00060-0024、 新山油柑碱类似物、它们的制备方法及含这些化合物的药物组合物
00140-0025、 血管收缩剂取代的二氢吡喃并吡啶
00126-0026、 N-取代的氮杂环羧酸及其酯
00004-0027、 丙交酯的提纯方法
00155-0028、 SIN-IA环糊精包合配合物
00200-0029、 喹啉衍生物
00007-0030、 呋喃基杀虫剂
00207-0031、 *生产中乙烯、二氧化碳及其它惰性气体的分离
00037-0032、 *杂环化合物的制备方法
00110-0033、 三嗪衍生物的烷基化方法
00114-0034、 作为脂氧合酶抑制剂的噻唑衍生物
00203-0035、 二氢吲哚-2-酮衍生物
00210-0036、 作为抗增殖剂的稠合杂环谷氨酸衍生物
00031-0037、 3-芳基苯并呋喃酮的制备方法
00130-0038、 螺(二氢吲哚、∴嗪光致变色化合物
00050-0039、 稠合*衍生物
00173-0040、 左、右旋氯斯库利啉及它们的用途
00022-0041、 咪唑的新二环衍生物及其制法和所获新中间体、它们作为药物的用途和含它们的药...
00158-0042、 在7位上用氟取代的2，3-二脱氢唾液酸及其合成中间体
00183-0043、 ３－吲哚基哌啶
00047-0044、 2-烷氧基-2-咪唑啉-5-酮的杀真菌衍生物
00079-0045、 ３－羟甲基头孢菌素的酶促酰化
00036-0046、 丙烯酸衍生物
00169-0047、 除草剂四唑啉酮类化合物
00149-0048、 哒嗪酮衍生物或其盐、制备方法及其抗休克药
00151-0049、 ＨＩＶ蛋白酶抑制剂的制备方法
00143-0050、 具有除草活性的取代1-氨基-3-苯基尿*
00166-0051、 取代的1，9-四氢-3-(咪唑基、甲基-4H-*-4-酮类化合...
00100-0052、 化学组合物
00070-0053、 ∴唑烷酮衍生物的制备方法
00102-0054、 新的(1-苯基-1-杂环基、甲醇和(1-苯基-1-杂环基、甲胺衍生物
00014-0055、 哌嗪衍生物及其盐
00123-0056、 取代的芳硫基烷硫基吡啶
00063-0057、 对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
00132-0058、 仲胺用作治糖尿病和治肥胖病药物
00146-0059、 药理活性的对映体
00160-0060、 新的取代的苯并咪唑化合物
00120-0061、 制备氟代烯硫基杂环衍生物的方法
00011-0062、 1-(杂、芳基-3-羟基吡唑的制备
00131-0063、 光致变色的杂环苯并吡喃
00043-0064、 环丙烷衍生物和含它们的抗病毒剂
00196-0065、 4-吡啶甲胺衍生物的制备
00179-0066、 长春胺及其衍生物在制备毛发生长剂中的应用
00124-0067、 N-取代的氮杂环羧酸及其酯
00217-0068、 氰尿酰氟与胺连续反应的方法
00176-0069、 制备９－氨基喜树碱的方法
00133-0070、 取代的芳基酮-烯醇杂环类化合物
00193-0071、 含碳－碳不饱和键双均三嗪基单体的合成
00020-0072、 新的氨基烷基苯并∴唑啉酮和苯并噻唑啉酮，其制备和药物组合物
00165-0073、 喹啉及咪唑的衍生物、制备及其在治疗学上的应用
00162-0074、 5-烷氧基1，4、三唑并1，5，-C、*-2(3H、-硫酮及其...
00101-0075、 新的(1-苯基-1-杂环基、烷烃衍生物和作为神经保护剂的应用
00051-0076、 取代的N-哌啶子基-吡唑-3-甲酰胺
00168-0077、 香豆素和，或衍生物球及其制法
00039-0078、 亚芳基和杂亚芳基羟吲哚衍生物及其制备方法
00086-0079、 器官病预防、治疗或改善剂
00152-0080、 取代的∴嗪和噻嗪∴唑烷酮抗微生物剂
00071-0081、 4H*酮曼尼希碱及其合成和应用
00145-0082、 5-芳基吲哚衍生物
00082-0083、 新的噻嗪或硫代吗啉衍生物
00099-0084、 杂环化合物
00219-0085、 取代的二环杂芳酰胍、其制法、药用以及含有它们的药品
00170-0086、 对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
00153-0087、 N-取代的β-芳基-和β-杂芳基-α-氰基丙烯酰胺衍生物及其制备
00119-0088、 苯并吡喃类化合物及含有这些化合物的药物组合物
00206-0089、 5-氨基-8-甲基-7-吡咯烷喹啉-3-羧酸衍生物
00195-0090、 磺酰胺基羰基吡啶-2-羧酰胺及吡啶-N-氧化物、制法及药用
00064-0091、 环己烷衍生物的制备方法
00159-0092、 新的二烷氧基-吡啶基-苯并咪唑衍生物
00041-0093、 新的头孢菌素及其制备方法
00065-0094、 含取代的吡啶基二羟基庚烯酸或其盐的药物的制法
00053-0095、 新的二环化合物
00094-0096、 哒嗪酮衍生物
00111-0097、 作用于胆碱能系统的具有毒蕈碱拮抗性的氮杂螺环化合物
00185-0098、 硫化合物
00046-0099、 乙-咪唑啉-5-酮衍生物杀真菌剂
00055-0100、 1，9-四氢-9-甲基-3(2-甲基-1H-咪唑-1-基、甲基...
00088-0101、 用作炎症前细胞因子选择性抑制剂的新的碳环核苷药物
00136-0102、 具有内皮素拮抗活性的芳香杂环并环并环戊烯衍生物
00112-0103、 制备取代的４，６－*－５－氰基*的方法
00021-0104、 新的三唑化合物及其制备方法和用途
00078-0105、 制备和，或纯化棒酸或其药用盐或其酯的新方法
00175-0106、 月桂氮∴酮制造方法
00028-0107、 粘连受体拮抗剂
00106-0108、 具有除草活性的取代2-苯基吡啶
00081-0109、 咪唑吡啶衍生物及其制备方法
00027-0110、 含3-苯磺酰基-3，7-二氮杂双环3，1、壬烷的药物
00172-0111、 具有细胞浆磷脂酶A2抑制活性的∴唑啉酮衍生物
00205-0112、 幽门螺杆菌感染的治疗
00209-0113、 二甲酰胺的制备方法
00199-0114、 具有抑制精神病活性的芳香杂环化合物
00002-0115、 抗偏头痛的吲哚烷基-吡啶基和*基哌嗪的环丁烯二酮衍生物
00150-0116、 制备9－（2－羟基）－乙氧甲基鸟嘌呤的方法
00118-0117、 供合成用的新中间体和用于制造氨基哌嗪衍生物的方法
00154-0118、 作为5HT1A配位体的ABEO-麦角灵衍生物
00058-0119、 制备高纯蜜胺的方法
00113-0120、 具有治疗活性的苯并∴嗪酮和苯并噻嗪酮
00105-0121、 奥美拉唑镁
00188-0122、 1，9-桥连的噻唑并3，2-a、喹啉衍生物
00202-0123、 取代的∴唑化合物
00216-0124、 苯并噻唑类化合物的中间体的制备方法
00180-0125、 新(硫代、环烷基b、吲哚化合物及制法和药物组合物
00054-0126、 血卟啉醚类衍生物及其制备方法
00116-0127、 酰化的氨基苯基磺酰脲类，其制备方法及作为除草剂和植物生长调节剂的用途
00077-0128、 吡咯烷衍生物的制备方法
00024-0129、 噻吩并噻嗪衍生物
00171-0130、 从3-*吡啶制备3-氨基吡啶的方法
00184-0131、 MDR逆转剂
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00189-0134、 新型嘌呤衍生物及其药学上允许的盐
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00142-0137、 作为5HT2C拮抗剂的二氢吲哚衍生物
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00073-0143、 N-(2-氨基-4，6-二氯*-5-基、甲酰胺及其制备方法
00212-0144、 吡唑基丙烯酸衍生物，其中间体及其作为杀微生物剂的用途
00117-0145、 具有中枢神经系统活性的杂环胺
00201-0146、 吗啉衍生物
00128-0147、 新喹诺酮羟酸衍生物
00144-0148、 作用于AMPA受体的烷氧基取代的β-咔啉
00035-0149、 新型除草的*衍生物、其制备方法及其作除草剂的用途
00141-0150、 血管收缩剂取代的芳氧基烷基二胺
00214-0151、 用于治疗逆转录病毒感染的4-羟基-吡喃-2-酮类衍生物
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00057-0158、 治疗剂
00044-0159、 3-或4-糖氧基苯并吡喃衍生物和含此衍生物作为活性成分的挤变应剂
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00192-0166、 被保护的氨基噻唑乙酸衍生物
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00096-0198、 聚合的化合物
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00125-0202、 N-取代的氮杂环羧酸及其酯
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00115-0205、 新型1，4-(二苯基烷基、哌嗪衍生物
00156-0206、 作为抗血栓形成的化合物的3-哌啶甲酸衍生物
00197-0207、 1H-吲哚-3-*酰胺sPLA2抑制剂
00067-0208、 8-氨基-10-(氨杂双环烷基、-吡啶并1，3-d，e、1，...
00181-0209、 抗糖尿病剂
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00190-0211、 环丙烷衍生物及其制备方法
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00178-0217、 有7-(4-氨基甲基-3-肟、吡咯烷取代基的新喹啉羧酸衍生物和其制法
00008-0218、 环氧琥珀酸衍生物
00122-0219、 用于制备抗组胺哌啶衍生物的新中间体
00220-0220、 取代的杂芳酰胍、其制法、药用及含有它们的药品
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