衍生物,杂环衍生物,喹啉衍生物,*衍生物类技术资料
0001、 胍的衍生物
摘要、 式（Ⅰ）表示的新的胍衍生物，式中Ｚ代表２-氯-５-吡啶基，２-氯-５-噻唑基或３-氯-５-异__唑基；Ｒ１代表氢原子或Ｃ１－４烷基；Ｒ２代表氢原子，Ｃ１－４烷基，Ｃ３－４炔基，Ｃ3-4链烯基或２-氯-５-吡啶甲基；Ｒ３和Ｒ４各代表氢原子，卤原子，Ｃ１－４烷基，Ｃ3-4炔基，Ｃ3-4链烯基，可被取代的苄基或由Ｚ-Ｃ（Ｒ１）Ｈ-代表的基团，式中Ｚ和Ｒ１代表的基团与上述相同；ｎ代表整数的２或３；Ｙ代表*或氰基及包括式（Ⅰ）表示的化合物作为活性成分的杀虫剂组合物。
、002、 9，9-亚烷基-3，7-二氮杂双环壬烷化合物的结晶富马酸盐以及含该化合物...
摘要、 介绍了Ｎ，Ｎ＇-二低碳烷基取代-９，９-亚烷基-３，７-二氮杂双环（３，３，１）壬烷的１，５-富马酸盐，该盐以化学计量纯形式获得，应用时不吸湿。
00080-0003、 氨基苯甲酸衍生物
选自式（Ⅰ），式（Ⅰ－２）和式（Ⅰ－３）代表的氨基苯甲酸衍生物或其药用盐，各式及式中基团定义见说明书，该类化合物具有５－羟色胺拮抗作用和乙酰胆碱释放促进活性且这二种活性之间有很好的平衡活性化，因此其作为治疗患有胃肠道不确诊疾病患者的药物是有效的。
00140-0004、 取代(杂、-芳基-烷基-酮肟－Ｏ－醚类的杀螨剂、杀虫剂和杀线虫剂
摘要、 具杀螨、杀虫和杀线虫作用的取代的（杂）－芳基－烷基－酮肟－Ｏ－醚，它们的制备方法含此类化合物的药剂以及它们作为农药的应用。$本发明是有关式Ⅰ所示的化合物，它们的制备方法含此类化合物的药剂和它们在防治有害生物中的应用。（在式中Ａｒ１和Ａｒ２是芳基或杂芳基有时可被取代的，Ｒ代表取代的脂族或脂环族基团。）
00062-0005、 新的14-(N-取代的氨甲基）象牙烷衍生物，制备方法和组合物
摘要、 本发明是关于具有式（Ⅰ、的新的旋光的顺式和反式14-(N-取代的氨甲基、象牙烷衍生物及其药学上适用的盐。$本发明的化合物具有抗氧化作用(抑制类脂过氧化、，因此它们可用来治疗与类脂过氧化有关的疾病，如局部缺血性肠道疾病，心肌局部缺血，缺血性脑血障碍以及一些结缔组织的疾病，如类风湿关节炎。本发明化合物也适用于治疗或预防认识紊乱症。
00135-0006、 α-芳基-α-羟基-β-咪唑啉基丙酰胺
摘要、 本发明涉及通式(Ⅰ、的新的α-芳基-α-羟基-β-咪唑啉基丙酰胺，其中n、R1至R4以及X具有说明书中所述的定义，本发明还涉及其制备方法及其在药物中的应用。
00076-0007、 二步法合成氨基磺酸酯衍生物的方法
摘要、 本发明公开了一种２，３∶４，５－双－O－（１－甲基亚乙基）－β－Ｄ－吡喃果糖和（１－甲基环己基）甲醇制备氯代硫酸酯和氨基磺酸酯的方法。该方法包括两个步骤：第一步是在选自由*、*－丁基甲基醚或四氢呋喃组成的组中的溶剂中和有*胺或杂环胺的碱性条件下，使醇和磺酰氯反应，第二步是在选自由*、*－丁基甲基醚、四氢呋喃和低链烷醇组成的组中的溶剂中，将第一步所得中间物和胺反应。，
00094-0008、 浆果赤霉素III的衍生物
摘要、 具有药用活性的新紫杉素的分离，Ⅰａ１４-β-羟基-１０-去乙酰-浆果赤霉素Ⅲ和用作抗肿瘤剂的新紫杉素一些衍生物的半合成，及中间产物。
00202-0009、 抗微生物的碳代青霉烯衍生物，它们的制备以及它们在治疗上的应用
摘要、 对脱氢肽酶Ⅰ耐受的可用作抗菌素的式（Ⅰ）化合物（其中Ｒ１是氢或甲基，Ｒ２是氢，任意取代的脂族烃或酰亚氨基，Ｒ３是氢或酯基，和Ｑ是任意的含季氮基团），它可用于治疗许多微生物感染。
00153-0010、 某些环烷基和氮杂环烷基吡咯并*；一类新的γ－氨基丁酸脑受体配位体
摘要、 本发明婕吧鲜降幕衔锛捌淇梢┯玫奈薅镜难危ㄆ渲校钗啊ⅲ被颍玻遥?，１、Ｒ２、Ｘ、Ｙ和Ｗ均可变化）。$这类化合物是ＧＡＢＡａ脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或反激动剂或为其药物前体，可用于诊断和治疗焦虑、睡眠、癫痫发作病患、苯并二氮__型药物过量并可用于提高警觉。
00142-0011、 2-氨基-7-(1，3-二羟基-2-丙氧基、甲基、嘌呤羧酸酯，其制法及...
00115-0012、 磺酰脲的制备方法
00179-0013、 用塔拉生产甲氧苄氨*的方法
00167-0014、 镇痛羧酸酰胺衍生物的制备方法
00042-0015、 苯并吡喃及有关的白三烯Ｂ4拮抗剂
00133-0016、 植物体部分的干燥和脱落方法
00019-0017、 杂环化合物
00045-0018、 1，5-苯并二氮杂∴衍生物
00028-0019、 一种内酯的新的制法和中间体
00078-0020、 用金属烷氧化物和β-内酰胺半合成紫杉烷衍生物的方法
00092-0021、 二杂环杀菌化合物
00156-0022、 丁二烯衍生物及其制备方法
00023-0023、 喹啉衍生物、其制备方法及其在治疗中的应用
00032-0024、 头孢菌素衍生物
00071-0025、 唑类衍生物除草剂和杀菌剂
00114-0026、 除草剂
00093-0027、 药用化合物
00214-0028、 新的三唑衍生物及杀虫剂和杀螨剂
00061-0029、 新的四氢化萘衍生物
00144-0030、 新型杀真菌的三唑和咪唑衍生物
00005-0031、 胍类衍生物
00089-0032、 苯并呋喃基-和噻吩基甲硫基-链烷羧酸衍生物
00064-0033、 改性纤维材料的制备方法和染色方法
00017-0034、 在7位上含有取代的苄氧亚氨基基团的新头孢菌素、其制造方法及药物应用
00158-0035、 任意取代的吡啶并2，3-d、*-2，4-(1H，3H、-二酮类及吡啶...
00192-0036、 棒酸盐的制备方法
00194-0037、 镇痛羧酸酰胺衍生物的制备方法
00186-0038、 新型取代*胺化合物及其盐
00207-0039、 吡咯化合物及其生产方法和应用
00145-0040、 杀节肢动物的*乙烯类和*胍类
00113-0041、 N-苯甲酰基*衍生物
00146-0042、 吡唑基乙醇酸酰胺衍生物
00052-0043、 胃酸分泌抑制及胃细胞保护性药物组合物， 新的法莫替丁(famotidin...
00108-0044、 制备纤维蛋白原受体拮抗剂的方法
00105-0045、 取代的苯基喹唑啉衍生物
00174-0046、 氨甲蝶吟衍生物
00189-0047、 ５－氯代羟基吲哚的制备方法
00200-0048、 芳基吡唑杀真菌剂
00165-0049、 3-羟甲基-1-炔丙基咪唑烷-2，4-二酮的制备方法
00049-0050、 桥连的杂环杀真菌剂
00116-0051、 有联苯基磺酰脲或联苯基磺酰脲烷侧链的咪唑衍生物、其制法及其用途
00082-0052、 旋光吡咯化合物
00014-0053、 3-(取代苯基、吡唑衍生物及其盐的制备方法
00161-0054、 三唑衍生物和农药
00171-0055、 杀节肢动物的吡唑磺酸酯类
00036-0056、 旋光吡咯化合物及其制法和用途
00157-0057、 药品
00178-0058、 氨基甲酸酯衍生物
00013-0059、 环己烷乙酸衍生物
00057-0060、 从植物油精炼副产物中提取维生素E和甾醇的新工艺
00147-0061、 取代了磺酰苄基的咪唑并吡啶
00206-0062、 磺酰胺内皮素拮抗剂
00149-0063、 N-5位-被保护的2，5-*-4，6-二氯*及其生产方法
00090-0064、 取代的六氢氮杂∴酮和四氢苯并氮杂∴酮
00209-0065、 吲哚类
00079-0066、 制备抗菌剂喹诺酮内酰胺的方法
00073-0067、 2-氯-5-甲基吡啶的制备方法
00196-0068、 四氢噻吩衍生物
00117-0069、 2，3-吡啶二羧酸二烷酯及其衍生物的制备方法
00190-0070、 新的9-氟-7-氧代-7H-吡啶并1，3-d，e、1，4、苯并∴...
00127-0071、 萘衍生物、其制备方法及其合成中间体
00143-0072、 取代吡啶磺酰胺化合物或其盐，制备它的方法和含有它的除草剂
00037-0073、 吲哚衍生物
00148-0074、 2-(取代亚氨基、-噻唑烷类及其制备方法
00198-0075、 氨磺酰衍生物、其制备方法和使用它的除草剂
00170-0076、 吡唑甲酰*类杀真菌剂
00026-0077、 苯并硫氮杂∴衍生物
00012-0078、 从1，3-丁二烯氧化流出物中回收3，4-环氧-1-丁烯
00107-0079、 取代的苯乙酰胺
00208-0080、 4-或5-(硫、酰亚氨基-和(亚磺、酰氨基吡啶及其吡啶-N-氧化物
00085-0081、 水溶性喜树碱衍生物
00053-0082、 一种从三氟甲基∴唑酮合成三氟甲基吡咯类化合物的方法
00038-0083、 生产双马来酸酰亚胺衍生物的方法
00087-0084、 新的4-噌啉基-和4-萘啶基二氢吡啶，制备方法以及在医药上的应用
00160-0085、 磺酰苄基取代的吡啶酮
00003-0086、 具有免疫抑制活性的大环内酯的制备方法
00096-0087、 6-甲基尿*制备方法
00041-0088、 吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物，其制备及其治疗用途
00081-0089、 三唑并*衍生物
00182-0090、 杂环化合物，其制备及应用
00162-0091、 具有心血管作用的苯并∴嗪酮和苯并噻嗪酮
00060-0092、 异喹啉磺酰胺衍生物的制备方法
00069-0093、 新型芳基羰基氨基烷基-二氢-氧代吡啶类化合物及其生产与应用
00212-0094、 苯并呋喃衍生物
00072-0095、 具除草活性的Ｎ－氰基哒嗪酮
00100-0096、 含氮的四环化合物
00129-0097、 联苯基取代的喹啉衍生物
00088-0098、 吡咯基苯并二氮杂∴酮
00040-0099、 苯并呋喃衍生物
00077-0100、 表鬼臼毒中间体的制备方法
00084-0101、 1，4-二氢吡啶-3，5-二甲酸酯的制备及用途
00070-0102、 1，3-∴嗪-4-酮衍生物和含有该衍生物的除草剂及用于制造该除草剂的新颖...
00103-0103、 抗肿瘤组合物及治疗方法
00197-0104、 杂二环化合物
00004-0105、 (1R-氧-3S-硫杂环戊硫基(硫羰基、-硫基、-2-氮杂环丁酮的制备方...
00031-0106、 新的N-羟烷基取代的1，6-四氢吡啶和哌啶衍生物
00168-0107、 吡啶骈(1，3、-1，4-苯骈∴嗪衍生物的催化合成工艺
00218-0108、 稠合杂环酮衍生物，它们的制备和应用
00215-0109、 2，6-取代吡啶除草剂
00058-0110、 尿素衍生物
00075-0111、 苯并吡喃及有关白三烯Ｂ4拮抗剂
00098-0112、 亚磺酰氨基-和亚磺酰氨基羰基-吡啶-2-羧酰胺及其吡啶-N-氧化物
00050-0113、 基本无粉尘四氢-3，5-二甲基-1，5-噻二嗪-2-硫酮颗粒的制备
00164-0114、 制菌磺合成新方法
00007-0115、 非晶形(喹啉-2-基甲氧基、吲哚
00193-0116、 制备*衍生物及其医药上可用的盐的方法
00126-0117、 制备2-氯-5-烷氨基甲基吡啶的方法
00046-0118、 羟基吡啶衍生物
00056-0119、 喹诺酮甲酸和萘啶酮甲酸衍生物
00150-0120、 2-氧代喹啉衍生物
00043-0121、 噻唑烷化合物，其制备及其治疗用途
00066-0122、 3-甲基吡唑的制备
00128-0123、 8-甲氧基-4'，5'-二氧呋喃(3'，2'∶6'7、-香豆素的合成工艺
00120-0124、 杂环衍生物
00033-0125、 水溶性喜树碱衍生物
00106-0126、 咪唑基取代的苯乙酰胺
00204-0127、 〔(苯并二∴烷，苯并呋喃或苯并吡喃、烷氨基〕烷基取代胍
00203-0128、 3-(取代的酮和醇、-2-(2-咪唑啉-2-基、吡啶和喹啉除草剂
00109-0129、 制备纤维蛋白原受体拮抗剂的方法
00136-0130、 *衍生物及其制备方法
00185-0131、 在*丁醇中形成三唑啉酮环
00095-0132、 新除草剂
00173-0133、 抗菌化合物
00083-0134、 7，8-二氟-2，3-二氢-3-烃基-4H-1，4-苯骈∴嗪合成工艺
00183-0135、 除草剂
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00099-0139、 亚磺酰氨基甲酰胺类化合物
00055-0140、 新的10-羟基脱镁叶绿素a
00138-0141、 环烷基和杂环基取代的咪唑基丙烯酸衍生物
00065-0142、 杂环取代的苯甲胺衍生物
00172-0143、 三唑并哒嗪化合物的制备与用途
00104-0144、 哌嗪衍生物
00139-0145、 磺酰基苄基取代的咪唑
00175-0146、 杂环衍生物
00154-0147、 1-2-芳磺酰基氨基、-1-氧代乙基、哌啶衍生物及其制备和在治疗上的应...
00201-0148、 制备双-(N-*邻二甲酰亚胺、醚的方法
00039-0149、 芳族脒衍生物及其盐
00119-0150、 新的杂环衍生物
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00155-0152、 吡啶甲酸及除草组合物
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00034-0155、 取代*
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00102-0158、 新除草剂
00124-0159、 氨基取代的苯甲酰胍、其制备方法作为药物的用途和含有它的药剂
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00011-0161、 用γ，δ-环氧丁烯生产2，5-二氢呋喃的连续工艺
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摘要、 式（Ⅰ）表示的新的胍衍生物，式中Ｚ代表２-氯-５-吡啶基，２-氯-５-噻唑基或３-氯-５-异__唑基；Ｒ１代表氢原子或Ｃ１－４烷基；Ｒ２代表氢原子，Ｃ１－４烷基，Ｃ３－４炔基，Ｃ3-4链烯基或２-氯-５-吡啶甲基；Ｒ３和Ｒ４各代表氢原子，卤原子，Ｃ１－４烷基，Ｃ3-4炔基，Ｃ3-4链烯基，可被取代的苄基或由Ｚ-Ｃ（Ｒ１）Ｈ-代表的基团，式中Ｚ和Ｒ１代表的基团与上述相同；ｎ代表整数的２或３；Ｙ代表*或氰基及包括式（Ⅰ）表示的化合物作为活性成分的杀虫剂组合物。
、002、 9，9-亚烷基-3，7-二氮杂双环壬烷化合物的结晶富马酸盐以及含该化合物...
摘要、 介绍了Ｎ，Ｎ＇-二低碳烷基取代-９，９-亚烷基-３，７-二氮杂双环（３，３，１）壬烷的１，５-富马酸盐，该盐以化学计量纯形式获得，应用时不吸湿。
00080-0003、 氨基苯甲酸衍生物
选自式（Ⅰ），式（Ⅰ－２）和式（Ⅰ－３）代表的氨基苯甲酸衍生物或其药用盐，各式及式中基团定义见说明书，该类化合物具有５－羟色胺拮抗作用和乙酰胆碱释放促进活性且这二种活性之间有很好的平衡活性化，因此其作为治疗患有胃肠道不确诊疾病患者的药物是有效的。
00140-0004、 取代(杂、-芳基-烷基-酮肟－Ｏ－醚类的杀螨剂、杀虫剂和杀线虫剂
摘要、 具杀螨、杀虫和杀线虫作用的取代的（杂）－芳基－烷基－酮肟－Ｏ－醚，它们的制备方法含此类化合物的药剂以及它们作为农药的应用。$本发明是有关式Ⅰ所示的化合物，它们的制备方法含此类化合物的药剂和它们在防治有害生物中的应用。（在式中Ａｒ１和Ａｒ２是芳基或杂芳基有时可被取代的，Ｒ代表取代的脂族或脂环族基团。）
00062-0005、 新的14-(N-取代的氨甲基）象牙烷衍生物，制备方法和组合物
摘要、 本发明是关于具有式（Ⅰ、的新的旋光的顺式和反式14-(N-取代的氨甲基、象牙烷衍生物及其药学上适用的盐。$本发明的化合物具有抗氧化作用(抑制类脂过氧化、，因此它们可用来治疗与类脂过氧化有关的疾病，如局部缺血性肠道疾病，心肌局部缺血，缺血性脑血障碍以及一些结缔组织的疾病，如类风湿关节炎。本发明化合物也适用于治疗或预防认识紊乱症。
00135-0006、 α-芳基-α-羟基-β-咪唑啉基丙酰胺
摘要、 本发明涉及通式(Ⅰ、的新的α-芳基-α-羟基-β-咪唑啉基丙酰胺，其中n、R1至R4以及X具有说明书中所述的定义，本发明还涉及其制备方法及其在药物中的应用。
00076-0007、 二步法合成氨基磺酸酯衍生物的方法
摘要、 本发明公开了一种２，３∶４，５－双－O－（１－甲基亚乙基）－β－Ｄ－吡喃果糖和（１－甲基环己基）甲醇制备氯代硫酸酯和氨基磺酸酯的方法。该方法包括两个步骤：第一步是在选自由*、*－丁基甲基醚或四氢呋喃组成的组中的溶剂中和有*胺或杂环胺的碱性条件下，使醇和磺酰氯反应，第二步是在选自由*、*－丁基甲基醚、四氢呋喃和低链烷醇组成的组中的溶剂中，将第一步所得中间物和胺反应。，
00094-0008、 浆果赤霉素III的衍生物
摘要、 具有药用活性的新紫杉素的分离，Ⅰａ１４-β-羟基-１０-去乙酰-浆果赤霉素Ⅲ和用作抗肿瘤剂的新紫杉素一些衍生物的半合成，及中间产物。
00202-0009、 抗微生物的碳代青霉烯衍生物，它们的制备以及它们在治疗上的应用
摘要、 对脱氢肽酶Ⅰ耐受的可用作抗菌素的式（Ⅰ）化合物（其中Ｒ１是氢或甲基，Ｒ２是氢，任意取代的脂族烃或酰亚氨基，Ｒ３是氢或酯基，和Ｑ是任意的含季氮基团），它可用于治疗许多微生物感染。
00153-0010、 某些环烷基和氮杂环烷基吡咯并*；一类新的γ－氨基丁酸脑受体配位体
摘要、 本发明婕吧鲜降幕衔锛捌淇梢┯玫奈薅镜难危ㄆ渲校钗啊ⅲ被颍玻遥?，１、Ｒ２、Ｘ、Ｙ和Ｗ均可变化）。$这类化合物是ＧＡＢＡａ脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或反激动剂或为其药物前体，可用于诊断和治疗焦虑、睡眠、癫痫发作病患、苯并二氮__型药物过量并可用于提高警觉。
00142-0011、 2-氨基-7-(1，3-二羟基-2-丙氧基、甲基、嘌呤羧酸酯，其制法及...
00115-0012、 磺酰脲的制备方法
00179-0013、 用塔拉生产甲氧苄氨*的方法
00167-0014、 镇痛羧酸酰胺衍生物的制备方法
00042-0015、 苯并吡喃及有关的白三烯Ｂ4拮抗剂
00133-0016、 植物体部分的干燥和脱落方法
00019-0017、 杂环化合物
00045-0018、 1，5-苯并二氮杂∴衍生物
00028-0019、 一种内酯的新的制法和中间体
00078-0020、 用金属烷氧化物和β-内酰胺半合成紫杉烷衍生物的方法
00092-0021、 二杂环杀菌化合物
00156-0022、 丁二烯衍生物及其制备方法
00023-0023、 喹啉衍生物、其制备方法及其在治疗中的应用
00032-0024、 头孢菌素衍生物
00071-0025、 唑类衍生物除草剂和杀菌剂
00114-0026、 除草剂
00093-0027、 药用化合物
00214-0028、 新的三唑衍生物及杀虫剂和杀螨剂
00061-0029、 新的四氢化萘衍生物
00144-0030、 新型杀真菌的三唑和咪唑衍生物
00005-0031、 胍类衍生物
00089-0032、 苯并呋喃基-和噻吩基甲硫基-链烷羧酸衍生物
00064-0033、 改性纤维材料的制备方法和染色方法
00017-0034、 在7位上含有取代的苄氧亚氨基基团的新头孢菌素、其制造方法及药物应用
00158-0035、 任意取代的吡啶并2，3-d、*-2，4-(1H，3H、-二酮类及吡啶...
00192-0036、 棒酸盐的制备方法
00194-0037、 镇痛羧酸酰胺衍生物的制备方法
00186-0038、 新型取代*胺化合物及其盐
00207-0039、 吡咯化合物及其生产方法和应用
00145-0040、 杀节肢动物的*乙烯类和*胍类
00113-0041、 N-苯甲酰基*衍生物
00146-0042、 吡唑基乙醇酸酰胺衍生物
00052-0043、 胃酸分泌抑制及胃细胞保护性药物组合物， 新的法莫替丁(famotidin...
00108-0044、 制备纤维蛋白原受体拮抗剂的方法
00105-0045、 取代的苯基喹唑啉衍生物
00174-0046、 氨甲蝶吟衍生物
00189-0047、 ５－氯代羟基吲哚的制备方法
00200-0048、 芳基吡唑杀真菌剂
00165-0049、 3-羟甲基-1-炔丙基咪唑烷-2，4-二酮的制备方法
00049-0050、 桥连的杂环杀真菌剂
00116-0051、 有联苯基磺酰脲或联苯基磺酰脲烷侧链的咪唑衍生物、其制法及其用途
00082-0052、 旋光吡咯化合物
00014-0053、 3-(取代苯基、吡唑衍生物及其盐的制备方法
00161-0054、 三唑衍生物和农药
00171-0055、 杀节肢动物的吡唑磺酸酯类
00036-0056、 旋光吡咯化合物及其制法和用途
00157-0057、 药品
00178-0058、 氨基甲酸酯衍生物
00013-0059、 环己烷乙酸衍生物
00057-0060、 从植物油精炼副产物中提取维生素E和甾醇的新工艺
00147-0061、 取代了磺酰苄基的咪唑并吡啶
00206-0062、 磺酰胺内皮素拮抗剂
00149-0063、 N-5位-被保护的2，5-*-4，6-二氯*及其生产方法
00090-0064、 取代的六氢氮杂∴酮和四氢苯并氮杂∴酮
00209-0065、 吲哚类
00079-0066、 制备抗菌剂喹诺酮内酰胺的方法
00073-0067、 2-氯-5-甲基吡啶的制备方法
00196-0068、 四氢噻吩衍生物
00117-0069、 2，3-吡啶二羧酸二烷酯及其衍生物的制备方法
00190-0070、 新的9-氟-7-氧代-7H-吡啶并1，3-d，e、1，4、苯并∴...
00127-0071、 萘衍生物、其制备方法及其合成中间体
00143-0072、 取代吡啶磺酰胺化合物或其盐，制备它的方法和含有它的除草剂
00037-0073、 吲哚衍生物
00148-0074、 2-(取代亚氨基、-噻唑烷类及其制备方法
00198-0075、 氨磺酰衍生物、其制备方法和使用它的除草剂
00170-0076、 吡唑甲酰*类杀真菌剂
00026-0077、 苯并硫氮杂∴衍生物
00012-0078、 从1，3-丁二烯氧化流出物中回收3，4-环氧-1-丁烯
00107-0079、 取代的苯乙酰胺
00208-0080、 4-或5-(硫、酰亚氨基-和(亚磺、酰氨基吡啶及其吡啶-N-氧化物
00085-0081、 水溶性喜树碱衍生物
00053-0082、 一种从三氟甲基∴唑酮合成三氟甲基吡咯类化合物的方法
00038-0083、 生产双马来酸酰亚胺衍生物的方法
00087-0084、 新的4-噌啉基-和4-萘啶基二氢吡啶，制备方法以及在医药上的应用
00160-0085、 磺酰苄基取代的吡啶酮
00003-0086、 具有免疫抑制活性的大环内酯的制备方法
00096-0087、 6-甲基尿*制备方法
00041-0088、 吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物，其制备及其治疗用途
00081-0089、 三唑并*衍生物
00182-0090、 杂环化合物，其制备及应用
00162-0091、 具有心血管作用的苯并∴嗪酮和苯并噻嗪酮
00060-0092、 异喹啉磺酰胺衍生物的制备方法
00069-0093、 新型芳基羰基氨基烷基-二氢-氧代吡啶类化合物及其生产与应用
00212-0094、 苯并呋喃衍生物
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00100-0096、 含氮的四环化合物
00129-0097、 联苯基取代的喹啉衍生物
00088-0098、 吡咯基苯并二氮杂∴酮
00040-0099、 苯并呋喃衍生物
00077-0100、 表鬼臼毒中间体的制备方法
00084-0101、 1，4-二氢吡啶-3，5-二甲酸酯的制备及用途
00070-0102、 1，3-∴嗪-4-酮衍生物和含有该衍生物的除草剂及用于制造该除草剂的新颖...
00103-0103、 抗肿瘤组合物及治疗方法
00197-0104、 杂二环化合物
00004-0105、 (1R-氧-3S-硫杂环戊硫基(硫羰基、-硫基、-2-氮杂环丁酮的制备方...
00031-0106、 新的N-羟烷基取代的1，6-四氢吡啶和哌啶衍生物
00168-0107、 吡啶骈(1，3、-1，4-苯骈∴嗪衍生物的催化合成工艺
00218-0108、 稠合杂环酮衍生物，它们的制备和应用
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00075-0111、 苯并吡喃及有关白三烯Ｂ4拮抗剂
00098-0112、 亚磺酰氨基-和亚磺酰氨基羰基-吡啶-2-羧酰胺及其吡啶-N-氧化物
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00007-0115、 非晶形(喹啉-2-基甲氧基、吲哚
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00043-0121、 噻唑烷化合物，其制备及其治疗用途
00066-0122、 3-甲基吡唑的制备
00128-0123、 8-甲氧基-4'，5'-二氧呋喃(3'，2'∶6'7、-香豆素的合成工艺
00120-0124、 杂环衍生物
00033-0125、 水溶性喜树碱衍生物
00106-0126、 咪唑基取代的苯乙酰胺
00204-0127、 〔(苯并二∴烷，苯并呋喃或苯并吡喃、烷氨基〕烷基取代胍
00203-0128、 3-(取代的酮和醇、-2-(2-咪唑啉-2-基、吡啶和喹啉除草剂
00109-0129、 制备纤维蛋白原受体拮抗剂的方法
00136-0130、 *衍生物及其制备方法
00185-0131、 在*丁醇中形成三唑啉酮环
00095-0132、 新除草剂
00173-0133、 抗菌化合物
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00151-0137、 选择性加氢脱氟方法
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00099-0139、 亚磺酰氨基甲酰胺类化合物
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00065-0142、 杂环取代的苯甲胺衍生物
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00175-0146、 杂环衍生物
00154-0147、 1-2-芳磺酰基氨基、-1-氧代乙基、哌啶衍生物及其制备和在治疗上的应...
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00020-0219、 杂环衍生物
00220-0220、 杀真菌的噻二嗪
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