衍生物,咪唑衍生物,吡啶衍生物,乙酸衍生物类技术资料
0001、 环肽抗真菌剂及其制备方法
摘要、 本发明提供式（１）化合物，以及新颖制剂、抑制真菌和寄生虫活性的方法、所述化合物的二脱氧物的制备方法。式（１）化合物结构如上，其中取代基定义见说明书。
、002、 6-庚炔酸及庚烯酸化合物
摘要、 本发明提供了可用作ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶阻断剂的７－取代－３，５－二羟基羧酸化合物的新颖的制造方法及可用作其原料的新颖的６－庚炔酸式［Ⅰ］及庚烯酸式［２］化合物。
00018-0003、 茶叶下脚料综合利用方法
一种茶叶下脚料综合利用方法其特征在于经升华处理得到咖啡因粗品，经精制得纯咖啡因收得率约１．５％，升华后残渣经除有机杂质，碱溶性杂质， 酸溶性杂质得活性炭产品收得率约２０％，洗涤水经浓缩得到三钾盐收得率约１５％，使茶叶下脚料得到充分利用，降低了咖啡因成本，解决了残渣环境污染问题。
00173-0004、 噻唑基乙烯基苯基衍生物
摘要、 通式Ⅰ的化合物以及上述化合物的对映体非对映体，外消旋物和药学可接受的碱形成的盐，及其抗LTO4作用，以及它们可用于治疗支气管性哮喘，肺过敏，胆囊纤维变性，慢性支气管炎，支气管扩张，呼吸窘迫综合症和肺气肿。
00143-0005、 ７(2-氨乙基、-苯并噻唑酮
摘要、 公开了通式Ⅰ的化合物及其可药用衍生物，$&式中X和Y独立地表示-S(O、n-或-O-，$n表示0、1或2，$p、q和r独立地表示2或3，$Z表示可被卤素、-OR1、-NO2或NR2R3任意取代的苯基或含N、O、或S的5元或6一元杂环，$R1、R2和R3独立地表示氢或C1-6的烷基。$亦说明了这些化合物及其药物组合物的制法及涉及其用途的治疗方法。
00174-0006、 杀虫化合物
摘要、 通式(Ⅰ、化合物，具有有用的杀虫活性。各基团的意义详见说明书。
00082-0007、 由毒扁豆碱制备毒扁豆碱甲氨酸盐衍生物的方法
摘要、 本发明涉及制备式Ｉ产物的新方法式中各基团定义及该方法详细描述见说明书。，
00136-0008、 5-氟吡啶衍生物的制法
摘要、 一种５－氟吡啶衍生物的制法即由相应的氟取代乙酸酯与甲酸酯缩合，再与丁酮酰胺环合，缩合剂、环合剂是醇钠，制备２、６－二羟基－５－氟－３－乙酰吡啶，用其３－乙酰基－，可以合成相应的５－氟菸酰基乙酸烷基酯; 或氧化后合成相应的５－氟菸酸衍生物进而合成５－氟菸酰基乙酸烷基酯。工艺简化，易于工业化。
00176-0009、 合成３－氨基哌啶衍生物的中间体的制备方法
摘要、 本发明涉及合成3－氨基哌啶衍生物的中间体的制备方法。所说中间体为式Ⅻ化合物或3－氨基－2－苯基哌啶。$式Ⅶ中R1，R2，R3，R4，R5和R7的定义同说明书中定义。
00025-0010、 氮杂双环化合物
摘要、 本发明涉及上式(Ⅰ、新颖的氮杂双环化合物及其药物上可接受的盐。$更具体地，本发明有关具有抗菌活性的新颖的３－吡咯烷硫基－１－氮杂双环３，２，O、庚－２－烯-2-羧酸化合物和其药物上可接受的盐，其制备方法含有它们的药物组合物，及其作为药剂和在治疗人或动物传染病方面的应用。$其中，Ｒ1、R2、R3、R4、和R5如说明书中所限定。
00041-0011、 用于大脑疾病的治疗和预防的吲哚和吲唑衍生物，它们的制备及应用
00053-0012、 6-芳基*及其除草应用
00016-0013、 烯化氧的生产方法
00121-0014、 N-磺酰基-四氢-1，3、-二∴庚并5，6-b、-氮杂环丙烯的制备方...
00186-0015、 苯并吡喃和苯并∴嗪衍生物
00153-0016、 3-芳基吡喃酮衍生物
00088-0017、 2，2'-双-△2-∴唑啉的合成及精制方法
00011-0018、 新的氨基丙醇衍生物，含有它们的药物组合物及其制备方法
00023-0019、 新的高温脱氢工艺
00108-0020、 １－羟基－３－取代苯脲的制备方法
00009-0021、 新喹啉衍生物及其制备方法
00032-0022、 环氧化合物的羰基化
00090-0023、 取代的(苯并噻唑基-和喹喔啉基-甲氧基、苯基-乙酸衍生物
00131-0024、 药剂
00218-0025、 1-苄基-3-羟甲基-吲唑的制法
00059-0026、 咪唑并吡啶
00002-0027、 吖啶衍生物
00164-0028、 萘酚衍生物，其制备方法及其作为除草剂的用途
00063-0029、 咪唑基-取代的苯基*和肉桂酸衍生物
00155-0030、 10-脱乙酰基浆果赤霉素Ⅲ制造方法
00149-0031、 制备吡咯烷基乙酰胺衍生物的方法
00051-0032、 异噻唑衍生物、其制备方法以及以其作为活性成分的白蚁控制剂
00191-0033、 新型芳构化酶抑制剂4(5、-咪唑类的制备方法
00046-0034、 使用已知药治疗糖尿病
00203-0035、 新的哌嗪甲酰胺
00219-0036、 雷帕霉素衍生物
00111-0037、 ４，１－苯并氧氮杂∴衍生物和其用途
00001-0038、 新的取代的苯基咪唑烷类、其制备方法、作为药物的用途及含有它们的药物组合物
00054-0039、 咪唑衍生物及其制备方法和在治疗学上的应用
00028-0040、 一步法
00103-0041、 四唑啉酮用作水稻田除莠剂
00092-0042、 苯衍生物
00184-0043、 有5-羟色胺受体拮抗活性的新化合物
00064-0044、 吲哚类
00161-0045、 环酰胺和除草剂
00128-0046、 2-3，6-二(N-Z基氨基、-2，7-二甲基-3-氢-氧蒽-9、-苯...
00113-0047、 2-(4-杂环-苯氧基甲基、苯氧基、链烷酸酯除草剂
00160-0048、 新型除草剂
00015-0049、 吡啶衍生物及其制备方法，含此衍生物的除草剂组合物及其除草方法
00078-0050、 苯基氨磺酰内皮(endothelin、拮抗药
00167-0051、 吲哚衍生物
00116-0052、 喹啉衍生物的富马酸盐
00152-0053、 制备含1，4-三唑-1-基取代基的吲哚衍生物的方法
00037-0054、 稠合二氢吡啶及其在药物配制中的应用
00014-0055、 吡啶衍生物及其制备方法，含有该衍生物的除草组合物，以及杀杂草方法
00137-0056、 2-氧代-1-哌啶基衍生物的制备方法
00145-0057、 血管紧张肽Ⅱ拮抗剂
00067-0058、 3-(吡啶氨基、-2-(1H-四唑-5-基、-丙烯腈和它们的制备方法
00148-0059、 消炎的二氢吲哚基N-羟基脲和N-异羟肟酸衍生物
00175-0060、 新的异丁基取代的甲磺酰基－喹啉基甲氧基苯基－环烷基乙酰胺
00205-0061、 新的多药抗性修饰剂
00162-0062、 1，4-苯并二∴烷衍生物
00075-0063、 联苯甲基取代的吡啶酮
00110-0064、 季酮酸(4-羟乙酰乙酸内酯、烷酯的制备方法
00114-0065、 制备苯并咪唑化全物的方法
00105-0066、 肟转化成相应酰胺的方法
00127-0067、 3-哌啶甲基羧酸酯取代的吲哚
00007-0068、 杂环化合物
00039-0069、 吡啶基、_吡咯烷基和吖庚因基取代的肟类及它们用作抗动脉粥样硬化和抗血胆甾...
00070-0070、 1-(3-卤-4-三氟*基、四唑啉酮衍生物
00196-0071、 芳基或芳香杂环基取代的氨基喹诺酮衍生物和抗HIV剂
00033-0072、 新型除草剂
00030-0073、 苯并咪唑衍生物
00096-0074、 制备毒扁豆碱氨基甲酸酯衍生物的方法
00098-0075、 杂环化合物
00109-0076、 异氰酸取代的苯基酯的制备方法
00076-0077、 3-氟吡啶，其制备方法和在液晶混合物中的应用
00183-0078、 Ｎ－吡咯衍生物杀虫剂、杀螨剂及软体动物杀剂
00026-0079、 7-新戊基黄嘌呤衍生物，它们的制备和包含有它们的药物组合物
00210-0080、 杂环化合物
00146-0081、 血管紧张素Ⅱ拮抗剂咪唑衍生物，它们的制备及其治疗用途
00071-0082、 1-(3，4-二取代苯基、四唑啉酮衍生物
00081-0083、 2-芳基亚肼基-3-酮酸吡啶，它们的制备方法及其作为农药的应用
00169-0084、 苯基咪唑衍生物，其制备方法含该衍生物除草剂和该除草剂的用途
00068-0085、 由多亚烷氧基乙烯磺酸酯的聚合得到的固体电解质
00087-0086、 新的苯基吡咯衍生物及其制备方法和用途
00144-0087、 噻唑的支链烷氨基衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物
00132-0088、 速激肽受体拮抗剂异喹诺酮和它们的产生
00057-0089、 8-(1-氨基环烷基、1，3-二烃基黄嘌呤衍生物
00118-0090、 二氢吡啶衍生物的制备
00217-0091、 苯并咪唑，含这些化合物的药物组合物及其制备方法
00216-0092、 新疗法
00120-0093、 噻吩并噻嗪衍生物和它们的制备方法及应用
00157-0094、 作为人类免疫缺乏病毒逆转录酶抑制剂的新的喹唑啉类
00202-0095、 用于治疗呼吸道哮喘和炎症的杂环胺类
00101-0096、 喹啉和喹唑啉的吡啶乙氧基、吡啶乙氨基和吡啶丙基衍生物
00190-0097、 取代的∴三唑-亚胺化合物，制备方法及药物应用
00097-0098、 杂环化合物
00200-0099、 碱式季酰胺，其制备方法及其药物组合物
00055-0100、 抗溃疡的吡啶氧衍生物， 它们的制备方法和用途
00170-0101、 双重作用抑制剂
00056-0102、 呋喃并苯并吡喃衍生物、它们的制备方法及含这些化合物作为活性组分的除草剂
00104-0103、 杀微生物剂
00079-0104、 用于络合金属离子的多氮杂大环化合物
00159-0105、 特殊的1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸酯及其制备方法以及其药用用途
00085-0106、 ∴二嗪衍生物
00187-0107、 乙醇胺衍生物的制备方法
00117-0108、 乙酸衍生物
00163-0109、 具有抑制腺苷再吸收作用的二苯基∴唑、噻唑和咪唑衍生物
00188-0110、 2-(1-羟乙基、-5-羟基萘并2，3-b、呋喃-4，9-二酮和含该化...
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00212-0112、 *化合物
00061-0113、 适用于制备抗血栓形成和抗血管痉挛的化合物７－氧杂双环庚基取代的∴唑酰胺前...
00129-0114、 杀菌剂
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00172-0116、 除草的喹啉__二唑
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00193-0120、 稠合杂环衍生物和含有上述衍生物的农用或园艺用杀真菌剂
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00112-0122、 取代苯或苯磺酸及其衍生物的制备方法和Ｎ，Ｎ'-取代脲的制备方法
00138-0123、 7-氨基头孢霉烷酸的精制方法
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00010-0137、 作为酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶抑制剂的、新的N-芳基和N-杂芳基脲类衍...
00077-0138、 氮杂环和氮杂双环亚烷基*
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摘要、 本发明提供式（１）化合物，以及新颖制剂、抑制真菌和寄生虫活性的方法、所述化合物的二脱氧物的制备方法。式（１）化合物结构如上，其中取代基定义见说明书。
、002、 6-庚炔酸及庚烯酸化合物
摘要、 本发明提供了可用作ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶阻断剂的７－取代－３，５－二羟基羧酸化合物的新颖的制造方法及可用作其原料的新颖的６－庚炔酸式［Ⅰ］及庚烯酸式［２］化合物。
00018-0003、 茶叶下脚料综合利用方法
一种茶叶下脚料综合利用方法其特征在于经升华处理得到咖啡因粗品，经精制得纯咖啡因收得率约１．５％，升华后残渣经除有机杂质，碱溶性杂质， 酸溶性杂质得活性炭产品收得率约２０％，洗涤水经浓缩得到三钾盐收得率约１５％，使茶叶下脚料得到充分利用，降低了咖啡因成本，解决了残渣环境污染问题。
00173-0004、 噻唑基乙烯基苯基衍生物
摘要、 通式Ⅰ的化合物以及上述化合物的对映体非对映体，外消旋物和药学可接受的碱形成的盐，及其抗LTO4作用，以及它们可用于治疗支气管性哮喘，肺过敏，胆囊纤维变性，慢性支气管炎，支气管扩张，呼吸窘迫综合症和肺气肿。
00143-0005、 ７(2-氨乙基、-苯并噻唑酮
摘要、 公开了通式Ⅰ的化合物及其可药用衍生物，$&式中X和Y独立地表示-S(O、n-或-O-，$n表示0、1或2，$p、q和r独立地表示2或3，$Z表示可被卤素、-OR1、-NO2或NR2R3任意取代的苯基或含N、O、或S的5元或6一元杂环，$R1、R2和R3独立地表示氢或C1-6的烷基。$亦说明了这些化合物及其药物组合物的制法及涉及其用途的治疗方法。
00174-0006、 杀虫化合物
摘要、 通式(Ⅰ、化合物，具有有用的杀虫活性。各基团的意义详见说明书。
00082-0007、 由毒扁豆碱制备毒扁豆碱甲氨酸盐衍生物的方法
摘要、 本发明涉及制备式Ｉ产物的新方法式中各基团定义及该方法详细描述见说明书。，
00136-0008、 5-氟吡啶衍生物的制法
摘要、 一种５－氟吡啶衍生物的制法即由相应的氟取代乙酸酯与甲酸酯缩合，再与丁酮酰胺环合，缩合剂、环合剂是醇钠，制备２、６－二羟基－５－氟－３－乙酰吡啶，用其３－乙酰基－，可以合成相应的５－氟菸酰基乙酸烷基酯; 或氧化后合成相应的５－氟菸酸衍生物进而合成５－氟菸酰基乙酸烷基酯。工艺简化，易于工业化。
00176-0009、 合成３－氨基哌啶衍生物的中间体的制备方法
摘要、 本发明涉及合成3－氨基哌啶衍生物的中间体的制备方法。所说中间体为式Ⅻ化合物或3－氨基－2－苯基哌啶。$式Ⅶ中R1，R2，R3，R4，R5和R7的定义同说明书中定义。
00025-0010、 氮杂双环化合物
摘要、 本发明涉及上式(Ⅰ、新颖的氮杂双环化合物及其药物上可接受的盐。$更具体地，本发明有关具有抗菌活性的新颖的３－吡咯烷硫基－１－氮杂双环３，２，O、庚－２－烯-2-羧酸化合物和其药物上可接受的盐，其制备方法含有它们的药物组合物，及其作为药剂和在治疗人或动物传染病方面的应用。$其中，Ｒ1、R2、R3、R4、和R5如说明书中所限定。
00041-0011、 用于大脑疾病的治疗和预防的吲哚和吲唑衍生物，它们的制备及应用
00053-0012、 6-芳基*及其除草应用
00016-0013、 烯化氧的生产方法
00121-0014、 N-磺酰基-四氢-1，3、-二∴庚并5，6-b、-氮杂环丙烯的制备方...
00186-0015、 苯并吡喃和苯并∴嗪衍生物
00153-0016、 3-芳基吡喃酮衍生物
00088-0017、 2，2'-双-△2-∴唑啉的合成及精制方法
00011-0018、 新的氨基丙醇衍生物，含有它们的药物组合物及其制备方法
00023-0019、 新的高温脱氢工艺
00108-0020、 １－羟基－３－取代苯脲的制备方法
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00032-0022、 环氧化合物的羰基化
00090-0023、 取代的(苯并噻唑基-和喹喔啉基-甲氧基、苯基-乙酸衍生物
00131-0024、 药剂
00218-0025、 1-苄基-3-羟甲基-吲唑的制法
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00002-0027、 吖啶衍生物
00164-0028、 萘酚衍生物，其制备方法及其作为除草剂的用途
00063-0029、 咪唑基-取代的苯基*和肉桂酸衍生物
00155-0030、 10-脱乙酰基浆果赤霉素Ⅲ制造方法
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00191-0033、 新型芳构化酶抑制剂4(5、-咪唑类的制备方法
00046-0034、 使用已知药治疗糖尿病
00203-0035、 新的哌嗪甲酰胺
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00111-0037、 ４，１－苯并氧氮杂∴衍生物和其用途
00001-0038、 新的取代的苯基咪唑烷类、其制备方法、作为药物的用途及含有它们的药物组合物
00054-0039、 咪唑衍生物及其制备方法和在治疗学上的应用
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