衍生物,萘酚衍生物,衍生物作为,抗氧化型衍生物类技术资料
0001、 制备4′-溴甲基-2-氰基联苯的方法
摘要、 一种制备4’-溴甲基-2-氰基联苯的方法该方法的特征在于，在自由基引发剂和氧化剂的存在下，4’-甲基-2-氰基联苯与溴反应。根据该方法可以将溴化过程中作为副产物产生的溴化氢通过氧化剂的作用转变为溴。可以避免诸如溴化氢对反应的抑制和由溴导致的变色的问题。因此，可以在工业上方便地制备可以用作药物原料的4’-溴甲基-2-氰基联苯。
、002、 制备2，4＇-二羟基二苯砜的方法
摘要、 一种制备2，4′-二羟基二苯砜的方法其包括从*和硫酸或苯磺酸脱水后得到的含有4，4′-二羟基二苯砜、2，4′-二羟基二苯砜、*磺酸和*的混合物中通过结晶而分离出4，4′-二羟基二苯砜，从而使得混合物中的2，4′-二羟基二苯砜的含量大于4，4′-二羟基二苯砜的含量，通过调节溶剂组分使*与水的重量比在10∶90至90∶10的范围内，使2，4′-二羟基二苯砜结晶，过滤分离出2，4′-二羟基二苯砜；以及如上所述的方法其中过滤后的滤液被用作脱水反应的原料。
00041-0003、 L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺
本发明涉及医药中间体L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺即利用连续离子交换分离工艺实现L-苯丙氨酸的高效提取。上柱液首先利用离心过滤去除微生物细胞及其碎片，上柱液通过连续离子交换系统吸附L-苯丙氨酸，经洗脱剂洗脱、浓缩结晶得到L-苯丙氨酸。具体工艺为：10-20g，L的上柱进料液以1-5m3，h进入连续离子交换系统，吸附pH为1-3；洗脱剂以2-4m3，h进行洗脱收集洗脱溶液，经浓缩、结晶和干燥得到L-苯丙氨酸晶体。提取收率大于97％，产品纯度大于99％。提取过程中树脂利用率提高了30％，酸碱用量降低了80％，单位树脂的提取能力提高了3-5倍。
00023-0004、 *三环酯的合成方法
摘要、 本发明公开了一种*三环酯的合成方法主要包括用双环戊二烯为原料，在加热和催化剂的条件下通过与*反应，得到*三环酯。催化剂为*、磷酸、硫酸和固体超强酸等，反应温度50℃-100℃，反应时间1-5小时。本发明的优点在于催化剂使用量较小或固体超强酸，三废很少，转化率较高，反应得率达到86％以上。
00192-0005、 一种光学选择环氧化烯酮类化合物的方法
摘要、 本发明涉及通过不对称相转移催化制备光学纯环氧化物，具体地说是一种光学选择环氧化烯酮类化合物的方法其采用TCCA(三氯异氰脲酸、作为氧化剂使用手性季铵盐作为光学选择相转移催化剂在无机碱的存在下，于溶剂中将烯酮类化合物环氧化为相应的环氧化物。本发明具有产率和光学选择性高、条件温和、操作简便等特点。
00062-0006、 含支链烷基的表面活性剂的制备方法
摘要、 制备支链烯烃并将其在洗涤表面活性剂的生产中用作原料。
00143-0007、 用于芳烃烷基化反应的方法、体系和催化剂
摘要、 本发明提供了一种用于催化烷基化反应的体系、方法和催化剂。该方法包括使用经碱处理的、磺化的、卤化的、和非必要酸再生的、热稳定的催化剂。
00105-0008、 *衍生物的制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备式(I、的*衍生物的方法其中R1、R2和R3相互独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、羟基或C1-C6烷氧基。所述衍生物通过在催化剂存在下用氢气氢化式(II、的苯甲醛IIa：X＝CHO，X＝CHOC1-C6烷基、2、和，或苄基醇IIb：X＝CH2-OH，X＝CH2OC1-C6烷基、而制备，所述催化剂更详细地描述于说明书中。
00162-0009、 光学活性*化合物和氰基化合物的制造方法
摘要、 本发明的课题在于采用简便且实用的迈克尔加成反应高效率且高立体选择性地制造*化合物和氰基化合物。由此，本发明提供一种方法其通过将光学活性含氮化合物和周期表第VIII族金属络合物相互作用得到的金属络合物用于权利要求1所述的化学式(A、所示化合物和化学式(B、所示化合物的不对称迈克尔加成反应，制造化学式(C、所示光学活性*化合物和氰基化合物。
00206-0010、 借助直接氯化制备1，2-二氯乙烷的方法
摘要、 本发明涉及一种制备高纯度1，2-二氯乙烷的方法其在使用一种循环流动的基本上由1，2-二氯乙烷和催化剂组成的液体反应介质的条件下进行，其中至少将乙烯和氯气供给反应介质，并且将主要含有氯气的气流溶解在一部分反应介质中，这部分反应介质基本上不含有溶解的乙烯，将没有溶解在溶液中的气态组分借助气体分离装置从溶液中除去，并将已除去未溶解的气体组分的溶液与以被溶解的形式提供的乙烯接触。
00132-0011、 采用吸附分离步骤生产选择性苯基烷烃的方法
00130-0012、 4，4’-二氯二苯砜的制备方法
00078-0013、 还原型辅酶Q10的稳定方法和组合物
00021-0014、 从除虫菊花中提取除虫菊酯的方法
00136-0015、 能减少铑损失的、铑催化的烯烃醛化方法
00011-0016、 富含对映体的2-丁醇
00065-0017、 五氟乙烷提纯方法
00123-0018、 4－溴－5－氟－2－**的制备方法
00047-0019、 3－甲硫基己醛的合成方法
00119-0020、 环己烷选择氧化制备环己酮的方法
00060-0021、 α-(N-磺酰氨基、乙酰胺衍生物作为β-淀粉样蛋白抑制剂
00079-0022、 维生素D类似物
00186-0023、 制备含有烷芳基氢过氧化物的产物的方法
00138-0024、 高纯度羟基乙酸结晶的制造方法
00125-0025、 制备逆转录病毒蛋白酶抑制剂中间体的方法
00099-0026、 全自动合成碳-11-碘代*的工艺和设备
00177-0027、 不饱和烃的氧化方法
00165-0028、 托特罗定及其酒石酸盐的制备方法
00040-0029、 DL-β-氨基丁酸衍生物及其制备方法和应用
00134-0030、 a-卤代酮还原成仲a-卤代醇的方法
00017-0031、 一种从生姜中分离6-姜酚的方法
00043-0032、 含有光稳定紫外线过滤物质的化妆品和药物制剂
00027-0033、 乙二酸二丙稀酸羟乙酯基酯及其合成方法
00076-0034、 费-托催化剂的增强
00090-0035、 制备氨基甲酸2-(取代苯基、-2-羟基-乙酯的方法
00154-0036、 循环相转移催化水解法制备苯甲醛和含取代基苯甲醛
00024-0037、 生产*酯化塔反应分离流程新工艺
00031-0038、 L－氯甲酸薄荷酯的合成方法
00071-0039、 2-甲基-4-氯-苯氧乙酸钠生产新工艺
00112-0040、 通过一步连续法制备高纯度脂肪酸烷基酯的方法
00091-0041、 *季盐溶液的制备方法以及从反应混合物中再生和再循环*季盐溶液的方法
00212-0042、 通过氰或*化合物氢化制备胺的连续方法
00059-0043、 萘酚衍生物及含萘酚衍生物的电荷控制剂
00144-0044、 制备和纯化11-二氟乙烷的方法以及由此得到的产物
00004-0045、 羟烷基受阻酚类抗氧化剂的制备方法
00087-0046、 作为人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR、激动剂的取代苯基*衍生物
00063-0047、 以烷基苯和间戊二烯为原料合成烷基甲基四氢化萘的方法
00016-0048、 集磁化与减压精馏由山苍子油提取柠檬醛的方法
00156-0049、 一种制备醋酸锰的方法
00190-0050、 4-乙基愈创木酚的合成方法
00193-0051、 一组具有抗神经细胞凋亡功效的化合物
00184-0052、 制备1-(巯基甲基、-环丙烷乙酸的方法
00204-0053、 丙磺舒钠、钾的制备和与β－内酰胺类抗生素组成复方针剂及其用途
00145-0054、 氯化反应器与精馏塔耦合生产氯代环己烷的方法
00113-0055、 用于麻醉和镇静的短效镇静催眠剂
00159-0056、 丙酰*的制备方法
00066-0057、 三氟二氯乙烷提纯方法
00120-0058、 一种合成有机钴盐的工艺方法
00116-0059、 4－溴－3－氟*的制备方法
00185-0060、 虾青素酯
00200-0061、 一种*异丙酯的贮存方法
00210-0062、 用作表面活性剂的羧酸化合物
00174-0063、 制备对-枯基*的方法及催化剂
00057-0064、 HIV整合酶抑制剂
00126-0065、 具有空间位阻效应的**基乙氧基乙醇的生产方法
00094-0066、 用于治疗对PPARα活化有反应的疾病的α-苯硫基羧酸和α-苯氧基-羧酸的...
00028-0067、 一种绿原酸提取分离的方法
00170-0068、 有机多异氰酸酯组合物
00179-0069、 胺的制备方法
00046-0070、 肌酸乙酯盐酸盐的制造工艺
00167-0071、 高纯度、高收率氯硝柳胺的制备
00188-0072、 一种制备异辛烷的方法
00026-0073、 反丁烯二酸单甲酯的制备工艺
00070-0074、 用填充床电渗析生产甲酸的方法
00157-0075、 脂肪族β-酮酸酯的制备方法
00215-0076、 新的氨基酸衍生物、它们的制备方法及含有它们的药物组合物
00158-0077、 组合物
00101-0078、 一种萃取精馏分离*丁醇和水的方法
00001-0079、 植胨的制备方法
00092-0080、 新型假神经酰胺和包含它的化妆品组合物
00085-0081、 结晶文拉法辛碱和新的文拉法辛盐酸盐多晶型物及其制备方法
00207-0082、 氟代烃的纯化与生产方法
00127-0083、 端胺基聚氧乙烯的合成方法
00201-0084、 对氨基*的制备方法
00140-0085、 对氨基苯甲酸的制备方法
00155-0086、 从生产糠醛的废水中回收醋酸的方法
00048-0087、 用于治疗过敏性疾病的二硫化物衍生物
00160-0088、 乙酸酯衍生物的制备方法
00208-0089、 利用降低的配体浓度和水提取合成脂族1，3-二醇
00178-0090、 使用非均相催化剂制备芳香族碳酸酯的连续方法及其反应设备
00037-0091、 新型手性氨基酸衍生物及其合成方法与应用
00025-0092、 单塔连续制备*的方法及设备
00115-0093、 混合二*的萃取结晶分离方法
00216-0094、 20-羟基二十碳四烯酸生成抑制剂
00096-0095、 (20S、-1α-羟基-2-亚甲基-19-去甲-双高孕钙化醇及其应用
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00049-0097、 酸催化剂的稳定方法
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摘要、 一种制备4’-溴甲基-2-氰基联苯的方法该方法的特征在于，在自由基引发剂和氧化剂的存在下，4’-甲基-2-氰基联苯与溴反应。根据该方法可以将溴化过程中作为副产物产生的溴化氢通过氧化剂的作用转变为溴。可以避免诸如溴化氢对反应的抑制和由溴导致的变色的问题。因此，可以在工业上方便地制备可以用作药物原料的4’-溴甲基-2-氰基联苯。
、002、 制备2，4＇-二羟基二苯砜的方法
摘要、 一种制备2，4′-二羟基二苯砜的方法其包括从*和硫酸或苯磺酸脱水后得到的含有4，4′-二羟基二苯砜、2，4′-二羟基二苯砜、*磺酸和*的混合物中通过结晶而分离出4，4′-二羟基二苯砜，从而使得混合物中的2，4′-二羟基二苯砜的含量大于4，4′-二羟基二苯砜的含量，通过调节溶剂组分使*与水的重量比在10∶90至90∶10的范围内，使2，4′-二羟基二苯砜结晶，过滤分离出2，4′-二羟基二苯砜；以及如上所述的方法其中过滤后的滤液被用作脱水反应的原料。
00041-0003、 L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺
本发明涉及医药中间体L-苯丙氨酸的连续离子交换提取工艺即利用连续离子交换分离工艺实现L-苯丙氨酸的高效提取。上柱液首先利用离心过滤去除微生物细胞及其碎片，上柱液通过连续离子交换系统吸附L-苯丙氨酸，经洗脱剂洗脱、浓缩结晶得到L-苯丙氨酸。具体工艺为：10-20g，L的上柱进料液以1-5m3，h进入连续离子交换系统，吸附pH为1-3；洗脱剂以2-4m3，h进行洗脱收集洗脱溶液，经浓缩、结晶和干燥得到L-苯丙氨酸晶体。提取收率大于97％，产品纯度大于99％。提取过程中树脂利用率提高了30％，酸碱用量降低了80％，单位树脂的提取能力提高了3-5倍。
00023-0004、 *三环酯的合成方法
摘要、 本发明公开了一种*三环酯的合成方法主要包括用双环戊二烯为原料，在加热和催化剂的条件下通过与*反应，得到*三环酯。催化剂为*、磷酸、硫酸和固体超强酸等，反应温度50℃-100℃，反应时间1-5小时。本发明的优点在于催化剂使用量较小或固体超强酸，三废很少，转化率较高，反应得率达到86％以上。
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摘要、 本发明涉及通过不对称相转移催化制备光学纯环氧化物，具体地说是一种光学选择环氧化烯酮类化合物的方法其采用TCCA(三氯异氰脲酸、作为氧化剂使用手性季铵盐作为光学选择相转移催化剂在无机碱的存在下，于溶剂中将烯酮类化合物环氧化为相应的环氧化物。本发明具有产率和光学选择性高、条件温和、操作简便等特点。
00062-0006、 含支链烷基的表面活性剂的制备方法
摘要、 制备支链烯烃并将其在洗涤表面活性剂的生产中用作原料。
00143-0007、 用于芳烃烷基化反应的方法、体系和催化剂
摘要、 本发明提供了一种用于催化烷基化反应的体系、方法和催化剂。该方法包括使用经碱处理的、磺化的、卤化的、和非必要酸再生的、热稳定的催化剂。
00105-0008、 *衍生物的制备方法
摘要、 本发明涉及一种制备式(I、的*衍生物的方法其中R1、R2和R3相互独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、羟基或C1-C6烷氧基。所述衍生物通过在催化剂存在下用氢气氢化式(II、的苯甲醛IIa：X＝CHO，X＝CHOC1-C6烷基、2、和，或苄基醇IIb：X＝CH2-OH，X＝CH2OC1-C6烷基、而制备，所述催化剂更详细地描述于说明书中。
00162-0009、 光学活性*化合物和氰基化合物的制造方法
摘要、 本发明的课题在于采用简便且实用的迈克尔加成反应高效率且高立体选择性地制造*化合物和氰基化合物。由此，本发明提供一种方法其通过将光学活性含氮化合物和周期表第VIII族金属络合物相互作用得到的金属络合物用于权利要求1所述的化学式(A、所示化合物和化学式(B、所示化合物的不对称迈克尔加成反应，制造化学式(C、所示光学活性*化合物和氰基化合物。
00206-0010、 借助直接氯化制备1，2-二氯乙烷的方法
摘要、 本发明涉及一种制备高纯度1，2-二氯乙烷的方法其在使用一种循环流动的基本上由1，2-二氯乙烷和催化剂组成的液体反应介质的条件下进行，其中至少将乙烯和氯气供给反应介质，并且将主要含有氯气的气流溶解在一部分反应介质中，这部分反应介质基本上不含有溶解的乙烯，将没有溶解在溶液中的气态组分借助气体分离装置从溶液中除去，并将已除去未溶解的气体组分的溶液与以被溶解的形式提供的乙烯接触。
00132-0011、 采用吸附分离步骤生产选择性苯基烷烃的方法
00130-0012、 4，4’-二氯二苯砜的制备方法
00078-0013、 还原型辅酶Q10的稳定方法和组合物
00021-0014、 从除虫菊花中提取除虫菊酯的方法
00136-0015、 能减少铑损失的、铑催化的烯烃醛化方法
00011-0016、 富含对映体的2-丁醇
00065-0017、 五氟乙烷提纯方法
00123-0018、 4－溴－5－氟－2－**的制备方法
00047-0019、 3－甲硫基己醛的合成方法
00119-0020、 环己烷选择氧化制备环己酮的方法
00060-0021、 α-(N-磺酰氨基、乙酰胺衍生物作为β-淀粉样蛋白抑制剂
00079-0022、 维生素D类似物
00186-0023、 制备含有烷芳基氢过氧化物的产物的方法
00138-0024、 高纯度羟基乙酸结晶的制造方法
00125-0025、 制备逆转录病毒蛋白酶抑制剂中间体的方法
00099-0026、 全自动合成碳-11-碘代*的工艺和设备
00177-0027、 不饱和烃的氧化方法
00165-0028、 托特罗定及其酒石酸盐的制备方法
00040-0029、 DL-β-氨基丁酸衍生物及其制备方法和应用
00134-0030、 a-卤代酮还原成仲a-卤代醇的方法
00017-0031、 一种从生姜中分离6-姜酚的方法
00043-0032、 含有光稳定紫外线过滤物质的化妆品和药物制剂
00027-0033、 乙二酸二丙稀酸羟乙酯基酯及其合成方法
00076-0034、 费-托催化剂的增强
00090-0035、 制备氨基甲酸2-(取代苯基、-2-羟基-乙酯的方法
00154-0036、 循环相转移催化水解法制备苯甲醛和含取代基苯甲醛
00024-0037、 生产*酯化塔反应分离流程新工艺
00031-0038、 L－氯甲酸薄荷酯的合成方法
00071-0039、 2-甲基-4-氯-苯氧乙酸钠生产新工艺
00112-0040、 通过一步连续法制备高纯度脂肪酸烷基酯的方法
00091-0041、 *季盐溶液的制备方法以及从反应混合物中再生和再循环*季盐溶液的方法
00212-0042、 通过氰或*化合物氢化制备胺的连续方法
00059-0043、 萘酚衍生物及含萘酚衍生物的电荷控制剂
00144-0044、 制备和纯化11-二氟乙烷的方法以及由此得到的产物
00004-0045、 羟烷基受阻酚类抗氧化剂的制备方法
00087-0046、 作为人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR、激动剂的取代苯基*衍生物
00063-0047、 以烷基苯和间戊二烯为原料合成烷基甲基四氢化萘的方法
00016-0048、 集磁化与减压精馏由山苍子油提取柠檬醛的方法
00156-0049、 一种制备醋酸锰的方法
00190-0050、 4-乙基愈创木酚的合成方法
00193-0051、 一组具有抗神经细胞凋亡功效的化合物
00184-0052、 制备1-(巯基甲基、-环丙烷乙酸的方法
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00145-0054、 氯化反应器与精馏塔耦合生产氯代环己烷的方法
00113-0055、 用于麻醉和镇静的短效镇静催眠剂
00159-0056、 丙酰*的制备方法
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00120-0058、 一种合成有机钴盐的工艺方法
00116-0059、 4－溴－3－氟*的制备方法
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00200-0061、 一种*异丙酯的贮存方法
00210-0062、 用作表面活性剂的羧酸化合物
00174-0063、 制备对-枯基*的方法及催化剂
00057-0064、 HIV整合酶抑制剂
00126-0065、 具有空间位阻效应的**基乙氧基乙醇的生产方法
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00028-0067、 一种绿原酸提取分离的方法
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00179-0069、 胺的制备方法
00046-0070、 肌酸乙酯盐酸盐的制造工艺
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00070-0074、 用填充床电渗析生产甲酸的方法
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00215-0076、 新的氨基酸衍生物、它们的制备方法及含有它们的药物组合物
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