乙酰*生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1003578-0232-0001) 一步法合成苯乙烯/丙烯腈/N-苯基马来酰亚胺三元共聚物的方法
(技术说明) 本发明公开了一种含N-苯基马来酰亚胺共聚物的制备方法，将N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯、丙烯腈、链转移剂、悬浮剂、引发剂混合后，加入水中，在20～120℃，压力0.05～0.3MPa，反应0.5～10小时，反应完成后保持压力不变升温到沸腾，再冷却、过滤、干燥得到成品。本发明使用悬浮聚合的方式合成了St/AN/N-PMI的共聚物，可直接得到颗粒状的产品，且后处理简单，反应结束后，只需升温至沸腾熟化，再经过滤、干燥，即可得最后产品。采用“一锅法”得到产品，进一步简化了工艺。，所述共聚物具有优良的耐热性能，可用作耐热聚合物和PVC等通用高分子材料的耐热改性剂。 ， (1003578-0115-0002) 顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺(I)的制备方法
(技术说明) 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺(I)的制备方法。本发明以反式-4-氯磺酰基基肉桂酸为原料，在乙酸中首先和液溴加成，生成3-(4-氯磺酰苯基)-23-二溴*；后者以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，加入*、或者是脂肪族胺，或者是摩尔比为1∶1的芳香族胺和三乙胺的混合物，进行0.5-1分钟的微波反应，经过磺酰胺化、脱羧二步反应，可以合成一系列的顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺类化合物。本方法合成的顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺，在有机合成、生物医学、医药和农药等领域有着十分重要的应用前景；该类化合物中含有磺酰胺基，是非常重要的磺胺类药物母体；且化合物中含有β-溴乙烯基，是有机化学中有价值的合成“砌块”，在金属催化偶联反应中具有重要应用价值。 ， (1003578-0113-0003) 作为用于制备喷墨用油墨用聚合物颜料分散剂的单体的具有可聚合官能团的苯偶氮基 - N -乙酰乙酰*衍生物及相关化合物
(技术说明) 一种具有由式(I)表示的发色团的单体，其中，AR1 ， (1003578-0118-0004) 长纤维增强聚酰胺/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料及其制造方法
(技术说明) 本发明公开了一种长纤维增强聚酰胺/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料及其制备方法。该复合材料是将10～80％重量的长纤维增强聚酰胺树脂母粒和20～90％重量的聚酰胺/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯合金稀释树脂掺混而成。复合材料具有极佳的机械性能，并有良好的耐热性、耐化学性、低吸湿(水)率、优良的抗蠕变性，以及良好的尺寸稳定性。这种长纤维增强聚酰胺/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料可适用于注塑成型，能用于制造各种汽车内外饰件，如汽车仪表盘支架，排风除霜器格栅，车门组件，以及摩托车档板的制作材料等。 ， (1003578-0177-0005) 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂 - 9 A -高红霉素 A和 5 - 0 -去氧糖胺基 - 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂- 9 a -高红霉内酯 A的 9 a - N - [ N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、和 9 a - N - [ N′ - (β-氰乙基 ) - N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、取代衍生物
(技术说明) 本发明涉及9-去氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-高红霉素A和5-O-去氧糖胺基-9-去氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-高红霉内酯A的9a-N-[N′-(苯磺酰基)氨甲酰基-γ-氨基丙基、和9a-N-[N′-(β-氰乙基)-N′-(苯磺酰基)氨甲酰基-γ-氨基丙基、取代衍生物，即新的通式1的半合成氮杂类大环内酯抗菌素，其中R代表氢或克拉定糖基；R1 ， (1003578-0114-0006) 一种润滑油添加剂用2-烷基黄原酸基-N-对取代乙酰*及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及润滑油添加剂技术领域特指一种润滑油添加剂用2-烷基黄原酸基-N-对取代乙酰*及其制备方法，结构式如上，其中R为C1 ， (1003578-0172-0007) N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*的分离纯化方法
(技术说明) 本发明公开了一种N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*的分离纯化方法，将N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*粗产物加入到*中，在20～70℃温度下搅拌10～30min，然后冷却至0～15℃，使N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*充分地从*中析出，经抽滤，得到较高纯度的N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*晶体。由于N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺能很好地溶于*中，而N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*在0～15℃的*中溶解度很小，因此应用本发明，产物的纯度大于98％。 ， (1003578-0221-0008) 被取代的苯乙酰胺及其作为葡糖激酶激活剂的用途
(技术说明) 其中R1 ， (1003578-0212-0009) N-(5-氟-2-溴*基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种N-(5-氟-2-溴*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法，该化合物的结构式为右式，该化合物的制备方法具有如下步骤：①以*为溶剂，加入N-(5氟-2-*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯、N-溴代丁二酰亚胺和过氧化苯甲酰，加热回流2～3小时；所述的N-(5-氟-2-*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯、N-溴代丁二酰亚胺、过氧化苯甲酰的摩尔比：1∶1～1.2∶0.05～0.1；②趁热过滤，用*洗涤两次，滤液旋掉溶剂，碱性氧化铝柱层析，得无色液体即为N-(5-氟-2-溴*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯。 ， (1003578-0235-0010) 经取代N-磺酰基氨基苄基-2-苯氧基乙酰胺化合物
(技术说明) 本发明提供式(I)的化合物：其中R1 ， (1003578-0110-0011) 新苯并杂环基乙基苯甲酰胺衍生物
(1003578-0081-0012) 制备S－N,N′－二[2－羟基－1－(羟基甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘,－13－苯二甲酰胺的方法
(1003578-0165-0013) 作为凝血因子XA和VIIA的抑制剂用于治疗形成血栓的1-[(4-*基苯基)、-2-[(苯基)、-吡咯烷-1,2-二酰胺衍生物
(1003578-0151-0014) 具有除草活性的噻二唑并*的2，4－二*氧乙酰亚胺衍生物及其制备方法
(1003578-0017-0015) N－(4－乙氧苯基)－2－羟基苯甲酰胺的制备方法、药物组合物和用途
(1003578-0116-0016) 4-*基苯磺酰胺(I)的制备方法
(1003578-0226-0017) 一种聚酰胺/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物合金及其制备方法
(1003578-0190-0018) 作为神经肽Y5(NPY5)配体用于治疗肥胖症的2-[4-(苯基氨基)-13889286189-1-基、-N-苯基-乙酰胺衍生物及相关化合物
(1003578-0245-0019) N-甲基-2-[4-(4`-*氧基)苯氧基、乙酰胺及其制备方法
(1003578-0223-0020) 3-[5-氯-4-[(2,4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形
(1003578-0067-0021) 用咖啡酸苯乙酯(CAPE)、CAPE的衍生物、辣椒素(8-甲基-N-香兰基-6-壬烯酰胺)和树脂毒素来抑制核转录因子NF-κB
(1003578-0132-0022) 用作组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的苯甲酰胺衍生物
(1003578-0225-0023) 乙酰碘苯氧化醇或醛制备N-羟基琥珀酰亚胺酯的方法
(1003578-0170-0024) 高对映体选择性制备 2-二苯甲基亚磺酰基-乙酰胺单一对映体的方法
(1003578-0211-0025) N-(2-溴甲基-4-*苯基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
(1003578-0087-0026) 具有杀虫作用的苯基乙酸杂环基酰胺
(1003578-0064-0027) 3,4-二取代的苯基乙醇氨基1,2,3,4,-四氢化萘甲酰胺衍生物
(1003578-0234-0028) N-(4-乙氧苯基)-2-羟基苯甲酰胺化合物的制备方法
(1003578-0197-0029) 对映体纯的N-甲基-N-[(1S)-1-苯基-2-((3S)-3-羟基吡咯烷-1-基)乙基、-2,2-二苯基乙酰胺的制备方法
(1003578-0246-0030) 2-*氧(硫)基苯甲酸基乙酰胺类化合物及其应用
(1003578-0198-0031) N-[(3-氨基苯基)磺酰、乙酰胺的制备方法
(1003578-0001-0032) 2－乙基－N－（乙氧甲基）－a－氯代乙酰替*的制备方法
(1003578-0035-0033) 咪唑并[2,1-b、苯并噻唑-3-乙酰胺的衍生物及其制法和医疗应用
(1003578-0208-0034) 包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和能抑制植物病原真菌生物中呼吸链的电子传递的化合物的杀真菌组合物
(1003578-0123-0035) 一种含有 N-邻-对-三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基）苯甲酰基］甘氨酸单钠盐四水合物的注射用粉针剂及其制备方法
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(1003578-0016-0172) 用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新巯基乙酰胺1,3,4,5-四氢苯并[C、氮杂卓-3-酮二硫化物衍生物
(1003578-0207-0173) 包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和能通过作用于不同的代谢途径而抑制孢子萌发或菌丝体生长的化合物的杀真菌组合物
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(技术说明) 本发明公开了一种含N-苯基马来酰亚胺共聚物的制备方法，将N-苯基马来酰亚胺、苯乙烯、丙烯腈、链转移剂、悬浮剂、引发剂混合后，加入水中，在20～120℃，压力0.05～0.3MPa，反应0.5～10小时，反应完成后保持压力不变升温到沸腾，再冷却、过滤、干燥得到成品。本发明使用悬浮聚合的方式合成了St/AN/N-PMI的共聚物，可直接得到颗粒状的产品，且后处理简单，反应结束后，只需升温至沸腾熟化，再经过滤、干燥，即可得最后产品。采用“一锅法”得到产品，进一步简化了工艺。，所述共聚物具有优良的耐热性能，可用作耐热聚合物和PVC等通用高分子材料的耐热改性剂。 ， (1003578-0115-0002) 顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺(I)的制备方法
(技术说明) 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺(I)的制备方法。本发明以反式-4-氯磺酰基基肉桂酸为原料，在乙酸中首先和液溴加成，生成3-(4-氯磺酰苯基)-23-二溴*；后者以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，加入*、或者是脂肪族胺，或者是摩尔比为1∶1的芳香族胺和三乙胺的混合物，进行0.5-1分钟的微波反应，经过磺酰胺化、脱羧二步反应，可以合成一系列的顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺类化合物。本方法合成的顺式-4-(2-溴乙烯基)苯磺酰胺，在有机合成、生物医学、医药和农药等领域有着十分重要的应用前景；该类化合物中含有磺酰胺基，是非常重要的磺胺类药物母体；且化合物中含有β-溴乙烯基，是有机化学中有价值的合成“砌块”，在金属催化偶联反应中具有重要应用价值。 ， (1003578-0113-0003) 作为用于制备喷墨用油墨用聚合物颜料分散剂的单体的具有可聚合官能团的苯偶氮基 - N -乙酰乙酰*衍生物及相关化合物
(技术说明) 一种具有由式(I)表示的发色团的单体，其中，AR1 ， (1003578-0118-0004) 长纤维增强聚酰胺/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料及其制造方法
(技术说明) 本发明公开了一种长纤维增强聚酰胺/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料及其制备方法。该复合材料是将10～80％重量的长纤维增强聚酰胺树脂母粒和20～90％重量的聚酰胺/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯合金稀释树脂掺混而成。复合材料具有极佳的机械性能，并有良好的耐热性、耐化学性、低吸湿(水)率、优良的抗蠕变性，以及良好的尺寸稳定性。这种长纤维增强聚酰胺/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料可适用于注塑成型，能用于制造各种汽车内外饰件，如汽车仪表盘支架，排风除霜器格栅，车门组件，以及摩托车档板的制作材料等。 ， (1003578-0177-0005) 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂 - 9 A -高红霉素 A和 5 - 0 -去氧糖胺基 - 9 -去氧 - 9 -二氢 - 9 A -氮杂- 9 a -高红霉内酯 A的 9 a - N - [ N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、和 9 a - N - [ N′ - (β-氰乙基 ) - N′ - (苯磺酰基 )氨甲酰基 -γ -氨基丙基 、取代衍生物
(技术说明) 本发明涉及9-去氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-高红霉素A和5-O-去氧糖胺基-9-去氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-高红霉内酯A的9a-N-[N′-(苯磺酰基)氨甲酰基-γ-氨基丙基、和9a-N-[N′-(β-氰乙基)-N′-(苯磺酰基)氨甲酰基-γ-氨基丙基、取代衍生物，即新的通式1的半合成氮杂类大环内酯抗菌素，其中R代表氢或克拉定糖基；R1 ， (1003578-0114-0006) 一种润滑油添加剂用2-烷基黄原酸基-N-对取代乙酰*及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及润滑油添加剂技术领域特指一种润滑油添加剂用2-烷基黄原酸基-N-对取代乙酰*及其制备方法，结构式如上，其中R为C1 ， (1003578-0172-0007) N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*的分离纯化方法
(技术说明) 本发明公开了一种N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*的分离纯化方法，将N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*粗产物加入到*中，在20～70℃温度下搅拌10～30min，然后冷却至0～15℃，使N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*充分地从*中析出，经抽滤，得到较高纯度的N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*晶体。由于N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺能很好地溶于*中，而N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)-2-*在0～15℃的*中溶解度很小，因此应用本发明，产物的纯度大于98％。 ， (1003578-0221-0008) 被取代的苯乙酰胺及其作为葡糖激酶激活剂的用途
(技术说明) 其中R1 ， (1003578-0212-0009) N-(5-氟-2-溴*基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种N-(5-氟-2-溴*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法，该化合物的结构式为右式，该化合物的制备方法具有如下步骤：①以*为溶剂，加入N-(5氟-2-*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯、N-溴代丁二酰亚胺和过氧化苯甲酰，加热回流2～3小时；所述的N-(5-氟-2-*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯、N-溴代丁二酰亚胺、过氧化苯甲酰的摩尔比：1∶1～1.2∶0.05～0.1；②趁热过滤，用*洗涤两次，滤液旋掉溶剂，碱性氧化铝柱层析，得无色液体即为N-(5-氟-2-溴*基)-2，-三氟乙酰亚胺酰氯。 ， (1003578-0235-0010) 经取代N-磺酰基氨基苄基-2-苯氧基乙酰胺化合物
(技术说明) 本发明提供式(I)的化合物：其中R1 ， (1003578-0110-0011) 新苯并杂环基乙基苯甲酰胺衍生物
(1003578-0081-0012) 制备S－N,N′－二[2－羟基－1－(羟基甲基)乙基、－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基、－2,4,6－三碘,－13－苯二甲酰胺的方法
(1003578-0165-0013) 作为凝血因子XA和VIIA的抑制剂用于治疗形成血栓的1-[(4-*基苯基)、-2-[(苯基)、-吡咯烷-1,2-二酰胺衍生物
(1003578-0151-0014) 具有除草活性的噻二唑并*的2，4－二*氧乙酰亚胺衍生物及其制备方法
(1003578-0017-0015) N－(4－乙氧苯基)－2－羟基苯甲酰胺的制备方法、药物组合物和用途
(1003578-0116-0016) 4-*基苯磺酰胺(I)的制备方法
(1003578-0226-0017) 一种聚酰胺/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物合金及其制备方法
(1003578-0190-0018) 作为神经肽Y5(NPY5)配体用于治疗肥胖症的2-[4-(苯基氨基)-13889286189-1-基、-N-苯基-乙酰胺衍生物及相关化合物
(1003578-0245-0019) N-甲基-2-[4-(4`-*氧基)苯氧基、乙酰胺及其制备方法
(1003578-0223-0020) 3-[5-氯-4-[(2,4-二氟苄基)氧基、-6-氧代*-1(6H)-基、-N-(2-羟乙基)-4-*甲酰胺的晶形
(1003578-0067-0021) 用咖啡酸苯乙酯(CAPE)、CAPE的衍生物、辣椒素(8-甲基-N-香兰基-6-壬烯酰胺)和树脂毒素来抑制核转录因子NF-κB
(1003578-0132-0022) 用作组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的苯甲酰胺衍生物
(1003578-0225-0023) 乙酰碘苯氧化醇或醛制备N-羟基琥珀酰亚胺酯的方法
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