烷类化合物生产加工工艺
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1003516-0222-0001) 回收双(4-羟基芳基)烷烃与酚类化合物的加合物的方法
(技术说明) 本发明公开了从含双(4-羟基芳基)烷烃与酚类化合物的固体加合物的悬浮液中回收该固体加合物的方法。该方法包括如下步骤：a)将悬浮液加到旋转过滤器中，b)在旋转过滤器中过滤加入的悬浮液，将加合物作为加合物饼保留，c)用惰性气体预干燥加合物饼，d)洗涤预干燥过的加合物饼，e)可选地，干燥洗涤的加合物饼，和f)将洗涤的加合物饼从旋转过滤器中移出。 ， (1003516-0187-0002) 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂13-二羟基-5-烷基苯类化合物的制备方法及其用途
(技术说明) 本发明涉及医药技术领域，具体是一类从红树林植物榄李(Lumnitzera racemosa Willd)枝叶中提取、分离获得的具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的13-二羟基-5-烷基苯类化合物(结构如右式)的制备方法及其用途其中R1 ， (1003516-0284-0003) 同载亚硝脲类药物和烷化剂的抗癌组合物
(技术说明) 一种含亚硝脲类药物及其烷化剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为亚硝脲类药物与选自美法仑、异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺或去甲斑蝥素的烷化剂的组合；缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达60天以上还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。 ， (1003516-0070-0004) 衍生自二羟硼烷的新颖肽化合物,制备它们的方法以及含有这类化合物的药物组合物
(技术说明) 本发明涉及式（Ｉ）化合物，其中基团定义见说明书。 ， (1003516-0106-0005) 紫杉烷类化合物的合成方法
(技术说明) 用碱及甲硅烷化试剂处理化合物４用于制备化合物５的方法。 ， (1003516-0216-0006) 一类1-烷硫基-2-丁硫醇类化合物及其制备方法
(技术说明) 本发明提供了一类结构式如式(I)的1-烷硫基-2-丁硫醇类化合物及其制备方法，式(I)中的R为乙基、正丙基、正丁基、正己基、正辛基、糠基。该方法步骤：在常压0℃至回流温度下使1，2-环氧丁烷与硫脲反应生成1，2-环硫丁烷。在-5℃至-70℃下，将1，2-环硫丁烷加入到硫醇和碱的醇溶液中，反应生成1-烷硫基-2-丁硫醇。该类化合物一般具有葱蒜、蔬菜、留兰香、瓜香和烤香香气，是一类有很好发展前景的新型香料化合物。 ， (1003516-0120-0007) 经取代的2－苯基－1－(3,4－二羟基－5－*苯基)－1－乙烷酮类化合物、其在治疗一些中枢神经和周围神经系统疾病中的应用以及包含这些化合物的药物组合物
(技术说明) 本发明描述了式（Ⅰ）的新型化合物：$该化合物在治疗一些中枢和周围神经系统疾病中具有强的有价值的药物性质，其中减少*胺的O－甲基化对该疾病具有治疗益处，所述疾病例如是帕金森病和帕金森机能障碍、胃肠道紊乱、浮肿形成病态和高血压。 ， (1003516-0243-0008) 一种1-(多取代)苯基环丙烷类化合物及其应用
(技术说明) 本发明公开了一种1-(多取代)苯基环丙烷类化合物，如通式(I)所示，其中：R1 ， (1003516-0164-0009) 用于橡胶配方的间氨基*改性的芳烷基间苯二酚-醛类化合物树脂及应用
(技术说明) 本发明涉及了一种改性硫化橡胶组合物，它包括：(i)选自天然橡胶或合成橡胶的橡胶组分；(ii)亚甲基给予体；和(iii)作为亚甲基接受体的间氨基*改性的芳烷基间苯二酚-醛类化合物树脂。本发明的亚甲基接受体经测定具有比R-80的发烟程度低，比Penacolite? ， (1003516-0303-0010) 作为因子Xa抑制剂的新环烷烃甲酰胺类化合物
(技术说明) 本发明涉及新的式(I)的环烷烃甲酰胺类及其生理学可接受的盐，其中X、X1 ， (1003516-0007-0011) 用于制备烯烃聚合催化剂的烷氧基取代的苊类化合物
(1003516-0082-0012) 环己胺基－和环己基烷氧基－氮杂环类化合物、其制法及其用作杀虫剂和杀真菌剂的用途
(1003516-0224-0013) 烷基取代的三氮唑类抗真菌化合物
(1003516-0223-0014) 使用聚烷基醚类的氧杂环丁烷化合物的制造方法
(1003516-0085-0015) 含有双烷氧基三嗪基氨基的∴-二磺酸类化合物或其衍生物的制备方法
(1003516-0132-0016) 取代的噻吩并环烷(烯)基氨基－1,3,5－三嗪类化合物
(1003516-0201-0017) 紫杉烷类化合物的合成方法
(1003516-0069-0018) 新的δ-氨基-γ羟基-ω-芳基-链烷酰胺类化合物
(1003516-0176-0019) 在卡宾型金属催化剂存在下通过氢化硅烷化可交联成弹性体的有机硅组合物及此类催化剂
(1003516-0063-0020) 作为人类下丘脑功能变化的神经化学起始因子的雄甾烷类固醇以及相关药物组合物和方法
(1003516-0193-0021) 紫杉烷类化合物、合成方法及其用途
(1003516-0008-0022) 一种植物甾醇或/和植物甾烷醇－β－D－葡萄糖苷类化合物的合成方法
(1003516-0148-0023) 一种制备青叶噁烷及其它噁烷类化合物的方法
(1003516-0009-0024) 磷杂环已烷类化合物及其在烯烃醛化中的用途
(1003516-0300-0025) 作为抗炎药物的糖皮质激素16α17α-异?唑烷类化合物
(1003516-0037-0026) 杀真菌的吡啶基环丙烷甲酰胺类化合物
(1003516-0134-0027) 含类视色素和苯并**硅氧烷的组合物,特别是化妆品组合物
(1003516-0045-0028) 偶联到高分子量的聚亚烷基二醇类上的超氧物歧化酶的结合物
(1003516-0295-0029) 一种 ( S ) - 4 -乙基 - 6 , 6 -双取代烷氧 (硫 )基 - 7 , 8 -二氢 - 4 -羟基 - 1 H -吡喃 [ 3 , 4 - f 、吲哚哩啶 - 3 , 1 0 ( 4 H ) -二酮类化合物 (Ⅰ )的制备方法
(1003516-0078-0030) 新烷基化杂环化合物,这类化合物的制备方法以及含这类化合物的药物组合物
(1003516-0277-0031) 一种紫杉烷类化合物的药用组合物、制备方法及用途
(1003516-0275-0032) 3,5-取代噁唑烷酮类化合物的纯度的检测方法
(1003516-0144-0033) 生产金刚烷类化合物的方法
(1003516-0203-0034) 手性噁唑烷-2-硫酮类化合物的合成方法
(1003516-0022-0035) 制备琥珀酰基琥珀酸二烷基酯类化合物的方法
(1003516-0098-0036) 环状全氟烷基二(磺酰基)亚胺及该类新四元酰亚胺化合物的制备方法
(1003516-0137-0037) 合成环状碳酸酯或恶唑烷酮类化合物的新方法
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(1003516-0047-0040) 双（三*烷基苯氧基）二磷杂螺十一烷类化合物
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(1003516-0060-0169) 制备新的带有侧链的紫杉烷类化合物及其中间体的方法
(1003516-0002-0170) 具有除草活性的（4－氯－2－氧－苯并噻唑啉－3－基）烷基羧酸酯类化合物
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(1003516-0287-0173) 一种含紫杉烷类化合物的组合物、其制备方法和用途
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(1003516-0133-0175) 取代的苯基环己烷羧酰胺类化合物及其作为腺苷摄取抑制剂的用途
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(1003516-0142-0303) 作为P38蛋白激酶的抑制剂的烷基氨基－取代的双环氮杂环类化合物
制作方法 ，烷类化合物生产加工工艺 制作工艺，烷类化合物生产加工工艺
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(技术说明) 本发明公开了从含双(4-羟基芳基)烷烃与酚类化合物的固体加合物的悬浮液中回收该固体加合物的方法。该方法包括如下步骤：a)将悬浮液加到旋转过滤器中，b)在旋转过滤器中过滤加入的悬浮液，将加合物作为加合物饼保留，c)用惰性气体预干燥加合物饼，d)洗涤预干燥过的加合物饼，e)可选地，干燥洗涤的加合物饼，和f)将洗涤的加合物饼从旋转过滤器中移出。 ， (1003516-0187-0002) 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂13-二羟基-5-烷基苯类化合物的制备方法及其用途
(技术说明) 本发明涉及医药技术领域，具体是一类从红树林植物榄李(Lumnitzera racemosa Willd)枝叶中提取、分离获得的具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的13-二羟基-5-烷基苯类化合物(结构如右式)的制备方法及其用途其中R1 ， (1003516-0284-0003) 同载亚硝脲类药物和烷化剂的抗癌组合物
(技术说明) 一种含亚硝脲类药物及其烷化剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为亚硝脲类药物与选自美法仑、异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺或去甲斑蝥素的烷化剂的组合；缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达60天以上还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。 ， (1003516-0070-0004) 衍生自二羟硼烷的新颖肽化合物,制备它们的方法以及含有这类化合物的药物组合物
(技术说明) 本发明涉及式（Ｉ）化合物，其中基团定义见说明书。 ， (1003516-0106-0005) 紫杉烷类化合物的合成方法
(技术说明) 用碱及甲硅烷化试剂处理化合物４用于制备化合物５的方法。 ， (1003516-0216-0006) 一类1-烷硫基-2-丁硫醇类化合物及其制备方法
(技术说明) 本发明提供了一类结构式如式(I)的1-烷硫基-2-丁硫醇类化合物及其制备方法，式(I)中的R为乙基、正丙基、正丁基、正己基、正辛基、糠基。该方法步骤：在常压0℃至回流温度下使1，2-环氧丁烷与硫脲反应生成1，2-环硫丁烷。在-5℃至-70℃下，将1，2-环硫丁烷加入到硫醇和碱的醇溶液中，反应生成1-烷硫基-2-丁硫醇。该类化合物一般具有葱蒜、蔬菜、留兰香、瓜香和烤香香气，是一类有很好发展前景的新型香料化合物。 ， (1003516-0120-0007) 经取代的2－苯基－1－(3,4－二羟基－5－*苯基)－1－乙烷酮类化合物、其在治疗一些中枢神经和周围神经系统疾病中的应用以及包含这些化合物的药物组合物
(技术说明) 本发明描述了式（Ⅰ）的新型化合物：$该化合物在治疗一些中枢和周围神经系统疾病中具有强的有价值的药物性质，其中减少*胺的O－甲基化对该疾病具有治疗益处，所述疾病例如是帕金森病和帕金森机能障碍、胃肠道紊乱、浮肿形成病态和高血压。 ， (1003516-0243-0008) 一种1-(多取代)苯基环丙烷类化合物及其应用
(技术说明) 本发明公开了一种1-(多取代)苯基环丙烷类化合物，如通式(I)所示，其中：R1 ， (1003516-0164-0009) 用于橡胶配方的间氨基*改性的芳烷基间苯二酚-醛类化合物树脂及应用
(技术说明) 本发明涉及了一种改性硫化橡胶组合物，它包括：(i)选自天然橡胶或合成橡胶的橡胶组分；(ii)亚甲基给予体；和(iii)作为亚甲基接受体的间氨基*改性的芳烷基间苯二酚-醛类化合物树脂。本发明的亚甲基接受体经测定具有比R-80的发烟程度低，比Penacolite? ， (1003516-0303-0010) 作为因子Xa抑制剂的新环烷烃甲酰胺类化合物
(技术说明) 本发明涉及新的式(I)的环烷烃甲酰胺类及其生理学可接受的盐，其中X、X1 ， (1003516-0007-0011) 用于制备烯烃聚合催化剂的烷氧基取代的苊类化合物
(1003516-0082-0012) 环己胺基－和环己基烷氧基－氮杂环类化合物、其制法及其用作杀虫剂和杀真菌剂的用途
(1003516-0224-0013) 烷基取代的三氮唑类抗真菌化合物
(1003516-0223-0014) 使用聚烷基醚类的氧杂环丁烷化合物的制造方法
(1003516-0085-0015) 含有双烷氧基三嗪基氨基的∴-二磺酸类化合物或其衍生物的制备方法
(1003516-0132-0016) 取代的噻吩并环烷(烯)基氨基－1,3,5－三嗪类化合物
(1003516-0201-0017) 紫杉烷类化合物的合成方法
(1003516-0069-0018) 新的δ-氨基-γ羟基-ω-芳基-链烷酰胺类化合物
(1003516-0176-0019) 在卡宾型金属催化剂存在下通过氢化硅烷化可交联成弹性体的有机硅组合物及此类催化剂
(1003516-0063-0020) 作为人类下丘脑功能变化的神经化学起始因子的雄甾烷类固醇以及相关药物组合物和方法
(1003516-0193-0021) 紫杉烷类化合物、合成方法及其用途
(1003516-0008-0022) 一种植物甾醇或/和植物甾烷醇－β－D－葡萄糖苷类化合物的合成方法
(1003516-0148-0023) 一种制备青叶噁烷及其它噁烷类化合物的方法
(1003516-0009-0024) 磷杂环已烷类化合物及其在烯烃醛化中的用途
(1003516-0300-0025) 作为抗炎药物的糖皮质激素16α17α-异?唑烷类化合物
(1003516-0037-0026) 杀真菌的吡啶基环丙烷甲酰胺类化合物
(1003516-0134-0027) 含类视色素和苯并**硅氧烷的组合物,特别是化妆品组合物
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