邻苯二甲酸生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1003580-0026-0001) 处理粗的邻苯二甲酸酐的方法
(技术说明) 粗的邻苯二甲酸酐（PSA）由含氧气体和邻*或萘在300－500℃范围内的温度下催化生成，从反应器中抽取出来的含有气体和PSA蒸气的混合物首先通过一个被冷却的连续操作的液体分离器，富含PSA的第一液流从那儿分离出来，剩余的气体和蒸气的混合物被抽取出来，含有PSA的剩余混合物通过多个被冷却的固体分离器中的至少一个，其中PSA以固体形式分离出来，又被周期性地重新液化，从固体分离器中抽取出来，成为富含PSA的第二液流，此处每单位时间第一液流和第二液流的数量之比为1∶5～2∶1，在250－300℃的温度下，富含PSA的第一液流通过第一滞留容器，以在搅拌下进行加热预处理至少三小时，绕过第一滞留容器，富含PSA的第二液流与已经经过加热预处理的第一液流一起送去蒸馏纯化。 ， (1003580-0084-0002) 使用邻苯二甲酸酯处理加氢催化剂的方法与使用其的硫化方法
(技术说明) 本发明涉及使用至少一种溶解或分散在液体中的邻苯二甲酸酯浸渍呈氧化物形式的加氢处理金属催化剂的方法。本发明还涉及呈氧化物形式的加氢处理金属催化剂的硫化方法，该方法包括a)一个根据所述方法的浸渍步骤，接着b)一个如此处理催化剂与硫化剂的接触步骤，以及c)一个与氢气接触的步骤；步骤b)后接步骤c)或同时进行步骤b)和c)。 ， (1003580-0076-0003) 邻苯二甲酸二丙酯人工抗原及其制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种邻苯二甲酸二丙酯的人工抗原，它是由式(II)表示的半抗原衍生物在低温下与NaNO2 ， (1003580-0022-0004) 气相氧化方法和邻苯二甲酸酐的制备方法
(技术说明) 本发明涉及烃的气相氧化方法，包括使包括含分子氧的气体与所述烃的气体混合物通过催化剂固定床层；本发明还提供了一种进行气相氧化反应的方法，使原料的气体混合物通过催化剂固定床，其中，所述催化剂层的空隙率在所述气体混合物的流动方向上由上游向下在一步或多步中逐级增加。例如，该方法可以高收率和高生产能力地气相氧化下述烃：萘、*、苯、*、杜烯、丁烯、苊、蒽、茚和其衍生物。进而，该方法可通过萘或邻*的气相氧化反应以高收率和高生产能力地制备邻苯二甲酸酐。 ， (1003580-0096-0005) 制备卤代邻苯二甲酸和卤代邻苯二甲酸酐的方法
(技术说明) 本发明公开了制备卤代邻苯二甲酸的方法，所述方法包括以下步骤：在催化剂系统存在下，于约120℃-约220℃温度下，将至少一种卤素取代的邻*与氧气和乙酸在液相反应混合物中接触，生成包含小于10％的卤素取代的邻*原料、卤代邻苯二甲酸产物以及小于约10000ppm的卤代苯甲酸副产物和小于约1000ppm的卤代-2-苯并[c、呋喃酮副产物的产物混合物基于产物混合物中存在的卤代邻苯二甲酸的总量计。此外，本发明还公开了制备卤代邻苯二甲酸酐的方法，从在卤代邻苯二甲酸制备期间产生的包含HCl的含水乙酸流中回收高纯度乙酸的方法。 ， (1003580-0053-0006) 3-*或4-*邻苯二甲酸及其杂质的高效液相色谱分析法
(技术说明) 一种3-*邻苯二甲酸、4-*邻苯二甲酸和邻苯二甲酸组成的混合物的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件为：色谱柱：Kromasil C18 ， (1003580-0114-0007) 快速检测邻苯二甲酸酯浓度的检测仪
(技术说明) 一种快速检测邻苯二甲酸酯浓度的检测仪，它包括溶解氧检测仪，溶解氧检测仪包括有检测探头、带微电脑芯片的控制电路和数字显示机构，其特征在于：检测探头的前端部包覆有微滤膜，微滤膜内有能与邻苯二甲酸酯作好氧反应的CQ0110Y菌。由于采用了上述技术方案，本发明具有操作简便的优点，它在检测前，无需对检测水样作前处理，可以在2～3分钟出检测结果，一般5分钟，最慢也只要10分钟就可以出检测结果，适合现场水中邻苯二甲酸酯的快速检测，可用于水环境质量的检测与监控。 ， (1003580-0109-0008) 醇醚型表面活性剂聚*邻苯二甲酸单脂的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种醇醚型表面活性剂聚*邻苯二甲酸单脂的制备方法，它以邻苯二甲酸酐和聚*为原料，在酸性催化剂存在下于75～85℃温度下反应3～5小时，加碱中和pH值至1.5～3.5，所述邻苯二甲酸酐与聚*的摩尔比为1∶0.9～1.1。上述方案，不但产品具有用途广的特点，对提高水溶性染料的溶解度有明显的效果。因为无需过滤，所以避免了三废的产生保护了环境；因反应条件温和，常规设备即可生产，无安全隐患。许多水溶性染料全溶后，加入该表面活性剂，可使溶液在常温下静置保持72小时仍不析出或保持匀质状态。 ， (1003580-0036-0009) 作为CGMP－磷酸二酯酶抑制剂的13889286189衍生物
(技术说明) 式（Ⅰ）化合物，其中R1 ， (1003580-0021-0010) 生产邻苯二甲酸酐的方法
(技术说明) 通过在催化剂存在下催化气相氧化邻*或萘生产邻苯二甲酸酐的方法，其中反应是在至少二个分开的反应器里进行的，第一个反应器是盐－冷却的主反应器而第二个反应器是不带有冷却装置的装填了与第一个反应器相同或不同的催化剂的补充反应器，其中供给补充反应器的气流仅由从第一个反应器排出的气态流出物构成，并且在第二个反应器里气体流是没有盐浴冷却地从上至下流动的。 ， (1003580-0035-0011) （R）－2－[3－（2－N－邻苯二甲酰亚胺基乙基）－4，5－二氢－5－异∴唑基、－乙酸合成及用途
(1003580-0001-0012) 3－*邻苯二甲酸的制备方法
(1003580-0027-0013) 邻苯二甲酸单酯和大环二酯及其合成
(1003580-0113-0014) 基于邻苯二甲酸乙酸纤维素的抗感染卫生用品
(1003580-0102-0015) 高纯度氧双邻苯二甲酸酐及其制造方法
(1003580-0028-0016) 用于生产邻苯二甲酸酐的方法
(1003580-0043-0017) *邻苯二甲酸同分异构体混合物的分离方法
(1003580-0066-0018) 制备符合规格的邻苯二甲酸酐的方法
(1003580-0112-0019) 一种制备(3R,5R)-3,5-二羟基-7-邻苯二甲酰亚胺基庚酸*丁酯的方法
(1003580-0057-0020) 用于聚氨酯组合物的四卤代邻苯二甲酸酯与含磷阻燃剂的共混物
(1003580-0019-0021) 四溴邻苯二甲酸酯系列化合物及合成方法
(1003580-0062-0022) 作为成核添加剂用于结晶热塑性塑料的六氢邻苯二甲酸金属盐
(1003580-0104-0023) 制备邻苯二甲酸酐的方法
(1003580-0046-0024) 用于制备邻苯二甲酸酐的多层催化剂
(1003580-0093-0025) 一种治理邻苯二甲酸二乙酯废水并从中回收邻苯二甲酸二乙酯的方法
(1003580-0106-0026) 多层催化剂用于制备邻苯二甲酸酐的用途
(1003580-0010-0027) 氧代二邻苯二甲酸和其纯化的酸酐的制备方法
(1003580-0041-0028) 邻苯二甲酸二(顺－3,3,5－三甲基环己基)酯及其制备方法以及热塑性树脂组合物
(1003580-0012-0029) 癸醇混合物及由其获得的邻苯二甲酸酯
(1003580-0050-0030) 一种邻苯二甲酸酐的制备方法
(1003580-0023-0031) 合成邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的分子筛催化剂及制法
(1003580-0040-0032) 邻苯二甲酸酐的制备方法
(1003580-0048-0033) 一种邻苯二甲酸氢钾单晶生长载晶架
(1003580-0042-0034) 一种邻苯二甲酸酯类增塑剂废水的预处理方法
(1003580-0059-0035) 包含钛-钒-锡的催化剂和邻苯二甲酸酐的制造工艺
(1003580-0005-0036) 邻氯*基二羟乙酸衍生物的制备方法
(1003580-0103-0037) 一种非离子表面活性剂邻苯二甲酸聚*脂的制备方法
(1003580-0038-0038) 邻氯*基二羟乙酸衍生物的制备方法
(1003580-0108-0039) 聚己二酸己二胺与聚邻苯二甲酰胺加纤合金及其制备方法
(1003580-0110-0040) 一种邻苯二甲酸酐的制备方法
(1003580-0087-0041) 一类邻苯二甲酸聚酯增塑剂及其制备方法
(1003580-0080-0042) 大型工业化邻苯二甲酸酐的生产装置和方法
(1003580-0045-0043) 增塑剂邻苯二甲酸二异壬酯的生产方法
(1003580-0047-0044) 制备邻苯二甲酸酐的催化剂以及方法
(1003580-0020-0045) 一种制备邻苯二甲酸二环己酯的方法
(1003580-0029-0046) 从气流中分离汽相邻苯二甲酸酐的方法
(1003580-0101-0047) 一种异构化甲基四氢邻苯二甲酸酐制备方法
(1003580-0063-0048) 一种氧化去除饮用水中微量邻苯二甲酸二正丁酯的方法
(1003580-0049-0049) 邻苯二甲酸双(二甘醇丙烯酸酯)清洁生产工艺
(1003580-0097-0050) 基于卤代烷基烟酸衍生物、邻氨基苯甲酰胺或邻苯二甲酰胺以及安全剂的选择性杀昆虫剂
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(1003580-0017-0052) 邻苯二甲酸二癸醇异构体酯的混合物和它们作增塑剂的用途
(1003580-0014-0053) 癸醇混合物、由它们制得的邻苯二甲酸酯及其应用
(1003580-0071-0054) 从苯酐硝化制备3-*邻苯二甲酸的反应母液中制备4-*邻苯二甲酸的方法
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(1003580-0089-0056) 邻苯二甲酸二辛酯清洁生产方法
(1003580-0018-0057) 癸醇混合物及由其获得的邻苯二甲酸酯
(1003580-0107-0058) 制备符合规格要求的邻苯二甲酸酐的方法
(1003580-0008-0059) 用于制造邻苯二甲酸酐的催化剂
(1003580-0007-0060) 邻苯二甲酸酐的制备方法
(1003580-0024-0061) 制备氧基－二邻苯二甲酸酐的方法
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(技术说明) 粗的邻苯二甲酸酐（PSA）由含氧气体和邻*或萘在300－500℃范围内的温度下催化生成，从反应器中抽取出来的含有气体和PSA蒸气的混合物首先通过一个被冷却的连续操作的液体分离器，富含PSA的第一液流从那儿分离出来，剩余的气体和蒸气的混合物被抽取出来，含有PSA的剩余混合物通过多个被冷却的固体分离器中的至少一个，其中PSA以固体形式分离出来，又被周期性地重新液化，从固体分离器中抽取出来，成为富含PSA的第二液流，此处每单位时间第一液流和第二液流的数量之比为1∶5～2∶1，在250－300℃的温度下，富含PSA的第一液流通过第一滞留容器，以在搅拌下进行加热预处理至少三小时，绕过第一滞留容器，富含PSA的第二液流与已经经过加热预处理的第一液流一起送去蒸馏纯化。 ， (1003580-0084-0002) 使用邻苯二甲酸酯处理加氢催化剂的方法与使用其的硫化方法
(技术说明) 本发明涉及使用至少一种溶解或分散在液体中的邻苯二甲酸酯浸渍呈氧化物形式的加氢处理金属催化剂的方法。本发明还涉及呈氧化物形式的加氢处理金属催化剂的硫化方法，该方法包括a)一个根据所述方法的浸渍步骤，接着b)一个如此处理催化剂与硫化剂的接触步骤，以及c)一个与氢气接触的步骤；步骤b)后接步骤c)或同时进行步骤b)和c)。 ， (1003580-0076-0003) 邻苯二甲酸二丙酯人工抗原及其制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种邻苯二甲酸二丙酯的人工抗原，它是由式(II)表示的半抗原衍生物在低温下与NaNO2 ， (1003580-0022-0004) 气相氧化方法和邻苯二甲酸酐的制备方法
(技术说明) 本发明涉及烃的气相氧化方法，包括使包括含分子氧的气体与所述烃的气体混合物通过催化剂固定床层；本发明还提供了一种进行气相氧化反应的方法，使原料的气体混合物通过催化剂固定床，其中，所述催化剂层的空隙率在所述气体混合物的流动方向上由上游向下在一步或多步中逐级增加。例如，该方法可以高收率和高生产能力地气相氧化下述烃：萘、*、苯、*、杜烯、丁烯、苊、蒽、茚和其衍生物。进而，该方法可通过萘或邻*的气相氧化反应以高收率和高生产能力地制备邻苯二甲酸酐。 ， (1003580-0096-0005) 制备卤代邻苯二甲酸和卤代邻苯二甲酸酐的方法
(技术说明) 本发明公开了制备卤代邻苯二甲酸的方法，所述方法包括以下步骤：在催化剂系统存在下，于约120℃-约220℃温度下，将至少一种卤素取代的邻*与氧气和乙酸在液相反应混合物中接触，生成包含小于10％的卤素取代的邻*原料、卤代邻苯二甲酸产物以及小于约10000ppm的卤代苯甲酸副产物和小于约1000ppm的卤代-2-苯并[c、呋喃酮副产物的产物混合物基于产物混合物中存在的卤代邻苯二甲酸的总量计。此外，本发明还公开了制备卤代邻苯二甲酸酐的方法，从在卤代邻苯二甲酸制备期间产生的包含HCl的含水乙酸流中回收高纯度乙酸的方法。 ， (1003580-0053-0006) 3-*或4-*邻苯二甲酸及其杂质的高效液相色谱分析法
(技术说明) 一种3-*邻苯二甲酸、4-*邻苯二甲酸和邻苯二甲酸组成的混合物的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件为：色谱柱：Kromasil C18 ， (1003580-0114-0007) 快速检测邻苯二甲酸酯浓度的检测仪
(技术说明) 一种快速检测邻苯二甲酸酯浓度的检测仪，它包括溶解氧检测仪，溶解氧检测仪包括有检测探头、带微电脑芯片的控制电路和数字显示机构，其特征在于：检测探头的前端部包覆有微滤膜，微滤膜内有能与邻苯二甲酸酯作好氧反应的CQ0110Y菌。由于采用了上述技术方案，本发明具有操作简便的优点，它在检测前，无需对检测水样作前处理，可以在2～3分钟出检测结果，一般5分钟，最慢也只要10分钟就可以出检测结果，适合现场水中邻苯二甲酸酯的快速检测，可用于水环境质量的检测与监控。 ， (1003580-0109-0008) 醇醚型表面活性剂聚*邻苯二甲酸单脂的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种醇醚型表面活性剂聚*邻苯二甲酸单脂的制备方法，它以邻苯二甲酸酐和聚*为原料，在酸性催化剂存在下于75～85℃温度下反应3～5小时，加碱中和pH值至1.5～3.5，所述邻苯二甲酸酐与聚*的摩尔比为1∶0.9～1.1。上述方案，不但产品具有用途广的特点，对提高水溶性染料的溶解度有明显的效果。因为无需过滤，所以避免了三废的产生保护了环境；因反应条件温和，常规设备即可生产，无安全隐患。许多水溶性染料全溶后，加入该表面活性剂，可使溶液在常温下静置保持72小时仍不析出或保持匀质状态。 ， (1003580-0036-0009) 作为CGMP－磷酸二酯酶抑制剂的13889286189衍生物
(技术说明) 式（Ⅰ）化合物，其中R1 ， (1003580-0021-0010) 生产邻苯二甲酸酐的方法
(技术说明) 通过在催化剂存在下催化气相氧化邻*或萘生产邻苯二甲酸酐的方法，其中反应是在至少二个分开的反应器里进行的，第一个反应器是盐－冷却的主反应器而第二个反应器是不带有冷却装置的装填了与第一个反应器相同或不同的催化剂的补充反应器，其中供给补充反应器的气流仅由从第一个反应器排出的气态流出物构成，并且在第二个反应器里气体流是没有盐浴冷却地从上至下流动的。 ， (1003580-0035-0011) （R）－2－[3－（2－N－邻苯二甲酰亚胺基乙基）－4，5－二氢－5－异∴唑基、－乙酸合成及用途
(1003580-0001-0012) 3－*邻苯二甲酸的制备方法
(1003580-0027-0013) 邻苯二甲酸单酯和大环二酯及其合成
(1003580-0113-0014) 基于邻苯二甲酸乙酸纤维素的抗感染卫生用品
(1003580-0102-0015) 高纯度氧双邻苯二甲酸酐及其制造方法
(1003580-0028-0016) 用于生产邻苯二甲酸酐的方法
(1003580-0043-0017) *邻苯二甲酸同分异构体混合物的分离方法
(1003580-0066-0018) 制备符合规格的邻苯二甲酸酐的方法
(1003580-0112-0019) 一种制备(3R,5R)-3,5-二羟基-7-邻苯二甲酰亚胺基庚酸*丁酯的方法
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