(1003216-0021-0001) N-(3-甲基吡啶-2-)-2,2,2-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种N-(3-甲基吡啶-2-)-2，2-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法。该化合物的结构式为右式（Ⅰ），该方法具有如下步骤：①氮气保护下，以*为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至0℃；再加入三氟乙酸，搅拌10～20分钟，最后加入3-甲基-2-氨基吡啶，所述的四种反应物三苯基膦、三乙胺、三氟乙酸、3-甲基-2-氨基吡啶的摩尔比为：2.5～3.5∶1～1.2∶1∶1～1.2；②加热至开始剧烈反应时，立即去掉热源，反应3～5个小时，反应结束，减压蒸出反应溶液中的溶剂，然后在反应器中加入*浸泡，抽滤，用*洗涤布氏漏斗中的固体；③将得到的液体旋掉溶剂，减压蒸馏收集61～62℃/4mmHg馏分，得无色液体即为N-(3-甲基吡啶-2-) ， (1003216-0002-0002) 2-*-5(2'-氯-4'-三氟*苯氧基)-13889286189酯、硫酯和酰胺制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法
(技术说明) 分子式如下的13889286189酯、硫酯和酰胺(上式中R在说明书中已有规定)及其制备方法,除草剂及消灭有害杂草的方法.由上述化合物组成的除草剂能选择性地控制所要农作物中的有害杂草. ， (1003216-0006-0003) 制备三氯乙酰氯的方法
(技术说明) 本发明涉及通过乙酰氯或*或它们的氯化衍生物与氯气在活性炭作为催化剂存在下反应制备三氯乙酰氯的方法。 (1003216-0005-0004) 具有杀虫活性的N-(2,6-二*甲酰基；）-N'-3-氯-4[1,1,2-(三氟甲氧基)乙氧基、苯脲
(技术说明) 本发明披露一种特别活性的杀虫化合物：Ｎ－（２，６－二*甲酰基）－Ｎ′－３－氯－４－〔１，１，２－三氟－２－（三氯甲氟基）乙氧基〕苯脲并用其消除虫害。 (1003216-0010-0005) 三氯乙酰氯光氧化合成新工艺
(技术说明) 三氯乙酰氯光氧化合成新工艺涉及用四氯乙烯和氧为原料在催化剂作用和紫外线照射下合成三氯乙酰氯的工艺，其特征在于：在光化反应装置中，加入四氯乙烯和催化剂，在110～150℃温度下通入0.01～10MPa的氧气，在紫外光源辐射4h～20h反应完全。以三氯乙酰氯为原料合成的农药，具有广谱、高效、低毒、低残留的特点，是高毒农药甲胺磷的替代品，是为我国重点推广的农药品种。 (1003216-0016-0006) 2-碘-6-氯-9-β-（2’3’，5’-三氧乙酰基-D-呋喃核糖）嘌呤的提纯方法
(技术说明) 本发明公开了一种2-碘-6-氯-9-β-(2’3’，5’-三氧乙酰基-D-呋喃核糖)嘌呤的提纯方法。将2-氨基-6-氯-9-β-(2’3’，5’-三氧乙酰基-D-呋喃核糖)嘌呤、碘、碘化亚铜、二碘*溶于四氢呋喃中，与亚*异戊酯进行回流反应，活性炭脱色，用双组分溶剂进行重结晶得到纯化的目标产物，纯度达到98％以上，产率为88-92％。本发明的纯化方法，操作可控性强，产品质量稳定，周期短，成本低，适于工业化生产。 (1003216-0025-0007) 由三氯蔗糖-6-乙酯脱乙酰基合成三氯蔗糖的方法
(技术说明) 本发明公开了一种由三氯蔗糖-6-乙酯脱乙酰基合成三氯蔗糖的方法，其中在醇类溶剂中，在有机碱催化下完成酯交换反应，得到三氯蔗糖。 (1003216-0017-0008) O-[5-(2-氯-a,a,a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法
(技术说明) 本发明涉及农用除草剂技术领域，本发明公开了O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯新的合成方法，其主要特点是在现有O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯合成方法的基础上，在加入L-乳酸乙酯、*的容器内还加入适量的三乙胺，三乙胺与L-乳酸乙酯的用量比为0.61-0.63∶1。在反应体系中加入适量的三乙胺，减少了反应过程中的消旋现象，得到旋光度值为70％的S-型O-[5-(2-氯-a，a，a-三氟-对-*氧基)-2-*苯甲酰-L-乳酸乙酯，反应收率达到了95％，比R，S混合体具有更高的药效，是新一代可广泛使用的二苯醚类大豆田除草剂，可防治大部分阔叶杂草和部分禾本科杂草。 (1003216-0015-0009) N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种新的化合物N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺及其合成方法。该化合物的结构式为见右式，其制备方法如下：以*为溶剂，在反应容器中加入三氟醋酸、三苯基膦、三乙胺以及邻氨基苯乙醇，油浴慢慢加热至回流，反应结束后，趁热滤掉固体，用10∶1的*和*的混合溶液分两次洗涤固体，滤液浓缩掉溶剂，经柱层析，得到浅灰色固体N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺。 (1003216-0027-0010) N-乙基-2,2-二氯-1-甲基环丙烷甲酰胺-2-(2,6-二氯-α,α,α-三氟对*基)腙的晶型
(技术说明) 本发明涉及N-乙基-2，2-二氯-1-甲基环丙烷甲酰胺-2-(2，6-二氯-α，α，α-三氟对*基)腙的一种新晶型，其制备方法及其在防治害虫和寄生虫中的用途。此外，本发明涉及包含所述晶型的杀虫和杀寄生虫混合物以及组合物。 (1003216-0007-0011) 一种三氯乙酰氯的制备方法
(1003216-0001-0012) [5－氯－6－苯基－2－(4－三氟*基)－4－*氨基、乙酰胺衍生物,该衍生物、包含该衍生物的药物组合物以及这些化合物的中间体的制备方法
(1003216-0018-0013) N-(2-甲基-4-*苯基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
(1003216-0026-0014) 7-氯-N,N,5-三甲基-4-氧-3-苯基-3,5-二氢-4H-哒嗪并[4,5-b、吲哚-1-乙酰胺的无定形固体分散体
(1003216-0003-0015) **2-氯-N-_乙酰*乳油的制备方法
(1003216-0008-0016) 0,S－二甲基(2、2、2、三氯－1－羟基－乙基)硫代磷酰胺
(1003216-0014-0017) 用氯乙酸母液制备三氯乙酰氯的方法
(1003216-0004-0018) 取代的Ｎ-三氯甲基乙内酰硫脲与双(2,4-*-Ｓ-三嗪基-6)-_低硫化物的组合物在可硫化的橡胶混合物中的应用和这类橡胶混合物
(1003216-0013-0019) 一种利用有机酰氧基硅烷生产过程中的副产物制备三氯乙酰氯的方法
(1003216-0024-0020) 硅烷化硅胶色谱纯化6-乙酰基-4,1',6'三氯半乳蔗糖和4,1',6'三氯半乳蔗糖的改良方法
(1003216-0023-0021) 通过在 6 -乙酰基 - 4 , 1' , 6'三氯半乳蔗糖和 4 , 1' , 6'三氯半乳蔗糖的有机溶剂提取物的浓缩过程中直接加入碳酸盐和碳酸氢盐来调节 p H的方法
(1003216-0022-0022) 6-O-苯甲酰三氯半乳型蔗糖四乙酯的制备方法
(1003216-0011-0023) 三氯乙酰氯的制备方法
(1003216-0009-0024) 三氯乙酰氯的制备方法
(1003216-0012-0025) 丙烯酰氧乙基三甲基*阳离子共聚物提高分子量的方法和相应的共聚物
(1003216-0019-0026) N-(2-溴甲基-4-*苯基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
(1003216-0020-0027) N-(5-氟-2-溴*基)-2,2,2,-三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法
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