抑肽酶生产加工制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1001422-0183-0001) 一种抑制明胶酶A活性的多肽和制备方法及其应用
(技术说明) 一种抑制明胶酶A活性的多肽M204C4，由H W W Q W P S S L Q L R G G G S所示的氨基酸序列所组成。采用噬菌体展示技术筛选MMP-2特异性结合抑制性多肽来抑制MMP-2的活性，筛选多肽的方法：首先是噬菌体亲和筛选，其次是噬菌体的扩增，经几轮筛选得到特异性结合MMP-2的噬菌体，并涂板，挑克隆，进行噬菌体扩增，然后用MMP-2荧光药物筛选试剂盒再次对噬菌体单克隆筛选，即可得到抑制MMP-2酶活性的多肽M204C4，经试验研究表明该多肽M204C4具有抑制MMP-2酶活性的作用有抑制体外胰腺癌细胞系PANC-1和CFPAC-1侵袭转移的作用。 ， (1001422-0221-0002) 基质金属蛋白酶的非肽抑制剂
(技术说明) 本发明所公开的是以下式(I)表示的基质金属蛋白酶选择性抑制剂或其可药用的盐，其中X为(CH2 ， (1001422-0037-0003) 具有酶抑制作用的二肽衍生物
(技术说明) 通式Ｉ化合物（式中R1 ， (1001422-0062-0004) 血管紧张肽转化酶抑制剂和钙通道拮抗剂的定量结合物及其制备方法和在心血管疾病的治疗中的用途
(技术说明) 本发明涉及血管紧张肽转化酶抑制剂和钙通道拮抗剂的定量结合物，它包含一定剂量的（ａ）依那普利或其药学上可接受的盐和另一定剂量的（ｂ）尼群地平或其药学上可接受的盐，它以单剂盖伦制剂形式给药。$本发明还涉及制备所述结合物的方法及所述结合物在制造用于治疗心血管系统疾病的药剂中的用途。 ， (1001422-0059-0005) 作为激肽原酶抑制剂的二肽苄脒
(技术说明) 本发明描述了式Ⅰ化合物及其制备方法：$其中Ｒ，R1 ， (1001422-0050-0006) 性能改善的抑肽酶
(技术说明) 本发明涉及具有改进的酰－抑制性质、 免疫学性质和药物动力学性质的抑肽酶变异体及其制品。 ， (1001422-0135-0007) 血管紧张素转化酶抑制肽的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种血管紧张素转化酶抑制肽的制备方法，是以水产罗非鱼片加工后鱼骨上的残肉为原料，选用具有特定作用位点水解能力强的蛋白内切酶和肽链内切酶进行酶解制备；本发明实现了水产生物资源的高效增值利用，降低了成本，实现了对酶解过程的控制提高了产物对血管紧张素转化酶的抑制率。 ， (1001422-0033-0008) 非肽的血管紧张肽原酶抑制剂
(技术说明) 简单酰胺类及其衍生物，它们可用来抑制血管紧张肽原酶对血管紧张肽原的裂解作用。 ， (1001422-0160-0009) 托品烷衍生物及其作为血管紧张肽转化酶抑制剂的应用
(技术说明) 本发明涉及新的托品烷衍生物及其相关化合物以及它们在药物组合物的制备中作为活性成分的用途。本发明还涉及该化合物制备方法、包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并特别涉及它们作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。 ， (1001422-0198-0010) 一类二肽酶四抑制剂及其制备方法和用途
(技术说明) 本发明提供一类DPPIV抑制剂，其具体结构如下：∴试验表明该抑制剂能有效抑制二肽酶四(DPPIV)活性，可用于预防、延缓其进展或治疗由DPPIV介导的病症特别是2型和1型糖尿病、受损的糖耐受(IGT)、肥胖、关节炎、骨质疏松和部分肿瘤。本发明还提供了该抑制剂的制备方法。 ， (1001422-0078-0011) 一种新的多肽--人核糖核苷二磷酸还原酶抑制蛋白10.23和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0031-0012) 抑制血管紧张肽原酶的氨基酸衍生物
(1001422-0171-0013) 二肽基肽酶-IV抑制剂的磷酸盐
(1001422-0149-0014) 用于治疗或预防糖尿病的β-氨基杂环二肽酰肽酶抑制剂
(1001422-0150-0015) 作为二肽酰肽酶IV抑制剂的N-取代的吡咯烷衍生物
(1001422-0143-0016) 作为治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的β-氨基四氢咪唑并(1,2-A)吡嗪和四氢**并(4,3-A)吡嗪
(1001422-0164-0017) 乙型肝炎病毒多聚酶蛋白YMDD功能区的抑制肽及应用
(1001422-0098-0018) 一种新的多肽——人抑制分子I Kappa B激酶37.40和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0127-0019) 二肽腈组织蛋白酶K抑制剂
(1001422-0157-0020) 具有脯氨酰基寡肽酶抑制活性的化合物
(1001422-0005-0021) 肽脱甲酰基酶抑制剂
(1001422-0119-0022) 新的二肽基肽酶IV抑制剂和它们用于降低血压水平的用途
(1001422-0115-0023) 一种血管紧张素酶抑制肽体外活性的检测方法
(1001422-0243-0024) 一种氨肽酶抑制剂及合成方法
(1001422-0139-0025) 基质金属蛋白酶2的小肽抑制剂
(1001422-0229-0026) 用于治疗或预防糖尿病的作为二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的氨基13889286189化合物
(1001422-0242-0027) 作为二肽肽激酶-IV抑制剂的N-取代硫吗啉衍生物及其医药用途
(1001422-0003-0028) 二肽基肽酶IV抑制剂
(1001422-0122-0029) 一种从牛肺中直接提取纯化抑肽酶的方法
(1001422-0035-0030) 新的肽酶抑制剂
(1001422-0026-0031) 带5-氨基-2,5-二取代-4-羟基戊酸基的血管紧张肽原酶抑制剂
(1001422-0163-0032) 具有血管紧张素转化酶抑制作用的肽
(1001422-0116-0033) 抑制聚集蛋白聚糖酶活性的异羟肟酸血小板凝血酶敏感蛋白肽类似物
(1001422-0234-0034) 肽酶抑制剂
(1001422-0159-0035) 血管紧张素转化酶抑制肽
(1001422-0121-0036) 端粒酶抑制肽及其用途
(1001422-0176-0037) 作为治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的β-氨基四氢咪唑并(1,2-A)吡嗪和四氢**并(4,3-A)吡嗪
(1001422-0011-0038) 一类甲硫氨酰氨肽酶抑制剂
(1001422-0147-0039) 基于环丙基稠合的吡咯烷二肽基肽酶IV抑制剂、它们的制备方法及用途
(1001422-0145-0040) 作为二肽基肽酶抑制剂用于治疗或预防糖尿病的环己基甘氨酸衍生物
(1001422-0095-0041) 用作类胰蛋白酶抑制剂的肽基杂环酮类化合物
(1001422-0203-0042) 二肽基肽酶IV抑制剂的用途
(1001422-0199-0043) 具有血管紧张素转化酶抑制效应的肽
(1001422-0232-0044) 内皮缩血管肽A受体(ETA)拮抗剂与磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂的联合及其用途
(1001422-0079-0045) 一种新的多肽——人DNA依赖的RNA多聚酶AC40亚单位抑制物9.68和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0185-0046) 作为二肽基肽酶-IV抑制剂的2-氰基吡咯烷甲酰胺
(1001422-0240-0047) 作为二肽基肽酶-IV(DPP-IV)抑制剂的药物组合物
(1001422-0179-0048) 二氮杂二环壬烯衍生物及其作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途
(1001422-0074-0049) 二肽卡斯帕酶抑制剂及其用途
(1001422-0140-0050) 肽去甲酰酶抑制剂
(1001422-0184-0051) 作为糖尿病治疗或预防用二肽基肽酶IV抑制剂的稠合苯基丙氨酸衍生物
(1001422-0194-0052) 用于功能上影响不同类型的细胞和用于治疗免疫、炎症、神经和其他疾病的新的丙氨酰氨肽酶抑制剂
(1001422-0130-0053) 作为血管肽酶抑制剂的带有N-末端2-酰硫基的二肽衍生物
(1001422-0107-0054) 作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的模板固定肽模拟物
(1001422-0172-0055) 生物体内非分解性肽、血管紧张素转换酶抑制剂、药物和功能性食品
(1001422-0161-0056) 作为血管紧张肽原酶抑制剂的新型二氮杂双环壬烯和四氢吡啶衍生物
(1001422-0055-0057) 作为金属蛋白酶和TNF释放抑制剂的硫取代的肽
(1001422-0182-0058) 一种抑制明胶酶A活性的多肽和制备方法及其应用
(1001422-0214-0059) 制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法及用于该制备方法的中间体
(1001422-0056-0060) 具有金属肽酶抑制活性的膦酸衍生物
(1001422-0042-0061) 可用作脑啡肽酶和血管紧张素转化酶抑制剂的新巯基乙酰基酰胺衍生物
(1001422-0082-0062) 血管紧张肽－转化酶抑制剂和醛固酮拮抗剂用于降低心血管疾病的发病率和死亡率的联合疗法
(1001422-0141-0063) 用二肽基肽酶IV抑制剂治疗2型糖尿病
(1001422-0228-0064) 一种整合酶抑制肽及其在艾滋病药物制备中的应用
(1001422-0038-0065) 抑制血管紧张肽原酶的二肽，其制备方法，含有这些二肽的药剂及其应用
(1001422-0220-0066) 作为二肽酶抑制剂的氟代吡咯烷
(1001422-0195-0067) 环形鱼腥藻肽-型肽治疗其中抑制羧肽酶U对其有益的病症的用途,新型鱼腥藻肽衍生物及其中间体
(1001422-0153-0068) 苯丙氨酸衍生物作为二肽基肽酶抑制剂用于治疗或预防糖尿病
(1001422-0089-0069) 一种新的多肽——人纤溶酶原激活物抑制剂2－9.9和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0013-0070) 用作丙型肝炎病毒NS3-丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型肽
(1001422-0065-0071) 含肽的α－酮酰胺半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶抑制剂
(1001422-0001-0072) 人源抑肽酶基因、该基因编码的蛋白质及其应用
(1001422-0022-0073) 原型血管紧张肽原酶抑制剂的合成
(1001422-0084-0074) 用作ICE/CED－3族半胱氨酸蛋白酶抑制剂的C－端修饰的(N－取代)－2－吲哚基二肽
(1001422-0110-0075) 抑制转谷氨酰胺酶的肽
(1001422-0075-0076) 一种新的多肽——人环磷酸鸟嘌呤抑制的磷酸二酯酶17和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0010-0077) 用于治疗糖尿病的二肽基肽酶IV抑制剂和其它抗糖尿病药剂的组合用药物
(1001422-0209-0078) 调节葡萄糖代谢的二肽基肽酶Ⅳ抑制剂
(1001422-0235-0079) 新的二肽基肽酶Ⅳ抑制剂、含有它们的药用组合物及其制备方法
(1001422-0154-0080) 具有氨基肽酶 N和 /或二肽基肽酶Ⅳ活性的酶的抑制剂在制备治疗和预防因皮脂过度增生和分化状态改变导致的皮肤疾病中的用途及其药物制剂
(1001422-0007-0081) N-羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法
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(1001422-0046-0187) 血管紧张肽原酶抑制剂-N-(2-氨基-2-氧乙基)丁二酰胺衍生物
(1001422-0241-0188) 二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂
(1001422-0165-0189) 作为二肽基肽酶抑制剂用于治疗或预防糖尿病的3-氨基-4-苯基丁酸衍生物
(1001422-0044-0190) 具有血管紧张肽原酶抑制性能的化合物,及其制备方法和使用
(1001422-0109-0191) 用作肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂的咪唑并[1,2-A、吡啶衍生物
(1001422-0070-0192) 一种新的多肽——人纤溶酶原激活物抑制剂2－27和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0158-0193) 具有抑制β-内酰胺酶抑制活性的多肽及编码的DNA
(1001422-0191-0194) CHP作为谷胱甘肽s-转移酶和胶原IV抑制剂的用途
(1001422-0069-0195) 一种新的多肽——人纤溶酶原激活物抑制剂10和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0202-0196) 具有酪蛋白磷酸肽和血管紧张素转化酶抑制肽的乳清饮料及其制备方法
(1001422-0136-0197) 三肽酶抑制剂
(1001422-0032-0198) 用血管紧张肽转化酶（ＡＣＥ）抑制剂防治焦虑的方法
(1001422-0187-0199) 用于功能上影响不同类型的细胞和用于治疗免疫、炎症、神经和其他疾病的丙氨酰氨肽酶和二肽酰肽酶 I V的双重抑制剂
(1001422-0113-0200) 二肽基肽酶IV的吡咯并吡啶类抑制剂及方法
(1001422-0057-0201) 含咪唑取代基的巯基烷基肽基化合物及其用作基质金属蛋白酶(MMP)和/或肿瘤坏死因子(TNF“抑制剂”
(1001422-0036-0202) 新型肽酶抑制剂
(1001422-0067-0203) 一种新的多肽——人蛋白酶抑制因子12和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0051-0204) 作为凝血酶抑制剂的新的二肽脒类
(1001422-0017-0205) 用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新巯基乙酰胺1,3,4,5-四氢苯并[C、氮杂卓-3-酮二硫化物衍生物
(1001422-0023-0206) 直接从黄牛肺中制取高纯度抑肽酶的方法
(1001422-0104-0207) 具有蛋白酶抑制活性的模板固定的β-发夹肽模拟物
(1001422-0021-0208) 用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新疏基乙酰胺二硫化物衍生物
(1001422-0049-0209) 脯氨酰肽链内切酶抑制剂
(1001422-0215-0210) 脯氨酸衍生物和其作为二肽基肽酶IV抑制剂的用途
(1001422-0233-0211) 用于预防和治疗神经变性疾病的中性内肽酶(NEP)和人可溶内肽酶(hSEP)抑制剂
(1001422-0048-0212) 肽基化合物及其作为金属蛋白酶的抑制剂的治疗用途
(1001422-0152-0213) 用复合酶酶解牡蛎制备具有胰蛋白酶抑制活性的肽的方法
(1001422-0093-0214) 一种新的多肽——人纤溶酶原激活物抑制剂2－10.12和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0066-0215) 新的人蛋白激酶C抑制蛋白编码序列、其编码的多肽及制备方法
(1001422-0014-0216) 新的二肽基肽酶IV抑制剂和它们作为抗癌药的用途
(1001422-0239-0217) 抑肽酶多肽作为载体在药物缀合物中的用途
(1001422-0027-0218) 从重组体宿主产生抑肽酶同系物及其制造方法,表达载体、重组体宿主和药物应用
(1001422-0040-0219) 新的肽酶抑制剂
(1001422-0188-0220) 用作用于治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶-IV酶抑制剂的六氢二氮杂吖庚因酮
(1001422-0217-0221) 通过使用外排泵抑制剂增加肽脱甲酰基酶抑制剂敏感性的方法
(1001422-0216-0222) 环酰亚胺类肽金属蛋白酶抑制剂及其应用
(1001422-0146-0223) 二肽基肽酶IV抑制剂的新用途
(1001422-0009-0224) 作为中性内肽酶的抑制剂的环戊基-取代的戊二酰胺衍生物
(1001422-0167-0225) 用于生产二肽基肽酶IV抑制剂和它的中间体的方法和化合物
(1001422-0105-0226) 二肽基肽酶-Ⅳ抑制化合物，其制备方法，以及含有该化合物作为活性剂的药物组合物
(1001422-0045-0227) 可抑制HIV蛋白酶活性的肽, 其制备以及其医疗用途
(1001422-0178-0228) 4-*酮衍生物及其作为肽基肽酶抑制剂的用途
(1001422-0111-0229) 肽脱甲酰基酶（PDF）抑制剂4
(1001422-0092-0230) 一种新的多肽——人纤溶酶原激活物抑制剂2－13.43和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0181-0231) 模拟肽蛋白酶抑制剂
(1001422-0080-0232) 一种新的多肽——人DNA依赖的RNA多聚酶AC40亚单位抑制物9.13和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0002-0233) 二肽基肽酶IV抑制剂
(1001422-0087-0234) 含有羧肽酶U抑制剂和凝血酶抑制剂的药物制剂
(1001422-0180-0235) 丙肝病毒的新的肽模拟物NS3-丝氨酸蛋白酶抑制剂
(1001422-0058-0236) 具有与之融合的肽蛋白酶抑制剂的蛋白酶及其变体
(1001422-0094-0237) 一种新的多肽——人环磷酸鸟嘌呤抑制的磷酸二酯酶9.13和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0034-0238) 新的肽酶抑制剂
(1001422-0175-0239) 一种能抑制血管紧张素酶活性的寡聚肽的制备方法
(1001422-0028-0240) 浓缩和分离人尿中的胰蛋白酶抑制剂及胰激肽原酶的方法
(1001422-0200-0241) 二肽基肽酶抑制剂
(1001422-0138-0242) 用作丙型肝炎病毒NS3-丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型肽
(1001422-0211-0243) 作为用于治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的环己基丙氨酸衍生物
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(技术说明) 一种抑制明胶酶A活性的多肽M204C4，由H W W Q W P S S L Q L R G G G S所示的氨基酸序列所组成。采用噬菌体展示技术筛选MMP-2特异性结合抑制性多肽来抑制MMP-2的活性，筛选多肽的方法：首先是噬菌体亲和筛选，其次是噬菌体的扩增，经几轮筛选得到特异性结合MMP-2的噬菌体，并涂板，挑克隆，进行噬菌体扩增，然后用MMP-2荧光药物筛选试剂盒再次对噬菌体单克隆筛选，即可得到抑制MMP-2酶活性的多肽M204C4，经试验研究表明该多肽M204C4具有抑制MMP-2酶活性的作用有抑制体外胰腺癌细胞系PANC-1和CFPAC-1侵袭转移的作用。 ， (1001422-0221-0002) 基质金属蛋白酶的非肽抑制剂
(技术说明) 本发明所公开的是以下式(I)表示的基质金属蛋白酶选择性抑制剂或其可药用的盐，其中X为(CH2 ， (1001422-0037-0003) 具有酶抑制作用的二肽衍生物
(技术说明) 通式Ｉ化合物（式中R1 ， (1001422-0062-0004) 血管紧张肽转化酶抑制剂和钙通道拮抗剂的定量结合物及其制备方法和在心血管疾病的治疗中的用途
(技术说明) 本发明涉及血管紧张肽转化酶抑制剂和钙通道拮抗剂的定量结合物，它包含一定剂量的（ａ）依那普利或其药学上可接受的盐和另一定剂量的（ｂ）尼群地平或其药学上可接受的盐，它以单剂盖伦制剂形式给药。$本发明还涉及制备所述结合物的方法及所述结合物在制造用于治疗心血管系统疾病的药剂中的用途。 ， (1001422-0059-0005) 作为激肽原酶抑制剂的二肽苄脒
(技术说明) 本发明描述了式Ⅰ化合物及其制备方法：$其中Ｒ，R1 ， (1001422-0050-0006) 性能改善的抑肽酶
(技术说明) 本发明涉及具有改进的酰－抑制性质、 免疫学性质和药物动力学性质的抑肽酶变异体及其制品。 ， (1001422-0135-0007) 血管紧张素转化酶抑制肽的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种血管紧张素转化酶抑制肽的制备方法，是以水产罗非鱼片加工后鱼骨上的残肉为原料，选用具有特定作用位点水解能力强的蛋白内切酶和肽链内切酶进行酶解制备；本发明实现了水产生物资源的高效增值利用，降低了成本，实现了对酶解过程的控制提高了产物对血管紧张素转化酶的抑制率。 ， (1001422-0033-0008) 非肽的血管紧张肽原酶抑制剂
(技术说明) 简单酰胺类及其衍生物，它们可用来抑制血管紧张肽原酶对血管紧张肽原的裂解作用。 ， (1001422-0160-0009) 托品烷衍生物及其作为血管紧张肽转化酶抑制剂的应用
(技术说明) 本发明涉及新的托品烷衍生物及其相关化合物以及它们在药物组合物的制备中作为活性成分的用途。本发明还涉及该化合物制备方法、包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并特别涉及它们作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。 ， (1001422-0198-0010) 一类二肽酶四抑制剂及其制备方法和用途
(技术说明) 本发明提供一类DPPIV抑制剂，其具体结构如下：∴试验表明该抑制剂能有效抑制二肽酶四(DPPIV)活性，可用于预防、延缓其进展或治疗由DPPIV介导的病症特别是2型和1型糖尿病、受损的糖耐受(IGT)、肥胖、关节炎、骨质疏松和部分肿瘤。本发明还提供了该抑制剂的制备方法。 ， (1001422-0078-0011) 一种新的多肽--人核糖核苷二磷酸还原酶抑制蛋白10.23和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0031-0012) 抑制血管紧张肽原酶的氨基酸衍生物
(1001422-0171-0013) 二肽基肽酶-IV抑制剂的磷酸盐
(1001422-0149-0014) 用于治疗或预防糖尿病的β-氨基杂环二肽酰肽酶抑制剂
(1001422-0150-0015) 作为二肽酰肽酶IV抑制剂的N-取代的吡咯烷衍生物
(1001422-0143-0016) 作为治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的β-氨基四氢咪唑并(1,2-A)吡嗪和四氢**并(4,3-A)吡嗪
(1001422-0164-0017) 乙型肝炎病毒多聚酶蛋白YMDD功能区的抑制肽及应用
(1001422-0098-0018) 一种新的多肽——人抑制分子I Kappa B激酶37.40和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0127-0019) 二肽腈组织蛋白酶K抑制剂
(1001422-0157-0020) 具有脯氨酰基寡肽酶抑制活性的化合物
(1001422-0005-0021) 肽脱甲酰基酶抑制剂
(1001422-0119-0022) 新的二肽基肽酶IV抑制剂和它们用于降低血压水平的用途
(1001422-0115-0023) 一种血管紧张素酶抑制肽体外活性的检测方法
(1001422-0243-0024) 一种氨肽酶抑制剂及合成方法
(1001422-0139-0025) 基质金属蛋白酶2的小肽抑制剂
(1001422-0229-0026) 用于治疗或预防糖尿病的作为二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的氨基13889286189化合物
(1001422-0242-0027) 作为二肽肽激酶-IV抑制剂的N-取代硫吗啉衍生物及其医药用途
(1001422-0003-0028) 二肽基肽酶IV抑制剂
(1001422-0122-0029) 一种从牛肺中直接提取纯化抑肽酶的方法
(1001422-0035-0030) 新的肽酶抑制剂
(1001422-0026-0031) 带5-氨基-2,5-二取代-4-羟基戊酸基的血管紧张肽原酶抑制剂
(1001422-0163-0032) 具有血管紧张素转化酶抑制作用的肽
(1001422-0116-0033) 抑制聚集蛋白聚糖酶活性的异羟肟酸血小板凝血酶敏感蛋白肽类似物
(1001422-0234-0034) 肽酶抑制剂
(1001422-0159-0035) 血管紧张素转化酶抑制肽
(1001422-0121-0036) 端粒酶抑制肽及其用途
(1001422-0176-0037) 作为治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的β-氨基四氢咪唑并(1,2-A)吡嗪和四氢**并(4,3-A)吡嗪
(1001422-0011-0038) 一类甲硫氨酰氨肽酶抑制剂
(1001422-0147-0039) 基于环丙基稠合的吡咯烷二肽基肽酶IV抑制剂、它们的制备方法及用途
(1001422-0145-0040) 作为二肽基肽酶抑制剂用于治疗或预防糖尿病的环己基甘氨酸衍生物
(1001422-0095-0041) 用作类胰蛋白酶抑制剂的肽基杂环酮类化合物
(1001422-0203-0042) 二肽基肽酶IV抑制剂的用途
(1001422-0199-0043) 具有血管紧张素转化酶抑制效应的肽
(1001422-0232-0044) 内皮缩血管肽A受体(ETA)拮抗剂与磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂的联合及其用途
(1001422-0079-0045) 一种新的多肽——人DNA依赖的RNA多聚酶AC40亚单位抑制物9.68和编码这种多肽的多核苷酸
(1001422-0185-0046) 作为二肽基肽酶-IV抑制剂的2-氰基吡咯烷甲酰胺
(1001422-0240-0047) 作为二肽基肽酶-IV(DPP-IV)抑制剂的药物组合物
(1001422-0179-0048) 二氮杂二环壬烯衍生物及其作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途
(1001422-0074-0049) 二肽卡斯帕酶抑制剂及其用途
(1001422-0140-0050) 肽去甲酰酶抑制剂
(1001422-0184-0051) 作为糖尿病治疗或预防用二肽基肽酶IV抑制剂的稠合苯基丙氨酸衍生物
(1001422-0194-0052) 用于功能上影响不同类型的细胞和用于治疗免疫、炎症、神经和其他疾病的新的丙氨酰氨肽酶抑制剂
(1001422-0130-0053) 作为血管肽酶抑制剂的带有N-末端2-酰硫基的二肽衍生物
(1001422-0107-0054) 作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的模板固定肽模拟物
(1001422-0172-0055) 生物体内非分解性肽、血管紧张素转换酶抑制剂、药物和功能性食品
(1001422-0161-0056) 作为血管紧张肽原酶抑制剂的新型二氮杂双环壬烯和四氢吡啶衍生物
(1001422-0055-0057) 作为金属蛋白酶和TNF释放抑制剂的硫取代的肽
(1001422-0182-0058) 一种抑制明胶酶A活性的多肽和制备方法及其应用
(1001422-0214-0059) 制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法及用于该制备方法的中间体
(1001422-0056-0060) 具有金属肽酶抑制活性的膦酸衍生物
(1001422-0042-0061) 可用作脑啡肽酶和血管紧张素转化酶抑制剂的新巯基乙酰基酰胺衍生物
(1001422-0082-0062) 血管紧张肽－转化酶抑制剂和醛固酮拮抗剂用于降低心血管疾病的发病率和死亡率的联合疗法
(1001422-0141-0063) 用二肽基肽酶IV抑制剂治疗2型糖尿病
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