基苯并咪唑生产加工工艺制备技术
作者：百创科技 金属矿产来源：本站原创 点击数： 更新时间：2024/2/8
(1010797-0125-0001) 制备2-[(吡啶基)甲基、亚磺酰基取代的苯并咪唑和新型泮托拉唑氯化衍生物的方法
(技术说明) 本发明提供一种方法，其包括将硫醚与约1.05至约1.6摩尔当量的活性含氯氧化剂(优选*钠)和约2.5至约5.0摩尔当量的碱金属碱混合；及回收亚砜(优选为泮托拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑或者雷贝拉唑)。所述方法还可进一步包括将亚砜与钠离子源(优选*)相接触，以产生亚砜的钠盐。本发明还涉及新型泮托拉唑氯化衍生物，包括5-(二氟甲氧基)-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)-氯甲基、亚磺酰、-1H-苯并咪唑和5-(二氟甲氧基)-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)-氯羟甲基、亚磺酰、-1H-苯并咪唑，以及制备它们的方法。本发明也涉及定量分析和鉴定含泮托拉唑和至少一种其他化合物的混合物中泮托拉唑之外化合物的方法。 ， (1010797-0047-0002) 治疗病毒感染和癌的苯并咪唑－2－氨基甲酸酯
(技术说明) 本发明公开了在哺乳动物上抑制肿瘤和癌生长、并可用于治疗病毒感染的含杀真菌剂的药物组合物。所用的特定杀真菌剂是具有式（Ⅰ）的苯并咪唑衍生物、其药学上可接受的盐或其混合物：$其中，R选自H、羧基（－CO2 ， (1010797-0041-0003) 作为速激肽拮抗剂的N－酰基－2－取代的－4－(苯并咪唑基或咪唑并吡啶基取代的残基)13889286189
(技术说明) 本发明关于具有下式的化合物，其Ｎ－氧化物形式，医药上可接受的酸或碱加成盐及立体化学上异构的形式，其中n为０，１或２；m为１或２，其条件为若m为２，则n为１；Ｘ为共价键或具式－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ３ ， (1010797-0012-0004) 新颖的(1H-咪唑-1-基甲基)取代的苯并咪唑衍生物及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及新颖的（1H-咪唑-1-基甲基）取代的苯并咪唑衍生物、含这类衍生物的组合物，以及治疗哺乳动物中与雄激素有关疾病的方法。 ， (1010797-0116-0005) 8-三烷基硅氧基-2-甲基-9-苯基-7-氧代-7,8,9,10-四氢咪唑并[1,2-h、[1,7、二氮杂萘
(技术说明) 8-三烷基硅氧基-2-甲基-9-苯基-7-氧代-7，8，910-四氢咪唑并[1，2-h、[1，7、二氮杂萘，式(1)化合物及其盐是制备预防和治疗肠胃病的化合物的有用的中间体。其中R1是氢甲基或羟甲基，R2a和R2b都是氢或一起表示一个键，R3是1-7C烷基，R4是1-7C烷基，和R5是1-7C烷基。 ， (1010797-0138-0006) 作为呼吸道合胞病毒复制的抑制剂的13889286189-氨基-苯并咪唑类衍生物
(技术说明) 本发明涉及具有呼吸道合胞病毒复制抑制活性并且具有式(I)所示结构的13889286189-氨基-苯并咪唑类化合物，及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵、金属络合物和立体化学异构形式，其中Q为任选被以下的取代基取代的C1-6 ， (1010797-0025-0007) 含苯并咪唑类驱肠虫药和亚甲二氧苯基类化合物的增效组合物
(技术说明) 人或动物中应用苯并咪唑类药物（如芬苯达唑、阿苯达唑、奥芬达唑或三*达唑）驱肠虫的效果可以通过应用胡椒基丁醚或其他亚甲二氧苯基类增效剂而增强。 ， (1010797-0032-0008) 用于治疗**反应疾病的取代的4-(1H-苯并咪唑-2-基-氨基)13889286189
(技术说明) 本发明涉及新的取代的式（１）13889286189衍生物，其立体异构体和其药用盐，它们可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这种拮抗剂可用于治疗过敏性鼻炎，包括季节性鼻炎和窦炎；炎性肠疾病，包括克罗恩氏病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；和呕吐。 ， (1010797-0030-0009) 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的苯乙烯基苯并咪唑衍生物
(技术说明) 本发明公开了式（Ⅰ）或（Ⅱ）化合物或它们的可药用盐：$其中Ｒ代表苯基或取代苯基；或者Ｒ代表呋喃基，吡啶基或喹啉基；Ｒ１ ， (1010797-0080-0010) 带磺酸（盐）侧基的苯并咪唑和苯并噁唑共聚物及其制备方法
(技术说明) 本发明提供了一种带磺酸(盐)侧基的苯并咪唑和苯并噁唑共聚物及其制备方法。以33′-二磺酸基(盐)-4，4′-二羧基二苯砜或其衍生物作为磺化单体，与芳香类或芳杂环类二元羧酸或其衍生物和芳香族四元胺和二羟基芳香二胺或其盐酸盐在多聚磷酸中进行溶液缩聚反应，可以制得热稳定性好的带磺酸(盐)侧基的苯并咪唑和苯并噁唑共聚物。这类共聚物可作为电渗析膜、超滤膜、离子交换膜或质子交换膜等膜材料有着广阔的应用前景。 ， (1010797-0134-0011) 烷氧基取代苯并咪唑化合物和含它们的组合物及药物制剂
(1010797-0141-0012) 2-氯*并咪唑的制备工艺
(1010797-0115-0013) 基于苯并咪唑-吡啶酮的偶氮染料
(1010797-0165-0014) 2-硫醇基苯并咪唑在电缆导体表面抗氧化上的应用
(1010797-0078-0015) 作为葡糖激酶调节剂的2-苯基取代的咪唑并[4,5B、吡啶/吡嗪和嘌呤衍生物
(1010797-0055-0016) 用作ORL1－受体激动剂2－取代的－1－13889286189基苯并咪唑化合物
(1010797-0007-0017) 含有2-[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基、甲基亚磺酰基-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑的肠溶包衣微粒制剂
(1010797-0108-0018) 1-[2-(苯并咪唑-1-基)喹啉-8-基、13889286189-4-基胺衍生物的制备方法
(1010797-0114-0019) 用于预防或治疗阳痿新型2-苯基取代的咪唑并三嗪酮化合物
(1010797-0021-0020) 5-[(咪唑并[4,5-b、吡啶-3-基)甲基、苯并呋喃衍生物
(1010797-0104-0021) 含有磺酰基的二苯基苯并咪唑化合物及其制法和其药物组合物与用途
(1010797-0168-0022) 氨基甲基取代的噻唑并苯并咪唑衍生物
(1010797-0006-0023) 含有2-[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基、甲基亚磺酰基-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑的口服片剂
(1010797-0145-0024) 2-氟代-N,N-二甲基-2-(6-甲基-2-对*基咪唑并[1,2-a、吡啶)-3-乙酰胺化合物及制备方法
(1010797-0095-0025) 用作组胺H3拮抗剂的1-(4-13889286189基)苯并咪唑酮
(1010797-0132-0026) 苯并咪唑基衍生物
(1010797-0057-0027) 3－(2,4－二氯苄基)－2－甲基－N－(戊磺酰基)－3H－苯并咪唑－5－羧酰胺的晶形
(1010797-0146-0028) 制备5-(4-*磺酰氧基)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯的方法
(1010797-0131-0029) 作为黑素浓集激素受体的选择性拮抗剂用于治疗肥胖症和相关病症的氨基苯并咪唑类
(1010797-0169-0030) 治疗下肢静脉曲张药物的复方2-苄基苯并咪唑制剂
(1010797-0046-0031) 4－氨基烷氧基－1H－苯并咪唑衍生物、它们的制备方法以及它们作为多巴胺自身受体(D2)激动剂的用途
(1010797-0121-0032) 2-三氟*并咪唑的制备方法
(1010797-0034-0033) 生产2－磺酰基吡啶衍生物和生产2－{[(2－吡啶基）甲基、硫基}－1H－苯并咪唑衍生物的方法
(1010797-0117-0034) 作为因子VIIA抑制剂的2-(2-羟基联苯-3-基)-1H-苯并咪唑-5-甲脒衍生物
(1010797-0042-0035) 用作α－2****能受体兴奋剂的2-咪唑啉基氨基苯并∴唑化合物
(1010797-0089-0036) 1-N-氨基苯并咪唑衍生物
(1010797-0020-0037) 2-噻吩基咪唑并[2,1-b、苯并噻唑-3-乙酸衍生物,其制备方法及其药用
(1010797-0088-0038) R-(-)-1-[2-(7-*并[b、噻吩-3-基-甲氧基)-2-(2,4-二*基)-乙基、-1H-咪唑
(1010797-0151-0039) 苯并咪唑二胺-基聚醚酰亚胺组合物和制造它们的方法
(1010797-0100-0040) 取代的2-*基苯并咪唑及其作为NHE抑制剂的用途
(1010797-0014-0041) 制备[(5(6)(1H-唑-1-基甲基)苯并咪唑、氨基甲酸酯的方法
(1010797-0102-0042) 取代的2-(2-吡啶基甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑化合物的生产方法
(1010797-0029-0043) 包括苯并咪唑基聚合物涂层的耐热扁平电线
(1010797-0162-0044) 芳氧基取代的苯并咪唑衍生物
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(1010797-0019-0047) 吡咯并咪唑基和咪唑并吡啶基取代的1H-苯并咪唑衍生物
(1010797-0171-0048) 一种全氟烷基化的苯并［4,5］咪唑并［1,2-а］*类衍生物的合成方法
(1010797-0087-0049) 3-[(2-{[4-(己氧羰基氨基-亚氨基-甲基)-苯基氨基、-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基）-吡啶-2-基-氨基、-*乙酯及其盐的口服施用的投药剂型
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(1010797-0170-0053) 在2位取代有苯基的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺是强效PARP抑制剂
(1010797-0148-0054) 5-氨基-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基、-1-氢-苯并咪唑和其衍生物的合成新方法
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(1010797-0048-0145) 用作α－2****能受体兴奋剂的5－(2－咪唑啉基氨基)苯并咪唑化合物
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(1010797-0051-0148) 用作磷酸二酯酶抑制剂的2－苯基取代的咪唑并三嗪酮
(1010797-0110-0149) 作为5-羟色胺-6配体的磺酰基二氢苯并咪唑酮化合物
(1010797-0164-0150) 通过与1,1'-联萘-2,2'-二酚形成包合络合物制备2-(2-吡啶基甲基亚硫酰基)-苯并咪唑光学活性衍生物的方法
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(1010797-0066-0154) 1-烃基-2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑类衍生物的合成
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(1010797-0065-0161) 含咪唑丙酰胺基的苯并二氮杂卓类化合物以及制法和用途
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(1010797-0060-0166) *基苯并咪唑和三嗪基苯并咪唑衍生物及农业/园艺杀菌剂
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(1010797-0016-0170) [5(6)(苯并异∴-,苯并异噻-或吲唑-3基)-1H-苯并咪唑-2-基、氨基甲酸酯
(1010797-0124-0171) 在苝核中含有构成部分键合的对醌体系的氧基的苝四羧酸二苯并咪唑的磺基衍物、及包含其的溶致液晶系统和各向异性膜以及它们的制造方法
(1010797-0119-0172) 含氟*苯并咪唑的制备方法
制作方法 基苯并咪唑生产加工工艺制备技术 制作工艺基苯并咪唑生产加工工艺制备技术
配方比例， 基苯并咪唑生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考基苯并咪唑生产加工工艺制备技术
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(技术说明) 本发明提供一种方法，其包括将硫醚与约1.05至约1.6摩尔当量的活性含氯氧化剂(优选*钠)和约2.5至约5.0摩尔当量的碱金属碱混合；及回收亚砜(优选为泮托拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑或者雷贝拉唑)。所述方法还可进一步包括将亚砜与钠离子源(优选*)相接触，以产生亚砜的钠盐。本发明还涉及新型泮托拉唑氯化衍生物，包括5-(二氟甲氧基)-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)-氯甲基、亚磺酰、-1H-苯并咪唑和5-(二氟甲氧基)-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)-氯羟甲基、亚磺酰、-1H-苯并咪唑，以及制备它们的方法。本发明也涉及定量分析和鉴定含泮托拉唑和至少一种其他化合物的混合物中泮托拉唑之外化合物的方法。 ， (1010797-0047-0002) 治疗病毒感染和癌的苯并咪唑－2－氨基甲酸酯
(技术说明) 本发明公开了在哺乳动物上抑制肿瘤和癌生长、并可用于治疗病毒感染的含杀真菌剂的药物组合物。所用的特定杀真菌剂是具有式（Ⅰ）的苯并咪唑衍生物、其药学上可接受的盐或其混合物：$其中，R选自H、羧基（－CO2 ， (1010797-0041-0003) 作为速激肽拮抗剂的N－酰基－2－取代的－4－(苯并咪唑基或咪唑并吡啶基取代的残基)13889286189
(技术说明) 本发明关于具有下式的化合物，其Ｎ－氧化物形式，医药上可接受的酸或碱加成盐及立体化学上异构的形式，其中n为０，１或２；m为１或２，其条件为若m为２，则n为１；Ｘ为共价键或具式－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ３ ， (1010797-0012-0004) 新颖的(1H-咪唑-1-基甲基)取代的苯并咪唑衍生物及其制备方法
(技术说明) 本发明涉及新颖的（1H-咪唑-1-基甲基）取代的苯并咪唑衍生物、含这类衍生物的组合物，以及治疗哺乳动物中与雄激素有关疾病的方法。 ， (1010797-0116-0005) 8-三烷基硅氧基-2-甲基-9-苯基-7-氧代-7,8,9,10-四氢咪唑并[1,2-h、[1,7、二氮杂萘
(技术说明) 8-三烷基硅氧基-2-甲基-9-苯基-7-氧代-7，8，910-四氢咪唑并[1，2-h、[1，7、二氮杂萘，式(1)化合物及其盐是制备预防和治疗肠胃病的化合物的有用的中间体。其中R1是氢甲基或羟甲基，R2a和R2b都是氢或一起表示一个键，R3是1-7C烷基，R4是1-7C烷基，和R5是1-7C烷基。 ， (1010797-0138-0006) 作为呼吸道合胞病毒复制的抑制剂的13889286189-氨基-苯并咪唑类衍生物
(技术说明) 本发明涉及具有呼吸道合胞病毒复制抑制活性并且具有式(I)所示结构的13889286189-氨基-苯并咪唑类化合物，及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵、金属络合物和立体化学异构形式，其中Q为任选被以下的取代基取代的C1-6 ， (1010797-0025-0007) 含苯并咪唑类驱肠虫药和亚甲二氧苯基类化合物的增效组合物
(技术说明) 人或动物中应用苯并咪唑类药物（如芬苯达唑、阿苯达唑、奥芬达唑或三*达唑）驱肠虫的效果可以通过应用胡椒基丁醚或其他亚甲二氧苯基类增效剂而增强。 ， (1010797-0032-0008) 用于治疗**反应疾病的取代的4-(1H-苯并咪唑-2-基-氨基)13889286189
(技术说明) 本发明涉及新的取代的式（１）13889286189衍生物，其立体异构体和其药用盐，它们可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这种拮抗剂可用于治疗过敏性鼻炎，包括季节性鼻炎和窦炎；炎性肠疾病，包括克罗恩氏病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；和呕吐。 ， (1010797-0030-0009) 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的苯乙烯基苯并咪唑衍生物
(技术说明) 本发明公开了式（Ⅰ）或（Ⅱ）化合物或它们的可药用盐：$其中Ｒ代表苯基或取代苯基；或者Ｒ代表呋喃基，吡啶基或喹啉基；Ｒ１ ， (1010797-0080-0010) 带磺酸（盐）侧基的苯并咪唑和苯并噁唑共聚物及其制备方法
(技术说明) 本发明提供了一种带磺酸(盐)侧基的苯并咪唑和苯并噁唑共聚物及其制备方法。以33′-二磺酸基(盐)-4，4′-二羧基二苯砜或其衍生物作为磺化单体，与芳香类或芳杂环类二元羧酸或其衍生物和芳香族四元胺和二羟基芳香二胺或其盐酸盐在多聚磷酸中进行溶液缩聚反应，可以制得热稳定性好的带磺酸(盐)侧基的苯并咪唑和苯并噁唑共聚物。这类共聚物可作为电渗析膜、超滤膜、离子交换膜或质子交换膜等膜材料有着广阔的应用前景。 ， (1010797-0134-0011) 烷氧基取代苯并咪唑化合物和含它们的组合物及药物制剂
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(1010797-0078-0015) 作为葡糖激酶调节剂的2-苯基取代的咪唑并[4,5B、吡啶/吡嗪和嘌呤衍生物
(1010797-0055-0016) 用作ORL1－受体激动剂2－取代的－1－13889286189基苯并咪唑化合物
(1010797-0007-0017) 含有2-[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基、甲基亚磺酰基-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑的肠溶包衣微粒制剂
(1010797-0108-0018) 1-[2-(苯并咪唑-1-基)喹啉-8-基、13889286189-4-基胺衍生物的制备方法
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制作方法 基苯并咪唑生产加工工艺制备技术 制作工艺基苯并咪唑生产加工工艺制备技术
配方比例， 基苯并咪唑生产加工工艺制备技术 技术研究应用参考基苯并咪唑生产加工工艺制备技术
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